Bruken av Nootropic Quanil: tilgjengelig på kompleks

Quanil er et psykostimulerende medikament som tilhører gruppen av nootropiske medikamenter. Den aktive ingrediensen i dette legemidlet er natriumciticolin..

Legemidlet har et bredt spekter av virkning og brukes mot forskjellige lidelser i hjernesirkulasjonen, samt etter kraniocerebrale skader og hjernerystelse.

farmakologisk effekt

Det aktive stoffet i stoffet, nemlig citicoline, har en stimulerende effekt på biosyntesen av strukturelle fosfolipider i nevrale membraner, noe som forbedrer deres funksjon. Den stabiliserende effekten på membranene til nevroner gir dekongestante egenskaper, på grunn av hvilken cerebralt ødem er redusert.

Citicoline forhindrer også celledød, mens den reduserer volumet av skadet vev og forbedrer kolinerg overføring. Dette gir en nevrobeskyttende effekt i fokale hjerneslag..

Formel av Citicoline Sodium

Legemidlet øker nivået av hjerneaktivitet og senker nivået av hukommelsestap. Bruken av dette stoffet mot iskemi i hjernen kan forbedre tilstanden til motoriske, sensoriske og kognitive lidelser..

Røntgenstudier har vist en markant nedgang i iskemisk skade på hjernevevet ved bruk av siticoline i akutt cerebrovaskulær ulykke. Dette medisinske stoffet gjør det også mulig å redusere utvinningsperioden og redusere alvorlighetsgraden av posttraumatisk syndrom hos pasienter med traumatiske hjerneskader..

Praktisk erfaring med bruk av nootropics:

Farmakokinetikk av stoffet

Citicoline absorberes godt når det tas oralt. Prosessen med stoffskifte metabolisme skjer i leveren og tarmen. I dette tilfellet dannes cytidin og kolin. Det er en merkbar økning i nivået av sistnevnte i blodplasma.

Etter inntak distribueres siticolin ganske raskt i strukturen i hjernen. I dette tilfellet er kolinfraksjoner inkludert i strukturelle fosfolipider, og cytidinfraksjoner er inkludert i nukleinsyrer og cytidinnukleotider.

Tilbaketrekking av stoffet fra kroppen skjer med utpustet luft (ca. 12%) og urin. I dette tilfellet observeres eliminering av tofaser.

Først skilles Quanil ut innen 36 timer raskt med urin, og deretter reduseres hastigheten for å forlate kroppen betydelig. Dette er også tilfelle med utskillelse under respirasjon. Bare i dette tilfellet er den raske fasen de første 15 timene, og da er det en tregere eliminering.

Sammensetning og form for utgivelse

Quanil er tilgjengelig i to doseringsformer:

  • løsning for oral administrering;
  • belagte tabletter.

Løsningen har en rosa fargetone og en gjennomsiktig struktur. Den inneholder 500 mg siticoline i 1 ml. I tillegg til virkestoffet inneholder dets sammensetning også hjelpekomponenter:

  • renset vann;
  • glyserol;
  • sorbitol-løsning;
  • kaliumsorbat;
  • propylenglykol;
  • natriumsakkarinat;
  • natriumsitrat;
  • sitronsyre;
  • smaker jordbær;
  • E124, E217, E219.

Denne doseringsformen pakkes i flasker på 100 og 30 ml.

Tablettene er laget i avlang form og har en hvit farge. I tillegg til 500 mg siticolinnatrium inkluderer de hjelpestoffer:

  • MCC;
  • laktose;
  • kolloidal silisiumdioksid;
  • povidon;
  • magnesiumstearat;
  • croscarmellosenatrium;
  • Opadry 03F58750 hvitt tablettbelegg.

Denne doseringsformen pakkes i blemmer på 10 tabletter. Blemmer blir på sin side pakket i 1, 3 eller 10 stykker i en pappeske.

Virkningsmekanismen

Når kroppen er aktiv i kroppen, begynner den aktive substansen å ha en direkte effekt på cellemembranene. Samtidig starter citicolin prosessen med cellemembranregenerasjon, hemmer dannelsen av frie radikaler, motvirker den negative påvirkningen av fosfolipase og fungerer som en regulator av apoptose i kroppen.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk

Bruk av stoffet Quanil anbefales:

  • å normalisere cerebrovaskulære ulykker i den akutte perioden;
  • etter å ha lidd traumatiske hjerneskader;
  • kognitive, motoriske, nevrologiske og følsomme lidelser som oppsto på bakgrunn av degenerative forandringer og vaskulære patologier.

Quanil har få kontraindikasjoner, de viktigste er:

  • overfølsomhet for komponentene i stoffet;
  • økt irritabilitet i det parasympatiske nervesystemet.

Hvordan brukes verktøyet

Quanil er foreskrevet av legen i hvert tilfelle individuelt, under hensyntagen til alvorlighetsgraden av sykdommen og tilstedeværelsen av samtidig patologier.

Det anbefales å ta fra 500 til 2000 mg siticoline per dag, delt på 2-3 ganger. Dette er fra 1 til 4 tabletter per dag, eller fra 5 til 20 ml løsning for intern bruk per dag.

Inntak av stoffet kan utføres uansett måltid. Før bruk måles løsningen med en spesiell målekopp eller sprøyte og blandes med vann. Varigheten av behandlingen avtales med den behandlende legen.

Bivirkning av stoffet

Quanil kan forårsake ganske mange forskjellige bivirkninger:

  • emosjonell overexcitasjon;
  • søvnløshet;
  • tremor;
  • anafylaksi;
  • ødem;
  • hallusinasjoner;
  • hodepine;
  • takykardi;
  • dyspné;
  • økning eller reduksjon i blodtrykk;
  • svimmelhet;
  • allergisk utslett;
  • utslett;
  • dyspeptiske lidelser (diaré, kvalme, oppkast, økt spytt osv.);
  • feber.

Det er foreløpig ingen bevis for en overdose av stoffet i klinisk praksis.

Spesielle situasjoner og pasienter

Bruken av Quanil i spesielle situasjoner og for spesielle pasienter:

  1. Samhandling med alkohol. Medikamenter fra denne gruppen er forbudt å brukes samtidig med alkohol, da dette er full av alvorlige konsekvenser.
  2. Interaksjon med andre medisiner. Legemidlet inngår lett i et medikamentinteraksjon. Så Quanil forbedrer manifestasjonen av den terapeutiske effekten av Levodopa. Det er umulig å utføre samtidig administrering av Quanil og preparater med meclofenoxate i sammensetningen.
  3. Funksjoner ved bruk under graviditet og amming. Bruk av stoffet under graviditet eller amming anbefales ikke. Et unntak er situasjoner der fordelene med materie potensielt er større enn skaden på fosteret. Hvis bruk av stoffet under amming er nødvendig, bør det seponeres.
  4. Søknad om nedsatt funksjon av nyrer og lever. Det er ingen data om dosejustering for lever- eller nyreskade. Derfor bør dette øyeblikket avtales med legen din.
  5. Mottak i pediatri. Det er ingen data om bruken av Quanil i pediatri. Imidlertid er bruken mulig for behandling av barn når den forventede positive effekten overstiger risikoen..

Meningen fra leger og vanlige mennesker

De fleste leger noterer i sine anmeldelser den positive effekten av Quanil på hjerneaktivitet..

Selv om instruksjonene for stoffet ikke indikerer funksjonene i bruken av Quanil til behandling av barn, er det allerede oppnådd tilstrekkelig erfaring med slik bruk.

Legemidlet hjelper til med å takle effekten av fosterhypoksi, har en positiv effekt på taleoppbevaring og vegetative-vaskulære lidelser. Derfor anser jeg bruken i pediatri som rettferdig.

Men noen pasienter har alvorlige bivirkninger. Derfor bør stoffet foreskrives med forsiktighet..

Sjef for nevrologi

Pasienter svarer veldig tvetydig om dette stoffet. En ganske høy effektivitet av legemidlet bemerkes, som ofte er ledsaget av bivirkninger..

Da hun tok Quanil, ble datterenes tilstand betydelig forbedret etter en traumatisk hjerneskade. Hun har kommet seg helt. Derfor er jeg fornøyd med resultatet av behandling med dette legemidlet.

Oksana

Jeg kan ikke si noe om effektiviteten til Quanil, for på grunn av forferdelige bivirkninger måtte jeg nekte å ta.

Angela

Pasientråd

Basert på anmeldelser lagt ut på nettet av pasienter som bruker Quanil, kan følgende punkter noteres:

  • følg nøye anbefalingene fra legen din;
  • vurdere den store sannsynligheten for bivirkninger;
  • ikke bruk stoffet bare for utvikling av barnet, bare strengt i henhold til indikasjoner.

Fordeler og ulemper

  • høy effektivitet;
  • muligheten for bruk i alderdom uten dosejustering;
  • forbedring av minne;
  • et lite antall kontraindikasjoner;
  • tar medisinen uansett matinntak.
  • mange bivirkninger;
  • høy nok pris;
  • manglende evne til å ta stoffet når du utfører arbeid som krever økt oppmerksomhet og kjører bil.

Kjøp av midler og dens analoger

Prisen på medisinen varierer i forskjellige apotek og gjennomsnitt fra 350 rubler per 30 ml løsning og fra 1200 rubler per pakke som inneholder 30 tabletter Quanil. Apotek forlater etter resept.

Både tabletter og oral løsning har en holdbarhet på 2 år. Dessuten må de lagres ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Det er forbudt å fryse og overkjøle stoffet. Det er veldig viktig å oppbevare stoffet på et spesielt sted der barn ikke har tilgang.

Noen ganger under lagring av løsningen for oral administrering er dannelse av svak opalesens mulig, som forsvinner når stoffet eldes ved en temperatur på 20-25 grader celsius. Etter den første åpningen av flasken er løsningen egnet for bruk innen 4 uker.

Ulike farmasøytiske selskaper produserer mange analoge preparater av Quanil med siticoline i rollen som virkestoffet.

quacked

Stoffet er Quanil. Dette er et innenlandsk medisin, produsert i Ukraina. Granulært psykostimulerende og nootropisk medikament. Virkestoffet er natriumciticolin. Indikasjoner - forskjellige konsekvenser av traumatiske hjerneskader og hjerneslag, generative hjerneforstyrrelser, kognitive lidelser. Legemidlet fremmer raskere utvinning av pasienter med akutt cerebrovaskulær ulykke, forbedrer hjerneaktiviteten. Kontraindikasjoner - økt tone i det parasympatiske nervesystemet. Flere detaljer i de fullstendige instruksjonene.

Bruksanvisning Quanil

Struktur

Quanil tabletter består av hovedstoffet - citicoline og tilleggskomponenter: laktosemonohydrat, MCC, povidon, croscarmellose-natrium, kolloidt vannfri silisiumdioksyd, magnesiumstearat. Skallet på tablettene er laget av opadrai 03F58750 hvit.

Quanil-løsning består av den aktive ingrediensen - siticoline og hjelpestoffer: sorbitol-løsning, glyserin, E 219, E 217, propylenglykol, natriumcitrat og sakkarin, kaliumsorbat, E 124, jordbærsmak, sitronsyre, renset vann.

indikasjoner

Quanil anbefales til pasienter med cerebrovaskulære ulykker i den akutte perioden, med traumatisk hjerneskade og konsekvensene av dem. Medikamentterapi er indisert for pasienter med kognitiv, sensitiv, nevrologisk og motorisk nedsatt funksjon som utviklet seg på bakgrunn av degenerative forandringer og vaskulære patologier..

Kontra

Quanil er kontraindisert hos pasienter med en allergi mot stoffets sammensetning. Det anbefales ikke å bruke medisinen til personer med økt eksitabilitet i det parasympatiske nervesystemet.

Det er forbudt å bruke medisinene i pediatri.

Dosering og administrasjon

Den terapeutiske dosen av legemidlet er 500–2000 mg (1–4 tabletter eller 5–20 ml oppløsning) Quanil per dag. Den daglige dosen av den foreskrevne medisinen bør deles i 2-3 ganger. Tabletter bør drikkes uansett måltid med litt vann..

Quanil-løsning, tidligere blandet med vann, drikker uansett mat. En sprøyte kan brukes til å måle ønsket dose..

Behandlingsforløpet avhenger av pasientens tilstand, funksjonelle lesjoner, samtidig patologier og bestemmes individuelt av legen.

Overdose

En overdose av stoffet er ikke beskrevet i klinisk praksis..

Bivirkninger

Ved bruk av Quanil kan følgende sidesymptomer observeres: dyspeptiske lidelser (kvalme, økt spyt, diaré, oppkast, endringer i aktiviteten til leverenzymer), søvnløshet, emosjonell opphisselse, skjelving, hodepine, allergiske hudutslag (utslett, urtikaria), svimmelhet, feber, hallusinasjoner.

Svangerskap

Quanil under graviditet og amming anbefales ikke. Unntak er alvorlige forhold hos mors når de potensielle fordelene med medisinen rettferdiggjør den påståtte risikoen for fosteret.

Lagringsforhold

Quanil skal oppbevares ved romtemperatur (opptil + 25 grader celsius) på et sted beskyttet mot barns tilgang. Det anbefales ikke å avkjøle og fryse stoffet. Etter å ha åpnet flasken mister løsningen de terapeutiske egenskapene etter en måned.

Hvordan kjøpe Quanil på YOD.ua?

Trenger du Quanil? Bestill det her! Bestilling av medisiner er tilgjengelig på YOD.ua: du kan hente medisinen eller bestille levering på apoteket til din by til den prisen som er angitt på nettstedet. Bestillingen vil vente på deg på apoteket, som du vil motta et varsel i form av SMS (muligheten for leveringstjenester må avklares i partnerapotek).

På YOD.ua er det alltid informasjon om tilgjengeligheten av stoffet i en rekke av de største byene i Ukraina: Kiev, Dnjepr, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov og andre megasiteter. Når du er i noen av dem, kan du alltid enkelt og enkelt bestille medisiner via nettstedet YOD.ua, og deretter på et passende tidspunkt gå etter dem til apoteket eller bestille levering.

Oppmerksomhet: For å bestille og motta reseptbelagte medisiner, trenger du resept fra legen.

Quanil-analoger

Denne siden inneholder en liste over alle Quanil-analoger i sammensetning og indikasjon for bruk. En liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apotek.

  • Den billigste analogen til Quanil: Piracetam
  • Den mest populære analogen til Quanil: Rekognan
  • ATX klassifisering: Citicoline
  • Aktive ingredienser / sammensetning: Citicoline

#TittelPris i RusslandPris i Ukraina
1Piracetam Piracetam
Analog i indikasjon og bruksmåte
20 gni2 UAH
2Vinpocetine vinpocetine
Analog i indikasjon og bruksmåte
23 gni3 UAH
3Glycin-bioglycin
Analog i indikasjon og bruksmåte
25 gni--
4Glycin-MHFP-glycin
Analog i indikasjon og bruksmåte
25 gni--
5Phenibut Phenibut
Analog i indikasjon og bruksmåte
26 gni87 UAH

Ved beregning av kostnadene for billige analoger av Kvanil ble minimumsprisen tatt i betraktning, som ble funnet i prislistene levert av apotek

#TittelPris i RusslandPris i Ukraina
1Rekognan Citicoline
Analog i komposisjon og indikasjon
300 gni1050 UAH
2Phenotropil fenylpiracetam
Analog i indikasjon og bruksmåte
415 gni234 UAH
3Ceraxon citicoline
Analog i komposisjon og indikasjon
475 gni53 UAH
4Cogitum av to-kaliumsalt av acetylaminosuccinat
Analog i indikasjon og bruksmåte
2948 gni100 UAH
5Cortexin Cortexin
Analog i indikasjon og bruksmåte
600 gni39 UAH

Denne listen over medikamentanaloger er basert på statistikken over de mest etterspurte legemidlene

Alle analoger Quanil

Analoger i sammensetning og indikasjon for bruk

TittelPris i RusslandPris i Ukraina
Somazina Citicoline--83 UAH
Ceraxon citicoline475 gni53 UAH
Cytocone citicoline--119 UAH
Dendrix Citicoline----
Difosfosocin citicoline--84 UAH
Chemodin Citicoline----
Lira citicoline--50 UAH
Neuroxon Citicoline--24 UAH
Neocebron Citicoline--275 UAH
Somaxon Citicoline--233 UAH
Farmaxon Citicoline--149 UAH
Citicoline-Novo Citicoline--161 UAH
Citamax-Darnitsa Citicoline----
Rekognan Citicoline300 gni1050 UAH
Napiplept Citicoline299 gni621 UAH
Ecetron Citicoline518 gni--
Novaxon Citicoline--159 UAH
Citicoline-Astrapharm Citicoline--340 UAH
Citimax-Darnitsa Citicoline--39 UAH

Listen over medikamentanaloger, der Quanil-erstatninger er indikert, er mest egnet, siden de har samme sammensetning av aktive stoffer og sammenfaller i henhold til indikasjonen for bruk

Analoger etter indikasjon og metode

TittelPris i RusslandPris i Ukraina
Vinpotropil vinpocetine, piracetam116 gni260 UAH
Kalsium hopantenat hopanteninsyre196 gni216 UAH
Memozam Piracetam, Cinnarizine--17 UAH
Nooclerin335 gni--
Pantogam hopanteninsyre300 gni258 UAH
Pantocalcin hopanteninsyre355 gni262 UAH
Picamilon nicotinoyl gamma aminobutyric acid76 gni63 UAH
Phenotropil fenylpiracetam415 gni234 UAH
Cerebrocurin cerebrocurin--978 UAH
Cogitum av to-kaliumsalt av acetylaminosuccinat2948 gni100 UAH
Noopept noopept271 gni320 UAH
Vasavital er en kombinasjon av mange aktive stoffer--36 UAH
Gamalate B6 er en kombinasjon av mange aktive stoffer1970 gni167 UAH
Cognum hopantenic acid--39 UAH
Fescetam Piracetam, Cinnarizine223 gni--
Cinatropil-Health Piracetam, Cinnarizine--41 UAH
Aminalon-KV--4 UAH
Gopantam204 gni--
Glycin vis glycin83 gni--
Glycin-bioglycin25 gni--
Celllex-polypeptider fra hjernen til svineembryoer6491 gni5000 UAH
Glycin-Canon Glycin4400 gni--
Glycin-MHFP-glycin25 gni--
Cognifen fenibut, Ipidacrine--450 UAH
Tricortin Kombinasjon av fosfolipider og cyanocobalamin----
Encephabol Pyritinol540 gni75 UAH
Cefabol102 gni--
Lucetam Piracetam55 gni13 UAH
Memotropil Piracetam--164 UAH
Nootropil Piracetam150 gni16 UAH
Piratropil Piracetam----
Piracetam Piracetam20 gni2 UAH
Piracetam Richter----
Biotropil Piracetam----
Piracetam-Darnitsa Piracetam--10 UAH
Piracetam-Health Piracetam--14 UAH
Metsetam----
Cerebral Piracetam----
Karnicetinacetylkarnitin432 gni--
Barnevogn citalopram--453 UAH
Pramistar Pramiracetam--37 UAH
Vinpocetine vinpocetine23 gni3 UAH
Vinpocetine Forte51 gni--
Vinpocetine Acre----
Cavinton Vinpocetine83 gni22 UAH
Cavinton forte vinpocetin137 gni89 UAH
Vinpocetine-Astrafarm vinpocetine--14 UAH
Vinpocetine-Darnitsa Vinpocetine--17 UAH
Vinpocetine-KV vinpocetine----
Vinpocetine-Pharmac Vinpocetine----
Visebrol Forte vinpocetin--106 UAH
Neurovin vinpocetine----
Oxopotin vinpocetine----
Vinpocetin-LH--9 UAH
Visebrol--45 UAH
Vinner-LF vinpocetin----
Vinpocetine-Sar Vinpocetine39 gni--
Entrop fenylpiracetam--205 UAH
Kindinorm homeopatisk styrke av forskjellige stoffer446 gni52 UAH
Cortexin Cortexin600 gni39 UAH
Adaptol505 gni92 UAH
Mebicar212 gni54 UAH
Tranquilar--36 UAH
Mebicar IC Mebicar--54 UAH
Tranquilar IC mebicar--36 UAH
Noobut ​​IC Phenibut--53 UAH
Cerebrolysin cerebrolysin721 gni40 UAH
Bifren Phenibut--63 UAH
Quattrex Phenibut--59 UAH
Noofen fenibut700 gni20 UAH
Noobut ​​IC for barn Phenibut----
Aminalon64 gni3 UAH
Phenibut Phenibut26 gni87 UAH
Evryzam--8 UAH
Neuro-Norm Piracetam, Cinnarizine--10 UAH
Olatropil gamma-aminobutyric acid, piracetam--33 UAH
Omaron Piracetam, Cinnarizine96 gni15 UAH
Thiocetam Piracetam, Thiotriazolin413 gni15 UAH
Thiocetam forte piracetam, thiotriazolin--25 UAH
Fezam Piracetam, Cinnarizine242 gni13 UAH
Noozam Piracetam, Cinnarizine--15 UAH

Ulike sammensetninger kan sammenfalle i indikasjon og påføringsmåte

TittelPris i RusslandPris i Ukraina
Metylfenidatkonsert----
Stratter atomoxetin1226 gni690 UAH
Koffein34 gni12 UAH
Koffein benzoate, natrium koffein, natrium benzoate33 gni2 UAH
Koffein-natriumbenzoat-darnitsa koffein, natriumbenzoat--10 UAH

Hvordan finne en billig analog av en dyr medisin ?

For å finne en billig analog til en medisin, et generisk stoff eller et synonym, anbefaler vi først og fremst å være oppmerksom på sammensetningen, nemlig de samme virkestoffene og indikasjoner for bruk. De samme aktive ingrediensene i legemidlet vil indikere at stoffet er synonymt med stoffet, farmasøytisk ekvivalent eller farmasøytisk alternativ. Ikke glem imidlertid de inaktive komponentene i lignende medisiner, som kan påvirke sikkerheten og effektiviteten. Ikke glem rådene fra leger, selvmedisinering kan skade helsen din, så ta alltid kontakt med legen din før du bruker medisiner..

Quack Pris

På nettstedene nedenfor kan du finne prisene på Kvanil og finne ut om tilgjengeligheten i et nærliggende apotek

Slått instruksjon

INSTRUKSJON
på bruk av stoffet
QUANIL

Struktur
Aktiv ingrediens: siticoline natrium (citicoline natrium)
1 pose (1,5 g granuler) inneholder siticolinnatrium ekvivalent med 500 mg siticolin
Hjelpestoffer: sorbitol (E 420), povidon, sitronsyre, aspartam (E 951), Sitron Premium smakstilsetning, polyetylenglykol 6000, natriumstearylfumarat, natriumlaurylsulfat.

Doseringsform
granulat.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper:
Hvite eller nesten hvite granulater med sitronsmak.

Farmakologisk gruppe
Psykostimulerende og nootropiske medikamenter.

ATX-kode N06B X06.

Farmakologiske egenskaper
farmakologisk
Citicoline stimulerer biosyntesen av strukturelle fosfolipider i membranen til nevroner, forbedrer funksjonen til membraner, ionebytterpumper og neuroreceptorer. På grunn av den stabiliserende virkningen på membranen, har citicoline avskjærende egenskaper, og derfor reduserer det hjerneødem. Forskningsresultatene viste at siticoline demper aktiviteten til visse fosfolipaser, forhindrer gjenværende dannelse av frie radikaler, forhindrer skade på membransystemer og sikrer bevaring av det beskyttende antioksidantsystemet.
Citicoline reduserer volumet av skadet vev, forhindrer celledød, virker på mekanismene for apoptose og forbedrer kolinerg overføring. Citicoline har også en profylaktisk nevrobeskyttende effekt i fokale hjerneslag..
Citicoline bidrar til rask funksjonsrehabilitering av pasienter med akutt cerebrovaskulær ulykke, og reduserer iskemisk skade på hjernevevet, noe som bekreftes av resultatene fra røntgenundersøkelser.
Med traumatiske hjerneskader, forkorter citicoline utvinningsperioden og reduserer intensiteten av det posttraumatiske syndromet.
Citicoline hjelper til med å øke hjerneaktiviteten, reduserer hukommelsestap og forbedrer kognitive, sensoriske og motoriske lidelser observert i hjerneischemi..

farmakokinetikk
Citicoline absorberes godt ved oral, intramuskulær og intravenøs administrasjon. Etter bruk av stoffet er det en betydelig økning i nivået av kolin i blodplasmaet. Med oral administrering blir stoffet nesten fullstendig absorbert. Studier har vist at biotilgjengeligheten av orale og parenterale administrasjonsveier er nesten den samme.
Legemidlet metaboliseres i tarmen og leveren med dannelse av kolin og cytidin. Etter påføring absorberes citicoline av hjernevevet, mens koliner virker på fosfolipider, og cytidin virker på cytidinnukleoider og nukleinsyrer. Citicoline når raskt hjernevevet og integreres aktivt i cellemembraner, cytoplasma og mitokondrier, og aktiverer aktiviteten til fosfolipider.
Bare en liten del av dosen skilles ut i urin og avføring (mindre enn 3%). Omtrent 12% av dosen skilles ut gjennom luftveiene. Utskillelsen av stoffet med urin og gjennom luftveiene har to faser: den første fasen - rask utskillelse (med urin i løpet av de første 36 timene, gjennom luftveiene i løpet av de første 15 timene), den andre fasen - langsom utskillelse. Hovedtyngden av dosen er involvert i metabolske prosesser..

indikasjoner
Hjerneslag, akutt fase av cerebrovaskulær ulykke og deres nevrologiske konsekvenser.
Traumatisk hjerneskade og dets nevrologiske konsekvenser.
Kognitive og atferdsforstyrrelser på grunn av kroniske vaskulære og degenerative hjernesykdommer.

Kontra
Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent av stoffet.
Økt tone i det parasympatiske nervesystemet.
Interaksjon med andre medisiner og andre typer interaksjoner
Citicoline øker effekten av levodopa. Legemidlet skal ikke foreskrives samtidig med medisiner som inneholder meclofenoxate.

Søknadsfunksjoner
Ved vedvarende intrakraniell blødning må du ikke overskride en dose på 1000 mg per dag.
Pasienter med trimetylaminuri, Parkinsons sykdom, epilepsi og pasienter med en depresjonshistorie bør bruke stoffet Quanil med forsiktighet.
Quanil bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nyre- eller leversykdom..
Hvis du er intolerant overfor visse sukkerarter, må du kontakte legen din før du tar dette stoffet, fordi stoffet inneholder sorbitol (E 420).
Legemidlet inneholder aspartam (E 951), som er et derivat av fenylalanin, som er farlig for pasienter med fenylketonouri.
Siden kolin er et nedbrytningsprodukt av succinylcholine, kan det forårsake de samme bivirkningene som succinylcholine, som respirasjonsdepresjon..

Bruk under graviditet eller amming
Bruk av stoffet under graviditet og under amming er bare mulig når den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller babyen.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer
I noen tilfeller kan noen bivirkninger fra sentralnervesystemet påvirke evnen til å kjøre kjøretøy eller jobbe med mekanismer.
Derfor bør man under behandling være forsiktig når man kjører kjøretøy eller arbeider med andre mekanismer.

Dosering og administrasjon
Legemidlet Quanil tas oralt, etter å ha løst opp granulatene i et halvt glass vann, uansett matinntak.
Den anbefalte dosen for voksne er fra 500 mg (1 pose) til 2000 mg (4 poser) per dag.
Doser og varighet av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av hjerneskade og settes individuelt.
Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.
Barn. Det foreligger ikke nok data om bruken av stoffet Quanil til barn. Legemidlet brukes i nødstilfeller når den forventede fordelen med applikasjonen overstiger den mulige risikoen.

Overdose
Tilfeller av overdose er ikke beskrevet..

Bivirkninger
Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet (svimmelhet), skjelving.
Fra psyken: hallusinasjoner, angstopphisselse, paranoia, søvnløshet, depresjon, et angrep av epilepsi.
På immunsystemets side: allergiske reaksjoner, inkludert: utslett, purpura, kløe, angioødem, anafylaktisk sjokk.
Fra det kardiovaskulære systemet: arteriell hypertensjon, arteriell hypotensjon, takykardi.
Fra luftveiene: pustebesvær (kortpustethet), rennende nese, hoste.
Fra fordøyelsessystemet: anorexia, kvalme, oppkast, diaré, steatorrhea, forstoppelse, smerter i magen, hypersalivation, en liten endring i leverfunksjonsindekser.
På huden: økt svette, hyperemi.
Generelle reaksjoner: feber, feber, frysninger, hevelse, avstemt vekst, fiskelukt fra kroppen.

Holdbarhet
2 år.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

emballasje
1,5 g hver i pose nr. 1, 10 eller 30 poser i en pappeske.

Feriekategori
På resept.

Produsent
KUSUM HELTHKER PVT LTD /
KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.

plassering
SP-289 (A), RIIKU Industrial Area, Chopanki, Bhiwadi, få det. Alwar (Rajasthan), India /
SP-289 (A), RIICO Industriområde, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.

Quanil: sammensetning, indikasjoner, dosering, bivirkninger

Dette farmasøytiske preparatet tilhører medisinegruppen for psykostimulerende nootropics, en klasse med siticoliner, som brukes til å forbedre hjernens kognitive funksjoner..

Den viktigste aktive ingrediensen er citicoline, et stoff som er en analog av et naturlig nukleosid, en fosfatidylkolinforløper. Også relatert til andre fosfolipider som utgjør cellemembraner.

Studier har vist at siticoline har evnen til å forbedre cerebral sirkulasjon, øker effektiviteten av oksygentilførsel til hjerneceller. Som et resultat normaliseres cerebral metabolism, hjernens funksjon forbedres.

Citicoline er også en aktiv giver av organiske kolinforbindelser, som brukes i metabolismen i syntesen av acetylkolin (nevrotransmittere, på grunn av hvilken neuromuskulær overføring av nerveimpulser blir utført).

Beskytter, gjenoppretter og forbedrer funksjonen til cellemembranene i nevroner, gir en avdempende effekt på hjernen og forhindrer frigjøring av frie radikaler. Bruk av stoffet bidrar til å redusere restitusjonsperioden etter traumatiske hjerneskader, hjerneslag og andre lidelser i hjernen.

Sammensetning og form for utgivelse

Hovedaktiv ingrediens: siticoline.

Hjelpestoffer som er en del av preparatet: sorbitol, povidon, aspartam, sitronsyre, sitronsmak, natriumstearylsulfat, natriumlaurylsulfat, etc..

Tilgjengelig i form av granulater, pakket i poser, i en dosering på 500 000 mg siticoline.

indikasjoner

Dette stoffet brukes til å behandle sykdommer assosiert med nedsatt hjernefunksjon. Spesielt er det foreskrevet for:

- kognitive, sensitive, motoriske lidelser;

- i den akutte fasen av cerebrovaskulære ulykker (hjerneslag);

- terapi av konsekvensene av cerebrovaskulær ulykke;

- traumatiske hjerneskader, både i den akutte og i utvinningsperioden;

- med encefalopati av forskjellig opprinnelse, degenerative sykdommer i hjernen;

- langvarig koma;

- komplikasjoner etter operasjon i hjernen (ødem);

- parkinsonisme (kan brukes i kombinasjon med antikolinergiske medikamenter, hvis det er umulig å foreskrive levodopa).

Kontra

Det aktuelle medikamentet er kontraindisert i tilfeller der pasienten har en uttalt overfølsomhet (allergi) mot hovedmidlet eller overfor en av hjelpekomponentene.

Det er også kontraindisert å bruke med økt tone i det parasympatiske nervesystemet.

Graviditet og amming

Dette stoffet kan bare brukes til behandling av gravide med nøye veier av fordel / skade-forholdet.

Hvis du trenger å ta stoffet under ammingen, bør amming suspenderes under behandlingen.

Dosering og administrasjon

Løsningen administreres oralt, uavhengig av måltidet, som 1 pose skal oppløses i 100 ml væske.

Anbefalte doseringer er fra 500 til 2000 mg per dag (1-4 poser). Den foreskrevne dosen avhenger av alvorlighetsgraden av symptomer, alvorlighetsgraden av sykdommen, en individuell reaksjon på stoffet.

Eldre pasienter, så vel som pasienter med nedsatt lever- og / eller nyresvikt, trenger ikke dosejustering.

Overdose

Overdosering er foreløpig ikke løst.

Ved tilfeldig overdosering er det teoretisk mulig å øke bivirkningene.

I dette tilfellet anbefales symptomatisk behandling..

Bivirkninger

Mulige bivirkninger:

- allergiske reaksjoner - utslett, kløe, urticaria, hyperemi, eksanem, purpura, Quinckes ødem (angioødem), anafylaktisk sjokk;

- alvorlig hodepine, svimmelhet, hallusinasjoner, søvnløshet, depresjon, epilepsianfall;

- arteriell hypertensjon, arteriell hypotensjon, takykardi;

- pustebesvær, hoste, rennende nese;

- kvalme, oppkast, diaré, steatorrhea, forstoppelse, magesmerter, hypersalivasjon;

- hyperemi, feber, frysninger, hevelse av veksthemming;

- “Fishy smell” fra kroppen.

Hvis disse bivirkningene eller de som ikke er beskrevet i denne håndboken vises, må du kontakte legen din.

Vilkår for lagring

Holdbarhet - opptil 2 år.

Lagringstemperatur skal ikke være mer enn 25 ° С.

QUANIL

SAMMENSETNING OG FORM FOR UTGAVE

DIAGNOSE

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

farmakodynamikk. Citicoline stimulerer biosyntesen av strukturelle fosfolipider i nevronmembraner, noe som fremgår av magnetisk resonansspektroskopi. Takket være denne virkningsmekanismen bestemmer citicoline funksjonen til slike membranmekanismer som ionebytterpumper og reseptorer, hvis modulasjon er nødvendig for normal gjennomføring av nerveimpulser. På grunn av den stabiliserende effekten på membranen til nevroner, har citicolin desongestanter som bidrar til reabsorpsjon av hjerneødem.

Eksperimentelle studier har vist at siticolin hemmer aktiveringen av visse fosfolipaser (A1, A2, C og D), reduserer dannelsen av frie radikaler, forhindrer ødeleggelse av membransystemer og bevarer antioksidantforsvarssystemer, for eksempel glutation.

Citicoline bevarer energireserven til nevroner, hemmer apoptose og stimulerer syntesen av acetylkolin.

Det er eksperimentelt bevist at siticolin også har en profylaktisk nevrobeskyttende effekt ved fokal cerebral iskemi.

Kliniske studier har vist at siticoline øker frekvensen av funksjonell utvinning hos pasienter med akutt iskemisk cerebrovaskulær ulykke, noe som faller sammen med en nedgang i spredningen av iskemisk hjerneskade i henhold til nevroimaging..

Hos pasienter med traumatisk hjerneskade akselererer citicoline utvinning og reduserer varigheten og intensiteten av posttraumatisk syndrom.

Citicoline øker nivået av oppmerksomhet og bevissthet, reduserer alvorlighetsgraden av kognitive og nevrologiske lidelser assosiert med cerebral iskemi, hjelper til med å redusere manifestasjonene av hukommelsestap..

farmakokinetikk Citicoline absorberes godt når det administreres oralt. Etter administrering av medikamentet bemerkes en betydelig økning i nivået av kolin i blodplasmaet. Med oral administrering blir stoffet nesten fullstendig absorbert. Studier har vist at biotilgjengeligheten for orale og iv administrasjonsmåter er nesten den samme.

Legemidlet metaboliseres i tarmen og leveren med dannelse av kolin og cytidin.

Etter administrering er citicolin bredt fordelt i hjernestrukturer med rask inkorporering av kolinfraksjonen i strukturelle fosfolipider og cytidinfraksjonen i cytidinnukleotider og nukleinsyrer. I hjernen integreres citicolin i celle-, cytoplasmatiske og mitokondrielle membraner, og deltar i konstruksjonen av en brøkdel av fosfolipider.

Bare en liten mengde bestemmes i urin og avføring (mindre enn 3%). Omtrent 12% skilles ut gjennom CO2 utåndet luft. Under utskillelse av medikamentet med urin skilles to faser: den første fasen - i løpet av 36 timer, hvor utskillingshastigheten synker raskt, og den andre fasen der utskillingshastigheten synker mye saktere. Den samme fasen observeres når den skilles ut gjennom luftveiene. Uttakssats med CO2 avtar raskt over cirka 15 timer, og avtar deretter mye saktere.

Indikasjoner

hjerneslag, akutt fase av cerebrovaskulær ulykke og deres nevrologiske konsekvenser. Traumatisk hjerneskade og dets nevrologiske konsekvenser. Kognitive og atferdsforstyrrelser på grunn av kroniske vaskulære og degenerative hjerneforstyrrelser.

APPLIKASJON

anbefalt dose er 500–2000 mg / dag (1–4 tabletter, 5–20 ml), avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene og pasientens tilstand.

Legemidlet i form av en løsning, blandet med en liten mengde vann, tas med en målekopp. Skyll målekoppen med vann etter hver bruk. For å måle doser kan du bruke en plastikkrosa sprøyte uten nål.

Doser av stoffet og varigheten av behandlingen settes av legen.

Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.

KONTRA

 økt følsomhet for siticoline eller andre komponenter i stoffet; økt tone i det parasympatiske nervesystemet.

BIVIRKNINGER

fra psyken: hallusinasjoner, agitasjon, søvnløshet.

Fra nervesystemet: alvorlig hodepine, svimmelhet, skjelving.

Fra det kardiovaskulære systemet: hypertensjon eller hypotensjon, takykardi.

Fra luftveiene: dyspné.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, magesmerter, hypersalivasjon, en liten endring i leverfunksjonsindikatorer, episodisk diaré.

Forstyrrelser i immunsystemet: allergiske reaksjoner, inkludert utslett, kløe, angioødem, anafylaktisk sjokk, rødhet, urticaria, eksanem, purpura.

Vanlige lidelser: frysninger, feber, følelse av varme, skjelving, hevelse.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

tablettpreparatet inneholder laktose. Hvis pasienten ikke er tolerant overfor visse sukkerarter, bør du oppsøke legen din før du tar denne medisinen..

Løsningen i form av en løsning inneholder Ponso 4R-fargestoff, som kan forårsake allergiske reaksjoner, et astmatisk angrep, spesielt hos pasienter med overfølsomhet for acetylsalisylsyre. Hvis det er etablert intoleranse for visse sukkerarter, bør du oppsøke legen din før du tar dette stoffet, siden stoffet inneholder en løsning av sorbitol. Metylparaben og propylparahydroksybenzoat i preparatet kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens forsinket).

Bruk under graviditet og amming. Det foreligger ikke tilstrekkelige data om bruk av siticoline hos gravide. Citicoline skal ikke brukes under graviditet, med mindre det er absolutt nødvendig. Forskriv medisinen bare under graviditet når den forventede terapeutiske fordelen overstiger den potensielle risikoen. Data om penetrering av siticoline i morsmelk og dens virkning på fosteret er ukjent..

Barn. Erfaringen med bruk av stoffet hos barn er begrenset, derfor bør stoffet kun foreskrives når den forventede fordelen overstiger potensiell risiko.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer. I enkelttilfeller kan noen bivirkninger fra sentralnervesystemet påvirke evnen til å kjøre kjøretøy eller jobbe med mekanismer.

INTERAKSJONER

citicoline øker effekten av levodopa. Ikke bruk samtidig med medisiner som inneholder meclofenoxate.

OVERDOSE

ingen tilfeller av overdose.

LAGRINGSFORHOLD

i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Ikke kjøl eller kjøleskap. Under lagring kan det oppstå svak opalesens, som forsvinner når preparatet holdes i romtemperatur (≈20 ° С). Etter å ha åpnet flasken, må du oppbevare stoffet i ikke mer enn 4 uker.

OVERFØRING AV INNSTRUKSJONENE TIL MOZ

o C. Ikke frys eller kjøles. Under lagring kan det oppstå svak opalesens, som forsvinner når preparatet holdes i romtemperatur (

20 ° C). Oppbevares utilgjengelig for barn.

emballasje

30 ml eller 100 ml på flasker nr. 1. Hver flaske i en eske med en målekopp.

Feriekategori.

Produsent.

Produsentens plassering og forretningsstedets adresse.

40020, Ukraina, Sumy region, Sumy, st. Scriabin 54.

quacked

Pris for Quanil

Utgivelsesskjema: fane. 500 mg blemme

Dosering: 500 mg

Produsent: KUSUM HELTHKER PVT LTD

Utgivelsesform: r / r for muntlig. ca. fl. 100 mg / ml 30 ml

Dosering: 100 mg

Produsent: KUSUM PHARM LLC

Sammensetning og form for utgivelse

fane. p / o 500 mg blisterpakning, nr. 10, nr. 30, nr. 100

Citicoline 500 mg

Gårdens aksjon

farmakodynamikk. Quanil er et nootropisk medikament. Citicoline, som er en forløper for viktige ultrastrukturelle komponenter i cellemembranen (hovedsakelig fosfolipider), har et bredt spekter av virkning: det hjelper med å reparere skadede cellemembraner, hemmer virkningen av fosfolipase, hemmer dannelsen av frie radikaler, og forhindrer også celledød ved å virke på apoptasemekanismer.

Quanil er en kilde til kolin, noe som øker syntesen av acetylkolin, og stimulerer biosyntesen av strukturelle (understøttende) fosfolipider i membranen til nevroner..

Det forbedrer overføringen av nerveimpulser i kolinerge nevroner, påvirker plastisiteten i nevronmembraner positivt og reseptorenes funksjon. Forbedrer cerebral blodstrøm, forbedrer metabolske prosesser i hjernen, aktiverer strukturen i retikulær dannelse av hjernen.

I den akutte perioden med et slag, reduserer volumet av skadet vev, forbedrer kolinerg overføring.

Quanil lindrer symptomene som er observert under hypoksi og cerebral iskemi, inkludert hukommelseshemming, emosjonell labilitet, manglende initiativ, vansker med å utføre daglige aktiviteter og egenomsorg.

Ved traumatisk hjerneskade, reduserer varigheten av posttraumatisk koma og alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer.

Quanil har antiødematiske egenskaper og reduserer hjerneødem på grunn av dets stabiliserende effekt på nevronmembranen.

Akselererer utvinning og reduserer varigheten og intensiteten av posttraumatisk syndrom.

Quanil er effektiv i behandlingen av kognitive, følsomme og motoriske nevrologiske lidelser ved degenerativ og vaskulær etiologi..

farmakokinetikk Citicoline absorberes godt ved oral, intramuskulær og intravenøs administrasjon. Etter administrering av medisinen observeres en betydelig økning i nivået av kolin i blodplasmaet. Med oral administrering blir stoffet nesten fullstendig absorbert. Studier har vist at biotilgjengeligheten av orale og parenterale administrasjonsveier er nesten den samme.

Legemidlet metaboliseres i tarmen og leveren med dannelse av kolin og cytidin. Etter administrering blir citicolin absorbert av hjernevevet, mens koliner virker på fosfolipider, og cytidin påvirker cytidinnukleoider og nukleinsyrer. Citicoline når raskt hjernevevet og integreres aktivt i cellemembraner, cytoplasma og mitokondrier, og aktiverer aktiviteten til fosfolipider.

Bare en liten mengde av den administrerte dosen skilles ut i urin og avføring (mindre enn 3%). Omtrent 12% av den administrerte dosen skilles ut gjennom luftveiene. Utskillelse av stoffet i urinen og gjennom luftveiene har 2 faser: den første fasen - rask utskillelse (med urin i løpet av de første 36 timene, gjennom luftveiene de første 15 timene), den andre fasen - langsom utskillelse. Hoveddelen av dosen av stoffet er inkludert i metabolske prosesser.

indikasjoner

  • akutt fase av cerebrovaskulær ulykke;
  • behandling av komplikasjoner og konsekvenser av cerebrovaskulær ulykke;
  • traumatisk hjerneskade og dens konsekvenser;
  • kognitive, følsomme, motoriske og nevrologiske forstyrrelser forårsaket av cerebral patologi med degenerativ og vaskulær opprinnelse.

Dosering

anbefalt dose er 500–2000 mg / dag (1–4 tabletter).

Doser av medisinen og varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av hjerneskade og blir satt av legen.

Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.

Kontra

overfølsomhet for komponentene i stoffet; økt tone i det parasympatiske nervesystemet.