Mezaton

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Mesatone - et medikament med vasokonstriktor og alfa-adrenomimetisk handling.

Slipp form og sammensetning

Mesatone er tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske: klar, fargeløs (1 ml i ampuller, i en pakke papp 10 ampuller komplett med en keramisk skjæreskive eller ampull scarifier).

Aktiv ingrediens: fenylefrinhydroklorid, i 1 ml - 10 mg.

Hjelpekomponenter: injeksjonsvann og glyserin.

Indikasjoner for bruk

  • Vaskulær insuffisiens (inkludert på grunn av en overdose av vasodilatatorer);
  • Arteriell hypotensjon;
  • Allergisk og vasomotorisk rhinitt;
  • Sjokkforhold, inkludert giftig og traumatisk sjokk.

I tillegg brukes Mesatone i lokalbedøvelse som vasokonstriktor..

Kontra

  • Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • Ventrikkelflimmer;
  • feokromocytom;
  • Overfølsomhet for stoffet.

Relativ (spesiell forsiktighet bør utvises i forbindelse med risikoen for komplikasjoner):

  • Arteriell hypertensjon, pulmonal hypertensjon, atrieflimmer, ventrikulær arytmi, akutt hjerteinfarkt, alvorlig stenose i aortaåpningen, vinkellukkende glaukom, hypoksi, hypovolemia, hypercapnia, takyarytmi, metabolsk acidose;
  • Occlusive vaskulære sykdommer (inkludert en historie): Buergers sykdom (tromboangiitis obliterans), åreforkalkning, Raynauds sykdom, arteriell tromboembolisme, vaskulær tendens til spasmer (inkludert under frostskader), porfyri, diabetes mellitus, glukose-6-mangel fosfatdehydrogenase, tyrotoksikose, diabetisk endarteritt;
  • Samtidig bruk av monoaminoksidasehemmere (MAO);
  • Funksjonell svekkelse av nyrene;
  • Generell fluorotan anestesi;
  • Alder til 18 år;
  • Eldre alder.

Mesaton kan foreskrives til gravide og ammende kvinner bare for strenge indikasjoner, etter å ha vurdert forholdet mellom fordeler og mulig risiko.

Dosering og administrasjon

Mesatone-oppløsning administreres intravenøst ​​(med strøm eller dråpe), intramuskulært eller subkutant..

Når kollapsen administreres intravenøst ​​sakte i en dose på 0,1-0,3-0,5 ml, etter fortynning med 20 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseløsning. Om nødvendig, administrer en ny dose.

Legemidlet administreres dråpevis intravenøst ​​i en dose på 1 ml, etter fortynning av 250-500 ml av en 5% dekstroseløsning..

Intramuskulært eller subkutant foreskrives Mesatone til voksne i en dose på 0,3-1 ml 2-3 ganger om dagen, for barn over 15 år med arteriell hypotensjon under ryggmargsbedøvelse - i en dose på 0,5-1 mg per kilo kroppsvekt.

For å redusere betennelse og smale karene i slimhinnene, brukes stoffet (i en konsentrasjon på 0,125, 0,25, 0,5, 1%) til smøring eller innstøping.

Ved utførelse av lokalbedøvelse tilsettes for hver 10 ml anestesiløsning 0,3-0,5 ml 1% Mesaton-løsning..

De mest tillatte dosene for voksne:

  • Intravenøst: singel - 5 mg, daglig - 25 mg;
  • Intramuskulært og subkutant: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg.

Bivirkninger

  • Hjerte-kar-system: økt blodtrykk, hjertefrekvens, arytmi, ventrikkelflimmer, kardialgi, bradykardi;
  • Sentralnervesystemet: søvnløshet, frykt, angst, svimmelhet, svakhet, parestesi, skjelving, kramper, hodepine, hjerneblødning;
  • Annet: iskemi i huden på injeksjonsstedet, blekhet i ansiktshuden; i isolerte tilfeller - allergiske reaksjoner, dannelse av skabb og nekrose (med subkutane injeksjoner og i tilfelle en løsning kommer inn i vevet).

spesielle instruksjoner

Under behandlingen er det nødvendig med overvåking av elektrokardiogramindikatorer, blodtrykk, blodsirkulasjon på injeksjonsstedet og lemmene, og lite blodvolum.

Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er det nødvendig å korrigere hypoksi, hypovolemia, hypercapnia og acidose.

I tilfelle av medikament kollaps hos pasienter med arteriell hypertensjon, er det tilstrekkelig å opprettholde systolisk blodtrykk på et nivå på 30-40 mm Hg lavere enn vanlig..

Vedvarende hjertearytmier, alvorlig takykardi eller bradykardi, en kraftig økning i blodtrykket krever avskaffelse av Mesaton.

For å forhindre en gjentatt reduksjon i blodtrykk etter seponering av medisinen, anbefales det å redusere dosen gradvis, spesielt etter en lang infusjon. Imidlertid, hvis systolisk blodtrykk synker til et nivå på 70-80 mmHg, blir infusjonen gjenopptatt.

Det må tas i betraktning at vasokonstriktorer, brukt i tillegg til lokalbedøvelse samtidig med midler som stimulerer arbeidskraft (ergotamin, vasopressin, metylergometrin, ergometrin), eller ment å korrigere arteriell hypotensjon under fødsel, kan føre til en vedvarende økning i blodtrykket i fødselen.

Med alderen synker antallet fenylefrin-følsomme adrenerge reseptorer. MAO-hemmere, noe som øker trykkeffekten av sympatomimetika, kan bidra til utseende av oppkast, utvikling av arytmier, hodepine og hypertensiv krise. Av denne grunn bør pasienter som har tatt MAO-hemmere de siste 2-3 ukene, redusere dosene med sympatomimetika..

I løpet av behandlingen med Mesaton er det nødvendig å avstå fra å delta i aktiviteter som krever hastigheten på mentale og motoriske reaksjoner, inkludert å kjøre kjøretøy.

Legemiddelinteraksjon

Mulige interaksjonsreaksjoner i tilfelle samtidig bruk av Mesatone og andre medisiner:

  • Antihypertensive medisiner, diuretika: en reduksjon i deres hypotensive effekt;
  • Monoaminoksidasehemmere (prokarbazin, furazolidon, selegilin), trisykliske antidepressiva, ergotalkaloider, adrenostimuleringsmidler, metylfenidat, oksytocin: økt trykkvirkning og arytmogenitet av fenylefrin;
  • Inhalasjonsbedøvelsesmidler (halotan, enfluran, metoksyfluran, isofluran, kloroform): økt risiko for å utvikle alvorlige ventrikulære og atrielle arytmier;
  • Nitrater: en reduksjon i deres antianginal effekt, en reduksjon i trykkeffekten av fenylefrin, en risiko for å utvikle arteriell hypotensjon;
  • Skjoldbruskhormoner: synergistiske effekter av medikamenter og en økning i den tilhørende risikoen for å utvikle koronarinsuffisiens, spesielt hos pasienter med koronar aterosklerose;
  • Alfa-adrenerge blokkeringsmidler, fenotiaziner: reduksjon av den hypertensive effekten;
  • Metylergometrin, doxapram, ergotamin, oksytocin, ergometrin: økt alvorlighetsgrad av vasokonstriktorvirkning;
  • Beta-adrenerge blokkeringsmidler: reduksjon i pacemakeraktivitet; når du bruker reserpine - risikoen for å utvikle hypertensjon.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ºC. Ikke utsett for lys. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Mesatone - løsning

Indikasjoner for bruk

For parenteral bruk av stoffet - arteriell hypotensjon, sjokkforhold (inkludert traumatisk, giftig), vaskulær insuffisiens (inkludert mot bakgrunn av en overdose vasodilatatorer), som en vasokonstriktor under lokalbedøvelse.

Intranasal - vasomotorisk og allergisk rhinitt.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktivt stoff, gruppe

Doseringsform

injeksjon

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffet, GOKMP, feokromocytom, ventrikkelflimmer.

metabolsk acidose, hyperkapnia, hypoksi, atrieflimmer, vinkelluk glaukom, arteriell hypertensjon, pulmonal hypertensjon, hypovolemia, alvorlig stenose i aortaåpningen, akutt hjerteinfarkt, takyarytmi, ventrikulær arytmi; okklusive vaskulære sykdommer (inkludert en historie) - arteriell tromboembolisme, åreforkalkning, tromboangiitis obliterans (Buergers sykdom), Raynauds sykdom, vaskulær tendens til spasmer (inkludert under frostskader), diabetisk endarteritt, tyrotoksikose, gravide kvinner, amming, alderdom, alder opp til 18 år.

Hvordan bruke: dosering og løpet av behandlingen

Gå langsomt inn intravenøst, med kollaps - 0,1-0,3-0,5 ml av en 1% løsning, fortynning i 20 ml av en 5% dekstroseoppløsning eller 0,9% NaCl-løsning. Gjenta om nødvendig introduksjonen.

In / drypp - 1 ml 1% løsning i 250-500 ml 5% dekstroseløsning.

P / C eller IM, voksne - 0,3-1 ml av en 1% løsning 2-3 ganger om dagen; barn med arteriell hypotensjon under spinalbedøvelse - 0,5-1 mg / kg.

For å begrense karene i slimhinnene og redusere betennelse, smør eller innpust (oppløsningskonsentrasjoner - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Med lokalbedøvelse tilsettes 0,3-0,5 ml av en 1% medikamentoppløsning per 10 ml bedøvelsesoppløsning..

Høyere doser for voksne. P / c og / m: singel - 10 mg, daglig - 50 mg; in / in: singel - 5 g, daglig - 25 mg.

farmakologisk effekt

Alfa-1-adrenostimulator; liten effekt på hjerte-beta-adrenerge reseptorer; Det er ikke katekolamin (inneholder bare en hydroksylgruppe i den aromatiske kjernen). Forårsaker innsnevring av arterioler og øker blodtrykket (med mulig refleks bradykardi). Sammenlignet med noradrenalin og epinefrin, øker blodtrykket mindre kraftig, men virkningen av stoffet er lengre (mindre utsatt for catechol-O-metyltransferase); forårsaker ikke en økning i IOC.

Handlingen begynner umiddelbart etter administrering og varer i 5-20 minutter (etter i / v administrering), 50 minutter (med s / c administrering), 1-2 timer (etter i / v administrasjon).

Bivirkninger

Oftest hodepine, kvalme eller oppkast; sjeldnere - angina pectoris, bradykardi, dyspné, økning eller reduksjon i blodtrykk, hjertebank, takykardi, ventrikulær arytmi (spesielt når det brukes i høye doser), irritabilitet, motorisk angst, allergiske reaksjoner.

Symptomer: ventrikulær ekstrasystol, korte paroksysmer av ventrikkeltakykardi, en følelse av tyngde i hodet og lemmene, en overdreven økning i blodtrykket.

Overdosebehandling: iv administrering av kortvirkende alfablokkere (fentolamin) og betablokkere (for rytmeforstyrrelser).

spesielle instruksjoner

Under behandling med stoffet, skal EKG, blodtrykk, IOC, blodsirkulasjon i lemmene og på injeksjonsstedet overvåkes.

Hos pasienter med arteriell hypertensjon i tilfelle medisinsk kollaps, er det tilstrekkelig å opprettholde systolisk blodtrykk på et nivå under det vanlige 30-40 mm Hg.

Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er korreksjon av hypovolemia, hypoxia, acidosis og hypercapnia obligatorisk.

En kraftig økning i blodtrykk, alvorlig bradykardi eller takykardi, vedvarende hjerterytmeforstyrrelser krever seponering av stoffet.

For å forhindre en gjentatt reduksjon i blodtrykk etter seponering av medisinen, bør dosen reduseres gradvis, spesielt etter en langvarig infusjon. Infusjonen gjenopptas hvis det systoliske blodtrykket synker til 70-80 mm Hg.

Det er ikke kjent om stoffet går over i morsmelk..

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier på mennesker og dyr på effekten av stoffet under graviditet er ikke utført..

Det må huskes at bruk av vasokonstriktorer under fødsel for korreksjon av arteriell hypotensjon eller som tilsetningsstoffer til lokalbedøvelse mot medikamenter som stimulerer arbeid (vasopressin, ergotamin, ergometrin, metylergometrin), kan føre til en vedvarende økning i blodtrykket i postpartum perioden.

Antallet medikamentfølsomme adrenerge reseptorer synker med alderen.

MAO-hemmere, noe som øker trykkeffekten av sympatomimetika, kan forårsake hodepine, arytmier, oppkast, hypertensiv krise, derfor er det nødvendig å redusere dosen av sympatomimetika når pasienter tar MAO-hemmere de foregående 2-3 ukene..

Interaksjon

Bruk av medisinen svekker den hypotensive effekten av vanndrivende midler og antihypertensiva (inkludert metyldopa, mecamylamine, guanadel, guanethidine).

Fenotiaziner, alfablokkere (fentolamin), furosemid og andre diuretika reduserer den hypertensive effekten av stoffet..

MAO-hemmere (inkludert furazolidon, prokarbazin, selegilin), oksytocin, ergotalkaloider, trisykliske antidepressiva, metylfenidat, adrenostimulanter øker pressoreffekten og arytmogenitet.

Betablokkere reduserer pacemaking-aktivitet, arteriell hypertensjon er mulig mot bakgrunn av reserpin (adrenomimetisk følsomhet øker på grunn av uttømming av katekolaminreserver i adrenerge avslutninger).

Inhalasjonsbedøvelsesmidler (inkludert kloroform, enfluran, halotan, isofluran, metoksyfluran) øker risikoen for alvorlige atrie- og ventrikulære arytmier, siden de kraftig øker følsomheten til myocardium for sympatomimetika..

Ergometrin, ergotamin, metylergometrin, oksytocin, doxapram øker manifestasjonen av vasokonstriktoreffekten.

Reduserer den antianginal effekten av nitrater, som igjen kan redusere trykkeffekten av sympatomimetika og risikoen for arteriell hypotensjon (kombinert bruk av Mesatone og nitrater er tillatt avhengig av oppnåelse av ønsket terapeutisk effekt).

Skjoldbruskhormoner øker gjensidig effekt og følgelig risikoen for koronarinsuffisiens, spesielt ved koronar aterosklerose..

Mezaton

Mesatone: instruksjoner for bruk

  • Dexalgin (et ikke-steroidt betennelsesdempende middel. Det brukes til å behandle akutte og kroniske inflammatoriske og metabolske sykdommer i muskel-skjelettsystemet.);
  • Metrogil vaginal gel (Et medikament med en antiprotozoal effekt for aktuell bruk i gynekologi. Det brukes mot bakteriell vaginose, urogenital trichomoniasis.);
  • Leksjoner (Antiinflammatorisk medikament av planteopprinnelse. Indisert for behandling av akutt patologi i urinveiene. Ikke foreskriv til barn under 14 år.);
  • Tantum Verde (betennelsesdempende medikament for aktuell bruk. Ingredienser: benzidaminhydroklorid. Brukes til å behandle betennelsessykdommer i halsen og munnhulen.);
  • Lorista (Antihypertensive kombinert middel. Aktivt stoff: losartan. Brukes for høyt blodtrykk og hjertesvikt.);

Mesatone: applikasjon

Det aktive stoffet i Mesatone er fenylefrin, som har en vasokonstriktoreffekt. En gang i kroppen, forårsaker denne alfa-adrenerge agonisten en innsnevring av arteriolene, øker blodtrykket (ikke så dramatisk som epinefrin, men varer lenger), utvider bronkiene, hemmer tarmens bevegelighet, påvirker livmoren og tarmen som adrenalin og får elevene til å utvide seg, reduserer intraokulært trykk. Mesatone er i form av øyedråper, nesedråper og injeksjon. Det er foreskrevet for arteriell hypotensjon, toksiske og traumatiske sjokkforhold, rus, vaskulær insuffisiens.

Dråper for øynene Mesaton

En mesaton i form av øyedråper brukes til å utvide eleven under oftalmiske prosedyrer, der den bakre delen av øyet undersøkes. Dråper brukes også i tester med mistanke om vinklukkende glaukom, forskjellige diagnostiske prosedyrer, iritt, iridocyclitis. Legemidlet blir innpodet i bindehinnen, når du diagnostiserer en gang, en dråpe i øyet, om nødvendig, etter en time, kan du igjen legge inn stoffet. Mesatone forårsaker utvidelse av eleven og trekker sammen de glatte musklene i bindehinnen. Maksimal effekt oppstår etter 15-30 minutter og varer i opptil 4-6 timer. Når uveitt administreres en dråpe to ganger tre ganger om dagen.

Mesaton ampulle-løsning

Hver ampulle inneholder 1 ml 1% løsning. Det administreres subkutant eller intramuskulært, sjeldnere intravenøst. Ved lavt blodtrykk administreres Mesaton intramuskulært eller subkutant i en 0,3-1 ml oppløsning, og i tilfelle sjokk injiseres det sakte 0,5-1 ml av en oppløsning fortynnet i 20-40 ml glukoseoppløsning (5-40%), eller dråpevis 1-2 ml fortynnet i 250-500 ml saltvann eller 5% glukoseoppløsning. For å stoppe angrepet ved normalt trykk er det nok å injisere 0,2-0,4 ml av en oppløsning fortynnet i 40 ml glukoseoppløsning langsomt i venen (kan kombineres med corglycon, strophanthin). En sjelden gang brukes Mesatone mot takykardi med en markert reduksjon i blodtrykk (injisert i en blodåre 0,5-1 ml flere ganger til normal tilstand er gjenopprettet) og for å forbedre koronar sirkulasjon (1 ml injiseres subkutant).

Mesatone: originale bruksanvisninger

Alpha1-adrenostimulator, liten effekt på beta-adrenerge reseptorer i hjertet; ikke-katekolamin (inneholder bare en hydroksylgruppe i den aromatiske kjernen).
Forårsaker innsnevring av arterioler og økt blodtrykk (med mulig refleks bradykardi).
Sammenlignet med noradrenalin og epinefrin, øker det blodtrykket mindre kraftig, men virker i lengre tid (det er svakere enn catechol-O-metyltransferase); forårsaker ikke en økning i minuttvolumet blod.
Handlingen begynner umiddelbart etter administrering og varer i 5-20 minutter (etter intravenøs administrasjon), 50 minutter (med subkutan administrasjon), 1-2 timer (etter intramuskulær administrering).
farmakokinetikk
Metabolisert i leveren og mage-tarmkanalen (uten deltakelse av catechol-O-metyltransferase).
Utskilles av nyrene i form av metabolitter.

parenteral
- arteriell hypotensjon;
- sjokkforhold (inkludert traumatiske, giftige);
- vaskulær insuffisiens (inkludert på bakgrunn av en overdose av vasodilatatorer);
- som en vasokonstriktor under lokalbedøvelse.
intranasalt:
- vasomotorisk og allergisk rhinitt.

Intravenøst ​​sakte, med kollaps - 0,1-0,3-0,5 ml av en 1% løsning, fortynning i 20 ml av en 5% dekstroseløsning eller 0,9% natriumkloridløsning.
Gjenta om nødvendig introduksjonen.
Intravenøs drypp - 1 ml 1% løsning i 250-500 ml 5% dekstroseløsning.
Subkutant eller intramuskulært, voksne - 0,3-1 ml av en 1% løsning 2-3 ganger om dagen; barn over 15 år med arteriell hypotensjon under spinalbedøvelse - 0,5-1 mg / kg.
For å begrense karene i slimhinnene og redusere betennelse, smør eller innpust (oppløsningskonsentrasjoner - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).
Med lokalbedøvelse tilsettes 0,3-0,5 ml 1% løsning per 10 ml bedøvelsesoppløsning..
Høyeste doser for voksne: subkutant og intramuskulært: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg; intravenøst: singel - 5 g, daglig - 25 mg.
For å utvide eleven: 1-2% Mesatone-løsning injiseres i konjunktivalsekken, 2-3 dråper.

Fra det kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk, hjertebank, ventrikkelflimmer, arytmi, bradykardi, kardialgi.
Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet, en følelse av frykt, søvnløshet, angst, svakhet, hodepine, skjelving, parestesier, kramper, hjerneblødning.
Annet: blekhet i ansiktshuden, iskemi i huden på injeksjonsstedet, i isolerte tilfeller kan det oppstå nekrose og skabbdannelse hvis det kommer inn i vevet eller ved subkutan injeksjon, allergiske reaksjoner.

- Overfølsomhet for stoffet;
- hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
- feokromocytom;
Ventrikkelflimmer.

Ikke anbefalt for bruk under graviditet og amming.
nøye:
- metabolsk acidose, hypercapnia;
- hypoksi, atrieflimmer;
- vinkellukking glaukom;
- arteriell hypertensjon;
- hypertensjon i lungesirkulasjonen;
- hypovolemia, alvorlig stenose i aorta munn;
- akutt hjerteinfarkt, takyarytmi;
- ventrikulær arytmi;
- okklusive vaskulære sykdommer (inkludert en historie) - arteriell tromboembolisme, åreforkalkning, tromboangiitis obliterans (Buergers sykdom), Raynauds sykdom, vaskulær tendens til spasmer (inkludert under frostskader), diabetisk endarteritt, tyreotoksikose, diabetes mellitus, porfyri, glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel, kombinert bruk av monoaminoksidasehemmere, med generell anestesi (fluorotanic), nedsatt nyrefunksjon, alderdom, alder under 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

I løpet av behandlingsperioden skal EKG, blodtrykk, minutt blodvolum, blodsirkulasjon i lemmene og på injeksjonsstedet overvåkes.
Hos pasienter med arteriell hypertensjon i tilfelle av medikament kollaps, er det tilstrekkelig å opprettholde systolisk blodtrykk på et nivå under det vanlige 30-40 mm Hg.
Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er korreksjon av hypovolemia, hypoxia, acidosis og hypercapnia obligatorisk.
En kraftig økning i blodtrykk, alvorlig bradykardi eller takykardi, vedvarende hjerterytmeforstyrrelser krever seponering av behandlingen.
For å forhindre gjentatt blodtrykksfall etter seponering av medisinen, bør dosen reduseres gradvis, spesielt etter langvarig infusjon..
Infusjonen gjenopptas hvis det systoliske blodtrykket synker til 70-80 mmHg.

Det må huskes at bruk av vasokonstriktorer under fødsel for korreksjon av arteriell hypotensjon eller som tilsetningsstoffer til lokalbedøvelse mot bakgrunn av midler som stimulerer fødsel (vasopressin, ergotamin, ergometrin, metylergometrin) kan føre til en vedvarende økning i blodtrykket i fødselen.
Med alderen synker antallet adrenerge reseptorer som er følsomme for fenylefrin. Monoamin oksidasehemmere, noe som øker trykkeffekten av sympatomimetika, kan forårsake hodepine, arytmier, oppkast, hypertensiv krise. Derfor, når pasienter tar monoamin oksidasehemmere de foregående 2-3 ukene, bør dosene av sympatomimetika reduseres..
Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer
Under terapi bør du ikke delta i farlige aktiviteter som krever hastighet på motoriske og mentale reaksjoner (inkludert bilkjøring).

Mesatone reduserer den antihypertensive effekten av diuretika og antihypertensive medisiner (metyldopa, mecamylamine, guanadrell, guanethidine).
Fenotiaziner, alfablokkere (fentolamin), furosemid og andre diuretika reduserer den hypertensive effekten.
Monoamin oksidasehemmere (furazolidon, prokarbazin, selegilin), oksytocin, ergotalkaloider, trisykliske antidepressiva, metylfenidat, adrenostimulanter øker pressoreffekten og arytmogenisiteten til fenylefrin.
Betablokkere reduserer pacemakingsaktivitet, på bakgrunn av reserpin - arteriell hypertensjon er mulig (som et resultat av uttømming av katekolaminer i de adrenergiske endene, øker følsomheten for adrenergiske agonister). Inhalasjonsbedøvelsesmidler (kloroform, enfluran, halotan, isofluran, metoksyfluran) øker risikoen for alvorlige atrie- og ventrikulære arytmier, siden de kraftig øker følsomheten til myocardium for sympatomimetika..

Ergometrin, ergotamin, metylergometrin, oksytocin, doxapram øker alvorlighetsgraden av vasokonstriktoreffekten.
Reduserer den antianginale effekten av nitrater, som igjen kan redusere trykkeffekten av sympatomimetika og risikoen for arteriell hypotensjon (samtidig bruk er mulig avhengig av oppnåelse av ønsket terapeutisk effekt).
Skjoldbruskhormoner øker (gjensidig) effekten og den tilhørende risikoen for koronarinsuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier på mennesker og dyr på stoffets virkning på gravide er ikke blitt utført, data om frigivelse av stoffet i morsmelk er ikke tilgjengelig, på grunnlag av dette, under graviditet og under amming, er bruken av stoffet mulig med forsiktighet, bare under strenge indikasjoner og under tilsyn av en lege, vurdere forholdet mellom fordeler og risiko.

Symptomer: ventrikulær ekstrasystol, korte paroksysmer av ventrikkeltakykardi, en følelse av tyngde i hodet og lemmene, en betydelig økning i blodtrykket.
Behandling: intravenøs administrering av alfablokkere (fentolamin) og betablokkere (for hjerterytmeforstyrrelser).

Mesatoninjeksjon 10 mg / ml. 1 ml i ampuller, nestet i 10 stykker med en ampullsnekker eller keramisk skjæreskive i en pakke papp.

Oppbevares på stedet beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Utløpsdato - 3 år.

1 ml Mesatone-injeksjon inneholder:
- virkestoff: fenylefrinhydroklorid - 10 mg;
- hjelpestoffer: glyserin; vann for injeksjoner.

Mezaton

Artikler innen medisinsk ekspert

Mesatone er en a-adrenerg agonist; har vasokonstriktor aktivitet.

ATX-kode

Virkestoffer

Indikasjoner for bruk av Mesaton

Det brukes til å eliminere oftalmiske lidelser:

  • iridocyclitis, uveitt av den fremre subtypen (terapi og forebygging av utseendet av bakre vedheft eller asthenopi, og i tillegg svekkelse av ekssudasjonen assosiert med iris);
  • utvide øyepupillen til å utføre diagnostikk under oftalmoskopi og andre prosedyrer som er nødvendige for å studere tilstanden til den bakre okulære regionen, og med den under laserprosedyrer og kirurgi av vitreoretinal type;
  • når du utfører provoserende tester hos individer med et smalt syn på vinkelen til det fremre oftalmiske kammeret og tilstedeværelsen av mistanke om utviklingen av vinkellukkningsglaukom;
  • differensialundersøkelse med injeksjoner inne i øyeeplet;
  • svekkelse av irritasjon og hyperemi under syndromet "røde øyne";
  • kombinasjonsbehandling av overnattingskrammer (for barn).

Ved parenteral administrering for slike lidelser:

  • nedsatt blodtrykk;
  • sjokkstilstand (giftige og traumatiske varianter derav er inkludert her);
  • vaskulær insuffisiens, noen ganger utvikler seg i forbindelse med rus med vasodilaterende stoffer;
  • i form av en vasokonstriktor med lokalbedøvelse.

Det kan også foreskrives til intranasal administrering med en rennende nese av vasomotorisk eller allergisk karakter.

Slipp skjema

Frigjøring av det farmasøytiske stoffet er i form av dråper for øynene, inne i 5 ml dropperflasker.

I tillegg realiseres det i form av injeksjonsvæske, inne i ampuller med en kapasitet på 1 ml; esken inneholder 10 slike ampuller.

farmakodynamikk

Mesatone er en a-adrenostimulator med en ubetydelig effekt på β-adrenerge reseptorer. Det kan ikke betraktes som katekolamin, fordi stoffet bare har 1 hydroksylkategori i sin egen aromatiske kjerne; det kan øke blodtrykket og smale arterioler, som noen ganger forårsaker refleks bradykardi.

Sammenlignet med epinefrin eller noradrenalin, øker medikamentet blodtrykket nivåer jevnere, mens virkningen er lengre, fordi det ikke er så mye påvirket av catechol-O-metyltransferase-komponenten. Behandling med Mesaton forårsaker ikke en økning i verdiene for minuttets blodvolum.

Medisinen har vasokonstriktive egenskaper, likt effekten av noradrenalin, men effekten er mindre sterk og lengre; samtidig har medisinen ikke en inotrop og kronotropisk effekt på hjertet.

Instillering av medikamenter fører til sammentrekning av elev dilatatoren, som et resultat som den utvider seg (og med den glatte muskler i konjunktival arterioler). Stoffet påvirker ikke aktiviteten til ciliarymuskel, på grunn av hvilken mydriasis ikke er ledsaget av cycloplegia..

Medikamenteksponering utvikles umiddelbart etter intravenøs injeksjon og varer de neste 5-20 minuttene. Hvis et stoff administreres s / c ved metoden, er virkningens varighet 50 minutter, og med a / m injeksjon - 1-2 timer.

farmakokinetikk

Fenylefrin kan lett passere inn i øyevevet, og utvide eleven i en periode på 10-60 minutter. En betydelig reduksjon i pupilldilatatoren inne i fuktigheten i det fremre oftalmiske kammeret etter 30-45 minutter etter installasjonen, lar deg oppdage partikler av lakenpigmentet i iris; i dette tilfellet er det nødvendig å differensiere uveitt eller penetrering av ensartede blodkomponenter.

Fenylefrin metabolske prosesser utvikler seg i leveren, og i tillegg til denne mage-tarmkanalen (katekol-O-metyltransferase-enzymet deltar ikke i dette).

Utskillelse av metabolske elementer skjer gjennom nyrene.

Bruk av Mesatone under graviditet

Det er tillatt å bruke Mesatone hos gravide kvinner veldig nøye - i nærvær av strenge vitale indikasjoner og under medisinsk tilsyn (først må du vurdere risikoen og fordelene med medisinen for kvinnen og fosteret).

Samtidig ble det avslørt at introduksjon av vasokonstriktorer under fødsel (for å korrigere det falt blodtrykket), og i tillegg til tilsetningsstoffer til lokalbedøvelse i kombinasjon med medisiner som stimulerer livmorens kontraktilitet (blant annet ergotamin med vasopressin, samt ergometrin med metylergometrin), forårsake en vedvarende økning i blodtrykket etter fødsel.

Kontra

  • feokromocytom;
  • hypertrofi assosiert med obstruktiv kardiomyopati;
  • ventrikkelflimmer;
  • tilstedeværelsen av medikamentintoleranse.

For oftalmiske prosedyrer er ikke foreskrevet i slike tilfeller:

  • glaukom, med en lukket vinkel eller trang vinkel;
  • betydelige lidelser i arbeidet med CVS (blant dem aneurismer, hjertesykdommer, takykardi og høyt blodtrykk);
  • insulinavhengig type diabetes;
  • hypertyreose;
  • tilstedeværelsen av brudd i integriteten til fundus i øyet eller forstyrrelser i tåreproduksjon;
  • medfødt mangel på G6FD-komponenten eller leveren av porfyri.

Forsiktighet ved bruk av medisiner er nødvendig under følgende forhold:

  • metabolsk type acidose;
  • hypoksi eller hypercapnia;
  • atrieflimmer;
  • økt blodtrykk eller hypertensjon i den lille sirkelen av systemisk blodstrøm;
  • hypovolemi;
  • aortastenose med en alvorlig grad av intensitet;
  • akutt stadium av hjerteinfarkt;
  • ventrikulær arytmi eller takyarytmi;
  • okklusiv vaskulær patologi (også dens historie) under åreforkalkning, Raynauds syndrom, arteriell tromboembolisme, Buergers sykdom eller diabetes mellitus, og også med vaskulær tendens til å utvikle spasmer, diabetisk endarteritt og frostskader, så vel som i kombinasjon med IMAO;
  • introduksjon av generell anestesi (fluorotanic);
  • nedsatt nyrefunksjon;
  • alderen mennesker.

Bivirkninger av Mesaton

Blant sidesymptomene:

  • ventrikkelflimmer, bradykardi, økt blodtrykk, arytmi, hjertebank og kardialgi;
  • følelse av stor angst, frykt eller svakhet, svimmelhet, søvnløshet, hodepine;
  • skjelving, parestesi, kramper, hjerneblødning;
  • blansering av huden i ansiktet;
  • tegn på allergi, lokalt utseende av skorpe i tilfelle penetrering i vev og epidermal iskemi i området medikamentadministrasjon.

Ved innføring av dråper kan det vises negative tegn på den delen av synsorganene: hyperemi av reaktiv karakter, en følelse av ubehag, svie eller irritasjon, og i tillegg kan visuell tømme, reaktiv miose, lacrimation og en økning i IOP.

Dosering og administrasjon

Dråper for øynene brukes i form av instillasjoner - du må innpode den første dråpen inne i øyet konjunktivalsekken.

Injiseringsvæske injiseres jet eller intravenøst ​​med lav hastighet.

Innføringen av medikamentet gjennom en dropper, intravenøst ​​- det kreves å bruke 1% væske (1 ml), som er fortynnet i 5% dekstroseløsning (0,25 eller 0,5 l).

I dette tilfellet fortynnes 0,1, 0,3 eller 0,5 ml av en 1% væske i en 5% dekstroseløsning (20 ml) eller 0,9% NaCl. Om nødvendig kan administrasjonsprosedyren gjentas..

Doseringsporter for intramuskulær eller subkutan administrasjon (for voksne) ligger i området 0,3-1 ml 1% væske, 2-3 ganger per dag. Ungdom over 15 år (med redusert blodtrykknivå) krever 0,5-1 mg / kg pasientvekt for å utføre spinalbedøvelse.

For å begrense karene i slimhinnene og svekke intensiteten på symptomene på betennelse, må du innpode eller smøre området med konsentrert væske - 0,125, 0,25, så vel som 0,5 eller 1%.

Med lokalbedøvelse.

Til bedøvelsesmidlet som brukes som et løsningsmiddel (10 ml), er det nødvendig å tilsette 0,3-0,5 ml av en 1% medikamentvæske.

Voksne med en 1-gangs v / m- eller sc-injeksjon kan administreres med maksimalt 10 mg av stoffet; per dag - maksimalt 50 mg av stoffet. Med intravenøs injeksjon er en enkelt dose medikamenter maksimalt 5 mg, og den daglige - 25 mg.

For å forhindre gjentatt reduksjon i blodtrykksverdier etter uttak av medikamenter, er det nødvendig å redusere doseringen gradvis (spesielt hvis dette gjøres etter en lang infusjon). Fortsett infusjon er tillatt etter en reduksjon i indikatorene for blodtrykkssystem til nivået 70-80 mm Hg.

Overdose

Ved forgiftning, ventrikulær ekstrasystol, en følelse av tyngde i lemmer og hode, og også korte paroksysmale symptomer på ventrikulær takykardi og en betydelig økning i blodtrykk..

En intravenøs injeksjon av a-blokkere utføres (phentolamin kan brukes). Når hjerterytmeforstyrrelser oppstår, anbefales det å introdusere ß-blokkering.

Interaksjoner med andre medisiner

Bruk sammen med antihypertensiv og diuretika fører til en svekkelse av de antihypertensive egenskapene til disse medikamentene (guanethidin, mecamylamine og guanadrel med methyldopa).

Kombinasjon med fenotiaziner eller α-blokkere (som fentolamin) reduserer hypertensiv aktivitet.

Innledningen i kombinasjon med MAOI (blant dem selegilin og furazolidon med prokarbazin), og også med ergotalkaloider, metylfenidat, oksytocin, og i tillegg trisykliske stoffer og adrenostimuleringsmidler fører til betydelig potensiering av pressoraktivitet, så vel som arytmogenogeniteten til fenylefrinelementet.

Kombinasjon med ß-blokkere svekker tempoaktiviteten.

Bruken av reserpin fører til en økning i blodtrykket, som utvikler seg på grunn av uttømming av katekolamin depoter lokalisert inne i de adrenerge reseptorene, som et resultat av at reaksjonen med hensyn til adrenomimetika øker.

Kombinert administrering med anestesimidler som har inhalert form (som isofluran, enfluran med metoksyfluran, så vel som halotan og kloroform) øker risikoen for å utvikle alvorlige arytmier som påvirker atria eller ventrikler - fordi dette øker følsomheten til myocardium relativt til sympatomimetika..

Bruken i kombinasjon med ergotamin, oksytocin eller ergometrin, samt doxapram eller metylergometrin øker intensiteten av vasokonstriktoreffekten.

Introduksjonen sammen med nitrater svekker deres antianginal aktivitet, på grunn av hvilken trykkeffekten av sympatomimetika reduseres, og det er en risiko for en reduksjon i blodtrykket.

Med samtidig bruk av Mesatone og skjoldbruskkjertelhormoner utvikles gjensidig potensiering av effekten av dem med risikoen for koronarinsuffisiens, noe som er mer sannsynlig hos personer med koronar aterosklerose..

Mydriatisk aktivitet av fenylefrin styrkes av atropin.

Mesatone i ampuller: bruksanvisning

Mesatone tilhører gruppen alfa-adrenerge agonister.

Sammensetning, utgivelsesform

Medisinen produseres i form av en fargeløs gjennomsiktig væske beregnet på injeksjon. 1 ml løsning inneholder 10 mg av det aktive stoffet i form av fenylefrinhydroklorid.

Som tilleggsforbindelser bruker vann til injeksjon og glyserin.

De selger medisinen i ampuller i et volum på 1 ml av 10 stykker, pakket i pappesker.

Farmakologiske egenskaper

Legemidlet innsnevrer arterienes lumen og øker blodtrykket, mens refleks bradykardi er tillatt. Sammenlignet med medisiner som epinefrin og noradrenalin, øker ikke dette medisinen blodtrykket så kraftig, men effektiviteten er lengre. Som et resultat av terapi øker ikke minuttvolumet av blod.

Etter injeksjonen forblir medisinens effektivitet i 5-20 minutter, etter en subkutan injeksjon varer effekten 50 minutter, etter en intramuskulær injeksjon observeres effekten i 1-2 timer.

Fra kroppen skilles stoffet ut ved hjelp av nyrene..

Indikasjoner for bruk

Med parenteral administrering er medisinene foreskrevet for følgende sykdommer:

  • Arteriell hypotensjon;
  • Under lokalbedøvelse fungerer medisinen som en vasokonstriktor;
  • Behandling av vaskulær insuffisiens i tilfelle en overdose av vasodilatatorer;
  • Sjokktilstand (giftig eller traumatisk);
  • CNS: hjerneblødning, parestesi, hodepine, angst, en følelse av frykt, kramper, skjelvinger, svakhet, søvnløshet, svimmelhet;
  • Hjerte-kar-system: kardialgi, arytmi, hjertebank, bradykardi, hjerteventrikkelfeil, økt blodtrykk;
  • Annet: allergiske manifestasjoner, utseendet til skabb eller nekrose med subkutane injeksjoner eller i tilfelle kontakt med vev, iskemi i huden på injeksjonsstedet, fattigdom i ansiktet..
  • Høy følsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet;
  • Ventrikkelflimmer;
  • feokromocytom;
  • Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati.

Ved intranasal bruk er det foreskrevet rhinitt av en allergisk eller vasomotorisk karakter.

Doseringsregime

En intravenøs injeksjon bør gjøres sakte. Ved kollaps foreskrives en dosering på 0,1-0,3-0,5 ml i en 1% oppløsning fortynnet i 20 ml av en 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseløsning. Gjentatt bruk av medisinen er noen ganger nødvendig..

Ved drypp intravenøs bruk anbefales en 1% løsning i et volum på 1 ml med en 5% dekstroseløsning i et volum på 250 til 500 ml.

Ved subkutan og intramuskulær injeksjon anbefales voksne pasienter fra 0,3 til 1 ml av en 1% løsning 2-3 ganger om dagen. Barn fra 15 år under spinalbedøvelse i tilfelle arteriell hypotensjon injiseres med 0,5-1 mg per kg kroppsvekt.

For å begrense lumen til karene i slimhinnen og redusere inflammatoriske prosesser, utfører de prosedyren for innstøping eller smøring med en løsning med en konsentrasjon på 1%, 0,5%, 0,25%, 0,125%.

For lokalbedøvelse tilsettes 10% bedøvelse 1% løsning i en mengde på 0,3-0,5 ml.

Den høyeste enkeltdosen for voksne pasienter med subkutan og intramuskulær injeksjon er 0,01 g, per dag - 0,05 g. For intravenøse injeksjoner er den høyeste enkeltdosen 0,005 g, per dag - 0,025 g.

Overdose

Ved bruk av stoffet i en dosering som overstiger den terapeutiske normen, kan følgende symptomer vises: en markert økning i blodtrykk, en følelse av tyngde i lemmer og hode, ventrikkeltakykardi, ventrikulær ekstrasystol.

Ved overdosering blir behandlingen utført for å undertrykke uønskede symptomer, en intravenøs injeksjon av alfablokkere eller betablokkere er foreskrevet i tilfelle endring i hjerterytmen.

Legemiddelinteraksjon

Legemidlet Mesaton reduserer den antihypertensive effekten av medisiner som diuretika og antihypertensive medisiner.

Samtidig administrering av diuretika, furosemid og alfablokkere reduserer den hypertensive effekten.

Den kombinerte bruken av adrenostimuleringsmidler, metifenidat, trisykliske antidepressiva, ergotalkaloider, oksytocin og monoaminoksydasehemmere øker den arytmogene virkningen av fenylefrin.

Samtidig bruk av doxapram, oksytocin, metylergometrin, ergotamin og ergometrin fører til en betydelig økning i vasokonstriktorvirkning.

Amming, graviditet

For øyeblikket er det ingen kliniske studier på effektiviteten og sikkerheten til bruk av dette legemidlet av pasienter under amming og graviditet. I denne forbindelse kan medisinene foreskrives bare med strenge indikasjoner etter anbefaling fra en spesialist etter en foreløpig vurdering av risiko og nytte.

Bivirkninger

Bruk av medisiner kan provosere følgende uønskede manifestasjoner:

Kontra

Medisinen skal ikke foreskrives i følgende situasjoner:

spesielle instruksjoner

Under terapi anbefales det å overvåke blodtrykk, EKG, kontrollere minuttvolumet av blod og blodsirkulasjonen på injeksjonsstedet og i ekstremitetene.

Med en betydelig økning i arterielt trykk, skarp takykardi eller bradykardi, alvorlige endringer i hjerterytmen, er øyeblikkelig avslutning av behandlingen nødvendig.

For å forhindre gjentatt blodtrykksfall etter at medisinen er stoppet, bør dosen reduseres gradvis.

I behandlingsperioden er det ikke tilrådelig å utføre farlige aktiviteter som krever høy oppmerksomhet og rask respons (inkludert bilkjøring).

Mesatone ampuller pris

Gjennomsnittlig kostnad for stoffet Mesaton i ampuller 10 i Moskva er 50 rubler.

analoger

Analoger av legemidlet Mesaton av farmakologiske egenskaper er: Fenyfydrinhydroklorid, lettelse, Neosinephrin-POS, Nazol, Irifrin BK, Visofrin.

Vilkår for lagring

Medisinen lagres ved en temperatur på ikke mer enn 25 g C på et mørkt sted fjernt fra små barn. Medisinen tillates brukt innen 3 år fra utgivelsesdatoen.

Mezaton

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Mesatone - et medikament med alfa-adrenomimetisk, vasokonstriktor handling.

Slipp form og sammensetning

Mesatone frigjøres i form av en injeksjonsløsning: en klar, fargeløs væske (i ampuller på 1 ml, 10 ampuller i en pappeske).

Sammensetningen av 1 ml løsning inkluderer:

  • Aktivt stoff: fenylefrin - 10 mg (i form av hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: glyserin, vann for injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Parenteral mesaton er foreskrevet hvis følgende indikasjoner er tilgjengelige:

  • Arteriell hypotensjon;
  • Vaskulær insuffisiens (inkludert med en overdose av vasodilatatorer);
  • Sjokkforhold (inkludert giftig, traumatisk);
  • Lokalbedøvelse (som vasokonstriktor).

Intranasalt brukes stoffet mot allergisk rhinitt og vasomotorisk rhinitt..

Kontra

  • Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • Ventrikkelflimmer;
  • feokromocytom;
  • Overfølsomhet for komponentene i stoffet.

Mesatone bør brukes med forsiktighet hos eldre pasienter, pasienter under 18 år (effekten og sikkerheten til legemidlet er ikke fastslått i denne aldersgruppen av pasienter), under generell anestesi (fluorotanum), samtidig med monoaminoksydasehemmere, så vel som i følgende sykdommer / tilstander :

  • hypoksi;
  • Metabolisk acidose;
  • Vinkellukking glaukom;
  • hyperkapni
  • Atrieflimmer;
  • Hypertensjon i lungesirkulasjonen, arteriell hypertensjon;
  • hypovolemi;
  • Takyarytmi, akutt hjerteinfarkt, ventrikulær arytmi;
  • Alvorlig stenose av aortaåpningen;
  • Occlusive vaskulære sykdommer (inkludert en historie) - Raynauds sykdom, åreforkalkning, arteriell tromboembolisme, tromboangiitis obliterans, vaskulær tendens til spasmer (inkludert etter frostskader);
  • tyreotoksikose;
  • diabetes,
  • Diabetisk endarteritt;
  • porfyri,
  • Nedsatt nyrefunksjon;
  • Glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel.

Ammende og gravide kvinner, Mesaton kan brukes med forsiktighet (under tilsyn av lege og kun for strenge indikasjoner), for å vurdere forholdet mellom nytte og risiko.

Dosering og administrasjon

Mesatone administreres intravenøst, intramuskulært, subkutant.

Ved kollaps injiseres medikamentet intravenøst ​​sakte i 0,1-0,3-0,5 ml 1% oppløsning, fortynnet i 20 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseløsning. Om nødvendig kan introduksjonen gjentas.

Med intravenøs drypp fortynnes 1 ml av en 1% løsning i 250-500 ml av en 5% dekstroseløsning..

Med subkutan eller intramuskulær injeksjon brukes Mesaton: voksne - 2-3 ganger om dagen, 0,3-1 ml 1% løsning; barn fra 15 år (under spinalbedøvelse med arteriell hypotensjon) - 0,5-1 mg / kg.

Høyeste doser for voksne:

  • Intravenøs administrasjon: enkelt - 5 mg, daglig - 25 mg;
  • Intramuskulær og subkutan administrasjon: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg.

Ved gjennomføring av lokalbedøvelse tilsettes 0,3-0,5 ml 1% Mesatone-løsning per 10 ml bedøvelsesoppløsning..

Hvis det er nødvendig å begrense karene i slimhinnene og redusere alvorlighetsgraden av inflammatoriske prosesser, brukes legemidlet for inndriving eller smøring (mulige konsentrasjoner av oppløsningen er 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Bivirkninger

Under terapi er det mulig å utvikle lidelser fra forskjellige kroppssystemer:

  • Sentralnervesystemet: svimmelhet, søvnløshet, krampefølelse, frykt, rastløshet, parestesi, svakhet, skjelving, hodepine, hjerneblødning;
  • Hjerte-kar-system: hjertebank, økt blodtrykk, ventrikkelflimmer, bradykardi, arytmi, kardialgi;
  • Annet: iskemi i huden på injeksjonsstedet, blekhet i ansiktshuden; i isolerte tilfeller - nekrose og skorpedannelse med subkutane injeksjoner eller i kontakt med vev, allergiske reaksjoner.

spesielle instruksjoner

Under terapi er det nødvendig å overvåke EKG, blodtrykk, lite blodvolum, blodsirkulasjon på injeksjonsstedet og i lemmene.

Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er det nødvendig å korrigere hypoksi, hypovolemia, acidosis og hypercapnia.

Hos pasienter med arteriell hypertensjon med medisinsk kollaps er systolisk blodtrykk tilstrekkelig til å opprettholde et nivå under det vanlige 30-40 mm Hg.

Ved utvikling av alvorlig bradykardi, en kraftig økning i blodtrykk, takykardi og vedvarende hjertearytmier, må behandlingen avbrytes.

For å forhindre gjentatt blodtrykksfall etter seponering av Mesaton, bør dosen reduseres gradvis, spesielt etter langvarig infusjon.

Hvis systolisk blodtrykk synker til 70-80 mmHg, skal infusjonen gjenopptas.

Det må tas i betraktning at bruk av vasokonstriktorer under fødsel for å korrigere arteriell hypotensjon eller som et tillegg til lokalbedøvelsesmedisiner med medisiner som stimulerer arbeid (ergotamin, vasopressin, metylergometrin, ergometrin) i postpartum perioden kan føre til en vedvarende økning i blodtrykket.

Med alderen synker antallet fenylefrin-følsomme adrenerge reseptorer. Monoaminoksidasehemmere kan forårsake oppkast, hodepine, hypertensiv krise og arytmier. Derfor, når pasienter tar monoaminoksydasehemmere de foregående 2-3 ukene, bør dosene av sympatomimetika reduseres..

Under bruk av Mesaton, skal ikke farlige aktiviteter som krever raske mentale og motoriske reaksjoner (inkludert kjøring) utføres..

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk av Mesatone med noen legemidler, kan uønskede effekter forekomme:

  • Diuretika og antihypertensive medisiner (mecamylamine, methyldopa, guanadrel, guanethidine): en reduksjon i deres antihypertensive effekt;
  • Oksytocin, monoamin oksydasehemmere (prokarbazin, furazolidon, selegilin), trisykliske antidepressiva, ergotalkaloider, adrenostimulanter, metylfenidat: økt trykkeffekt og arytmogenitet av fenylefrin;
  • Fenotiaziner, alfablokkere (fentolamin), furosemid og andre diuretika: reduksjon av den hypertensive effekten;
  • Reserpine: utvikling av arteriell hypertensjon;
  • Betablokkere: reduksjon i pacemakeraktivitet;
  • Oksytocin, ergometrin, metylergometrin, ergotamin, doxapram: en økning i alvorlighetsgraden av vasokonstriktoreffekten;
  • Nitrat: reduksjon i antianginal effekt; reduksjon av trykkeffekten av sympatomimetikk og risikoen for arteriell hypotensjon (avhengig av oppnåelse av nødvendig klinisk effekt, er samtidig bruk mulig);
  • Inhalasjonsanestetika (enfluran, kloroform, isofluran, halotan, metoksyfluran): økt risiko for å utvikle alvorlige atrie- og ventrikulære arytmier;
  • Skjoldbruskkjertelhormoner: gjensidig forsterkning av effekter og den tilhørende risikoen for å utvikle koronarinsuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C..

Utløpsdato - 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.