Prednisolon: instruksjoner for bruk av salve

Salve Prednisolon er et medisin med betennelsesdempende og anti-allergiske effekter. Det brukes som et middel for kompleks behandling av hudlesjoner av ikke-mikrobiell opprinnelse (med CV, psoriasis, eksem, erytroderma, seboreisk dermatitt).

Sammensetning og doseringsform

100 g salve inneholder:

  • Aktiv ingrediens: 0,5 g prednisolon
  • Ytterligere ingredienser: glyserol, vaselin, stearinsyre, Cremophor A6, Cremophor A25, E218, propyl parahydroxybenzoate, vann.

Salven er hvit i farge, myk tekstur, lett distribuert på overflaten av huden. Legemidlet pakkes i 10 eller 15 g i plastrør med en lukkemembran og en skrukork.

Helbredende egenskaper

Prednison i form av en salve er designet for lokal anvendelse. På grunn av egenskapene til hovedkomponenten i medikamenter (kunstig GCS), har den flere handlinger som sikrer utvinning: det eliminerer den inflammatoriske prosessen, undertrykker allergiske reaksjoner og lindrer hevelse i vev..

I tillegg reduserer salven vaskulær permeabilitet i betennelsesområdet, lindrer kløe og sårhet i vev.

Stoffet som er inneholdt i salven, absorberes i en liten mengde etter påføring på huden. Den kommer i kontakt med plasmaproteiner, transformeres i leveren og skilles ut av nyrene. Når det påføres en skadet overflate eller brukes under okklusive bandasjer, forbedres absorpsjonen og virkningen av prednison.

Stoffet krysser placentabarrieren og trenger fritt inn i melk under amming..

Bruksmåte

Behandlingsvarigheten og doseringen av medisinen bør bestemmes av den behandlende spesialisten. Bruk prednisolonsalve, i henhold til bruksanvisningen anbefales det i gjennomsnitt 6 til 14 dager.

Legemidlet skal påføres de berørte områdene 1-3 ganger på dagtid. I løpet av perioden med vedlikeholdsbehandling eller ettervern påføres salven en gang om dagen.

Etter behandling anbefales det vanligvis å bruke salven en stund (hvor mye spesifikt - vil legen si) for å befeste effekten av terapi og ikke provosere et tilbakefall av sykdommen.

Hvis salven trenger å behandle tette områder av huden (føtter, albuer, etc.) eller stedene som ofte blir utsatt for friksjon, kan medisinen brukes oftere.

I noen tilfeller kan salven brukes under okklusive bandasjer for å styrke den helbredende effekten..

Søknad for barn

Det er nødvendig å bruke prednisolonsalve i pediatri, under hensyntagen til den totale varigheten av bruken av medisiner. Hvis medisinen er foreskrevet til veldig små pasienter, bør foreldre ikke glemme at hudfolder som barn har, så vel som bleier, kan bidra til utvikling av en effekt som ligner på den som observeres med okklusive bandasjer. Følgelig vil virkningen av stoffet forbedres kraftig, og med det den systemiske effekten av GCS på babyens kropp.

Når du behandler et barn med prednison, må det huskes at barn utvikler et brudd på funksjonen til GGN-systemet og Cushings syndrom etter bruk av kortikosteroider på overflaten av huden. Langvarig glukokortikosteroidbehandling hjelper til med å stoppe veksten og utviklingen av babyen. Av denne grunn kan hormonelle kremer og salver brukes i den minste dosering hvor den terapeutiske effekten og det korteste løpet oppnås. Behandlingsforløpet må overvåkes av en lege, slik at det er en mulighet til å foreta rettidige tilpasninger av behandlingen og eliminere bivirkninger. Om nødvendig er det nødvendig å velge analoger av salven, som fungerer ikke mindre effektivt, men er tryggere for barnet.

Under graviditet og amming

Prednisolon salve er svært uønsket for behandling av gravide. Grunnlaget for ansettelsen kan bare være livstruende forhold. Ammende kvinner er også forbudt å bruke salven til terapi på grunn av stoffets evne til å trenge inn i melk. I tilfelle salve, når fordelen til moren overstiger forventet skade på barnet, avbrytes amming under behandlingen.

Kontraindikasjoner og forsiktighetsregler

Gjennomsnittlig kostnad: (10 g) - 17 rubler., (15 g) - 29 rubler..

Prednison salve skal ikke brukes under følgende tilstander eller sykdommer:

  • Høyt nivå av følsomhet eller fullstendig intoleranse mot medikamentkomponenter
  • Cushings syndrom
  • Vannkopper
  • Under vaksinasjoner (inkludert responsen fra dermis)
  • Herpes Simplex
  • Herpes Zoster (herpes zoster)
  • Hudskader (sår, infeksjoner i salvebehandlingsområdet)
  • Hudinfeksjoner av hvilken som helst opprinnelse (viral, mikrobiell eller mykotisk)
  • Kutan tuberkulose
  • Syfilitiske forandringer i huden
  • Hudsvulster
  • Rosace, vanlige ål
  • Atrofisk / perioral dermatitt.

I nærvær av disse risikofaktorene er det nødvendig å velge analoger eller erstatninger for Prednisolon som vil være tryggere for kroppen..

Kryss legemiddelinteraksjoner

Under behandling med prednisolonsalve er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for smittsomme hudpatologier, derfor bør dermatologisk behandling kombineres med passende antimikrobielle og antimykotiske medikamenter.

I løpet av behandlingsforløpet bør du avstå fra vaksinering med levende vaksiner, siden GCS har evnen til å redusere immunitet, noe som kan provosere en bølge av sykdommen.

Opptak på grunn av bruk av salve på store overflater av huden over lang tid kan provosere forhold som ligner systemiske konsekvenser.

Hvis det er behov for bruk av andre medisiner i løpet av Prednisolone, bør funksjonene i deres kombinasjon diskuteres med den behandlende legen.

Bivirkninger

Som alle medikamenter som inneholder GCS, kan prednisolon provosere uønskede reaksjoner, spesielt hos personer med høy følsomhet for stoffets komponenter. Sidesymptomer vises i form av:

  • Individuelle kroppsreaksjoner
  • Hyperemi, hevelse, kløe, brennende følelse
  • Steroid kviser
  • Purple
  • Tørr dermis
  • Papler i salvebehandlingsområdet
  • Smerte
  • Sprukket hud
  • Dermis tynning
  • follikulitt
  • striae
  • Perior dermatitt
  • Pigmentasjonsforstyrrelse
  • teleangiectasia.

Med for lang behandlingstid med overdoser av Prednisolon, kan følgende utvikle seg:

  • Smittefarlige hudlesjoner
  • Atrofi av dermis
  • hypertrikose
  • hyperkortisisme.

Hvis disse eller andre negative manifestasjoner oppstår, bør du diskutere med en hudlege om hensiktsmessigheten av videre bruk av prednisolon.

Overdose

Bruk av salve i overdoser kan føre til en økning i intensiteten av bivirkninger. Uønskede forhold manifesteres i form av hyperkortikisme, hodepine, utilstrekkelig funksjon av hjertemuskelen, urtikaria, utslett i huden, alvorlig kløe.

Med utviklingen av uønskede hendelser, bør medisinen avbrytes og konsultere en behandlende spesialist. For å eliminere overdosen brukes symptomatisk terapi. I alvorlige tilfeller kan det kreves akuttmedisinske tiltak. Hvis eliminasjonsskjemaet for overdosering er utviklet riktig, normaliseres pasientens tilstand over en periode på 10 dager til 2 uker.

analoger

Hvis det av en eller annen grunn ikke er mulig å bruke en salve med prednisolon, er det nødvendig å informere den behandlende spesialisten slik at han kan velge medisin med lignende effekt.

hydrokortison

Biosyntesen (RF), URSAPHARM (Tyskland)

Gjennomsnittspris: (10 g) - 27 gni, (15 g) - 47 gni., Øye (3 g) - 89 gni..

Salve til ekstern behandling basert på hydrokortison - kunstige kortikosteroider. Designet for behandling av eksem, forskjellige typer dermatitt, psoriasis, lichen planus. Det hjelper også med anogenital kløe, fotodermatose, insektbitt. Funksjoner i behandlingsregimet bestemmes av diagnosen hva medisinen brukes til..

Prednisolon (Prednisolon)

Innhold

Strukturformel

Russisk navn

Latinsk navn på stoffet Prednisolone

Kjemisk navn

Bruttoformel

Farmakologisk gruppe av stoffet Prednisolone

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Kjennetegn på stoffet Prednisolone

Hormonalt medikament (glukokortikoid for systemisk og aktuell bruk). Det er en dehydrogenert analog av hydrokortison.

I medisinsk praksis brukes prednison og prednisolon hemisuccinat (for intravenøs eller intramuskulær administrering).

Prednisolon er et luktfritt krystallinsk pulver, hvitt eller hvitt med en liten gulaktig fargetone. Nesten uoppløselig i vann, litt løselig i alkohol, kloroform, dioksan, metanol. Molekylvekt 360,44.

Prednisolon hemisuccinat er et luktfritt krystallinsk pulver, hvitt eller hvitt med en kremaktig fargetone. Løselig i vann. Molekylvekt 460,52.

farmakologi

Det samhandler med spesifikke reseptorer i cytoplasma av cellen og danner et kompleks som trenger inn i cellekjernen, binder seg til DNA og forårsaker uttrykk eller depresjon av mRNA, og endrer dannelsen av proteiner som medierer cellulære effekter på ribosomer. Øker syntesen av lipocortin, som hemmer fosfolipase A2, blokkerer liberalisering av arachidonsyre og biosyntesen av endoperoksid, PG, leukotriener (som bidrar til utvikling av betennelse, allergier og andre patologiske prosesser). Det stabiliserer lysosommembraner, hemmer syntesen av hyaluronidase, reduserer produksjonen av lymfokiner. Påvirker de alternative og ekssudative faser av betennelse, forhindrer spredning av den inflammatoriske prosessen. Begrensningen av migrasjonen av monocytter til fokus for betennelse og hemming av fibroblastproliferasjon bestemmer den antiproliferative effekten. Undertrykker dannelsen av mukopolysakkarider, og begrenser derved bindingen av vann og plasmaproteiner i fokus for revmatisk betennelse. Inhiberer kollagenaseaktivitet, forhindrer ødeleggelse av brusk og bein ved revmatoid artritt.

Den antiallergiske effekten skyldes en reduksjon i antall basofiler, direkte hemming av sekresjonen og syntese av formidlere av en øyeblikkelig allergisk reaksjon. Forårsaker lymfopeni og involusjon av lymfoid vev, noe som forårsaker immunsuppresjon. Reduserer innholdet av T-lymfocytter i blodet, deres virkning på B-lymfocytter og produksjonen av immunglobuliner. Det reduserer dannelsen og øker nedbrytningen av komponenter i komplementsystemet, blokkerer immunoglobulin Fc-reseptorer og undertrykker funksjonene til leukocytter og makrofager. Øker antall reseptorer og gjenoppretter / øker deres følsomhet for fysiologisk aktive stoffer, inkludert til katekolaminer.

Reduserer mengden protein i plasma og syntesen av protein som binder kalsium, forbedrer proteinkatabolisme i muskelvev. Fremmer dannelse av enzymproteiner i leveren, fibrinogen, erytropoietin, overflateaktivt middel, lipomodulin. Fremmer dannelse av høyere fettsyrer og triglyserider, omfordeling av fett (øker lipolyse av fett i lemmene og dets avsetning i ansiktet og overkroppen). Øker absorpsjonen av karbohydrater fra fordøyelseskanalen, aktiviteten til glukose-6-fosfatase og fosfoenolpyruvatkinase, noe som fører til mobilisering av glukose i blodomløpet og økt glukoneogenese. Det beholder natrium og vann og fremmer eliminering av kalium på grunn av mineralokortikoidvirkningen (uttrykt i mindre grad enn for naturlige glukokortikoider, forholdet mellom gluko- og mineralokortikoidaktivitet er 300: 1). Reduserer absorpsjonen av kalsium i tarmen, øker utvaskingen fra bein og utskillelse av nyrene.

Det har anti-sjokk effekt, stimulerer dannelsen av visse celler i benmargen, øker innholdet av røde blodlegemer og blodplater i blodet, reduserer lymfocytter, eosinofiler, monocytter, basofiler.

Etter oral administrering blir den raskt og godt absorbert fra fordøyelseskanalen. I plasma er 70–90% i en bundet form: med transkortin (kortikosteroidbindende alfa)1-globulin) og albumin. Tmax når den tas oralt, er det 1–1,5 timer. Det biotransformeres ved oksidasjon hovedsakelig i leveren, så vel som i nyrene, tynntarmen og bronkiene. De oksyderte formene er glukuronidisert eller sulfaterte. T1/2 fra plasma - 2–4 timer, fra vev - 18–36 timer. Den går gjennom morkaken, mindre enn 1% av dosen går over i morsmelk. Det skilles ut av nyrene, 20% - uendret.

Bruk av stoffet Prednisolone

Parenteral administrasjon Akutte allergiske reaksjoner; astma og astmatisk status; forebygging eller behandling av tyrotoksisk reaksjon og tyrotoksisk krise; sjokk, inkludert motstandsdyktig mot annen terapi; hjerteinfarkt; akutt binyreinsuffisiens; skrumplever, akutt hepatitt, akutt lever-nyresvikt; forgiftning med cauteriserende væsker (for å redusere betennelse og forhindre cicatricial innsnevring).

Intra-artikulær administrasjon: revmatoid artritt, spondylitt, posttraumatisk leddgikt, slitasjegikt (i nærvær av alvorlige tegn på leddbetennelse, synovitt).

Tabletter. Systemiske sykdommer i bindevevet (systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, periarteritis nodosa, dermatomyositis, revmatoid artritt); akutte og kroniske betennelsessykdommer i leddene: gikt og psoriasisartritt, slitasjegikt (inkludert posttraumatisk), polyartritt, periartritt, ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt), juvenil leddgikt, stillsyndrom hos voksne, bursitt, ikke-spesifikk senebetennelse, epititis ; revmatisk feber, akutt revmatisk hjertesykdom; bronkitt astma; akutte og kroniske allergiske sykdommer: allergiske reaksjoner på medisiner og matprodukter, serumsyke, urticaria, allergisk rhinitt, angioødem, eksanthema, høyfeber; hudsykdommer: pemfigus, psoriasis, eksem, atopisk dermatitt, diffus nevrodermatitt, kontakteksem (med lesjoner i den store overflaten av huden), toksemi, seborrheic dermatitt, eksfoliativ dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), bullous herpetant eksem, malm Stevens-Johnson); hjerneødem (inkludert mot en bakgrunn av en hjernesvulst eller assosiert med kirurgi, strålebehandling eller hodeskade) etter tidligere parenteral bruk; medfødt adrenal hyperplasi; primær eller sekundær binyreinsuffisiens (inkludert tilstanden etter fjerning av binyrene); autoimmun nyresykdom (inkludert akutt glomerulonefritt), nefrotisk syndrom; subakutt tyreoiditt; hematopoietiske sykdommer: agranulocytose, panmyelopati, autoimmun hemolytisk anemi, medfødt (erytroid) hypoplastisk anemi, akutt lymfoide og myeloide leukemi, lymfogranulomatose, myelom sykdom, trombocytopenisk purpura, sekundær trombocytopeni (trombocytopeni); lungesykdommer: akutt alveolitis, lungefibrose, sarkoidose i II - III stadiet; tuberkuløs hjernehinnebetennelse, lungetuberkulose, aspirasjons lungebetennelse (i kombinasjon med spesifikk cellegift); berylliose, Lefflers syndrom (ikke tilgjengelig for annen terapi); lungekreft (i kombinasjon med cytostatika); multippel sklerose; mage-tarm-sykdommer (for å fjerne pasienten fra en kritisk tilstand): ulcerøs kolitt, Crohns sykdom, lokal enteritt; hepatitt; forebygging av avstøting av transplantasjon; hyperkalsemi på bakgrunn av kreft; kvalme og oppkast under cytostatisk terapi; allergiske øyesykdommer: allergiske hornhinnesår, allergiske former for konjunktivitt; inflammatoriske øyesykdommer: sympatiske oftalmier, alvorlig treg anterior og posterior uveitt, optisk nevritt.

Salve: urticaria, atopisk dermatitt, diffus nevrodermatitt, enkel kronisk lav (begrenset nevrodermatitt), eksem, seborrheic dermatitt, discoid lupus erythematosus, enkel og allergisk dermatitt, toxidermia, erythroderma, psoriasis, alopecia; epikondylitt, tendosynovitt, bursitt, humeroskapulær periartritt, keloid arr, isjias.

Øyedråper: ikke-smittsomme inflammatoriske sykdommer i det fremre segmentet av øyet - iritt, iridocyclitis, uveitt, episkleritt, skleritt, konjunktivitt, parenkymal og skiveformet keratitt uten skade på hornhinnen, allergisk konjunktivitt, blepharoconjunctivitis, oftalmitt betennelse..

Kontra

Overfølsomhet (av kortvarig systemisk bruk av helsemessige årsaker er den eneste kontraindikasjonen).

For systemisk bruk: parasittiske og smittsomme sykdommer av viral, sopp- eller bakteriell art (for tiden uten passende cellegift eller nylig overført, inkludert nylig kontakt med pasienten): herpes simplex, herpes zoster (viremisk fase), vannkopper, meslinger; amoebiasis, strongyloidose (etablert eller mistenkt); systemisk mykose; aktiv og latent tuberkulose. Bruk ved alvorlige smittsomme sykdommer er kun tillatt på bakgrunn av spesifikk terapi. Immunsviktstilstander (inkludert AIDS eller HIV-infeksjon), post-vaksinasjonsperiode (periode på 8 uker før og 2 uker etter vaksinasjon), lymfadenitt etter BCG-vaksinasjon; gastrointestinale sykdommer (inkludert magesår og tolvfingertarmsår, øsofagitt, gastritt, akutt eller latent magesår, nylig opprettet tarmanastomose, ulcerøs kolitt med trussel om perforasjon eller abscess, divertikulitt); sykdommer i det kardiovaskulære systemet, inkludert nylig hjerteinfarkt (hos pasienter med akutt og subakutt hjerteinfarkt kan det være mulig å spre fokus for nekrose, bremse dannelsen av arrvev og som et resultat, brudd i hjertemuskelen), dekompensert kronisk hjertesvikt, arteriell hypertensjon, hyperlipidemi; endokrine sykdommer: diabetes mellitus (inkludert nedsatt karbohydrattoleranse), tyrotoksikose, hypotyreose, Itsenko-Cushings sykdom; alvorlig kronisk nyre- og / eller leversvikt, nefrourolithiasis; hypoalbuminemia og tilstander som disponerer for dens forekomst; systemisk osteoporose, myasthenia gravis, akutt psykose, overvekt av III - IV stadier, poliomyelitt (bortsett fra i form av bulbar encefalitt), åpen og vinkel-lukking glaukom, graviditet, amming.

For intraartikulær administrering: tidligere leddgikt, patologisk blødning (endogen eller forårsaket av bruk av antikoagulantia), leddbrudd i beinet, smittsom (septisk) inflammatorisk prosess i ledd og periartikulære infeksjoner (inkludert en historie), generell infeksjonssykdom, alvorlig periartikulær osteoporose, fravær av tegn på betennelse i leddet (det såkalte "tørre" leddet, for eksempel med slitasjegikt uten tegn på synovitt), alvorlig beinødeleggelse og deformasjon av leddet (kraftig innsnevring av leddgapet, ankylose), leddinstabilitet som et resultat av leddgikt, aseptisk nekrose i leddepifysene i leddet svangerskap.

Ved påføring på huden: bakterielle, virale, sopphudsykdommer, hud manifestasjoner av syfilis, hud tuberkulose, hudsvulster, akne vulgaris, rosacea (forverring av sykdommen er mulig), graviditet.

Øyedråper: virale og soppsykdommer i øynene, akutt purulent konjunktivitt, purulent infeksjon i slimhinnene i øyet og øyelokkene, purulent hornhinnesår, viral konjunktivitt, trakom, glaukom, brudd på integriteten til hornhinnenepitel; øyetuberkulose; tilstand etter fjerning av et fremmedlegeme av hornhinnen.

Graviditet og amming

Bruk av kortikosteroider under graviditet er mulig hvis den forventede effekten av terapi overstiger den potensielle risikoen for fosteret (adekvate og strengt kontrollerte sikkerhetsstudier er ikke utført). Kvinner i fertil alder skal varsles om potensiell risiko for fosteret (kortikosteroider går gjennom morkaken). Det er nødvendig å nøye overvåke nyfødte hvis mødre fikk kortikosteroider under graviditet (utvikling av binyreinsuffisiens hos fosteret og nyfødt er mulig).

Det skal ikke brukes ofte, i store doser, over lang tid. Ammende kvinner anbefales å stoppe enten amming eller bruk av medisiner, spesielt i høye doser (kortikosteroider trenger inn i morsmelk og kan hemme vekst, produksjon av endogene kortikosteroider og forårsake uønskede effekter hos det nyfødte).

Teratogenisitet av prednisolon er vist i mange dyrearter som mottok den i doser som tilsvarer humane doser. I studier på gravide mus, rotter og kaniner ble det registrert en økning i forekomsten av ganespalte hos avkom.

Bivirkninger av stoffet prednison

Frekvensen av utvikling og alvorlighetsgrad av bivirkninger avhenger av metoden, varigheten av bruken, anvendt dose og evnen til å overholde døgnrytmen til forskrivende medisiner.

Fra siden av metabolismen: Na + og væskeansamling i kroppen, hypokalemi, hypokalemisk alkalose, negativ nitrogenbalanse som følge av proteinkatabolisme, hyperglykemi, glukosuri, vektøkning.

Fra det endokrine systemet: sekundær binyre og hypothalamisk-hypofyseinsuffisiens (spesielt under belastende situasjoner, som sykdom, traumer, kirurgi); Cushings syndrom; veksthemming hos barn; uregelmessigheter i menstruasjonen; nedsatt karbohydrattoleranse; manifestasjon av latent diabetes mellitus, økt behov for insulin eller orale antidiabetika i pasienter med diabetes mellitus.

Fra det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): økt blodtrykk, utvikling (hos disponerte pasienter) eller økt alvorlighetsgrad av kronisk hjertesvikt, hyperkoagulasjon, trombose, EKG-endringer som er karakteristiske for hypokalemia; hos pasienter med akutt og subakutt hjerteinfarkt - spredning av fokus for nekrose, bremser dannelsen av arrvev med mulig brudd på hjertemuskelen, utslettende endarteritt.

Fra muskel- og skjelettsystemet: muskelsvakhet, steroid myopati, tap av muskelmasse, osteoporose, kompresjonsbrudd i ryggraden, aseptisk nekrose i hodet på lårbenet og humerus, patologiske brudd i de lange bein.

Fra fordøyelseskanalen: steroid magesår med mulig perforasjon og blødning, pankreatitt, flatulens, ulcerøs esophagitis, fordøyelsessykdommer, kvalme, oppkast, økt appetitt.

På huden: hyper- eller hypopigmentering, subkutan og huden atrofi, abscess, atrofiske striper, kviser, forsinket sårheling, tynning av huden, petechiae og ekkymose, erytem, ​​overdreven svette.

Fra nervesystemet og sanseorganer: mentale lidelser, som delirium, desorientering, eufori, hallusinasjoner, depresjon; økt intrakranielt trykk med kongestivt synsnervesyndrom (pseudotumor i hjernen - oftere hos barn, vanligvis etter en for rask reduksjon i dose, symptomer - hodepine, forverret synsskarphet eller dobbeltsyn); søvnforstyrrelse, svimmelhet, svimmelhet, hodepine; plutselig tap av synet (med parenteral administrering i hode, nakke, nese concha, hodebunn), dannelse av bakre subkapsulær grå stær, økt intraokulært trykk med mulig skade på synsnerven, glaukom; steroid exophthalmos.

Allergiske reaksjoner: generaliserte (allergisk dermatitt, urticaria, anafylaktisk sjokk) og lokale.

Annet: generell svakhet, maskering av symptomer på smittsomme sykdommer, besvimelse, abstinens.

Ved påføring på huden: steroidakne, purpura, telangiectasia, svie og kløe i huden, hudirritasjon og tørrhet; ved langvarig bruk og / eller når det påføres store overflater, er systemiske bivirkninger og utvikling av hyperkortikisme mulig (i disse tilfeller avbrytes salven); ved langvarig bruk av salven er det også mulig å utvikle sekundære smittsomme hudlesjoner, atrofiske forandringer, hypertrikose.

Øyedråper: ved langvarig bruk - økt intraokulært trykk, skade på synsnerven, dannelse av en bakre subkapsulær grå stær, nedsatt synsskarphet og innsnevring av synsfeltet (uskarphet eller tap av synet, øyesmerter, kvalme, svimmelhet), med tynning av hornhinnen - risikoen for perforering; sjelden - spredning av virale eller soppsykdommer i øynene.

Interaksjon

Med samtidig bruk av prednison og hjerteglykosider på grunn av hypokalemi øker risikoen for forstyrrelser i hjerterytmen. Barbiturater, antiepileptika (fenytoin, karbamazepin), rifampicin akselererer metabolismen av glukokortikoider (ved å indusere mikrosomale enzymer), svekker effekten. Antihistaminer svekker effekten av prednison. Tiaziddiuretika, amfoterisin B, kullsyreanhydrashemmere øker risikoen for alvorlig hypokalemi, Na + -inneholdende medisiner - ødem og økt blodtrykk. Ved bruk av prednison og paracetamol øker risikoen for hepatotoksisitet. Orale prevensjonsmidler som inneholder østrogener kan endre proteinbinding og metabolisme av prednisolon, redusere clearance og øke T1/2, styrke således de terapeutiske og toksiske effektene av prednison. Med samtidig administrering av prednison og antikoagulantia (derivater av kumarin, indandion, heparin), kan antikoagulasjonseffekten av sistnevnte svekkes; dosen bør avklares basert på definisjonen av PV. Trisykliske antidepressiva kan forverre psykiske lidelser assosiert med å ta prednison, inkludert alvorlighetsgraden av depresjon (de skal ikke foreskrives for behandling av disse lidelsene). Prednisolon svekker den hypoglykemiske effekten av orale antidiabetika, insulin. Immunsuppressants øker risikoen for infeksjon, lymfom og andre lymfoproliferative sykdommer. NSAIDs, acetylsalisylsyre, alkohol øker risikoen for magesår og blødning fra fordøyelseskanalen. Under påføring av immunsuppressive doser av glukokortikoider og vaksiner som inneholder levende virus, virusreplikasjon og utvikling av virussykdommer, er det mulig å redusere antistoffproduksjon (samtidig bruk anbefales ikke). Når det brukes sammen med andre vaksiner, er det mulig å øke risikoen for nevrologiske komplikasjoner og redusere antistoffproduksjonen. Øker (ved langvarig bruk) innholdet av folsyre. Øker sannsynligheten for elektrolytt metaboliske forstyrrelser på bakgrunn av diuretika.

Overdose

Risikoen for overdosering øker ved langvarig bruk av prednison, spesielt i store doser.

Symptomer: økt blodtrykk, perifert ødem, økte bivirkninger av stoffet.

Behandling av akutt overdose: øyeblikkelig gastrisk skylling eller induksjon av oppkast, spesifikk motgift ikke funnet.

Behandling av kronisk overdose: dosen av stoffet bør reduseres.

Administrasjonsvei

Innvendig, parenteral (in / in, in / m), intraarticular, eksternt.

Forsiktighetsregler Stoffer Prednison

Glukokortikoider bør foreskrives i de minste doseringene og i kortest mulig tid for å oppnå ønsket terapeutisk effekt. Ved forskrivning bør døgnrytmen til den endogene sekresjonen av glukokortikoider tas i betraktning: kl. 6-8 kl. Foreskrives den største (eller hele) delen av dosen.

Ved belastende situasjoner vises pasienter som gjennomgår kortikosteroidbehandling parenteral administrering av kortikosteroider før, under og etter en stressende situasjon..

Hvis det er en historie med indikasjoner på psykose, foreskrives høye doser under strengt tilsyn av en lege.

Under behandling, spesielt ved langvarig bruk, skal vekst- og utviklingsdynamikken hos barn overvåkes nøye, oculistovervåking, blodtrykksovervåking, vann-elektrolyttbalanse, blodsukkernivå, regelmessige analyser av den perifere blodcelleblandingen er nødvendig.

Plutselig stopp av behandlingen kan føre til utvikling av akutt binyreinsuffisiens; ved langvarig bruk, kan du ikke plutselig avbryte stoffet, bør dosen reduseres gradvis. Med plutselig avbestilling etter langvarig bruk er det mulig å utvikle et abstinenssyndrom, manifestert av feber, myalgia og leddgikt, ubehag. Disse symptomene kan vises selv om binyrebarkinsuffisiens ikke er notert..

Prednisolon kan maskere symptomene på infeksjon, redusere resistens mot infeksjon.

Under behandling med øyedråper er det nødvendig å kontrollere det intraokulære trykket og hornhinnens tilstand.

Ved påføring av salven hos barn fra 1 år og oppover, er det nødvendig å begrense den totale behandlingsvarigheten og utelukke tiltak som fører til økt resorpsjon og absorpsjon (oppvarming, fiksering og okklusiv bandasje). For å forhindre smittsomme hudlesjoner, anbefales prednison salve foreskrevet i kombinasjon med antibakterielle og soppdrepende midler..

Prednison (salve 0,5%)

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

Salve til utvendig bruk 0,5%

Struktur

100 g salve inneholder

virkestoff - prednisolon - 0,5 g,

hjelpestoffer - glyserol (destillert glyserin), vaselin, stearinsyre, emulgator nr. 1, metylparahydroksybenzoat (nipagin), propylparahydroksybenzoat (nipazol), renset vann

Beskrivelse

Hvit salve

Farmakoterapeutisk gruppe

Glukokortikosteroider for aktuell behandling av hudsykdommer. Glukokortikosteroider er svakt aktive. prednison.

ATX-kode D07AA03

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Når det påføres lokalt, blir prednison absorbert og virkestoffet kommer inn i blodomløpet. I plasma er 90% av prednisolon bundet (med transcortin og albumin). Biotransformert ved oksidasjon hovedsakelig i leveren; oksyderte former glukuroniseres eller sulfateres.

Det skilles ut av nyrene og med galle i form av metabolitter, delvis - uendret.

Gjennomtrenger gjennom morkaken og finnes i små mengder i morsmelk.

farmakodynamikk

Prednisolon har betennelsesdempende, anti-allergiske, antiprurittiske og antiexudative effekter.

Reduserer dannelse, frigjøring og aktivitet av betennelsesformidler (histamin, kinin, lysosomale enzymer). Undertrykker cellevandring til betennelsesstedet; reduserer vasodilatasjon og økt vaskulær permeabilitet i fokus på betennelse.

Reduserer ekssudasjon på grunn av vasokonstriktorhandling.

Indikasjoner for bruk

Ved behandling av inflammatoriske og allergiske hudsykdommer ved ikke-mikrobiell etiologi:

- enkel kronisk lav (begrenset nevrodermatitt)

- discoid lupus erythematosus

- enkel og allergisk dermatitt

- epikondylitt, tendovaginitt, bursitt, humeroskapulær periartritt

Dosering og administrasjon

Utad. Salven påføres i et tynt lag på de berørte områdene i huden 1-3 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av sykdommens art og terapiens effektivitet, vanligvis 6 til 14 dager.

På begrensede foci kan okklusive bandasjer brukes til å forbedre effekten..

Når du bruker salven hos barn fra 1 år og oppover, bør den totale varigheten av behandlingen begrenses, og tiltak som fører til økt resorpsjon av steroidabsorpsjon (oppvarming, fiksering og okklusiv bandasje) bør utelukkes.

Bivirkninger

- hyperemi (spesielt hos pasienter med individuell intoleranse)

- hevelse, kløe i anvendelsesområdet for stoffet

- ved langvarig bruk, utvikling av sekundære smittsomme hudlesjoner, atrofiske forandringer i den, hypertrikose er mulig

- med langvarig bruk av salven, spesielt i store områder av lesjonen, er utvikling av hyperkortikisme mulig, som et manifestasjon av den resorptive effekten av prednisolon. I disse tilfellene kanselleres stoffet..

Kontra

- overfølsomhet

- sår, sårdannende, bakterielle, virale, sopphudlesjoner

- tuberkulose

- syfilis

- hudsvulster

- vanlig kviser, rosacea (muligens forverring av sykdommen)

- graviditet, amming

- barn under 1 år.

Narkotikahandel

Prednisolon forbedrer den antikoagulerende effekten av antikoagulantia. Øker sannsynligheten for blødning mens du tar salicylater. Øker muligheten for elektrolytt metaboliske forstyrrelser mens du tar diuretika. Øker risikoen for rus med hjerteglykosider. Reduserer den hypoglykemiske effekten av antidiabetika og reduserer antibakteriell aktivitet av rifampicin. Det anbefales ikke å kombinere med antacida.

spesielle instruksjoner

Varigheten av bruken av stoffet skal ikke overstige 14 dager.

I tilfeller av bruk hos barn i ansiktet eller under okklusive bandasjer, bør behandlingsvarigheten reduseres.

I barndommen kan undertrykkelse av binyrebarkfunksjon utvikle seg raskere. I tillegg kan en reduksjon i utskillelse av veksthormon observeres. Når du bruker legemidlet i lang tid, er det nødvendig å overvåke kroppsvekt, høyde, plasma kortisolnivå.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Under behandling med stoffet, bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Overdose

Symptomer: ved langvarig bruk av stoffet i store doser er utseendet på symptomer på hyperkortikisme mulig.

Behandling: gradvis tilbaketrekning av stoffet, symptomatisk behandling.

Slipp skjema og emballasje

10 g av medikamentet plasseres i aluminiumsrør med et innvendig lakkbelegg med busker laget av lavtrykks polyetylen.

Hvert rør sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Apoteks ferievilkår

Produsent

OJSC ”Biosynthesis”, Russland

440033, Penza, st. Vennskap, 4, tlf / faks (8412) 57-72-49,

Navn og land for registreringsbevisinnehaver

Biosyntesen OJSC, Russland.

Adressen til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) i Republikken Kasakhstan

Biosyntesen OJSC, Russland

440033, Penza, st. Vennskap, 4, tlf / faks (8412) 57-72-49,

PASOLONSALV

  • farmakokinetikk
  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Interaksjon med andre medisiner
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Struktur

Legemidlet Prednisolon salve har en uttalt lokal betennelsesdempende, anti-allergisk, antiexudativ effekt. Den betennelsesdempende effekten av prednison i huden og andre vev oppnås hovedsakelig med deltagelse av cytosoliske glukokortikosteroidreseptorer. Hormonreseptorkomplekset, som trenger inn i kjernen til målhudceller (keratinocytter, fibroblaster, lymfocytter), forbedrer uttrykket av gener som koder for syntesen av lipokortiner, som hemmer fosfolipase A2 og reduserer syntesen av metabolske produkter av arachidonsyre - sykliske endoperoksider, prostaglandiner og tromboxane. Den antiproliferative effekten av prednison er assosiert med hemming av syntesen av nukleinsyrer (primært DNA) i cellene i basallaget i overhuden og fibroblaster i dermis. Den antiallergiske effekten av stoffet skyldes en reduksjon i antall basofiler, direkte hemming av syntesen og sekresjonen av biologisk aktive stoffer.

farmakokinetikk

Når det påføres lokalt, blir prednison absorbert og virkestoffet kommer inn i blodomløpet. I plasma er 90% av prednisolon bundet (med transcortin og albumin). Biotransformert ved oksidasjon hovedsakelig i leveren; oksyderte former glukuroniseres eller sulfateres. Det skilles ut i urin og avføring i form av metabolitter, delvis i uendret form. Gjennomtrenger gjennom morkaken og finnes i små mengder i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

Prednisolon salve til aktuell bruk ved hudsykdommer med ikke-mikrobiell etiologi (ikke-mikrobiell opprinnelse): eksem (en nevroallergisk hudsykdom preget av gråt, kløende betennelse), kløe, dermatitt (betennelse i huden), alopecia (fullstendig eller delvis hårtap) og annet.

Bruksmåte

Legemidlet Prednisolon salve brukes eksternt. Påfør lesjonene med et jevnt lag 1-3 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og varierer fra 8 til 14 dager. Når du bruker legemidlet hos barn, må varigheten av behandlingsforløpet være begrenset (fra 3 til 7 dager) og oppvarming, fiksering og okklusiv bandasje bør utelukkes.

Bivirkninger

Legemidlet prednisolon salve tolereres vanligvis godt. I sjeldne tilfeller, spesielt ved langvarig bruk, er kløe, brennende følelse, erytem mulig. Hos noen pasienter kan follikulitt, hypertrikose, perioral dermatitt, allergiske reaksjoner på individuelle komponenter av stoffet observeres. Disse symptomene krever ikke tilleggsbehandling og forsvinner raskt når medisinen seponeres.
Det må huskes at når man påfører stoffet på skadet hud, så vel som ved langvarig bruk (spesielt når det brukes på store områder av huden), er det mulig med systemiske bivirkninger av prednison.

Svangerskap:
Bruk prednison salve under graviditet er kontraindisert.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Prednisolon salve er: individuell intoleranse; tuberkulose og syfilitiske prosesser innen anvendelsesområdet for stoffet; vannkopper, helvetesild og andre sykdommer i virusetiologi; hudreaksjon på vaksinasjon; bakterielle og sopphudlesjoner; hudsvulster; svangerskap; amming (amming bør stoppes i løpet av behandlingsperioden).

Interaksjon med andre medisiner

Prednisolon-salve forbedrer antikoagulantia-effekten av antikoagulantia. Øker sannsynligheten for blødning mens du tar salicylater. Øker muligheten for elektrolytt metaboliske forstyrrelser mens du tar diuretika. Øker risikoen for rus med hjerteglykosider. Reduserer den hypoglykemiske effekten av antidiabetika og reduserer antibakteriell aktivitet av rifampicin. Det anbefales ikke å kombinere med antacida.

Lagringsforhold

Liste B. Prednisolon salve skal oppbevares på et kjølig sted..

Slipp skjema

Prednisolon salve på 10, 15, 25 og 30 g i glasskar eller rør.

prednison

Prednisolon: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Prednisolon

ATX-kode: D07AA03

Aktiv ingrediens: Prednisolone (Prednisolone)

Produsent: CJSC “SPC“ Elfa ”, OJSC“ Biosynthesis ”(Russland), OJSC“ Borisov Plant of Medical Preparations ”(Hviterussland), M.J. Biopharm Pvt. Ltd. (India), Warszawa Pharmaceutical Works Polfa (Polen), Gedeon Richter Plc. (Ungarn)

Oppdatering av beskrivelse og foto: 19/10/2018

Prisene i apotek: fra 15 rubler.

Prednisolon - et hormonelt medikament, glukokortikosteroid.

Slipp form og sammensetning

Prednisolon produseres av mange farmasøytiske selskaper, med samme dosering av virkestoffet, preparatene kan variere i utseende, innhold av hjelpekomponenter og emballasje.

Doseringsformer av prednisolon med innholdet av virkestoffet:

  • tabletter: farge - hvit, form - sylindrisk; den aktive ingrediensen er prednison, i en tablett - 1 mg eller 5 mg;
  • injeksjonsvæske, oppløsning (for intravenøs og intramuskulær administrering): svakt opaliserende eller gjennomsiktig, svakt farget eller fargeløs; den aktive komponenten er prednisolon-natriumfosfat (i form av prednisolon), i 1 ml - 15 mg eller 30 mg;
  • salve til utvendig bruk 0,5%: farge - hvit; den aktive komponenten er prednison, i 1 g - 5 mg;
  • øyedråper 0,5%: hvit suspensjon; aktiv ingrediens - prednisolonacetat, i 1 ml - 5 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Prednisolon er en syntetisk glukokortikoid, en dehydrogenert analog av hydrokortison. Det har betennelsesdempende, anti-allergiske, desensibiliserende, anti-sjokk, antitoksiske og immunsuppressive, antiprurittiske og antiexudative effekter.

I samspill med spesifikke cytoplasmatiske reseptorer danner prednison et kompleks som trenger inn i cellekjernen, stimulerer syntesen av messenger RNA (ribonukleinsyre), som induserer biosyntesen av proteiner (inkludert lipocortin) som formidler cellulære effekter. Inhiberer enzymet fosfolipase A2, inhiberer lipocortin frigjøring av arachidonsyre, så vel som syntesen av prostaglandiner og leukotriener, som bidrar til inflammatoriske, allergiske og andre patologiske prosesser.

Prednisolon hemmer frigjøring av ß-lipotropin av hypofysen, men reduserer ikke konsentrasjonen av sirkulerende ß-endorfin, hemmer sekresjonen av THT (skjoldbruskkjertelstimulerende hormon) og FSH (follikkelstimulerende hormon), øker eksitabiliteten til sentralnervesystemet (CNS), reduserer antallet lymfocytter i blodet, øker antallet stimulere produksjonen av erytropoietiner.

Farmakologisk virkning av stoffet ved systemisk bruk (tabletter, injeksjonsvæske i ampuller med prednison):

  • proteinmetabolisme: reduserer plasmainnholdet i globuliner, og øker syntesen av albumin i leveren og nyrene (med en økning i forholdet albumin / globulin); forbedrer proteinkatabolisme i muskelvev;
  • lipidmetabolisme: stimulerer syntesen av triglyserider og høyere fettsyrer; omfordeler kroppsfett, flytter dem hovedsakelig til ansiktet, skulderbeltet, magen; kan føre til utvikling av hyperkolesterolemi;
  • karbohydratmetabolisme: forbedrer absorpsjonen av karbohydrater fra fordøyelseskanalen (mage-tarmkanalen); øker blodsukkeret fra leveren på grunn av en økning i glukose-6-fosfatase-aktivitet; øker aktiviteten til FEPKK (fosfoenolpyruvat karboksykinase) og forbedrer syntesen av aminotransferaser ved å aktivere glukoneogenese; kan føre til utvikling av hyperglykemi;
  • vann-elektrolyttbalanse: beholder natrium og vann i kroppen; stimulerer utskillelse av kalium på grunn av en økning i mineralocorticoid aktivitet; reduserer absorpsjonen av kalsium i fordøyelseskanalen, utvask kalsium fra beinvevet og øker utskillelsen i urinen;
  • inflammatoriske prosesser: hemmer frigjøring av inflammatoriske mediatorer av eosinofiler og mastceller; induserer dannelse av lipocortin og en reduksjon i antall mastceller som produserer hyaluronsyre; reduserer kapillær permeabilitet; stabiliserer cellemembraner og organellmembraner (spesielt lysosomal);
  • allergiske reaksjoner: hemmer syntese og sekresjon av allergimedikatorer, hemmer frigjøring av histamin og andre bioaktive stoffer fra sensibiliserte mastceller og basofiler; reduserer antall sirkulerende basofiler; hemmer utviklingen av lymfoide og bindevev; reduserer antall mastceller, T- og B-lymfocytter; hemmer følsomheten til effektorceller for allergimedikatorer; hemmer dannelse av antistoff; endrer kroppens immunrespons;
  • hindrende luftveissykdommer: hemmer inflammatoriske prosesser, forhindrer eller hemmer utviklingen av ødem i slimhinnene, hemmer eosinofil infiltrasjon av det submukosale laget av bronkialepitel og avsetning av immunkomplekser som sirkulerer i bronkieslimhinnen; stopper erosjon og desquamation av slimhinnen; øker sensitiviteten til ß-adrenerge reseptorer for endogene katekolaminer og eksogene sympatomimetika i bronkiene i små og mellomstore kaliber; reduserer viskositeten til slim ved å undertrykke eller redusere produksjonen;
  • sjokkforhold, rus: øker blodtrykket (blodtrykk) på grunn av en økning i konsentrasjonen av sirkulerende katekolaminer og gjenoppretting av adrenoreceptor mottakelighet for dem, samt innsnevring av lumen i blodkar; reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen, har en membranbeskyttende effekt, aktiverer leverenzymer som er involvert i metabolske prosesser av endo- og xenobiotika;
  • immunsuppressiv (immunsuppressiv) terapi: hemmer spredning av lymfocytter (spesielt T-lymfocytter), hemmer migrering av B-celler og koblingen av T- og B-lymfocytter, hemmer frigjøring av cytokiner (interleukin-1 og -2, gamma interferon) fra lymfocytter og makrofager ved å redusere dannelsen av antistoffer; under den inflammatoriske prosessen hemmer bindevevsreaksjoner og reduserer muligheten for dannelse av keloidvev.

Når det brukes eksternt, har prednisolon (salve) en betennelsesdempende, anti-allergisk, antiprurittisk og antiexudativ effekt; hemmer dannelsen av arachidonsyre, dannelse og frigjøring av inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner, histamin, lysosomale enzymer, leukotriener, etc.); hemmer inflammatoriske hudreaksjoner, reduserer vasodilatasjon og økt vaskulær permeabilitet i fokus av betennelse.

farmakokinetikk

Absorpsjonen av prednisolon er høy, ved oral administrering av tabletter Prednazolone oppnås den maksimale konsentrasjonen i blodet etter 1-1,5 timer. Opptil 90% av stoffet i plasma binder seg til proteiner: albumin og kortisolbindende globulin - transkortin.

Stoffet metaboliseres i nyrene, leveren, bronkiene og tynntarmen. I oksiderte former glukoniseres eller sulfateres stoffet. Dets metabolitter er inaktive..

T½ (halveringstid) er 2–4 timer, prednison med galle og urin skilles ut ved glomerulær filtrering, reabsorberes av tubuli med 80–90%, skilles ut uendret med nyrene opp til 20%.

Etter intravenøs administrasjon er T½ av prednisolon fra plasma 2-3 timer.

Ved påføring lokalt etter absorpsjon i den generelle blodstrømmen fra overflaten av huden og fra konjunktivalhulen, binder prednison seg til plasmaproteiner og metaboliseres primært i leveren; utskilles uendret i urin ≥ 20%, T½ er omtrent 3 timer.

Indikasjoner for bruk

tabletter

  • endokrine patologier: binyrebarkinsuffisiens primær og sekundær (inkludert tilstanden etter en binyreektomi), HCV (medfødt hyperplasi i binyrebarken), de Curvena tyroiditt (subakutt tyreoiditt);
  • diffuse bindevevssykdommer: SLE (systemisk lupus erythematosus), revmatoid artritt, sklerodermi, dermatomyositis, periarteritis nodosa;
  • revmatisk feber (revmatisme), akutt revmatisk hjertesykdom;
  • betennelse i leddene i akutt og kronisk form: humeroskapulær periartritt, ankyloserende spondylitt, ankyloserende spondylitt, giktisk leddgikt og psoriasis, slitasjegikt (inkludert posttraumatisk), Still-syndrom hos voksne, polyartritt, juvenil artritt, bursitt, senovitt, senebetennelse, senebetennelse
  • allergiske sykdommer i akutt og kronisk forløp: overfølsomhetsreaksjoner på mat og medikamenter, medisinsk eksanem, urticaria, serumsyke, høysnue, allergisk rhinitt, angioødem;
  • astma, inkludert astmatisk status;
  • sykdommer i det hematopoietiske systemet og blodsykdommer: akutt lymfoide og myeloide leukemi, autoimmun hemolytisk anemi, panmyelopati, lymfogranulomatose, agranulocytose, trombocytopenisk purpura, sekundær trombocytopeni hos voksne pasienter, erytrocytisk anemi (erytroblastoma);
  • hudsykdommer: eksem, pemfigus, eksfoliativ / atopisk dermatitt, psoriasis, kontakteksem (for lesjoner i store områder av huden), diffus nevrodermatitt, toksidermi, Lyell syndrom (giftig epidermal nekrolyse), seborrheic dermatitt, bullous herpetiform dermatitt, Stevens-Johns eksudativt erytem);
  • inflammatoriske og allergiske øyesykdommer: allergisk konjunktivitt, allergiske hornhinnesår, sympatiske oftalmier, treg anterior og posterior uveitt med alvorlig alvorlighetsgrad, optisk nevritt;
  • sykdommer i mage-tarmkanalen: ulcerøs kolitt, hepatitt, Crohns sykdom, lokal enteritt;
  • myelom
  • bronkogen karsinom (lungekreft): som en del av en omfattende behandling med cytostatika;
  • lungepatologier: lungefibrose, akutt lungealveolitis, stadium II - III sarkoidose;
  • lungetuberkulose, tuberkuløs hjernehinnebetennelse;
  • aspirasjons lungebetennelse (som en del av kompleks behandling med spesifikk cellegift);
  • Lefflers syndrom er ikke mottagelig for andre typer behandling, berylliose;
  • autoimmun nyrefunksjon (inkludert akutt glomerulonefritt), nefrotisk syndrom;
  • multippel sklerose;
  • hjerneødem (inkludert de som er assosiert med kirurgi, strålebehandling, en hodeskade eller mot en bakgrunn av en hjernesvulst) etter den foreløpige bruken av parenterale former av prednisolon;
  • hyperkalsemi på grunn av kreft;
  • kvalme og oppkast assosiert med cytostatisk terapi;
  • transplantasjonsavstøtningsreaksjon under organtransplantasjon - med et forebyggende formål.

injeksjon

Prednisoloneum i form av en løsning for parenteral bruk brukes hvis akuttbehandling er nødvendig under følgende forhold som krever en rask økning i konsentrasjonen av glukokortikosteroider:

  • sjokk (traumatisk, forbrenning, kirurgisk, kardiogen, giftig) - hvis vasokonstriktorer, plasmasubstituerende medisiner og annen symptomatisk behandling er ineffektive;
  • allergiske reaksjoner i akutte og alvorlige former, anafylaktisk sjokk, blodoverføringssjokk, anafylaktoide reaksjoner;
  • hjerneødem (inkludert de som er assosiert med kirurgi, strålebehandling, en hodeskade eller på bakgrunn av en hjernesvulst);
  • alvorlig form for bronkial astma, astmatisk status;
  • diffuse bindevevssykdommer: SLE, revmatoid artritt;
  • tyrotoksisk krise;
  • akutt binyreinsuffisiens;
  • akutt hepatitt, leverkoma;
  • forgiftning med cauteriserende væsker - for å redusere betennelse og forhindre arrdannelse.

Prednisolon salve brukes i den komplekse behandlingen av inflammatoriske og allergiske sykdommer i huden i en ikke-mikrobiell etiologi, for eksempel eksem, atopisk dermatitt, psoriasis, lupus erythematosus, erytroderma, så vel som allergisk, seboreisk og kontaktdermatitt..

Øyedråper

  • stumpe og akutte øyeskader;
  • keratitt (forutsatt at hornhinnenepitel er helt intakt);
  • allergisk blefarokonjunktivitt i et kronisk forløp;
  • uveitt i det fremre segmentet av øyet, skleritt, episiskleritt;
  • postoperativ periode (i tilfelle langvarige symptomer på øyeeple irritasjon).

Kontra

Ved kortvarig systemisk bruk av prednisolon av helsemessige årsaker er den eneste kontraindikasjonen for dets bruk økt følsomhet for de aktive eller hjelpekomponentene..

Med forsiktighet er prednisolon i form av tabletter og løsning foreskrevet for følgende tilstander / sykdommer:

  • infeksjoner og invasjoner av sopp, bakteriell eller viral art (nåværende eller nylig, inkludert nylig kontakt med en infisert person): herpes simplex, vannkopper, herpes zoster (i viraemisk fase), meslinger, systemisk mykose, strongyloidose, amoebiasis, tuberkulose i aktive og latente faser. Ved alvorlige smittsomme sykdommer er bruk av prednison kun mulig på bakgrunn av spesifikk terapi;
  • perivaccinal periode (8 uker før vaksinasjon og 2 uker etter), lymfadenitt etter vaksinasjon mot tuberkulose med BCG (Bacillus Calmette-Guerin);
  • immunsviktforhold, inkludert ervervet immunsvikt syndrom (AIDS) eller humant immunsviktvirus (HIV);
  • sykdommer i mage-tarmkanalen: gastritt, magesår og tolvfingertarmsår, øsofagitt, magesår i akutt eller latent forløp, nylig dannet tarmanastomose, divertikulitt, ulcerøs kolitt med trussel om abscess eller perforasjon;
  • kardiovaskulære patologier, inkludert nylig hjerteinfarkt (hos pasienter med akutt / subakutt hjerteinfarkt, kan et fokus på nekrose oppstå med en forsinkelse i dannelsen av arrvev, noe som kan føre til brudd på hjertemuskelen), hypertensjon, ukompensert kronisk hjertesvikt, hyperlipidemi;
  • endokrine lidelser: tyrotoksikose, diabetes mellitus (inkludert nedsatt karbohydrattoleranse), hypotyreose, Itsenko-Cushings sykdom, grad 3-4 fedme;
  • alvorlig nyre / leverinsuffisiens, nefrourolithiasis;
  • hypoalbuminemia og tilstander som disponerer for utseendet;
  • systemisk osteoporose, myasthenia gravis, poliomyelitt (med unntak av bulbar encefalitt), akutt psykose, glaukom (åpen vinkel og lukket vinkel);
  • svangerskap.

Prednisolon salve er kontraindisert for bakterielle, virale, sopphudlesjoner, tuberkulose, syfilis, hudsvulster, acne vulgaris, rosacea, hudvaksiner, åpne sår, trofiske magesår, hos barn under 1 år og med økt individuell følsomhet for dens komponenter.

Med forsiktighet brukes salven under graviditet og amming..

Kontraindikasjoner for bruk av øyedråper prednisolon:

  • økt intraokulært trykk;
  • tre keratitt forårsaket av Herpes zoster, vannkopper, andre virussykdommer i hornhinnen og konjunktiva;
  • sopp, mykobakterielle, akutte purulente øyesykdommer;
  • hornhinneepitel;
  • overfølsomhet for stoffene.

Instruksjoner for bruk av prednisolon: metode og dosering

Dosen av prednisolon og behandlingsvarigheten velges av legen individuelt, avhengig av indikasjoner og alvorlighetsgrad av sykdommen.

tabletter

Prednisolon tabletter tas oralt med en liten mengde væske om morgenen (fra 6 til 8 om morgenen) ved frokosten eller umiddelbart etter det.

Ta vanligvis en daglig dose daglig, eller en dobbel dose annenhver dag. En høy daglig dose er delt inn i 2-4 doser, det meste tas om morgenen.

Under akutte tilstander og som en substitusjonsbehandling anbefales voksne pasienter å starte med en dose på 20-30 mg / dag; vedlikeholdsterapi utføres i en dose på 5-10 mg / dag, noen sykdommer (for eksempel nefrotisk syndrom, visse revmatiske sykdommer) krever høyere doser. Barns daglige doser: innledende - 1-2 mg / kg i 4-6 doser; støtte - 0,3-0,6 mg / kg.

Stopp behandling er nødvendig gradvis, og reduser dosen sakte. Hvis det foreligger en historie med psykosedata, utføres høydoseterapi under streng tilsyn av en spesialist.

Ved ansettelse tas den daglige sekretærrytmen til GCS i betraktning: om morgenen, ta hele dosen om gangen eller det meste av det.

injeksjon

Prednison i form av en oppløsning administreres intravenøst, vanligvis gjennomføres den første injeksjonen i en stråle, og gjentatte injeksjoner administreres dråpevis. Hvis intravenøs administrering av en eller annen grunn ikke er mulig, administreres løsningen i de samme dosene intramuskulært.

Indikasjoner for bruk:

  • akutt binyreinsuffisiens: enkeltdose - 100-200 mg; daglig - 300-400 mg;
  • alvorlige allergiske reaksjoner: daglig dose - 100-200 mg, løpetid - 3-16 dager;
  • bronkial astma: kursdose - 75-675 mg, løpetid - 3-16 dager; i alvorlige tilfeller er en økning i kursdosen mulig til 1400 mg og over;
  • astmatisk status: start daglig dose - 500-1200 mg, etterfulgt av en gradvis reduksjon til 300 mg og bytte til vedlikeholdsdoser;
  • tyrotoksisk krise: 100 mg 2-3 ganger om dagen, om nødvendig kan den daglige dosen økes til 1000 mg; løpet av kurset avhenger av den terapeutiske effekten og er vanligvis minst 6 dager;
  • sjokkresistent mot standardbehandling: den innledende dosen, som regel, administreres i en stråle, og deretter gå på en dryppinfusjon; Hvis blodtrykket ikke øker i løpet av 10-20 minutter, gjenta injeksjonen. Etter fjerning fra sjokkstilstanden fortsettes dryppadministrasjonen til blodtrykket stabiliseres. En enkelt dose - 50-150 mg (i alvorlige tilfeller øke til 400 mg); gjentatt administrering utføres etter 3-4 timer; den daglige dosen varierer fra 300 til 1200 mg med en gradvis gradvis reduksjon;
  • akutt lever- / nyresvikt (akutt forgiftning, postoperativ eller postpartum perioder osv.): daglig dose - 25–75 mg; i følge indikasjoner er økningen til 300-1500 mg eller mer mulig;
  • revmatoid artritt og SLE: 75–125 mg / dag administreres i ikke mer enn 7–10 dager i tillegg til systemisk administrering av prednisolon;
  • akutt hepatitt: daglig dose - 75-100 mg, løpetid - 7-10 dager;
  • forgiftning med cauteriserende væsker, forbrenninger i øvre luftveier og fordøyelseskanal: daglig dose 75 til 400 mg, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden, løpetid - 3-18 dager.

Du kan ikke plutselig stoppe den langvarige terapien med prednison. Etter lettelse av akutte tilstander, bytter de til oral administrering av stoffet i form av tabletter med gradvis dosereduksjon.

Anbefalt dosering for barn: fra 2 til 12 måneder - med en hastighet på 2-3 mg / kg; fra 1 til 14 år - 1-2 mg / kg; oppløsningen administreres intramuskulært, og når slik administrering ikke er mulig, er den intravenøst ​​langsom (ca. 3 minutter). Om nødvendig kan du legge inn samme dose på nytt etter 20-30 minutter.

Salven påføres eksternt, påfører et tynt lag på den berørte huden. For å forbedre effekten i begrensede områder, kan okklusive bandasjer brukes..

Anbefalt dosering: påfør salven 1-3 ganger om dagen, løpet av kurset er vanligvis 6-14 dager; i prosessen med ettervern er bruk av stoffet tillatt 1 gang per dag.

For å forhindre tilbakefall og i behandling av kroniske sykdommer, fortsetter bruken av salve i noen tid etter fullstendig forsvinning av alle symptomer, men ikke lenger enn 14 dager.

Områder med tettere hud (håndflater, føtter, albuer), samt steder der salven lett slettes, kan smøres oftere..

Øyedråper

Stoffet blir innpodet i konjunktivalsekken. Varigheten av kurset bestemmes av den behandlende legen.

Standard terapeutisk doseringsregime for prednison: 1-2 dråper 2-4 ganger om dagen.

For å lindre inflammatoriske symptomer på grunn av skade på øyeeplet, anbefales prednisolon-instillasjon en gang om dagen.

Bivirkninger

Tabletter, injeksjon

  • endokrine system: nedsatt glukosetoleranse, steroiddiabetes / manifestasjon av latent diabetes, hemming av binyrebark, Itsenko-Cushings syndrom (overvekt av hypofysen, måneformet ansikt, hirsutisme, økt blodtrykk, amenoré, dysmenoré, stria, muskelsvakhet) hos barn;
  • fordøyelsessystemet: kvalme / oppkast, steroid magesår i magesekken og tolvfingertarmsår, pankreatitt, erosiv øsofagitt, perforering av veggen / blødning i fordøyelseskanalen, fordøyelsen, økt / redusert appetitt, hikke, flatulens; sjelden - økt aktivitet av leverenzymer;
  • hjerte- og karsystem: arytmier, utvikling (med en predisposisjon) eller økt alvorlighetsgrad av diagnostisert hjertesvikt, endringer i elektrokardiogrammet som er karakteristisk for hypokalemi, økt blodtrykk, bradykardi (opp til hjertestans), hyperkoagulasjon, trombose; ved akutt og subakutt hjerteinfarkt - veksten i fokus for nekrose og bremse dannelsen av arr, noe som kan føre til brudd på hjertemuskelen;
  • nervesystemet: hodepine, svimmelhet, desorientering, eufori, delirium, hallusinasjoner, depresjon, manisk-depressiv psykose, paranoia, nervøsitet eller angst, økt intrakranielt trykk, svimmelhet, søvnløshet, cerebellar pseudotumor, kramper;
  • sanseorganer: økt intraokulært trykk (skade på synsnerven er mulig), bakre subkapsulær grå stær, en tendens til sekundær bakteriell, sopp- eller virusinfeksjon i øynene, eksofthalmos, trofiske patologier i hornhinnen, plutselig tap av synet (på grunn av parenteral administrering i nakken, hodet, nese concha, i hodebunnen kan stoffet krystallisere i øyets kar);
  • metabolisme: økt utskillelse av kalsium, hypokalsemi, vektøkning, økt proteinnedbrytning (negativ nitrogenbalanse), hyperhidrose; bivirkninger på grunn av mineralokortikoid aktivitet - hypernatremi, perifert ødem som følge av væske- og natriumretensjon, hypokalemisk syndrom, manifestert ved hypokalemi, arytmi, myalgia eller muskelspasmer, uvanlig svakhet og tretthet;
  • muskel- og skjelettsystem: for tidlig lukking av epifysesonene hos barn med en avmatning i vekst og prosesser med ossifikasjon, osteoporose, steroid myopati, brudd på muskelsene, atrofi av muskelmasse; veldig sjelden - aseptisk nekrose i hodet på hoften og humerus, patologiske beinbrudd;
  • hud og slimhinner: petechiae, ecchymoses, forsinket sårheling, tynning av huden, hypo- eller hyperpigmentering, striae, steroid kviser, en tendens til pyoderma og candidiasis;
  • overfølsomhetsreaksjoner: hudutslett, kløe, lokale allergiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk;
  • lokale reaksjoner (parenteral administrering): på injeksjonsstedet - nummenhet, svie, smerter, prikking, infeksjoner; sjelden - arrdannelse, omkringliggende vevsnekrose; intramuskulær injeksjon (spesielt i deltoidemuskelen) - atrofi i huden og underhuden;
  • andre reaksjoner: leukocyturi, utvikling / forverring av infeksjoner (bruk av immunsuppressiva og vaksinasjon bidrar samtidig til denne bivirkningen), abstinenssyndrom.

Mulige bivirkninger på grunn av bruk av prednisolonsalve: steroidakne, purpura, telangiectasia, svie, kløe, irritasjon og tørr hud.

Langvarig bruk og / eller påføring av salve på store overflater kan forårsake utvikling av hyperkortikisme på grunn av resnisjonsvirkningen av prednisolon. I slike tilfeller må bruken av stoffet stoppes og konsultere en spesialist.

I tilfelle forverring av de beskrevne bivirkningene, eller utseendet til andre reaksjoner som ikke er oppført i disse instruksjonene, bør du informere legen din om dem.

Øyedråper

Etter instillasjon av prednisolon er en forbigående brennende følelse mulig..

Resultatet av langvarig bruk kan være en økning i intraokulært trykk, i forbindelse med hvilke medikamenter som inneholder kortikosteroider brukes ikke mer enn 10 dager og under regelmessig overvåking av intraokulært trykk.

Kontinuerlig bruk av en oftalmisk suspensjon i 3 måneder eller mer kan føre til utvikling av bakre kapsulær grå stær.

Overdose

Et tegn på systemisk overdosering av prednison er en økning i doseavhengige bivirkninger. Det anbefales å utføre symptomatisk behandling med gradvis dosereduksjon, om nødvendig til legemidlet er avbrutt.

Overdosering med lokal applikasjon (salve, øyesuspensjon) kan forårsake lokale bivirkninger i form av allergiske reaksjoner, hvis forekomst krever øyeblikkelig seponering av legemidlet.

spesielle instruksjoner

Før behandling starter, for å identifisere mulige kontraindikasjoner, er det nødvendig å gjennomføre en klinisk undersøkelse av pasienten, inkludert lungefluoroskopi, en studie av mage-tarmkanalen, hjerte-kar-systemet, synorgan og urinveiene..

Før behandling starter og under steroidbehandling, er det nødvendig med regelmessig overvåking av totalt antall blod, plasma-elektrolytter, glukose i urin og blod.

Vaksinasjon bør ikke utføres under bruk av GCS, spesielt i høye doser, siden effektiviteten vil reduseres.

Med tuberkulose foreskrives prednison bare i kombinasjon med anti-TB medisiner.

Systemisk administrering av middels og høye doser av stoffet kan forårsake en økning i blodtrykket..

Bruken av prednisolon i samtidige infeksjoner forbundet med septiske tilstander må utføres med støtte fra antibiotikabehandling.

Langvarig behandling av kortikosteroider krever utnevnelse av kaliumpreparater for å unngå hypokalemi.

Ved kronisk insuffisiens i binyrebarken (Addisons sykdom), er prednison kontraindisert for å bli tatt samtidig med barbiturater på grunn av faren for å utvikle en addison-krise.

Ved en plutselig opphør av bruken av stoffet, spesielt under høydoseterapi, er det et abstinenssyndrom for kortikosteroider, ledsaget av en forverring i matlyst, kvalme, slapphet, generaliserte muskuloskeletalsmerter, asteni.

Det er mulig å redusere sannsynligheten for binyreinsuffisiens og komplikasjonene ved gradvis å avbryte prednisolon. På grunn av det faktum at binyreinsuffisiens etter uttak av medikament kan vare i flere måneder, krever enhver stressende situasjon i denne perioden gjenopptakelse av hormonbehandling.

Tilstedeværelsen av hypotyreose og / eller skrumplever hos pasienten kan øke effekten av kortikosteroider.

Pasienter bør på forhånd varsles om behovet for dem og deres miljø for å unngå kontakt med infiserte meslinger, herpes og vannkopper. Med den nåværende systemiske behandlingen av kortikosteroider, eller hvis de ble brukt i løpet av de neste 3 månedene, trenger pasienter som ikke er vaksinert spesifikke immunglobuliner.

I tilfelle av binyreinsuffisienserstatningsterapi på grunn av den svake mineralokortikoidvirkningen, anbefales prednison å brukes i kombinasjon med mineralokortikoider.

Ved diabetes mellitus er det nødvendig å overvåke blodsukkeret og om nødvendig korreksjon av doseringsregimet.

Periodisk radiologisk overvåking av det osteoartikulære systemet anbefales (bilder av hånden, ryggraden).

Hos pasienter med smittsomme sykdommer i nyrene og urinveiene i det latente løpet, kan prednison forårsake leukocyturi, klinisk viktig for diagnose.

GCS øker metabolittene til 11- og 17-oksyketokortikosteroider.

Som andre lokale kortikosteroider kan ikke prednisolon salve påføres huden rundt øynene på grunn av risikoen for å utvikle glaukom / grå stær, så vel som på åpne sårflater.

I tilfelle komplikasjon av sykdommen ved utvikling av en sekundær sopp- eller bakterieinfeksjon, bør spesifikt antibakterielt / antimykotisk middel legges til prednisonbehandling..

Dråper prednisolon anbefales ikke til bruk med kontaktlinser; linser bør fjernes før inndriving og settes på igjen tidligst 15 minutter etter inngrepet. Langvarig bruk av dråper kan øke det intraokulære trykket, så hvis de brukes i 2 uker eller mer, er det nødvendig med regelmessig overvåking av det intraokulære trykket.

GCS-terapi kan maskere symptomene på en aktuell bakterie- / soppinfeksjon, hvis tilstedeværelse er en indikasjon for bruk av prednisolon som del av kompleks terapi med aktuell antibiotika.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

I følge instruksjonene kan Prednisolone, brukt systemisk, forårsake svimmelhet og andre bivirkninger som kan påvirke koordinasjonen av bevegelser, reaksjonshastighet og konsentrasjon av oppmerksomhet, derfor anbefales det ikke å kjøre kjøretøy og vedlikeholde mekanisk utstyr under terapi.

Etter instillasjon av prednisolonsuspensjonen er lakkrimering mulig, i forbindelse med hvilken prosedyren ikke skal utføres umiddelbart før du utfører potensielt farlige typer arbeid.

Data om effekten av prednisolon i form av en salve på evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer er ikke tilgjengelig.

Graviditet og amming

Bruk av prednisolon systemisk og lokalt, i form av øyedråper under graviditet, er mulig i henhold til vitale indikasjoner hvis det er et forsvarlig overskudd av den forventede fordelen for moren over potensiell risiko for fosteret.

Langvarig systemisk behandling av kortikosteroider hos gravide utelukker ikke muligheten for nedsatt fostervekst. Bruken av prednisolon i III trimester øker risikoen for atrofi i binyrebarken til fosteret, og derfor kan en nyfødt trenger å gjennomgå erstatningsterapi.

Bruk prednison lokalt anbefalt så kort kurs som mulig, smør salve på små områder på hudoverflaten.

GCS skilles ut i morsmelk, så når det brukes under amming, må forsiktighetsregler iakttas, spesielt ikke bruk salve på huden i brystkjertelen like før fôring. Hvis det er nødvendig med systemisk bruk av stoffet under amming, eller når prednisolonsalve påføres huden i store doser og / eller i en lengre periode, bør amming avbrytes i løpet av behandlingen..

Bruk i barndommen

I pediatri brukes kortikosteroider bare i henhold til absolutte indikasjoner, under nøye tilsyn av en lege, siden de kan forårsake veksthemming hos barn og unge. Vanligvis unngår eller minimerer risikoen for å utvikle en slik bivirkning utnevnelsen av prednison annenhver dag..

For barn som var i ferd med å behandle seg i kontakt med infiserte meslinger eller vannkopper, krever profylakse spesifikke immunglobuliner.

Størrelsen på forholdet mellom areal og kroppsvekt hos barn er større enn hos voksne, derfor risikerer de å undertrykke funksjonen til det hypotalamiske hypofyse-binyresystemet og utviklingen av hyperkortikalsyndrom på grunn av bruk av kortikosteroider til lokal bruk. Hos spedbarn kan bleier, bleier og hudfolder ha en lignende effekt som den okklusive bandasjen, og dermed øke den systemiske resorpsjonen av prednisolon.

I barndom og ungdom bør Prednison brukes i den minimale effektive dosen, kortest mulig løpet, og alltid under tilsyn av en spesialist..

Med nedsatt nyrefunksjon

Tabletter og prednisolonløsning er ikke foreskrevet til pasienter med alvorlig nyresvikt og med nefrourolithiasis.

Med nedsatt leverfunksjon

Tabletter og prednisolonløsning er ikke foreskrevet til pasienter med alvorlig leversvikt.

Bruk i alderdom

Ved bruk av kortikosteroider i alderdom øker hyppigheten av bivirkninger.

Legemiddelinteraksjon

På grunn av den høye farmakologiske aktiviteten, kan prednison, som andre kortikosteroider, svekke eller forsterke effekten av mange medisiner. Hvis det er nødvendig å bruke en løsning, tabletter eller øyedråper, prednisolon i kombinasjon med andre medisiner, bør den behandlende legen vurdere og ta hensyn til deres mulige interaksjon.

Det finnes ingen data om legemiddelinteraksjonen mellom salven.

På grunn av mulig farmasøytisk inkompatibilitet av prednisolonoppløsningen med andre intravenøse medisiner, anbefales det at den administreres separat: bolus, eller gjennom en annen dropper. Blanding av prednisolon og heparin oppstår ved dannelse av et bunnfall.

analoger

Analogene av Prednisolon er: preparater for systemisk bruk - Dexazone, Betamethason, Medopred, Prednisol, Hydrocortison, Dexamed, Dexamethason, Lemod, Medrol, Kenalog, Phlosterone, Deltason, Rectodelt, Metipred, Triamcinolone; salver - Hydrocortison, Prednisolone-Ferein; øyedråper - Dexamethason, Hydrocortisone, Dexapos, Oftan Dexamethason, Maksideks, Deksoftan, Dexamethaslong, Prenacid, Ozurdeks.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn, ved en temperatur: tabletter - opptil 25 ° C, salve, injeksjonsvæske, opp til 15 ° C, ikke frys løsningen; øyedråper - 15–25 ° C, bruk den åpne flasken i 4 uker.

Holdbarhet avhenger av produsenten (se emballasje).

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Anmeldelser om prednison

I følge anmeldelser er prednisolon med systemisk bruk (tabletter, injeksjoner) ganske effektiv, men pasienter klager over et stort antall bivirkninger. Avslutning etter et langt behandlingsforløp er vanskelig på grunn av abstinenssyndrom, så kravet om gradvis opphør av behandlingen bør overholdes strengt. Det er klager på smerter i injeksjonen. Det bemerkes at parenteral administrering av prednisolon i nødstilfeller raskt eliminerer kritiske forhold og kan redde liv.

Bruk av stoffet i aktuelle doseringsformer (salve, øyedråper) forårsaker praktisk talt ikke bivirkninger, og anmeldelser om dem er stort sett positive.

Prisen på prednison i apotek

Estimert pris for prednison:

  • 5 mg tabletter (100 stk per pakke) - fra 60 rubler;
  • injeksjonsløsning (Prednisolon i ampuller på 30 mg, 3 stk. pr. pakke) - 20-60 rubler.;
  • salve 0,5% (10 g hver i et rør) - fra 13 rubler;
  • øyedråper 0,5% (10 ml) - 780-850 rubler.