Øyedråper "Levomycetin" for barn: indikasjoner, instruksjoner for bruk, sammensetning, dosering og bivirkninger

Oftalmiske sykdommer hos barn er ikke bare ubehagelige, men også farlige. De kan påvirke den generelle utviklingen, selvtilliten, være årsaken til dannelse av komplekser, redusert ytelse. Derfor er det veldig viktig å foreskrive behandling så snart som mulig. Øyeleger og barneleger anbefaler ofte Levomycetin øyedråper for barn. Legemidlet mestrer effektivt ulike smittsomme lesjoner. Den er enkel å bruke, rimelig, og det er praktisk talt ingen bivirkninger av det..

Beskrivelse av stoffet

Øyedråper "Levomycetin" for barn og voksne er et oftalmisk antibakterielt medikament for lokal bruk. Det aktive stoffet er kloramfenikol. Dette er et syntetisk antibiotikum, likt det naturlige produktet av aktiviteten til streptomyceter. De sistnevnte er kjent som produsenter av stoffer som er i stand til å hemme veksten av nukleære eller protozaceller..

Kloramfenikol er en fargeløs krystall som er dårlig løselig i vann. Stoffet har en antimikrobiell, bakteriostatisk effekt. Aktiv mot stammer som er resistente mot sulfonamider, penicillin. Antibiotikaresistens mot kloramfenikol dannes relativt sakte.

Dråper er tilgjengelig som en klar, fargeløs eller svakt gulaktig væske, med et virkestoffinnhold på 2,5 mg / 1 ml. Væsken pakkes i 5 og 10 ml i plast- eller glassflasker med forseglede droppere.

Hjelpestoffer: borsyre, destillert vann.

Virkningsmekanismen

I instruksjonene presenteres Levomycetin øyedråper for barn og voksne som et universelt antibakterielt middel. Det aktive stoffet, som har fettløselighet, passerer gjennom den elastiske molekylstrukturen til bakteriecellen og forstyrrer proteinbiosyntese i den. Effektivt mot mest gram-positive og gram-negative kokker, bakterier, anaerober, store virus. Legemidlet er svakt aktivt mot Pseudomonas aeruginosa, syre-resistente mikrober, clostridia.

Med drypp av løsningen i øyet, oppstår intraokulær og delvis systemisk absorpsjon. Konsentrasjonen som er nødvendig for terapi, dannes i væsken som fyller øyets fremre og bakre kamre. Det meste kloramfenikol akkumuleres i hornhinnen, iris og glasslegemet. En ubetydelig del av stoffet går inn i den systemiske sirkulasjonen.

Stoffet skilles ut av nyrene med urin. Halveringstiden på 1,5-3,5 timer.

I hvilke tilfeller foreskrives dråper "Levomycetin"?

Legemidlet er foreskrevet for øyeskade med sykdomsfremkallende mikroorganismer som er følsomme for kloramfenikol: stafylokokker, meningokokker, Escherichia coli, salmonella, lymfogranulomatose og andre..

Oftest brukte øyedråper for barn "Levomycetin" fra konjunktivitt. Men verktøyet er svært effektivt i behandlingen av andre oftalmiske sykdommer.

  • Betennelse i hornhinnen i infeksjonsgenesis, karakterisert ved tetthet av hornhinnen og nedsatt syn (keratitt).
  • Inflammatorisk oftalmisk sykdom med samtidig skade på øyets konjunktiva og den fremre konvekse delen av øyeeplet (keratoconjunctivitis).
  • Bilateral, utsatt for tilbakefall, betennelse i øyehulenes ciliary edge (blefaritt).
  • Oftalmisk sykdom der det ytre laget av øye sklera påvirkes (episkleritt).
  • Den inflammatoriske prosessen til synsorganet forårsaket av sykdomsfremkallende mikroorganismer, preget av skade på hele tykkelsen på øyeeplets fibrøse membran (skleritt).

Legemidlet brukes aldri til forebyggende formål, utelukkende for terapeutiske formål. Verktøyet er antibakterielt, så bare en lege kan foreskrive det. Uavhengig bruk av stoffet kan ha negativ innvirkning på synets organ for barnet.

Fra hvilken alder kan øyedråper av Levomycetinum gis til barn??

Legemidlet har ingen absolutte alderskontraindikasjoner. Men det må huskes at stoffet er antibakteriell og krever spesiell oppmerksomhet når det brukes. Basert på instruksjonene, kan Levomycetin øyedråper til barn brukes i alle aldre. For spedbarn opp til en måned kan stoffet bare foreskrives av en øyelege eller barnelege. Legen bør også utføre terapeutiske prosedyrer i denne alderen..

For barn fra en måned gammel kan en mor dryppe produktet i øynene på egen hånd, etter å ha sett hvordan spesialisten utfører prosedyren. I tillegg til den tekniske siden av prosessen, bør legen snakke om mulige bivirkninger og komplikasjoner som noen ganger oppstår. Ved uvanlige symptomer, bør moren slutte å bruke stoffet og oppsøke barnelege eller øyelege.

Øyedråper "Levomycetin" for barn: instruksjoner for bruk

Ved de første kliniske manifestasjonene av smittsomme oftalmiske sykdommer (øyenvippe som fester seg, utseendet av purulent ekssudat i konjunktivalsekken), skal barnet umiddelbart vises til legen. Bare en spesialist kan foreskrive antibakterielle medisiner som terapi.

Foreskriver levomycetin dråper for øynene for barn, forteller legen i detalj hvordan du bruker stoffet riktig:

  • Vask hendene grundig med såpe før prosedyren..
  • Flasken ristes og åpnes. Et åpent medikament kan lagres i ikke mer enn 30 dager ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader celsius, på et mørkt sted.
  • Skyll øynene før instillasjon. Hvis suppuration er svak eller ingen i det hele tatt, er det nok å skylle øynene med kokt vann avkjølt til romtemperatur. For å gjøre dette, ta en bomullspute, fukte i vann, klem og gni barnets øye fra ytterkanten til innsiden. For det andre øyet tar de en ny disk og utfører lignende handlinger.
  • Ved alvorlig suppuration kan legen anbefale en foreløpig rengjøring med ytterligere antimikrobielle midler (furatsilin), fortynnet i vann.
  • "Kloramfenikol" blir innpodet i konjunktivalsekken, kaster barnets hode tilbake, 1-2 dråper 3 til 8 ganger om dagen. Hvis bare ett øye blir berørt, utføres prosedyren fremdeles på begge synsorganene.
  • Etter å ha introdusert dråpene i posen, må du massere den lett i 5-10 sekunder.
  • Intervallet mellom installasjoner skal være minst 2 timer.
  • Varigheten av behandlingen bestemmes av legen, men ikke mer enn 14 dager.

Etter instillasjon kan barnet føle ubehag. Det må sikres at han ikke berører øynene.

Levomycetin dråper for nyfødte

Når en lege forskriver antibiotika, er enhver mor først og fremst bekymret for sikkerheten ved bruk av slike medisiner. Dette gjelder spesielt for nyfødte babyer..

Barneleger hevder at Levomycetin øyedråper for barn opp til ett år kun er foreskrevet i nødstilfeller. Bruken av anvendelsen skyldes at verktøyet er effektivt mot de fleste sykdomsfremkallende mikroorganismer. Kroppen til barnet i de første ukene av livet er mer sårbar. Svært svak immunitet motstår dårlig "angrepet" av skadelige bakterier. Antibiotikum dreper infeksjonen effektivt og hjelper til med å unngå alvorlige patologier i synsorganet og reduserer sannsynligvis sannsynligheten for tilbakefall. I tillegg foreskrives ”Levomycetin” i tidlig alder i minimale doser. Med forbehold om dosering og alle anbefalinger, fortsetter behandlingen raskt fruktbart og uten negative konsekvenser..

Kontra

Ved behandling av barn har Levomycetin øyedråper en rekke kontraindikasjoner. Hvis barnet har minst en av følgende patologier, skal dette rapporteres til legen. Legemidlet anbefales ikke til bruk i følgende tilfeller:

  • Individuell intoleranse mot noen av komponentene i stoffet.
  • Hypoplastisk og aplastisk anemi.
  • En arvelig sykdom der det perifere og sentrale nervesystemet påvirkes.
  • Nedsatt glukose-6-fosfatdehydrogenase, som fører til ødeleggelse av røde blodlegemer og forekomst av anemi.
  • Nyre- og leversvikt.

Bruk stoffet med forsiktighet hvis det tidligere ble utført behandling med antitumormedisiner eller behandling med ioniserende stråling..

Bivirkninger

Til tross for at Levomycetin øyedråper for barn regnes som det mest optimale alternativet på grunn av lav sannsynlighet for bivirkninger, er ikke muligheten for forekomst av dem helt utelukket.

Den vanligste bivirkningen er en allergisk reaksjon. Barnets kropp er veldig følsom og etter påføring av produktet kan det oppstå rødhet i ansiktet eller til og med på huden på hånden.

Ved langvarig bruk kan følgende fenomener observeres:

  • Nedsatte blodnivåer av retikulocytter, blodplater, røde blodlegemer, hvite blodlegemer.
  • agranulocytose.
  • På bakgrunn av langvarig bruk forekommer candidiasis ofte.
  • "Grått" syndrom hos nyfødte.

Forebyggende tiltak

Levomycetin øyedråper for barn er et antibakterielt middel. Derfor må de brukes veldig nøye.

Barnas kropp er veldig følsom og reagerer kraftig på forskjellige syntetiske stoffer. Før bruk (selv om stoffet ikke brukes første gang), er det nødvendig å teste for en allergisk reaksjon ved å slippe noen dråper på albuen til et barn.

For å unngå ansamling av kloramfenikol i kroppen ved langvarig bruk, bør babyen gis litt mer væske: juice, vann. Dosering må overholdes i løpet av løpet..

Å øke dosen, for å styrke medisinsk effekt, kan føre til en forverring.

Er det mulig å bruke dråper “Levomycetin” sammen med andre medisiner?

Noen medikamenter kan påvirke den terapeutiske effekten av stoffet. Derfor, hvis barnet tar medisiner, er det nødvendig å varsle legen.

  • Samtidig bruk av Levomycetin øyedråper og sulfonamider eller cytostatika til behandling av barn øker sannsynligheten for bivirkninger.
  • Med den parallelle bruken av "Erythromycin" og "Lincomycin" og kloramfenikol svekkes medikamenteffekten av alle medikamenter.
  • Dråper “Levomycetin” forbedrer effekten av orale hypoglykemiske midler og øker deres konsentrasjon i blodet.
  • Kloramfenikol undertrykker metabolismen av "Phenobarbital", "Phenytoin", som bremser utskillelsen fra kroppen og øker deres konsentrasjon i blodet..
  • "Levomycetin" reduserer den antibakterielle effekten av penicilliner og cefalosporiner.

spesielle instruksjoner

I sjeldne tilfeller kan dråper forårsake en benmargsvulst. Hvis det er kjent på forhånd at det terapeutiske løpet vil være langt, må du donere blod for analyse litt tid etter at du begynner å bruke stoffet og analysere endringene (hvis noen).

Hvis barnet er slemt og ikke kan innpode stoffet på egen hånd, må du be om hjelp fra pårørende eller overlate inngrepet til en lege.

Ved rødhet, hevelse i øynene, økt lakrimering, bør legemidlet seponeres og en barnelege skal tilkalles.

Hvis ingen forbedring er observert etter 5 dager etter påføring av dråpene, bør du oppsøke lege.

Pasientens mening

Omtaler av øyedråper for barn "Levomycetin" er stort sett positive. Mammaer sier at betennelsen forsvinner raskt. Bokstavelig talt etter 3-4 dager akkumuleres ikke pus, øynene om morgenen sures ikke.

Uten unntak er alle fornøyde med prisen. De som først brukte stoffet i tvil om at til en slik pris det ville være i det minste noe positivt resultat. Folk innrømmer at de ble overrasket. De som bruker produktet ikke for første gang, bemerker bekvemmeligheten av det faktum at det ikke er behov for å endre stoffet - det blir ikke vant til "Levomycetin".

Den eneste ulempen: barn klager på prikking og svie ved bruk.

Kloramfenikol (Levomycetin)

Aktivt stoff

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Struktur

tabletter1 fane.
virkestoff:
kloramfenikol250 mg
500 mg
hjelpestoffer: potetstivelse; PVP medisinsk med lav molekylvekt (povidon); kalsiumstearat

Beskrivelse av doseringsformen

Hvite eller hvite tabletter med en svak gulaktig farge, flat sylindrisk, med avfasning og risiko.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Et bredspektret bakteriostatisk antibiotikum som forstyrrer prosessen med proteinsyntese i en mikrobiell celle.

Effektiv mot stammer av bakterier som er resistente mot penicillin, tetracykliner, sulfonamider.

Den er aktiv mot mange gram-positive og gram-negative bakterier, patogener av purulente infeksjoner, tyfusfeber, dysenteri, meningokokkinfeksjon, hemofile bakterier, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp. (inkludert Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, flere stammer av Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Den virker på syreresistente bakterier (inkludert Mycobacterium tuberculosis), Pseudomonas aeruginosa, clostridia, meticillinresistente stammer av stafylokokker, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, indol-positive stammer av Proteus spp., Pseudomonas aeruginas aeruginosa aeruginosa aeruginosa..

Mikrobiell motstand utvikler seg sakte.

farmakokinetikk

Absorpsjon - 90% (raskt og nesten komplett). Biotilgjengeligheten er 80%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 50-60%, hos premature barn - 32%. Tmax etter oral administrering - 1-3 timerd - 0,6–1 l / kg. Den terapeutiske blodkonsentrasjonen vedvarer i 4-5 timer etter administrering.

Det trenger godt inn i kroppsvæsker og vev. De høyeste konsentrasjonene skapes i leveren og nyrene. I galle oppdages opptil 30% av den administrerte dosen. Cmax i cerebrospinalvæske bestemmes 4–5 timer etter en enkelt oral administrering og kan nå 21–50% av C med ikke-betente hjernehinnermax i plasma og 45–89% - med betente hjernehinner. Passerer gjennom morkaken, kan konsentrasjonen i blodets serum til fosteret være 30-80% av konsentrasjonen i mors blod. Trenger inn i morsmelk. Hovedmengden (90%) metaboliseres i leveren. I tarmen, under påvirkning av tarmbakterier, hydrolyserer den med dannelse av inaktive metabolitter.

Det skilles ut innen 24 timer, med nyrer - 90% (ved glomerulær filtrering - 5-10% uendret, ved tubulær sekresjon i form av inaktive metabolitter - 80%), gjennom tarmen - 1-3%. T1/2 hos voksne - 1,5–3,5 timer, med nedsatt nyrefunksjon - 3–11 timer1/2 hos barn (fra 1 måned til 16 år) - 3-6,5 timer, hos nyfødte (fra 1 til 2 dager) - 24 timer eller mer (varierer spesielt hos barn med lav fødselsvekt), 10-16 dager - 10 timer. Svakt dialysert..

Indikasjoner om stoffet Levomycetin

Sykdommer forårsaket av mottagelige mikroorganismer:

salmonellose (hovedsakelig generaliserte former);

kloramfenikol

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Kloramfenikol - et bredspektret antibakterielt medikament.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformer av kloramfenikol:

  • Tabletter for oral administrasjon (10 stk. I kontur bezeljakovoj eller cellepakker, 1, 2 eller 5 pakninger i en kartongpakke; 700 kontur bezjacheykovyh pakker (500 mg tabletter) eller 1200 kontur bezjacheykovy emballasje (250 mg tabletter) i en boks fra bølgepapp (for sykehus));
  • Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning (0,5 eller 1 g per flaske, 1 eller 10 flasker i en eske);
  • Alkoholløsning for utvendig bruk (25, 30, 40 eller 50 ml hver i mørke glassflasker, 1 flaske i en pappeske).
  • Aktiv ingrediens: kloramfenikol (kloramfenikol) - 250 eller 500 mg;
  • Hjelpekomponenter: potetstivelse, kalsiumstearat, lavmolekylær PVP medisinsk (povidon).
  • Aktiv ingrediens: kloramfenikol (i form av natriumsaltsuccinat) - 500 eller 1000 mg;
  • Hjelpekomponenter.

Sammensetningen av løsningen for ekstern bruk:

  • Aktiv ingrediens: kloramfenikol (kloramfenikol) - 250, 1000, 3000 eller 5000 mg;
  • Hjelpekomponent: etanol 70%.

Indikasjoner for bruk

For oral administrering - sykdommer forårsaket av sensitive mikroorganismer:

  • brucellose;
  • dysenteri;
  • Salmonellose (spesielt generaliserte former);
  • Harepest;
  • paratyphoid;
  • Tyfoidfeber;
  • Hjerneabscess
  • Meningokokkinfeksjon;
  • psittacosis;
  • ehrlichiose;
  • Yersiniose;
  • Chlamydia
  • Inguinal lymfogranulom;
  • Rickettsioses (inkludert trakoma, tyfus, flekkfeber);
  • Purulent peritonitt;
  • Lungebetennelse;
  • Purulent otitis media;
  • Q-feber;
  • Urinveisinfeksjon;
  • Purulent sårinfeksjon;
  • Galleveisinfeksjoner.

For parenteral bruk (i tilfelle ineffektivitet eller manglende evne til å bruke andre antimikrobielle midler):

  • Infeksjonssykdommer i luftveiene: lunge-abscess, lungebetennelse;
  • Infeksjonssykdommer i mageorganene: paratyfusfeber, tyfusfeber, peritonitt, salmonellose, shigellose;
  • meningitt;
  • Chlamydia
  • trachoma;
  • Harepest.

For ekstern bruk - bakterielle infeksjoner i huden forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for kloramfenikol, inkludert byller, trofiske magesår, liggesår, sår, infiserte brannskader (begrenset dypt og overfladisk).

Kontra

  • Akutt intermitterende porfyri
  • Hemming av hematopoiesis i benmargen;
  • Glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel;
  • Nedsatt nyrefunksjon / lever;
  • Hudsykdommer (soppinfeksjoner, eksem, psoriasis);
  • Barns alder opp til 3 år - for løsning, opptil 2 år - for tabletter, opptil 4 uker - for ekstern løsning;
  • Svangerskap;
  • Ammingstid;
  • overfølsomhet.

Det er foreskrevet med forsiktighet til små barn og pasienter som tidligere har fått strålebehandling eller cytostatika..

Dosering og administrasjon

Levomycetin tabletter bør tas oralt 30 minutter før et måltid, i tilfelle kvalme og oppkast - 1 time etter et måltid, 3-4 ganger om dagen. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen er 8-10 dager.

Doser for voksne: enkelt - 250-500 mg, daglig - 2000 mg. I alvorlige tilfeller av en smittsom sykdom (inkludert peritonitt og tyfusfeber), kan pasienter som er under behandling på sykehus øke den daglige dosen til 3000-4000 mg.

Behandling av barn utføres under kontroll av serumkonsentrasjonen av levomycetin. Den anbefalte doseringen er 12,5 mg / kg hver 6. time eller 25 mg / kg hver 12. time. Ved alvorlige infeksjoner, som hjernehinnebetennelse og bakteriemi, kan den daglige dosen økes til 75-100 mg / kg.

Løsningen fremstilt fra Levomycetin pulver er beregnet på intravenøs stråle (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering (dypt inn i den ytre, overordnede kvadrant av glutealmuskelen). For barn administreres stoffet bare intramuskulært.

For å fremstille en løsning for intramuskulær administrering blir innholdet i en flaske oppløst i 2-3 ml injeksjonsvann eller 2-3 ml 0,25% eller 0,5% novokainløsning. For å fremstille en løsning for iv-administrering blir innholdet i en flaske oppløst i 10 ml injeksjonsvann eller 10 ml av en 5% eller 40% glukoseoppløsning. For pasienter med diabetes mellitus blir innholdet i hetteglasset oppløst i 10 ml injeksjonsvann eller 10 ml av en 0,9% natriumkloridløsning. Varigheten av en intravenøs jetinjeksjon er minst 3 minutter. Injeksjoner gjøres med jevne mellomrom.

Den behandlende legen bestemmer dosene og varigheten av behandlingen individuelt.

Voksne ordineres vanligvis 500-1000 mg 2-3 ganger om dagen, med alvorlige smittsomme sykdommer - 1000-2000 mg 2-3 ganger om dagen. Maksimal tillatt daglig dose er 4000 mg.

Barn i alderen 3 til 16 år forskrives vanligvis 25 mg / kg 2 ganger om dagen..

Levomycetin alkoholløsning er beregnet for ekstern bruk: skadede områder i kroppen skal behandles med en bomullspinne dyppet i stoffet flere ganger om dagen.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger av stoffet når det tas oralt eller parenteralt:

  • Fordøyelsessystemet: diaré, dysbiose, irritasjon i slimhinnen i munnhulen og svelget, kvalme og oppkast (deres utvikling kan forhindres ved å ta stoffet 1 time etter å ha spist), dyspepsi;
  • Hemopoietiske organer: trombocytopeni, granulocytopeni, erytrocytopeni, leukopeni, reticulocytopenia; sjelden - agranulocytose, aplastisk anemi;
  • Nervesystemet: forvirring, depresjon, perifer nevritt, syns- og auditive hallusinasjoner, psykomotoriske lidelser, hodepine, nedsatt syns- og hørselsstyrke, optisk nevritt;
  • Hjerte-kar-system: endring i blodtrykk, kollaps;
  • Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, dermatose, urticaria, angioødem;
  • Annet: sekundær soppinfeksjon, dermatitt, Jarisch-Herxheimer-reaksjon, feber, kardiovaskulær kollaps, superinfeksjon.

Mulige bivirkninger ved ekstern bruk av kloramfenikol:

  • Hematopoietiske organer: sjelden - leukopeni, retikulocytopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, erytropeni, aplastisk anemi;
  • Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem.

spesielle instruksjoner

På grunn av den høye toksisiteten til kloramfenikol, anbefales ikke legemidlet uten å måtte brukes til forebygging og behandling av forkjølelse, faryngitt, influensa, bakteriell vogn og vanlige infeksjoner..

Ved parenteral og oral administrering av kloramfenikol er det nødvendig å regelmessig overvåke nyre- og leverfunksjon, så vel som bildet av perifert blod.

Under behandlingen bør ikke ta alkoholholdige drikker, som muligens utvikling av en disulfiram-lignende reaksjon, manifestert ved takykardi, hyperemi i huden, kvalme og oppkast, refleks hoste, kramper.

Alvorlige komplikasjoner fra det hematopoietiske systemet er som regel forbundet med bruk av høye doser av stoffet (mer enn 4000 mg / dag) i lang tid..

Hos foster og nyfødte er leveren ikke utviklet nok til å binde kloramfenikol, på grunn av hvilken den kan samle seg i toksiske konsentrasjoner og føre til utvikling av grått syndrom (akutt dødelig kollaps), derfor kan kloramfenikol i de første levemånedene kun foreskrives av helsemessige årsaker.

Legemiddelinteraksjon

Når du bruker Levomycetin under strålebehandling eller bruk av medisiner som hemmer hematopoiesis (cytostatika, sulfonamider), øker risikoen for bivirkninger.

Kloramfenikol hemmer metabolismen av orale hypoglykemiske medisiner i leveren, på grunn av hvilken konsentrasjonen i blodplasmaet øker og effekten øker..

Ved samtidig bruk av clindamycin, erythromycin eller lincomycin med kloramfenikol, bemerkes en gjensidig svekkelse av virkningen.

Siden kloramfenikol undertrykker enzymsystemet til cytokrom P450, med samtidig bruk av indirekte antikoagulantia, fenytoin eller fenobarbital, en reduksjon i metabolismen av disse stoffene, en forsinkelse i utskillelsen deres og en økning i plasmakonsentrasjonen..

Kloramfenikol reduserer den antibakterielle effekten av kefalosporiner og penicilliner.

Når det tas under behandling med etanol, kan det utvikle seg en disulfiram-lignende reaksjon.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn..

  • Tabletter - 5 år ved temperaturer opp til 30 ºС;
  • Pulver - 4 år ved temperaturer opp til 25 ºС;
  • Løsning - 1 år ved en temperatur på 12-15 ° C.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Levomycetin tabletter: instruksjoner for bruk

Beskrivelse

Hvite eller hvite tabletter med en gulaktig fargetone, med risiko * og en fasit.

* Risikoen er for deling av nettbrettet for å lette svelging.

Struktur

Hver tablett inneholder:

virkestoff: kloramfenikol - 500 mg;

hjelpestoffer: povidon K-25, kalsiumstearat, potetstivelse.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle midler til systemisk bruk. Amphenicol.

PBX-kode: J01BA01.

Et bredspektret bakteriostatisk antibiotikum forstyrrer prosessen med proteinsyntese i en mikrobiell celle på stadium av overføring av t-RNA-aminosyrer til ribosomer. Effektiv mot stammer av bakterier som er resistente mot penicillin, tetracykliner, sulfonamider. Det er aktivt mot mange gram-positive og gram-negative bakterier, patogener av purulent, tarminfeksjoner, meningokokkinfeksjoner: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (inkludert Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, flere stammer av Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (inkludert Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Det virker på syreresistente bakterier (inkludert Mycobacterium tuberculosis), anaerober, meticillinresistente stammer av stafylokokker, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, indol-positive stammer av Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., Protozoa. Motstanden til mikroorganismer utvikler seg sakte. Henviser til å reservere antibiotika og brukes når andre antibiotika er ineffektive.

Indikasjoner for bruk

Alvorlige, livstruende infeksjoner forårsaket av koramfenikolsensitive mikroorganismer, spesielt Haemophilus influenzae, og tyfusfeber.

Det brukes som backup-antibiotikum i tilfelle ineffektivitet eller manglende evne til å bruke andre antibakterielle midler.

Tyfoidfeber (Salmonella typhi)

- Sepsis forårsaket av salmonella;

- Meningitt forårsaket av salmonella;

- Meningitt forårsaket av en hemofil bacillus;

- Purulent bakteriell hjernehinnebetennelse;

Dosering og administrasjon

Voksne (inkludert eldre pasienter): vanligvis er anbefalt dose 500 mg hver 6. time (50 mg / kg kroppsvekt per dag i 4 delte doser). Behandlingen bør fortsettes i ytterligere 2 eller 3 dager etter normalisering av kroppstemperatur. Ved alvorlige infeksjoner (hjernehinnebetennelse, sepsis), kan denne dosen i utgangspunktet dobles, men den bør reduseres så snart klinisk forbedring skjer..

Barn under 6 år: anbefales ikke (på grunn av form for løslatelse).

Barn over 6 år: 50,0–100,0 mg / kg / dag i 4 delte doser.

Hos barn og eldre pasienter er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av kloramfenikol i blodplasmaet. Anbefalt plasmakonsentrasjon av kloramfenikol (ca. 2 timer etter inntak): 10-25 mg / l;. "Rest" plasmakonsentrasjon før neste dose bør ikke overstige 15 mg / l.

Påføringsmåte: inne, 30 minutter før måltider.

Hvis du savnet et stoff, må du ta den glemte dosen så snart denne unnlatelsen er lagt merke til. Hvis denne administrasjonstiden sammenfaller med neste dose, bør den glemte dosen ikke tas. Ta stoffet i samsvar med anbefalt doseringsregime, uten å doble dosen for å kompensere for den glemte dosen.

Medikamenttabletten til Levomycetin er ikke delt inn i deler, derfor, hvis det er nødvendig å bruke kloramfenikol i en dose på mindre enn 500 mg, anbefales det å bruke et legemiddel fra en annen produsent som gir muligheten for en slik dose.

Som alle medikamenter kan kloramfenikol forårsake uønskede reaksjoner, men ikke alle.

Forekomsten av bivirkninger er gitt i følgende gradering:

En sjelden gang kan ikke mer enn 1 av 1 000 personer forekomme: reversibel doseavhengig hemming av benmargsfunksjon og irreversibel aplastisk anemi, hypoplastisk anemi, agranulocytose.

Frekvensen er ukjent - basert på tilgjengelige data kan frekvensen av forekomst ikke bestemmes: sekundær soppinfeksjon, retikulocytopeni, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, erytrocytopeni, pancytopeni, økt blødningstid, overfølsomhetsreaksjoner (inkludert allergiske hudreaksjoner), angioødem, hos pasienter med behandling tyfusfeber kan forårsake Yarish-Herksheimer-reaksjonen, psykomotoriske lidelser, depresjon, forvirring, perifer nevritt, hodepine, optisk nevritt, visuelle og auditive hallusinasjoner, nedsatt syns- og hørselsstyrke, sur kardiovaskulær kollaps, dyspepsi, kvalme, oppkast (sannsynlighet utvikling reduseres når det tas 1 time etter å ha spist), diaré, irritasjon i munnslimhinnen og halsen, glittitt, stomatitt, enterokolitis, dysbiose (undertrykkelse av normal mikroflora), paroksysmal nattlig hemoglobinuri, feber, kollaps (hos barn under 1 år), " grått syndrom data *.

* "Grått syndrom" hos nyfødte ledsages av oppkast, oppblåsthet, luftveisproblemer, cyanose. I fremtiden blir vasomotorisk kollaps, hypotermi, acidose. Årsaken til utviklingen av det "grå syndromet" av kloramfenikol, på grunn av leverenzymeres umodenhet, toksisk effekt på hjertehinnen. Dødeligheten når 40%.

Kontakt legen din dersom du opplever bivirkninger. Denne anbefalingen gjelder alle mulige bivirkninger, inkludert de som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også rapportere bivirkninger i databasen med informasjon om bivirkninger (handlinger) på legemidler, inkludert rapporter om ineffektivitet av medikamenter. Ved å rapportere bivirkninger kan du hjelpe deg å lære mer om sikkerheten til stoffet..

Kontra

Overfølsomhet for medikamentets aktive og hjelpekomponenter, en historie med toksiske reaksjoner på kloramfenikol, aktiv immunisering, hemming av beinmargshematopoiesis, akutt intermitterende porfyri, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel, lever- og / eller nyresvikt, hudsykdommer, psoriasis, og behandling av milde infeksjoner, barn under 6 år, graviditet, amming.

Kloramfenikol er kontraindisert hos pasienter som tar medisiner som kan undertrykke benmargsfunksjon.

Overdose

Kloramfenikolnivåer over 25 mg / ml anses som giftige..

Hvis mer enn 6 tabletter er tatt, bør du skylle magen og deretter gjennomføre symptomatisk behandling. Ved alvorlig overdose, for eksempel “grått syndrom” hos barn, er det nødvendig å raskt redusere konsentrasjonen av kloramfenikol i blodplasma ved å bruke hemoperfusjon gjennom ionebytterharpikser, noe som vil øke clearance av kloramfenikol betydelig.

De alvorligste konsekvensene av kloramfenikolforgiftning kan være hos små barn. Ved langvarig (som overskrider anbefalt tid) inntak i høye doser - blødning (på grunn av depresjon av hematopoiesis eller et brudd på syntesen av vitamin K av tarmens mikroflora).

Behandling: det er ingen spesifikk motgift. I tilfelle en alvorlig overdose av stoffet, anbefales symptomatisk behandling - bruk av aktivt kull, hemoperfusjon. Ved massiv overdose - diskuter spørsmålet om erstatning av blodoverføring.

Forebyggende tiltak

Under behandlingen med kloramfenikol er alkohol uakseptabelt: mens du tar alkohol, er det mulig å utvikle en disulfiram-reaksjon (hyperemi i huden, takykardi, kvalme, oppkast, refleks hoste, kramper).

Alvorlige komplikasjoner fra det hematopoietiske systemet er assosiert med bruk av store doser kloramfenikol (mer enn 4000 mg / dag) i lang tid..

Bruk av stoffet under aktiv immunisering er kontraindisert.

Clostridium difficile-assosiert diaré (CDAD) er rapportert å forekomme med nesten alle antibakterielle midler, inkludert kloramfenikol, og kan variere i alvorlighetsgrad fra mild diaré til dødelig kolitt. Behandling med antibakterielle midler endrer den normale mikrofloraen i tykktarmen, fører til overdreven vekst av C. difficile.

C. difficile produserer giftstoffer A og B, som bidrar til utvikling av diaré. Hypertoksinproduserende stammer av C. difficile er en nykommer av økt sykelighet og dødelighet, da disse infeksjonene kan være ildfast mot antibiotikabehandling og kolektomi kan være nødvendig, CDAD bør mistenkes hos alle pasienter med diaré som oppstod etter antibiotika..

En grundig historie er nødvendig, siden diaré kan forekomme innen 2 måneder etter bruk av antibakterielle medisiner.

Hvis mistanke om eller bekreftelse av CDAD, bør fortsatt bruk av antibiotika som ikke er rettet mot C. difficile, avsluttes. Passende væsker og elektrolytter, proteintilskudd, antibiotika mot C. difficile må brukes, og en kirurgisk evaluering bør utføres. Gjentatte behandlingsforløp med kloramfenikol bør unngås. Behandling bør ikke utføres før behandling og mer enn egentlig er nødvendig.

For høye nivåer av medisinen i blodet kan observeres hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Hos slike pasienter er bruk av stoffet kontraindisert.

Bruken av kloramfenikol, som andre antibiotika, kan føre til overdreven vekst av ufølsomme mikroorganismer, inkludert sopp. Hvis infeksjoner forårsaket av ufølsomme mikroorganismer vises under medikamentell behandling, må det treffes passende tiltak..

Bruk av kloramfenikol kan forårsake alvorlige blodsykdommer (aplastisk anemi, benmargshypoplasi, trombocytopeni, granulocytopeni). Det er to typer benmargsdepresjon assosiert med bruk av kloramfenikol. Mild benmargsdepresjon er vanligvis observert, doseavhengig og reversibel, som kan oppdages ved tidlige endringer i blodprøver. Svært sjelden, plutselig dødelig skade på benmargshypoplasia uten tidligere symptomer. Grunnleggende blodprøver bør utføres før behandling og omtrent annenhver dag under medikamentell behandling. Kloramfenikol bør seponeres hvis retikulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni, anemi eller andre laboratorieblodendringer oppstår. Det skal imidlertid bemerkes at slike studier ikke utelukker mulig etterfølgende forekomst av irreversibel benmargsundertrykkelse. Samtidig bruk av kloramfenikol av andre medisiner som hemmer funksjonen til den røde benmargen er kontraindisert.

Når du bruker stoffet til pasienter med diabetes i testene for tilstedeværelse av glukose i urinen, er det falske positive resultater.

tannbehandling Bruken av stoffet fører til en økning i frekvensen av mikrobielle infeksjoner i munnhulen, en nedgang i helingsprosessen og blødning i tannkjøttet, noe som kan være en manifestasjon av myelotoksisitet. Om mulig bør tannintervensjoner fullføres før behandlingsstart..

Tidligere behandling med cytostatika eller strålebehandling. Mulig akkumulering av kloramfenikol og toksiske reaksjoner i form av benmargsundertrykkelse, nedsatt leverfunksjon.

Geriatrisk bruk. Særegenhetene ved bruk hos eldre er ikke tilstrekkelig studert i forbindelse med et lite antall personer over 65 år som deltok i kliniske studier. Det er kliniske studier som ikke viser forskjeller i terapeutisk respons på medikamentell behandling mellom eldre og unge pasienter. Dosevalg for eldre pasienter bør imidlertid være forsiktig, vanligvis starter i den nedre enden av doseringsområdet. Legemidlet skilles vesentlig ut gjennom nyrene, og risikoen for toksiske reaksjoner kan være høyere hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Siden eldre pasienter sannsynligvis har nedsatt nyrefunksjon, bør forsiktighet utvises ved valg av dose, og det er nødvendig å overvåke nyrefunksjonen.

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelige, godt kontrollerte studier på bruken av stoffet under graviditet er ikke utført. Kloramfenikol krysser morkaken, men det er ikke kjent om det har en giftig effekt på fosteret. Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert.

Stoffet skilles ut i morsmelk til moren. På grunn av muligheten for å utvikle alvorlige bivirkninger hos barnet, må amming stoppes under behandling med stoffet. Kanskje utviklingen av "grått syndrom": toksiske reaksjoner, inkludert dødelige tilfeller, er beskrevet hos nyfødte; tegn og symptomer assosiert med disse reaksjonene ble kalt "grått syndrom." Tilfeller av "grått syndrom" er beskrevet hos nyfødte født av en mor som fikk kloramfenikol under graviditeten. Tilfeller på opptil 3 måneders levetid er beskrevet. I de fleste tilfeller ble klorifenikolbehandling startet i løpet av de første 48 timene av livet. Symptomer dukket opp fra 3 til 4 dager etter kontinuerlig behandling med høye doser kloramfenikol. Symptomene dukket opp i følgende rekkefølge:

Oppblåsthet med eller uten oppkast;

- progressiv blek cyanose;

- vasomotorisk kollaps, ofte ledsaget av uregelmessig pust;

- død i løpet av få timer etter utbruddet av disse symptomene.

Progresjon av symptomer er assosiert med høye doser. Foreløpige studier av blodserum viste uvanlig høye konsentrasjoner av kloramfenikol (mer enn 90 μg / ml ved gjentatte doser). Hjelpemiddel: utveksle blodoverføring eller hemosorpsjon. Avslutning av terapi i de tidlige stadiene førte ofte til reverserte symptomer til fullstendig bedring.

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og potensielt farlige maskiner

I behandlingsperioden må forsiktighet tas når du kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Interaksjon med andre medisiner

Kloramfenikol undertrykker enzymsystemet til cytokrom P450, med samtidig bruk av fenobarbital, fenytoin, indirekte antikoagulantia, tolbutamid, en svekkelse av metabolismen av disse legemidlene, en nedgang i eliminasjonen og en økning i deres konsentrasjon i plasma. En dosejustering av antikonvulsiva og antikoagulantia kan være nødvendig hvis de brukes samtidig med kloramfenikol.

Ved samtidig bruk med fenobarbital er en reduksjon i konsentrasjonen av kloramfenikol mulig (det er nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av kloramfenikol i blodet). Reduserer den antibakterielle effekten av penicilliner og kefalosporiner.

Kombinert med penicilliner og rifampicin registreres komplekse effekter (inkludert en reduksjon / økning i plasmakonsentrasjon) som krever overvåking av konsentrasjonen av kloramfenikol i plasma.

Når det brukes sammen med rifampicin, er en reduksjon i konsentrasjonen av kloramfenikol mulig.

Samtidig administrering med legemidler som hemmer hematopoiesis (sulfonamider, cytostatika), som påvirker metabolismen i leveren, med strålebehandling øker risikoen for bivirkninger.

Når de er foreskrevet med orale hypoglykemiske medisiner, bemerkes en økning i deres virkning (på grunn av undertrykkelse av metabolisme i leveren og en økning i deres konsentrasjon i plasma).

Kalsineurinhemmere (cyklosporin og takrolimus): kloramfenikolbehandling kan øke plasmakonsentrasjonen av kalsineurinhemmere (cyklosporin og takrolimus).

Barbiturater: Kloramfenikol metabolisme akselereres av barbiturater som fenobarbital, noe som fører til en reduksjon i konsentrasjonen i blodplasma.

Østrogener: det er en liten risiko for at kloramfenikol kan redusere den prevensjonelle effekten av østrogen.

Paracetamol: samtidig bruk av kloramfenikol hos pasienter som får paracetamol, bør unngås, siden halveringstiden for kloramfenikol er betydelig utvidet.

Myelotoksiske medikamenter forbedrer hematotoksisiteten til stoffet. Kloramfenikol er kontraindisert hos pasienter som får medisiner som forårsaker agranulocytose. Disse inkluderer: karbamazepin, sulfonamider, fenylbutazon, penicillamin, cytotoksiske medikamenter, noen antipsykotika, inkludert clozapin og spesielt depot antipsykotika, prokainamid, nukleosid revers transkriptasehemmere, propylthiouracil.

Ved samtidig bruk med antianemiske medisiner er en forsinkelse i reaksjonen på jernpreparater, vitamin BP, folsyre mulig. Samtidig administrering av disse medisinene bør unngås..

Lagringsforhold

På et sted beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Øyedråper kloramfenikol

På bakgrunn av oftalmiske sykdommer er et effektivt og velprøvd middel øyedråper av Levomycetin. Dette er et billig verktøy som har en terapeutisk effekt på mange øyepatologier. Imidlertid har bruken av kloramfenikol flere viktige kontraindikasjoner som du trenger å vite om før behandling..

Struktur

Kloramfenikol fungerer som et stoff som har en terapeutisk effekt i sammensetningen av øyedråper kloramfenikol. Denne komponenten tilhører gruppen antibiotika med naturlig opprinnelse. Kloramfenikol har en skadelig effekt på bakterier ved forstyrrelse av proteinassimilering i celler. I tillegg til virkestoffet er borsyre inkludert i sammensetningen av kloramfenikol.

Denne komponenten har en desinfiserende effekt. I tillegg er renset vann inkludert for å fortynne de terapeutiske komponentene. Denne kombinasjonen av medisiner gjør øyedråper effektive mot patogene mikrofloraer som er immun mot tetracykliner, sulfonamider og penicilliner..

Beskrivelse

Levomycetin øyedråper har en gjennomsiktig farge eller en svak gulaktig fargetone. Selges i formatet til en flaske laget av plast eller glass. Dessuten har det første alternativet en praktisk dropper på slutten. Uknuselig flaske og liten størrelse gjør Levomycetin praktisk for behandling på turer. Glassformatet er utstyrt med en pipette som lar deg enkelt innpode medisinen. Øyedråper er tilgjengelige i forskjellige bind fra 5 til 25 ml. Farmasøytiske selskaper produserer Levomycetin med en konsentrasjon av aktive ingredienser fra 0,25 til 3%.

farmakologisk effekt

Kloramfenikol har en uttalt bakteriostatisk effekt. På grunn av den destruktive effekten av stoffet, takket være en vel valgt sammensetning, et helt spekter av virus og bakterier.

Imidlertid har stoffet en mild terapeutisk effekt i forhold til:

  • clostridium;
  • protozoer;
  • syreresistente bakterier;
  • Pseudomonas aeruginosa.
Det mest aktive medikamentet i forhold til gram-negative og gram-positive bakterier, disse inkluderer:

  • gonokokker;
  • meningokokker;
  • hemofil bacillus;
  • Shigella
  • Salmonella
  • E coli;
  • rifler;
  • spirochete;
  • Proteus;
  • Klebsiella;
  • Yersinia;
  • rickettsia.

I tillegg har Levomycetin en terapeutisk effekt når den smittes med noen store virus. I tillegg utvikler patogen mikroflora veldig sakte immunitet mot virkningene av stoffet.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet tilskrives pasienter hvis sykdom ble provosert av bakteriefloraen, som er følsom for de aktive komponentene i Levomycetin. Legemidlet er ikke foreskrevet hvis pasienten har en sykdom av en annen art. Medisinen har ikke en antiallergisk effekt. I tillegg er dråper for øynene til kloramfenikol ikke et første linjemiddel. Som regel inkluderer leger legemidlet i pasientens terapi, hvis andre medisiner ikke har vist gode resultater..

Øyedråper kloramfenikol har indikasjoner for bruk i nærvær av følgende sykdommer:

  • keratitt - inflammatoriske prosesser som påvirker hornhinnen;
  • blefaritt - betennelse som påvirker øyelokkene;
  • ulcerøs patologi av hornhinnen;
  • konjunktivitt - sykdommer som påvirker områder nær den indre kanten av øyelokkene, som har en smittsom natur.

Bare en kvalifisert spesialist skal foreskrive bruken av stoffet. Unnlatelse av å overholde denne tilstanden kan føre til forskjellige komplikasjoner og en betydelig forverring av trivsel..

Kontra

Øyedråper Levomycetin er kontraindisert i følgende tilfeller:

  • i nærvær av nedsatt bloddannelse;
  • hvis hudsykdommer er til stede (eksem, psoriasis og soppinfeksjoner);
  • under graviditet;
  • barn hvis alder er mindre enn 4 måneder;
  • i ammingstiden;
  • hvis pasienten allerede har fått diagnosen porfyri;
  • i nærvær av nyre- eller leversvikt i pasientens historie.

I tillegg er overfølsomhet for de aktive komponentene i kloramfenikol en alvorlig indikator for tilbaketrekning av medikamenter. Hvis behandlingen provoserte utseendet av rikelig lakrimering og en følelse av sand i øynene, var det hyperemi i øyelokkene og kløe begynte, da er det nødvendig å slutte å bruke stoffet og oppsøke lege. Øyelege vil tilpasse terapi ved å foreskrive et annet medikament.

Med forsiktighet må du bruke øyedråper i følgende tilfeller:

  • For behandling av barn. Utnevnelse av terapi med bruk av kloramfenikol må utføres med obligatorisk konsultasjon av barnelege, øyelege.
  • Hvis pasienten gjennomgår strålebehandling eller behandling med cytostatika. I dette tilfellet er forsiktighet nødvendig ved forskrivning av medikamentet, siden det kan forårsake benmargshypoplasia.
  • Hvis pasientens forretningsaktivitet er assosiert med belastningen av synsorganene. Bruken av kloramfenikol kan forårsake en reduksjon i synsskarpheten. Derfor bør det tas særlig hensyn til utnevnelse av terapi til en pasient hvis arbeid er assosiert med styring av komplekse mekanismer eller kjøring.

Kloramfenikol til barn

Leger forskriver ikke kloramfenikol til nyfødte babyer. Bruk av stoffet i lignende alder kan utløse utseendet til et "grått syndrom".

Blant symptomene er:

  • anfall av kvalme;
  • hypotermi;
  • progressiv type cyanose;
  • flatulens;
  • dyspné;
  • helheter med en gråblå farge;
  • hjerte- og karsvikt.

I tillegg kan terapi som involverer kloramfenikol forårsake skader på benmargen. Tross alt er medisinen ganske giftig og kan samles i kroppen til barnet. Og dette fører ofte til forstyrrelse av hematopoiesis-prosessen, som forårsaker alvorlige endringer i blodets sammensetning. I tillegg er de indre organene til barn som er mindre enn ett år fortsatt underutviklet. Derfor kan terapi med kloramfenikol provosere forskjellige patologier for deres utvikling. For eksempel forårsake lever- eller nyresvikt.

En lignende trend kan provosere komplikasjoner av en annen art og vanskelighetsgrad. I ekstreme tilfeller kan stoffet forårsake død. Med tanke på faren for de aktive stoffene i Levomycetin for helsen til barn, bør terapi foreskrives først etter å ha konsultert en spesialist. En barnelege, og ikke bare en øyelege, bør delta i utnevnelsen av behandlingen. Før du utarbeider et behandlingsregime, er det naturlig å undersøke barnet for å identifisere typen patogene mikroorganismer..

Som regel foreskrives sjelden Levomycetin øyedråper til barn yngre enn 2 år. Tross alt krever bruken hos barn i lignende alder konstant medisinsk tilsyn. Når du forskriver kloramfenikol til et barn opp til 2. alder, er det nødvendig med konstant overvåking av blodsammensetningen til en liten pasient. For behandling av oftalmiske sykdommer hos barn brukes stoffet med den laveste konsentrasjonen på 0,25%. Som regel varer behandlingsforløpet opptil en uke. Om nødvendig kan spesialister som utfører overvåking forlenge behandlingsvarigheten opp til to uker.

Instruksjoner for bruk

Dosering og behandlingsregime foreskrevet av en øyelege.

Som regel har instruksjonene for bruk av øyedråper av Levomycetin følgende skjema:

  • For behandling av barn. Legen foreskriver en dråpe medikamentet i hvert øye. Intervallet mellom instillasjon er 6-8 timer.
  • I voksenterapi. Doseringen for voksne er omtrent 2 dråper i det ene øyet. Instillasjonsprosedyren utføres med et intervall på 4-6 timer. I nærvær av alvorlige øyeskader utføres instillasjon med intervaller på 1-2 timer. En slik teknikk foreskrives imidlertid utelukkende av den behandlende legen og utføres på et sykehus.
Teknologien for instillasjonsprosedyren foregår i to trinn:

  • Forberedende. Rist før du bruker stoffet. Rett før instillasjon må du vaske hendene grundig med antibakterielle midler. Behandlingen påvirker begge øynene, selv om bare en er smittet. Siden mange sykdommer har en lang inkubasjonsperiode, kan symptomer på infeksjon kanskje ikke vises umiddelbart. Derfor er innpustasjon av begge øyne et forsiktighets tiltak, slik at det kan ødelegge utviklingen av infeksjoner i begynnelsesfasen. Hvis pasienten har purulent utflod som påvirker synsorganene, må dette området rengjøres. For å gjøre dette, bruk rene bomullspinner som er fuktet i destillert vann.
  • Instillasjon. Pasienten er plassert slik at hodet vippes bakover. Dessuten skal pasientens blikk rettes mot taket, og det nedre øyelokket skal trekkes litt ned. I det åpne området produseres det nødvendige antall instillasjoner. Under instillasjonen skal hetteglasset ikke komme i kontakt med pasientens ansikt eller det visuelle apparatet. I tillegg er tuppen på flasken steril, så det er strengt forbudt å holde på den. Etter behandling av begge øynene, bør pasienten lukke øynene, og i noen øyeblikk trykke fingeren mot det indre hjørnet av øyet.

analoger

I det farmasøytiske markedet er et tilstrekkelig antall analoger av Levomycetin øyedråper, blant dem:

  • Ofloxacin-baserte medisiner. Øyedråper av denne typen er mest effektive mot mikrober med et bredt spekter. Nøkkelrepresentanter - Phloxal, Ofloxin.
  • Kloramfenikolbaserte øyedråper. De er komplette analoger av Levomycetin, siden de har et identisk stoff som den aktive komponenten. Blant dem er: Syntomycin og Levovinisol. Den første er tilgjengelig ikke bare i form av dråper, men også som en salve.
  • Medisiner basert på sulfacetamid. Som hovedrepresentant for denne gruppen kan Albucid kalles. Disse øyedråpene er lettere å tolerere hos barn og er indikert for behandling av nyfødte..

Prisen på øyedråper kloramfenikol påvirkes av flere indikatorer:

  • prosentandel virkestoff;
  • produktvolum;
  • region hvor bosetningen ligger;
  • prispolitikk for apotekkjeden.

På Russlands føderasjons territorium varierer kostnadene fra 10 til 80 rubler per flaske.

anmeldelser

Følgende er anmeldelser av pasienter som brukte Levomycetin øyedråper.

Vera 32: “Jeg oppbevarer alltid i medisinskapet mitt i tilfelle to medisiner for å behandle øyeinfeksjoner - Albucid og Levomycetin. Den første drypper til den yngste sønnen (3 år), og den andre blir periodevis brukt av meg selv. Den høye effektiviteten av bestikkelse av kloramfenikol, takler medisinen infeksjoner som Albucid ikke tar. Jeg bruker den hele tiden når betennelse oppstår, den takler veldig raskt. Jeg er glad for at medikamentets effektivitet ikke faller fra periodisk bruk ".

Victor, 52 år gammel: «Nylig diagnostiserte leger keratitt. Som et terapeutisk middel ble Levomycetin foreskrevet. Stoffet i seg selv ble beskrevet som ganske billig, men effektivt. Dessverre var det ikke mulig å verifisere stoffets effektivitet. Den første applikasjonen forårsaket alvorlig kløe og rikelig lakrimering. Dessuten var ubehaget så sterkt at jeg måtte gå til øyelege med forespørsel om å foreskrive et annet middel. Legen sa at alle symptomene som er beskrevet er individuell intoleranse og foreskrev et annet medikament. ".

Anna, 23 år gammel: “Jeg tok med bakteriell konjunktivitt fra ferie. Gikk straks til legen, foreskrev han dråper for øynene til Levomycetin. Til å begynne med var den lave prisen på stoffet pinlig, men bestemte seg for å stole på en spesialist. Overraskende var middelet veldig effektivt. Tegnene på sykdommen gikk ganske raskt, ved slutten av kurset var det ikke en gang antydning av sykdommen..

Tatyana, 28 år gammel: «Første gang jeg møtte Levomycetin da datteren min ett år gammel ble syk. Legen foreskrev dråper til behandling og beskrev medisinen som veldig effektiv. Hun tvilte lenge om det var verdt å begrave dem for et barn, men å behandle øynene med en løsning av kamille ga ikke resultater. Derfor bestemte jeg meg for å ta en sjanse og angret ikke. De ubehagelige symptomene forsvant veldig raskt, og barnet begynte å komme seg. Etter en tid dukket det imidlertid opp lignende tegn hos mannen. Derfor måtte jeg teste effektiviteten til verktøyet på det. Symptomene gikk raskt, men ingen ubehag ble lagt merke til. ".