Mesatone - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (injeksjoner i ampuller for injeksjoner, øyedråper 2,5% og 10%, i nesen) medisiner for behandling av sjokkforhold, iridocyclitis hos voksne, barn og graviditet. Struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Mesaton. Gir tilbakemelding fra besøkende på nettstedet - forbrukerne av dette legemidlet, så vel som meningene fra medisinske spesialister om bruken av Mesatone i deres praksis. En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Mesatonanaloger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av sjokkforhold, iridocyclitis og røde øyne syndrom hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Stoffets sammensetning.

Mesatone - alfa-adrenostimulator, liten effekt på beta-adrenerge reseptorer i hjertet; Det er ikke katekolamin (inneholder bare en hydroksylgruppe i den aromatiske kjernen). Forårsaker innsnevring av arterioler og økt blodtrykk (med mulig refleks bradykardi). Sammenlignet med noradrenalin og epinefrin, øker det blodtrykket mindre kraftig, men virker i lengre tid (det er svakere enn catechol-O-metyltransferase); forårsaker ikke en økning i minuttvolumet blod.

Handlingen begynner umiddelbart etter administrering og varer i 5-20 minutter (etter intravenøs administrasjon), 50 minutter (med subkutan administrasjon), 1-2 timer (etter intramuskulær administrering).

Struktur

Fenylefrinhydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Det metaboliseres i leveren og mage-tarmkanalen (uten deltakelse av catechol-O-metyltransferase). Utskilles av nyrene i form av metabolitter.

indikasjoner

  • arteriell hypotensjon;
  • sjokkforhold (inkludert traumatiske, giftige);
  • vaskulær insuffisiens (inkludert på bakgrunn av en overdose av vasodilatatorer);
  • som en vasokonstriktor under lokalbedøvelse.

Intranasalt (i nesen):

  • vasomotorisk og allergisk rhinitt.

Intraokulær (i øyet):

  • iridocyclitis (for å forhindre forekomst av posterior synechia og redusere ekssudasjon i iris);
  • elevutvidelse med oftalmoskopi og andre diagnostiske prosedyrer som er nødvendige for å overvåke tilstanden til det bakre segmentet av øyet;
  • gjennomføre en provoserende test hos pasienter med en smal profil av det fremre kammervinkelen og mistenkt vinkellukning;
  • differensialdiagnose av overfladisk og dyp injeksjon av øyeeplet;
  • i oftalmisk kirurgi med preoperativt preparat for utvidelse av eleven (10% løsning);
  • laserintervensjoner i fundus og i vitreoretinal kirurgi;
  • behandling av glaukomykliske kriser;
  • behandling av røde øyne syndrom (2,5% løsning) (for å redusere hyperemi og irritasjon av øyets membraner).

Slipp skjemaer

Løsning for injeksjon og i nesen (injeksjoner i ampuller).

Øyedråper 2,5% og 10% (under merkenavnet Irifrin).

Andre doseringsformer, det være seg tabletter eller salve, eksisterer ikke..

Bruksanvisning og dosering

Sakte intravenøst, med kollaps - 0,1-0,3-0,5 ml av en 1% løsning, fortynning i 20 ml av en 5% dekstroseoppløsning eller 0,9% natriumkloridløsning. Gjenta om nødvendig introduksjonen.

Intravenøs drypp (i form av en dropper) - 1 ml av en 1% løsning i 250-500 ml av en 5% dekstroseløsning.

Subkutant eller intramuskulært, voksne - 0,3-1 ml av en 1% løsning 2-3 ganger om dagen; barn over 15 år med arteriell hypotensjon under spinalbedøvelse - 0,5-1 mg / kg.

For å begrense karene i slimhinnene og redusere betennelse, smør eller innpust (oppløsningskonsentrasjoner - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Med lokalbedøvelse tilsettes 0,3-0,5 ml 1% løsning per 10 ml bedøvelsesoppløsning..

Høyeste doser for voksne: subkutant og intramuskulært: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg; intravenøst: singel - 5 g, daglig - 25 mg.

Ved utførelse av oftalmoskopi brukes enkle instillasjoner av en 2,5% løsning. Som regel er introduksjonen av en dråpe på 2,5% i konjunktivalsekken tilstrekkelig for å skape mydriasis. Maksimal mydriasis oppnås etter 15-30 minutter og forblir på et tilstrekkelig nivå i 1-3 timer. Ved behov, oppretthold mydriasis i lang tid etter 1 time, re-instillasjon er mulig.

Hos voksne og barn over 12 år med utilstrekkelig ekspansjon av eleven, så vel som hos pasienter med stiv iris (uttalt pigmentering), kan en 10% løsning i samme dosering brukes til å diagnostisere elevutvidelse.

Med iridocyclitis brukes en 2,5 eller 10% løsning for å forhindre utvikling og ruptur av allerede dannede posterior synechiae; for å redusere ekssudasjon inn i det fremre kammeret i øyet. For dette formålet blir en dråpe av stoffet innpodet i konjunktivalsekken til et sykt øye (øye) 2-3 ganger om dagen..

Bivirkning

  • økning i blodtrykk;
  • hjertebank
  • ventrikkelflimmer;
  • arytmi;
  • bradykardi;
  • cardialgia;
  • svimmelhet;
  • følelse av frykt;
  • søvnløshet;
  • angst;
  • svakhet;
  • hodepine;
  • tremor;
  • parestesi,
  • kramper
  • hjerneblødning;
  • blekhet i ansiktshuden;
  • hudkemi på injeksjonsstedet;
  • i isolerte tilfeller er nekrose og dannelse av et skorpe mulig hvis det kommer inn i vevet eller med subkutane injeksjoner;
  • allergiske reaksjoner.

Kontra

  • overfølsomhet for stoffet;
  • hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • feokromocytom;
  • ventrikkelflimmer.

Graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier på mennesker og dyr på virkningen av stoffet Mesaton på gravide er ikke blitt utført, data om frigivelse av stoffet i morsmelk er ikke tilgjengelig, på grunnlag av dette, under graviditet og under amming, er bruken av stoffet mulig med forsiktighet, bare under strenge indikasjoner og under tilsyn lege, vurderer forholdet mellom nytte og risiko.

Bruk hos barn

Bruk med forsiktighet hos barn under 18 år (effekt og sikkerhet ikke fastslått).

Bruk hos eldre pasienter

Bruk med forsiktighet hos eldre pasienter.

spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingsperioden skal EKG, blodtrykk, minutt blodvolum, blodsirkulasjon i lemmene og på injeksjonsstedet overvåkes.

Hos pasienter med arteriell hypertensjon i tilfelle av medikament kollaps, er det tilstrekkelig å opprettholde systolisk blodtrykk på et nivå under det vanlige 30-40 mm Hg.

Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er korreksjon av hypovolemia, hypoxia, acidosis og hypercapnia obligatorisk.

En kraftig økning i blodtrykk, alvorlig bradykardi eller takykardi, vedvarende hjerterytmeforstyrrelser krever seponering av behandlingen.

For å forhindre gjentatt blodtrykksfall etter seponering av medisinen, bør dosen reduseres gradvis, spesielt etter langvarig infusjon..

Infusjonen gjenopptas hvis det systoliske blodtrykket synker til 70-80 mmHg.

Det må huskes at bruk av vasokonstriktorer under fødsel for korreksjon av arteriell hypotensjon eller som tilsetningsstoffer til lokalbedøvelse mot bakgrunn av midler som stimulerer fødsel (vasopressin, ergotamin, ergometrin, metylergometrin) kan føre til en vedvarende økning i blodtrykket i fødselen.

Med alderen synker antallet adrenerge reseptorer som er følsomme for fenylefrin. Monoamin oksidasehemmere, noe som øker trykkeffekten av sympatomimetika, kan forårsake hodepine, arytmier, oppkast, hypertensiv krise. Derfor, når pasienter tar monoamin oksidasehemmere de foregående 2-3 ukene, bør dosene av sympatomimetika reduseres..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Under terapi bør du ikke delta i farlige aktiviteter som krever hastighet på motoriske og mentale reaksjoner (inkludert bilkjøring).

Legemiddelinteraksjon

Mesatone reduserer den antihypertensive effekten av diuretika og antihypertensive medisiner (metyldopa, mecamylamine, guanadrell, guanethidine).

Fenotiaziner, alfablokkere (fentolamin), furosemid og andre diuretika reduserer den hypertensive effekten av Mesatone.

Monoamin oksidasehemmere (furazolidon, prokarbazin, selegilin), oksytocin, ergotalkaloider, trisykliske antidepressiva, metylfenidat, adrenostimulanter øker pressoreffekten og arytmogenisiteten til fenylefrin.

Betablokkere reduserer pacemakingsaktivitet, på bakgrunn av reserpin - arteriell hypertensjon er mulig (som et resultat av uttømming av katekolaminer i adrenerge avslutninger, øker følsomheten for adrenergiske agonister).

Inhalasjonsbedøvelsesmidler (kloroform, enfluran, halotan, isofluran, metoksyfluran) øker risikoen for alvorlige atrie- og ventrikulære arytmier, siden de kraftig øker følsomheten til myocardium for sympatomimetika..

Ergometrin, ergotamin, metylergometrin, oksytocin, doxapram øker alvorlighetsgraden av vasokonstriktoreffekten.

Reduserer den antianginale effekten av nitrater, som igjen kan redusere trykkeffekten av sympatomimetika og risikoen for arteriell hypotensjon (samtidig bruk er mulig avhengig av oppnåelse av ønsket terapeutisk effekt).

Skjoldbruskhormoner øker (gjensidig) effekten og den tilhørende risikoen for koronarinsuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Analoger av stoffet Mesaton

Strukturelle analoger av virkestoffet:

  • Visofrin;
  • Irifrin;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Neosinephrine pic;
  • Lettelse
  • Fenylefrinhydroklorid.

Mesaton (Mesaton) bruksanvisning

Eieren av registreringsbeviset:

Doseringsform

reg. No: П N016059 / 01 fra 09.24.09 - Ubegrenset Dato for omregistrering: 04/09/13
Mezaton

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Mesaton

injeksjon1 ml
fenylefrinhydroklorid10 mg

1 ml - ampuller (10) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Alpha1-adrenostimulator, liten effekt på beta-adrenerge reseptorer i hjertet; Det er ikke katekolamin (inneholder bare en hydroksylgruppe i den aromatiske kjernen). Forårsaker innsnevring av arterioler og økt blodtrykk (med mulig refleks bradykardi). Sammenlignet med noradrenalin og epinefrin, øker det blodtrykket mindre kraftig, men virker i lengre tid (det er svakere enn catechol-O-metyltransferase); forårsaker ikke en økning i minuttvolumet blod.

Handlingen begynner umiddelbart etter administrering og varer i 5-20 minutter (etter intravenøs administrasjon), 50 minutter (med subkutan administrasjon), 1-2 timer (etter intramuskulær administrering).

farmakokinetikk

Det metaboliseres i leveren og mage-tarmkanalen (uten deltakelse av catechol-O-metyltransferase). Utskilles av nyrene i form av metabolitter.

Indikasjoner om stoffet Mesaton

  • arteriell hypotensjon;
  • sjokkforhold (inkludert traumatiske, giftige);
  • vaskulær insuffisiens (inkludert på bakgrunn av en overdose av vasodilatatorer);
  • som en vasokonstriktor under lokalbedøvelse.
  • vasomotorisk og allergisk rhinitt.
Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
I95hypotensjon
J30.0Vasomotor rhinitt
J30.1Allergisk rhinitt forårsaket av plantepollen
J30.3Annen allergisk rhinitt (allergisk rhinitt året rundt)
R57.0Kardiogent sjokk
R57.1Hypovolemisk sjokk
R57.8Andre typer sjokk
T46.3Koronarekspanderende preparater, ikke klassifisert andre steder
T46.7Perifere vasodilatasjonsmedisiner
T79.4Traumatisk sjokk
Z51.4Forberedende prosedyrer for etterfølgende behandling eller undersøkelse, ikke klassifisert andre steder

Doseringsregime

Sakte intravenøst, med kollaps - 0,1-0,3-0,5 ml av en 1% løsning, fortynning i 20 ml av en 5% dekstroseoppløsning eller 0,9% natriumkloridløsning. Gjenta om nødvendig introduksjonen.

Intravenøs drypp - 1 ml 1% løsning i 250-500 ml 5% dekstroseløsning.

Subkutant eller intramuskulært, voksne - 0,3-1 ml av en 1% løsning 2-3 ganger om dagen; barn over 15 år med arteriell hypotensjon under spinalbedøvelse - 0,5-1 mg / kg.

For å begrense karene i slimhinnene og redusere betennelse, smør eller innpust (oppløsningskonsentrasjoner - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Med lokalbedøvelse tilsettes 0,3-0,5 ml 1% løsning per 10 ml bedøvelsesoppløsning..

Høyeste doser for voksne: subkutant og intramuskulært: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg; intravenøst: enkelt - 5 mg, daglig - 25 mg.

Bivirkning

Fra det kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk, hjertebank, ventrikkelflimmer, arytmi, bradykardi, kardialgi.

Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet, en følelse av frykt, søvnløshet, angst, svakhet, hodepine, skjelving, parestesier, kramper, hjerneblødning.

Annet: blekhet i ansiktshuden, iskemi i huden på injeksjonsstedet, i isolerte tilfeller kan det oppstå nekrose og skabbdannelse hvis det kommer inn i vevet eller ved subkutan injeksjon, allergiske reaksjoner.

Kontra

  • overfølsomhet for stoffet;
  • hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • feokromocytom;
  • ventrikkelflimmer.

Metabolisk acidose, hyperkapnia, hypoksi, atrieflimmer, vinkellukkende glaukom, arteriell hypertensjon, hypertensjon i lungesirkulasjonen, hypovolemia, alvorlig stenose i aortaåpningen, akutt hjerteinfarkt, takyarytmi, ventrikulær arytmi og okklusjonssykdommer. - arteriell tromboembolisme, aterosklerose, tromboangiitis obliterans (Buergers sykdom), Raynauds sykdom, vaskulær tendens til spasmer (inkludert under frostskader), diabetisk endarteritt, tyrotoksikose, diabetes mellitus, porfyri, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel, mangel på glukosehydase-6-fosfat monoaminoksydase, med generell anestesi (fluorotanic), nedsatt nyrefunksjon, alderdom, alder opp til 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier på mennesker og dyr på stoffets virkning på gravide er ikke blitt utført, data om frigivelse av stoffet i morsmelk er ikke tilgjengelig, på grunnlag av dette, under graviditet og under amming, er bruken av stoffet mulig med forsiktighet, bare under strenge indikasjoner og under tilsyn av en lege, vurdere forholdet mellom fordeler og risiko.

Brukes for nedsatt nyrefunksjon

Bruk hos barn

Bruk hos eldre pasienter

spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingsperioden skal EKG, blodtrykk, minutt blodvolum, blodsirkulasjon i lemmene og på injeksjonsstedet overvåkes.

Hos pasienter med arteriell hypertensjon i tilfelle av medikament kollaps, er det tilstrekkelig å opprettholde systolisk blodtrykk på et nivå under det vanlige 30-40 mm Hg.

Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er korreksjon av hypovolemia, hypoxia, acidosis og hypercapnia obligatorisk.

En kraftig økning i blodtrykk, alvorlig bradykardi eller takykardi, vedvarende hjerterytmeforstyrrelser krever seponering av behandlingen.

For å forhindre gjentatt blodtrykksfall etter seponering av medisinen, bør dosen reduseres gradvis, spesielt etter langvarig infusjon..

Infusjonen gjenopptas hvis det systoliske blodtrykket synker til 70-80 mmHg.

Det må huskes at bruk av vasokonstriktorer under fødsel for korreksjon av arteriell hypotensjon eller som tilsetningsstoffer til lokalbedøvelse mot bakgrunn av midler som stimulerer fødsel (vasopressin, ergotamin, ergometrin, metylergometrin) kan føre til en vedvarende økning i blodtrykket i fødselen.

Med alderen synker antallet adrenerge reseptorer som er følsomme for fenylefrin. Monoamin oksidasehemmere, noe som øker trykkeffekten av sympatomimetika, kan forårsake hodepine, arytmier, oppkast, hypertensiv krise. Derfor, når pasienter tar monoamin oksidasehemmere de foregående 2-3 ukene, bør dosene av sympatomimetika reduseres..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Under terapi bør du ikke delta i farlige aktiviteter som krever hastighet på motoriske og mentale reaksjoner (inkludert bilkjøring).

Overdose

Symptomer: ventrikulær ekstrasystol, korte paroksysmer av ventrikkeltakykardi, en følelse av tyngde i hodet og lemmene, en betydelig økning i blodtrykket.

Behandling: intravenøs administrering av alfablokkere (fentolamin) og betablokkere (for hjerterytmeforstyrrelser).

Legemiddelinteraksjon

Mesatone reduserer den antihypertensive effekten av diuretika og antihypertensive medisiner (metyldopa, mecamylamine, guanadrell, guanethidine).

Fenotiaziner, alfablokkere (fentolamin), furosemid og andre diuretika reduserer den hypertensive effekten.

Monoamin oksidasehemmere (furazolidon, prokarbazin, selegilin), oksytocin, ergotalkaloider, trisykliske antidepressiva, metylfenidat, adrenostimulanter øker pressoreffekten og arytmogenisiteten til fenylefrin.

Betablokkere reduserer pacemakingsaktivitet, på bakgrunn av reserpin - arteriell hypertensjon er mulig (som et resultat av uttømming av katekolaminer i de adrenergiske endene, øker følsomheten for adrenergiske agonister). Inhalasjonsbedøvelsesmidler (kloroform, enfluran, halotan, isofluran, metoksyfluran) øker risikoen for alvorlige atrie- og ventrikulære arytmier, siden de kraftig øker følsomheten til myocardium for sympatomimetika..

Ergometrin, ergotamin, metylergometrin, oksytocin, doxapram øker alvorlighetsgraden av vasokonstriktoreffekten.
Reduserer den antianginale effekten av nitrater, som igjen kan redusere trykkeffekten av sympatomimetika og risikoen for arteriell hypotensjon (samtidig bruk er mulig avhengig av oppnåelse av ønsket terapeutisk effekt).

Skjoldbruskhormoner øker (gjensidig) effekten og den tilhørende risikoen for koronarinsuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Lagringsforhold for stoffet Mesaton

Oppbevares på stedet beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Mezaton

Priser i online apotek:

Mesaton - alfa1-adrenostimulator, alfa-adrenomimetisk og vasokonstriktor (vasokonstriktor).

Slipp form og sammensetning

Mesatone er tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske, oppløsning: fargeløs gjennomsiktig væske (i ampuller på 1 ml, i en papppakke på 10 ampuller komplett med en ampull-skrikmiddel eller kutting av keramisk skive).

Sammensetning av 1 ml løsning:

  • Aktivt stoff: fenylefrin i form av hydroklorid - 10 mg;
  • Ytterligere komponenter: vann for injeksjon, glyserin.

Indikasjoner for bruk

  • Arteriell hypotensjon;
  • Vaskulær insuffisiens (inkludert på bakgrunn av en overdose av vasodilatatorer);
  • Sjokkforhold (inkludert traumatiske og giftige sjokk).

Parenteralt, som vasokonstriktor, brukes også stoffet under lokalbedøvelse.

Intranasal bruk av Mesatone anbefales i behandlingen av allergisk og vasomotorisk rhinitt.

Kontra

  • Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • Ventrikkelflimmer;
  • feokromocytom;
  • Overfølsomhet for komponentene i stoffet.

Med ekstrem forsiktighet bør Mesatone brukes mot følgende sykdommer og tilstander: hypoksi, hypercapnia, metabolsk acidose, atrieflimmer, hypertensjon i lungesirkulasjonen, arteriell hypertensjon, vinkellukning glaukom, hypovolemia, ventrikulær arytmi, takyarytmi, akutt og hjerteinfarkt; okklusive vaskulære lesjoner (inkludert historie) - aterosklerose, tromboangiitis obliterans (Buergers sykdom), arteriell tromboembolisme, vaskulær tendens til spasmer (inkludert ved frostskader), Raynauds sykdom, diabetisk endarteritt; diabetes mellitus, tyrotoksikose, glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel, porfyri, nedsatt nyrefunksjon, generell anestesi (fluorotanic), under 18 år (sikkerhet og effekt ikke etablert), alderdom.

Under graviditet og amming er bruk av stoffet bare tillatt i henhold til strenge indikasjoner, etter en nøye vurdering av de forventede fordelene ved å ta og den mulige risikoen for bivirkninger..

Dosering og administrasjon

Intravenøst ​​tilføres langsomt en løsning av Mesaton 1% ved en kollaps på 0,1-0,3-0,5 ml ved bruk av isotoniske oppløsninger av natriumklorid (0,9%) eller dekstrose (5%) i en mengde på 20 ml som et løsningsmiddel, gjenta om nødvendig introduksjonen.

Med intravenøs drypp fortynnes 1 ml av en 1% løsning i 250-500 ml av en 5% dekstroseløsning..

Intramuskulært eller subkutant anbefales voksne å gi 0,3-1 ml 1% løsning 2-3 ganger om dagen, og for barn over 15 år under ryggmargsbedøvelse med arteriell hypotensjon - i en dose på 0,5-1 mg per 1 kg kroppsvekt.

Maksimum doser for voksne er:

  • Intravenøs administrasjon: enkelt - 5 mg, daglig - 25 mg;
  • Intramuskulær og subkutan administrasjon: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg.

For å begrense karene i neseslimhinnen og redusere alvorlighetsgraden av inflammatoriske fenomener med en oppløsning (i en konsentrasjon på 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%), smøres slimhinnene eller utføres instillasjoner.

For lokalbedøvelse per 10 ml anestesiløsning tilsettes 0,3-0,5 ml 1% oppløsning.

Bivirkninger

  • Sentralnervesystemet: svakhet, svimmelhet, angst, hodepine, søvnløshet, frykt, skjelving, kramper, parestesier, hjerneblødning;
  • Hjerte-kar-system: økt blodtrykk, arytmi, hjertebank, ventrikkelflimmer, kardialgi, bradykardi;
  • Annet: blekhet i ansiktshuden, allergiske reaksjoner, iskemi i huden på injeksjonsstedet, i sjeldne tilfeller dannelse av skabb og nekrose med subkutan injeksjon eller i kontakt med vev.

Symptomer på en overdose inkluderer: korte paroksysmer av ventrikkeltakykardi, ventrikulær ekstrasystol, en markant økning i blodtrykk, en følelse av tyngde i hodet og lemmene. I denne tilstanden er intravenøse injeksjoner av betablokkere (når man observerer hjertearytmier) og alfablokkere (fentolamin) foreskrevet.

spesielle instruksjoner

Under mesatonbehandling bør blodtrykk, elektrokardiogram, hjerteutgang og blodsirkulasjon på injeksjonsstedet og i ekstremitetene overvåkes.

Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er korreksjon av hypoksi, hypovolemia, hypercapnia og acidose nødvendig.

Når man observerer en kraftig økning i blodtrykk, alvorlig takykardi eller bradykardi, vedvarende hjertearytmier, er det nødvendig å slutte å ta stoffet.

For å forhindre gjentatt reduksjon i blodtrykk etter uttak av medikamenter, er en gradvis dosereduksjon nødvendig, spesielt etter en lang infusjon. Intravenøs infusjon gjenopptas med en reduksjon i systolisk blodtrykk til 70-80 mmHg.

Monoaminoksidasehemmere forsterker trykkeffekten av sympatomimetika, noe som kan forårsake oppkast, arytmier, hodepine og hypertensiv krise, som et resultat av at når det forskrives monoaminoksydasehemmere, er det nødvendig å redusere dosene av sympatomimetika i løpet av de foregående 2-3 ukene..

Det er nødvendig å huske at bruk av vasokonstriktorer under fødsel som tilsetningsstoff til lokalbedøvelse eller for korreksjon av arteriell hypotensjon mot medisiner som stimulerer arbeidskraft (ergotamin, vasopressin, metylergometrin, ergometrin) kan forårsake en vedvarende økning i blodtrykket i fødselen.

Med alderen reduseres mengden av fenylefrin-sensitive adrenergiske reseptorer gradvis..

Mens du tar stoffet, anbefales det ikke å kjøre bil og kjøre andre komplekse mekanismer.

Legemiddelinteraksjon

Det må huskes at når det kombineres med Mesaton:

  • Oksytocin, trisykliske antidepressiva, adrenostimulerende midler, monoaminoksidasehemmere (prokarbazin, furazolidon, selegilin), ergotalkaloider, metylfenidat - forverrer arytmogeniciteten og pressoreffekten av fenylefrin;
  • Fenotiaziner, alfablokkere (fentolamin), furosemid og andre diuretika - reduserer den hypertensive effekten av stoffet;
  • Enfluran, kloroform, halotan, metoksyfluran, isofluran (inhalerte anestesimidler) - øker risikoen for ventrikulære og alvorlige atriedrytmier, fordi de kraftig øker følsomheten til myokardiet for sympatomimetika;
  • Beta-adrenerge blokkering - reduser pacemaking-aktivitet, mot bakgrunn av reserpin - arteriell hypertensjon er mulig;
  • Skjoldbruskhormoner - forbedrer (gjensidig) effektivitet og den tilhørende trusselen om koronarinsuffisiens (spesielt med koronar aterosklerose);
  • Ergotamin, ergometrin, metylergometrin, doxapram, oksytocin - øker alvorlighetsgraden av vasokonstriktorvirkning.

Mesaton med samtidig bruk:

  • Reduserer den antianginale effekten av nitrater, og de igjen reduserer risikoen for arteriell hypotensjon og pressoreffekten av sympatomimetika (en kombinasjon er mulig avhengig av oppnåelse av ønsket terapeutisk effekt);
  • Det svekker den antihypertensive effekten av diuretika og antihypertensive medisiner (mecamylamine, methyldopa, guanethidine, guanadrell).

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C..

Utløpsdato - 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Mezaton

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Mesatone - et medikament med alfa-adrenomimetisk, vasokonstriktor handling.

Slipp form og sammensetning

Mesatone frigjøres i form av en injeksjonsløsning: en klar, fargeløs væske (i ampuller på 1 ml, 10 ampuller i en pappeske).

Sammensetningen av 1 ml løsning inkluderer:

  • Aktivt stoff: fenylefrin - 10 mg (i form av hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: glyserin, vann for injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Parenteral mesaton er foreskrevet hvis følgende indikasjoner er tilgjengelige:

  • Arteriell hypotensjon;
  • Vaskulær insuffisiens (inkludert med en overdose av vasodilatatorer);
  • Sjokkforhold (inkludert giftig, traumatisk);
  • Lokalbedøvelse (som vasokonstriktor).

Intranasalt brukes stoffet mot allergisk rhinitt og vasomotorisk rhinitt..

Kontra

  • Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati;
  • Ventrikkelflimmer;
  • feokromocytom;
  • Overfølsomhet for komponentene i stoffet.

Mesatone bør brukes med forsiktighet hos eldre pasienter, pasienter under 18 år (effekten og sikkerheten til legemidlet er ikke fastslått i denne aldersgruppen av pasienter), under generell anestesi (fluorotanum), samtidig med monoaminoksydasehemmere, så vel som i følgende sykdommer / tilstander :

  • hypoksi;
  • Metabolisk acidose;
  • Vinkellukking glaukom;
  • hyperkapni
  • Atrieflimmer;
  • Hypertensjon i lungesirkulasjonen, arteriell hypertensjon;
  • hypovolemi;
  • Takyarytmi, akutt hjerteinfarkt, ventrikulær arytmi;
  • Alvorlig stenose av aortaåpningen;
  • Occlusive vaskulære sykdommer (inkludert en historie) - Raynauds sykdom, åreforkalkning, arteriell tromboembolisme, tromboangiitis obliterans, vaskulær tendens til spasmer (inkludert etter frostskader);
  • tyreotoksikose;
  • diabetes,
  • Diabetisk endarteritt;
  • porfyri,
  • Nedsatt nyrefunksjon;
  • Glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel.

Ammende og gravide kvinner, Mesaton kan brukes med forsiktighet (under tilsyn av lege og kun for strenge indikasjoner), for å vurdere forholdet mellom nytte og risiko.

Dosering og administrasjon

Mesatone administreres intravenøst, intramuskulært, subkutant.

Ved kollaps injiseres medikamentet intravenøst ​​sakte i 0,1-0,3-0,5 ml 1% oppløsning, fortynnet i 20 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseløsning. Om nødvendig kan introduksjonen gjentas.

Med intravenøs drypp fortynnes 1 ml av en 1% løsning i 250-500 ml av en 5% dekstroseløsning..

Med subkutan eller intramuskulær injeksjon brukes Mesaton: voksne - 2-3 ganger om dagen, 0,3-1 ml 1% løsning; barn fra 15 år (under spinalbedøvelse med arteriell hypotensjon) - 0,5-1 mg / kg.

Høyeste doser for voksne:

  • Intravenøs administrasjon: enkelt - 5 mg, daglig - 25 mg;
  • Intramuskulær og subkutan administrasjon: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg.

Ved gjennomføring av lokalbedøvelse tilsettes 0,3-0,5 ml 1% Mesatone-løsning per 10 ml bedøvelsesoppløsning..

Hvis det er nødvendig å begrense karene i slimhinnene og redusere alvorlighetsgraden av inflammatoriske prosesser, brukes legemidlet for inndriving eller smøring (mulige konsentrasjoner av oppløsningen er 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Bivirkninger

Under terapi er det mulig å utvikle lidelser fra forskjellige kroppssystemer:

  • Sentralnervesystemet: svimmelhet, søvnløshet, krampefølelse, frykt, rastløshet, parestesi, svakhet, skjelving, hodepine, hjerneblødning;
  • Hjerte-kar-system: hjertebank, økt blodtrykk, ventrikkelflimmer, bradykardi, arytmi, kardialgi;
  • Annet: iskemi i huden på injeksjonsstedet, blekhet i ansiktshuden; i isolerte tilfeller - nekrose og skorpedannelse med subkutane injeksjoner eller i kontakt med vev, allergiske reaksjoner.

spesielle instruksjoner

Under terapi er det nødvendig å overvåke EKG, blodtrykk, lite blodvolum, blodsirkulasjon på injeksjonsstedet og i lemmene.

Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er det nødvendig å korrigere hypoksi, hypovolemia, acidosis og hypercapnia.

Hos pasienter med arteriell hypertensjon med medisinsk kollaps er systolisk blodtrykk tilstrekkelig til å opprettholde et nivå under det vanlige 30-40 mm Hg.

Ved utvikling av alvorlig bradykardi, en kraftig økning i blodtrykk, takykardi og vedvarende hjertearytmier, må behandlingen avbrytes.

For å forhindre gjentatt blodtrykksfall etter seponering av Mesaton, bør dosen reduseres gradvis, spesielt etter langvarig infusjon.

Hvis systolisk blodtrykk synker til 70-80 mmHg, skal infusjonen gjenopptas.

Det må tas i betraktning at bruk av vasokonstriktorer under fødsel for å korrigere arteriell hypotensjon eller som et tillegg til lokalbedøvelsesmedisiner med medisiner som stimulerer arbeid (ergotamin, vasopressin, metylergometrin, ergometrin) i postpartum perioden kan føre til en vedvarende økning i blodtrykket.

Med alderen synker antallet fenylefrin-følsomme adrenerge reseptorer. Monoaminoksidasehemmere kan forårsake oppkast, hodepine, hypertensiv krise og arytmier. Derfor, når pasienter tar monoaminoksydasehemmere de foregående 2-3 ukene, bør dosene av sympatomimetika reduseres..

Under bruk av Mesaton, skal ikke farlige aktiviteter som krever raske mentale og motoriske reaksjoner (inkludert kjøring) utføres..

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk av Mesatone med noen legemidler, kan uønskede effekter forekomme:

  • Diuretika og antihypertensive medisiner (mecamylamine, methyldopa, guanadrel, guanethidine): en reduksjon i deres antihypertensive effekt;
  • Oksytocin, monoamin oksydasehemmere (prokarbazin, furazolidon, selegilin), trisykliske antidepressiva, ergotalkaloider, adrenostimulanter, metylfenidat: økt trykkeffekt og arytmogenitet av fenylefrin;
  • Fenotiaziner, alfablokkere (fentolamin), furosemid og andre diuretika: reduksjon av den hypertensive effekten;
  • Reserpine: utvikling av arteriell hypertensjon;
  • Betablokkere: reduksjon i pacemakeraktivitet;
  • Oksytocin, ergometrin, metylergometrin, ergotamin, doxapram: en økning i alvorlighetsgraden av vasokonstriktoreffekten;
  • Nitrat: reduksjon i antianginal effekt; reduksjon av trykkeffekten av sympatomimetikk og risikoen for arteriell hypotensjon (avhengig av oppnåelse av nødvendig klinisk effekt, er samtidig bruk mulig);
  • Inhalasjonsanestetika (enfluran, kloroform, isofluran, halotan, metoksyfluran): økt risiko for å utvikle alvorlige atrie- og ventrikulære arytmier;
  • Skjoldbruskkjertelhormoner: gjensidig forsterkning av effekter og den tilhørende risikoen for å utvikle koronarinsuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C..

Utløpsdato - 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Mesatone-injeksjon

Struktur

virkestoff: fenylefrin;

1 ml fenylefrinhydroklorid 10 mg

hjelpestoffer: glyserin, vann for injeksjon.

Doseringsform

injeksjon.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: klar, fargeløs væske.

Farmakologisk gruppe

Adrenergiske og dopaminerge medikamenter. ATX C01C A06-kode.

Farmakologiske egenskaper

Mesaton - a 1 -adrenerge agonister, påvirker svakt de b-adrenerge reseptorene i hjertet. Det er ikke katekolamin, siden den bare inneholder en hydroksylgruppe i den aromatiske kjernen. Det har en innsnevring av arterioler og en økning i blodtrykk (med mulig refleks bradykardi). Sammenlignet med noradrenalin og epinefrin øker det blodtrykket mindre skarpt, men virker lenger, fordi det er mindre utsatt for catechol-ß-metyltransferase. Det øker ikke minuttvolumet av blod. Handlingen begynner umiddelbart etter administrering og varer 5-20 minutter etter administrering. Med subkutan administrasjon varer handlingen opptil 50 minutter. Med introduksjon av opptil 1-2 timer.

Etter intramuskulær administrering blir det raskt absorbert i den systemiske sirkulasjonen. Kommunikasjonen med blodplasmaproteiner er lav. Nesten fullstendig metabolisert i leveren. Utskilles av nyrene i form av metabolitter.

indikasjoner

Støt (traumatisk, giftig).

Vaskulær insuffisiens med en overdose vasodilatorer.

Som vasokonstriktor under lokalbedøvelse.

Kontra

Overfølsomhet for komponentene i stoffet. Alle typer arteriell hypertensjon, kardiosklerose, halotan eller cyklopropan anestesi, hypertrofisk kardiomyopati, feokromocytom, ventrikkelflimmer, okklusiv vaskulær sykdom: arteriell tromboembolisme, åreforkalkning, tromboangiitis obliterans, erytematose, tyrenose, skjoldbrusk, takyarytmi, metabolsk acidose, hyperkapnia, hypoksi, glaukom, alvorlig stenose av aortaåpningen, akutt hjerteinfarkt, porfyri, glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel, diabetes mellitus.

Interaksjon med andre medisiner og andre typer interaksjoner

Reduserer den hypotensive effekten av vanndrivende midler og antihypertensive medisiner. Antipsykotika, fenotiazinderivater reduserer den hypertensive effekten av stoffet. MAO-hemmere, oksytocin, ergotalkaloider, trisykliske antidepressiva, metylfenidat, adrenergiske agonister øker den myke effekten og arytmogenisiteten til Mesaton. b-blokkere reduserer pacemakeraktiviteten til stoffet. Bruk av stoffet på bakgrunn av en tidligere dose reserpin kan føre til utvikling av en hypertensiv krise på grunn av uttømming av katekolaminreserver i adrenergiske avslutninger og en økning i følsomhet for adrenergiske agonister. Inhalasjonsbedøvelsesmidler (inkludert kloroform, enfluran, halotan, isofluran, metoksyfluran) øker risikoen for alvorlige atrie- og ventrikulære arytmier, siden de kraftig øker følsomheten til myokardiet for sympatomimetika. Ergometrin, ergotamin, metylergometrin, oksytocin, doxapram øker alvorlighetsgraden av vasokonstriktoreffekten. Reduserer den antianginal effekten av nitrater, som igjen kan redusere mesatonkonserveringseffekten og risikoen for arteriell hypotensjon (samtidig bruk er tillatt avhengig av oppnåelse av nødvendig terapeutisk effekt). Skjoldbruskkjertelhormoner øker (gjensidig) effektiviteten av stoffet og den tilhørende risikoen for koronarinsuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Bruk av Mesatone under fødsel for å korrigere arteriell hypotensjon ved bruk av midler som stimulerer arbeidskraft (vasopressin, ergotamin, ergometrin, metylergometrin) kan føre til en vedvarende økning i blodtrykk i fødselen.

Funksjoner i applikasjonen. Før eller under behandlingen av sjokkforhold er korreksjon av hypovolemia, hypoxia, acidosis og hypercapnia nødvendig.

Legemidlet skal brukes med forsiktighet i nærvær av atrieflimmer, arteriell hypertensjon i lungesirkulasjonen, hypovolemia, ventrikulær arytmi.

I løpet av behandlingsperioden skal EKG, blodtrykk, minutt blodvolum, blodsirkulasjon i lemmene og på injeksjonsstedet overvåkes.

Bruk under graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert under graviditet og amming..

Om nødvendig bør bruk av stoffet stoppe amming.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer. Når du bruker stoffet, er det kontraindisert å kjøre kjøretøy eller andre farlige mekanismer.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes av voksne intravenøst, intramuskulært og subkutant. En enkelt dose med intravenøs administrering under kollaps er 0,1-0,3-0,5 ml av en 1% løsning. Ved intravenøs administrering bør en enkelt dose fortynnes i 20 ml av en 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridløsning, administreres sakte, i en stråle. Gjenta om nødvendig.

Legemidlet tillates administrert intravenøst, for hvilket 1 ml av en 1% løsning av Mesatone er oppløst i 250-500 ml av en 5% glukoseoppløsning..

Ved intramuskulær og subkutan administrering er en enkelt dose for voksne 0,3-1 ml av en 1% løsning.

Tilsett 0,3-0,5 ml 1% løsning med lokalbedøvelse til 10 ml anestesiløsning.

For å forhindre "abstinenssyndrom", etter en langvarig infusjon av stoffet (gjentatt reduksjon i blodtrykk i motsetning til stoffet), bør dosen reduseres gradvis.

Gjenopprett infusjon hvis det systoliske blodtrykket synker til 70-80 mm RT. st.

De høyeste dosene for voksne med i og subkutan administrering: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg. Høy dose for intravenøs administrasjon til voksne: singel - 5 mg, daglig - 25 mg.

Ikke bruk stoffet til barn.

Overdose

Symptomer: ventrikulær ekstrasystol, korte paroksysmer av ventrikkeltakykardi, en følelse av tyngde i hodet eller lemmene, en overdreven økning i blodtrykket.

Behandling: administrer intravenøst ​​kortvirkende a-blokkere (fentolamin). Ved hjerterytmeforstyrrelse, administrer b-blokkere (propranolol).

Bivirkninger

Fra det kardiovaskulære systemet: anginaanfall, bradykardi, økning eller reduksjon i blodtrykk, takykardi, ventrikulære arytmier (spesielt når de brukes i høye doser), økt hjertefrekvens.

Fra nervesystemet: hodepine, irritabilitet, motorisk rastløshet, svimmelhet, frykt, rastløshet, svakhet, blekhet i ansiktshuden, skjelving, kramper, hjerneblødning.

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast.

Fra luftveiene: pustebesvær.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe.

På den delen av synsorganet: øyesmerter, konjunktival hyperemi, allergisk reaksjon fra øyelokkene, mydriasis.

Fra urinsystemet: nedsatt vannlating, urinretensjon.

Andre: overdreven svette, hypersalivasjon, prikkende følelse og avkjøling av lemmer, hetetokter, hyperglykemi.

Legemidlet har en irriterende effekt, mulige forandringer på injeksjonsstedet, nekrose.

Holdbarhet

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C i originalemballasjen.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

uforlikelighet

Legemidlet skal ikke blandes med andre medisiner i samme beholder..

emballasje

1 ml i ampuller nr. 10 i en pakke; Nr. 10 nr. 5x2 i blemmer i en pakke.

Feriekategori

Produsent

Aksjonsselskap “Eksperimentelt anlegg” GNTsLS ”.

Aksjonsselskap "Farmasøytisk selskap" Helse ".

Produsentens beliggenhet og adresse til virksomhetsstedet

Ukraina, 61057, Kharkiv-regionen, Kharkiv by, Vorobyova street, 8.

(Aksjonsselskapet “Eksperimentelt anlegg” GNTsLS ”)

Ukraina, 61013, Kharkiv-regionen, Kharkiv by, Shevchenko street, hus 22.

(Aksjonsselskap “Farmasøytisk selskap” Helse ”)

Mesatone: instruksjoner for bruk

Doseringsform

Injiseringsvæske, oppløsning 10 mg / ml, 1 ml

Struktur

1 ml løsning inneholder

virkestoff - fenylefrinhydroklorid - 10 mg,

hjelpestoffer: glyserin, vann for injeksjon.

Beskrivelse

Klar fargeløs væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler til behandling av hjertesykdom. Kardiotoniske midler av ikke-glykosid opprinnelse. Adrenergiske og dopaminstimulerende stoffer. phenylephrine.

Kode ATX S01CA06

Farmakologiske egenskaper

Legemidlet kommer raskt inn i vevene i kroppen, binder seg til plasmaproteiner med 95%. Det metaboliseres med deltakelse av monoaminoksidase i leveren og mage-tarmkanalen (uten deltakelse av catechol-O-methyltransferase). Utskilles hovedsakelig med urin. Effekten ved intravenøs administrasjon varer 20 minutter, med introduksjonen under huden på 40-50 minutter. Eliminasjonshalveringstiden gjør 2-3 timer.

Mesatone - a1-adrenerg agonist, påvirker svakt de b-adrenerge reseptorene i hjertet. Det er ikke katekolamin, siden den bare inneholder en hydroksylgruppe i den aromatiske kjernen. Det har en innsnevring av arterioler og en økning i blodtrykk (med mulig refleks bradykardi). Sammenlignet med noradrenalin og epinefrin øker det blodtrykket mindre skarpt, men virker lenger fordi det er mindre utsatt for katekol-o-metyltransferase. Det øker ikke minuttvolumet av blod. Handlingen begynner umiddelbart etter administrering og varer i 5-20 minutter etter intravenøs administrasjon. Med subkutan administrasjon varer handlingen opptil 50 minutter. Med intramuskulær injeksjon - opptil 1-2 timer.

Indikasjoner for bruk

sjokkforhold (inkludert traumatiske, giftige)

vaskulær insuffisiens (inkludert på bakgrunn av en overdose av vasodilatatorer)

som en vasokonstriktor under lokalbedøvelse

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes til voksne intravenøst, intramuskulært og subkutant. En enkelt dose av stoffet med intravenøs administrering under kollaps er 0,1-0,3-0,5 ml av en 1% løsning. Ved intravenøs administrering fortynnes en enkelt dose av medikamentet i 20 ml 5% glukoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridløsning, administrert sakte, i en stråle. Gjenta om nødvendig introduksjonen.

Legemidlet tillates administrert intravenøst, for hvilket 1 ml av en 1% løsning av Mezaton er oppløst i 250-500 ml av en 5% glukoseoppløsning..

Ved intramuskulær og subkutan administrering er en enkelt dose for voksne 0,3-1 ml av en 1% løsning.

Med lokalbedøvelse tilsettes 0,3-0,5 ml 1% løsning per 10 ml bedøvelsesoppløsning.

For å forhindre "abstinenssyndrom", etter en langvarig infusjon av stoffet (en gjentatt reduksjon i blodtrykk under uttak av medikament), bør dosen reduseres gradvis.

Infusjonen gjenopprettes hvis det systoliske blodtrykket synker til 70-80 mm RT. st.

Høyere doser for voksne med intramuskulær og subkutan administrering: enkelt - 10 mg, daglig - 50 mg. Den høyeste dosen for intravenøs administrasjon til voksne: singel - 5 mg, daglig - 25 mg.

Bivirkninger

Fra det kardiovaskulære systemet: anginaanfall, bradykardi, økning eller reduksjon i blodtrykk, takykardi, ventrikulære arytmier (spesielt når de brukes i høye doser), økt hjertefrekvens, lungeødem.

Fra nervesystemets side: hodepine, irritabilitet, motorisk angst, svimmelhet, frykt, angst, svakhet, blekhet i ansiktshuden, skjelving, kramper, hjerneblødning.

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast.

Fra luftveiene: dyspné.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe.

På den delen av synsorganene: øyesmerter, konjunktival hyperemi, allergisk reaksjon fra øyelokkene, mydriasis.

Fra urinsystemet: nedsatt vannlating, urinretensjon.

Annet: overdreven svette, hypersalivasjon, prikkende følelse og avkjøling av ekstremiteter, svømming, hyperglykemi.

Legemidlet har en irriterende effekt, endringer på injeksjonsstedet, nekrose er mulig.

Kontra

- overfølsomhet for stoffene

- alle typer arteriell hypertensjon

- halotan eller cyklopropan anestesi

- okklusive vaskulære sykdommer: arteriell tromboembolisme, aterosklerose, tromboangiitis obliterans (Buergers sykdom), Raynauds sykdom, karens tendens til spasmer under frostskader, diabetisk endarteritt

- alvorlig stenose av aortaåpningen

- akutt hjerteinfarkt

- pasienter med prostatasykdommer som har økt risiko for urinretensjon

- samtidig administrering med MAO-hemmere og innen 14 dager etter avsluttet bruk

- eldre pasienter

- graviditet og amming (hvis du trenger å bruke stoffet, må du slutte å amme)

- barn under 18 år

Narkotikahandel

Reduserer den hypotensive effekten av vanndrivende midler og antihypertensive medisiner. Antipsykotika, fenotiazinderivater reduserer den hypertensive effekten av stoffet. MAO-hemmere, oksytocin, ergotalkaloider, trisykliske antidepressiva, metylfenidat, adrenergiske agonister øker trykkeffekten og arytmogenisiteten til Mesaton.

b-blokkere reduserer pacemakeraktiviteten til stoffet. Bruk av stoffet på bakgrunn av en tidligere dose reserpin kan føre til utvikling av en hypertensiv krise på grunn av uttømming av katekolaminer i adrenergiske avslutninger og en økning i følsomhet for adrenergiske agonister. Inhalasjonsbedøvelsesmidler (inkludert kloroform, enfluran, halotan, isofluran, metoksyfluran) øker risikoen for alvorlige atrie- og ventrikulære arytmier, siden de kraftig øker følsomheten til myokardiet for sympatomimetika. Ergometrin, ergotamin, metylergometrin, oksytocin, doxapram øker alvorlighetsgraden av vasokonstriktoreffekten. Reduserer den antianginal effekten av nitrater, som igjen kan redusere pressoreffekten til Mesatone og risikoen for arteriell hypotensjon (samtidig bruk er tillatt avhengig av oppnåelse av ønsket terapeutisk effekt). Skjoldbruskkjertelhormoner øker (gjensidig) effektiviteten av stoffet og den tilhørende risikoen for koronarinsuffisiens (spesielt ved koronar aterosklerose).

Bruk av Mesatone under fødsel for å korrigere arteriell hypotensjon ved bruk av midler som stimulerer fødsel (vasopressin, ergotamin, ergometrin, metylergometrin) kan forårsake en vedvarende økning i blodtrykket i fødselen.

spesielle instruksjoner

Før eller under behandlingen av sjokkforhold, er korreksjon av hypovolemia, hypoxia, acidosis og hypercapnia obligatorisk.

Legemidlet brukes med forsiktighet i nærvær av atrieflimmer, arteriell hypertensjon i lungesirkulasjonen, hypovolemia, ventrikulær arytmi; hos pasienter med koronar hjertesykdom, diabetes mellitus, vinkellukende glaukom.

I løpet av behandlingsperioden bør EKG, blodtrykk, minutt volum av blod, blodsirkulasjon i lemmene og på injeksjonsstedet overvåkes. Hos pasienter med arteriell hypertensjon i tilfelle av medikament kollaps, er det tilstrekkelig å opprettholde systolblodtrykket på et nivå på 30-40 mm Hg under normalt. st.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert under graviditet og amming..

Om nødvendig bør bruk av stoffet stoppe amming.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Når du bruker stoffet, bør du ikke kjøre et kjøretøy eller delta i farlige aktiviteter som krever hastighet på motoriske og psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Symptomer: ventrikulær ekstrasystol, korte paroksysmer av ventrikkeltakykardi, en følelse av tyngde i hodet og lemmene, en betydelig økning i blodtrykket.

Behandling: intravenøs administrering av kortvirkende alfablokkere (fentolamin), betablokkere (for rytmeforstyrrelser).

Slipp skjema og emballasje

1 ml av stoffet helles i ampuller.

10 ampuller sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk språk og en skarpe eller keramisk skjæreskive er plassert i en pakke papp eller resirkulert papp av krom-ersatz. Hvis det er knekkringer eller knekkpunkter på ampullen, settes ikke skrapeapparatet eller den kuttende keramiske disken inn i pakken.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 15 til 25 ºС.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.