Diacarb

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Diacarb er et syntetisk medikament som aktivt forbedrer vannlating. Det er mye brukt som vanndrivende middel for natrium- og vannretensjon i behandling og forebygging av ødemer av forskjellig opprinnelse..

Farmakologiske egenskaper

Den viktigste aktive ingrediensen i Diacarb er acetazolamid. Forbedrer vannlating, forbedrer vann-salt metabolisme uten å forstyrre syre-base-balansen.

Effektiv ved epilepsi og Menieres sykdom. Medikamentets varighet - opptil 12 timer.

Slipp skjema

Diacarb frigjøres i form av runde flate, hvite tabletter. Hver tablett inneholder 250 mg virkestoffet - acetazolamid og hjelpestoffer - talkum, potetstivelse, natriumstivelsesglykolat. 12 stykker i en blemme, 2 pakker i en eske.

Indikasjoner for bruk

Diacarb brukes til å behandle:

  • Primær og sekundær glaukom, så vel som med et akutt angrep;
  • Ødemsyndrom (med sirkulasjonssvikt, skrumplever, nyresvikt, lunge-vaskulært syndrom);
  • Epilepsi som en del av kombinasjonsbehandling;
  • Menières sykdom;
  • gikt
  • Tilstander av premenstruell spenning;
  • Emfysem og bronkial astma;
  • Akutt høydesyke.

Kontra

Bruk av diakarb er kontraindisert i:

  • Sukkersyke;
  • Akutt nyre- og leverinsuffisiens;
  • Overfølsomhet for virkestoffet;
  • hypokalemi;
  • acidose;
  • Hypocorticism;
  • uremia;
  • Addisons sykdom.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet i tilfeller av lever- og nyreødem og når det tas sammen med acetylsalisylsyre (i høye doser).

Diacarb er kontraindisert ved graviditet og amming.

Bruksanvisning Diakarba

Diacarb i henhold til instruksjonene er foreskrevet til voksne i følgende doser:

  • Med ødemøst syndrom - om morgenen, 1 gang per dag i en dose på 250-375 mg. Den beste effekten oppnås med følgende ordning: mottak annenhver dag eller to dager på rad med en dags pause. Ved bruk av Diakarb bør ikke behandling av sirkulasjonssvikt, inkludert hjerteglykosider og et lite salt diett, avbrytes;
  • Med åpenvinklet glaukom er 250 mg foreskrevet 1-4 ganger om dagen. Det må huskes at å øke dosen på mer enn 1 g ikke øker den terapeutiske effekten;
  • Ved akutte angrep av glaukom foreskrives stoffet på 250 mg 6 ganger om dagen med jevne mellomrom;
  • Med sekundær glaukom er medisinen foreskrevet i samme dose, bare hver fjerde time. Noen ganger manifesteres den terapeutiske effekten etter et kortvarig inntak av legemidlet på 250 mg 2 ganger om dagen;
  • Ved epilepsi er 250-500 mg per dag foreskrevet en gang i 3 dager, og på den fjerde dagen tar de en pause;
  • Ved fjellsykdom foreskrives en økt dose - 500-1000 mg per dag; og i tilfeller av rask oppstigning - 1000 mg per dag, ved å dele i like doser i flere doser. Legemidlet skal brukes før klatring, i 24-48 timer. Hvis symptomene på sykdommen har manifestert seg, må du fortsette behandlingen de neste to dagene, eller om nødvendig mer.

Hvis du ved et uhell hopper over å ta Diacarb, bør du ikke øke dosen ved neste dose.

Barn med epilepsi i henhold til instruksjonene fra Diakarb er ordinert i følgende doser:

  • Fra 4 til 12 måneder - 50 mg per dag, fordelt på to doser;
  • Fra 2 til 3 år - 50-125 mg per dag, og deler også dosen i to doser;
  • Fra 4 til 18 år - 125-250 mg per dag, engang, helst om morgenen.

Hvis andre krampestillende midler brukes samtidig med Diakarb, brukes bare en tablett i begynnelsen av behandlingen, og om nødvendig kan dosen økes gradvis, men ikke brukes mer enn 750 mg per dag.

For barn med glaukomeangrep beregnes den daglige dosen - 10-15 mg per kg kroppsvekt, og deles inn i 3-4 doser i like store deler.

Ofte får barn under ett år forskrevet Diacarb og Asparkam som en del av kompleks terapi i behandlingen av økt intrakranielt trykk og hydrocephalus. Doseringen beregnes av en nevrolog individuelt avhengig av alder og tilstand, oftest et kurs på tre dager etter tre dager. Legemidler tas om morgenen. Diacarb og Asparkam fungerer i dette tilfellet som komplementære medisiner. Kalium som blir ødelagt av handlingen fra Diakarb blir påfyllet av Asparkam.

Bivirkninger

Diacarb er et lite giftig medikament. Ved bruk kan tinnitus, parestesi, kramper oppstå, og svært sjelden, ifølge anmeldelser av Diakarba, nærsynthet. Ved langvarig bruk av stoffet - desorientering, svimmelhet, nedsatt berøring, døsighet. I disse tilfellene kan du ikke kjøre kjøretøy og utføre arbeid forbundet med økt konsentrasjon.

I mer enn 5 dager på rad skal legemidlet ordineres nøye på grunn av den økte risikoen for å utvikle metabolske acidoser. Derfor, med langvarig bruk, bør bildet av perifert blod overvåkes, samt indikatorer for vann-elektrolytt og syre-base-balanse.

I noen tilfeller, ifølge vurderinger av Diakarba, kan allergiske reaksjoner (kløe eller urticaria), anorexia, muskelsvakhet utvikle.

Ved langvarig bruk av stoffet - forbigående hematuri, nefrolithiasis, glukosuri, oppkast, kvalme, diaré, hemolytisk anemi, leukopeni eller agranulocytose.

Når du bruker Diakarb sammen med teofyllin og andre diuretika, må det huskes at legemidlet forbedrer vanndrivende virkning, og når det brukes med syredannende diuretika, reduserer det det. Når den brukes i kombinasjonsbehandling med antiepileptika, øker Diacarb manifestasjonene av osteomalacia.

Tilfeller av overdose eller akutt forgiftning med stoffet er ikke beskrevet..

Lagringstid

Diacarb er tilordnet listen B. Holdbarhet - 5 år..

Analoger av Diakarba

Det er ingen strukturelle analoger av Diacarb i det aktive stoffet - acetazolamid.

Hvordan ta Diacarb til barn og voksne - indikasjoner, dosering, bivirkninger, analoger og pris

Nevrologer foreskriver ofte (sammen med krampestillende midler) Diakarb - bruksanvisningen foreskriver det mot epilepsi, glaukom og fjellsykdom. På grunn av vanndrivende effekt hjelper medisinen til å fjerne overflødig væske fra kroppen, stoppe ødem, intrakranielt trykk. Medisinen har strenge bruksanvisninger, som bør følges slik at det ikke er bivirkninger.

Diakarbpiller

Syntetisk preparat Diacarb tilhører gruppen av diuretika. Medisinen har en sterk vanndrivende effekt, den brukes mot ødem av forskjellig art. Bruk den med instruksjoner er tillatt for voksne og barn etter 3 år. Med visse plager kan leger imidlertid foreskrive medisiner til et barn som ikke har nådd denne alderen. Forsiktighet anbefales for mange kategorier av pasienter, siden det er fare for bivirkninger..

Sammensetning og form for utgivelse

Legemidlet blir dispensert i form av hvite tabletter med en konveks form. Piller pakkes i blemmer som passer inn i pappesker. Du kan vurdere sammensetningen av nettbrettet ved å bruke tabellen:

Acetazolamid (250 mg)

Kolloidalt silisiumdioksid

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Diacarb er en hemmer av kullsyreanhydras involvert i utvekslingen av karbonsyre. Inhibering av enzymet bidrar til å redusere absorpsjonen av natrium- og bikarbonationer fra urin i blodet. Med pulmonal hjertesvikt under påvirkning av stoffet, undertrykkes aktiviteten til karbonanhydrase i hjernen. Denne effekten bidrar til å redusere det intrakranielle trykket, dannelsen av cerebrospinalvæske.

Metabolske forstyrrelser i hemming av ciliær kullsyreanhydase bidrar til behandling av glaukom. Det aktive stoffet i Diakarba normaliserer utstrømningen og reduserer utskillelsen av vandig humor. Tablettene er mye brukt med forsinkelse i kroppen av natrium og vann, for å forhindre ødem. Den maksimale konsentrasjonen av acetazolamid i blodplasma blir observert etter oral administrering etter 2 timer. Stoffet skilles ut gjennom nyrene etter 1 dag.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan foreskrives av en lege etter å ha utført de nødvendige studier. Bruksanvisning viser følgende indikasjoner for behandling av Diacarb:

  • svak eller moderat alvorlighetsgrad av ødematøst syndrom (med skrumplever, sirkulasjonssvikt, ødemer assosiert med lungevaskulært syndrom);
  • behovet for tilleggsterapi for antiepileptika;
  • akutte angrep av glaukom, vedvarende tilfeller av dens forløp;
  • økt intrakranielt trykk;
  • sekundær glaukom;
  • akutt sykdom i høy høyde.

Hvordan ta Diacarb

For at behandlingen skal være effektiv, er det nødvendig å følge doseringsregimet, som er forskjellig avhengig av sykdommen. Bruksanvisning Diakarba stiller følgende krav:

  • For behandling av ødematøst syndrom er 250-375 mg / dag foreskrevet. Resepsjonen er 1 gang / dag. Det anbefales å i tillegg behandle insuffisiens i blodsirkulasjonen, forhindre mangel på kaliumioner (kombinere Asparkam og Diacarb), begrense saltinntaket.
  • For behandling av åpenvinklet glaukom, i henhold til instruksjonene, er det nødvendig å ta medisinen 1 gang / dag på 250 mg. Ved et gjentatt tilfelle av sykdommen, må du drikke den samme dosen, men hver fjerde time.
  • Epilepsi behandles med et kurs av stoffet, designet i 3 dager. Den nødvendige dosen av stoffet er 250-500 mg / dag. Etter kurset kreves det en pause..

spesielle instruksjoner

Bruksanvisning advarer om at hvis pasienten har økt følsomhet for stoffene, kan farlige konsekvenser oppstå. Hvis bivirkninger oppstår, er det nødvendig med akutt uttak av medikamenter. Overskridelse av dosen Diakarb øker ikke den vanndrivende effekten, og i noen tilfeller kan den redusere den. Legemidlet kan forårsake acidose, derfor, med emboli og emfysem, bør medisinen brukes med forsiktighet.

Bruk av medisinen mot diabetes øker risikoen for å utvikle hyperglykemi, derfor anbefales ikke Diacarb til pasienter med denne sykdommen. Høydosemedisin kan forårsake døsighet, tretthet, ataksi, desorientering og svimmelhet. Når pasienten tar det, skal ikke pasienter kjøre bil, utføre arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet, rask respons.

Diacarb under graviditet

Vitenskapelige kliniske studier om bruk av Diacarb under graviditet er ikke utført. På grunn av stor risiko er det forbudt å ta stoffet i første trimester. Hvis behovet for bruk oppstår på et senere tidspunkt, utføres behandling under tilsyn av en lege. Terapi foreskrives når risikoen for fosteret er lavere enn fordelen for moren. Acetazolamid har en liten toksisk effekt, skilles ut i melk, så når det tas, bør amming seponeres..

Diakarb til barn

På grunn av medikamentets evne til å regulere mengden av cerebrospinalvæske, er Diacarb for barn foreskrevet for hypertensivt hydrocefalisk syndrom og hydrocephalus. Indikasjoner for bruk av medisinen til behandling av et barn kan være epilepsi og glaukom. Behandling med stoffet skal utføres under stasjonære forhold under tett tilsyn av spesialister. Legen velger passende doseringsregime for barnet individuelt i henhold til resultatene av undersøkelsen. Instruksjonene indikerer den minste daglige mengden på 50 mg.

Newborn

En lege kan forskrive medisinen til nyfødte med divergens av suturer eller en forstørret hodeskalle, epilepsibehandling. Medisinen bør tas på et sykehus eller hjemme under tilsyn av en spesialist. Det er viktig å følge den foreskrevne doseringen strengt for å unngå bivirkninger. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5 dager, hvoretter det er nødvendig å undersøke babyen på nytt for å bestemme dynamikken i terapien.

Narkotikahandel

Den aktive komponenten i Diakarba kan reagere med andre medisiner, forårsake helseskader eller redusere effektiviteten til medisiner. Når du tar stoffet, må du ta hensyn til prinsippene for dets interaksjon med visse medisiner og stoffer:

  • Når du bruker Diacarb med medisiner som har antiepileptisk aktivitet, er det en sjanse for økte manifestasjoner av osteomalacia.
  • Interaksjon med vanndrivende midler og teofyllin forbedrer stoffet vanndrivende effekt.
  • Acetazolamid med samtidig bruk provoserer en økning i virkningen av orale antikoagulantia og folsyreantagonister.
  • Dosen av Diakarba må justeres hvis pasienten bruker medisiner som øker blodtrykket, hjerteglykosider.
  • Styrking av de toksiske effektene på sentralnervesystemet, forekomst av metabolsk acidose kan forekomme når du tar stoffet med acetylsalisylsyre..
  • Legemidlet reduserer effektiviteten av syredannende diuretika.
  • Acetazolamid øker konsentrasjonen av fenytoin i blodserum.
  • Når det kombineres med diacarba betablokkere og kolinerge medikamenter, fører til økt hypotensiv effekt mot intraokulært trykk.
  • Felles bruk med ikke-depolariserende muskelavslappende midler og karbamazepin øker innholdet av disse stoffene i blodplasma.

Bivirkninger av Diakarba

Når du behandler med et medikament, må du følge legens instruksjoner. Negative konsekvenser kan brukes til andre formål og en overdose av stoffet Diacarb - vedlagte bruksanvisning indikerer følgende mulige bivirkninger:

  • Sentralnervesystemet kan reagere med parestesi, svimmelhet, tinnitus, hørselsfeil, desorientering, døsighet, taktile forstyrrelser, ataksi, døsighet og encefalopati i lever.
  • Fra fordøyelsessystemet er mulig: kvalme og oppkast, nekrose i leveren, smakforstyrrelser, nedsatt appetitt.
  • Hvis stoffet er skadet av urinsystemet, er det sannsynlighet for å utvikle nefrolithiasis, endringer i hyppigheten av vannlating (mens du bruker diuretika).
  • Langvarig bruk kan forårsake acidose - bildet av perifert blod bør overvåkes.
  • En negativ effekt på hematopoiesis er forekomsten av trombocytopeni, pancytopeni, aplastisk anemi, agranulocytose, hemorragisk diatese.
  • Allergier mot stoffet kan forekomme ved urticaria, kløe, anafylaksi, erythema multiforme.
  • Mulig brudd på syre-base-balansen.
  • Muskelsvakhet og nærsynthet er sannsynlig.
  • I laboratorieundersøkelser kan det oppdages en funksjonsfeil i vann-elektrolyttbalansen.

Kontra

Det er enten umulig eller uønsket for noen kategorier av mennesker å ta Diacarb - bruksanvisningen indikerer at stoffet har følgende kontraindikasjoner:

  • uremia;
  • akutt nyresvikt;
  • hyponatremi;
  • mangel på kalium i kroppen;
  • metabolsk acidose;
  • diabetes;
  • første trimester av svangerskapet, amming;
  • Addisons sykdom;
  • alder opp til 3 år;
  • overdreven følsomhet for stoffene som utgjør stoffet;
  • med forsiktighet er foreskrevet for ødem av lever og nyre, lungeemboli og emfysem, andre og tredje trimester av svangerskapet.

Vilkår for salg og lagring

Legemidlet blir dispensert etter resept. Legemidlets holdbarhet er 5 år. Oppbevar medisinen utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys. Optimale temperaturforhold - opptil 25 grader.

Analoger av stoffet Diacarb

Gruppen av diuretika er representert av et bredt utvalg av medikamenter. Analoger av Diakarba med tanke på effektene har en vanndrivende effekt, hjelper til med å takle ødem. Basert på tilbakemeldinger fra pasienter og leger, kan flere populære vanndrivende medisiner som kan erstatte stoffet skilles ut:

Pris Diakarba

Du kan kjøpe Diacarb på apotek eller bestille i nettbutikker. For å sammenligne kostnadene for stoffet i apotek i Moskva, bruk tabellen:

Diacarb

Priser i online apotek:

Diakarb - vanndrivende karbonanhydrasehemmer.

Slipp form og sammensetning

Diacarb er tilgjengelig i form av hvite tabletter. Tabletter, bikonveks og rund. 10 stykker produseres i blemmer. En papppakke inneholder 3 blemmer.

Det aktive stoffet i preparatets sammensetning er acetazolamid. Hjelpestoffer av Diakarba er følgende komponenter:

  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Croscarmellose-natrium;
  • povidon;
  • Magnesiumstearat;
  • Silisium kolloidalt dioksid.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Diacarb som en del av en kombinasjonsbehandling for intrakraniell hypertensjon etter ventrikulær bypass-kirurgi og godartet intrakraniell hypertensjon.

I kombinasjon med alkalose brukes stoffet mot ødemsyndrom med moderat og svak alvorlighetsgrad..

Som en tilleggsbehandling mot antiepileptika brukes Diacarb til epilepsi..

Som en del av kompleks behandling er medisinen foreskrevet for å lindre et akutt angrep av glaukom, i akutte tilfeller av glaukom og i preoperativ forberedelse av pasienter.

For å redusere akklimatiseringstiden brukes stoffet ved akutt høydesyke.

Kontra

I følge instruksjonene er Diacarb kontraindisert i første trimester av svangerskapet, under amming, under 3 år og med økt følsomhet for komponentene som utgjør produktet.

Legemidlet kan ikke tas også i nærvær av følgende forhold:

  • Leversvikt (på grunn av risikoen for å utvikle encefalopati);
  • Akutt nyresvikt;
  • diabetes;
  • hyponatremi;
  • hypokalemi;
  • Addisons sykdom;
  • uremia;
  • Metabolsk acidose.

Bruk av diakarb bør utføres med forsiktighet i andre og tredje trimester av svangerskapet, kombinert med acetylsalisylsyre (daglig dose over 300 mg).

Legemidlet bør også brukes med forsiktighet under følgende forhold:

  • Ødem av lever opprinnelse;
  • Ødem av nyre opprinnelse;
  • Emfysem (på grunn av økt risiko for acidose);
  • Lungeemboli.

Dosering og administrasjon

Diacarb må tas oralt, bare som anvist av lege.

Med ødemøst syndrom, i begynnelsen av behandlingen, foreskrives stoffet i en dose på 250 mg om morgenen. For å oppnå maksimal effekt, bør du ta stoffet en gang om dagen annenhver dag eller 2 dager på rad med en pause på 1 dag. Økende doser forsterker ikke virkningen av stoffet.

Ved åpenvinklet glaukom foreskrives voksne en dose på 250 mg 1-4 ganger om dagen. Med sekundær glaukom er medisinen foreskrevet i en dose på 250 mg hver 4. time i løpet av dagen. Ved akutte anfall av glaukom er det mulig å bruke Diacarb 250 mg 4 ganger om dagen.

I tilfeller av glaukom anbefales barn over 3 år en daglig dose beregnet i henhold til ordningen med 10-15 mg per 1 kg kroppsvekt, fordelt på 3-4 doser.

Etter 5 dager av kurset, bør du ta en pause i 2 dager. Ved langvarig behandling er bruk av kaliumsparende kosthold og utnevnelse av kaliumpreparater nødvendig.

Som forberedelse til operasjonen foreskrives Diakarb i en dose på 250-500 mg før operasjonen og om morgenen på dagen.

Med intrakraniell hypertensjon anbefales en daglig dose på 250 mg eller 125-250 mg hver 8-12 time. I dette tilfellet utøver stoffet sin maksimale effekt med en daglig dose på 750 mg.

For voksne pasienter med epilepsi anbefales en daglig dose på 250-500 mg i 3 dager. På den fjerde dagen må du ta en pause.

Når du kombinerer Diakarba med andre krampestillende midler i begynnelsen av behandlingen, er den daglige dosen 250 mg i en dose. Etter behov øker du dosen.

Barn fra 3 år og oppover får forskrevet 8-30 mg per 1 kg kroppsvekt per dag, fordelt på 1-4 doser. I dette tilfellet bør den daglige dosen ikke overstige 750 mg.

Ved akutt høydesyke er dosen vanligvis 500-1000 mg per dag. I tilfeller av rask oppstigning er den daglige dosen av Diacarb 1000 mg..

Det er nødvendig å bruke produktet 1-2 dager før oppstigningen. Når symptomer på sykdommen vises, fortsetter behandlingen de neste 2 dagene eller lenger, om nødvendig.

Bivirkninger

Bruk av diakarb kan forårsake følgende bivirkninger fra sentralnervesystemet:

  • Tinnitus eller hørselstap;
  • lysskyhet;
  • ataxia;
  • På bakgrunn av leversvikt - lever encefalopati;
  • kramper
  • Svimmelhet;
  • parestesier;
  • Økt tretthet;
  • desorientering;
  • Brudd på berøring;
  • Flakk lammelse.

Fra urinsystemet kan Diacarb forårsake nefrolithiasis og rask vannlating.

Legemidlet kan forårsake følgende bivirkninger fra fordøyelsessystemet:

  • Kvalme og oppkast;
  • Smaksvikt;
  • Diaré;
  • Fulminant levernekrose;
  • Nedsatt appetitt.

I noen tilfeller forårsaker diakarb følgende bivirkninger fra det hematopoietiske systemet:

  • leukopeni;
  • agranulocytose;
  • pancytopeni;
  • trombocytopeni,
  • Aplastisk anemi;
  • Hemorragisk diatese;
  • Insuffisiens av beinmargshematopoiesis.

spesielle instruksjoner

Bruk av diakarb i høye doser kan øke parestesi og døsighet og redusere diurese.

Med økt følsomhet for stoffet kan livstruende bivirkninger utvikles, inkludert Steven-Johnson syndrom, agranulocytose, hemorragisk diatese, Lyells syndrom, etc. I slike tilfeller er det nødvendig å slutte å bruke stoffet.

Under behandlingen med Diakarb bør man unngå å delta i aktiviteter som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og en høy konsentrasjon av oppmerksomhet. I tillegg kan du ikke kjøre kjøretøy under behandlingen..

analoger

Analoger av Diakarb er medisiner fra Dorzopt, Azopt og Trusopt.

Vilkår for lagring

I følge instruksjonene anbefales det å oppbevare Diacarb på et sted beskyttet mot lys på et sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur på opptil 25 ° C..

Produktets holdbarhet er 5 år..

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Diacarb: instruksjoner for bruk

Doseringsform

250 mg tabletter

Struktur

En tablett inneholder

virkestoff: acetazolamid 250 mg

hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, povidon, kolloidalt silisiumdioksyd, croscarmellose-natrium, magnesiumstearat.

Beskrivelse

Hvite tabletter, runde, bikonveks.

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler for behandling av øyesykdommer. Anti-glaukom medisiner og myotika. Kullsyreanhydrasehemmere. acetazolamid.

ATX-kode S01EC01

Farmakologiske egenskaper

Acetazolamid absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Etter oral administrering i en dose på 500 mg oppnås maksimal konsentrasjon (12-27 μg / ml) etter 1-3 timer. I minimale konsentrasjoner blir det holdt i blodet i 24 timer fra administreringstidspunktet. Acetazolamid krysser morkaken og går over i morsmelk i en liten mengde. Det hoper seg ikke opp i vev og metaboliseres ikke i kroppen. Det skilles ut av nyrene uendret. Etter svelging skilles omtrent 90% av dosen som tas, ut i urinen i løpet av 24 timer.

Acetazolamid er en kraftig hemmer av karboanhydrase med svak vanndrivende aktivitet. Handlingsmekanismen er assosiert med hemming av frigjøring av Na + og H + -ioner i kullsyremolekylet. Inhibering av aktiviteten til kullsyreanhydase med acetazolamid undertrykker syntesen av kullsyre i den proksimale tubule av nefronen. Mangelen på kullsyre, som er kilden til H + -ioner som er nødvendig for å erstatte med Na + -ioner, øker utskillelsen av natrium og vann i nyrene. Som et resultat av frigjøring av store mengder natrium i den distale delen av nefronen forårsaket av acetazolamid, øker erstatningen av Na + -ioner med K + -ioner, noe som fører til store tap av kalium og utvikling av hypokalemi. Acetazolamid øker utskillelsen av bikarbonater, noe som kan føre til utvikling av metabolsk acidose. Acetazolamid gir urinutskillelse av fosfat, magnesium, kalsium, noe som også kan føre til metabolske forstyrrelser.

Etter 3 dager fra bruksstart mister acetazolamid sine vanndrivende egenskaper. Etter en pause i behandlingen i flere dager, gjenopptar det nylig foreskrevne acetazolamid den vanndrivende effekten på grunn av gjenoppretting av den normale aktiviteten til karbonanhydrase.

Den utvendige virkningen av acetazolamid brukes til å behandle glaukom. Inhibering av den ciliære kullsyreanhydrasen reduserer utskillelsen av vandig humor i det fremre kammeret i øyet, noe som reduserer det intraokulære trykket.

Legemidlet brukes som et hjelpestoff i behandlingen av epilepsi. Hemming av karboanhydrase i hjerne nerveceller hemmer patologisk eksitabilitet.

Acetazolamid brukes til å behandle cerebrospinalvæskesykdommer og intrakraniell hypertensjon. Legemidlet hemmer aktiviteten til karbonanhydrase i hjernen, spesielt i ventrikkelenes plexus med en nedgang i cerebrospinalvæskeproduksjonen.

Acetazolamid endrer syre-basetilstand i retning av metabolsk acidose, som brukes til å behandle luftveislidelser, inkludert søvnapné av sentral opprinnelse.

Indikasjoner for bruk

- ødemsyndrom, inkludert hjertesvikt, ødem forårsaket av medisiner og (mild til moderat alvorlighetsgrad, i kombinasjon med alkalose)

- kronisk åpenvinklet glaukom, sekundær glaukom, vinkellukende glaukom (for å redusere det intraokulære trykket ved kortvarig preoperativ behandling og før oftalmiske prosedyrer som kan provosere et akutt angrep av vinklukkende glaukom)

- epilepsi (i kombinasjon med andre krampestillende midler) for små anfall (petit mal) hos barn og store anfall (grand mal) for voksne, med blandede former

- økt intrakranielt trykk (godartet intrakraniell hypertensjon, intrakraniell hypertensjon etter ventrikkel bypass-kirurgi).

Dosering og administrasjon

Stoffet tas oralt. Hvis du mangler stoffet, må du ikke øke dosen i neste dose.

Startdosen av legemidlet er 250 - 375 mg (1 - 1½ tabletter) 1 gang per dag om morgenen. Hvis det ødemøse syndrom ikke reduseres etter den innledende dosen hos pasienten, anbefales det ikke å øke dosen.

Den maksimale vanndrivende effekten oppnås når du tar medisinen annenhver dag eller to på rad, deretter en pause på en dag.

Ved behandling av hjertesvikt er Diacarb foreskrevet på bakgrunn av konvensjonell terapi (for eksempel utnevnelse av hjerteglykosider, kaliumpreparater, dietter med lavt natriuminnhold).

Dosen av medikamentet skal bestemmes individuelt i samsvar med verdien av det intraokulære trykket.

Åpenvinklet glaukom: 250 mg (1 tablett) 1 til 4 ganger om dagen.

Doser over 1000 mg (4 tabletter) øker ikke den terapeutiske effekten..

Sekundær glaukom: 250 mg (1 tablett) hver fjerde time.

Hos noen pasienter vises den terapeutiske effekten etter en dose på 250 mg (1 tablett) 2 ganger om dagen (med kortvarig terapi).

Doseringer for voksne:

250 - 500 mg / dag i en dose i 3 dager, på den fjerde dagen en pause.

Ved samtidig bruk av acetazolamid med andre krampestillende midler brukes 250 mg (1 tablett) en gang om dagen i begynnelsen av behandlingen, og gradvis øke dosen om nødvendig.

Doser hos barn:

2 - 3 år: 50 - 125 mg / dag i 1 - 2 doser;

4 til 18 år: 125 til 250 mg en gang om morgenen.

Hos barn bør doser over 750 mg per dag ikke brukes..

Det anbefales bruk av Diacarb i en dose på 250 mg (1 tablett) per dag eller 125 -250 mg (1/2 - 1 tablett) hver 8-12 timer..

Maksimal terapeutisk effekt oppnås når du tar en dose på 750 mg (3 tabletter) per dag i like doser.

Med ineffektiviteten til gjentatte lumbale punkteringer er det mulig å bruke stoffet i en dosering på 500 mg 3 ganger om dagen.

Bivirkninger

- parestesi, hørselstap eller tinnitus, døsighet og desorientering, slapp lammelse, fotofobi

- tap av matlyst, kvalme, oppkast, diaré, smakforstyrrelse, tørst, diaré, polyuria, melena

- metabolsk acidose og elektrolyttubalanse

- urticaria, anafylaksi, anafylaktisk sjokk

- leverkolikk, hepatitt, kolestatisk gulsott, leversvikt opp til fulminant levernekrose

- nyrekolikk, lever- og nyresvikt

- krystalluri, nefrolithiasis, urolithiasis, hematuria, glukosuri

- hodepine, svimmelhet, tretthet, irritabilitet, depresjon, nedsatt libido, døsighet

- hørselshemming og tinnitus

- hematuri, glukosuri, agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni og aplastisk anemi, blodplate-purpura, benmargsvikt, pancytopeni, utslett i form av polymorf erytem

- Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom.

Kontra

- overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet eller for sulfonamider

- med et redusert nivå av natrium og kalium i blodserumet

- nedsatt lever- og nyrefunksjon

- kronisk dekompensert vinkelluk glaukom (ved langtidsbehandling)

- graviditet og amming

Legemiddelinteraksjon

Acetazolamid kan øke effekten av folsyreantagonister, hypoglykemiske medisiner og orale antikoagulantia.

Samtidig bruk av acetazolamid og acetylsalisylsyre kan forårsake alvorlig acidose og forverre giftige symptomer fra sentralnervesystemet.

Mens du tar digitalis glykosider eller medikamenter som øker blodtrykket, er det nødvendig å endre doseringen av acetazolamid.

Acetazolamid endrer metabolismen av fenytoin, og øker dens konsentrasjon i blodserumet. En alvorlig form for osteomalacia ble observert hos flere pasienter som tok acetazolamid samtidig med noen krampestillende midler (fenytoin, primidon).

Samtidig bruk av acetazolamid med amfetaminer, atropin eller kinidin kan øke bivirkningene deres.

Acetazolamid kan øke eller redusere konsentrasjonen av glukose i blodet, noe som bør vurderes i behandlingen av diabetes. Endring av dosering av insulin eller orale hypoglykemiske medisiner kan være nødvendig..

Acetazolamid øker litiumutskillelsen og kan svekke effekten..

Acetazolamid kan øke plasmakonsentrasjonen av karbamazepin og cyklosporin.

Acetazolamid kan redusere den antiseptiske effekten av metenamin i urologien.

Samtidig administrering av acetazolamid og natriumbikarbonat øker risikoen for nyrestein.

spesielle instruksjoner

Legemidlet kan forårsake acidose, derfor bør det brukes med forsiktighet hos pasienter med lungeemboli og lungeemfysem. Legemidlet alkaliserer urin.

Acetazolamid bør brukes med forsiktighet hos pasienter med diabetes på grunn av økt risiko for hyperglykemi..

Å øke dosen øker ikke diurese, men kan øke tilfeller av døsighet og / eller parestesi.

Når du planlegger langtidsbehandling med acetazolamid, anbefales spesielle forholdsregler. Pasienten må varsles om behovet for å oppsøke lege dersom det oppstår uvanlige hudutslett.

Det anbefales å kontrollere blodbildet og blodplatene i begynnelsen av behandlingen og regelmessig under behandlingen, samt regelmessig overvåke indikatorene for vann-elektrolytt og syre-base-balanse.

Med en kraftig reduksjon i antall dannede elementer av blodceller eller utseendet av giftige hud manifestasjoner, er det nødvendig å umiddelbart stoppe behandlingen med acetazolamid.

Oppførselen til pasienter som tar acetazolamid bør overvåkes på grunn av muligheten for depressive episoder med selvmordstanker..

Forsiktighet bør utvises hos eldre pasienter på grunn av risikoen for urinveisobstruksjon.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og vedlikeholde bevegelige mekanismer

Mens de tar stoffet, bør pasienter ikke kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Symptomer: økte symptomer på bivirkninger.

Behandling: symptomatisk. Ved acidose brukes bikarbonater. Hemodialyse fjerner acetazolamid fra kroppen..

Slipp skjema og emballasje

På 10 tabletter i en blisterlistemballasje, fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie. 3 konturcellepakker sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C..

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Diacarb: instruksjoner for bruk

Diacarb er et vanndrivende middel som er en kullsyreanhydrasehemmer.

Frigjør form og sammensetning av stoffet

Diacarb er tilgjengelig i form av tabletter for oral bruk. Tablettene er hvite, runde, konvekse på begge sider. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er acetazolamid, hver tablett inneholder 250 mg virkestoff..

Stoffet er tilgjengelig i blemmer på 10 stykker, 3 blemmer i en pappeske med vedlagt detaljert beskrivelse.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Diacarb er et medikament som fjerner overflødig væske fra kroppen, som et resultat av at ødem av forskjellig opprinnelse avtar, blodtrykksindikatorene synker litt, hjerte- og nyrefunksjonen normaliseres, og belastningen på hjertemuskelen.

Dette stoffet er foreskrevet som tilleggsbehandling i behandling av epilepsi, økt intraokulært trykk, økt intrakranielt trykk mot normalt blodtrykk.

Hva er Diakarb til?

Dette stoffet er foreskrevet for voksne pasienter for å behandle og forhindre følgende forhold:

  • Ødem med forskjellig opprinnelse;
  • Som en rask handling for å lindre et angrep av akutt glaukom;
  • Som en del av kompleks terapi for epilepsi hos pasienter;
  • Økt intrakranielt trykk.

Kontra

Legemidlet Diacarb kan bare brukes etter å ha konsultert lege og etter en foreløpig full undersøkelse. Før medisineterapi starter, anbefales pasienten å lese de vedlagte instruksjonene nøye, siden medisinen har følgende kontraindikasjoner og begrensninger:

  • Nyresvikt, i akutt form;
  • Uremiske forhold;
  • Alvorlig leverskade og hemming av funksjonen;
  • Nedsatt kalium og natrium i blodet;
  • Metabolisk acidose;
  • diabetes;
  • Addisons sykdom;
  • Graviditet i første trimester;
  • Barn under 3 år;
  • Ammingstid;
  • Individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

Legemidlet Diacarb er foreskrevet med ekstrem forsiktighet til pasienter med ødem av nyre- eller leveropprinnelse, under graviditet i 2. og 3. trimester, med lungesykdommer ledsaget av hemming av full respirasjonsfunksjon..

Dosering og administrering av stoffet

Diacarb tabletter er beregnet på oral administrering til voksne pasienter. Den daglige dosen av medikamentet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av de kliniske symptomene på patologien.

I henhold til instruksjonene for ødem av forskjellig opprinnelse foreskrives pasienten en tablett med stoffet 1 gang per dag annenhver dag. Det vil si at en dag tar pasienten stoffet, tar en fridag, tar igjen Diakarb-pillen. Ikke overskrid den anbefalte dosen, siden den vanndrivende effekten ikke vil være mer uttalt, og sannsynligheten for bivirkninger vil øke.

For barn over 3 år bestemmes den daglige dosen av legemidlet av den behandlende legen, basert på indikatorer for kroppsvekt, alder og generell tilstand i barnets kropp.

Som en del av kompleks terapi mot epilepsi er Diacarb foreskrevet 1-2 tabletter 1 gang per dag. Varigheten av terapien med stoffet er 3 dager, hvoretter det er nødvendig å ta en pause i 1 dag, og om nødvendig gjenta kurset.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Diacarb-tabletter er ikke foreskrevet for behandling av kvinner i første trimester av svangerskapet. På dette tidspunktet blir alle organene og systemene til fosteret lagt, og i medisin er det ingen pålitelige data om sikkerheten til virkestoffet i tablettene for utvikling av embryo.

Bruken av dette stoffet i 2. og 3. trimester av svangerskapet er bare mulig hvis den forventede terapeutiske effekten for moren vil være mye høyere enn den sannsynlige risikoen for fosteret. Under behandlingen med Diakarb blir en gravid kvinne regelmessig overvåket for blodtrykk og funksjon i de indre organene. Med utviklingen av de minste avvik fra normen, stoppes medikamentell terapi!

Diacarb-tabletter er ikke foreskrevet for behandling av patologier til ammende mødre. Hvis terapi er nødvendig, anbefales amming å avbrytes..

Bivirkninger

På bakgrunn av behandlingen med Diakarb kan følgende bivirkninger utvikle seg hos pasienter:

  • Fra siden av sentralnervesystemet - svimmelhet, døsighet, mangel på reaksjon på hva som skjer rundt, slapphet, skjelving i lemmer, parestesi;
  • Fra fordøyelseskanalen - magesmerter, utseendet på en lukt av aceton fra munnen, tørst, munntørrhet, nedsatt leverfunksjon, økt aktivitet av levertransaminaser, mangel på matlyst, nedsatt avføring, kvalme;
  • På nyrenes side - utvikling av nefrolithiasis, nedsatt nyrefunksjon, akutt nyresvikt;
  • Endring i det kliniske bildet av blod - en reduksjon i antall blodplater, utviklingen av aplastisk anemi;
  • Hemorragisk diatese;
  • Hematuri, en økning i blodsukker, en reduksjon i nivået av natrium og kalium i blodet.

I tillegg kan pasienter utvikle muskelsvakhet..

Overdose

I medisin har det ikke vært noen tilfeller av overdosering med Diakarb, men når en stor dose tas oralt, har pasienten en økning i manifestasjonen av bivirkningene ovenfor. I tillegg utvikler alvorlige hemminger av lever-, nyre- og nervesystemets funksjon..

Med utviklingen av slike manifestasjoner utføres hemodialyse og symptomatisk behandling..

Interaksjonen av stoffet med andre medisiner

Under påvirkning av dette stoffet kan pasienten øke risikoen for bivirkninger mens han tar p-piller og antikoagulantia med dette medikamentinteraksjonen..

Legemidlet Diacarb anbefales ikke å bli kombinert med ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, siden pasienten i dette tilfellet kan utvikle metabolsk acidose og toksisk skade på sentralnervesystemet.

Hvis pasienten allerede tar hjerteglykosider eller medikamenter som øker blodtrykket, er det nødvendig å korrigere den daglige dosen med Diakarb.

spesielle instruksjoner

På bakgrunn av behandlingen med Diakarb, bør pasienten regelmessig overvåke blodtrykk, hjerte, lever og nyrefunksjon. I tillegg overvåker periodisk det kliniske bildet av blod.

I fravær av en terapeutisk effekt, bør pasienten konsultere lege etter noen timer etter å ha tatt pillen inne.

Legemidlet er ikke foreskrevet for behandling av pasienter med diabetes mellitus, eller de trenger dosejustering av hypoglykemiske medisiner under terapi. Det aktive virkestoffet i Diakarba kan føre til utvikling av hyperglykemi.

Siden Diacarb kan forårsake døsighet og en følelse av utmattelse, anbefales det ikke å kjøre sammensatte mekanismer eller kjøre bil under terapi.

analoger

Analogen til stoffet Diacarb er Diuremide i form av tabletter. Når du erstatter den foreskrevne medisinen med den analoge, skal pasienten oppsøke lege.

Betingelser for dispensering og lagring av stoffet

Legemidlet Diacarb blir dispensert på apotek etter resept fra lege. Legemidlets holdbarhet er angitt på pakningen og er ikke mer enn 5 år, underlagt lagringsregler. Den optimale temperaturen for lagring av medisinen er 25 grader. Hold produktet borte fra barn.

Diacarb-pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Diacarb i apotek i Moskva er 255 rubler.

Diacarb - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer av en tablett på 250 mg for behandling av epilepsi og ødemsyndrom hos voksne, barn, inkludert spedbarn og nyfødte og under graviditet

spesielle instruksjoner

Bruksanvisning advarer om at hvis pasienten har økt følsomhet for stoffene, kan farlige konsekvenser oppstå. Hvis bivirkninger oppstår, er det nødvendig med akutt uttak av medikamenter. Overskridelse av dosen med Diakarb forbedrer ikke den vanndrivende effekten, og kan i noen tilfeller redusere den

Legemidlet kan forårsake acidose, derfor, med emboli og emfysem, bør medisinen brukes med forsiktighet

Bruk av medisinen mot diabetes øker risikoen for å utvikle hyperglykemi, derfor anbefales ikke Diacarb til pasienter med denne sykdommen. Høydosemedisin kan forårsake døsighet, tretthet, ataksi, desorientering og svimmelhet. Når pasienten tar det, skal ikke pasienter kjøre bil, utføre arbeid som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet, rask respons.

Bruk i behandling av barn

Medisinen "Diacarb" kan foreskrives i behandling av barn med patologier som hydrocephalus, hypertensjon-hydrocefalisk syndrom. Medisinen regulerer volumet av cerebrospinalvæske. Også det aktuelle medikamentet er foreskrevet i behandlingen av epilepsi, glaukom.

En lege kan foreskrive en medisin for behandling av et barn, fordi bruken av den krever kontroll. Oftest blir behandling av barn med dette middelet utført på et sykehus, der medisinsk personell hele tiden overvåker en liten pasient.

I noen tilfeller (når milde forhold hos barn) forskrives Diacarb til hjemmebruk. Foreldre må være ekstremt forsiktige, fordi medisinen kan provosere alvorlige bivirkninger (oppkast, kramper, allergisk reaksjon, muskelsvakhet). Langvarig bruk av stoffet er ledsaget av en reduksjon i antall leukocytter, hemolytisk anemi.

Doseringen er foreskrevet av den behandlende legen etter at han nøye har undersøkt barnet, undersøkt resultatene av testene. I henhold til instruksjonene til medisinen er dosen for dagen bare 50 mg. Barnet skal få en daglig dose i 1 til 2 doser.

Legemidlet kan også foreskrives i behandling av barn opp til et år med epilepsi. Nyfødte er foreskrevet medisiner med en sterk økning, divergensen i suturene i hodeskallen. Diacarb hjelper til med å redusere cerebrospinalvæske.

Viktig: Bruk av stoffet i behandling av nyfødte, spedbarn opp til et år bør kun utføres under tilsyn av en spesialist. Hvis medisinen vil bli brukt hjemme, bør legen gjøre foreldrene kjent med mulige bivirkninger, indikere den nøyaktige behandlingsvarigheten med medisinen (ikke lenger enn 5 dager)

Etter å ha fullført et terapeutisk kurs foreskrevet av en spesialist, sendes de nødvendige testene inn.

Hvis medisinen vil bli brukt hjemme, bør legen gjøre foreldrene kjent med mulige bivirkninger, indikere den nøyaktige varigheten av behandlingen med medisinen (ikke lenger enn 5 dager). Etter å ha fullført et terapeutisk kurs foreskrevet av en spesialist, sendes de nødvendige testene inn..

Diakarb til barn

På grunn av medikamentets evne til å regulere mengden av cerebrospinalvæske, er Diacarb for barn foreskrevet for hypertensivt hydrocefalisk syndrom og hydrocephalus. Indikasjoner for bruk av medisinen til behandling av et barn kan være epilepsi og glaukom. Behandling med stoffet skal utføres under stasjonære forhold under tett tilsyn av spesialister. Legen velger passende doseringsregime for barnet individuelt i henhold til resultatene av undersøkelsen. Instruksjonene indikerer den minste daglige mengden på 50 mg.

Newborn

En lege kan forskrive medisinen til nyfødte med divergens av suturer eller en forstørret hodeskalle, epilepsibehandling. Medisinen bør tas på et sykehus eller hjemme under tilsyn av en spesialist.

Det er viktig å følge den foreskrevne doseringen strengt for å unngå bivirkninger. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5 dager, hvoretter det er nødvendig å undersøke babyen på nytt for å bestemme dynamikken i terapien

Indikasjoner for bruk av stoffet Diacarb

Kronisk åpenvinklet glaukom, sekundær glaukom, vinkellukende glaukom (for å redusere det intraokulære trykket, med kortvarig preoperativ behandling og før oftalmiske prosedyrer som kan provosere et akutt angrep av vinklukkende glaukom); ødem med hjertesvikt eller medisiner; epilepsi (i kombinasjon med andre krampestillende midler mot små anfall (petit tal) hos barn og for store anfall (grand tal) hos voksne; med blandede former); høyhøydesykdom (stoffet reduserer akklimatiseringstiden, men effekten av den på selve sykdommens manifestasjoner er ubetydelig).

Bivirkninger av Diakarba

Når du behandler med et medikament, må du følge legens instruksjoner. Negative konsekvenser kan brukes til andre formål og en overdose av stoffet Diacarb - vedlagte bruksanvisning indikerer følgende mulige bivirkninger:

  • Sentralnervesystemet kan reagere med parestesi, svimmelhet, tinnitus, hørselsfeil, desorientering, døsighet, taktile forstyrrelser, ataksi, døsighet og encefalopati i lever.
  • Fra fordøyelsessystemet er mulig: kvalme og oppkast, nekrose i leveren, smakforstyrrelser, nedsatt appetitt.
  • Hvis stoffet er skadet av urinsystemet, er det sannsynlighet for å utvikle nefrolithiasis, endringer i hyppigheten av vannlating (mens du bruker diuretika).
  • Langvarig bruk kan forårsake acidose - bildet av perifert blod bør overvåkes.
  • En negativ effekt på hematopoiesis er forekomsten av trombocytopeni, pancytopeni, aplastisk anemi, agranulocytose, hemorragisk diatese.
  • Allergier mot stoffet kan forekomme ved urticaria, kløe, anafylaksi, erythema multiforme.
  • Mulig brudd på syre-base-balansen.
  • Muskelsvakhet og nærsynthet er sannsynlig.
  • I laboratorieundersøkelser kan det oppdages en funksjonsfeil i vann-elektrolyttbalansen.

Legemiddelinteraksjon

  1. Øker litiumutskillelse.
  2. Acetazolamid øker innholdet av fenytoin i blodserum.
  3. Acetazolamid forbedrer osteomalacia forårsaket av antiepileptika.
  4. Samtidig bruk av acetazolamid og amfetamin, atropin eller kinidin kan øke bivirkningen deres.
  5. Potensiering av vanndrivende effekt oppstår når det kombineres med metylxanthiner (aminophylline).
  6. Acetazolamid forbedrer effekten av efedrin.
  7. Acetazolamid kan øke effekten av folsyreantagonister, hypoglykemiske midler og orale antikoagulantia..
    Når det kombineres med hjerteglykosider eller medikamenter som øker blodtrykket, bør dosen av acetazolamid justeres.
  8. Øker plasmakonsentrasjonen av karbamazepin, ikke-depolariserende muskelavslappende midler.
  9. En reduksjon i vanndrivende effekt oppstår når det kombineres med ammoniumklorid og andre syredannende diuretika.
  10. En økning i den hypotensive effekten i forhold til intraokulært trykk er mulig ved samtidig bruk med kolinerge medisiner og betablokkere..
  11. Samtidig bruk av acetazolamid og acetylsalisylsyre kan forårsake metabolsk acidose og forbedre toksiske effekter på sentralnervesystemet.

Den terapeutiske effekten av stoffet Diacarb

Diacarb er et universelt middel og har en kompleks effekt på menneskekroppen på grunn av virkestoffet og tilsetningsstoffer.

Legemidlet har følgende terapeutiske effekter, slik som:

  1. Vanndrivende handling.
  2. Antiepileptisk effekt.
  3. Antiglaukomhandling.
  4. Nedgang i intrakranielt trykk.

Vi vil analysere dette settet med handlinger mer detaljert..

Diakarb som vanndrivende middel er ganske ineffektiv, men effektiv og følbar. Økt utskillelse av væske fra kroppen medfører et stort tap av kalium fra cellene, så det er lurt å ta medisiner som Panagin, Aspanagin eller Asparkam parallelt. Dette vil bidra til å unngå hypokalemia, (tilstanden i kroppen når kaliumindikatoren i blodet er under normalen).

Etter samme prinsipp fjernes fosfor, kalsium og magnesium fra pasientens kropp, men i mye mindre volum. Hvis du tar Diakarb i mer enn to uker, bør du i tillegg ta medisiner som inneholder sporene ovenfor.

I tillegg har vanndrivende middel, stoffet har en tre-dagers periode. Etter denne perioden, i tilstanden til kontinuerlig bruk, mister Diakarb en vanndrivende egenskap. Derfor bør mottaket være i intervaller fra en til tre dager.

Antiglaukomhandling. Diacarb reduserer mengden væske som produseres i det fremre kammeret i øyeeplet, noe som bidrar til å redusere det intraokulære trykket. Det bør også inneholde en lignende effekt på sentralnervesystemet, noe som bidrar til en reduksjon i intrakranielt trykk.

Antiepileptisk effekt. Diacarb blokkerer hjernesoner som er ansvarlige for patologisk eksitabilitet. Denne effekten reduserer sannsynligheten for et angrep hos pasienter som tar medisinen..

spesielle instruksjoner

Når du bruker Diakarba, må følgende anbefalinger følges:

  1. Begrens vann, saltregime i løpet av behandlingen med det vurderte vanndrivende middel.
  2. Etter å ha hoppet over p-piller, trenger du ikke øke doseringen av medisinen.
  3. Ikke bruk stoffet lenger enn 5 dager på rad.
  4. Drikke tabletter i mer enn 5 dager øker risikoen for metabolsk acidose..
  5. Med en økning i doseringen som er indikert av en spesialist, forbedres ikke den terapeutiske effekten av det vanlige vanndrivingsmiddelet.
  6. Å ta høye doser av stoffet kan provosere svimmelhet, døsighet, desorientering. Derfor anbefaler leger å begrense behandlingshastigheten til arbeid som krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet, reaksjonshastighet.
  7. Hvis tabletter tas over lengre tid, bør du regelmessig ta en blodprøve, overvåke vann-elektrolytten, syre-basebalansen, måle blodplatevolumet, elektrolytter.

Diakarbpiller

Syntetisk preparat Diacarb tilhører gruppen av diuretika. Medisinen har en sterk vanndrivende effekt, den brukes mot ødem av forskjellig art. Bruk den med instruksjoner er tillatt for voksne og barn etter 3 år. Med visse plager kan leger imidlertid foreskrive medisiner til et barn som ikke har nådd denne alderen.

Forsiktighet anbefales for mange kategorier av pasienter, siden det er fare for bivirkninger.

Sammensetning og form for utgivelse

Legemidlet blir dispensert i form av hvite tabletter med en konveks form. Piller pakkes i blemmer som passer inn i pappesker. Du kan vurdere sammensetningen av nettbrettet ved å bruke tabellen:

Acetazolamid (250 mg)

Kolloidalt silisiumdioksid

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Diacarb er en hemmer av kullsyreanhydras involvert i utvekslingen av karbonsyre. Inhibering av enzymet bidrar til å redusere absorpsjonen av natrium- og bikarbonationer fra urin i blodet. Med pulmonal hjertesvikt under påvirkning av stoffet, undertrykkes aktiviteten til karbonanhydrase i hjernen. Denne effekten bidrar til å redusere det intrakranielle trykket, dannelsen av cerebrospinalvæske.

Metabolske forstyrrelser i hemming av ciliær kullsyreanhydase bidrar til behandling av glaukom. Det aktive stoffet i Diakarba normaliserer utstrømningen og reduserer utskillelsen av vandig humor. Tablettene er mye brukt med forsinkelse i kroppen av natrium og vann, for å forhindre ødem. Den maksimale konsentrasjonen av acetazolamid i blodplasma blir observert etter oral administrering etter 2 timer. Stoffet skilles ut gjennom nyrene etter 1 dag.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan foreskrives av en lege etter å ha utført de nødvendige studier. Bruksanvisning viser følgende indikasjoner for behandling av Diacarb:

  • svak eller moderat alvorlighetsgrad av ødematøst syndrom (med skrumplever, sirkulasjonssvikt, ødemer assosiert med lungevaskulært syndrom);
  • behovet for tilleggsterapi for antiepileptika;
  • akutte angrep av glaukom, vedvarende tilfeller av dens forløp;
  • økt intrakranielt trykk;
  • sekundær glaukom;
  • akutt sykdom i høy høyde.

Kan jeg drikke stoffet under graviditet?

Tidligere ble kvinner i stilling ofte forskrevet diuretika, men moderne spesialister prøver å ikke foreskrive denne gruppen medikamenter til pasientene sine, selv ikke ved vanlig ødem. Virkestoffet "Diakarba" har en giftig effekt, og derfor har det i første trimester av svangerskapet en alvorlig effekt på fosteret og kan forårsake utviklingsforstyrrelser.

På senere datoer forskrives medisinen noen ganger, men de gjør dette bare i tilfeller hvor fordelen for den vordende moren er betydelig lavere enn risikoen for babyen. I dette tilfellet må legen som observerer kvinnen konstant overvåke tilstanden hennes ved hjelp av tester og undersøkelser.

Ved amming er ikke legemidlet foreskrevet, det trenger lett inn i melk og kan skade babyen. Derfor, hvis nødvendig, kan den behandlende legen foreskrive “Diacarb” til moren, men amming må stoppes umiddelbart.

Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet Diacarb

I tilfelle komplikasjoner som truer pasientens liv, for eksempel Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom, fulminant levernekrose, aplastisk anemi og hemorragisk diatese, bør medisinen stoppes umiddelbart

Det er foreskrevet med forsiktighet til pasienter som tar acetylsalisylsyre (i høye doser), siden det er en mulighet for å utvikle anorexia, tachypnea, slapp tilstand, koma og til og med død. Ved høyere doser enn anbefalt øker ikke acetazolamid diurese (noen ganger til og med reduserer det), men kan føre til døsighet og parestesi

Legemidlet kan forbedre acidose, så det er foreskrevet med forsiktighet i tilfelle emboli eller emfysem. Når du bruker stoffet i 5 dager, øker risikoen for å utvikle metabolsk acidose. Acetazolamid øker pH i urinen.
En detaljert blodprøve anbefales før og i løpet av behandlingen. Periodisk overvåking av blodplasmaelektrolytter vises..
Acetazolamid krysser morkaken barriere. Tilstrekkelige kliniske studier av teratogenisitet av stoffet under graviditet er ikke blitt utført, det skal ikke foreskrives til gravide, spesielt i første trimester. I alle fall, når du forskriver legemidlet til gravide, bør de forventede fordelene for moren og den potensielle risikoen for fosteret veies nøye. Acetazolamid i en liten mengde skilles ut i morsmelk. Derfor bør amming, mens du tar stoffet, seponeres..
Diakarbbarn er foreskrevet bare fra fylte 3 år som del av den komplekse behandlingen av epilepsi.
Acetazolamid i høye doser kan forårsake døsighet, sjeldnere - økt tretthet, svimmelhet, ataksi og desorientering. Under behandling med stoffet bør du derfor ikke kjøre kjøretøy eller jobbe med potensielt farlige mekanismer.

Farmakologiske egenskaper av legemidlet Diacarb

farmakodynamikk Acetazolamid er en sterk hemmer av karboanhydrase og har en svak vanndrivende effekt. Handlingsmekanismen er basert på hemming av frigjøring av natrium- og hydrogenioner fra kullsyre. Kullsyreanhydrase katalyserer reaksjonen, som produserer kullsyre. Hemming av dette enzymet med acetazolamid hemmer syntesen av kullsyre i de proksimale tubuli. Mangel på kullsyre som kilde til hydrogenioner forbedrer utskillelsen av vann og natrium. Effekten av acetazolamid skyldes økt natriurese og diurese. Acetazolamid mister sine vanndrivende egenskaper etter 3 dagers bruk. En kort pause i bruk fører til gjenopprettelse av den vanndrivende effekten av acetazolamid, siden aktiviteten til kullsyreanhydase gjenopptas. Acetazolamid øker ikke bare utskillelsen av natrium, men også bikarbonater, noe som kan forårsake metabolsk acidose. Fjerning av en betydelig mengde natrium på grunn av bruk av acetazolamid fører til økt utskillelse av vann med tap av kalium og utvikling av hypokalemi. Acetazolamid forbedrer også utskillelsen av fosfat, magnesium og kalsium i urinen, noe som kan føre til tilsvarende metabolske forstyrrelser.
Den ekstrarenale effekten av acetazolamid brukes til behandling av glaukom. Acetazolamid reduserer mengden intraokulær væske og reduserer intraokulært trykk.
Inhibering av karbonanhydrase i sentralnervesystemet hemmer unormal neuronal overføring, som et resultat av dette stoffet brukes også i den kompliserte behandlingen av epilepsi. Farmakokinetikk. Acetazolamid absorberes godt i fordøyelseskanalen. Etter oral administrering i en dose på 500 mg oppnås den maksimale konsentrasjonen (12–27 μg / ml) etter 1-3 timer. En lav konsentrasjon av acetazolamid opprettholdes i blodet i 24 timer. Acetazolamid er vidt distribuert i kroppen. Penetrerer i røde blodlegemer, blodplasma, nyrer og i en betydelig mengde - inn i leveren, musklene, øynene og sentralnervesystemet. Stoffet akkumuleres ikke i vevet. Metabolisme. Acetazolamid metaboliseres ikke. Stoffet skilles ut uendret av nyrene. Etter oral administrering skilles ut omtrent 90% av dosen som tas, i urinen i løpet av 24 timer.

Interaksjon med andre medisiner

  • For å redusere risikoen for kaliumtap til pasienter, er ofte kombinasjonen "Diacarb" og "Asparkam" foreskrevet.
  • Det anbefales ikke å kombinere "Diacarb" og salisylater, karbamazepin, muskelavslappende midler, digitalismedisiner og noen andre medikamenter, da dette vil øke deres toksiske effekt.
  • Hvis du bruker medisinen med antiepilepsi, kan dette føre til osteomalacia..
  • Tilsetningen av "Diakarba" med andre vanndrivende midler vil forbedre dens vanndrivende effekt (med unntak av syredannende midler). Den samme effekten bemerkes når den kombineres med teofyllin..

Interaksjon med andre medisiner

Hvis du tar et vanndrivende middel samtidig med antiepileptika, kan osteomalacia (myking av bein på grunn av utilstrekkelig mineralisering av beinvev) øke.

Med interaksjonen mellom "Diakarba" og "Theophylline", diuretika, oppstår en økning i vanndrivende virkning. Bruk av samtidig betraktede medisiner med syredannende diuretika reduserer vanndrivende effekten.

Ved samtidig bruk med "Diakarb" kan øke den giftige effekten av slike medisiner:

  • "Efedrin",
  • salisylater,
  • digitalis forberedelser,
  • ikke-depolariserende muskelavslappende midler,
  • "Karbamazepin".

Stoffet det gjelder interagerer med andre medisiner på denne måten:

  • forbedrer vanndrivende virkning av vanndrivende midler,
  • forbedrer effektiviteten av hypoglykemiske midler, folsyreantagonister, orale antikoagulantia,
  • forbedrer bivirkningene av slike medisiner (kinidin, atropin, amfetamin),
  • øker absorpsjonen av primidon, fenytoin,
  • senker blodsukkeret (derfor å endre doseringen av insulin i behandlingen av diabetes),
  • øker mengden litium som innføres, og reduserer effekten,
  • øker karbamazepin i blodet.

Sammensetning og doseringsform av Diakarb

I dag selges Diacarb på apotek og produseres i tablettform. Enheten til stoffet er hvitt, rundt i form med utbuktninger på "forsiden" og "omvendt". Medisinen selges i forskjellige pakker med 30, 24 og 10 tabletter..

Det aktive stoffet er acetazolamid, i en tablett med Diakarba er innholdet 250 mg.

I tillegg tillegges tilleggskomponenter som bidrar til den samlede effekten av stoffet, slik som:

  • Kolloidalt silisiumdioksid.
  • Croscarmellosenatrium.
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • povidon.
  • Stearitt magnesium.

Disse tilsetningsstoffene kan være substituert med andre, for eksempel potetstivelse eller talkum. Dette skyldes beslutningen fra det farmakologiske produksjonsselskapet, forutsatt at komponentene ovenfor mangler.

Slik castling av hjelpestoffer har sine fordeler og fordeler. I tilfelle når pasienten har en allergisk reaksjon på stoffets komponenter, bør legemidlets ekstra sammensetning endres. Dette gir en mulighet for alternativer uten å endre det aktive stoffet. Hvis allergi blir lagt merke til med forskjellige varianter, oppfatter ikke kroppen acetazolamid, i dette tilfellet bør du slutte å ta Diacarb.

Kort beskrivelse av stoffet

Diakarb, som vi også vil vurdere i dag, viser til diuretika. Denne gruppen medikamenter kalles ofte for folket "diuretika". De er delt inn i kjemiske og urte, men i alle fall fører bruken av slike medisiner til en økt utstrømning av urin, hvorfra salter og mineraler forlater kroppen. På grunn av dette reduseres ødem i vevene og pasienten opplever midlertidig lettelse med en rekke sykdommer i sentralnervesystemet og vaskulære problemer.

"Diacarb" (positive anmeldelser av stoffet generelt) refererer til syntetiske stoffer og har en imponerende liste over kontraindikasjoner. Bare en lege kan bestemme hvor mye dette stoffet skal vises til deg, og om det vil føre til betydelig skade på kroppen. Ofte foreskriver leger Diacarb til barn. Instruksjonene indikerer at det kan brukes fra tre år gammel. Det er imidlertid tilfeller når dette middelet ble foreskrevet til nyfødte.

Husk at for noen sykdommer er strengt kontraindisert å ta stoffet, i noen situasjoner kan uforsiktighet av en pasient som selvmedisinerer koste ham livet. Vær derfor veldig forsiktig og konsulter alltid din lokale fastlege før du kjøper stoffet..

Medisineringsplan

Spesifisiteten ved å ta Diakarb består i å ta den med intervaller, så du bør følge doseringsregimet:

  1. Drikk tabletter med pause på en dag.
  2. Drikk tabletter i et to-mot-to-system, det vil si ta to dager og to dager fri, hvoretter syklusen gjenopptas.
  3. Det lengste mottakssystemet anses å være tre-mot-en / to. I dette tilfellet blir tre dagers innleggelse avbrutt av 1-2 dager avholdenhet..

Dette skyldes en reduksjon i vanndrivende virkning av Diakarb etter en serie på tre dager med kontinuerlig bruk, samt med kroppens hvile etter tap av kalium, magnesium, fosfor og kalsium.

For pasienten foreskriver spesialisten behandlingsforløpet, mens hvis kurset er designet for fem dagers innleggelse, inkluderer ikke dette tallet pauser. Uansett forhandles dette med legen.

Diacarb Dosering

Medisinsk tablettene inneholder 250 mg av det aktive stoffet, men doseringssystemet og dosene er forbundet med behandlingen av forskjellige sykdommer. Derfor bør dosering vurderes i enkelttilfeller..

Ødemsyndrom. I forholdene til denne sykdommen, bør Diacarb drikke en tablett (250 mg) per dag. For dette tilfellet er ordninger fra dag til dag eller to til én egnet. Etter 7-10 dagers administrasjonsforløp kan doseringen økes til 1,5 tabletter (375 mg), i hvilket tilfelle doseringsregimene blir bevart.

Glaukom. Når det gjelder denne sykdommen, er Diacarb en integrert kompleks behandling..

Sykdommen i seg selv kommer med en rekke klassifiseringer (åpen, lukket, sekundær, primær, akutt), for hver type glaukom er det sitt eget administrasjonssystem og dosering:

  • I en situasjon hvor en voksen er syk med en sekundær type glaukom, bør du drikke 1 tablett med et intervall på fire timer på dagtid, uten at det berører søvnen. For eksempel, hvis du ikke sover 12 timer i døgnet, kan du ta piller som er planlagt 09:00, 13:00, 16:00.
  • For sekundær glaukom bør en tablett Diakarba tas to ganger om dagen..
  • Ved akutt lukket glaukom, ta en tablett fire ganger om dagen..

Epilepsi. Bruken av stoffet beregnes i forhold til kroppsvekt. Formelen er fra 8 til 30 mg per 1 kg pasientvekt. I dette tilfellet bør doseringen av Diakarba ikke overstige 1000 mg per dag.

Ødemsyndrom. Diacarb bør tas 1-1,5 tabletter per dag. Ønsket dag-til-dag eller to-til-en-diett. Det anbefales også at du bruker et salt med lite salt for å øke effekten..

Fjellsykdom. For pasienter er dosen 2-4 enheter av legemidlet per dag.