Ofloxacin

Det er ingen produkter som samsvarer med utvalget.

Levofloxacin-Health, tab. Nummer 10

Levofloxacin (levofloxacin)
Kode: J01M A12

Antibakterielle midler av kinolonegruppe (J01M)

Generelle egenskaper:

internasjonale og kjemiske navn: levofloxacin; (-) (S) -9-fluor-2, 3-dihydro-3-metyl-10- (4-metyl-1-piperazinyl) -7-okso-7H-pyrido [1,2,3 -] - 1 4-benzoxazin-6-karboksylsyrehemihydrat;
grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: runde tabletter med en bikonveks overflate, belagt, fra lysegul til gul;
sammensetning: 1 tablett inneholder levofloxacin hemihydrat 256,4 mg eller 512,8 mg når det gjelder levofloxacin 250 mg eller 500 mg;
hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, natriummetylparaben, talkum, magnesiumstearat, polyvinylpyrrolidon, natriumglykolatstivelse, aerosil, hydroksypropylmetylcellulose, titandioksyd, kinolin gul.

Slipp skjema.

Belagte tabletter.

Farmakoterapeutisk gruppe.

Antimikrobielle stoffer fra kinolongruppen. Fluorokinoloner. PBX-kode J01MA12.

Farmakologiske egenskaper.

farmakodynamikk Levofloxacin-Health som representant for fluorokinolongruppen er preget av et bredt spekter av antibakteriell virkning. En rask bakteriedrepende effekt oppnås på grunn av hemming av levofloxacin av bakterienzymet DNA-gyrase, som tilhører type II topoisomeraser. Resultatet av denne hemming er manglende evne til å overføre bakteriell DNA fra en tilstand av "avslapning" til en "superoppviklet tilstand", som igjen gjør ytterligere inndeling (reproduksjon) av bakterieceller umulig. Aktivitetsspekteret av levofloxacin inkluderer gram-positive, gram-negative bakterier, sammen med ikke-gjærende bakterier, samt atypiske mikroorganismer som C. pneumoniae, C. trachomatis, M. pneumoniae, L. pneumophila, Ureaplasma. I tillegg er patogener som mycobacteria, H. pylori og anaerober følsomme for levofloxacin. I likhet med andre fluorokinoloner er levofloxacin inaktivt i forhold til spiroketer.
Følgende mikroorganismer er følsomme for stoffet:
Gram-positive aerobes: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus haemolyticus methi-S, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcius I / C, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus I /.
Gram-negative aerobes: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae ampi-S / R, Haemophilus klellélléllaellélléllébella molea, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Anaerobes: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus. Andre: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
farmakokinetikk Etter oral administrering blir den raskt og nesten fullstendig absorbert. Biotilgjengeligheten er 99%. Spiser liten effekt på hastigheten og fullstendigheten i absorpsjonen. Cmax oppnås etter 1 2 timer og ved doser på henholdsvis 250 mg og 500 mg er henholdsvis 2,8 og 5,2 μg / ml. Plasmaproteiner binder 30 40%. Legemidlet trenger lett inn i vev og væsker i menneskekroppen, inkludert lungene, slimhinnene i bronkiene, sputum, kjønnsorganer, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager. I leveren oksideres og / eller deacetyleres en liten del. Det fjernes sakte fra kroppen (T1 / 2 6 8 h), hovedsakelig av nyrene ved glomerulær filtrering og tubulær sekresjon. Mindre enn 5% av levofloxacin skilles ut som biotransformasjonsprodukter. I uendret form, med urin innen 24 timer, skilles 70% ut og på 48 timer 87%, i avføring i 72 timer viser det seg at 4% av den orale dosen. Nyreclearance (Cl) utgjør 70% av den totale Cl.

Indikasjoner for bruk.

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer med mild til moderat alvorlighetsgrad forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:
akutt bihulebetennelse;
forverring av kronisk bronkitt, alvorlig forløp;
samfunnet ervervet lungebetennelse;
kompliserte nyre- og urinveisinfeksjoner;
infeksjoner i hud og bløtvev.

Dosering og administrasjon.

Tablettene skal tas hele, ikke tygges, vaskes med vann, uansett matinntak.
Tablettene tas 1 2 ganger om dagen. Dosen avhenger av infeksjonens type og alvorlighetsgrad, samt følsomheten til et mulig patogen..
Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet og er ikke mer enn 14 dager. Det anbefales å fortsette behandlingen med stoffet i 48 72 timer etter normalisering av kroppstemperatur eller ødeleggelse av patogener bekreftet ved mikrobiologiske tester.
For pasienter med normal nyrefunksjon, hvor kreatininclearance er mer enn 50 ml / min, anbefales følgende doser:

indikasjoner

Daglig doseregime

Behandlingsvarighet

Oflocaine Salve

Les Nå

Antiinflammatorisk dermatotropisk medikament. Bruksområde: kviser. Pris fra 200 gni. Analoger: Differin, Alaklin, Adolen. Du kan finne ut mer om analoger, priser på dem og om de er erstatninger på slutten av denne artikkelen. I dag skal vi snakke om Adapalen-krem. Hva slags middel, hvordan påvirker det kroppen? Hva er indikasjonene og kontraindikasjonene? Hvordan og i hvilke doser brukes den? [...]

Antibakteriell medisin. Bruksområde: sår, brannskader, magesår, konjunktivitt. Pris fra 27 gni.

Regenerativt stoff. Bruksområde: sår, brannskader, sengeår, magesår. Pris fra 111 gni.

Reklame

Les Nå

Naturlig mykgjørende hygienisk medisin. Bruksområde: tørr hud, sprekker i brystvortene, dermatitt. Pris fra 612 gni. analoger:

Ikke-hormonelt antiseptisk antimikrobielt medikament.

Ikke-hormonelt angiobeskyttende dekongestant medikament.

Reklame

Antiinflammatorisk, antimikrobielt, dekongestant medikament. Bruksområde: purulente sår, trofiske magesår, liggesår. Pris fra 125 gni.

Analoger: Oflomelid, Dermoveit, Dermazin. Du kan finne ut mer om analoger, priser på dem og om de er erstatninger på slutten av denne artikkelen..

I dag skal vi snakke om Oflocaine salve. Hva slags middel, hvordan påvirker det kroppen? Hva er indikasjonene og kontraindikasjonene? Hvordan og i hvilke doser brukes den? Hva kan erstattes?

Hva slags salve

Oflokain salve - et kombinert betennelsesdempende middel, er foreskrevet for behandling av åpne og purulente sår.

Liniment er et tett stoff med hvit farge med en svak spesifikk lukt. Finnes i aluminiumsrør på 15 eller 30 g..

Produsent - Ukraina. Resept tilgjengelig.

Sammensetning og virkestoff

Aktive ingredienser - ofloxacin, lidocaine, hydrochloride.

  • poloksamer;
  • makrogol;
  • propylenglykol;
  • renset vann.

Farmakologiske egenskaper

Oflokainovaya salve - antimikrobiell og dekongestant, har smertestillende og sårhelende effekter.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Oflokain salve Darnitsa er et medisin i fluorokinolon-gruppen. Eksponering av bakterienzymet for DNA-hydrase destabiliserer skadelige mikroorganismer. Gram-positive og gram-negative stammer dør uten å ha tid til å utvikle resistens mot oflaksacin.

Lokalbedøvelsesmiddelet lidokain har en beroligende effekt og blokkerer smerteimpulser. Polymerbasen reduserer hevelse i vevet, absorberer pus og døde hudpartikler.

For ekstern bruk blir salven raskt absorbert og ikke absorbert i blodomløpet. Utskilles med urin.

Indikasjoner for bruk

Salve er foreskrevet til personer med følgende problemer:

Legemidlet brukes som en terapi for stubheling etter amputasjon..

Kontra

Oflokainbehandling er forbudt:

  • gravid
  • pasienter med overfølsomhet i kroppen;
  • allergikere;
  • kvinner under amming;
  • i den andre fasen av sårhelingsprosessen.

Dosering og administrasjon

Salve til utvendig bruk. Bruksanvisning for Oflocaine salve er som følger:

  • Før prosedyren, vask hendene med såpe, tørk med en ren klut;
  • Aseptisk løsning fukter en bomullspute, fjern gjenværende pus fra sårets kanter;
  • Påfør en liten mengde liniment på en steril bandasje, fordel jevnt;
  • Påfør en bandasje på såret, fest i en stilling;
  • Ved slutten av prosedyren, lukk røret tett med et lokk, rengjør hendene av salverester.

Frekvensen av påføring i behandling av purulente sår er en gang om dagen. Forbrenninger behandles med en dags intervall avhengig av alvorlighetsgraden av lesjonen..

I nærvær av dermatologiske sykdommer gjentas prosedyren fra en til to ganger om dagen.

Et medisinekurs foreskrives av en hudlege etter vurdering av sårets tilstand og tidspunktet for nedgangen i den inflammatoriske prosessen.

I barndommen, under graviditet og HB

Bruk av Oflokainovoy salve til barn under 15 år er forbudt. Før forskrivning av medisiner må eldre pasienter konsultere barnelege.

Under graviditet og under amming er behandling med stoffet forbudt på grunn av økt følsomhet i kroppen.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres lett av pasienter som er underlagt behandlingsforløpet. Selvregulering av dosen øker risikoen for bivirkninger:

Hvis uønskede symptomer oppdages, skal salvebehandlingen midlertidig stoppes eller fullstendig stoppes..

spesielle instruksjoner

Legemidlet påvirker ikke nevromuskulær ledning og er tillatt når man arbeider med komplekse mekanismer og kjører kjøretøy.

Vattpinner impregnert med liniment behandler purulente sårhulrom og fistulære passasjer.

Kontakt med slimhinnene i munnen, øynene og nesen bør unngås. Ved oral inntak må du umiddelbart oppsøke lege.

Oflocaine brukes som profylaktisk for suppurasjon av brannsår..

Når det påføres sunn hud, blir stoffet raskt absorbert og kommer ikke inn i blodomløpet. Ved behandling av såroverflaten når konsentrasjonen av ofloxacin 2%. Dette skyldes brudd på barrierefunksjonene til dermis.

Toppkonsentrasjonen av stoffet oppstår fire timer etter inngrepet. 6 timer etter bruk ble ikke tilstedeværelsen av loxacin i blodet påvist.

Overdose

Det var ingen tilfeller av overdosering av medisiner i medisinsk praksis..

Legemiddelinteraksjon

Når du kombinerer orale antiarytmika og lokalbedøvelsesmiddel med lidokain, bør sikkerhetsforholdsregler overholdes. Monoaminoksidasehemmere øker virkningen av det aktive stoffet, noe som øker risikoen for deres systemiske virkning.

For å unngå uønskede reaksjoner i kroppen, på tidspunktet for behandling med Oflokain, må du forlate samtidig blanding av forskjellige milde former.

analoger

Overfølsomhet i kroppen, intoleranse mot de aktive komponentene i stoffet eller alder begrenser bruken av den opprinnelige salven. I mangel av en terapeutisk effekt vil legen foreskrive lokain salveanaloger.

Substitutter fungerer identisk på sårflaten, er egnet for spesifikke individer og har en lignende sammensetning.

Pasienter som har problemer med sårheling er ordinerte medisiner i henhold til virkningsmekanismen:

OFLOXIN (ofloxacin) - instruksjoner, priser, sammensetning, analoger

Tilpassede instruksjoner for bruk av medisiner som inneholder ofloxacin: OFLOXIN og andre analoger.


Stoffets sammensetning, egenskaper

Aktiv ingrediens (INN):

  • tabletter på 200 mg eller 400 mg nr. 5 eller nr. 10
  • infusjonsløsning 200 mg / 100 ml, 100 ml i et hetteglass


Farmakologiske egenskaper

Ofloxin og andre medikamenter hvis aktive ingrediens er ofloxacin er representanter for fluorokinolongruppen, som har et bredt spekter av virkning. Den bakteriedrepende effekten av ofloxacin skyldes evnen til å blokkere bakterienzymet DNA-gyrase, som et resultat av at DNA-funksjonen til bakterier er nedsatt. Spekteret av antimikrobiell aktivitet dekker de fleste gram-negative og noen gram-positive mikroorganismer. Følgende patogener er følsomme for dette stoffet: Staphyloccocus aureus (inkludert meticillinresistente stafylokokker); Staphyloccus epidermides; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitides; Escherichia coli; Salmonella spp.; Shigella spp.; Morganella morganii, Yersinia spp.; Influensa; citrobacter Klebsiella oxytoca; Enterobacter; Hafnia; Proteus (indol-positive og indol-negative arter); Campilobacter jejuni; Aeromonas hydrophilia; plesiomonas; Vibrio cholerae; Vibrio parahaemolyticus; Chlamidia; Legionella Helicobacter pylori og aerobe gram-positive bakterier - stafylokokker, inkludert penicillinase-produserende stammer. Mindre følsom for stoffet: Enterococcus; Streptococcus (S. pyogenes, S. pneumoniae, S. viridans); Serratia marcescens; Acinetobacter; Mycoplasma hominis; Mycoplasma pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa; Mycobacterium tuberculosis, samt Mycobacterium fortuitum. Den synergistiske effekten av ofloxacin og rifabutin i forhold til Mycobacterium leprae ble etablert. I de fleste tilfeller er de ufølsomme for Ofloxin og andre ofloxacins: anaerobe bakterier (Bacteroides, Peptococcus, Peptostreptococcus, Eubacterium, Fusobacterium, Clostridium difficile); Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroider. Treponema pallidum er også ufølsom for ofloxacin.

Ved parenteral administrering av medikamentet Ofloxin INF og andre lignende løsninger, observeres den maksimale konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasmaet 5 minutter etter avsluttet infusjon. Ofloxacin trenger gjennom vevet. Det sprer seg også godt i kroppsvæsker, inkludert cerebrospinal. Relativt høye konsentrasjoner av den i galle. Distribusjonsvolumet er 1,5–2,5 l / kg. Kommunikasjon med plasmaproteiner er 25%. Ofloxin INF og andre ofloxacins for parenteral bruk i en begrenset mengde blir omdannet til desmetyl-ofloxacin og ofloxacin-N-oksid. Desmetyl-ofloxacin har en svak antimikrobiell aktivitet. Halvperioden for ofloxacin i plasma er omtrent 5-8 timer, med nyresvikt, den forlenger, avhengig av graden av insuffisiens, opptil 15-60 timer. Ofloxacin skilles ut hovedsakelig av nyrene, tubulær sekresjon og glomerulær filtrering. 75-80% av den tilbaketrukne dosen skilles ut uendret i urinen i løpet av 24-48 timer, mindre enn 5% skilles ut i form av metabolitter. 4-8% av den tilbaketrukne dosen skilles ut i avføringen. Tilbaketrekking av Ofloxin INF eller lignende medisiner kan bli bremset hos pasienter med alvorlig leverskade (f.eks. Skrumplever). Uansett utskillelse av ofloxacin er 173 ml / min. Den totale utskillelsen er opptil 214 ml / min. Bare en liten mengde kan fjernes ved hemodialyse (15-25%), den biologiske halveringstiden under hemodialyse er omtrent 8-12 timer. Ved peritonealdialyse er ofloxacins biologiske halveringstid 22 timer.

Med oral bruk av tabletterte former av stoffet Ofloxin eller andre analoger adsorberes ofloxacin, det aktive stoffet i disse stoffene, raskt og enkelt fra mage-tarmkanalen (GIT). Maksimal konsentrasjon av ofloxacin i plasma etter oral administrering av en enkelt dose på 200 mg er 2,5-3,0 mg / ml og oppnås etter 1-2 timer. Legemidlets biotilgjengelighet er 96-100%. Det binder seg til plasmaproteiner rundt 25%. Ofloxacin passerer gjennom morkaken og inn i morsmelk. Metabolisert til 5% ofloxacin. Det fjernes i løpet av 5-8 timer. Opptil 80% ofloxacin skilles ut uendret. Hos pasienter med nyre- og leversykdom kan eliminering av ofloxacin (Ofloxin, etc.) reduseres. Hos eldre pasienter, med bruk av en oral enkeltdose ofloxacin, bemerkes en økning i legemidlets halveringstid, men den maksimale konsentrasjonen i blodserumet endres ikke. Hos pasienter med nyresvikt øker halveringstiden i forhold til reduksjonen i kreatininclearance, total og nyreclearance reduseres.


✔ Indikasjoner

Ofloxacin (Ofloxin, etc.) brukes mot smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av patogener som er følsomme for ofloxacin:

  • Akutte og kroniske infeksjoner i bronkopulmonært system.
  • Akutte og kroniske infeksjoner i øvre og nedre urinveier.
  • Hud- og bløtvevsinfeksjoner.

Tabletformen av ofloxacin kan også brukes mot sykdommer som:

  • Ukomplisert uretral eller cervikal gonoré.
  • Urethritis og cervicitis av ikke-gonococcal etiologi.


⛔ Kontraindikasjoner

  • Overfølsomhet for ofloxacin og andre komponenter i legemidlet eller andre medikamenter fra fluorokinolongruppen.
  • Lesjoner i sentralnervesystemet med redusert anfallsterskel (etter traumatisk hjerneskade, hjerneslag, inflammatoriske prosesser i hjernen og hjernehinner).
  • Historie om senebetennelse.
  • Glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel.
  • epilepsi.


✔ Dosering og administrering

Før du bruker de parenterale formene av medikamentet Ofloxin og andre som inneholder ofloxacin, er det nødvendig å utføre en sensitivitetstest. Brukes bare for voksne. Dosering avhenger av infeksjonens type og alvorlighetsgrad..

  • Urinveisinfeksjoner: 200 mg en gang daglig.
  • Infeksjoner i bronkopulmonært system: 200 mg to ganger om dagen.
  • Septisemi: 200 mg to ganger daglig.
  • Hud- og bløtvevsinfeksjoner: 400 mg to ganger daglig.

En dose ofloxacin 200 mg bør gis ved infusjon i minst 30 minutter. Innføringen må gjennomføres med jevne mellomrom. Ved alvorlige eller kompliserte infeksjoner kan du legge inn en dose på 400 mg to ganger om dagen. For pasienter med nedsatt nyrefunksjon, etter den vanlige startdosen ofloxacin, bør følgende doser reduseres: hvis kreatininclearance er 20-50 ml / min (serumkreatininnivået er 1,5-5,0 mg / dl), bør dosen halveres ( 100-200 mg per dag), med kreatininclearance Fra fordøyelsessystemet. Magesmerter, kvalme, oppkast, enterokolitis, forstoppelse, pseudomembranøs kolitt.

  • Fra nervesystemet. Døsighet, svimmelhet, hodepine, parestesi, ataksi, skjelving, tap av lukt, dysgeusia, parosmia, tap av lukt, perifer sensorisk eller sensorimotorisk nevropati, kramper, ekstrapyramidale symptomer, epileptiske anfall, økt intrakranielt trykk. Psykotiske lidelser: angst, forvirring, mareritt, depresjon, psykotiske lidelser og depresjon med selvdestruktiv atferd, inkludert selvmordstanker eller selvmordsforsøk.
  • Fra nyrene og urinveiene. Økte serumkreatininnivå, nedsatt nyrefunksjon, urinretensjon. I sjeldne tilfeller akutt nyresvikt, akutt interstitiell nefritis.
  • På huden og underhuden. Pruritus, utslett, urticaria, økt svette, lysfølsomhetsreaksjoner, medikamentell dermatitt, vaskulær purpura, vaskulitt, erythema multiforme, giftig epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom.
  • Fra leversystemet. Økte nivåer av leverenzymer (ALT, AST, LDH, GGT og / eller alkalisk fosfatase), bilirubinnivåer i blodet, kolestatisk gulsott.
  • Fra immunforsvaret. Anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner, som noen ganger kan oppstå selv etter den første dosen; overfølsomhet for levofloxacin.
  • Fra muskel- og skjelettsystemet og bindevevet. Rhabdomyolyse eller myopati, muskelsvakhet, muskeltårer, muskelbrudd. Senebetennelse, leddgikt, myalgi, senesprengninger (spesielt akillessenen), som kan være bilateral og oppstå innen 48 timer etter behandlingsstart.
  • Fra det kardiovaskulære systemet. Arteriell hypotensjon, takykardi, ventrikkelarytmier, flagrende blink (hovedsakelig hos pasienter med økt risiko for å forlenge QT-intervallet), forlengelse av QT-intervallet på elektrokardiogrammet, polymorf ventrikkeltakykardi av piruettypen.
  • Fra blodsystemet. Anemi, hemolytisk anemi, leukopeni, eosinofili, trombocytopeni, agranulocytose, benmargsdysfunksjon, pancytopenia.
  • Metabolske lidelser. Anoreksi, hypoglykemi hos pasienter med diabetes som tar sukkersenkende medisiner, øker blodsukkeret, øker serumkolesterol, øker serum triglyserider.
  • Infeksjoner og angrep. Mykoser (inkludert Candida). Spredning av andre resistente mikroorganismer.

  • ❗ Viktig informasjon

    • Bruksområder: Det anbefales ikke å drikke alkoholholdige drikker under behandling med Ofloxin og andre ofloxacins. Pasienter som har hatt en alvorlig bivirkning (senebetennelse, alvorlige nevrologiske reaksjoner) på andre kinoliner, har økt risiko for å utvikle lignende reaksjoner som ofloxacin. Med forsiktighet er det nødvendig å foreskrive ofloxacin-baserte medisiner til pasienter med sentralnervesykdommer (alvorlig cerebral arteriosklerose, akutt cerebrovaskulær insuffisiens), i tilfelle nedsatt nyrefunksjon. Under behandling med ofloxacin bør en tilstrekkelig mengde vann brukes for å unngå krystalluria. Det er nødvendig å justere dosen og tidspunktet for administrering av legemidlet til pasienter med nyresvikt og eldre, gitt langsom frigivelse. Ofloxacin er ikke det første valget for behandling av lungebetennelse forårsaket av pneumokokker eller mykoplasmer, eller akutt betennelse i mandlene forårsaket av ß-hemolytisk streptokokker. Diaré under eller etter behandling med ofloxacin, spesielt alvorlig, langvarig eller med blødning, kan være et symptom på pseudomembranøs kolitt. Hvis det er mistanke om pseudomembranøs kolitt, bør ofloxacin trekkes ut umiddelbart. Den passende spesifikke antibiotikabehandlingen bør startes umiddelbart (f.eks. Vankomycin til oral bruk, teicoplanin til oral bruk eller metronidazol). I denne kliniske situasjonen er medisiner som undertrykker tarmmotilitet kontraindisert. Hvis kramper oppstår, må ofloxacin også kanselleres umiddelbart. I veldig sjeldne tilfeller er det rapportert om forlengelse av QT-intervallet hos pasienter som tar ofloxacin, derfor bør det brukes forsiktighet hos pasienter med kjente risikofaktorer for forlengelse av QT-intervallet. Under bruk av stoffet Ofloxin og andre som inneholder ofloxacin, bør eksponering for intenst sollys og ultrafiolett stråling unngås uten spesielle behov. Tendinitt ved bruk av ofloxacin er sjelden, men det kan føre til brudd på senene, spesielt akillessenen. Risikoen for senebetennelse og senebrudd øker hos eldre pasienter, så vel som hos pasienter som tar kortikosteroider samtidig. Hvis du mistenker senebetennelse, bør du øyeblikkelig slutte å bruke ofloxacin og ta passende terapeutiske tiltak for den berørte senen. Psykotiske reaksjoner er rapportert hos pasienter som har brukt fluorokinoloner. I noen tilfeller utviklet disse reaksjonene seg til selvmordstanker eller selvdestruktiv atferd, inkludert selvmordsforsøk, noen ganger også etter en engangsbruk av stoffet. Hvis pasienten utvikler disse reaksjonene, bør ofloxacin seponeres og passende behandlingstiltak. Ofloxacin bør brukes med forsiktighet hos pasienter med en historie med psykotiske lidelser, eller til pasienter med psykisk sykdom. Ofloxin bør brukes med forsiktighet på andre legemidler som inneholder ofloxacin hos pasienter med nedsatt leverfunksjon på grunn av mulig leverskade på grunn av bruk av stoffet. Pasienter bør rådes til å avslutte behandlingen og oppsøke lege dersom det oppstår symptomer og tegn på leversykdom som anoreksi, gulsott, mørk urin, kløe eller ømhet i magen ved palpasjon. Med tanke på den mulige økte risikoen for blødning hos pasienter som får ofloxacin, i kombinasjon med vitamin K-antagonister (for eksempel warfarin), i tilfelle samtidig bruk av disse to medisingruppene, bør resultatene av koagulasjonstester overvåkes. Ofloxacin bør brukes med forsiktighet hos pasienter med en historie med myasthenia gravis. Perifer sensorisk eller sensorimotorisk nevropati er rapportert hos pasienter som får ofloxacin. Hvis pasienten har symptomer på nevropati, bør ofloxacin seponeres. Ved bruk av ofloxacin ble tilfeller av hypoglykemi rapportert hos pasienter med diabetes mellitus som fikk samtidig behandling med orale hypoglykemiske midler (for eksempel glibenklamid) eller insulin. Hos slike diabetespasienter anbefales nøye overvåking av blodsukkernivået..
    • Barn: Ofloxacin (Ofloxin, etc.) brukes ikke til barn under 18 år..
    • Graviditet og amming: Ofloxacin er kontraindisert under graviditet. Under behandlingen anbefales det å slutte å amme..
    • Overdosering: De viktigste symptomene på en overdose Ofloxin eller andre som inneholder ofloxacin er svimmelhet, forvirring, anfall av anfall, slapphet og oppkast. Behandling i slike tilfeller kan være symptomatisk; først og fremst er det nødvendig å fokusere på å gi viktige funksjoner. Ofloxacin skilles hovedsakelig ut av nyrene (75-80% av den administrerte dosen skilles ut uendret i urinen i løpet av 24-48 timer), og eliminasjonen av denne kan akselereres ved tvungen volumetrisk diurese. Ofloxacin i en begrenset mengde kan fjernes fra kroppen ved hemodialyse (gjennomsnittlig 15-25%) eller peritonealdialyse (mindre enn 2%).
    • Interaksjon med stoffet Ofloxin eller dets analoger med andre medisiner: Legemidler som inneholder ofloxacin er kontraindisert hos pasienter som fikk medisiner kjent for sin evne til å forlenge QT-intervallet (for eksempel antiarytmiske medisiner i klasse IA og III, trisykliske antidepressiva, makrolider, antipsykotika). Ved samtidig administrering med antikoagulantia er det nødvendig å overvåke protrombintid eller utføre andre relevante koagulasjonsstudier. Med samtidig bruk av ofloxacin med andre medisiner som senker anfallsterskelen, for eksempel teofyllin, er det mulig å redusere terskel for anfall. I motsetning til noen andre fluorokinoloner, anses imidlertid ofloxacin ikke som et medikament som forårsaker farmakokinetiske interaksjoner med teofyllin. En ytterligere reduksjon i cerebral anfallsterskelen er også mulig ved bruk av ofloxacin (Ofloxin eller andre) med noen ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Ved krampeanfall må behandlingen med ofloxacin avsluttes. Ofloxacin kan forårsake en svak økning i konsentrasjonen av glibenklamid i serum. Samtidig administrering av ofloxacin i høye doser med medikamenter som skilles ut ved tubulær sekresjon (f.eks. Probenecid, cimetidin, furosemid, methotrexat) kan føre til økte plasmakonsentrasjoner gjennom deres reduserte utskillelse. Med samtidig bruk av Ofloxin eller andre som inneholder ofloxacin med vitamin K-antagonister, er det nødvendig å overvåke blodkoagulasjonssystemet. Ofloxacin kan hemme veksten av Mycobacterium tuberculosis og vise falske negative resultater i en bakteriologisk studie for å diagnostisere tuberkulose. Når det brukes sammen med legemidler som alkaliserer urin (karboanhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotiske effekter..
    • Evne til å påvirke reaksjonshastigheten: Noen uønskede reaksjoner, som svimmelhet, døsighet og synshemming, kan oppstå når du bruker Ofloxin eller andre ofloxacinpreparater, noe som kan svekke pasientens evne til å konsentrere seg og redusere reaksjonshastigheten og dermed utgjøre en risiko i situasjoner der dette er spesielt viktig (bilkjøring eller drift av maskiner).
    • Utløpsdato: fra 2 til 4 år avhengig av produsent.
    • Oppbevaringsbetingelser: Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C i originalemballasjen for å beskytte mot lys.
    • Feriekategori: Resept.

    Informasjon om forberedelsene presenteres for informasjonsformål. Før bruk, konsulter legen din og les instruksjonene som fulgte med dette verktøyet.


    Ogs Analoger (erstatninger) av medikamenter basert på levofloxacin, tilhørende gruppen fluorokinoloner.

    Du kan kjøpe Ofloxin og andre medisiner som inneholder ofloxacin eller dens analoger på et apotek i Kiev, Kharkov, Odessa, Dnipro, Zaporozhye, Lviv og andre byer i Ukraina til en lav pris ved å legge inn en bestilling på nettstedet.

    Oflokain-D salve 15 g

    Oflokain-D (OFLOCAIN-DARNITSA) bruksanvisning

    Struktur

    aktive ingredienser: 1 g salve inneholder ofloxacin 1 mg, lidokainhydroklorid 30 mg
    hjelpestoffer: propylenglykol, poloksamer, polyetylenglykol 400, polyetylenglykol 1500, polyetylenglykol 6000.

    Doseringsform

    Farmakologisk gruppe

    Antibiotika og medikamenter til bruk i dermatologi. Kjemoterapeutiske midler for aktuell bruk. PBX-kode D06B X.

    indikasjoner

    Kompliserte infiserte sår i den første fasen av sårprosessen med forskjellig lokalisering og opprinnelse: amputasjonsstubbe i ekstremiteter, sår etter kirurgisk behandling av purulente foci, trykksår, trofiske magesår, postoperative kompliserte sår og fistler, abscesser og flegmoner i maxillofacial regionen etter deres kirurgiske behandling.

    Forebygging og behandling av suppurasjon av brannsår.

    Purulent-inflammatoriske hudsykdommer forårsaket av bakteriell mikroflora følsom for ofloxacin.

    Kontra

    Overfølsomhet for ofloxacin eller overfor andre kinolonderivater; overfølsomhet for lidokainhydroklorid eller annen lokal amid-anestesi (f.eks. bupivakain, etidokain, mepivakain og prilokain) overfølsomhet overfor andre komponenter i legemidlet.

    Dosering og administrasjon

    Legemidlet Oflokain-Darnitsa gjelder topisk.

    Etter vanlig kirurgisk behandling av sår og brannskader, smør salven direkte på såroverflaten, og bruk deretter en steril bindingsdressing. Du kan først smøre salven på bandasjen, og deretter påføre den på såroverflaten.

    Tamponger mettet med salve fyller hulrommet i purulente sår etter deres kirurgiske behandling, og gaze-turundas med salve blir ført inn i fistelgangene.

    I behandling av purulente sår brukes salve 1 gang per dag, i behandlingen av brannskader - daglig eller 2-3 ganger i uken, avhengig av intensiteten av purulent utflod.

    Mengden salve som brukes bestemmes av sårets overflate (salven skal dekke hele det berørte området) og graden av purulent ekssudasjon.

    Behandlingsvarigheten bestemmes av legen, avhengig av dynamikken i å rense såret fra purulent ekssudat og tidspunktet for lindring av den inflammatoriske prosessen.

    Ved behandling av dermatologiske sykdommer påføres et tynt lag salve på de berørte områdene i huden 1-2 ganger om dagen eller på en gasbindforbindelse, etterfulgt av påføring.

    Bivirkninger

    Når du bruker salven, kan slike reaksjoner oppstå: kløe, svie, utslett, hyperemi, gråt, allergiske reaksjoner, inkludert dermatitt, urticaria, Quinckes ødem. Propylenglykol, som er en del av stoffet, kan forårsake hudirritasjon.

    Overdose

    Ingen overdoser rapportert.

    Bruk under graviditet og amming

    Legemidlet skal ikke brukes under graviditet og amming.

    Ikke bruk stoffet til barn.

    Søknadsfunksjoner

    Før du påfører legemidlet på såroverflaten, anbefales det å skylle såret med aseptisk oppløsning.

    Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller jobber med andre mekanismer

    Legemidlet påvirker ikke hastigheten på neuromuskulær ledning, i anbefalte doser kan det brukes av personer som kjører kjøretøy og jobber med komplekse mekanismer.

    Interaksjon med andre medisiner og andre typer interaksjoner

    Absorpsjonen av lidokain gjennom huden er vanligvis lav, men det er nødvendig å bruke stoffet med forsiktighet hos pasienter som tar antarytmiske medisiner i klasse I (tokainid, mexiletin) eller andre lokalbedøvelsesmidler, siden det kan være fare for kombinerte systemiske effekter.

    MAO-hemmere forbedrer den lokalbedøvende effekten av lidokain.

    Farmakologiske egenskaper

    Oflokain-Darnitsa er en kombinasjon av et antimikrobielt middel fra ofloxacin fluoroquinolon-gruppen og et lokalbedøvelsesmiddel - lidokain - på hydrofil, hyperosmolar og vannløselig basis. De farmakologiske effektene av salven skyldes egenskapene til de aktive stoffene som utgjør dens sammensetning.

    Ofloxacin virker på bakterienzymet DNA-gyrase og bakteriell topoisomerase IV, har en bakteriedrepende effekt på grunn av destabiliseringen av bakterielle DNA-kjeder.

    Ofloxacin gir salvens antimikrobielle egenskaper på grunn av dens effekt på gram-positive og mer på gram-negative bakterier, aerobe og anaerobe, sporefrigjørende og asporogene mikroflora i form av monokulturer og mikrobielle assosiasjoner. Ofloxacin er også effektivt mot sykehusstammer som er resistente mot antibiotika og sulfonamider.

    Den hyperosmolare, polymersalvebasen til medikamentet gir bevegelse av vann i såret mot salvebasen. På grunn av dette avtar ødem i vevene rundt såret, det purulente-nekrotiske innholdet i såret sorberes. Hjelpestoffer i salvebasen er i stand til å lede ofloxacin i det omkringliggende sårvevet, og gir dermed en effekt på både overfladisk og dyp sårinfeksjon.

    Mekanismen til den lokalbedøvende virkningen av lidokain er å stabilisere nevronmembranen ved å redusere dens permeabilitet for natriumioner, og forhindrer fremveksten av et handlingspotensial og ledning av impulser langs nervefibrene. Mulig antagonisme med kalsiumioner. Undertrykker utførelsen av ikke bare smerteimpulser, men også impulser av en annen modalitet. Det hydrolyseres raskt i et lett alkalisk vevsmiljø og virker etter en kort latent periode i 60-90 minutter. Bedøvelseseffekten av lidokain er 2-6 ganger sterkere enn prokain. Når det påføres lokalt, utvider blodkar, har ikke lokale effekter. Med betennelse (vevs acidose) avtar anestesiaktiviteten. Effektiv med alle typer lokalbedøvelse. Utvider blodkar. Ikke-irriterende for vev.

    Ofloxacin og lidocaine kommer praktisk talt ikke inn i den systemiske sirkulasjonen når du smører salve på sunn hud. Etter påføring på såroverflaten, når barrierefunksjonene i huden er nedsatt, kommer omtrent 3% av dosen ofloxacin inn i den systemiske sirkulasjonen. Toppkonsentrasjonen av et stoff i blodet oppnås etter 3-4 timer. 06:00 etter påføring av salven, blir ikke ofxxacin i blodet bestemt.

    Grunnleggende fysisk-kjemiske egenskaper

    homogen hvit salve med en svak spesifikk lukt.

    uforlikelighet

    Legemidlet er uønsket å blande med andre medisiner.