Tavegil

Merk følgende! Denne medisinen kan være spesielt uønsket å interagere med alkohol! Mer informasjon.

Indikasjoner for bruk

Høysnue, allergisk rhinitt, urticaria, kløe dermatoser, eksem (akutt og kronisk), kontakteksem, medisinallergi, insektbitt - for tabletter og sirup.

Angioødem, anafylaktisk sjokk, anafylaktoide reaksjoner, allergiske og pseudo-allergiske reaksjoner (forebygging), serumsyke, hemorragisk vaskulitt, akutt iridocyclitis - for injeksjon.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktivt stoff, gruppe

Doseringsform

injeksjon, sirup, tabletter

Kontra

Overfølsomhet, graviditet, amming, barndom (opptil 1 år), samtidig bruk av MAO-hemmere, sykdommer i nedre luftveier (inkludert astma). Vinklukkende glaukom, pylorøs stenose, prostatahyperplasi ledsaget av urinretensjon, hindring av blærehalsen, tyrotoksikose, CVD-sykdom (inkludert arteriell hypertensjon), barn (opptil 6 år for tabletter, 1 år for sirup og injeksjonsvæske, oppløsning).

Hvordan bruke: dosering og løpet av behandlingen

Inne, før måltider, øke 1 mg 2 ganger om dagen, om nødvendig, øke dosen til 3-6 mg / dag. Barn i alderen 6 til 12 år får ordinert 0,5 mg om morgenen og kvelden (2 ganger om dagen), i alderen 1 år til 6 år - 0,67 mg sirup (1 teskje).

I / m og iv er foreskrevet 2 mg 2 ganger om dagen (morgen og kveld), barn - i / m ved 25 mcg / kg / dag, fordelt på 2 injeksjoner. For å forhindre allergiske reaksjoner, administreres 2 mg i.v. sakte (i 2-3 minutter eller mer). Rett før injeksjon fortynnes innholdet i ampullen med 0,9% NaCl eller 5% dekstrose i forholdet 1: 5.

farmakologisk effekt

H1-histaminblokkering er et derivat av etanolamin. Det har en antiallergisk effekt, reduserer vaskulær permeabilitet, har en beroligende middel og m-antikolinerg effekt, har ikke hypnotisk aktivitet. Det forhindrer utvikling av vasodilatasjon og sammentrekning av glatte muskler indusert av histamin. Reduserer kapillær permeabilitet, hemmer ekssudasjon og dannelse av ødem, reduserer kløe, utviser lokalbedøvelsesaktivitet.

Eksperimentelle studier avdekket ikke kreftfremkallende, mutagene eller teratogene effekter. Ved en dose som er 312 ganger høyere enn anbefalt terapeutisk dose for voksne, påvirker rottefruktbarheten negativt.

Antihistamineffekten når oral administrering når maksimalt etter 5-7 timer og varer i 10-12 timer.

Bivirkninger

Fra nervesystemet: økt tretthet, døsighet, hodepine, svimmelhet, skjelving, sedasjon, svakhet, tretthet, slapphet, nedsatt bevegelseskoordinasjon, sjelden - stimulerende effekt (vanligvis hos barn): angst, økt irritabilitet, agitasjon, nervøsitet, søvnløshet, hysteri, eufori, skjelving, kramper; parestesi, nevritt.

Fra sanseorganene: nedsatt synsklarhet, diplopi, akutt labyrintitt, tinnitus.

Fra urinsystemet: hyppig eller vanskelig vannlating.

Fra luftveiene: fortykkelse av bronkial sekresjon og vanskeligheter med sputum separasjon, følelse av trykk i brystet, respirasjonssvikt, nesetetthet.

Fra CCC: nedsatt blodtrykk (vanligvis hos eldre), hjertebank, ekstrasystol.

Hematopoietiske organer: hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose.

Allergiske reaksjoner: hudreaksjoner, bronkospasme, kortpustethet (parenteral administrering), lysfølsomhet, anafylaktisk sjokk. Overdosering. Symptomer: CNS-stimulering (oftere hos barn), manifestasjoner av antikolinerg virkning: munntørrhet, faste dilaterte pupiller, skylling i ansiktet, sykdommer i mage-tarmkanalen.

Behandling: hvis oppkast ikke oppstår spontant, skyll magen. Mageskylling med 0,9% NaCl-løsning (3 timer eller mer etter inntak av medisinen), administrering av saltvoksende midler og symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

I behandlingsperioden bør man forlate bruken av etanol.

Nøye overvåking av barn og eldre pasienter er nødvendig (økt følsomhet for antihistaminer).

Det er nødvendig å utelukke muligheten for a / en introduksjon. Injeksjon inneholder etanol.

For å forhindre forvrengning av resultatene av hudforberedelsestester for allergener, må stoffet avlyses 72 timer før allergologisk testing.

I behandlingsperioden må forsiktighet tas når du kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er kontraindisert

Interaksjon

Applikasjonen forbedrer effekten av beroligende, hypnotiske midler, antipsykotiske medikamenter (antipsykotika), medisiner mot generell anestesi og andre medisiner som deprimerer sentralnervesystemet.

Forbedrer effekten av m-antikolinergiske antagonister.

Legemidlet er uforenlig med samtidig administrering av MAO-hemmere og etanol.

Spørsmål, svar, anmeldelser om stoffet Tavegil


Informasjonen som er gitt er beregnet på medisinsk og farmasøytisk fagpersonell. Den mest nøyaktige informasjonen om stoffet finnes i instruksjonene som er festet til emballasjen av produsenten. Ingen informasjon som er lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for en personlig appell til en spesialist.

Tavegil-injeksjoner: instruksjoner for bruk, effektivitet, anmeldelser

Nylig er allergi et av de vanligste problemene. En allergisk reaksjon kan være mot støv, dyrehår, medisiner, husholdningskjemikalier, mat. Det forekommer ikke bare hos voksne, men også hos barn. Allergier kan forårsake alvorlig ubehag og redusere ytelsen alvorlig. Og i noen tilfeller utvikler det seg livstruende forhold. Derfor er det veldig viktig å bruke effektive medisiner som raskt kan lindre en allergisk reaksjon. Disse midlene inkluderer Tavegil. Dette er en første generasjons antihistamin. Til tross for fremveksten av mange mer moderne midler, brukes ofte Tavegil-injeksjoner i nødstilfeller. Bruksanvisning bemerker at de raskt lindrer en allergisk reaksjon og sjelden gir bivirkninger. Men du kan bruke denne medisinen som en injeksjon bare som instruert av legen din..

Allergifunksjoner

Allergi er en beskyttende reaksjon fra kroppen på effekten av visse stoffer. De vanligste allergenene er dyrehår og plantepollen. Av mat oppstår ofte negative reaksjoner etter å ha spist jordbær, sjokolade, appelsiner. I tillegg kan det være intoleranse for visse medisiner, husholdningskjemikalier, kosmetikk og til og med vev. Den allergiske reaksjonen er veldig individuell. Det kan forekomme på alle, mest uventede produkter eller lukter..

Når allergener kommer inn i kroppen, produserer det mye histamin - et stoff som provoserer en allergisk reaksjon. Under sin påvirkning øker slimproduksjonen, så en rennende nese vises, sputum frigjøres aktivt, noe som provoserer en hoste. Det er hevelse i slimhinnene, noe som resulterer i pustevansker. Noen ganger er det en krampe i bronkiene. I tillegg vises et utslett, rødhet og kløe på huden..

Generelle kjennetegn på stoffet

Tavegil-injeksjoner er blant de beste allergimedisinene. De kan forbedre en syk persons liv betydelig. Dette er et medikament fra gruppen av den første generasjonen antihistaminer, som også inkluderer Suprastin og Diazolin. Disse stoffene dukket opp tilbake på 30-tallet av 1900-tallet, men i løpet av de lange årene med bruk mistet de ikke populariteten. De er ofte foreskrevet av leger, mange mennesker som lider av allergi, de er stadig hjemme.

Tavegil er produsert i ampuller, tabletter og sirup for barn, alle former for medisin er produsert i Østerrike. Typer legemiddel for oral administrering kan brukes til behandling og forebygging av allergiske reaksjoner med mild til moderat alvorlighetsgrad. I mer alvorlige tilfeller er Tavegil foreskrevet i ampuller. Bruksanvisning er inkludert i hver pakke og er nødvendig for å studere. Legemidlet pakkes i 5 ampuller, som hver inneholder 2 ml av en klar, noen ganger gulaktig eller grønnaktig løsning. Virkestoffet er klemastin. Det er et antihistamin avledet fra etanolamin. I tillegg inkluderer sammensetningen av løsningen "Tavegil" hjelpekomponenter som ikke påvirker effekten.

Hvilken effekt har Tavegil?

Etter at stoffet kommer inn i kroppen, blir det aktive stoffet raskt absorbert i blodomløpet og sprer seg. På steder med akkumulering av mastceller, som er kilden til en allergisk reaksjon, akkumuleres stoffet. Her blokkerer han histamin, og endrer mekanismen for dets interaksjon med celler. De slutter å produsere aktive stoffer, som fjerner alle manifestasjoner av allergier. Kløe forsvinner, hevelse og rødhet avtar, lacrimation og slim forsvinner.

Hvis du trenger en rask handling, må du bruke Tavegil-injeksjoner. Instruksjonen bemerker at det første resultatet merkes innen 15-20 minutter etter administrering. Maksimal effekt observeres etter noen timer, og handlingen varer 10-12 timer.

“Tavegil” har en slik handling:

  • reduserer permeabiliteten til veggene i kapillærene;
  • reduserer mengden av intercellulær væske, som hemmer dannelsen av ødem;
  • beroliger nervesystemet;
  • forhindrer overdreven sammentrekning av glatte muskler;
  • lindrer kløe og rødhet i huden.

Indikasjoner for bruk av injeksjoner "Tavegil"

Dette stoffet i form av injeksjoner brukes ofte i nødstilfeller, siden denne formen fremmer effektiv penetrering av stoffet i blodomløpet og rask virkning. Derfor, med anafylaktisk sjokk eller angioødem, er det best å bruke Tavegil-injeksjoner. Og det er denne formen som er beregnet på pasienter i slike tilfeller på sykehus.

I tillegg brukes Tavegil til behandling og forebygging av vanlige allergiske reaksjoner. Indikasjoner for hans utnevnelse kan være:

  • akutt eksem;
  • atopisk eller kontaktdermatitt;
  • hemorragisk vaskulitt;
  • et utslett som vises på kroppen etter kontakt med et allergen;
  • utslett;
  • allergisk dermatose;
  • høysnue;
  • Quinckes ødem;
  • allergisk rhinitt eller konjunktivitt;
  • bronkitt ledsaget av kvelning;
  • insektbitt som kan føre til en allergisk reaksjon.

I tillegg anbefales Tavegil-ampuller for bruk i visse diagnostiske prosedyrer, for eksempel ved bruk av kontrastmidler. Det anbefales å administrere dette stoffet under blodoverføring og etter organtransplantasjon. Dette vil bidra til å forhindre allergiske reaksjoner. Slike injeksjoner gis også under diagnostisk administrering av histamin for å forhindre anafylaktisk sjokk..

Tavegil-injeksjoner: instruksjoner for bruk

Intramuskulær administrering av stoffet brukes ofte selv på poliklinisk basis. Men intravenøse injeksjoner gjøres bare på sykehus. For å unngå negative reaksjoner under behandlingen, er det nødvendig å overholde den anbefalte doseringen og reglene for Tavegil-injeksjoner. Bruksanvisningen bemerker at doseringen beregnes individuelt, spesielt er dette viktig i behandlingen av barn. Voksne blir ofte gitt en ampull av stoffet som inneholder 2 mg av det aktive stoffet to ganger om dagen. For barn beregnes doseringen avhengig av vekten - 25 mcg per 1 kg, og injeksjoner kan bare gjøres intramuskulært.

Når du gjennomfører intravenøse injeksjoner, må stoffet fortynnes i saltvann eller glukoseoppløsning. Vanligvis tas 5 mg saltvann per 1 ml Tavegil. Injeksjon injiseres jet. Det er nødvendig å administrere stoffet sakte, minst to til tre minutter.

Hvem skal ikke bruke stoffet

Ikke alle, selv i nødstilfeller, kan gis Tavegil-injeksjoner. Bruksanvisningen bemerker at følgende forhold er absolutte kontraindikasjoner:

  • barns alder opp til et år;
  • amming periode;
  • første trimester av svangerskapet;
  • tilstedeværelsen av bronkial astma under forverring;
  • individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

I tillegg er noen ganger bruk av stoffet ikke strengt forbudt, men ikke anbefalt. I disse tilfellene kan Tavegil-injeksjoner gjøres, men bare i spesielle tilfeller, for eksempel i tilfelle livstruende, og alltid under tilsyn av en lege. Dette er andre trimester av svangerskapet, hjerte- og karsykdommer, magesår, stenose i blæren, prostatitt, glaukom. Bare i alvorlige livstruende situasjoner brukes stoffet også hos barn under 6 år. I tillegg metaboliseres det aktive stoffet i stoffet i leveren og skilles ut av nyrene. Derfor, i tilfelle avbrudd i arbeidet med disse organene, må det brukes med stor forsiktighet.

Mulige bivirkninger

"Tavegil" refererer til første generasjons allergimedisiner. Ulempen med disse midlene er den hyppige forekomsten av bivirkninger. Derfor må du nøye overvåke tilstanden din etter første bruk av Tavegil-injeksjoner. Bruksanvisning bemerker at det kan være slike negative reaksjoner på stoffet:

  • svakhet, døsighet;
  • retardering og manglende koordinering av bevegelser;
  • svimmelhet;
  • fotosensibilisering, det vil si hudens følsomhet for sollys;
  • pusteproblemer, nesetetthet eller problemer med utslipp av sputum;
  • hodepine;
  • fordøyelsesbesvær, kvalme og oppkast;
  • støy i ørene;
  • hudutslett;
  • en endring i blodbildet;
  • lem tremor, overexcitation.

Konsekvenser av en overdose

Hvis stoffet brukes feil eller administreres i doser som overstiger de anbefalte, observeres en overdose. Oftest skjer dette hos barn som ikke beregner medisinmengden korrekt. Hos dem påvirker dette umiddelbart nervesystemets tilstand: det blir hemmet eller omvendt opphisset. Ofte utvikler barn søvnløshet, hysteri, nervøsitet og til og med kramper.

Symptomer kan også være konsekvenser av en overdose:

  • takykardi;
  • skylling av ansiktet;
  • elevforstørrelse;
  • tørr munn, tørst;
  • kvalme, magesmerter;
  • anemi,
  • økt vannlating.

Behandlingseffektivitet

Legemidlet "Tavegil" i form av injeksjoner regnes som ganske effektivt for å eliminere og forhindre allergiske reaksjoner. Til tross for at mange flere moderne medisiner har dukket opp, mister det ikke populariteten. Fordelene inkluderer en rask effekt og en sjelden forekomst av bivirkninger. Etter injeksjonen, etter 15-20 minutter, er pusten lettere, kløen passerer, hevelsen i slimhinnene avtar. Handlingen merkes innen 10-12 timer, da vil det være nødvendig å foreta en ny injeksjon. Men slike injeksjoner brukes oftest i akuttsaker, de er ikke egnet for langvarig behandling. Det anbefales ikke å bruke stoffet ofte, for eksempel med en stor allergisk "erfaring", da det mister effektiviteten over tid.

Søknadsfunksjoner

Blant de mange antihistaminene, mister ikke Tavegil-injeksjoner sin popularitet. Bruksanvisning bemerker at dette stoffet har få bivirkninger. Det påvirker ikke hjernen, så i utgangspunktet forårsaker det ikke døsighet eller hemming av reaksjoner. Bare noen pasienter klager over at de sovnet under behandling med Tavegil. Dessuten er det ikke døsighet og slapphet, men ganske enkelt ønsket om å sovne, psykiske reaksjoner forblir normale. Noen ganger kan det også observeres skjelving av ekstremitetene. Derfor anbefales det ikke å kjøre bil eller andre mekanismer som krever konsentrasjon under behandling med stoffet.

I tillegg bemerker instruksjonene for bruk av injeksjoner "Tavegil" at det bør brukes med forsiktighet som del av en omfattende behandling. Det anbefales at legemidlet er foreskrevet av en lege som forstår interaksjonen mellom forskjellige medisiner. For eksempel kan Tavegil forsterke effekten av antidepressiva, antipsykotika, sovepiller og beroligende midler. I dette tilfellet er det hemming av sentralnervesystemet. Det er forbudt å bruke dette stoffet sammen med MAO-blokkering.

Analoger av stoffet

Nå er mange antihistaminer tilgjengelige. De avviker i pris og funksjoner ved handlingen. "Tavegil" refererer til den første generasjonen av slike medisiner, samt "Suprastin", "Diazolin", "Pipolfen" og noen andre medikamenter. De skiller seg fordi de har ulik sammensetning. Det er også medisiner som sammenfaller med Tavegil i virkestoffet: Clemastine, Rivtagil, Bravegil. Hvilket legemiddel som skal velges for behandling kan bare avgjøres av lege.

Applikasjonsanmeldelser

Tavegil i injeksjoner har vunnet mange positive anmeldelser fra pasienter. Leger foreskriver det ofte ikke bare til poliklinisk, men også til poliklinisk behandling. Stoffet er spesielt effektivt hvis en person sjelden har allergiske angrep. Injeksjoner hjelper til med å raskt stoppe angrepet. Mange pasienter bemerker også at dette stoffet hjalp dem med å unngå en allergisk reaksjon når de ble utsatt for allergener..

Tavegil® nr. 20 (tabletter, 1 mg)

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

Struktur

En tablett inneholder

aktive stoffer: 1,34 mg clemastine hydrofumarate, tilsvarer 1 mg clemastine

hjelpestoffer: magnesiumstearat, povidon (polyvinylpyrrolidon), talkum, maisstivelse, laktosemonohydrat.

Beskrivelse

Tablettene er hvite i fargen, runde i form, med flate overflater, på den ene siden er det fare, avfasning og gravering "O" og "T". Diameter ca 7mm.

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antihistaminer

ATX-kode R06AA04

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås etter 2-4 timer.

Legemidlets antihistaminaktivitet når maksimalt etter 5-7 timer, vedvarer i 10-12 timer, og i noen tilfeller opptil 24 timer.

Kommunikasjon med plasmaproteiner er 95%. Uttak fra plasma er bifasisk, og tilsvarende halveringstid er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer.

Under amming kan en liten mengde klemastin passere i morsmelk.

Clemastine gjennomgår en betydelig metabolisme i leveren. Metabolitter skilles hovedsakelig ut (45-65%) gjennom nyrene med urin; uendret virkestoff finnes i urin bare i spormengder.

farmakodynamikk

H1-histaminblokkering - et derivat av etanolamin.

Det har anti-allergisk og antipruritisk effekt, reduserer vaskulær permeabilitet, har en beroligende og M-antikolinerg effekt, har ikke hypnotisk aktivitet. Det forhindrer utvikling av vasodilatasjon og sammentrekning av glatte muskler indusert av histamin. Reduserer kapillær permeabilitet, hemmer ekssudasjon og dannelse av ødem, reduserer kløe.

Indikasjoner for bruk

- høysnue (allergisk rhinoconjunctivitis)

- urticaria av forskjellig opprinnelse

- kløe, pruritiske dermatoser

- akutt og kronisk eksem, kontakteksem

Dosering og administrasjon

Tabletter bør tas før måltider med vann.

Voksne og barn over 12 år får forskrevet en tablett (1 mg) om morgenen og kvelden. I tilfeller som er vanskelige å behandle, kan den daglige dosen være opptil 6 tabletter (6 mg).

Barn i alderen 6-12 år får forskrevet 1 / 2-1 tablett før frokost og om natten.

Tavegil: instruksjoner for bruk

Legemidlet Tavegil tilhører gruppen av antiallergiske medisiner fra histamin H1 reseptorblokkere og er foreskrevet til pasienter for å stoppe allergi angrep av forskjellig opprinnelse og intensitet.

Frigjør form og sammensetning av stoffet

Tavegil er tilgjengelig i form av tabletter til oral bruk og en injeksjonsvæske, oppløsning i en muskel eller vene.

Hvite tabletter i blisterase i 5 eller 10 stykker i en pappeske med vedlagt detaljert beskrivelse. Hver tablett medikamentet inneholder virkestoffet Clemastine 1 mg, samt et antall hjelpestoffer - laktosemonohydrat, magnesiumstearat, maisstivelse, povidon.

Injiseringsløsningen er tilgjengelig i 5 ml klare glassampuller i plastpaller av 5 deler i en pappeske. Hver ampull av legemidlet inneholder 2 mg av den aktive komponenten - Clemastine, som hjelpekomponenter er etanol, sorbitol, propylenglykol, vann for injeksjon, natriumdihydratcitrat.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Tavegil i form av tabletter og løsning er foreskrevet til pasienter for symptomatisk behandling av følgende allergiske reaksjoner:

  • hudutslett;
  • angioødem;
  • utslett;
  • allergiske reaksjoner etter vaksinasjon;
  • rhinitt eller konjunktivitt som oppstår i perioden med aktiv støving og blomstring av planter;
  • kontakteksem;
  • helårs rhinitt;
  • gråtende eksem;
  • atopisk dermatitt;
  • allergiske reaksjoner på administrering av medisiner og mat;
  • allergiske reaksjoner på insektbitt.

Tavegil i form av tabletter kan foreskrives til pasienter utsatt for allergi som et preparat for vaksinasjon.

Kontra

Før du starter behandling med medisinen, bør du lese de vedlagte instruksjonene nøye, siden stoffet Tavegil har en rekke kontraindikasjoner:

  • spedbarnsalder (barnets alder opptil 1 år) for løsning;
  • barnets alder opptil 6 år for tabletter av stoffet;
  • graviditet og ammeperioden;
  • bronkial astma med alvorlige anfall og astmatisk status;
  • økt individuell følsomhet for stoffet.

Relative kontraindikasjoner for administrering av stoffet er: vinkellukkende glaukom, anuria, prostatahyperplasi, hypertyreoidisme, nedsatt lever- og nyrefunksjon, sykdommer i det kardiovaskulære systemet. Med forsiktighet bør legemidlet foreskrives til pasienter over 65 år..

Metode for bruk og dosering av stoffet

Tavegil i form av en injeksjonsvæske (injeksjoner) eller tabletter er foreskrevet til pasienter for å stoppe eller forhindre angrep av allergiske reaksjoner. Legen bestemmer dosen av stoffet, basert på pasientens kroppsvekt, alder, alvorlighetsgraden av den allergiske reaksjonen og kroppskarakteristikkene.

Pasienter over 12 år og voksne får forskrevet en tablett med Tavegil 2 ganger om dagen - om morgenen og før sengetid. Ved alvorlige allergier kan den daglige dosen av stoffet økes, men bør ikke tas mer enn 6 tabletter per dag. For barn over 6 år er medisinen Tavegil i form av tabletter foreskrevet 2 ganger daglig for ½ tabletter, den maksimale daglige dosen bør ikke overstige 3 mg av legemidlet eller 3 tabletter..

Tavegil-oppløsning er beregnet på intramuskulær eller intravenøs administrering. For voksne og barn over 12 år blir innholdet i en ampulle (2 ml) administrert 2 ganger om dagen - intramuskulært eller i vene om morgenen og kvelden. Om nødvendig kan innholdet i ampullen fortynnes i 5-10 ml isoton natriumkloridløsning (med intravenøs administrering).

For barn fra 1 år gammel beregnes den daglige dosen av stoffet basert på kroppsvektindikatorer basert på 0,025 mg / kg kroppsvekt. Legemidlet administreres bare intramuskulært, og deler den daglige dosen i to injeksjoner - morgen og kveld.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Bruk av stoffet Tavegil i form av injeksjoner eller tabletter i ethvert stadium av svangerskapet er kontraindisert, siden det ikke er noen klinisk erfaring med bruk og det er ikke kjent hvordan behandling kan påvirke fosterets utvikling av fosteret.

De aktive ingrediensene i medisinen kan skilles ut i morsmelk, så Tavegil-terapi er uønsket under amming. Hvis behandling med stoffet er nødvendig, bør kvinnen slutte å amme..

Bivirkninger

Med forbehold om dose indikert av legen, forekommer sjelden bivirkninger på stoffet. Hos personer med økt individuell følsomhet for stoffet eller hos pasienter som har brukt Tavegil i lang tid, kan uønskede bivirkninger oppstå:

  • på nervesystemets side - døsighet, svimmelhet, slapphet, slapphet, apati, asteni, hodepine;
  • fra luftveiene - nedsatt åndedrettsfunksjon, hoste forårsaket av overdreven tørrhet i slimhinnene;
  • fra fordøyelsessystemets side - munntørrhet, tørst, stomatitt, magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, økt aktivitet av levertransaminaser;
  • fra det kardiovaskulære systemet - senking av blodtrykk, takykardi, forstyrrelse i hjerterytmen;
  • hudutslett, anafylaktisk sjokk i sjeldne tilfeller, hevelse i slimhinnene;
  • lokale reaksjoner med injeksjon - infiltrasjon på injeksjonsstedet, smerter, hematom.

Hvis disse bivirkningene vises, bør legemidlet seponeres og konsultere lege.

Overdose

For å unngå utvikling av tegn på overdose, bør den foreskrevne dosen ikke overskrides. Symptomer på en overdose av Tavegil og antihistaminer generelt er: døsighet, hjertearytmier, respirasjonsdepresjon, akutt vaskulær insuffisiens, kollaps, bevissthetstap. Hvis slike kliniske symptomer vises, bør administreringen av legemidlet stoppes umiddelbart, pasienten bør tas til legen der han gjennomgår symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre medisiner

Legemidlet Tavegil i form av tabletter og en injeksjonsløsning kan ikke foreskrives samtidig med smertestillende midler, beroligende midler, MAO-hemmere, beroligende midler, sovepiller. Dette medikamentinteraksjonen forbedrer den terapeutiske effekten av sistnevnte, noe som kan provosere alvorlige komplikasjoner..

Med samtidig administrering av Tavegil tabletter med antacida medisiner og enterosorbenter, reduseres den terapeutiske effekten av antihistaminer, noe som bør tas i betraktning og opprettholde et visst tidsintervall når du tar medisiner.

spesielle instruksjoner

Under behandling med Tavegil kan du ikke ta alkohol, siden interaksjonen mellom stoffet og etanol kan påvirke sentralnervesystemet og leveren negativt..

Tavegil i form av en injeksjonsløsning skal ikke foreskrives til pasienter med mindre allergiske reaksjoner, i denne situasjonen er det bedre å foreskrive tabletter til pasienten. I tilfelle brudd på hudens integritet eller pustulære utslett i injeksjonsområdet, kan en injeksjon ikke gjøres.

Før injiseringen av medisinen i en muskel eller en blodåre, bør ampullen varmes opp til pasientens kroppstemperatur og hold den i håndflatene. Hvis det er synlige flak eller uklar sediment i bunnen av ampullen, bør medisinen ikke brukes..

Siden døsighet og svimmelhet forekommer hos pasienter som bruker stoffet, anbefales det å avstå fra å kjøre bil og betjene maskiner som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet.

Tavegil-analoger

Analogene av stoffet Tavegil er:

  • Klorpyraminløsning;
  • Subrestin-løsning;
  • Suprastin tabletter;
  • Zodak synker;
  • Zyrtec dråper;
  • Claritin sirup og tabletter;
  • Loratadine tabletter.

Alle de nevnte legemidlene har ulik sammensetning, dosering og aldersbegrensninger, derfor bør du alltid konsultere lege før du erstatter det foreskrevne middelet..

Lagrings- og distribusjonsbetingelser fra apotek

Legemidlet Tavegil kan kjøpes på apotek uten resept fra legen. Oppbevar tabletter på et sted beskyttet mot barn i ikke mer enn 4 år fra produksjonsdato. Ampullemballasje skal oppbevares på et kjølig, mørkt sted utilgjengelig for barn. Holdbarhet er angitt på pakningen og er 2 år fra produksjonsdato, forutsatt at ampullene er korrekt lagret.

Tavegil-pris

I apotek i Moskva er kostnadene for Tavegil i gjennomsnitt 126 rubler for tabletter og 450 rubler for løsning.

Tavegil

Priser i online apotek:

Tavegil - histamin H-blokkering1--reseptorer; antiallergisk middel.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformer av Tavegil:

  • Tabletter: flat, rund, med en skrå kant, hvit eller nesten hvit, med OT-gravering på den ene siden og risikoen på den andre (5 stk. I blemmer, i en pappeske med 2, 3 eller 6 blemmer; 10 stk. i blemmer, i en pappbunt med 1, 2, 3 eller 6 blemmer);
  • Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: fargeløs eller fra lys gul til svaktgrønngul, gjennomsiktig (2 ml i ampuller, 5 ampuller i plastpaller, 1 pall i en pappeske);
  • Sirup for oral administrering (60 ml hver i mørke glassflasker, i en papppakke 1 flaske komplett med en dispenserhette).

Sammensetning av tabletter (i 1 stk.):

  • Aktiv ingrediens: clemastine (i form av hydrofumarat) - 1 mg;
  • Hjelpekomponenter: maisstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon og talkum.

Sammensetningen av løsningen (i 1 ml):

  • Aktiv ingrediens: clemastine (i form av hydrofumarat) - 1 mg;
  • Hjelpekomponenter: etanol, sorbitol, natriumcitratdihydrat, propylenglykol, vann for injeksjon.

Sirupsammensetning (i 5 ml):

  • Aktiv ingrediens: clemastine (i form av hydrofumarat) - 0,5 mg;
  • Hjelpekomponenter: metyl-r-hydroksybenzoat, propyl-r-hydroksybenzoat, dinatriumhydrogenfosfat, sorbitol 70%, kaliumhydrogenfosfat, natriumsakkarin, propylenglykol, demineralisert vann, en blanding av fruktsmaker (ABRAC S-2718).

Indikasjoner for bruk

I form av tabletter og sirup brukes Tavegil til å behandle følgende sykdommer / tilstander:

  • Kløe og kløe dermatoser;
  • Urtikaria av forskjellig opprinnelse;
  • Legemiddelallergi;
  • Høyfeber (høysnue), inkludert allergisk rhinokonjunktivitt;
  • Kontaktdermatitt, akutt og kronisk eksem;
  • Insektbitt.

I form av injeksjoner er Tavegil foreskrevet i følgende tilfeller:

  • Terapi av angioødem, anafylaktisk eller anafylaktoid sjokk (som et ekstra verktøy);
  • Behandling og forebygging av allergiske og pseudo-allergiske reaksjoner, inkludert med diagnostisk bruk av histamin, blodoverføring, introduksjon av kontrastmidler.

Kontra

Begge doseringsformene av stoffet er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • Sykdommer i nedre luftveier (inkludert bronkialastma);
  • Svangerskap;
  • amming;
  • Samtidig bruk av monoaminoksidasehemmere (MAO);
  • Overfølsomhet for komponenter.

Intravenøs og intramuskulær Tavegil er i tillegg forbudt å bli gitt til pasienter med fruktoseintoleranse.

På grunn av laktoseinnholdet i tablettene anbefales ikke legemidlet til pasienter med sjeldne medfødte sykdommer assosiert med alvorlig laktasemangel, galaktoseintoleranse og nedsatt glukose-galaktoseopptak.

Når det gjelder bruk av Tavegil i pediatri: i form av en løsning og sirup, er stoffet kontraindisert hos barn under 1 år, i form av tabletter - opptil 6 år.

Intraarteriell administrering av løsningen er forbudt!

Uansett doseringsform foreskrives Tavegil med forsiktighet i slike tilfeller:

  • Stenoserende magesår;
  • Pyloroduodenal hindring;
  • Hindring av blærens hals;
  • Hypertrofi av prostatakjertelen med urinretensjon;
  • Økt intraokulært trykk;
  • Sykdommer i det kardiovaskulære systemet, inkludert arteriell hypertensjon;
  • hypertyreose.

Dosering og administrasjon

Tavegil tabletter skal tas oralt før måltider, vaskes med vann.

Barn over 12 år og voksne får forskrevet en tablett 2 ganger om dagen (morgen og kveld). I alvorlige tilfeller kan den daglige dosen økes til 6 tabletter.

Barn i alderen 6 til 12 år viser seg å ta 1 /2-1 tablett før frokost eller om natten.

I form av sirup for voksne og barn over 12 år, foreskrives Tavegil 10 ml om morgenen og kvelden. I alvorlige tilfeller kan den daglige dosen økes til 60 ml.

Anbefalte enkeltdoser med sirup for barn: 6-12 år - 5-10 ml, 3-6 år gammel - 5 ml, 1-3 år gammel - 2-2,5 ml. Barn bør gis stoffet to ganger om dagen - om morgenen før frokost og om natten.

For å gjøre det lettere å dosere sirup, er en målekopp inkludert.

Tavegil-oppløsning er beregnet på intravenøs og intramuskulær administrering.

Voksne administreres 2 mg (innhold på 1 ampull) 2 ganger om dagen (morgen og kveld).

For profylaktiske formål administreres medikamentet intravenøst ​​sakte (minst i 2-3 minutter) i en dose på 2 mg rett før en mulig reaksjon på bruk av histamin eller utviklingen av en anafylaktisk reaksjon. Om nødvendig fortynnes Tavegil med en 5% glukoseoppløsning eller natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 5.

For barn bestemmes den daglige dosen avhengig av deres vekt - 0,025 mg / kg - og er delt inn i to injeksjoner. Intramuskulært administrert.

Bivirkninger

Bivirkningene beskrevet nedenfor er klassifisert som følger: veldig ofte - oftere enn 1 tilfelle av 10 (1/10); ofte - mindre enn 1/10, men ofte 1/100; sjelden - mindre enn 1/100, men oftere 1/1000, sjelden - mindre enn 1/1000, men oftere 1/10000; veldig sjelden - mindre enn 1/10000, inkludert isolerte tilfeller.

Mulige bivirkninger av Tavegil:

  • Nervesystemet: ofte - nedsatt koordinering av bevegelser, døsighet, svakhet, økt tretthet, beroligelse, slapphet, tretthet; sjelden - svimmelhet; sjelden - skjelving, hodepine, stimulerende effekt;
  • Luftveier: sjelden - nesetetthet, en følelse av trykk i brystet og pustevansker, fortykning av bronkial sekresjon og vanskeligheter med å separere sputum;
  • Fordøyelsessystem: sjelden - kvalme, gastralgia, oppkast, dyspepsi; veldig sjelden - munntørrhet, forstoppelse; i noen tilfeller - diaré, nedsatt appetitt;
  • Urinsystem: svært sjelden - rask eller vanskelig vannlating;
  • Hjerte-kar-system: sjelden - ekstrasystol, nedsatt blodtrykk (vanligvis hos eldre); veldig sjelden - hjertebank;
  • Hematopoietic system: sjelden - trombocytopeni, hemolytisk anemi, agranulocytose;
  • Senseorganer: sjelden - diplopi, brudd på klarheten i visuell persepsjon, tinnitus, akutt labyrintitt;
  • Dermatologiske og allergiske reaksjoner: sjelden - utslett på huden, lysfølsomhet, anafylaktisk sjokk.

spesielle instruksjoner

Tavegil kan ha innvirkning på resultatene av hudforberedelsestester for allergener, så det bør avlyses 72 timer før allergologisk testing.

Clemastine har en beroligende effekt, så under behandling anbefales det å avstå fra å kjøre kjøretøy, jobbe med mekanismer og delta i andre aktiviteter relatert til reaksjonshastighet og økt konsentrasjon av oppmerksomhet.

Legemiddelinteraksjon

Tavegil forbedrer virkningen av etanol, m-antikolinergika og medisiner som hemmer sentralnervesystemet (beroligende midler, sovepiller og beroligende midler).

Clemastine er ikke kompatibelt med MAO-hemmere.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15-30 ° C.

Holdbarhet på tabletter og løsning - 5 år, sirup - 3 år.

Tavegil

Instruksjoner for bruk

Noen fakta

Tavegil er et antihistaminmedisin fra gruppen pyrrolidinderivater. Det har anti-allergisk og dekongestant virkning, øker tettheten av karveggene og forhindrer utvikling av vasodilatasjon. H1-histaminblokker er mye brukt i allergologi for symptomatisk behandling av neslefeber og allergiske dermatoser.

Nosologisk klassifisering av sykdommer (ICD-10)

Et antiallergisk medikament er beregnet på behandling av en rekke sykdommer i allergisk genese:

  • H10.1 - Allergisk betennelse i øyets konjunktiva;
  • J30.1 - allergisk rhinitt, provosert av pollen av planter;
  • L20.8 - atopisk form for eksem og dermatitt;
  • L24 - en allergisk reaksjon av huden på virkningen av irriterende stoffer;
  • L28.0 - lokal atopisk dermatitt;
  • L30.0 - Nummulært eksem;
  • L50 - nesle feber;
  • T14.0 - traumatisk hudskade (insektbitt, skrubbsår, blåmerker);
  • T88.7 - Allergiske reaksjoner på medisiner.

Biokjemisk sammensetning og form for frigjøring

Det antiallergiske medikamentet Tavegil produseres i to doseringsformer:

  • hvite sylindriske tabletter for oral administrering, som inneholder 1 mg aktive stoffer;
  • fargeløs injeksjonsløsning i ampuller med en kapasitet på 2 ml, som inneholder 2 mg aktive stoffer.

Piller er den vanligste formen for frigjøring av antihistamin. De inkluderer følgende komponenter:

  • Clemastine;
  • melkesukker;
  • hydroksypropyl-diakrampfosfat;
  • polyvinylpyrrolidon;
  • emulgator E553b;
  • mattilskudd E572.

10 tabletter produseres i blisterpakninger. Boksen inneholder 1 eller 2 plater med tabletter, samt detaljerte instruksjoner for bruk av det antiallergiske midlet.

Farmakoterapeutisk virkning

Clemastine er en H1-histamin-blokkering fra gruppen av derivater av etanolamin og pyrrolidin. Tavegil-molekyler hemmer selektivt histaminreseptorer, og reduserer også permeabiliteten til kapillærvegger. De har en uttalt antiallergisk og antiexudativ effekt på mykt vev som er påvirket av betennelse..

Antihistamin medisiner har m-antikolinerg aktivitet og forhindrer utvikling av vasodilatasjon. På grunn av dette forhindres sammentrekning av muskelfibre indusert av mekleren av allergiske reaksjoner. Rettidig bruk av stoffet fører til hemming av ekssudasjon og dannelse av ødem, ledsaget av kløe.

I eksperimentelle studier viste klemastin en uttalt lokalbedøvelse og beroligende effekt. Samtidig har H1-histaminblokkeringen ikke teratogen aktivitet, kreftfremkallende eller mutagen aktivitet. Den antiallergiske effekten manifesteres i løpet av 5-6 timer etter inntak av tablettene og varer i en halv dag.

Indikasjoner for bruk

Tavegil-løsning og tabletter brukes til symptomatisk behandling av patologier med allergisk opprinnelse. Indikasjoner for utnevnelse av et antihistamin medikament er:

  • allergisk rhinitt;
  • rhinokonjunktivitt;
  • nummular eksem;
  • anafylaktoide prosesser;
  • serum sykdom;
  • nesle feber;
  • høysnue;
  • høysnue;
  • bite av ikke-giftige insekter;
  • medisineallergi;
  • Quinckes ødem;
  • anafylaktisk sjokk;
  • hemorragisk vaskulitt;
  • pseudo-allergiske sykdommer.

I konservativ terapi brukes medisinen til behandling av smittsomme patologier ledsaget av rus med metabolitter av patogene mikrober og sopp.

Doseringsregime

Det anbefales å ta Tavegil 5-10 minutter før et måltid. Tabletter vaskes med 200 ml vann uten å tygge. Doseringsregimet avhenger av pasientens alder og alvorlighetsgraden av allergiske reaksjoner:

  • barn 6-12 år - ½ tabletter 2 ganger om dagen;
  • voksne og barn fra 12 år - 1 nettbrett 2 ganger om dagen.

For førskolebarn er medisinen ikke foreskrevet på grunn av risikoen for å utvikle bronkospasme og andre uønskede effekter. Varigheten av terapien avhenger av sykdommens egenskaper og varierer fra 5 til 30 dager.

Tavegil-løsningen er beregnet på administrering i / m og iv. Før bruk blandes innholdet i en ampulle med en isoton løsning av glukose eller natriumklorid i forholdet 1: 5. Voksne ordineres 2 mg av stoffet to ganger om dagen, til barn - ikke mer enn 25 mcg per 1 kg kroppsvekt en gang om dagen.

spesielle instruksjoner

Injiseringsløsningen inneholder etylalkohol, så den brukes ikke til intraarteriell administrering. Under terapi anbefales det å forlate bruken av alkoholholdige drikker og medikamenter på grunn av økt toksisitet av stoffet.

Det er nødvendig å overvåke de vitale tegnene til barn og pasienter etter 65 år med parenteral administrering av en antihistaminløsning. Dette er forbundet med økt sensibilisering av kroppen og risikoen for å utvikle uønskede systemiske effekter..

Det meste av clemastine metaboliseres i organene i lever-og gallesystemet, og skilles ut av nyrene. Med skade på parenkymet og et brudd på glomerulær filtrering, er det nødvendig å redusere den terapeutiske dosen av stoffet.

Narkotikahandel

H1-histaminblokkerer potenserer den terapeutiske effekten av antipsykotiske, beroligende og hypnotiske medisiner. Ikke bruk klemastin i kombinasjon med m-antikolinergika og medisiner for generell anestesi på grunn av mulig hemming av sentralnervesystemet. Kombinert bruk av anti-allergiske tabletter med MAO-hemmere og midler som inneholder etylalkohol anbefales ikke..

Svangerskap og amming

Kvinner under graviditet får ikke forskrevet Tavegil på grunn av en mulig krenkelse av fosterutviklingen. Klemastinmetabolitter kan skilles ut med melk, derfor må du forlate ammingen når du bruker legemidlet under amming..

Overdose

En enkelt dose på mer enn 5 mg clemastine fører til en økning i antikolinerg virkning, som kan indikeres av:

  • magesmerter;
  • gagging;
  • dehydrering av munnslimhinnen;
  • brudd på avføringen;
  • dyspepsi;
  • hyperemi i ansiktet;
  • mydriasis (utvidede elever).

I mangel av oppkast anbefales det å skylle magen med saltvann. Hvis medisinen ble tatt for ikke mer enn 2 timer siden, brukes saltvoksende avføringsmidler og enterosorbenter.

Bivirkninger

Når du tar Tavegil, oppstår bivirkninger i isolerte tilfeller. De mest uttalte patologiske symptomene inkluderer:

  • tremor;
  • svimmelhet;
  • angst;
  • døsighet;
  • føler meg trøtt
  • Diplodia;
  • tørr i munnen
  • gastralgia;
  • diaré;
  • vanskeligheter med å urinere;
  • cardiopalmus;
  • agranulocytose;
  • bronkospasme;
  • hudutslett.

Ved smittsom betennelse i nedre luftveier opplever pasienter respirasjonssvikt, problemer med utslipp av sputum og nesetetthet.

Kontra

Antiallergisk medisin er ikke foreskrevet for førskolebarn, samt for personer med overfølsomhet for pyrrolidinderivater. Absolutte kontraindikasjoner for bruk av tabletter er:

  • bronkitt astma;
  • graviditet og amming;
  • alder opp til 1 år;
  • betennelse i de nedre luftveiene.

Brukes med forsiktighet H1-histaminblokkering for vinklukkende glaukom, prostatahyperplasi, urinveisobstruksjon, arteriell hypertensjon og tyrotoksikose..

analoger

De mest effektive Tavegil-erstatningene inkluderer:

Vilkår for salg og lagring

En anti-allergisk medisinering blir dispensert på apotek uten resept på skriftlig lege. Tabletter og løsning oppbevares utilgjengelig for små barn ved romtemperatur i 36 måneder.

Tavegil

Tavegil - antihistaminer for systemisk bruk.

Farmakologiske egenskaper

Tavegil - en antagonist av N 1 reseptorer. Henviser til antihistaminer fra gruppen benzhydryletere. Tavegil hemmer selektivt histamin H 1 -reseptorer og reduserer kapillær permeabilitet. Det har en uttalt antihistamin og anti-allergisk effekt, preget av en rask start og en betydelig varighet (til kl. 12.00).

Bindingen av klemastin til plasmaproteiner er omtrent 95%.

Clemastine metaboliseres i leveren. Utskillelse fra kroppen skjer i to faser: halveringstiden for den første fasen er i gjennomsnitt 3,6 ± 0,9 timer; den andre fasen - 37 ± 16 timer. Metabolitter i store mengder (45-65%) skilles ut av nyrene med urin. Bare en liten mengde av det aktive stoffet finnes i urinen. Hos kvinner, under amming, kan en liten mengde av stoffet passere over i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av allergiske og pseudo-allergiske reaksjoner, inkludert reaksjoner på administrering av kontrastmidler, blodoverføring, diagnostisk bruk av histamin.

Sekundær behandling (etter administrering av adrenalin i en dose på 0,01 mg / kg) i tilfelle anafylaktisk eller anafylaktoid sjokk og angioødem.

Kontra

Overfølsomhet overfor klemastin eller overfor hjelpestoffer av stoffet, samt mot antihistaminer med lignende kjemisk struktur. porfyri.

Interaksjon med andre medisiner

Antihistaminer styrker den beroligende effekten av medisiner som deprimerer sentralnervesystemet (sovepiller, antidepressiva, både trisykliske og MAO-hemmere (MAO-hemmere), angstdempende midler, opioide smertestillende midler og alkohol). Under bruk av stoffet, bør alkohol unngås..

Søknadsfunksjoner

Legemidlet i denne doseringsformen kan ha en beroligende effekt enn ved oral administrering, spesielt hos små barn.

Tavegil bør brukes med forsiktighet med vinkellukende glaukom, magesår i nærvær av stenose, med pyloroduodenal stenose, prostatahypertrofi med urinretensjon og hindring av blærehalsen.

Legemidlet inneholder sorbitol, så det bør ikke brukes til pasienter med arvelig fruktoseintoleranse..

Legemidlet inneholder 96% etanol - 140 mg i 2 ml (1 ampulle). Det kan være skadelig for mennesker med alkoholisme. Etanolinnholdet bør vurderes når du bruker legemidlet til barn og pasienter som har høy risiko, for eksempel pasienter med leversykdom eller epilepsi..

Bruk under graviditet eller amming.

Tavegil skal ikke brukes under graviditet og amming, med mindre legemidlet er forskrevet av lege eller medisinsk fagperson.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer.

På grunn av den antihistamin beroligende effekten av klemastin og sannsynligheten for bivirkninger fra nervesystemet, kan tavegil moderat påvirke evnen til å kjøre kjøretøy eller andre mekanismer.

Dosering og administrasjon

Voksne og barn over 12 år skal gis sakte (innen 2-3 minutter) eller intramuskulært i en enkelt dose på 2 ml (innhold på 1 ampull) - 2 ganger om dagen (morgen og kveld). Innføring av stoffet er strengt forbudt!

For å forhindre allergiske reaksjoner, injiser 2 ml tavegil sakte intravenøst ​​rett før mulig utvikling av en anafylaktisk reaksjon eller en reaksjon på histamin. Løsningen kan fortynnes med 0,9% natriumkloridløsning eller 5% glukoseoppløsning i forholdet 1: 5. For barn i alderen 1 til 12 år, administreres intramuskulært i en dose på 0,025 mg / kg kroppsvekt 2 ganger om dagen.

Barn. Tavegil skal ikke brukes til barn under 1 år.

Overdose

Symptomer på både depresjon og spenning i sentralnervesystemet kan forekomme, for eksempel bevissthetsdepresjon, agitasjon, hallusinasjoner eller kramper.

Behandling. Søknadsfunksjoner.

Bivirkninger

Bivirkningene oppført nedenfor er klassifisert etter frekvens: veldig ofte (≥ 1/10), ofte (≥1 / 100, varsler Abonner

Sirup, injeksjoner og tabletter mot allergi Tavegil: instruksjoner for voksne og barn

Den antiallergiske blokkeringen av histamin H1-reseptorer er Tavegil. Bruksanvisning indikerer at 1 mg tabletter, sirup, injeksjoner i ampuller for injeksjon er foreskrevet til pasienter for å stoppe allergi angrep av forskjellig opprinnelse og intensitet. Uttalelser fra pasienter og leger bekrefter at dette stoffet hjelper allergiske reaksjoner hos barn og voksne..

Slipp form og sammensetning

Tavegil er tilgjengelig i form av tabletter til oral bruk og en injeksjonsvæske, oppløsning i en muskel eller vene.

  • Hvite tabletter i blisterase i 5 eller 10 stykker i en pappeske med vedlagt detaljert beskrivelse. Hver tablett medikamentet inneholder virkestoffet clemastine 1 mg, samt et antall hjelpestoffer - laktosemonohydrat, magnesiumstearat, maisstivelse, povidon.
  • Injiseringsløsningen er tilgjengelig i 5 ml klare glassampuller i plastpaller av 5 deler i en pappeske. Hver ampull av stoffet inneholder 2 mg av den aktive komponenten - klemastin, som hjelpekomponenter er etanol, sorbitol, propylenglykol, vann for injeksjon, natriumdihydratcitrat.
  • Sirupen selges i mørke glassflasker på 60 ml eller 100 ml, i en pappbunt 1 flaske komplett med dispenseringshette). 5 ml sirup inneholder: virkestoff - klemastin - 0,5 mg;

farmakologisk effekt

Den aktive komponenten i Tavegil - clemastine, er en blokkering av H1-histaminreseptorer og refererer til derivater av etanolamin. Det er preget av en uttalt antihistamin og antiprurittisk effekt. Legemidlet begynner å virke raskt, virkningsvarigheten når 12 timer.

Clemastine forhindrer utviklingen av vasodilatasjon og den glatte muskelkontraksjon som histamin induserer. Tavegil utviser anti-allergisk og m-antikolinerg effekt, reduserer kløe, bremser dannelsen av ødem, hemmer ekssudasjon, reduserer permeabiliteten til blodkar og kapillærer..

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Tavegil? Tabletter, sirup og injeksjoner er foreskrevet for:

  • eksem
  • allergisk urticaria;
  • høysnue;
  • medisineallergi;
  • allergisk rhinitt;
  • allergi mot insektbitt;
  • kløende dermatose;
  • kontakteksem.

Indikasjoner for bruk av Tavegil er også:

  • anafylaktisk sjokk;
  • akutt iridocyclitis;
  • hemorragisk vaskulitt;
  • pseudo-allergisk reaksjon;
  • serumsyke.

Instruksjoner for bruk

Tavegil tabletter

Inne får voksne og barn over 12 år forskrevet en tablett (1 mg) om morgenen og kvelden. I tilfeller som er vanskelige å behandle, kan den daglige dosen være opptil 6 tabletter (6 mg). Barn i alderen 6-12 år får forskrevet 1 / 2-1 tabletter før frokost og om natten. Tabletter bør tas før måltider med vann.

sirup

Voksne og barn over 12 år får ordinert 10 ml sirup (1 mg) om morgenen og kvelden. I tilfeller som er vanskelige å behandle, kan den daglige dosen være opptil 60 ml sirup (6 mg).

  • Barn i alderen 6 til 12 år får forskrevet 5-10 ml sirup før frokost og om natten.
  • Barn i alderen 3 til 6 år får forskrevet 5 ml 2 ganger om dagen før frokost og om natten..
  • Barn i alderen 1 til 3 år får forskrevet 2-2,5 ml 2 ganger om dagen før frokost og om natten.

Sirup anbefales å doseres ved hjelp av den medfølgende målekoppen..

ampuller

Intramuskulært eller intravenøst ​​foreskrives voksne 2 mg (2 ml, dvs. innholdet i en ampulle). For forebygging, umiddelbart før mulig forekomst av en anafylaktisk reaksjon eller reaksjon, som respons på bruk av histamin, administreres medikamentet intravenøst ​​i en dose på 2 mg (2 ml).

Injeksjonsløsningen i ampullen kan fortynnes ytterligere med en isotonisk natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning i forholdet 1: 5. IV Tavegil-injeksjon skal utføres sakte, i mer enn 2-3 minutter. Barn forskrives i en dose på 25 mcg / kg per dag i 2 doser.

Se også: hvordan du tar Diphenhydramine fra allergier.

Kontra

Før du starter behandling med medisinen, bør du lese de vedlagte instruksjonene nøye, siden stoffet Tavegil har en rekke kontraindikasjoner:

  • økt individuell følsomhet for stoffet;
  • spedbarnsalder (barnets alder opptil 1 år) for løsning;
  • graviditet og ammeperioden;
  • barnets alder opptil 6 år for tabletter av stoffet;
  • bronkial astma med alvorlige anfall og astmatisk status.

Relative kontraindikasjoner for administrering av stoffet er: vinkellukkende glaukom, anuria, prostatahyperplasi, hypertyreoidisme, nedsatt lever- og nyrefunksjon, sykdommer i det kardiovaskulære systemet. Med forsiktighet bør legemidlet foreskrives til pasienter over 65 år..

Bivirkninger

  • Hematopoietiske organer: agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi. Kanskje utvikling av bronkospasme, anafylaktisk sjokk, kortpustethet, lysfølsomhet.
  • Hjerte-kar-system: ekstrasystol, hjertebank, blodtrykksfall.
  • Urinsystem: vannlating, hyppige trang.
  • Sanseorganer: tinnitus, akutt labyrintitt, diplopi, forstyrrelser i den visuelle analysatorens funksjon.
  • Fordøyelsessystem: gastralgia, dyspeptiske lidelser, avføringsforstyrrelser, oppkast, tap av matlyst, munntørrhet.
  • Nervesystemet: skjelving av ekstremiteter, svimmelhet, økt døsighet, tretthet, tretthet, hodepine, nedsatt bevegelseskoordinasjon, slapphet. Hos barn bemerkes den stimulerende effekten av stoffet på nervesystemet, manifestert av kramper, eufori, agitasjon, angst, nevritt, parestesier, hysteri, søvnløshet.
  • Luftveier: nesetetthet, forstyrrelser og pustevansker, trykk bak brystbenet, vanskeligheter i sputum separasjon, fortykning av utskillelsen av bronkialtreet.

Barn under graviditet og amming

Under graviditet brukes Tavegil bare hvis den forventede fordelen med terapien for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Det skal ikke brukes under amming, som Klemastin skilles ut i morsmelk i små mengder..

Bruk hos barn

Det er kontraindisert hos barn under 1 år. Barn eldre enn 1 år: 0,025 mg / kg per dag intramuskulært, fordelt på 2 injeksjoner.

spesielle instruksjoner

Tavegil kan fordreie resultatene av hudforberedelsestester for allergener, derfor er det nødvendig å slutte å ta det senest 72 timer før starten av allergologisk test.

Hvis det oppstår symptomer på uønskede effekter, må du kontakte lege. Under bruk av clemastine anbefales pasienter å avstå fra å kjøre kjøretøy og mekanismer..

Legemiddelinteraksjon

Tavegil forbedrer effekten av antipsykotika (antipsykotika), sovepiller, beroligende midler, m-antikolinerge legemidler. Samtidig bruk med MAO-hemmere er ikke tillatt..

Analoger av stoffet Tavegil

Strukturen bestemmer analogene:

Lignende effekter har analoger:

Ferievilkår og pris

Gjennomsnittlig kostnad for Tavegil (1 mg tabletter) i Moskva er 220 rubler. Legemidlet kan kjøpes på apotek uten resept fra lege..

Oppbevar tabletter på et sted beskyttet mot barn i ikke mer enn 4 år fra produksjonsdato. Ampullemballasje skal oppbevares på et kjølig, mørkt sted utilgjengelig for barn. Holdbarhet er angitt på pakningen og er 2 år fra produksjonsdato, forutsatt at ampullene er korrekt lagret.