Tavegil® nr. 20 (tabletter, 1 mg)

Priser i online apotek:

Tavegil - histamin H-blokkering1--reseptorer; antiallergisk middel.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformer av Tavegil:

  • Tabletter: flat, rund, med en skrå kant, hvit eller nesten hvit, med OT-gravering på den ene siden og risikoen på den andre (5 stk. I blemmer, i en pappeske med 2, 3 eller 6 blemmer; 10 stk. i blemmer, i en pappbunt med 1, 2, 3 eller 6 blemmer);
  • Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: fargeløs eller fra lys gul til svaktgrønngul, gjennomsiktig (2 ml i ampuller, 5 ampuller i plastpaller, 1 pall i en pappeske);
  • Sirup for oral administrering (60 ml hver i mørke glassflasker, i en papppakke 1 flaske komplett med en dispenserhette).

Sammensetning av tabletter (i 1 stk.):

  • Aktiv ingrediens: clemastine (i form av hydrofumarat) - 1 mg;
  • Hjelpekomponenter: maisstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon og talkum.

Sammensetningen av løsningen (i 1 ml):

  • Aktiv ingrediens: clemastine (i form av hydrofumarat) - 1 mg;
  • Hjelpekomponenter: etanol, sorbitol, natriumcitratdihydrat, propylenglykol, vann for injeksjon.

Sirupsammensetning (i 5 ml):

  • Aktiv ingrediens: clemastine (i form av hydrofumarat) - 0,5 mg;
  • Hjelpekomponenter: metyl-r-hydroksybenzoat, propyl-r-hydroksybenzoat, dinatriumhydrogenfosfat, sorbitol 70%, kaliumhydrogenfosfat, natriumsakkarin, propylenglykol, demineralisert vann, en blanding av fruktsmaker (ABRAC S-2718).

Indikasjoner for bruk

I form av tabletter og sirup brukes Tavegil til å behandle følgende sykdommer / tilstander:

  • Kløe og kløe dermatoser;
  • Urtikaria av forskjellig opprinnelse;
  • Legemiddelallergi;
  • Høyfeber (høysnue), inkludert allergisk rhinokonjunktivitt;
  • Kontaktdermatitt, akutt og kronisk eksem;
  • Insektbitt.

I form av injeksjoner er Tavegil foreskrevet i følgende tilfeller:

  • Terapi av angioødem, anafylaktisk eller anafylaktoid sjokk (som et ekstra verktøy);
  • Behandling og forebygging av allergiske og pseudo-allergiske reaksjoner, inkludert med diagnostisk bruk av histamin, blodoverføring, introduksjon av kontrastmidler.

Kontra

Begge doseringsformene av stoffet er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • Sykdommer i nedre luftveier (inkludert bronkialastma);
  • Svangerskap;
  • amming;
  • Samtidig bruk av monoaminoksidasehemmere (MAO);
  • Overfølsomhet for komponenter.

Intravenøs og intramuskulær Tavegil er i tillegg forbudt å bli gitt til pasienter med fruktoseintoleranse.

På grunn av laktoseinnholdet i tablettene anbefales ikke legemidlet til pasienter med sjeldne medfødte sykdommer assosiert med alvorlig laktasemangel, galaktoseintoleranse og nedsatt glukose-galaktoseopptak.

Når det gjelder bruk av Tavegil i pediatri: i form av en løsning og sirup, er stoffet kontraindisert hos barn under 1 år, i form av tabletter - opptil 6 år.

Intraarteriell administrering av løsningen er forbudt!

Uansett doseringsform foreskrives Tavegil med forsiktighet i slike tilfeller:

  • Stenoserende magesår;
  • Pyloroduodenal hindring;
  • Hindring av blærens hals;
  • Hypertrofi av prostatakjertelen med urinretensjon;
  • Økt intraokulært trykk;
  • Sykdommer i det kardiovaskulære systemet, inkludert arteriell hypertensjon;
  • hypertyreose.

Dosering og administrasjon

Tavegil tabletter skal tas oralt før måltider, vaskes med vann.

Barn over 12 år og voksne får forskrevet en tablett 2 ganger om dagen (morgen og kveld). I alvorlige tilfeller kan den daglige dosen økes til 6 tabletter.

Barn i alderen 6 til 12 år viser seg å ta 1 /2-1 tablett før frokost eller om natten.

I form av sirup for voksne og barn over 12 år, foreskrives Tavegil 10 ml om morgenen og kvelden. I alvorlige tilfeller kan den daglige dosen økes til 60 ml.

Anbefalte enkeltdoser med sirup for barn: 6-12 år - 5-10 ml, 3-6 år gammel - 5 ml, 1-3 år gammel - 2-2,5 ml. Barn bør gis stoffet to ganger om dagen - om morgenen før frokost og om natten.

For å gjøre det lettere å dosere sirup, er en målekopp inkludert.

Tavegil-oppløsning er beregnet på intravenøs og intramuskulær administrering.

Voksne administreres 2 mg (innhold på 1 ampull) 2 ganger om dagen (morgen og kveld).

For profylaktiske formål administreres medikamentet intravenøst ​​sakte (minst i 2-3 minutter) i en dose på 2 mg rett før en mulig reaksjon på bruk av histamin eller utviklingen av en anafylaktisk reaksjon. Om nødvendig fortynnes Tavegil med en 5% glukoseoppløsning eller natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 5.

For barn bestemmes den daglige dosen avhengig av deres vekt - 0,025 mg / kg - og er delt inn i to injeksjoner. Intramuskulært administrert.

Bivirkninger

Bivirkningene beskrevet nedenfor er klassifisert som følger: veldig ofte - oftere enn 1 tilfelle av 10 (1/10); ofte - mindre enn 1/10, men ofte 1/100; sjelden - mindre enn 1/100, men oftere 1/1000, sjelden - mindre enn 1/1000, men oftere 1/10000; veldig sjelden - mindre enn 1/10000, inkludert isolerte tilfeller.

Mulige bivirkninger av Tavegil:

  • Nervesystemet: ofte - nedsatt koordinering av bevegelser, døsighet, svakhet, økt tretthet, beroligelse, slapphet, tretthet; sjelden - svimmelhet; sjelden - skjelving, hodepine, stimulerende effekt;
  • Luftveier: sjelden - nesetetthet, en følelse av trykk i brystet og pustevansker, fortykning av bronkial sekresjon og vanskeligheter med å separere sputum;
  • Fordøyelsessystem: sjelden - kvalme, gastralgia, oppkast, dyspepsi; veldig sjelden - munntørrhet, forstoppelse; i noen tilfeller - diaré, nedsatt appetitt;
  • Urinsystem: svært sjelden - rask eller vanskelig vannlating;
  • Hjerte-kar-system: sjelden - ekstrasystol, nedsatt blodtrykk (vanligvis hos eldre); veldig sjelden - hjertebank;
  • Hematopoietic system: sjelden - trombocytopeni, hemolytisk anemi, agranulocytose;
  • Senseorganer: sjelden - diplopi, brudd på klarheten i visuell persepsjon, tinnitus, akutt labyrintitt;
  • Dermatologiske og allergiske reaksjoner: sjelden - utslett på huden, lysfølsomhet, anafylaktisk sjokk.

spesielle instruksjoner

Tavegil kan ha innvirkning på resultatene av hudforberedelsestester for allergener, så det bør avlyses 72 timer før allergologisk testing.

Clemastine har en beroligende effekt, så under behandling anbefales det å avstå fra å kjøre kjøretøy, jobbe med mekanismer og delta i andre aktiviteter relatert til reaksjonshastighet og økt konsentrasjon av oppmerksomhet.

Legemiddelinteraksjon

Tavegil forbedrer virkningen av etanol, m-antikolinergika og medisiner som hemmer sentralnervesystemet (beroligende midler, sovepiller og beroligende midler).

Clemastine er ikke kompatibelt med MAO-hemmere.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15-30 ° C.

Holdbarhet på tabletter og løsning - 5 år, sirup - 3 år.

Tavegil

Priser i online apotek:

Tavegil - et medisin mot antiallergisk, antiprurittisk og H1-antihistamin handling; etanolaminderivat, histamin H-blokkering1-reseptorer.

Slipp form og sammensetning

Tavegil er tilgjengelig i følgende former:

  • tabletter: hvite eller nesten hvite, flate, runde, med en skrå kant, på den ene siden er det fare for og gravering "OT" (5 stykker i blemmer, i en pappbunt 2, 3 eller 6 blemmer; 10 stk i blemmer, i papp en pakke med 1, 2, 3 eller 6 blemmer);
  • løsning for intramuskulær og intravenøs administrering: gjennomsiktig, fargeløs eller fra lys gul til blekgrønngul (2 ml i glassampuller, 5 ampuller i en plastbakke, 1 pall i en pappeske).

Sammensetning 1 tablett:

  • virkestoff: klemastin (i form av klemastinhydrofumarat) - 1 mg;
  • hjelpekomponenter: magnesiumstearat, talkum, maisstivelse, povidon, laktosemonohydrat.

Sammensetning av 1 ml / 1 ampulle med løsning:

  • virkestoff: klemastin (i form av klemastinhydrofumarat) - 1 mg / 2 mg;
  • hjelpekomponenter: propylenglykol, sorbitol, natriumcitratdihydrat, etanol, vann for injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Tavegil i form av tabletter:

  • kløende dermatoser, kløe;
  • insektbitt;
  • sesongbetont allergisk rhinoconjunctivitis (pollinose);
  • kontakteksem, kronisk og akutt eksem;
  • urticaria av forskjellige etiologier;
  • legemiddelallergi.

Tavegil i form av en injeksjonsvæske, oppløsning:

  • behandling eller forebygging av pseudo-allergiske og allergiske reaksjoner (inkludert blodoverføring, administrering av kontrastmidler og bruk av histamin til diagnostiske formål);
  • anafylaktoid eller anafylaktisk sjokk, angioødem (som et ekstra middel).

Kontra

  • sykdommer i nedre luftveier, inkludert astma;
  • fruktoseintoleranse (for løsning);
  • samtidig bruk med monoaminoksydasehemmere;
  • galaktoseintoleranse, alvorlig laktasemangel eller malabsorpsjon av glukose-galaktose (for tabletter);
  • barns alder opp til ett år (for løsning);
  • barns alder opp til seks år (for tabletter);
  • periode av graviditet og amming;
  • overfølsomhet for stoffene.

Relativ (Tavegil brukes med forsiktighet):

  • pyloroduodenal hindring;
  • hypertrofi av prostata, ledsaget av urinretensjon;
  • stenotisk magesår;
  • blærehalsobstruksjon;
  • økt intraokulært trykk;
  • sykdommer i det kardiovaskulære systemet (inkludert arteriell hypertensjon);
  • hypertyreose.

Injeksjonsløsningen tillates ikke administrert intraarterielt.

Dosering og administrasjon

tabletter
Tavegil i form av tabletter tas oralt, før måltider, med vann.

Den anbefalte daglige dosen for voksne pasienter og barn over 12 år er 2 tabletter (2 mg) i to delte doser (morgen og kveld). I alvorlige tilfeller er det mulig å øke dosen til 6 tabletter (6 mg) per dag.

For barn 6-12 år er medisinen foreskrevet 0,5-1 tabletter (0,5-1 mg) to ganger om dagen (om morgenen før frokost og om kvelden før sengetid).

injeksjon
Tavegil i form av en injeksjonsvæske, administreres intravenøst ​​eller intramuskulært.

Den anbefalte daglige dosen for voksne pasienter er 2 ml (1 ampull) i to injeksjoner (morgen og kveld). For profylakse administreres en løsning av 2 mg intravenøst ​​sakte (i 2-3 minutter eller mer) rett før en mulig utvikling av reaksjonen som respons på innføring av histamin eller forekomsten av en anafylaktisk reaksjon. Tavegils løsning kan i tillegg fortynnes med 5% glukoseløsning eller 0,9% natriumkloridløsning i forholdet 1: 5.

For barn over 1 år er medisinen foreskrevet intramuskulært i en daglig dose på 0,025 mg / kg kroppsvekt, fordelt på to injeksjoner.

Bivirkninger

  • fordøyelsessystem: sjelden - gastralgia, oppkast og kvalme, dyspeptiske lidelser; veldig sjelden - munntørrhet, forstoppelse; i noen tilfeller - diaré, tap av matlyst;
  • hjerte- og karsystem: sjelden - ekstrasystol, nedsatt blodtrykk; veldig sjelden - hjertebank;
  • luftveier: sjelden - følelser av trykk i brystet, nesetetthet, pustevansker, tykkelse av sekresjonen i bronkiene og vanskeligheter med utslipp av sputum;
  • hematopoietic system: sjelden - agranulocytose, redusert antall blodplater, hemolytisk anemi;
  • nervesystemet: ofte - svakhet, slapphet, økt tretthet, nedsatt koordinering av bevegelser, døsighet, følelse av tretthet, beroligelse; sjelden - svimmelhet; sjelden - skjelving, hodepine, stimulerende effekt;
  • sanseorganer: sjelden - diplopi, nedsatt syn, tinnitus, akutt labyrintitt;
  • urinsystem: svært sjelden - vanskeligheter eller rask vannlating;
  • immunsystem: sjelden - pustebesvær, lysfølsomhet; sjelden - anafylaktisk sjokk;
  • dermatologiske reaksjoner: sjelden - hudutslett.

Hvis bivirkninger forverres eller andre uønskede reaksjoner vises som ikke er oppført i instruksjonene for Tavegil, bør du informere legen din.

spesielle instruksjoner

Før du gjennomfører allergologisk testing, er det nødvendig å avbryte stoffet 72 timer før inngrepet, siden det ellers kan være en forvrengning av resultatene av tester for allergener.

Pasienter som tar Tavegil bør om mulig avstå fra å kjøre kjøretøy og utføre andre typer arbeid som krever en høy konsentrasjon av oppmerksomhet og en rask reaksjon..

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk med Tavegil, blir virkningen av medikamenter som hemmer sentralnervesystemet (beroligende midler, beroligende midler og hypnotika), etanol og m-antikolinergiske stoffer styrket..

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C (injeksjonsvæske, oppløsning ved en temperatur på 15-30 ° C). Oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarhet - 5 år..

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Tavegil ® (Tavegyl ®)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Struktur

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering1 amp (2 ml)
virkestoff:
clemastine hydrofumarate2,68 mg
(tilsvarer 2 mg klemastin)
hjelpestoffer: sorbitol - 90 mg; etanol - 140 mg; propylenglykol - 600 mg; natriumcitratdihydrat - opp til pH 6,3; vann for injeksjon - opptil 2 ml

farmakologisk effekt

Dosering og administrasjon

Voksne: 2 mg (2 ml), dvs. innholdet på 1 amp. 2 ganger om dagen (morgen og kveld).

For profylaktisk formål blir medisinen administrert intravenøst ​​sakte (i 2-3 minutter eller mer) i en dose på 2 mg rett før en mulig anafylaktisk reaksjon eller reaksjon som respons på bruk av histamin.

Løsningen av medikamentet kan i tillegg fortynnes med isotonisk natriumkloridløsning eller 5% glukoseoppløsning i forholdet 1: 5.

Barn: IM, 0,025 mg / kg / dag, fordelt på 2 injeksjoner.

Slipp skjema

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, 1 mg / ml. 2 ml løsning i ampuller av glass type 1 (Evr. F.). 5 amp hver. i en plastpall. 1 plastpall plasseres i en pappeske.

Produsent

Nycome Austria GmbH, St. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Østerrike.

Eieren av registreringsbeviset: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Sveits.

Krav fra forbrukere skal sendes til LLC Novartis Consumer Health

Juridisk adresse: 123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10.

Faktisk og postadresse: 125315, Moskva, Leningradsky Prospect, 72, bygning. 3.

Tlf.: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Apoteks ferievilkår

Lagringsbetingelser for legemidlet Tavegil ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Tavegil ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Tavegyl (Tavegyl ®) bruksanvisning

Eieren av registreringsbeviset:

Den er laget:

Kontakter for samtaler:

Doseringsform

reg. No: П N008878 / 01 av 05/31/10 - Ubegrenset Dato for omregistrering: 04/25/16
Tavegil

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Tavegil

Hvite eller nesten hvite tabletter, runde, flate, med en skrå kant, på den ene siden av risikotabletten og gravering "OT".

1 fane.
clemastine hydrofumarate1,34 mg,
som tilsvarer innholdet av klemastin1 mg

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 107,66 mg, maisstivelse - 10,8 mg, talkum - 5 mg, povidon - 4 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

5 stykker. - blemmer (2) - pakker av papp.
10 deler. - blemmer (1) - pakker av papp.
10 deler. - blemmer (2) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Histamin H 1 reseptorblokkering, etanolaminderivat. Det har en sterk antihistamin og antipruritt effekt med et raskt virkningsstart og en varighet på opptil 12 timer, forhindrer utvikling av vasodilatasjon og glatt muskelkontraksjon indusert av histamin.

Har en anti-allergisk effekt, reduserer det permeabiliteten til blodkar, kapillærer, hemmer ekssudasjon og dannelse av ødem, reduserer kløe, har en m-antikolinerg effekt.

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir klemastin nesten fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. C max i blodplasma oppnås etter 2-4 timer.

Bindingen av klemastin til plasmaproteiner er 95%. Utskilles i morsmelk i en liten mengde..

Metabolisme og utskillelse

Utskillelse fra plasma har en tofasekarakter, tilsvarende T 1/2 er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer. Clemastine gjennomgår en betydelig metabolisme i leveren. Metabolitter skilles hovedsakelig ut (45-65%) i urinen; uendret virkestoff finnes i urin bare i spormengder.

Indikasjoner om stoffet Tavegil

  • høysnue (høysnue, inkludert allergisk rhinokonjunktivitt);
  • urticaria av forskjellig opprinnelse;
  • kløe, pruritiske dermatoser;
  • akutt og kronisk eksem, kontakteksem;
  • medisineallergi;
  • insektbitt.
Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
H10.1Akutt atopisk (allergisk) konjunktivitt
J30.1Allergisk rhinitt forårsaket av plantepollen
J30.3Annen allergisk rhinitt (allergisk rhinitt året rundt)
L20.8Annen atopisk dermatitt (nevrodermatitt, eksem)
L23Allergisk kontaktdermatitt
L24Enkel irriterende kontakteksem
L28.0Enkel kronisk lav (begrenset nevrodermatitt)
L29kløe
L30.0Mynteksem
L50Utslett
T14.0Overfladisk skade på et uspesifisert område av kroppen (inkludert slitasje, blåmerker, blåmerker, hematom, bite av et ikke-giftig insekt)
T88.7Uspesifisert patologisk reaksjon på legemidlet eller medisinene

Doseringsregime

Inne er voksne og barn over 12 år foreskrevet 1 fane. (1 mg) morgen og kveld. I tilfeller som er vanskelige å behandle, kan den daglige dosen være opptil 6 tabletter. (6 mg).

Barn i alderen 6-12 år får forskrevet 1 / 2-1 tabletter. før frokost og om natten.

Tabletter bør tas før måltider med vann.

Bivirkning

Bestemmelse av hyppigheten av bivirkninger: veldig ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, fra nervesystemet: ofte - økt tretthet, døsighet, sedasjon, svakhet, tretthet, slapphet, nedsatt bevegelseskoordinasjon; sjelden - svimmelhet; sjelden - hodepine, skjelving, stimulerende effekt.

Fra fordøyelsessystemet: sjelden - dyspepsi, kvalme, oppkast, gastralgia; veldig sjelden - forstoppelse, munntørrhet; i noen tilfeller - nedsatt appetitt, diaré.

Fra luftveiene: sjelden - fortykning av bronkial sekresjon og vanskeligheter med å separere sputum, en følelse av trykk i brystet og pustevansker, nesetetthet.

Fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - senke blodtrykket (oftere hos eldre pasienter), ekstrasystol; veldig sjelden - hjerterytme.

Fra sanseorganene: sjelden - brudd på klarheten i visuell persepsjon, diplopi, akutt labyrintitt, tinnitus.

Fra urinsystemet: veldig sjelden - hyppig vannlating, vanskeligheter med vannlating.

Fra det hemopoietiske systemet: sjelden - hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose.

Dermatologiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, lysfølsomhet.

Allergiske reaksjoner: sjelden - anafylaktisk sjokk.

Kontra

  • sykdommer i nedre luftveier (inkludert bronkialastma);
  • samtidig bruk av MAO-hemmere;
  • barn under 6 år;
  • svangerskap;
  • amming (amming);
  • overfølsomhet for stoffene.

Med forsiktighet bør Tavegil ® brukes hos pasienter med stenotisk magesår, med pyloroduodenal obstruksjon, med hindring av blærehalsen, samt prostatahypertrofi ledsaget av urinretensjon, med økt intraokulært trykk, hypertyreoidisme og sykdommer i det kardiovaskulære systemet (inkludert med arteriell hypertensjon).

Graviditet og amming

Bruk av stoffet Tavegil ® under graviditet og under amming (amming) er kontraindisert.

Tavegil

Tavegil: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Tavegyl

ATX-kode: R06AA04

Aktiv ingrediens: clemastine (clemastine)

Produsent: Takeda, GmbH (Tyskland), Famar Italia (Italia), Takeda Østerrike (Østerrike)

Oppdatering av beskrivelse og foto: 08/19/2019

Prisene i apotek: fra 156 rubler.

Tavegil - antiallergisk medikament, histamin H-blokkering1-reseptorer.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformer av Tavegil:

  • løsning for intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering: en klar væske, fargeløs eller med en lysgrønngul fargetone (2 ml i glassampuller, 5 ampuller i en plastbakke, 1 pall i en pappeske);
  • tabletter: nesten hvit eller hvit, rund flat i form med en skrå kant, "OT" gravering og delingsrisiko påføres på den ene siden (5 stk. i en blemme, 2, 3 eller 6 blemmer i en pappeske; 10 stk i en blemme, i et pappbunt med 1, 2, 3 eller 6 blemmer);
  • sirup (60 ml eller 100 ml i mørke fargede glassflasker, i en pappbunt 1 flaske komplett med dispenseringshette).

1 ml løsning inneholder:

  • virkestoff: clemastine hydrofumarate - 1,34 mg, noe som tilsvarer 1 mg clemastine;
  • hjelpekomponenter: etanol, sorbitol, natriumcitratdihydrat, propylenglykol, vann for injeksjon.

1 nettbrett inneholder:

  • virkestoff: clemastine hydrofumarate - 1,34 mg, noe som tilsvarer 1 mg clemastine;
  • hjelpekomponenter: maisstivelse, laktosemonohydrat, povidon, talkum, magnesiumstearat.

5 ml sirup inneholder:

  • virkestoff: klemastinfumarat - 0,67 mg, hvorav klemastin - 0,5 mg;
  • hjelpekomponenter: propylenglykol, natriumsakkarin, metyl-r-hydroksybenzoat, kaliumdihydrogenfosfat, dinatriumhydrogenfosfat, propyl-r-hydroksybenzoat, en blanding av fruktsmak (ABRAC S-2718), sorbitol 70%, demineralisert vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Den aktive komponenten i Tavegil - clemastine, er en blokkering av H1-histaminreseptorer og refererer til etanolaminderivater. Det er preget av en uttalt antihistamin og antiprurittisk effekt. Legemidlet begynner å virke raskt, virkningsvarigheten når 12 timer. Clemastine forhindrer utviklingen av vasodilatasjon og den glatte muskelkontraksjon som histamin induserer. Tavegil utviser anti-allergisk og m-antikolinerg effekt, reduserer kløe, bremser dannelsen av ødem, hemmer ekssudasjon, reduserer permeabiliteten til blodkar og kapillærer..

farmakokinetikk

Etter oral administrering av Tavegil absorberes klemastin nesten 100% fra mage-tarmkanalen (GIT). Den maksimale plasmakonsentrasjonen registreres 2–4 timer etter administrering.

Graden av binding til plasmaproteiner når 95%. Legemidlet skilles ut fra kroppen i henhold til to-fasetypen, tilsvarende eliminasjonshalveringstid er 3,6 ± 0,9 og 37 ± 16 timer. Clemastine er aktivt involvert i prosessene for levermetabolisme. Utskillelsen av metabolitter utføres hovedsakelig gjennom nyrene (ca. 45–65%), og virkestoffet i uendret form finnes bare i urin i sporkonsentrasjoner. Hos ammende kvinner kan klemastin passere i morsmelk i små mengder..

Indikasjoner for bruk

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

  • forebygging og behandling av pseudo-allergiske eller allergiske reaksjoner, inkludert blodoverføring, innføring av kontrastmidler, diagnostisk bruk av histamin;
  • angioødem, anafylaktisk og anafylaktoid sjokk (som en tilleggsterapi).

Piller og sirup

  • høysnue;
  • urticaria av forskjellige etiologier;
  • kløe, pruritiske dermatoser;
  • kronisk og akutt form for eksem, kontaktdermatitt;
  • medisineallergi;
  • insektbitt.

Kontra

  • samtidig bruk av monoaminoksidasehemmere (MAO);
  • sykdommer i nedre luftveier, inkludert astma;
  • periode med amming;
  • individuell intoleranse mot komponentene i Tavegil.

I tillegg er det kontraindisert å foreskrive en løsning for iv og / m administrering under graviditet, med fruktoseintoleranse og for intra-arteriell administrering.

Du kan ikke ta Tavegil tabletter under graviditet, så vel som pasienter med glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom, alvorlig laktasemangel, galaktoseintoleranse.

Aldersrelaterte kontraindikasjoner for utnevnelsen av Tavegil til barn:

  • løsning: opptil 1 år;
  • tabletter: opptil 6 år;
  • sirup: opptil 1 år.

I følge instruksjonene anbefales det at Tavegil brukes med forsiktighet i tilfelle stenotisk magesår, pyloroduodenal obstruksjon, prostatahypertrofi komplisert av urinretensjon, hindring av blærehalsen, hypertyreose, økt intraokulært trykk, arteriell hypertensjon og andre sykdommer i hjerte- og karsystemet.

I tillegg bør sirup brukes med ekstrem forsiktighet i tilfelle pylorstenose, vinkelluk glaukom.

Bruksanvisning Tavegil: metode og dosering

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

Tavegil-oppløsningen er kun beregnet på i / m eller i / v sakte (minst 2-3 minutter) jetinjeksjon. Du kan i tillegg fortynne den med en 5% glukoseoppløsning eller isoton natriumkloridløsning i forholdet 1: 5.

  • voksne: 2 mg 2 ganger om dagen (morgen og kveld). For å forhindre anafylaktisk reaksjon eller respons ved bruk av histamin, vises en intravenøs administrering av 2 mg Tavegil direkte i den perioden de eventuelt forekommer;
  • barn: i / m - basert på 0,025 mg per 1 kg av barnets vekt per dag delt på to injeksjoner.

tabletter

Tavegil tabletter tas oralt før måltider, vaskes med vann.

  • pasienter over 12 år: 1 stk. 2 ganger om dagen (morgen og kveld). Om nødvendig, for å oppnå ønsket terapeutisk effekt, kan den daglige dosen økes til 6 stk.;
  • barn i alderen 6–12 år: 1 / 2–1 hver. 2 ganger om dagen.

sirup

Tavegil sirup tas oralt før frokost og før sengetid ved å bruke den medfølgende målekoppen.

Ungdommer fra 12 år og voksne forskrives 10 ml 2 ganger om dagen, i alvorlige former for sykdommen, for å oppnå en klinisk effekt, kan den daglige dosen økes til 60 ml.

Anbefalte doser Tavegil til barn, avhengig av alder:

  • 6-12 år: 5-10 ml 2 ganger om dagen;
  • 3–6 år: 5 ml 2 ganger om dagen;
  • 1-3 år: 2–2,5 ml 2 ganger om dagen.

Bivirkninger

Løsning for iv og intramuskulær administrering og tabletter

  • fra nervesystemet: ofte - døsighet, svakhet, økt tretthet, beroligelse, slapphet, nedsatt bevegelseskoordinasjon, en følelse av tretthet; sjelden - svimmelhet; sjelden - hodepine, stimulerende effekt, skjelving;
  • fra mage-tarmkanalen: sjelden - munntørrhet, kvalme, oppkast, dyspepsi, gastralgia; veldig sjelden - forstoppelse;
  • på den delen av sanseorganene: sjelden - brudd på klarheten i visuell persepsjon, tinnitus, akutt labyrintitt, diplopi;
  • fra nyrene og urinveiene: svært sjelden - vanskeligheter eller rask vannlating;
  • fra luftveiene: sjelden - nesetetthet, fortykning av bronkial sekresjon, følelse av trykk i brystet, vanskeligheter med utslettelse av sputum, nedsatt (vanskelig) pust;
  • på den delen av det kardiovaskulære systemet: sjelden - en reduksjon i blodtrykk (BP) (oftest hos eldre pasienter), ekstrasystol; veldig sjelden - økte hjertebank (takykardi);
  • fra det hemopoietiske systemet: sjelden - trombocytopeni, hemolytisk anemi, agranulocytose;
  • dermatologiske reaksjoner: sjelden - lysfølsomhet, utslett på huden;
  • allergiske reaksjoner: sjelden - anafylaktisk sjokk.

Følgende bivirkninger kan også oppstå:

  • løsning: sjelden - pustebesvær;
  • tabletter: fra fordøyelsessystemet: svært sjelden - munntørrhet; i noen tilfeller - diaré, nedsatt appetitt.

sirup

  • fra mage-tarmkanalen: muligens - kvalme, dyspepsi, epigastrisk smerte, forstoppelse, oppkast; sjelden - tørr munn; i noen tilfeller - diaré, mangel på matlyst;
  • fra nervesystemet: muligens - svimmelhet, tretthet, døsighet, beroligelse; i noen tilfeller - en stimulerende effekt i form av økt irritabilitet, angst, skjelving, søvnløshet (oftere hos barn);
  • på nyrens og urinveiene: i noen tilfeller - økt vannlating, vannlating;
  • fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - hjertebank, senking av blodtrykk, ekstrasystol;
  • fra luftveiene: sjelden - en følelse av innsnevring i brystet, tykning av bronkial sekresjon, vanskeligheter med sputum separasjon;
  • allergiske reaksjoner: i noen tilfeller hudutslett, urticaria, lysfølsomhet.

Overdose

En overdose av Tavegil kan føre til både en stimulerende og undertrykkende effekt på sentralnervesystemet (CNS), hvor førstnevnte ofte blir observert hos barn. Noen ganger er det også tegn på en antikolinerg effekt: gastrointestinale forstyrrelser (kvalme, oppkast, smerter i den epigastriske regionen), munntørrhet, rødme i overkroppen, fast ekspansjon av elevene.

Hvis pasienten ikke har spontan oppkast, må den provoseres kunstig, men bare hvis pasientens bevissthet er fullt bevart. Hvis det har gått 3 timer eller mer siden du tok Tavegil, anbefales det at du vasker magen med aktivt kull og en 0,9% natriumkloridløsning. Utnevnelse av saltavføringsmiddel er også tillatt. Bruk om nødvendig symptomatisk terapi.

spesielle instruksjoner

Tavegil kan fordreie resultatene av hudforberedelsestester for allergener, derfor er det nødvendig å slutte å ta det senest 72 timer før starten av allergologisk test.

Hvis det oppstår symptomer på bivirkninger, må du oppsøke lege..

Under bruk av clemastine anbefales pasienter å avstå fra å kjøre kjøretøy og mekanismer..

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig administrering av m-antikolinergika, angstdempende midler, beroligende midler og sovepiller, alkohol, forbedrer Tavegil deres effekt.

analoger

Analoger av Tavegil er Pipolfen, Suprastin, Diphenhydramine, Clemastine, Benadryl, etc..

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperatur: løsning - 15-30 ° C, tabletter - opp til 30 ° C, sirup - ved romtemperatur.

Holdbarhet: løsning og tabletter - 5 år, sirup - 3 år.

Apoteks ferievilkår

Piller og sirup over disk.

Reseptbelagt løsning for intravenøs og intramuskulær administrering.

Anmeldelser for Tavegil

Ifølge anmeldelser forbedrer Tavegil i form av tabletter raskt tilstanden til pasienter og er relativt billig. Imidlertid er det mulig utvikling av sterke bivirkninger, spesielt døsighet. Nesten de samme meningene finnes om stoffet i form av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, men etter injeksjoner opplever man noen ganger en forverring av trivsel, noe som kommer til uttrykk i en reduksjon i blodtrykk, svimmelhet, takykardi.

Pris for Tavegil i apotek

Omtrentlig pris på Tavegil i form av tabletter er 154‒202 pkt. (10 tabletter er inkludert i pakken) eller 205-291 r. (20 tabletter er inkludert i pakken). Du kan kjøpe en løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon i gjennomsnitt for 238-275 sider. (pakken inneholder 5 ampuller). Sirup tavegil er for øyeblikket ikke tilgjengelig.

Tavegil: priser i online apotek

Tavegil 1 mg tabletter 10 stk.

Tavegil Tavegyl antiallergisk medikament, tabletter, 1 mg, 10 stk.

Tavegil 1 mg tabletter 20 stk.

Tavegil Tavegyl antiallergisk medikament, tabletter, 1 mg, 20 stk.

Tavegil (til injeksjon) 1 mg / ml oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon 2 ml 5 stk.

Utdanning: First Moscow State Medical University oppkalt etter I.M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt til informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig.!

Den sjeldneste sykdommen er Kurus sykdom. Bare representanter for Fore-stammen på New Guinea er syke med henne. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjernen..

I tillegg til mennesker lider bare en levende skapning på planeten Jorden - hunder, av prostatitt. Våre mest trofaste venner.

Hestemedisinen "Terpincode" er en av de ledende innen salg, overhodet ikke på grunn av dets medisinske egenskaper.

Det velkjente medikamentet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Når elskere kysser, mister hver av dem 6,4 kcal per minutt, men samtidig bytter de nesten 300 typer forskjellige bakterier.

Den menneskelige magen gjør en god jobb med fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Magesaft er kjent for å løse opp jevnlige mynter..

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelse av tilleggsvev for å kompensere for de syke.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og konkluderte med at vannmelonsaft hindrer utvikling av åreforkalkning av blodkar. En gruppe mus drakk vanlig vann, og den andre en vannmelonsaft. Som et resultat var karene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk.

Arbeid som en person ikke liker er mye mer skadelig for psyken enn mangel på arbeid generelt.

Hvis du faller fra et esel, er det mer sannsynlig at du ruller nakken enn om du faller fra en hest. Bare prøv ikke å tilbakevise denne uttalelsen..

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri..

Menneskelig blod "renner" gjennom fartøyene under enormt press, og hvis dets integritet blir krenket, kan det skyte opp til 10 meter.

I et forsøk på å få pasienten ut, går leger ofte for langt. Så for eksempel en viss Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde mer enn 900 fjerningsoperasjoner av neoplasma.

I følge studier har kvinner som drikker noen få glass øl eller vin i uken økt risiko for å få brystkreft.

Hver av oss hørte historier om mennesker som aldri pusset tennene og ikke hadde noen problemer med det. Så, sannsynligvis visste ikke disse menneskene om tilstedeværelsen av.

Tavegil

Instruksjoner for bruk

Noen fakta

Tavegil er et antihistaminmedisin fra gruppen pyrrolidinderivater. Det har anti-allergisk og dekongestant virkning, øker tettheten av karveggene og forhindrer utvikling av vasodilatasjon. H1-histaminblokker er mye brukt i allergologi for symptomatisk behandling av neslefeber og allergiske dermatoser.

Nosologisk klassifisering av sykdommer (ICD-10)

Et antiallergisk medikament er beregnet på behandling av en rekke sykdommer i allergisk genese:

  • H10.1 - Allergisk betennelse i øyets konjunktiva;
  • J30.1 - allergisk rhinitt, provosert av pollen av planter;
  • L20.8 - atopisk form for eksem og dermatitt;
  • L24 - en allergisk reaksjon av huden på virkningen av irriterende stoffer;
  • L28.0 - lokal atopisk dermatitt;
  • L30.0 - Nummulært eksem;
  • L50 - nesle feber;
  • T14.0 - traumatisk hudskade (insektbitt, skrubbsår, blåmerker);
  • T88.7 - Allergiske reaksjoner på medisiner.

Biokjemisk sammensetning og form for frigjøring

Det antiallergiske medikamentet Tavegil produseres i to doseringsformer:

  • hvite sylindriske tabletter for oral administrering, som inneholder 1 mg aktive stoffer;
  • fargeløs injeksjonsløsning i ampuller med en kapasitet på 2 ml, som inneholder 2 mg aktive stoffer.

Piller er den vanligste formen for frigjøring av antihistamin. De inkluderer følgende komponenter:

  • Clemastine;
  • melkesukker;
  • hydroksypropyl-diakrampfosfat;
  • polyvinylpyrrolidon;
  • emulgator E553b;
  • mattilskudd E572.

10 tabletter produseres i blisterpakninger. Boksen inneholder 1 eller 2 plater med tabletter, samt detaljerte instruksjoner for bruk av det antiallergiske midlet.

Farmakoterapeutisk virkning

Clemastine er en H1-histamin-blokkering fra gruppen av derivater av etanolamin og pyrrolidin. Tavegil-molekyler hemmer selektivt histaminreseptorer, og reduserer også permeabiliteten til kapillærvegger. De har en uttalt antiallergisk og antiexudativ effekt på mykt vev som er påvirket av betennelse..

Antihistamin medisiner har m-antikolinerg aktivitet og forhindrer utvikling av vasodilatasjon. På grunn av dette forhindres sammentrekning av muskelfibre indusert av mekleren av allergiske reaksjoner. Rettidig bruk av stoffet fører til hemming av ekssudasjon og dannelse av ødem, ledsaget av kløe.

I eksperimentelle studier viste klemastin en uttalt lokalbedøvelse og beroligende effekt. Samtidig har H1-histaminblokkeringen ikke teratogen aktivitet, kreftfremkallende eller mutagen aktivitet. Den antiallergiske effekten manifesteres i løpet av 5-6 timer etter inntak av tablettene og varer i en halv dag.

Indikasjoner for bruk

Tavegil-løsning og tabletter brukes til symptomatisk behandling av patologier med allergisk opprinnelse. Indikasjoner for utnevnelse av et antihistamin medikament er:

  • allergisk rhinitt;
  • rhinokonjunktivitt;
  • nummular eksem;
  • anafylaktoide prosesser;
  • serum sykdom;
  • nesle feber;
  • høysnue;
  • høysnue;
  • bite av ikke-giftige insekter;
  • medisineallergi;
  • Quinckes ødem;
  • anafylaktisk sjokk;
  • hemorragisk vaskulitt;
  • pseudo-allergiske sykdommer.

I konservativ terapi brukes medisinen til behandling av smittsomme patologier ledsaget av rus med metabolitter av patogene mikrober og sopp.

Doseringsregime

Det anbefales å ta Tavegil 5-10 minutter før et måltid. Tabletter vaskes med 200 ml vann uten å tygge. Doseringsregimet avhenger av pasientens alder og alvorlighetsgraden av allergiske reaksjoner:

  • barn 6-12 år - ½ tabletter 2 ganger om dagen;
  • voksne og barn fra 12 år - 1 nettbrett 2 ganger om dagen.

For førskolebarn er medisinen ikke foreskrevet på grunn av risikoen for å utvikle bronkospasme og andre uønskede effekter. Varigheten av terapien avhenger av sykdommens egenskaper og varierer fra 5 til 30 dager.

Tavegil-løsningen er beregnet på administrering i / m og iv. Før bruk blandes innholdet i en ampulle med en isoton løsning av glukose eller natriumklorid i forholdet 1: 5. Voksne ordineres 2 mg av stoffet to ganger om dagen, til barn - ikke mer enn 25 mcg per 1 kg kroppsvekt en gang om dagen.

spesielle instruksjoner

Injiseringsløsningen inneholder etylalkohol, så den brukes ikke til intraarteriell administrering. Under terapi anbefales det å forlate bruken av alkoholholdige drikker og medikamenter på grunn av økt toksisitet av stoffet.

Det er nødvendig å overvåke de vitale tegnene til barn og pasienter etter 65 år med parenteral administrering av en antihistaminløsning. Dette er forbundet med økt sensibilisering av kroppen og risikoen for å utvikle uønskede systemiske effekter..

Det meste av clemastine metaboliseres i organene i lever-og gallesystemet, og skilles ut av nyrene. Med skade på parenkymet og et brudd på glomerulær filtrering, er det nødvendig å redusere den terapeutiske dosen av stoffet.

Narkotikahandel

H1-histaminblokkerer potenserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske, beroligende og hypnotiske medisiner. Ikke bruk klemastin i kombinasjon med m-antikolinergika og medisiner for generell anestesi på grunn av mulig hemming av sentralnervesystemet. Kombinert bruk av anti-allergiske tabletter med MAO-hemmere og midler som inneholder etylalkohol anbefales ikke..

Svangerskap og amming

Kvinner under graviditet får ikke forskrevet Tavegil på grunn av en mulig krenkelse av fosterutviklingen. Klemastinmetabolitter kan skilles ut med melk, derfor må du forlate ammingen når du bruker legemidlet under amming..

Overdose

En enkelt dose på mer enn 5 mg clemastine fører til en økning i antikolinerg virkning, som kan indikeres av:

  • magesmerter;
  • gagging;
  • dehydrering av munnslimhinnen;
  • brudd på avføringen;
  • dyspepsi;
  • hyperemi i ansiktet;
  • mydriasis (utvidede elever).

I mangel av oppkast anbefales det å skylle magen med saltvann. Hvis medisinen ble tatt for ikke mer enn 2 timer siden, brukes saltvoksende avføringsmidler og enterosorbenter.

Bivirkninger

Når du tar Tavegil, oppstår bivirkninger i isolerte tilfeller. De mest uttalte patologiske symptomene inkluderer:

  • tremor;
  • svimmelhet;
  • angst;
  • døsighet;
  • føler meg trøtt
  • Diplodia;
  • tørr i munnen
  • gastralgia;
  • diaré;
  • vanskeligheter med å urinere;
  • cardiopalmus;
  • agranulocytose;
  • bronkospasme;
  • hudutslett.

Ved smittsom betennelse i nedre luftveier opplever pasienter respirasjonssvikt, problemer med utslipp av sputum og nesetetthet.

Kontra

Antiallergisk medisin er ikke foreskrevet for førskolebarn, samt for personer med overfølsomhet for pyrrolidinderivater. Absolutte kontraindikasjoner for bruk av tabletter er:

  • bronkitt astma;
  • graviditet og amming;
  • alder opp til 1 år;
  • betennelse i de nedre luftveiene.

Brukes med forsiktighet H1-histaminblokkering for vinklukkende glaukom, prostatahyperplasi, urinveisobstruksjon, arteriell hypertensjon og tyrotoksikose..

analoger

De mest effektive Tavegil-erstatningene inkluderer:

Vilkår for salg og lagring

En anti-allergisk medisinering blir dispensert på apotek uten resept på skriftlig lege. Tabletter og løsning oppbevares utilgjengelig for små barn ved romtemperatur i 36 måneder.

Tavegil: instruksjoner for bruk

Legemidlet Tavegil tilhører gruppen av antiallergiske medisiner fra histamin H1 reseptorblokkere og er foreskrevet til pasienter for å stoppe allergi angrep av forskjellig opprinnelse og intensitet.

Frigjør form og sammensetning av stoffet

Tavegil er tilgjengelig i form av tabletter til oral bruk og en injeksjonsvæske, oppløsning i en muskel eller vene.

Hvite tabletter i blisterase i 5 eller 10 stykker i en pappeske med vedlagt detaljert beskrivelse. Hver tablett medikamentet inneholder virkestoffet Clemastine 1 mg, samt et antall hjelpestoffer - laktosemonohydrat, magnesiumstearat, maisstivelse, povidon.

Injiseringsløsningen er tilgjengelig i 5 ml klare glassampuller i plastpaller av 5 deler i en pappeske. Hver ampull av legemidlet inneholder 2 mg av den aktive komponenten - Clemastine, som hjelpekomponenter er etanol, sorbitol, propylenglykol, vann for injeksjon, natriumdihydratcitrat.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Tavegil i form av tabletter og løsning er foreskrevet til pasienter for symptomatisk behandling av følgende allergiske reaksjoner:

  • hudutslett;
  • angioødem;
  • utslett;
  • allergiske reaksjoner etter vaksinasjon;
  • rhinitt eller konjunktivitt som oppstår i perioden med aktiv støving og blomstring av planter;
  • kontakteksem;
  • helårs rhinitt;
  • gråtende eksem;
  • atopisk dermatitt;
  • allergiske reaksjoner på administrering av medisiner og mat;
  • allergiske reaksjoner på insektbitt.

Tavegil i form av tabletter kan foreskrives til pasienter utsatt for allergi som et preparat for vaksinasjon.

Kontra

Før du starter behandling med medisinen, bør du lese de vedlagte instruksjonene nøye, siden stoffet Tavegil har en rekke kontraindikasjoner:

  • spedbarnsalder (barnets alder opptil 1 år) for løsning;
  • barnets alder opptil 6 år for tabletter av stoffet;
  • graviditet og ammeperioden;
  • bronkial astma med alvorlige anfall og astmatisk status;
  • økt individuell følsomhet for stoffet.

Relative kontraindikasjoner for administrering av stoffet er: vinkellukkende glaukom, anuria, prostatahyperplasi, hypertyreoidisme, nedsatt lever- og nyrefunksjon, sykdommer i det kardiovaskulære systemet. Med forsiktighet bør legemidlet foreskrives til pasienter over 65 år..

Metode for bruk og dosering av stoffet

Tavegil i form av en injeksjonsvæske (injeksjoner) eller tabletter er foreskrevet til pasienter for å stoppe eller forhindre angrep av allergiske reaksjoner. Legen bestemmer dosen av stoffet, basert på pasientens kroppsvekt, alder, alvorlighetsgraden av den allergiske reaksjonen og kroppskarakteristikkene.

Pasienter over 12 år og voksne får forskrevet en tablett med Tavegil 2 ganger om dagen - om morgenen og før sengetid. Ved alvorlige allergier kan den daglige dosen av stoffet økes, men bør ikke tas mer enn 6 tabletter per dag. For barn over 6 år er medisinen Tavegil i form av tabletter foreskrevet 2 ganger daglig for ½ tabletter, den maksimale daglige dosen bør ikke overstige 3 mg av legemidlet eller 3 tabletter..

Tavegil-oppløsning er beregnet på intramuskulær eller intravenøs administrering. For voksne og barn over 12 år blir innholdet i en ampulle (2 ml) administrert 2 ganger om dagen - intramuskulært eller i vene om morgenen og kvelden. Om nødvendig kan innholdet i ampullen fortynnes i 5-10 ml isoton natriumkloridløsning (med intravenøs administrering).

For barn fra 1 år gammel beregnes den daglige dosen av stoffet basert på kroppsvektindikatorer basert på 0,025 mg / kg kroppsvekt. Legemidlet administreres bare intramuskulært, og deler den daglige dosen i to injeksjoner - morgen og kveld.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Bruk av stoffet Tavegil i form av injeksjoner eller tabletter i ethvert stadium av svangerskapet er kontraindisert, siden det ikke er noen klinisk erfaring med bruk og det er ikke kjent hvordan behandling kan påvirke fosterets utvikling av fosteret.

De aktive ingrediensene i medisinen kan skilles ut i morsmelk, så Tavegil-terapi er uønsket under amming. Hvis behandling med stoffet er nødvendig, bør kvinnen slutte å amme..

Bivirkninger

Med forbehold om dose indikert av legen, forekommer sjelden bivirkninger på stoffet. Hos personer med økt individuell følsomhet for stoffet eller hos pasienter som har brukt Tavegil i lang tid, kan uønskede bivirkninger oppstå:

  • på nervesystemets side - døsighet, svimmelhet, slapphet, slapphet, apati, asteni, hodepine;
  • fra luftveiene - nedsatt åndedrettsfunksjon, hoste forårsaket av overdreven tørrhet i slimhinnene;
  • fra fordøyelsessystemets side - munntørrhet, tørst, stomatitt, magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, økt aktivitet av levertransaminaser;
  • fra det kardiovaskulære systemet - senking av blodtrykk, takykardi, forstyrrelse i hjerterytmen;
  • hudutslett, anafylaktisk sjokk i sjeldne tilfeller, hevelse i slimhinnene;
  • lokale reaksjoner med injeksjon - infiltrasjon på injeksjonsstedet, smerter, hematom.

Hvis disse bivirkningene vises, bør legemidlet seponeres og konsultere lege.

Overdose

For å unngå utvikling av tegn på overdose, bør den foreskrevne dosen ikke overskrides. Symptomer på en overdose av Tavegil og antihistaminer generelt er: døsighet, hjertearytmier, respirasjonsdepresjon, akutt vaskulær insuffisiens, kollaps, bevissthetstap. Hvis slike kliniske symptomer vises, bør administreringen av legemidlet stoppes umiddelbart, pasienten bør tas til legen der han gjennomgår symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre medisiner

Legemidlet Tavegil i form av tabletter og en injeksjonsløsning kan ikke foreskrives samtidig med smertestillende midler, beroligende midler, MAO-hemmere, beroligende midler, sovepiller. Dette medikamentinteraksjonen forbedrer den terapeutiske effekten av sistnevnte, noe som kan provosere alvorlige komplikasjoner..

Med samtidig administrering av Tavegil tabletter med antacida medisiner og enterosorbenter, reduseres den terapeutiske effekten av antihistaminer, noe som bør tas i betraktning og opprettholde et visst tidsintervall når du tar medisiner.

spesielle instruksjoner

Under behandling med Tavegil kan du ikke ta alkohol, siden interaksjonen mellom stoffet og etanol kan påvirke sentralnervesystemet og leveren negativt..

Tavegil i form av en injeksjonsløsning skal ikke foreskrives til pasienter med mindre allergiske reaksjoner, i denne situasjonen er det bedre å foreskrive tabletter til pasienten. I tilfelle brudd på hudens integritet eller pustulære utslett i injeksjonsområdet, kan en injeksjon ikke gjøres.

Før injiseringen av medisinen i en muskel eller en blodåre, bør ampullen varmes opp til pasientens kroppstemperatur og hold den i håndflatene. Hvis det er synlige flak eller uklar sediment i bunnen av ampullen, bør medisinen ikke brukes..

Siden døsighet og svimmelhet forekommer hos pasienter som bruker stoffet, anbefales det å avstå fra å kjøre bil og betjene maskiner som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet.

Tavegil-analoger

Analogene av stoffet Tavegil er:

  • Klorpyraminløsning;
  • Subrestin-løsning;
  • Suprastin tabletter;
  • Zodak synker;
  • Zyrtec dråper;
  • Claritin sirup og tabletter;
  • Loratadine tabletter.

Alle de nevnte legemidlene har ulik sammensetning, dosering og aldersbegrensninger, derfor bør du alltid konsultere lege før du erstatter det foreskrevne middelet..

Lagrings- og distribusjonsbetingelser fra apotek

Legemidlet Tavegil kan kjøpes på apotek uten resept fra legen. Oppbevar tabletter på et sted beskyttet mot barn i ikke mer enn 4 år fra produksjonsdato. Ampullemballasje skal oppbevares på et kjølig, mørkt sted utilgjengelig for barn. Holdbarhet er angitt på pakningen og er 2 år fra produksjonsdato, forutsatt at ampullene er korrekt lagret.

Tavegil-pris

I apotek i Moskva er kostnadene for Tavegil i gjennomsnitt 126 rubler for tabletter og 450 rubler for løsning.