Levometosin Dråper Pris

Handelsnavn: Chloramphenicol (Levomycetin), Chloramphenicol Actitab,

Internasjonalt generisk navn: Chloramphenicol

Doseringsform: øyedråper, kapsler, løsning for utvendig bruk med alkohol, stoffpulver, tabletter, belagte tabletter

Aktive ingredienser: kloramfenikol

Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotika

farmakodynamikk:

Et bredspektret bakteriostatisk antibiotikum forstyrrer prosessen med proteinsyntese i en mikrobiell celle på stadium av overføring av t-RNA-aminosyrer til ribosomer. Effektiv mot stammer av bakterier som er resistente mot penicillin, tetracykliner, sulfonamider. Det er aktivt mot mange gram-positive og gram-negative bakterier, patogener av purulent, tarminfeksjoner, meningokokkinfeksjoner: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (inkludert Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, flere stammer av Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Det påvirker ikke syreresistente bakterier (inkludert Mycobacterium tuberculosis), anaerober, meticillinresistente stammer av stafylokokker, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, indol-positive stammer av Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., Protozoa. Mikrobiell motstand utvikler seg sakte.

Indikasjoner for bruk:

Sykdommer forårsaket av mottagelige mikroorganismer, inkl. hjerne abscess tyfoidfeber; paratyphoid; salmonellose (hovedsakelig generaliserte former); dysenteri; brucellose; harepest; Q-feber; meningokokkinfeksjon; rickettsioses (inkludert typhus, trachoma, Rocky Mountain flekkfeber); inguinal lymfogranulom; klamydia; Yersiniose; ehrlichiose; urinveisinfeksjon; purulent sårinfeksjon; lungebetennelse; purulent peritonitt; galleveisinfeksjoner; purulent otitis media.

Kontra:

overfølsomhet; hemming av beinmargshematopoiesis; akutt intermitterende porfyri; glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel; lever- og / eller nyresvikt; svangerskap; ammingstid. Med våkenhet: periode med nyfødthet (opptil 4 uker) og tidlig barndom.

Dosering og administrasjon:

In / m, inne / inne eller inne (30 minutter før måltider, og med utvikling av kvalme og oppkast - 1 time etter å ha spist), utvidede tabletter - 2 ganger om dagen, andre typer tabletter og kapsler - 3-4 ganger per dag. En enkelt dose for voksne - 0,25-0,5 g, daglig - 2 g. Ved alvorlige infeksjonsformer (inkludert tyfusfeber, peritonitt) på et sykehus, er det mulig å øke dosen til 3-4 g / dag. Hvis det er umulig å bruke inne (vedvarende oppkast), foreskrives det rektalt, 4 ganger om dagen i en dose som overstiger 1,5 ganger den dosen som er indikert for denne pasienten for oral administrering. Barn forskrives under kontroll konsentrasjonen av stoffet i blodserumet, avhengig av alder: premature og full tids nyfødte under 2 uker - muntlig eller iv, 6,25 mg / kg (base) hver 6. time; spedbarn 2 uker. og eldre - via munnen, ved 12,5 mg / kg (base) hver 6. time eller 25 mg / kg (base) hver 12. time, ved alvorlige infeksjoner (bakteremi, hjernehinnebetennelse) - opp til 75-100 mg / kg (base) / dag Gjennomsnittlig varighet av behandlingen er 8-10 dager.

Bivirkninger:

Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi, kvalme, oppkast (sannsynligheten for utvikling avtar når det tas 1 time etter å ha spist), diaré, irritasjon i slimhinnen i munnhulen og svelget, dermatitt (inkludert perianal - med endetarmsadministrasjon), dysbiose (undertrykkelse) normal mikroflora); fra hemopoietiske organer: retikulocytopeni, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, erytrocytopenia; sjelden - aplastisk anemi, agranulocytose; på nervesystemets side: psykomotoriske lidelser, depresjon, forvirring, perifer nevritt, optisk nevritt, visuelle og auditive hallusinasjoner, nedsatt syns- og hørselsstyrke, hodepine. Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem. Annet: sekundær soppinfeksjon, kollaps (hos barn under 1 år).

Interaksjon med andre medisiner:

Det demper enzymsystemet til cytokrom P450, derfor, samtidig bruk med fenobarbital, fenytoin, indirekte antikoagulantia, en svekkelse av metabolismen av disse medisinene, en nedgang i utskillelse og en økning i deres konsentrasjon i plasma. Reduserer den antibakterielle effekten av penicilliner og kefalosporiner. Ved samtidig bruk med erytromycin, clindamycin, lincomycin, bemerkes en gjensidig svekkelse av virkningen på grunn av det faktum at kloramfenikol kan fortrenge disse medikamentene fra en bundet tilstand eller forhindre at de bindes til 50S-underenheten til bakterieribosomer. Samtidig administrering med medisiner som hemmer hematopoiesis (sulfonamider, cytostatika), som påvirker metabolismen i leveren, med strålebehandling øker risikoen for bivirkninger. Når de er foreskrevet med orale hypoglykemiske medisiner, bemerkes en økning i deres virkning (på grunn av undertrykkelse av metabolisme i leveren og en økning i deres konsentrasjon i plasma). Myelotoksiske medikamenter forbedrer hematotoksisiteten til stoffet.

Utløpsdato: 1 år

Apotekpermisjon: resept

Produsent: Tatkhimpharmpreparaty, Russland (4604060192130);

Tula Pharmaceutical Factory, Russland (4603905001651, 4603905001654)

Obolenskoye FP Russland (4605077004591, 4605077004607, 4605077004627) Lekko Russland (4603671001459); Oppdater PFC Russland (4603988014609); Organisk Russland (4602424000459, 4602424000442) Irbitsky KhFZ Russland (4603276004831); Dalchimpharm Russland (4602824019570); Ivanovo FF Russland (4603184003742) Kirov Pharmaceutical Factory Russland (4603256005735); Syntese Russland (4602565000462, 4602565006440) Diapharm Russland (46099501)

Levomycetin 0,25% dropperflaske 10 ml øyedråper

Dette produktet er kun tilgjengelig på apotek.

  • Kjøp Levomycetin 0,25% dropperflaske 10 ml øyedråper kan leveres eller på apotekene våre
  • Produktet er tilgjengelig for bestilling til en pris av 9 rubler. i 5 apotek i Dialog-nettverket i Moskva og regionen
  • Du kan finne ut kostnadene og tilgjengeligheten på et apotek praktisk for deg her

Land

Produksjonslandet kan variere avhengig av sendingen. Spesifiser detaljert informasjon med operatøren ved ordrebekreftelse.

Struktur

Kloramfenikol 2,5 mg per 1 ml.

farmakologisk effekt

Indikasjoner for bruk

Bruksmåte

Interaksjon

Bivirkning

Kontra

Blodsykdommer, alvorlig leverdysfunksjon, glukose-6-fosfat dehydrogenase enzymmangel, hudsykdommer (psoriasis, eksem, soppsykdommer), graviditet, amming, barn under 4 ukers alder (nyfødte), overfølsomhet for kloramfenikol, tiampenikol, azidamfenikol.

Bruk hos barn
Kloramfenikol brukes ikke hos nyfødte, fordi mulig utvikling av "grått syndrom" (flatulens, kvalme, hypotermi, gråblå hudfarge, progressiv cyanose, dyspné, hjerte- og karsvikt).

Kloramfenikol (Levomycetin)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Struktur

tabletter1 fane.
virkestoff:
kloramfenikol250 mg
500 mg
hjelpestoffer: potetstivelse; PVP medisinsk med lav molekylvekt (povidon); kalsiumstearat

Beskrivelse av doseringsformen

Hvite eller hvite tabletter med en svak gulaktig farge, flat sylindrisk, med avfasning og risiko.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Et bredspektret bakteriostatisk antibiotikum som forstyrrer prosessen med proteinsyntese i en mikrobiell celle.

Effektiv mot stammer av bakterier som er resistente mot penicillin, tetracykliner, sulfonamider.

Den er aktiv mot mange gram-positive og gram-negative bakterier, patogener av purulente infeksjoner, tyfusfeber, dysenteri, meningokokkinfeksjon, hemofile bakterier, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp. (inkludert Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, flere stammer av Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Den virker på syreresistente bakterier (inkludert Mycobacterium tuberculosis), Pseudomonas aeruginosa, clostridia, meticillinresistente stammer av stafylokokker, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, indol-positive stammer av Proteus spp., Pseudomonas aeruginas aeruginosa aeruginosa aeruginosa..

Mikrobiell motstand utvikler seg sakte.

farmakokinetikk

Absorpsjon - 90% (raskt og nesten komplett). Biotilgjengeligheten er 80%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 50-60%, hos premature barn - 32%. Tmax etter oral administrering - 1-3 timerd - 0,6–1 l / kg. Den terapeutiske blodkonsentrasjonen vedvarer i 4-5 timer etter administrering.

Det trenger godt inn i kroppsvæsker og vev. De høyeste konsentrasjonene skapes i leveren og nyrene. I galle oppdages opptil 30% av den administrerte dosen. Cmax i cerebrospinalvæske bestemmes 4–5 timer etter en enkelt oral administrering og kan nå 21–50% av C med ikke-betente hjernehinnermax i plasma og 45–89% - med betente hjernehinner. Passerer gjennom morkaken, kan konsentrasjonen i blodets serum til fosteret være 30-80% av konsentrasjonen i mors blod. Trenger inn i morsmelk. Hovedmengden (90%) metaboliseres i leveren. I tarmen, under påvirkning av tarmbakterier, hydrolyserer den med dannelse av inaktive metabolitter.

Det skilles ut innen 24 timer, med nyrer - 90% (ved glomerulær filtrering - 5-10% uendret, ved tubulær sekresjon i form av inaktive metabolitter - 80%), gjennom tarmen - 1-3%. T1/2 hos voksne - 1,5–3,5 timer, med nedsatt nyrefunksjon - 3–11 timer1/2 hos barn (fra 1 måned til 16 år) - 3-6,5 timer, hos nyfødte (fra 1 til 2 dager) - 24 timer eller mer (varierer spesielt hos barn med lav fødselsvekt), 10-16 dager - 10 timer. Svakt dialysert..

Indikasjoner om stoffet Levomycetin

Sykdommer forårsaket av mottagelige mikroorganismer:

salmonellose (hovedsakelig generaliserte former);

rickettsioses (inkludert typhus, trachoma, Rocky Mountain flekkfeber);

urinveisinfeksjon;

purulent sårinfeksjon;

galleveisinfeksjoner;

Kontra

hemming av beinmargshematopoiesis;

akutt intermitterende porfyri;

hudsykdommer (psoriasis, eksem, soppinfeksjoner);

barns alder (opptil 2 år).

Det er foreskrevet med forsiktighet til pasienter som tidligere har fått behandling med cytostatika eller strålebehandling..

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi, kvalme, oppkast (sannsynligheten for utvikling avtar når det tas 1 time etter å ha spist), diaré, irritasjon i slimhinnen i munnhulen og svelget, dermatitt (inkludert perianal dermatitt - med endetarmsadministrasjon), dysbiose ( undertrykkelse av normal mikroflora).

Fra de hemopoietiske organene: retikulocytopeni, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, erytrocytopeni; sjelden - aplastisk anemi, agranulocytose.

Fra nervesystemet: psykomotoriske lidelser, depresjon, forvirring, perifer nevritt, optisk nevritt, syns- og auditive hallusinasjoner, nedsatt syns- og hørselsstyrke, hodepine.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem.

Annet: sekundær soppinfeksjon, kollaps (hos barn under 1 år).

Interaksjon

Samtidig administrering med legemidler som hemmer hematopoiesis (sulfonamider, cytostatika), som påvirker metabolismen i leveren, samt med strålebehandling, øker risikoen for bivirkninger.

Med samtidig inntak av etanol er utvikling av en disulfiram-reaksjon mulig.

Når de er foreskrevet med orale hypoglykemiske medisiner, bemerkes en økning i deres virkning (på grunn av undertrykkelse av metabolisme i leveren og en økning i deres konsentrasjon i plasma).

Ved samtidig bruk med erytromycin, clindamycin, lincomycin, bemerkes en gjensidig svekkelse av virkningen på grunn av det faktum at kloramfenikol kan fortrenge disse medisinene fra en bundet tilstand eller forhindre at de bindes til 50S-underenheten til bakterieribosomer..

Reduserer den antibakterielle effekten av penicilliner og kefalosporiner.

Kloramfenikol undertrykker enzymsystemet til cytokrom P450, med samtidig bruk av fenobarbital, fenytoin, indirekte antikoagulantia, en svekkelse av metabolismen av disse legemidlene, en nedgang i utskillelse og en økning i deres konsentrasjon i plasma..

Dosering og administrasjon

Innsiden. 30 minutter før et måltid, med utvikling av kvalme og oppkast - 1 time etter et måltid, 3-4 ganger om dagen. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen er 8-10 dager.

For voksne er en enkelt dose 250-500 mg, daglig - 2000 mg / dag. Ved alvorlige infeksjonsformer (inkludert tyfusfeber, peritonitt) i sykehusinnstilling, er en doseøkning på opptil 3000-4000 mg / dag mulig.

Barn får foreskrevet, under kontroll, konsentrasjonen av stoffet i blodserum på 12,5 mg / kg (base) hver 6. time eller 25 mg / kg (base) hver 12. time, med alvorlige infeksjoner (bakteremi, hjernehinnebetennelse) - opptil 75-100 mg / kg (base) per dag.

Overdose

Forekomsten av grått syndrom hos premature og nyfødte under behandling med høye doser er mulig, årsaken til utviklingen av den er akkumulering av kloramfenikol, på grunn av umodenhet av leverenzymer hos barn, så vel som dens direkte toksiske virkning på myokardiet.

Symptomer: blågrå hudfarge, nedsatt kroppstemperatur, uregelmessig pust, mangel på reaksjoner, hjerte- og karsvikt. Dødelighet - opptil 40%.

Behandlingsmetode: hemosorpsjon, symptomatisk terapi.

spesielle instruksjoner

På grunn av den høye toksisiteten, anbefales det ikke å bruke den uten behov for behandling og forebygging av vanlige infeksjoner, forkjølelse, influensa, faryngitt, bakteriell vogn.

Alvorlige komplikasjoner fra det hematopoietiske systemet er som regel forbundet med bruk av høye doser (mer enn 4 g / dag) i lang tid.

Under behandlingen er det nødvendig med systematisk overvåking av det perifere blodbildet.

Hos foster og nyfødte er leveren ikke tilstrekkelig utviklet for å binde kloramfenikol, og medikamentet kan samle seg i toksiske konsentrasjoner og føre til utvikling av grått syndrom, derfor er medisinen foreskrevet for barn bare av helsemessige årsaker.

Med samtidig administrering av kloramfenikol og etanol er utvikling av en disulfiram-reaksjon mulig (hyperemi i huden, takykardi, kvalme, oppkast, refleks hoste, kramper).

Slipp skjema

Tabletter, 250 mg og 500 mg. 10 tabletter i kontur bezjacheykovy emballasje eller i konturcelleemballasje. 1, 2, 5 blemmer legges i en pakke papp. 700 kontur bezjacheykovy pakker (500 mg hver) eller 1200 kontur bezjacheykovyh pakker (250 mg hver) er plassert i en boks med bølgepapp (for sykehus).

Produsent

680001, Khabarovsk, st. Tasjkent, 22.

Apoteks ferievilkår

Lagringsforhold for stoffet Levomycetin

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Levomycetin

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Kjøp kloramfenikol øyedråper 0,25% 10 ml på apotek

Prisen er kun gyldig ved bestilling på nettstedet. Prisene på nettstedet skiller seg fra prisene i apotek og er kun gyldige når du legger inn en bestilling på nettstedet eller i mobilapplikasjonen. Ved mottak av ordren på apoteket vil det være umulig å legge til varer til stedets priser, bare ved et eget kjøp til apotekprisen. Prisene på nettstedet er ikke et offentlig tilbud.

Produktkode: 8624

Forsendelse for egen regning, gratis. Reservasjonen er gyldig i 24 timer

Instruksjoner for bruk
kloramfenikol

Doseringsformer
øyedråper 0,25% 10 ml


Gruppe
Kloramfenikol antibiotika

Internasjonalt nonproprietært navn
kloramfenikol

Struktur
Virkestoffet er kloramfenikol.

produsenter
Belmedpreparaty (Hviterussland), Bryntsalov (Russland), Diapharm Institute of Molecular Diagnostics (Russland), Lekko Pharma Firm (Russland), Lance-Pharm (Russland), Pokrovsky Biologiske produktanlegg (Russland), Syntese AKO, Kurgan (Russland), Slavisk apotek (Russland) Russland), Ferein (Russland), Ergofarm (Russland)

farmakologisk effekt
Antimikrobiell, antibakteriell. Når den tas oralt, absorberes den raskt i fordøyelseskanalen, og den maksimale konsentrasjonen i blodplasmaet oppnås etter 2-3 timer. Den trenger inn i organene og kroppsvæskene, passerer gjennom BBB og morkaken og finnes i morsmelk. Hovedmengden gjennomgår biotransformasjon i leveren. Det skilles hovedsakelig av nyrene, delvis av galle og avføring. Effektiv mot mange gram-positive kokker (stafylokokker, streptokokker, pneumokokker, etc.), gram-negative kokker (gonokokker, meningokokker), Escherichia coli og hemophilic bacillus, salmonella, shigella, Klebsiella, serrasjoner, Yersinia, Proteus, anaerobes, spikes noen store virus. Handler på penicillin, streptomycin, sulfanilamid tolerante stammer. Svakt aktiv mot syreresistente bakterier, Pseudomonas aeruginosa, clostridia og protozoer. I forbindelse med alvorlige bivirkninger brukes det til ineffektivitet av andre kjemoterapeutiske medisiner..

Bivirkning
Kvalme, oppkast, løs avføring, irritasjon i slimhinnene i munnen, svelg, leukopeni, trombocytopeni, retikulocytopeni, hypogemoglobinemi, agranulocytose, anemi, psykomotoriske lidelser, nedsatt bevissthet, delirium, visuelle og auditive hallusinasjoner, paralyse i øyet, og paralyse i øyet syn, dysbiose, superinfeksjon, kardiovaskulær kollaps, dermatitt, allergiske reaksjoner

Indikasjoner for bruk
Tyfusfeber, tyfus, paratyfusfeber, brucellose, rickettsiose, tularemia, dysenteri, kikhoste, klamydia, hjernehinnebetennelse, hjerne abscess, lungebetennelse, sepsis, stomi, sprekker i brystvorten, purulente inflammatoriske hudsykdommer, purulente sår.

Kontra
Overfølsomhet, hematopoietiske sykdommer, akutt porfyri, alvorlig nyre, lever, psoriasis, eksem, soppsykdommer, graviditet, amming, tidlig barndom (de første månedene av livet)

Dosering og administrasjon
Konjunktival: ved behandling av purulent-inflammatoriske øyesykdommer brukes 1% liniment eller 0,25% vandig løsning. Doseringsregimet settes individuelt. Vanligvis foreskrives en dråpe per konjunktiva hver 1-4 time eller som et liniment på konjunktiva med en tynn stripe (ca. 1 cm) hver tredje time eller oftere.

Overdose
Symptomer: kvalme, oppkast, diaré. En overdose er sjelden livstruende. Hvis du tar en større dose enn foreskrevet, må du varsle giftstasjonen. Symptomer: urticaria, utslett, alvorlig kløe, besvimelse, hevelse i ansiktet, følelsesløshet eller prikking.

Interaksjon
Sykloserin forbedrer hematotoksisiteten. Fenobarbital akselererer biotransformasjon, reduserer konsentrasjonen og varigheten av effekten. Inhiberer metabolismen av tolbutamid, klorpropamid, hydroksykoumarinderivater. Erytromycin, oleandomycin, nystatin, levorin øker antibakteriell aktivitet, og benzylpenicillinsalter reduserer det. Uforenlig med cytostatika, sulfonamider, pyrazolonderivater, difenin, barbiturater, alkohol.

spesielle instruksjoner
Kloramfenikol er begrenset til bruk ved sykdommer i hjerte- og karsystemet, en tendens til allergiske reaksjoner. Når det tas oralt, er det nødvendig å overvåke bildet av perifert blod regelmessig. Levomycetin skal ikke foreskrives for akutte luftveisinfeksjoner, sår hals og for profylaktiske formål.

Lagringsforhold
Liste B. Oppbevares på et tørt, mørkt sted, ved romtemperatur, utilgjengelig for barn..

Levomycetin øyedråper 0,25%, 10 ml

Kjære kunder, dette nettstedet selger ikke produkter, men tilbyr nettsteder på apotek der du kan kjøpe medisinene du trenger til konkurransedyktige priser.

Tilgjengelighet i apotek i Moskva

NettverkProdusentPrisKjøpe
Slavisk apotek / Russland8I søppel
Lecco / RusslandtrettenI søppel
Slavisk apotek / Russland8I søppel
Lecco / Russland24I søppel
Lecco / Russland17I søppel

Instruksjoner for bruk

Kloramfenikol. Øyedråper

1 ml løsning inneholder

Kloramfenikol - 2,5 mg.

Borsyre, vann for injeksjon.

I en polymer dropperflaske 10 ml av en oppløsning av øyedråper.

Kloramfenikol er et bredspektret antibiotikum; effektiv mot mange gram-positive kokker (gonokokker og meningokokker), forskjellige bakterier (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serration, Yersbnii, Proteus), Rickettsia, Spirochetes og noen store virus. Legemidlet er aktivt mot stammer som er resistente mot penicillin, streptomycin, sulfonamider. Dårlig aktivt mot syre-resistente bakterier, Pseudomonas aeruginosa, clostridia og protozoer.

Det virker bakteriostatisk. Mekanismen for antibakteriell virkning er assosiert med et brudd på syntesen av proteiner fra mikroorganismer.

Legemiddelresistens mot stoffet utvikler seg relativt sakte, mens som regel ikke kryssresistens mot andre kjemoterapeutiske midler ikke forekommer.

Den terapeutiske konsentrasjonen av kloramfenikol når den brukes lokalt, skapes i hornhinnen, vandig humor, iris, glassaktig humor; stoffet trenger ikke gjennom linsen.

Det skilles hovedsakelig ut i urin som inaktive metabolitter..

kloramfenikol

Struktur

Det aktive stoffet i Levomycetin i alle dets former er kloramfenikol - et stoff som tilhører gruppen av antibiotika amfenikol.

Dråper i øynene inneholder kloramfenikol i en konsentrasjon på 2,5 mg / ml.

Mulige doseringer av virkestoffet for kapsler og tabletter er 250 og 500 mg, for tabletter med langvarig frigivelse - 650 mg (tabletter har 2 lag - 250 inneholder i det ytre og 400 mg kloramfenikol i det indre).

Alkoholoppløsning av kloramfenikol er tilgjengelig i en konsentrasjon på 0,25; 1, 3 og 5%. Kloramfenikol salve kan ha en konsentrasjon på 1 eller 5%.

Forberedelser fra forskjellige produsenter har forskjellig sammensetning av hjelpekomponenter.

Alle versjoner av samme produkt produsert av farmasøytiske selskaper i landene i det tidligere Sovjetunionen skiller seg litt ut, siden de bruker den samme teknologien for å produsere kloramfenikol. Dermed skiller ikke øyedråpene til Levomycetin DIA seg fra dråpene produsert, for eksempel av Belmedpreparat-foretaket.

Slipp skjema

  • øyedråper 0,25% (ATX-kode S01AA01);
  • liniment 1%, 5%;
  • alkoholløsning av 1%, 3%, 5% og 0,25% (ATX-kode D06AX02);
  • tabletter og kapsler 250 og 500 mg, tabletter med langvarig virkning 650 mg (ATX-kode J01BA01).

farmakologisk effekt

Antibakteriell. Legemidlet stopper betennelse og kurerer infeksjoner i vev og organer, forutsatt at de er forårsaket av mikroflora som er følsom for kloramfenikol..

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Er kloramfenikol et antibiotikum eller ikke? Et syntetisk antibiotikum som er identisk med produktet produsert av Streptomyces venezuelae mikroorganismer i løpet av livet.

Kloramfenikol er skadelig for de fleste gram (+) og gram (-) bakterier (inkludert stammer som er resistente mot sulfanilamider, streptomycin og penicillin), spirochetes, rickettsia og noen store virus.

Det viser lav aktivitet mot Clostridium, Pseudomonas aeruginosa, syreresistente bakterier og protosoer.

Medisinens virkningsmekanisme er assosiert med muligheten for kloramfenikol til å forstyrre syntesen av proteiner fra mikroorganismer. Stoffet blokkerer polymerisasjonen av aktiverte aminosyrerester som er assosiert med m-RNA.

Mikrobiell resistens mot kloramfenikol utvikler seg relativt sakte; kryssresistens mot andre kjemoterapeutiske medisiner forekommer som regel ikke.

Når den brukes topisk, skapes den nødvendige konsentrasjonen i vandig humor, glassfiber, hornhinne og iris. Legemidlet trenger ikke gjennom linsen.

Farmakokinetiske parametere når du tar kloramfenikol inne:

  • absorpsjon - 90%;
  • biotilgjengelighet - 80%;
  • graden av binding til plasmaproteiner - 50-60% (hos de som er født tidligere enn forventet
  • spedbarnsperiode - 32%);
  • Tmach - fra 1 til 3 timer.

Den terapeutiske konsentrasjonen i blodomløpet opprettholdes i 4-5 timer etter oral administrering. Rundt en tredjedel av den aksepterte dosen finnes i galle, den høyeste konsentrasjonen av kloramfenikol skapes i nyrer og lever.

Legemidlet er i stand til å passere morkaken, og serumkonsentrasjonen i fosteret kan nå 30-80% av serumkonsentrasjonen hos moren. Penetrerer i melk.

Biotransformert hovedsakelig i leveren (90%). Under påvirkning av tarmens normoflora gjennomgår den hydrolyse med dannelse av inaktive metabolitter.

Utskillelsestid - 24 timer Det skilles hovedsakelig ut av nyrene (90%). Med innholdet i tarmen skilles 1 til 3% ut. T1 / 2 for en voksen - fra 1,5 til 3,5 timer, hos barn 1-16 år - fra 3 til 6,5 timer, hos barn 1-2 dager etter fødselen - 24 timer eller mer (med lav vekt kropp lengre), på 10-16 levedager - 10 timer.

Hemodialyse er svak.

Indikasjoner for bruk: for hva bruker tabletter, øyeløsning og ekstern terapi (liniment og alkoholløsning)

Hva hjelper medisinen til? Levomycetin er foreskrevet for sykdommer som provoserer antibiotikasensitive mikrober: Shigella, Salmonella, Streptococcus, Staphylococcus, Proteus, Neisseria, Rickettsia, Chlamydia, Leptospira, Klebsiella og en rekke andre mikroorganismer.

Legemidlet er tilgjengelig i flere doseringsformer. Dette lar deg levere kloramfenikol direkte til lesjonen og i konsentrasjonen som er nødvendig for å kurere.

Indikasjoner for bruk av kloramfenikol i form av liniment og løsning:

  • bakterielle infeksjoner i huden, forutsatt at de er forårsaket av mikroflora som er følsom for kloramfenikol;
  • trofonsår;
  • Trykksår;
  • koker;
  • sår;
  • infiserte brannskader;
  • ammesprekker som oppstår under amming.

En alkoholløsning i ørene foreskrives til administrering med purulent otitis media.

Hva er Levomycetin tabletter?

Det anbefales å bruke tablettformen for infeksjoner i galle- og urinveiene forårsaket av mikroflora som er følsomme for medikamentet, generaliserte former for salmonellose, paratyphoid feber, tyfusfeber, yersiniose, rickettsiose, brucellose, dysenteri, tularemia, meningococcal infeksjon, hjerne abscess, klamydia, tralamylamiom, inguinal lymfogranulom, purulent peritonitis, ehrlichiosis.

Hvorfor dråper kloramfenikol?

Kloramfenikol (øyedråper) er foreskrevet for behandling av følgende varianter av bakterielle infeksjoner i øynene:

  • skleritt og episkleritt;
  • konjunktivitt og keratokonjunktivitt;
  • blefaritt;
  • keratitt.

Bruken av stoffet er ineffektivt hvis disse sykdommene er forårsaket av sopp, virus og mikrober som er resistente mot kloramfenikol..

Kontra

Merknaden indikerer at kontraindikasjoner for bruk av kloramfenikol er:

  • overfølsomhet;
  • beinmargs hematopoiesis depresjon;
  • akutt intermitterende (intermitterende) porfyri;
  • G6PD enzymmangel;
  • nyre / leversvikt.

Eksterne terapier brukes ikke på omfattende granulerende sårflater, samt på hud som er påvirket av en soppinfeksjon, eksem eller psoriasis..

For pasienter som tidligere har fått cytotoksiske medisiner eller som gjennomgår strålebehandling, gravide, små barn (spesielt de første 4 ukene av livet), er medisinen foreskrevet av helsemessige årsaker.

Bivirkninger

Bivirkninger av systemisk kloramfenikol:

  • forstyrrelser i fordøyelsessystemet - kvalme, diaré, dyspepsi, oppkast, irritasjon i slimhinnen i svelget og munnhulen, dysbiose;
  • forstyrrelser i hemostase og hematopoiesis - retikulocytose, leukemi og trombocytopeni, agranulocytose, hypogemoglobinemi, aplastisk anemi;
  • forstyrrelser i sanseorganene og nervesystemet - depresjon, optisk nevritt, psykiske og motoriske lidelser, hodepine, nedsatt bevissthet og / eller smak, hallusinasjoner (hørsels- eller synsevne), delirium, nedsatt syns- / hørselsskarphet;
  • overfølsomhetsreaksjoner;
  • tiltredelse av en soppinfeksjon;
  • dermatitt;
  • kardiovaskulær kollaps (vanligvis hos barn i det første leveåret).

Ved påføring av øyedråper, liniment og alkoholløsning er lokale allergiske reaksjoner mulige.

Instruksjoner for bruk av kloramfenikol

Øyedråper Levomycetin: bruksanvisning

Dråper for øynene til Levomycetin (DIA, Acre, AKOS, Ferein) blir introdusert i konjunktivalsekken til hvert øye, en 3-4 s / dag. Behandlingsforløpet varer vanligvis fra 5 til 15 dager.

Når du bruker stoffet, bør du kaste hodet bakover, trekke det nedre øyelokket forsiktig til siden av kinnet slik at det dannes et hulrom mellom huden og overflaten av øyet, og uten å berøre øyelokket og overflaten av øyet med spissen av dropperflasken, tilsett en dråpe medisin i det.

Etter instillasjon trykkes det ytre hjørnet av øyet med en finger og blinker ikke på 30 sekunder. Hvis du ikke kan blinke, må du gjøre dette så nøye som mulig, slik at løsningen ikke strømmer ut av øyet.

For barn i den nyfødte perioden (de første 28 dagene etter fødselen) brukes stoffet av helsemessige årsaker.

Med purulent otitis media, injiseres stoffet i øret 1-2 p / dag. 2-3 dråper. Ved betydelig utslipp fra øregangen, som skyller den påførte løsningen, kan Levomycetin brukes opp til 4 timer / dag.

For bakteriell rhinitt kan legen anbefale nesedråper..

Øyedråper for bygg

Bruken av kloramfenikol i bygg i kombinasjon med borsyre, som er en del av løsningen som en hjelpekomponent, hjelper til å forhindre infeksjon i bindehinnen og utviklingen av komplikasjoner etter åpning av abscessen, akselererer modningen av bygg, lindrer delvis rødhet og reduserer smerteintensiteten, reduserer tiden med 2-3 dager rekonvalesens.

Behandlingen utføres samtidig for både pasienten og det friske øyet. Instill stoffet skal være 1-2 dråper 2-6 s. / Dag. Ved alvorlig sårhet kan kloramfenikol innpodes hver time..

Levomycetin tabletter: instruksjoner for bruk

Tabletter og kapsler tas avhengig av indikasjonene 3-4 s / dag. En enkelt dose Levomycetin i tabletter / kapsler for en voksen - 1-2 tabletter. 250 mg Den høyeste dosen er 4 tabletter. 500 mg per dag.

I spesielt alvorlige tilfeller (for eksempel med peritonitt eller tyfusfeber), kan dosen økes til 3 eller 4 g / dag.

Brukstid - ikke mer enn 10 dager.

Hvordan ta kloramfenikol med diaré?

Kloramfenikol brukes ofte mot diaré, som oppstår under matforgiftning, så vel som i tilfeller der en tarmsykdom er en konsekvens av en bakteriell infeksjon..

Levomycetin tabletter for diaré tas før måltider, en hver 4-6 time. Den høyeste dosen er 4 g / dag. Hvis lidelsen har stoppet etter å ha tatt den første 500 mg tablett, bør den andre ikke tas.

Hvordan ta kloramfenikol med blærekatarr

Med blærekatarr brukes vanligvis tabletter. I alvorlige tilfeller kan legen anbefale å injisere kloramfenikol (for å fremstille løsningen, pulveret er oppløst i vann for injeksjon eller novokain) eller en stråleinjeksjon av kloramfenikol på glukose i en blodåre.

Med mindre annet er angitt, bør cystitt tabletter tas i en standard dosering hver 3-4 time..

Instruksjoner for alkoholløsning

Løsningen er beregnet på smøring av den berørte hudoverflaten eller til bruk under en okklusiv bandasje.

Varigheten av behandlingen avhenger av forløpet av den patologiske prosessen, dens alvorlighetsgrad og effektiviteten av terapeutiske tiltak.

Brystvortesprekker bør behandles med en 0,25% løsning etter hver fôring. Behandlingen varer ikke mer enn 5 dager.

Instruksjoner for liniment

Liniment påføres den brente huden eller såroverflaten etter at purulent ekssudat og dødt vev er fjernet fra den. Før behandling skal såret også vaskes med et antiseptisk middel: 0,01% løsning av miramistin, 0,05% løsning av klorhexidin bigluconat, 3% løsning av hydrogenperoksyd eller vandig løsning av furatsilina 0,02%.

Salven påføres det berørte området med et tynt lag og deretter dekkes med en steril bandasje. Du kan også suge en steril gasbinddel med stoffet og fylle det med et sår eller dekke brannoverflaten.

I behandlingen av sår brukes liniment 1 t / dag. I behandlingen av brannskader - 1 t / dag. eller 2-3 r / uke., avhengig av hvor mye purulent ekssudat som skilles ut.

Ved behandling av bakterielle infeksjoner i huden påføres Levomycetin på lesjonene (etter at de er blitt forbehandlet) 1 eller 2 r./dag, med et tynt lag og uten bandasje, hvis mulig gnider medisinen til den er fullstendig absorbert i den berørte huden og fanger små områder med sunn hud rundt det patologiske fokuset.

Våte områder før du bruker produktet tørkes med en gasbindduk.

I tilfeller der Levomycetin brukes under en bandasje, påføres den 1 t / dag.

En enkelt dose er 250-750 mg daglig - 1-2 g kloramfenikol. Opptil 3 kg av legemidlet skal brukes på et behandlingsforløp for en pasient som veier 70 kg.

På sprekkene i brystvortene påføres salven i et tykt lag på et sterilt serviett.

Kviser Kloramfenikol

Hva er kloramfenikol? Antibakteriell medisin. Evnen til raskt å undertrykke smittsomme og inflammatoriske prosesser tillater bruk av et kvisermiddel (tabletter og alkoholløsning).

For hudproblemer anbefales vanligvis en 1% løsning. Bruk medisinen punktvis for ikke å tørke huden og provosere utseendet på kloramfenikolresistente mikrober, som i fremtiden kan forårsake utseendet på purulent kviser vanskelig å behandle.

Løsningen brukes fra det øyeblikket kvisen vises og til den forsvinner. Det er viktig å huske at produktet ikke er ment for profylaktisk bruk..

For behandling av kviser og rød, betent kviser brukes kloramfenikol ofte i kombinasjon med andre midler..

De mest populære er følgende kvisesnakkere med kloramfenikol:

  • Aspirin, kloramfenikol og skjær av kalendula. Acetylsalisylsyre (aspirin) og kloramfenikol tas i 4 tabletter, og knuser dem i pulver, hell 40 ml kalendula-skjær.
  • Borsyre, kloramfenikol, salisylsyre og etylalkohol. For å tilberede medisinen blandes ingrediensene i følgende forhold: 5 ml av en to prosent løsning av salisylsyre, borsyre og alkohol - 50 ml hver, Levomycetin - 5 g.
  • Salisylsyre, streptocid, kamferalkohol, Levomycetin i følgende forhold: 30 ml (2% oppløsning) / 10 tabletter / 80 ml / 4 tabletter.

Gjennomgangene antyder at disse midlene er svært effektive hvis kvisen er singel, men hvis problemet er mer utbredt, er det først nødvendig å eliminere årsaken fra innsiden..

Overdose

Alvorlige komplikasjoner fra hematopoiesis er vanligvis forbundet med bruk av doser over 3 g / dag i lang tid. Symptomer på kronisk rus: blekhet i huden, hypertermi, sår hals, blødning og blødning, tretthet eller svakhet.

Behandling med høye doser av nyfødte barn kan provosere utviklingen av et kardiovaskulært ("grått") syndrom, hvis hovedtegn er:

  • misfarging av huden til blågrå;
  • hypotermi;
  • oppblåsthet;
  • oppkast
  • mangel på nervøse reaksjoner;
  • brudd på pustens rytme;
  • acidose;
  • sirkulasjons kollaps;
  • hjerte- og karsvikt;
  • koma.

I 2 av 5 tilfeller dør pasienten. Dødsårsaken er akkumulering av stoffet i kroppen på grunn av leverenzymenes umodenhet og den direkte toksiske effekten av floramphenicol på myocardium.

Kardiovaskulært syndrom oppstår når plasmakonsentrasjonen av kloramfenikol overstiger 50 μg / ml.

Behandling innebærer mageskylling, bruk av saltvoksende avføringsmidler, enterosorbenter og et rensende klyster. I alvorlige tilfeller er hemosorpsjon og symptomatisk terapi indikert..

Forhøyede doser øyedråper kan forårsake midlertidig nedsatt syn. Hvis dosen overskrides, skyll øynene med rennende vann..

En overdose av midler til ekstern terapi kan være ledsaget av irritasjon i huden og slimhinnene, samt lokale overfølsomhetsreaksjoner..

Interaksjon

Aktuell interaksjon ikke beskrevet.

Kloramfenikol øker effekten av hypoglykemiske medisiner (på grunn av en økning i plasmakonsentrasjonen og undertrykkelsen av metabolismen i leveren), samt effekten av medisiner som hemmer benmargs hematopoiesis..

Legemidlet forhindrer den bakteriedrepende effekten av penicillin. Svekker metabolismen av warfarin, fenobarbital og fenytoin, øker deres konsentrasjon i blodplasma og bremser utskillelsen.

I kombinasjon med clindamycin, erythromycin og lincomycin, svekker medisiner gjensidig effekten av hverandre.

For å forhindre en økning i den hemmende effekten på hematopoiesis, bør kloramfenikol ikke brukes i forbindelse med sulfa-medisiner.

Salgsbetingelser

Liniment og alkoholløsning tilhører gruppen OTC-medikamenter. Det kreves resept fra lege for å kjøpe piller og øyedråper..

Lagringsforhold

Øyedråper, alkoholløsning, tablettformer skal lagres ved temperaturer opp til 25 ° C, liniment - ved en temperatur på 15-25 ° C.

Holdbarhet

For tablettformer - 5 år, for liniment - 2 år, for alkoholløsning - 1 år, for øyedråper - 2 år (innen 15 dager etter åpning av originalemballasjen).

spesielle instruksjoner

Statens farmakopé indikerer at kloramfenikol er hvitt / hvitt med en grønngul fargetone, bitter i smak og luktfritt krystallinsk pulver. Stoffet er dårlig oppløselig i vann og lett oppløselig i 95% alkohol. Nesten uoppløselig i kloroform.

Bruttoformelen for stoffet er C₁₁H₁2N2O₅Cl₂.

Er det mulig å bruke dråper i nese og øre?

I nese brukes øyedråper i praksis for bakteriell rhinitt, i øret for purulent otitis media..

Til tross for at bruken av stoffet til andre formål ikke kan anses som riktig, hjelper slik behandling i noen tilfeller virkelig.

Oftest foreskrives øyeformer med en rennende nese for babyer som fremdeles ikke vet hvordan de skal blåse i nesen: en stor mengde slim med bakterier når det kommer inn i forskjellige bihuler kan provosere komplikasjoner som bihulebetennelse eller bihulebetennelse..

Til tross for at bruken av dråper kloramfenikol hos spedbarn gjør det mulig å tørke slimhinnen og redusere strømmen av snørr, er det bevist at den lokale bruken av antibiotika ofte ikke tillater å effektivt bekjempe en bakterieinfeksjon..

Hvis vi snakker om behandlingsregimet i henhold til “off-label resept” -prinsippet (ikke til det tiltenkte formål), blir Levomycetin innputtet 3-4 dråper i øret, 1-2 dråper i nesen. Behandlingen varer fra 5 til 10 dager. Multiplikasjon av prosedyrer - 1-2 per dag.

Før du injiserer stoffet i nesen, må du først innpode en vasokonstriktor. Før innsetting i øret, bør den eksterne hørkanalen rengjøres for pus..

Veterinærbruk

I veterinærpraksis brukes Levomycetin mot colibacteriosis, salmonellose, leptospirose, dyspepsi, colienteritis, coccidosis og pullorosis av kyllinger, smittsom laryngotracheitis og mycoplasmosis av fugler, urinveisinfeksjoner og bronkopneumoni..

Dosen for husdyr, så vel som for katter og hunder velges avhengig av sykdommens vekt og alvorlighetsgrad.

Hvordan gi et forberedelse til kyllinger? For å unngå massedød av kyllinger fra tarminfeksjon, får de 1 tablett Levomycetin sammen med mat i 3-5 dager 2 ganger om dagen. Denne doseringen er designet for 15-20 kyllinger.

Levomycetin slipper hl. 0,25% 5 ml fl cap.

Tilgjengelig i 57 apotek

Planteprodusent:DIVERSE
Utgivelsesskjema:dråper
Beløp i en pakke:5 ml
Virkestoffer:kloramfenikol
Alder fra:1 år
Dosering:2,5 mg / ml
Avtale:Øyeinfeksjoner

Reseptbelagte medisiner

Kjøp kloramfenikol dråper hl. 0,25% 5 ml hetteglass på Planet Health-apoteket

Prisen på Levomycetin synker hl. 0,25% 5 ml hetteglass på apoteket "Planet Health" - fra 21 rubler

Bruksanvisning for Levomycetin faller hl. 0,25% 5 ml fl cap.

Beskrivelse

Struktur

Virkestoff:
10 ml av løsningen inneholder: kloramfenikol - 0,25 g.

Utgivelsesskjema:
Øyedråper 0,25%.

Kontra

-økt individuell følsomhet for stoffets komponenter; - undertrykkelse av beinmargs hematopoiesis; - akutt intermitterende porfyri; Glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel; lever- og / eller nyresvikt.

Med forsiktighet bør stoffet brukes: - mot hudsykdommer (psoriasis, eksem, soppinfeksjoner); - under graviditet, under amming, under den nyfødte perioden (opptil 4 uker); - i tidlig barndom.

Dosering

Indikasjoner for bruk

Interaksjon med andre medisiner

Overdose

farmakologisk effekt

Farmakologiske egenskaper:
Et bakteriostatisk bredspektret antibiotikum forstyrrer prosessen med proteinsyntese i en mikrobiell celle (som har fettløselighet, trenger inn i bakteriecellemembranen og binder reversibelt til underenheten til 50S bakterielle ribosomer, der bevegelsen av aminosyrer blir forsinket til voksende peptidkjeder, noe som fører til forstyrrelse av proteinsyntesen). Effektiv mot stammer av bakterier som er resistente mot penicillin, tetracykliner, sulfonamider. Aktiv mot Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, noen arter av Enterobacter (Aerobacter), arter av Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsia og mycoplasmas. Han er effektiv mot Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

farmakokinetikk:
Når stoffet blir innpodet i øyet, oppstår intraokulær og delvis systemisk absorpsjon. Skaper tilstrekkelig konsentrasjon i den vandige humoren i øyet.

Graviditet og amming

Apoteks ferievilkår

Bivirkninger

Lokale allergiske reaksjoner.

Ved langvarig bruk: retikulocytopeni, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, erytrocytopeni; sjelden - aplastisk anemi, agranulocytose; sekundær soppinfeksjon.

spesielle instruksjoner

Det er noe informasjon om utviklingen av benmargshypoplasi etter bruk av oftalmiske former (under behandling er det nødvendig med systematisk overvåking av det perifere blodbildet).

Det er foreskrevet med forsiktighet til pasienter som tidligere har fått behandling med cytostatika eller strålebehandling..

Levomycetin 0,25% 10 ml øyedråper

    Produktinformasjon

Bruksanvisning Levomycetin 0,25% 10 ml øyedråper

Indikasjoner for bruk

  • tyfoidfeber;
  • dysenteri;
  • brucellose;
  • kikhoste;
  • lungebetennelse;
  • infiserte sår.

Kontra

  • overfølsomhet for stoffet;
  • blodsykdommer;
For ekstern bruk:
  • psoriasis; eksem;
  • hud sopp;

Graviditet og barn

Kontraindisert ved graviditet, amming og nyfødte.

Dosering

Innvendig: 500 mg 3-4 ganger om dagen i 20-30 minutter før måltider. Behandlingsforløpet er 7-10 dager. Barnas dose på 15 mg / kg kroppsvekt. Eksternt: med salve impregneres gasbindpinner og påføres det berørte området.

Skriv en anmeldelse av Levomycetin 0,25% 10 ml øyedråper

Installer ASNA-mobilappen

La telefonen din - få en lenke å installere

© 2005-2020. ASNA. Alle rettigheter forbeholdt
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, Juridisk adresse (Faktisk adresse): 129226, Moskva, st. Dokukina, d.16, s. 1, 6 etasje. Telefon: +7 (495) 223-3403
Lisensnr. FS-99-02-006765 datert 12. september 2018.

Legg igjen telefonnummeret ditt,
vår operatør vil ringe deg selv!

Til å begynne med kan du søke i hele databasen over legemidler, uten henvisning til tilgjengeligheten og prisene på et bestemt apotek

Ved å velge et bestemt apotek, kan du søke etter produkter etter dets utvalg og tilgjengelighet, samt se de nøyaktige prisene og informasjonen om spesialpriser under ASNA-Savings-programmet

Apoteker koblet til programmet er merket med