Microglia er restaurert

I følge en studie fra National Institute of Eye Diseases innen National Institutes of Health, kan microglia-celler - hjernens immunforsvar - gjenopprettes i netthinnen etter at de dør. Denne oppdagelsen kan brukes til å behandle øyeblikkelig uhelbredelige langsomt progressive inflammatoriske sykdommer i netthinnen, for eksempel retinitis pigmentosa eller aldersrelatert makulær degenerasjon.

Den inflammatoriske prosessen er den viktigste årsaken til nervecelledød ved sykdommer i netthinnen. Celleinneslutning av immunforsvaret er viktig i utviklingen av behandlinger for retinal degenerasjon.

Netthinnen er et tynt lag nerveceller som forer innsiden av bakveggen på øyeeplet. I tillegg til fotoreseptorer (stenger og kjegler) som oppfatter visuell informasjon, inneholder den flere lag av nevroner. Makrofager av nervesystemet - mikroglia - gir fotoreseptorer og støtter retinal helse.


Retinal mikroglia hos friske voksne mus.
Heretter kilde: Wai T. Wong, National Eye Institute.

I et sunt øye interagerer mikrogliaceller med andre netthinnegroner og hjelper dem å utføre sine funksjoner, spesielt overfører informasjon til hjernen. Hvis netthinnen er skadet, vandrer mikrogliaceller til episentret og fjerner underordnede og døde nevroner. Samtidig kan sunne celler ødelegges ved en feiltakelse, som er ledsaget av tap av synet. Studier viser at overdreven mikroglia-aktivitet bidrar til progresjonen av aldersrelatert makulær degenerasjon og retinitis pigmentosa, og at undertrykkelse eller fjerning avtar prosessen med retinal degenerasjon.

Likevel er mikroglia nødvendig for normal netthinne, derfor er det veldig viktig å "returnere" det etter endt behandling.

Et team av forskere ledet av Dr. Wai T. Wong lurte på hva som skjer i netthinnen etter at mikroglia er fjernet. Spesielt ønsket de å finne ut om cellene kunne gå tilbake til normalt liv og oppfylle sine funksjoner. For dette ble det eksperimentelle preparatet PLX5622 (Plexxikon), som blokkerer CSF-1-reseptoren på overflaten av gliaceller, injisert i mus. Denne reseptoren er viktig for mikroglia, og dens blokkering fører til celledød. Som et resultat forsvant mikroglia nesten fullstendig, en liten gruppe celler forble rundt utgangsstedet til synsnerven.

Kortsiktig tap av mikroglia krenker ikke retinaens funksjon, derfor kan det brukes som en metode for å behandle sykdommer ledsaget av en betennelsesreaksjon. Et lengre fravær av mikroglia har forverret betennelse og nedsatt immunrespons..

For å betrakte undertrykkelse av betennelse som en metode for å behandle netthinnen, er det således nødvendig å gjenopprette mikroglia i tide. Immuniteten kan pauses, men husk å starte den på nytt.

Forskere observerte mus etter opphør av PLX5622-kurset. Etter 30 dager var netthinnen allerede "prikket" med gliaceller, og etter 150 dager ble mikroglia fullstendig gjenopprettet.

Dynamikken i retinal endringer under behandling med et medikament som eliminerer microglia celler. Umiddelbart etter avsluttet kurs er microglia nesten helt fraværende. Etter 7 dager vandrer mikrogliaceller til netthinnen, den 10. dag fortsatte antallet å vokse.

Moderne visualiseringsmetoder av netthinnen gjorde det mulig å bestemme at microglia først ble gjenopprettet nær utgangsstedet til synsnerven, og deretter jevnt fordelt over netthinnen.

Det er overraskende at det til tross for den komplekse organisasjonen av immunforsvaret er gjenopprettet både kvantitativt og kvalitativt - cellene begynner å fungere normalt.

For å teste driften av de nye mikrogliaene, simulerte forskerne en netthinneskade ved eksponering for sterkt lys. Nye celler ble aktivert og migrert til skadestedet. I tillegg viste metoden for å fikse de elektriske impulsene til nevroner (elektroretinografi) at mikroglia var i stand til å samhandle med andre nevroner.

Disse eksperimentene beviser sikkerheten ved behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i netthinnen ved metoden for kortvarig undertrykkelse av betennelse..

I allerede utførte studier ble det eksperimentelle preparatet PLX5622 administrert systemisk til dyr. Neste trinn er utvikling av skjemaer for lokal administrasjon for å redusere effekten av det på sentralnervesystemet, som også har mikroglia.

KLASSIFIKASJON OG FUNKSJONAL MORFOLOGI AV NEUROGLIA

Neuroglia inkluderer macroglia og microglia. Macroglia er delt inn i: astrocytisk glia (astroglia), oligodendroglia og ependymal glia (Fig.8.7.).

Astrogorlia (fra den greske astra - stjernen og glia - limet) er representert av askrocytter - den største av gliacellene som finnes i alle deler av nervesystemet.

Fig. 8.7. A - Scheme of astrocyte (astrocyte). De terminale formasjonene av prosessene som strekker seg fra kroppen fletter radialt blodkaret (blodkar), og deltar i dannelsen av blod-hjerne-barrieren. B - Stjerneformede astrocytter er lokalisert i hjernens grå substans, og begrenser reseptorfeltene til nevroner. (X400 impregnering med sølvsalter).

Astrocytter er preget av en lys oval kjerne, en cytoplasma med moderat utviklede hovedorganeller, tallrike glykogengranuler og mellomliggende filamenter. I endene av prosessene er det lamellære forlengelser ("ben"), som når de er koblet til hverandre, i form av membraner omgir kar eller nevroner (Fig.8.7.A)

Astrocytter er delt inn i to grupper:

  1. Protoplasmatiske (plasma) astrocytter finnes hovedsakelig i gråstoffet i sentralnervesystemet; de er preget av tilstedeværelsen av mange forgrenede korte relativt tykke prosesser.
  2. Fibrøse (fibrøse) astrocytter er hovedsakelig lokalisert i det hvite stoffet i sentralnervesystemet. Lange tynne, lett forgrenede prosesser strekker seg fra kroppene deres.

Astrocyttfunksjoner:

1. Støtte - dannelsen av støtterammen til sentralnervesystemet, inni hvilken andre celler og fibre er lokalisert; under embryonal utvikling, tjener de som støtte og veiledende elementer som migrasjonen av utviklende nevroner skjer under. Veiledende funksjon er også assosiert med utskillelse av vekstfaktorer og produksjon av visse komponenter i det intercellulære stoffet anerkjent av embryonale nevroner og deres prosesser.

2. Separasjon, transport og barriere (med sikte på å sikre det optimale mikro-miljøet av nevroner): dannelse av perivaskulære kantmembraner med flate endepartier av prosessene som strekker seg utenfor kapillærene, og danner grunnlaget for blod-hjerne-barrieren (BBB). BBB skiller sentralnervesystemets nevroner fra blod og vev i det indre miljøet..

3. Metabolsk og regulatorisk - regnes som en av de viktigste funksjonene til astrocytter, som er rettet mot å opprettholde visse konsentrasjoner av K + -ioner og formidlere i mikro-miljøet i nevroner. Astrocytter, sammen med oligodendroglia-celler, deltar i metabolismen av mediatorer (katekolaminer, GABA, peptider, aminosyrer), og fanger dem aktivt fra synaptisk spalte etter synaptisk overføring og deretter overfører dem til nevronen;

4. Beskyttende (fagocytisk, immun og reparativ) - deltakelse i forskjellige beskyttende reaksjoner i tilfelle skade på nervevev. Astrocytter, som mikrogliaceller (se nedenfor), er preget av uttalt fagocytisk aktivitet. I de siste stadiene av inflammatoriske reaksjoner i sentralnervesystemet, astrocytter, vokser, dannes på plass skadet vev glial arr.

Ependymal glia, eller ependyma (fra det greske ependymet - yttertøy, dvs. fôr) dannes av celler med kubisk eller sylindrisk form (ependymocytter), hvis enkeltsjikt lager linjene i hjernens ventrikler og den sentrale kanalen i ryggmargen (se fig. 8.8.). Til den ependymale glia inkluderer et antall forfattere flate celler som danner slimhinnen i hjernehinnen (meningothelium).

Fig. 8.8. Elektronmikrografen viser: Kuboidformede ependymale celler, danner et lag, som forer veggene i hjernens ventrikkel og ryggmargskanalen. (X400). På den frie overflaten av cellene - cilia.

Kjernen til ependymocytter inneholder tett kromatin, organeller er moderat utviklet. En del av ependymocyttene på den apikale overflaten bærer cilia, som beveger CSF med bevegelsene sine, og en lang prosess går fra basalpolen til noen celler, som strekker seg til overflaten av hjernen og er en del av overflaten grensen glial membran (marginale glia).

Funksjoner av ependymal glia:

1. støtte (på grunn av basale prosesser);

2. dannelse av barrierer:

- neuro-cerebrospinal væske (med høy permeabilitet),

3. ultrafiltrering av komponentene i CSF

Oligodendroglia (fra gresk oligo - liten, dendron - tre og glia - lim, dvs. glia med et lite antall prosesser) - en omfattende gruppe av forskjellige små celler (oligodendrocytter) med kort få prosesser som omgir kroppene av nevroner, sammensetningen av nervefibrer og. nerveender (Fig.8.9.). Funnet i sentralnervesystemet (grått og hvitt stoff) og PNS; preget av en mørk kjerne; tett cytoplasma med et velutviklet syntetisk apparat, høyt med mitokondrier, lysosomer og glykogengranulater.

Fig. 8.9. A - Ordning med oligodendrocyte. B - oligodendrocyte (O). EPS, ribosomer, mikrotubuli er til stede i cytoplasma, Golgi-apparatet (G) er godt utviklet, kroppen til nevronen (N) er i nærheten, dendritt (D), myelinert akson (M) er tydelig synlig. (X 13000).

Microglia er en samling av små langstrakte stellatceller (mikrogliocytter) med en tett cytoplasma og relativt korte forgreningsprosesser som hovedsakelig ligger langs kapillærene i sentralnervesystemet (se fig. 8.10.). I motsetning til makroglia-celler er de av mesenkymal opprinnelse og utvikler seg direkte fra monocytter (eller perivaskulære makrofager i hjernen) og tilhører det makrofag-monocytiske systemet. De er preget av kjerner med en overvekt av heterokromatin og et høyt innhold av lysosomer i cytoplasmaet..

Fig. 8.10. Mikroglial celle diagram (mikroglial celle).

Funksjonen til mikroglia er beskyttende (inkludert immun). Microglia-celler anses tradisjonelt som spesialiserte makrofager i sentralnervesystemet - de har betydelig mobilitet, blir aktivert og øker i antall ved inflammatoriske og degenerative sykdommer i nervesystemet, døde celler (detritus).

SMOOTH FIBERS

Nervefibre er prosesser av nevroner dekket med glialmembraner. Det er to typer nervefibre - bemyelin og myelin. Begge artene består av en sentralt liggende prosess av en nevron (aksial sylinder) omgitt av en membran av oligodendroglia-celler (i PNS kalles de lemmocytter eller Schwann-celler).

Voksne ikke-myelin nervefibre er hovedsakelig lokalisert i det autonome nervesystemet og er preget av en relativt lav hastighet på nerveimpulser (0,5-2 m / s). De dannes ved neddykking av den aksiale sylinderen (axon) i cytoplasma av Schwann-cellen, lokalisert i form av snorer. Samtidig bøyes plasmolemmaet deres, omgir aksonet, og danner et duplikat - mesakson (fig. 8.11.).

Fig. 8.11. Myelinfri nervefiber. A. Ordning (tverrsnitt). En schwann-celle omgir flere aksoner. Kjernen (kjernen) i sentrum, en duplikat av membranene - mesaxon (mesaxon). B. Elektronmikrograf (x 36 000). Axon (A) er omgitt av et tverrsnitt av en Schwann-celle (S). Kollagenfibre (C) og fibroblast (F) er synlige i synsfeltet.

Ofte kan opptil 10-20 aksiale sylindre være i cytoplasma av en lemmocytt (fig. 8.11.). En slik fiber ligner en elektrisk kabel og kalles derfor en kabel-type fiber. Overflaten på fiberen er dekket med en kjellermembran. I sentralnervesystemet, spesielt i løpet av utviklingen, beskrives bezmyelinovye-fibre, bestående av et "nakent" akson, fratatt en membran med lemmocytter..

Fig. 8.12. Dannelsen av myelin (1-3) og bezmyelinovoy (4) nervefibrer i det perifere nervesystemet. Nervefiber dannes ved neddykking av et akson (A) av en nervecelle i cytoplasma av en lemmocytt (LC). Under dannelsen av myelinfiber blir duplikatet av LC plasmolemma - mesaxon (MA) - snurret rundt A, og danner svinger av myelinskjeden (MO). I ikke-myelinfiberen vist på figuren er flere A ("kabel" -type fiber) nedsenket i cytoplasmaet til en Schwan-celle. Jeg er kjernen.

Myelinervefibre finnes i sentralnervesystemet og PNS og er preget av en høy hastighet av nerveimpulser (5-120 m / s). Myelinfibre er vanligvis tykkere enn myelinfrie og inneholder aksiale sylindre med større diameter. I myelinfiberen er den aksiale sylinderen direkte omgitt av en spesiell myelinskjede, rundt hvilken et tynt lag ligger, inkludert cytoplasma og kjernen i lemmocytten - nevrolemmaet (fig. 8.12.). Utenfor er fiberen også dekket med en basal membran. Myelinskjeden inneholder høye konsentrasjoner av lipider og er intens beiset med osminsyre, med et jevnt lag under et lysmikroskop, men det er funnet under et elektronmikroskop at det oppstår som et resultat av sammensmeltingen av mange (opptil 300) membranomdreininger (plater).

Fig. 8.13. A - Tverrsnitt av myelin nervefibren (x 20 000). (S) - Schwann celle, (A) - axon, (M) - myelin skjede. B - Myelin-skjede, bestående av tverrgående membraner (x 46.000).

Fig. 8.14. Strukturen til myelinnerven fiber. Myelinfiberen består av en aksiell sylinder, eller akson (A), direkte omgitt av et myelinskjede (MO) og et nevrolemma (NL), inkludert cytoplasma (CL) og kjernen i Schwann-cellen. Utenfor er fiberen dekket med en kjellermembran (BM). Områdene til MO hvor hullene mellom svingene av myelin er bevart, fylt med CL og derfor ikke farget med osmium, har form av myelinhakk (MN). MO er fraværende i områdene som tilsvarer grensen til nærliggende lemmocytter - nodale avskjæringer (UP).

Dannelsen av myelinskjeden skjer under interaksjonen mellom aksialsylinderen og oligodendroglia-celler med noen forskjeller i PNS og CNS.

Dannelse av myelinskjeden i PNS: nedsenking av aksialsylinderen i lemmocytten ledsages av dannelsen av et langt mesaxon, som begynner å rotere rundt aksonet, og danner de første løst beliggende svingene av myelinskjeden (fig. 8.12). Når antall svinger (plater) øker under modningen av myelin, blir de mer og mer tett og delvis smeltet sammen; avstandene mellom dem, fylt med cytoplasma av Schwann-cellen, blir bare bevart i separate områder som ikke er beiset med osmium - myelin-snitt (Schmidt-Lansherman). Under dannelsen av myelinskjeden skyves cytoplasma og kjernen i Schwann-cellen til fiberens periferi, og danner et neurolemma. Myelinskjeden har en intermitterende bane langs fiberens lengde.

Nodale avskjæringer (Ranvier) - områder i grenseområdet til nabolandet lemmocytter der myelinskjeden er fraværende, og aksonet dekkes bare av interdigiterende prosesser av nabolandet lemmocytter. Nodale avskjæringer gjentas langs myelinfiberen med et intervall som tilsvarer i gjennomsnitt 1-2 mm. I området med nodalavskjæring utvides aksonet ofte, og i sitt plasmolemma er det mange natriumkanaler (som er fraværende utenfor avskjæringen under myelinskjeden).

Fig. 8.15. A - Gap i myelinskjeden - avskjæring Ranvier (R) (x320). B - Ranvier avskjæringsstruktur (R) (х 14.000). I Axon (A) finnes neurofilamenter, mikrotubuli og mitokondrier. (NMA) - ikke-myelinert fiber, (M) - myelinskjede, (EL) - ytre plate av Schwann-cellen, (C) - kollagenfibre, (S) - cytoplasma av Schwann-cellen.

Spredningen av depolarisering i myelinfiberen utføres uregelmessig fra avskjæring til avskjæring (saltdannende). Depolarisering i området med en nodal avskjæring ledsages av den raske passive forplantningen langs aksonet til neste avskjæring (siden den nåværende lekkasjen i det mellomliggende området er minimal på grunn av myelinens høye isolerende egenskaper). I området for neste avskjæring forårsaker pulsen inkluderingen av de tilgjengelige ionekanalene og en ny seksjon av lokal depolarisering vises, etc..

Brudd på dannelsen og skade på det dannede myelinet er grunnlaget for en rekke alvorlige sykdommer i nervesystemet. Myelin i sentralnervesystemet kan være et mål for autoimmun skade av T-lymfocytter og makrofager med dets ødeleggelse (demyelinisering). Denne prosessen fortsetter aktivt med multippel sklerose - en alvorlig sykdom av en uklar (sannsynligvis viral) art, assosiert med en forstyrrelse av forskjellige funksjoner, utvikling av lammelse og tap av følsomhet. Arten av den nevrologiske svekkelsen bestemmes av topografien og størrelsen på de skadede områdene. Med noen metabolske forstyrrelser er det brudd på dannelsen av myelin - leukodystrofi, manifestert i barndommen av alvorlige lesjoner i nervesystemet.

Dato lagt til: 2016-02-16; Visninger: 1972; BESTILL SKRIFT AV ARBEID

microglia

Som allerede nevnt er Microglia-celler av mesenkymal opprinnelse og spres hovedsakelig gjennom det hvite stoffet, og deretter penetrerer det grå. Som et resultat blir mikroglia mye større i grått stoff enn i hvitt. Microglia-celler formerer seg hovedsakelig med amitose, spesielt i migrasjonsstadiet. Mitoser blir vanligvis observert i celler som fungerer som makrofager. Mikrocytter beveger seg langs fibrene og langs karene, spredt over hele hjernevevet. Til å begynne med har mikrogliaceller en rund form, så under bevegelse frigjør de små grener (pseudopodia), og allerede på hviletrinnet, når de har nådd sitt tiltenkte sted i strukturen i hjernen, blir de forgrenede. Og veldig grenete. Typisk har mikrogliaceller bare to eller tre prosesser, bare noen ganger flere, men disse prosessene deler på sin side ytterligere 2-3 ganger. Fibrene som følger av denne inndelingen fortsetter å dele seg ytterligere. Alle prosesser, både primære og sekundære, er også dekket med små grener med grener i endene, noe som gir mikrogliocyttene et veldig lodne utseende (fig. 18).

Fig. 18. Microglia celler 1

Meget viktige strukturelle elementer i glialvev. Disse "furry orderlies" blir spesielt aktive når patologiske tilstander oppstår, med skader eller betennelser. I slike situasjoner begynner de å fungere som makrofager. Takket være deres aktivitet er hjernen vår pålitelig beskyttet mot mange farer som truer den i tilfelle forskjellige sykdommer. Noen minutter etter de skadelige effektene på hjernen i det mikrogliale vevet, skjer proliferasjonsprosesser. Microglia-celler begynner å dele og angripe døde røde blodlegemer aktivt, samt alle slags vevsrester.

På grunn av denne strukturen er distribusjonen av protoplasma i mikroglia ikke helt vanlig. Det er ikke mange celler i cellene, men det er mange av dem i [-]

spirer. Dette er så å si hovedtypen av mikrogliacellekonfigurasjon. Imidlertid er det avvik fra denne typen. Noen celler har bare en stor utvekst, som forgrener seg fra kroppene. Slike skjemaer kan være resultatet av feil deling. Noen celler har kanskje ikke to - tre hovedprosesser, men seks eller flere. Dette er de såkalte multipolare cellene, som på grunn av slike tette grener ligner rotvekster. Oftest finnes de i hjernebarken. I corpus callosum mellom nervefibrene, rundt karene og rundt nervecellene er det bipolare, langstrakte, flate celler. I hippocampus kan man ikke bare finne bipolar, men også mange tripolare former av disse cellene. Men de viktigste er likevel de stjerneformede celletypene som er beskrevet ovenfor, hvis prosesser strekker seg i alle retninger. De finnes i hjernebarken, og i hjernebarken, og i thalamus.

Microglia er spesielt følsomme for skadelige effekter. Den har slike egenskaper som fagocytose og erytrolyse (ødeleggelse av røde blodlegemer ved slutten av deres livssyklus), samt evnen til å fange opp alle slags vevsrester. Av aktivitetens art ligner mikrogliaceller noe lymfocytter. Derfor er det ikke overraskende at de blir spesielt aktive når patologiske tilstander oppstår, med skader eller betennelser. I slike situasjoner hypertrofi av mikrogliaceller, og blir til granulære kuler som begynner å fungere som makrofager. Noen få minutter etter en skadelig effekt på hjernen, oppstår spredningsprosesser. Microglia-celler blir veldig mobile og begynner å formere seg aktivt. Som et resultat av aktiv inndeling, danner nye celler klynger i form av rosetter, glioskknuter, stjerner eller buskete vekster.

Dystrofiske forandringer i mikroglia ligner de for astro- og dendroglia celler. Prosessene til celler blir tynnere, ytterligere grener forsvinner, for ikke å nevne de tynne terminalgrenene. Selve cellelegemene er deformerte. Dette triste bildet indikerer deres forestående død. Atrofi av mikrogliocytter forekommer oftest med en skarp undertrykkelse av kroppens reaktivitet som et resultat av utbrudd, rus eller noen typer psykiske lidelser, for eksempel schizofreni.

gliacelle

Neuroglia er et kompleks av celleelementer som utfører støtte, avgrensning, trofiske, sekretoriske og beskyttende funksjoner i nervevevet. Neuroglia sammen med den vaskulære sengen skaper et konstant, stabilt indre miljø som gir vevshomeostase og betingelser for nervecellers funksjon.

Neuroglia-celler er delt inn i macroglia og microglia.

Macroglia

Det skilles mellom tre typer makroglia: ependymocytter, astrocytter og oligodendrocytter.

Blant ependymal glia skilles radial glia, columnar ependymocytes, vaskular plexus ependymocytes og tanicites..

Radiale gliocytter spiller en viktig rolle i utviklingen av sentralnervesystemet. De har lange prosesser som strekker seg som strenger gjennom hele tykkelsen på det nevrale røret og dets derivater (ryggmargen, veggen i hjerneboblene) prosesser, langs hvilke utviklende nevroner vandrer til deres destinasjon.

Columnar ependymocytes linjer ryggmargskanalen, ventriklene i hjernen og tilhører den ependimogliale typen epitel.-

Fig. 173. Ulike typer gliocytter i nervevevet [5]: a - ependymal glia; b - astrocytisk glia; c - oligodendroglia; g - mikroglia; 1 - columnar epepdymocytter; 2 - tanicite; 3 - vaskulære plexusepepdymocytter; 4 - protoplasmatisk astrocyte; 5 - fibrøs astrocyt; 6 - glialcelle med satellitt; 7 - en nevrolemmocytt;

8 - CNS oligodendrocyte; 9 - nevroner; 10 - kapillærer

lia. Disse cellene er de første som skiller seg fra glioblaster og linjer hulrommet i nevralt rør, og utfører på dette stadiet en avgrensende og støttefunksjon. Columnar ependymocytes er celler av kubisk eller prismatisk form, med moderat utviklede organeller (fig. 17.3, a). Den apikale overflaten til noen av dem har cilia, som bidrar til bevegelse av cerebrospinal fluid (CSF). Prosessene som går fra basaldelen av cellene blir sendt til hjernen og danner glialens grensemembraner. Deres laterale flater er forbundet med intercellulære forbindelser, kjellermembranen er delvis fraværende.

Vascular plexus epepdymocytes dekker fremspring av pia mater, som stikker ut i lumen i ventriklene i hjernen. De har en kubisk form, mange mikrovillier på den apikale overflaten og en uttalt basallabyrint (fig. 17.3, a). Disse cellene sammen med basalmembranen, et lag med løs bindevev og struktur-

Fig. 17.4. Blod-hjerne barriere [451:

1 - ependymocytt av den vaskulære pleksus; 2 - tett forbindelse; 3 - cilia; 4 - mikrovorsikk; 5 - kjellermembran; 6 - perikapillær plass; 7 - feyestriapny endoteliocyte; 8 - cerebrospinalvæske; 9 - kapillær lumen

Veggene i fenestriapapillary kapillær danner hematoliquor barriere (fig. 17.4), gjennom hvilken ultrafiltrering av blod skjer med dannelse av CSF. CSF, eller cerebrospinalvæske, har en viss kjemisk og cellulær sammensetning, sirkulerer i ventriklene i hjernen, subarachnoid rom og ryggmargskanalen. Studien av dens sammensetning har diagnostisk verdi i en rekke patologiske prosesser.

I de laterale biffene av 3. ventrikkel og området median elevation, er det tanicitter - kubiske celler med mikrovilli og individuell cilia på den apikale overflaten og basale prosesser som er gjennomvåt med lamellære forlengelser på kapillærene (se fig. 17.3, a). De tar opp stoffer fra cerebrospinalvæsken, og transporterer dem til blodet.

Astrocytter - myoprosessceller (se fig. 17.3, b), rik på mitokondrier og mellomfilamenter, er delt inn i protoplasmatiske, fibrøse og blandede.

Protoplasmatiske er i gråstoffet i sentralnervesystemet, som hovedsakelig ligger i nærheten av soma og dendritter av nevroner, synapser; prosessene deres er tykke og korte.

Fibrøse (fibrøse) astrocytter ligger i hjernens hvite substans, har mange tynne, lange og svakt forgrenende prosesser med et høyt innhold av gliofibriller, på grunn av hvilket glialskjelettet i nervevevet dannes (en av hovedkomponentene i nevropilen).

Blandede astrocytter er lokalisert på grensen til grått og hvitt stoff..

  • 1) dannelse av veier for migrering av nevroblaster i histogenese;
  • 2) dannelsen ved hjelp av en rekke prosesser i hjerneets støtteapparat - en støttefunksjon;
  • 3) å tilby selektiv transport av stoffer fra kapillærer til nevroner - trofisk;
  • 4) dannelse av blod-hjerne barriere (BBB) ​​- barriere-beskyttende. BBB er representert av komponentene i veggen i den somatiske kapillæren (endoteliocytter med deres kjellermembran) og den perivaskulære gliale kantmembranen dannet av benene til astrocytter;
  • 5) regulering av den kjemiske sammensetningen av den intercellulære væsken (deltakelse i å opprettholde ionisk, spesielt K +, og osmotisk homeostase, metabolisme av nevrotransmittere);
  • 6) tildeling av et antall vekstfaktorer (nervevekstfaktor) og komponenter i det intercellulære stoffet (laminin og fibronektin), som initierer og akselererer veksten av nevronprosesser;
  • 7) fagocytose og dannelse av glial arr i skadeområdet;
  • 8) deltakelse i utviklingen av immunresponsen (syntese av cytokiner, immunmodulatorer, uttrykk av histokompatibilitetsantigener).

Oligodendrocytter er den største gruppen av neuroglia celler. Cellene har en oval eller kantet form og flere korte litt forgrenende prosesser (se fig. 17.3, c). I cytoplasmaet er det en overflod av ribosomer, mitokondrier og mikrotubuli; granulært EPS og Golgi-komplekset er godt utviklet. Det er flere typer oligodendrocytter:

  • ? satellitt eller mantel - omring kroppene i nervesystemene i sentralnervesystemet og perifere ganglier;
  • ? interfasicular (interbeam) - form skallet på nervefibrene i sentralnervesystemet;
  • ? nevrolemmocytter, eller Schwann-celler, - danner membranen av nervefibrene i PNS;
  • ? terminale (terminale) nevrolemmocytter - er en del av nerveenderne.
  • 1. Tilveiebringelse av trofiske nevroner.
  • 2. Barrierebeskyttende.
  • 3. Deltakelse i dannelse av membraner av nervefibre.
  • 4. Opprettholde konstansen av den ioniske sammensetningen i myeliniseringssonen.
  • 5. Deltakelse i dannelse av nerveender.
  • 6. Deltakelse i prosessene for mottak og ledelse av en nerveimpuls.
  • 7. Tilveiebringe prosesser for regenerering av nervefibre.

Regenerering. Gliaceller er i stand til spredning

i postnatal ontogenese.

microglia

Mikrogliocytter (glialmakrofager) er et spesialisert system for makrofager av monocytisk, og muligens neuroektodermal opprinnelse. Celler av liten størrelse, med tett cytoplasma, høyt lysosominnhold, har korte forgreningsprosesser (se fig. 17.3, d). Mikrogliocytter er bevegelige, beveger seg aktivt langs nervevevet og aktiveres i inflammatoriske og degenerative sykdommer i nervesystemet. Utfør en fagocytisk funksjon, absorbere metabolske produkter, skadede nevroner, fibre og gliocytter. Aktiverte mikroglia er i stand til å behandle og presentere antigener, produksjon av formidlere av immunresponser, cytokiner.

11 lyse fakta om landet, som mange anser som en hvit flekk på kartet. Dette er Mongolia

Gutter, vi legger sjelen vår inn på Bright Side. Takk for,
at du oppdager denne skjønnheten. Takk for inspirasjonen og gåsehudene..
Bli med på Facebook og VK

Et imponerende i størrelse, men tynt befolket territorium, en mystisk ørken, nomader - de fleste vet lite om Mongolia. Landet er veldig kontrasterende: skyskrapere ligger ved siden av yurts, og moderne SUV-er kan feie forbi forstenede dinosauregg som fremdeles finnes i ørkenen.

Vi i Bright Side er veldig interessert i å bli bedre kjent med Mongolia og finne ut hva selv erfarne turister kan overraske der..

1. Ulaanbaatar - verdens kaldeste hovedstad

Veldig kalde vintre og veldig varme somre er et av funksjonene i Mongolia, som overrasker landets gjester. De laveste og høyeste temperaturene er vanligvis registrert i området av Gobi-ørkenen med dets fargerike sand. Og i hovedstaden regnes temperaturer under 40 grader om vinteren og over 40 grader om sommeren. Blant verdenshovedsteder tar Ulaanbaatar førsteplassen i det kalde, forbikjørende Helsingfors, men det ble ikke den "hotteste" byen - den var foran hovedstedene i afrikanske land..

2. Mongolene forstår ikke vegetarianere og favoriserer ikke fisk

Mongolia er et ideelt land for kjøttelskere. Selv dumplings kan legges i te - en tallerken som kalles banshtai tsai. Men hvis det ikke er noen dumplings, så er fremdeles animalsk fett i te.

Dette er mongolens viktigste kosthold. De vanligste typene kjøtt er lam, geit, storfekjøtt. De liker mongoler og meieriprodukter, der den mest uvanlige retten er tørket cottage cheese. Det er urter og grønnsaker på menyen, men grønnsaker blir sjelden konsumert rå - for det meste kokt eller bakt.

I gamle tider spiste ikke mongolene fisk, fordi vanninnbyggere ble ansett som hellige. Det er ingen tradisjon å spise fisk selv nå, selv om det fanges nok i landets innsjøer. I byens restauranter og kafeer oppbevares fisk spesielt for turister og ofte i flere måneder, så det kan være farlig for helsen din å bestille. Men den vegetariske menyen i Mongolia er svært sjelden, og mange mongoler anser denne typen mat som noe som tilsvarer en mental sykdom..

3. En imponerende prosentandel av mongoler er fortsatt nomader

I Mongolia er det bare tre store byer, og nesten 45% av innbyggerne bor i hovedstaden. 30% anser seg for å være nomader og er ikke bundet til et bestemt bosted, resten er innbyggere i små byer og landsbyer. Befolkningstettheten i landet er den laveste i verden (1,75 mennesker per kvadratkilometer): du kan kjøre hundrevis av kilometer og ikke møte en sjel.

Nomader lever et fullt liv - det er for eksempel spesielle internatskoler for barn slik at analfabetisme ikke sprer seg over hele landet. Men teknologiske fremskritt er ikke alltid tilgjengelig - for eksempel vaskes klær bare i elven. I gjennomsnitt kan en nomadisk familie flytte 4-6 ganger i året: det avhenger av hvor snart dyrene ødelegger beitet, og det vil være nødvendig å se etter en ny.

4. Innsamling av dinosauregg og en gammel kanin

I landet oppdaget forskere fragmenter av gamle dyr, inkludert dinosaurer. Og nå er et av underholdningene for Mongolias gjester å prøve å finne gamle fossiler av seg selv, mange lykkes. Slike utgravninger blir hovedsakelig utført i Gobi-ørkenen, men funn er forbudt å eksportere fra landet..

I tillegg til dinosaurer på Mongolias territorium ble fossiler av en gammel kanin oppdaget, hvis alder er 55 millioner år. Så når du har kommet til landet, kan du krangle med venner hvem akkurat du vil finne: en dinosaur eller en kanin.

5. Mongolia bruker et unikt adressesystem

Kjente adresser er ikke egnet for Mongolia, fordi byer og gater stadig endrer form på grunn av nomadenes bevegelse. Tross alt bor de ikke bare i steppene: mobile yurts kan være lokalisert i landsbyer og byer, selv i nærheten av skyskrapere. Derfor ble et enkelt universelt system introdusert - en slags kode for bokstaver og tall. Jo mindre objektet er, jo lenger blir adressen. Til og med monumentene har adresser: for eksempel er koordinatene til monumentet i sentrum av Sukhbaatar-plassen i Ulan Bator RW8SK QZKSL. Dette systemet er også egnet for navigasjon..

I 2016 begynte Mongolia å bruke data fra den engelske applikasjonen What3words, som deler området opp i firkanter og gir hvert torg et navn som består av tre ord. Men selve implementeringen er fortsatt treg, for for full bruk trenger du smarttelefoner, som ikke alle har.

6. Hestekirkegård - et eget imponerende kompleks

En spesiell, ærbødig holdning fra mongolene til hester gjenspeiles i de unike kompleksene de skaper. For eksempel er det en slik kirkegård av hester med enorme monumenter. Et imponerende skue midt i den ubegrensede steppen tiltrekker seg turister, og for mongolene er dette et spesielt sted.

Enhver mongol har råd til å begrave hodet på kjæledyret sitt på denne berømte kirkegården, men monumentene er bare eksepsjonelle dyr som er berømte for noe.

7. Den høyeste statuen av en rytter er også her.

Den viktigste menneskeskapte attraksjonen i Mongolia er den 40 meter lange statuen av Genghis Khan, det største monumentet for rytteren i verden. Ovenpå er et observasjonsdekke, og inne i museet; blant utstillingene er det en enorm gutul - den mongolske støvelen, som skreddersyr 22 kuskinn..

Noen ganger kalles dette stedet graven til Genghis Khan, men det er det ikke. Ingen vet stedet for begravelsen hans. Det er en legende om at alle som deltok i begravelsen til Genghis Khan ble drept eller begikk selvmord, slik at mysteriet aldri kom ut.

8. Legenden om den gigantiske røde ormen

Sagnet om de enorme røde ormene som bor i Gobi-ørkenen tiltrekker seg fortsatt turister: en halv meter lang orm ser ut til å leve i jordens dyp, vises plutselig og drepe i det fjerne, skyter giftoffer.

Disse historiene virket som et absolutt eventyr før en tsjekkisk forsker skjøt en serie med populærvitenskapelige programmer, og beskrev ormer i detalj og prøvde å gi bevis for at de virkelig eksisterer. Men ingen så bildene av disse monstrene.

Det var andre historier. For eksempel i den mystiske døden til en hel forskningsgruppe fra Amerika i 1954, som nettopp gikk for å lete etter ormer, får disse mystiske skapningene skylden.

9. Mongolene er spesielt gjestfrie

Det er fantastiske anmeldelser om mongolenes gode holdning til besøkende. Selv om de ikke er lei av turister, er de glade for å invitere gjester, snakke om livet og behandle dem av hele sitt hjerte.

Dette er ikke alltid assosiert med mongolenes personlige egenskaper, men oftere med troen på at gjestene bringer overskudd og lykke til huset. Jo flere gjester kommer innom i løpet av året i en yurt, jo mer velstående vil huset være..

10. 80% av landets veier er ikke asfaltert

Det velkjente uttrykket om landets veier "Det er ingen veier i Mongolia, det er bare veibeskrivelser" er ren sannhet. Det er veldig få asfaltveier, de ligger bare i store byer og i nærheten av dem.

Alle andre veier er steppe små og store stier, grusveier. Ved hjelp av nomader dukker det opp nye veier hele tiden, og det er veldig vanskelig å forstå dem uten hjelp fra lokale innbyggere.

11. Syng sand i Gobiørkenen

Fantastiske fargede sandstrender fra Gobi-ørkenen Els kan synge. Vinden glir langs sanddynene som når en høyde på rundt 100–300 m og skaper lyder som ser ut som å spille trompet og tromme.

Sandkornene skaper det mest livlige orkesteret. Erfarne turister sier at du må lytte til sanddynene ved solnedgang, når naturen i tillegg til lyder skaper uvanlige farger.

Vil du besøke dette fantastiske landet? Eller du var allerede der, og du kan supplere fakta?

Hvem vil du være?

Reklame for medisiner, oppskrifter på tradisjonell medisin og mange artikler på Internett viser ofte til begrepet "immunsystem". Vi tror at evolusjonen skapte den for å beskytte våre kjære fra alle slags skadelige mikrober..

Så vi ble undervist på instituttet. For akademisk vitenskap er det veldig karakteristisk å ordne opp i ting. Her har du immunforsvaret, så det nervøse, her det endokrine, her fordøyelseskanalen. Vel, student, vis immunsystemets organer på preparatet.

Alt er delt og klassifisert. Veldig komfortabelt.

Men når du begynner å studere noe selv - løper jorda sakte under føttene. Det viser seg at det ikke er noen klare grenser mellom systemene. Da naturen skapte flercellede organismer, inkludert vår, sammenlignet hun tydeligvis ikke med forelesninger og lærebøker.

Som et eksempel vil jeg fortelle deg om spesielle celler som utgjør sentralnervesystemet (CNS) - mikroglia eller mikrogliale celler.

Du har kanskje hørt at sentralnervesystemet er et immun privilegert system av organer, det vil si at immunsystemets virkning i det er begrenset? Dette skyldes det faktum at nervevevet krever et betennelsesdempende medium for normal funksjon, og det reagerer dårlig på betennelse, noe som gjenspeiles i autoimmune sykdommer i sentralnervesystemet, for eksempel multippel sklerose.

Tilsynelatende, siden hjernen likevel ble unnfanget av naturen som det viktigste verktøyet for å overleve og utvikle befolkningen, var vevet pålitelig beskyttet mot de aggressive effektene av immunsystemet. Dette oppnås ved at sentralnervesystemet ikke har egne lymfekar, og det er en spesiell barriere mellom blod og nervevev som forhindrer passering av celler og store molekyler (BBB).

Som et resultat når vanligvis ikke antigener fra nervevev periferien, der de kan forårsake en immunrespons, og immunceller kommer ikke inn i parenkyma i sentralnervesystemet. Vanligvis sånn. Men hvordan kan man da forsvare seg mot patogene mikroorganismer og rettidig fjerne celler som dør av naturlige årsaker??

CNS er et tett nettverk av 86 milliarder nevroner.

Det virker som mye, men det er ikke alt. Det nevronale nettverket er tett sammenvevd med et annet nettverk av spesielle celler som kobler nevronene til hverandre og til blodårene. Da de først ble beskrevet, bestemte forskerne at disse cellene gir et rammeverk for nevroner ved å lime dem i en spesifikk posisjon. Derav navnet på cellene - glial (lim = lim).

Over tid viste det seg at i tillegg til støttefunksjonen utfører gliaceller en rekke viktige oppgaver for sentralnervesystemet. For eksempel regulerer de de intra- og ekstracellulære forholdene som er nødvendige for å utføre en nerveimpuls og tar brukte nevrotransmittere fra synaptisk kløft, i tillegg gir de nevroner næringsstoffer og vekstfaktorer, og utfører også barrierefunksjoner mellom blod og vev.

Og mikrogliale celler er bosatte makrofager, det vil si fagocytter som alltid er i vevet og er klare til å delta i dets beskyttelse mot patogene mikroorganismer og utføre andre viktige funksjoner, for eksempel for å fjerne døde celler.

I forskjellige vev kalles bosatte makrofager annerledes - Kupfferceller i leveren, alveolære makrofager i lungene, Langerhans celler i huden, og så videre..

Mikrogliale celler har et normalt immun arsenal:

  • de har PRR-reseptorer for det medfødte immunforsvaret,
  • reseptorer for antistoffer og proteiner i komplementsystemet,
  • cytokinreseptorer
  • molekyler av det viktigste histokompatibilitetskomplekset
  • de er også i stand til fagocytose og presentasjon av antigener til T-lymfocytter.

Hva er mikrogliale celler opptatt med?

Som det er sagt i sentralnervesystemet, er det antiinflammatoriske miljøet som hersker. Dette oppnås ved tilstedeværelsen av BBB og syntese av betennelsesdempende cytokiner av lokale celler.

Under disse forholdene er mikroglialcellen i en "hvilende" tilstand. Samtidig antar den en forgrenet form, plasserer "tentakler" i forskjellige retninger og skanner det omkringliggende rommet med reseptorer for medfødt immunitet.

Hvis hun føler tilstedeværelsen av en fremmed organisme eller tegn på skade på sitt eget vev, aktiverer hun raskt, skifter form (fra stjerneformet til amøbeoid), flytter til skadesonen og begynner å utføre immunfunksjoner der:

  • syntetiserer cytokiner som regulerer betennelse
  • fagocytiser patogener og fragmenter av ødelagte celler

Alt dette karakteriserer mikrogliale celler som normale effekter av det medfødte immunforsvaret..

Kan vi imidlertid tilskrive dem til immunforsvaret?

Vi er vant til å tro at celler i immunsystemet er celler med benmargs opprinnelse, først og fremst leukocytter. Men i øyeblikket når mikrogliale celler vises, er det ingen benmarg. De dannes i eggeplommen og begynner å fungere i hjernen allerede i 4 uker med embryonal utvikling. Og benmargen begynner å produsere celler først i den 23. uken.

Benmarg produserer også makrofager, mer presist monocytter, deres forgjengere. De sirkulerer i blodet, og en gang i vevet aktiveres det i det og blir til makrofager..

Men i sentralnervesystemet er det ingen slike makrofager, det er bare mikroglia. I tillegg er mikrogliale celler i stand til å reprodusere seg selv, som stamceller, uten hjelp av benmarg.

Det ser ut som om mikroglia er cellene i immunforsvaret, så på en eller annen måte skiller de seg fra det: de danner hver for seg, formerer seg hver for seg og lever fortsatt bak blod-hjerne-barrieren.

Men det er ikke alt. De har fremdeles nysgjerrige funksjoner..

Visste du at hos en voksen fortsetter omstruktureringen av nettverket av nevroner hele livet? Noen synapser blir fjernet, mens andre vises. Takket være dette fenomenet kan vi lære og huske.

Synapse - en elektrokjemisk kontakt mellom to nerveceller

Svake eller ubrukte synapser er merket for ødeleggelse. Proteiner i komplementsystemet er ansvarlige for dette, der en av funksjonene er opsonisering, det vil si "fremheve målet" for fagocytten. Og mikroglialceller spiser disse synapser, og biter av en del av det tilsvarende aksonet.

På venstre side av bildet blir kontakter mellom nerveceller bevart; det er ingen aksoner i den rette, og pilen viser plasseringen av "bitt av" -synapsen på kroppen av nervecellen..

Fagocytose ser ut til å være en immunfunksjon, men i dette tilfellet brukes den ikke til å bekjempe den sykdomsfremkallende organismen, men for å gjenoppbygge nervesynapene av hensyn til høyere nervøs aktivitet.

I tillegg til fagocytose produserer mikrogliale celler stoffer som kontrollerer delingen og differensieringen av stamceller i nervevevet, det vil si at de "beordrer" nye nevroner for å erstatte de som har igjen, og også forsyner de levende med de nødvendige vekstfaktorene..

Og mikrogliale celler kan kommunisere med resten av kroppen. For eksempel kan de "føle" tegnene på en sykdom i blodet og produsere cytokiner som respons på dem, og endre arbeidet til nevroner som kommer inn i hjernestrukturen som er ansvarlige for atferd.

Det er nettopp takket være dem at en syk person mister appetitten, søker muligheter for å slappe av, stenger seg og er trist. Som et resultat spares energien som kreves for rask ødeleggelse av patogenet..

Denne oppførselen passer inn i vår forståelse av immunitet, men den realiseres gjennom mekanismene for høyere nervøs aktivitet og uten personlig kontakt med den forårsakende middel av en smittsom sykdom..

Så det viser seg at microglia er en celle av ikke-immun opprinnelse som har immunfunksjoner og regulerer prosessene med høyere nervøs aktivitet. Hvor tar vi det - til nervesystemet, immunsystemet eller endokrine systemet?

Fortsettelse av emnet i nye innlegg.

Det virket interessant eller nyttig - abonner på kunngjøringer om nye artikler på våre offentlige sider på VKontakte og Facebook.

Gliacelle. Generelle egenskaper og viktigste varianter. Typer makroglia, deres struktur og betydning. microglia

Neuroglia er celler i hjernens ryggmarg som fyller mellomrommene mellom nevroner og cerebrale kapillærer. Server for å beskytte og støtte nevroner, gi reaktive egenskaper til nervevev.

Alle celler er delt inn i macroglia og microglia.

Macroglia er representert av 3 typer celler:

1) Astrocytter - er det bærende apparatet i nervesystemet. Det er delt inn i to typer: fibrøs og plasma. Fiberaktig ligger i den hvite substansen, har lange, svakt forgrenende prosesser som danner avgrensende membraner på overflaten av blodkar. Plasma forekommer i grå substans, har en stor kjerne og flere forgreningsprosesser, og deltar i metabolske prosesser. Mest aktiv i forhold til patologi.

2) Ependymocytter - linje alle ventriklene i hjernen og ryggmargskanalen. La cilia hjelpe til med å fremme væske. Noen celler har sekretorisk aktivitet, mens granuler av sekresjon kommer inn i cerebrospinalvæsken. Et trekk er tilstedeværelsen av store mitokondrier i cytoplasma, en formidling av fett og pigmenter.

3) Oligodendrogliocytter - utfører en støttefunksjon, er en del av membranene til nerveceller, deltar i prosessene for overføring og oppfatning av en nerveimpuls, samt i metabolske prosesser.

Microglia er en spesialisert klasse av leirceller i sentralnervesystemet, som er fagocytter som ødelegger smittestoffer og ødelegger nerveceller. De kommer fra monocytter (etterkommere av en blodstamcelle), det vil si er preget av mesodermal opprinnelse.

BILLETT nr. 9

1. Kjernen. Kjernens betydning i cellens liv og i overføring av genetisk informasjon i en rekke generasjoner av celler. Kjernekomponenter.

Kjernen er en av de strukturelle komponentene i en eukaryotisk celle som inneholder genetisk informasjon (DNA-molekyler) som utfører hovedfunksjonene: lagring, overføring og salg av genetisk informasjon med proteinsyntese. I cellekjernen oppstår replikasjon - dobling av DNA-molekyler, samt transkripsjon - syntese av RNA-molekyler på et DNA-molekyl. Kjernen består av kromatin, nukleolus, karyoplasma og kjernemembranen.

Kromatin er et stoff som oppfatter et fargestoff (kromos). Kromatin består av kromatinfibriller med en tykkelse på 20–25 nm, som kan plasseres løs eller kompakt i kjernen. På dette grunnlaget skilles to typer kromatin ut: · eukromatin - løs; · Heterokromatin - kompakt. Når en celle forberedes for deling i kjernen, spiral kromatinfibriller og kromatinet blir til kromosomer. Etter deling i kjernen i datterceller, oppstår deservalisering av kromatinfibriller, og kromosomene konverteres igjen til kromatin. Derfor er kromatin og kromosomer forskjellige faser av det samme stoffet..

Nukleolus er en sfærisk formasjon (1–5 mikrometer i diameter) som oppfatter godt grunnleggende fargestoffer og ligger blant kromatin. En kjerne kan inneholde fra 1 til 4 eller enda flere nukleoli. Nukleolus dannes bare ved grensefase i visse områder av visse kromosomer - nukleolare organisatorer, som inneholder gener som koder for det ribosomale RNA-molekylet. I nucleolus kombinerer ribosomalt RNA med protein og dannelse av ribosomunderenheter.

Karyoplasma (nukleoplasma) er den indre væsken i kjernen der kromatin og nukleolus befinner seg.

Karyolemma (nucleolemma) - kjernemembranen skiller innholdet i kjernen fra cytoplasma (barrierefunksjon), samtidig som den gir en regulert metabolisme mellom kjernen og cytoplasmaet..

Karyolemmaet består av to bilipide membraner - de ytre og indre kjernefysiske membraner, atskilt med et perinukleært rom, med en bredde fra 25 til 100 nm. Det er porer i karyolemmaet, i poreområdet passerer de ytre og indre kjernefysiske membranene inn i hverandre, og det perinukleære rommet er lukket. Porekomplekset spiller rollen som en membran som regulerer dens permeabilitet.

Glia celleklassifisering

Neuroglia er delt inn i macroglia, microglia. I tillegg er satellittstrukturer, eller mantelceller som befinner seg i ryggmarg, kraniale og vegetative ganglia, samt lemmocytter eller Schwann-celler, referert til glialstrukturer som er en del av det perifere nervesystemet..

Disse typene neuroglia har en enda mer detaljert klassifisering, som vil bli beskrevet senere..

Macroglia og dens arter

Macroglia i embryonal periode utvikler seg, i likhet med nevroner, fra ektodermen. Macroglia er delt inn i astrocytiske, oligodendrocytiske og epindymocytiske glia. Grunnlaget for disse typene makroglia er henholdsvis astrocytter, oligodendrocytter og epindymocytter.

Astrocytter er flerprosess (stjerneformet), de største formene for gliocytter. De utgjør omtrent 40% av alle gliocytter. De finnes i alle deler av sentralnervesystemet, men antallet er forskjellig: i hjernebarken inneholder de 61,5%, i corpus callosum - 54%, i hjernestammen - 33%.

Astrocytter er delt inn i to undergrupper - protoplasmatiske og fibrøse eller fibrøse. Protoplasmatiske astrocytter finnes hovedsakelig i gråstoffet i sentralnervesystemet. De er preget av mange grener av korte, tykke prosesser. Fibrøse astrocytter er hovedsakelig lokalisert i det hvite stoffet i sentralnervesystemet. Lange, tynne, litt forgrenede prosesser viker fra dem.

Astrocytter utfører fire hovedfunksjoner -

  • · Støtte (støtte nevroner. Denne funksjonen lar deg utføre nærvær av tette bunter av mikrotubuli i deres cytoplasma);
  • · Avgrensning (transport og barriere) (del neuroner med kroppene sine i grupper (rom);
  • · Metabolsk (regulatorisk) - regulering av sammensetningen av intercellulær væske, tilførsel av næringsstoffer (glykogen). Astrocytter gir også bevegelse av stoffer fra kapillærveggen til plasmamembranen til nevroner;
  • · Beskyttende (immun og reparativ) i tilfelle skade på nervevevet, for eksempel med hjerneslag, kan astrocytter omdannes til en nevron.

I tillegg utfører astrocytter funksjonen til deltakelse i vekst av nervevev: astrocytter er i stand til å utskille stoffer hvis distribusjon bestemmer retningen for nevrovekst under embryonal utvikling.

Astrocytter regulerer også synaptisk signaloverføring. Axon overfører et nervesignal til den postsynaptiske membranen ved å utstøte en nevrotransmitter. I tillegg frigjør axon ATP. Disse forbindelsene forårsaker bevegelse av kalsium i astrocytter, noe som oppmuntrer dem til å komme i kommunikasjon med hverandre på grunn av frigjøring av deres egen ATP.

Oligodendrocytter er en omfattende gruppe av forskjellige nerveceller med korte, få prosesser. Oligodendrocytter i hjernebarken inneholder 29%, i corpus callosum - 40%, i hjernestammen - 62%. De finnes i den hvite og grå substansen i sentralnervesystemet. Hvit materie er stedet for dominerende lokalisering. Der er de ordnet i rekker, tette mot nervefibrene som passerer her. I grå materie er de lokalisert langs de myeliniserte nervefibrene og rundt kroppene i nevroner, og danner nær kontakt med dem. Dermed omgir oligodendrocytter kroppene til nevroner, og fører også til sammensetningen av nervefibre og nerveender. Generelt isolerer oligodendrocytter disse formasjonene fra nabostrukturer og bidrar derved til eksitasjon.

De er delt inn i store (lyse), små (mørke) og mellomliggende (i størrelse og tetthet). Det viste seg at dette er forskjellige stadier i utviklingen av oligodendrocytter.

Ikke-fissile lette oligodendrocytter dannes som et resultat av mitotisk inndeling av oligodendroblaster. Etter noen uker blir de til middels og etter litt tid senere blir de mørke. Derfor er det i mørke kroppen hovedsakelig bare mørke oligodendrocytter som finnes. Volumet av mørk oligodendrocyt er bare 1/4 av lyset. Etter slutten av veksten av kroppen bremser den mitotiske inndelingen av oligodendroblaster kraftig, men stopper ikke helt. Følgelig kan bestanden av oligodendrocytter, selv om de sakte, fornye seg hos en voksen.

Oligodendrocytter utfører to hovedfunksjoner:

  • · Danning av myelin som en komponent i den isolerende kappen av nervefibrene i sentralnervesystemet, noe som sikrer saltotor bevegelse av nerveimpulsen langs fiberen;
  • · Trofisk, inkludert deltakelse i regulering av nevronalt stoffskifte.

Epindymocytter danner epindymisk glia, eller ependyma. Ependyma er et enkeltlags foring av hulrommene i ventriklene i hjernen og den sentrale kanalen i ryggmargen, bestående av ependymocytter, som er epitellignende celler med kubisk eller sylindrisk form. Ependymocytter utfører støtte-, avgrensnings- og sekretoriske funksjoner i sentralnervesystemet. Kroppene til ependymocytter er langstrakte, på den frie enden - cilia (mistet i mange deler av hjernen etter fødselen av et individ). Juling av cilia fremmer cerebrospinal væske sirkulasjon. Spaltelignende forbindelser og plexusbelter eksisterer mellom naboceller, men det er ingen tette ledd, så cerebrospinalvæske kan trenge gjennom dem inn i nervevevet.

I de laterale delene av bunnen av den tredje ventrikkelen i hjernen er ependymocytter av en spesiell struktur kalt tanicites. På deres apikale del er det ingen flimmerhår og mikrovilli, og på enden mot medulla er det en forgreningsprosess som grenser til nevronene og blodkarene. Det antas at disse cellene overfører informasjon om sammensetningen av cerebrospinalvæsken til det primære kapillærnettet i hypofyseportalsystemet..

Noen ependymocytter utfører en sekretorisk funksjon og deltar i dannelsen og reguleringen av cerebrospinalvæskesammensetning. Choroidependymocytter (dvs. ependymocytter som foret overflaten til vaskulære pleksusene) inneholder et stort antall mitokondrier, et moderat utviklet syntetisk apparat, mange vesikler og lysosomer.