"Moxifloxacin": instruksjoner for bruk, analoger og anmeldelser

Et effektivt antibiotikum er Moxifloxacin. Bruksanvisningen som er knyttet til den inneholder all nødvendig informasjon. Legemidlet har et bredt spekter av virkning og er effektivt i kampen mot mange infeksjoner..

Om stoffet

Et effektivt antimikrobielt medikament fra fjerde generasjon er Moxifloxacin. Bruksanvisning inneholder informasjon om at den er aktiv mot anaerobe, atypiske, gram-negative og gram-positive bakterier. Som praksis viser, er stoffet effektivt i å bekjempe mange andre stammer av mikrober, men dette er ennå ikke bevist empirisk..

Den viktigste fordelen med Moxifloxacin er at bakterienes motstand mot det utvikler seg ekstremt langsomt, og derfor forblir stoffet effektivt i lang tid. Handlingen er rettet mot å hemme DNA-syntese, noe som fører til død av patogener.

Når du er i kroppen, blir Moxifloxacin raskt absorbert i blodet. Bruksanvisning indikerer at innen 2 timer etter den første dosen er det en maksimal konsentrasjon av stoffet. Allerede på tredje dag stabiliserer denne indikatoren seg. Sammen med blodomløpet begynner de aktive komponentene å trenge inn i alt vev. Biotransformasjon forekommer i leveren. Som et resultat av denne prosessen skilles 60% ut av stoffet gjennom tarmen, og 40% gjennom kjønnsorganet..

Slipp skjemaer

Legemidlet "Moxifloxacin" er tilgjengelig i flere former.

  • Filmdrasjerte tabletter (400 mg, 5 deler i en blemme). I en papppakke kan være fra 1 til 20 plater.
  • Inneholder informasjon om andre former for utgivelse av stoffet "Moxifloxacin" bruksanvisning. Øyedråper med et virkestoffkonsentrasjon på 0,5% er tilgjengelige i plastflasker pakket i pappesker..
  • Pasienter kan også få forskrevet en løsning for interne infusjoner. Hver flaske inneholder 400 mg løsning. 1,6 mg virkestoff per 1 ml væske.

Indikasjoner for bruk

Ganske ofte forskriver leger Moxifloxacin til sine pasienter. Bruksanvisning inneholder slik informasjon om indikasjonene:

  • akutt bihulebetennelse;
  • forverring av kronisk bronkitt;
  • prostatitt;
  • ureaplasmosis;
  • klamydia
  • lungebetennelse;
  • intra-abdominale infeksjoner;
  • pyelonefritt;
  • microplasmosis;
  • infeksjoner i hud eller bløtvev.

Kontraindikasjoner og forsiktighetsregler

Selv når det er indikasjoner på bruk av antibiotika, er det ikke alltid mulig å bruke Moxifloxacin. Instruksjonen inneholder informasjon om at dette stoffet ikke bør tas i slike tilfeller:

    graviditet og amming;

barn under 12 år;

individuell intoleranse eller overfølsomhet for stoffene.

I noen tilfeller må legen nøye studere og sammenligne fordelene og skadene som Moxifloxacin kan gjøre. Instruksjonen inneholder informasjon om at stoffet skal brukes med forsiktighet i slike tilfeller:

  • sykdommer i sentralnervesystemet, som er preget av krampaktige forhold;
  • Overskredet QT-intervallet på EKG;
  • samtidig bruk av antiarytmika;
  • permanent eller midlertidig administrering av antipsykotika og antidepressiva;
  • langsom hjerterytme;
  • arytmi;
  • hjertefeil;
  • hypokalemi;
  • avvik i leveren.

Bivirkninger

Pasienter som tar "Moxifloxacin Canon", bruksanvisning advarer om mulige bivirkninger. Som alle andre antibiotika er de ganske mange. Listen deres, klassifisert etter forskjellige kroppssystemer, er som følger:

KroppssystemBivirkning
sentralnervesystemet
  • økt nervøsitet;
  • følelse av angst;
  • svimmelhet;
  • hodepine;
  • depressive tilstander eller apati;
  • følelse av svakhet og tretthet;
  • søvnforstyrrelse;
  • krampaktige forhold;
  • forvirring i bevissthet;
  • smerter i lemmene;
  • paresthenia;
  • lem tremor.
Det kardiovaskulære systemet
  • opphovning;
  • takykardi;
  • høyt blodtrykk;
  • brystsmerter;
  • cardiopalmus.
Mage-tarmkanalen
  • brudd på avføringen;
  • kvalme og oppkast;
  • magesmerter;
  • flatulens;
  • brudd på smak;
  • økt aktivitet av leverenzymer.
Sirkulasjonssystemet
  • økt antall blodplater;
  • lavt antall hvite blodlegemer;
  • anemi.
Genitourinary System
  • trost.
Muskel- og skjelettsystem
  • leddsmerter og muskelsmerter.
Allergiske reaksjoner
  • utslett;
  • hudutslett;
  • kløe.

Medisinen "Moxifloxacin": instruksjoner for bruk av NSAIDs

Både i form av tabletter og intravenøst, tas dette stoffet en gang om dagen. Dette kan gjøres når som helst på dagen uten å være knyttet til matinntaket. Vanligvis, i de første stadiene av behandlingen, administreres medisinen intravenøst, hvoretter du kan bytte til tablettformen.

Intravenøs administrasjon går sakte. Stoffets volum, lik 250 ml, må inntas i løpet av en time. I dette tilfellet administreres ikke alltid medisinen i sin rene form. Det kan fortynnes med vann for injeksjon eller ringesone. Den daglige dosen av det aktive stoffet skal være 400 mg.

Behandlingsvarighet

Ta "Moxifloxacin" (analoger faller også inn under denne regelen) bør være så lenge den spesifikke situasjonen krever. Så behandlingsvarigheten kan være som følger:

  • 1 uke med akutt bihulebetennelse, samt infeksjon i huden eller mykt vev;
  • 5 dager med kronisk bronkitt i det akutte stadiet;
  • 10 dager med lungebetennelse eller infeksjoner i kjønnsorganene;
  • 3-30 dager med prostatitt;
  • 1-2 uker med pyelonefritt eller intra-abdominale infeksjoner.

spesielle instruksjoner

Uansett om du tar piller, gjør intravenøs infusjon eller bruker "Moxifloxacin" (dråper), innebærer bruksanvisningen implementering av en rekke spesielle instruksjoner. Disse inkluderer:

  • i behandlingsperioden bør eksponering for direkte sollys og ultrafiolett stråling unngås;
  • Tatt i betraktning at stoffet kan påvirke konsentrasjonen, er det verdt å unngå å jobbe med presise mekanismer og kjøre;
  • i tilfelle smerter og ubehag i leddene, bør pasienten utelukke sterk fysisk anstrengelse eller slutte å ta stoffet helt, fordi dette er fult med brudd på sener (spesielt hos eldre mennesker);
  • under graviditet og amming brukes legemidlet bare hvis den forventede effekten overskrider mulig skade på fosteret;
  • må du oppbevare pakken med stoffet på et mørkt, tørt sted der lufttemperaturen ikke overstiger 25 grader.

Overdose

Hvis kroppen har mottatt mer enn den foreskrevne normen for stoffet "Moxifloxacin" (analoger av stoffet vil bli presentert nedenfor), oppstår en overdose. Det kan signaliseres av en økning i bivirkninger. I dette tilfellet må du iverksette slike tiltak:

  • slutte å ta stoffet;
  • gjøre mageskylling;
  • ta et sorbent (Sorbex, Smecta, Enterosgel eller vanlig aktivert karbon);
  • intravenøs infusjon av avgiftningsmedisiner;
  • symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre medisiner

Instruksjonen inneholder litt informasjon om legemiddelinteraksjonen med andre legemidler til stoffet "Moxifloxacin". Piller eller dråper kan endre effekten hvis du tar andre midler. Følgende punkter er verdt å merke seg:

  • preparater som inneholder sink, jern, aluminium, magnesium og andre metaller, kan redusere absorpsjonen av virkestoffet i stoffet "Moxifloxacin";
  • det aktuelle antibiotikaet øker den maksimale konsentrasjonen av Digoxin i blodet;
  • hos pasienter som tar Rantidin, noteres en avmatning i absorpsjonen av Moxifloxacin;
  • et antibiotikum reduserer effektiviteten av Glibenclamid betydelig;
  • når du tar "Moxifloxacin" med fluorokinoler, øker hudens følsomhet for sollys og ultrafiolett stråling.

Øyedråper

Legemidlet "Moxifloxacin" brukes aktivt i oftalmologi i form av øyedråper. Dette verktøyet er effektivt i kampen mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer, samt klamydia. Legemidlet begynner å virke etter 15 minutter og forblir aktivt i 8 timer. Dråper er indikert for slike sykdommer:

  • konjunktivitt;
  • forebygging av infeksjoner etter operasjonen;
  • bygg;
  • meibomyitis;
  • blefaritt;
  • dacryocystitis;
  • keratitt;
  • hornhinnesår.

Dråper anbefales ikke for gravide og barn opptil ett år, så vel som for personer som har økt følsomhet for individuelle komponenter. Av bivirkningene blir følgende ofte notert:

  • allergi;
  • midlertidig reduksjon i synskarphet;
  • ubehag ledsaget av tørrhet eller lacrimation;
  • sviende følelse;
  • smertefull reaksjon på lys;
  • keratitt.

Stoffet brukes tre ganger om dagen, en dråpe. Som regel er 5 dager nok til å eliminere det eksisterende problemet..

analoger

Den inneholder all nødvendig informasjon om stoffet "Moxifloxacin" instruksjoner for bruk. Analoger har i prinsippet de samme egenskapene. De vanligste medisinene er:

  • Levofloxacin, som det aktuelle stoffet, er tilgjengelig i tre former (i form av tabletter, øyedråper og en injeksjon). Det brukes til å behandle infeksjoner som er følsomme for den aktive komponenten i stoffet. Indikasjoner og kontraindikasjoner faller sammen med Moxifloxacin. Gjennomsnittlig kostnad er omtrent 150 rubler.
  • Avelox er et tysk medikament som er tilgjengelig i form av tabletter og en intravenøs infusjonsløsning. Det brukes til å bekjempe forskjellige infeksjoner, sykdommer i luftveiene, samt betennelse i bekkenområdet. Varigheten av behandlingen bestemmes i samsvar med diagnosen. I dette tilfellet er den daglige dosen 400 mg. På apotek koster dette stoffet omtrent 750 rubler.
  • Vigamox er øyedråper som brukes til å behandle konjunktivitt, hornhinnesår, blefaritt og andre oftalmiske problemer. Også dette stoffet er ofte foreskrevet for å forhindre komplikasjoner etter operasjoner og skader. Du må begrave en dråpe tre ganger om dagen. I dette tilfellet bør behandlingen fortsette til fullstendig bedring. For en flaske må du betale rundt 350 rubler.
  • Moxifur er også en øyedråpe. I sin sammensetning, pris og virkning er det nesten helt identisk med det forrige stoffet.

Dermed kjemper ikke bare Moxifloxacin mot visse bakteriestammer. Analoger (billige og dyre) er praktisk talt ikke forskjellige i effektivitet. Likevel kan du erstatte ett middel med et annet bare med kunnskap fra den behandlende legen.

Positive anmeldelser

Selvfølgelig kan du ikke foreskrive Moxifloxacin på egen hånd. Tabletter, injeksjoner eller øyedråper kan bare brukes som anvist av lege. Likevel, for å ta en endelig beslutning om å ta medisinen, er det verdt å lese anmeldelser av pasienter som allerede har brukt det før. Av de positive aspektene er det verdt å merke seg følgende:

  • symptomene på sykdommen er redusert fra de første dagene av inntak av stoffet;
  • øyedråper tolereres godt og gir praktisk talt ikke ubehagelige symptomer;
  • når det brukes i oftalmologi, eliminerer stoffet raskt symptomene på sykdommen og kjemper aktivt mot dens årsaker;
  • mange pasienter bemerker at å ta mineralholdig musserende vann nesten fullstendig eliminerer manifestasjonene av bivirkninger fra mage-tarmkanalen;
  • rimelig pris i sammenligning med mange andre antibiotika;
  • det er praktisk at stoffet bare skal tas 1 gang per dag, uten å være bundet til en diett;
  • bivirkninger, selv om det er, men de er ikke kritiske, og krever derfor ikke seponering av medisiner;
  • Hvis du tar et antibiotikum rett før måltider eller rett etter, observeres ikke kvalme og smerter i magen;
  • stoffet har bevist seg i behandlingen av prostatitt;
  • i noen tilfeller kan stoffet brukes til å behandle kjæledyr (f.eks. hunder).

Negative vurderinger

Ethvert antibiotika har mange ubehagelige bivirkninger. I tillegg blir infeksjoner mer motstandsdyktige mot slike medisiner over tid. Vel, selvfølgelig, ikke glem de individuelle egenskapene til kroppen. Alt dette fører til tilstedeværelse av en rekke negative anmeldelser om det aktuelle stoffet. Det er verdt å være oppmerksom på følgende punkter:

  • ofte bivirkninger fra mage-tarmkanalen;
  • helt fra mottakets begynnelse oppstår søvnforstyrrelse, så vel som andre problemer fra nervesystemet;
  • de fleste kvinner rapporterer trost, som vanligvis behandles med Difluzol;
  • i noen tilfeller forårsaker dråper alvorlig rødhet i øynene, som forsvinner bare etter seponering av stoffet;
  • i løpet av behandlingen er det konstant ubehag i ledd og muskler;
  • stoffet påvirker evnen til å kjøre bil, så vel som utførelsen av arbeidsfunksjoner, da det avleder oppmerksomhet og gir en følelse av tretthet;
  • øyedråper forårsaker ofte en følelse av tørrhet, som tvinger en til i tillegg å bruke en analog tår eller å velge et annet antibiotikum;
  • helt fra begynnelsen av å ta stoffet, er hjerterytmen veldig rask og pusten er vanskelig.

Konklusjon

Før du tar medisinen "Moxifloxacin", bør instruksjonene for bruk (tabletter, dråper, løsning - det spiller ingen rolle hvilken form det er foreskrevet for bruk av legen) bør studeres grundig. Dette er det sterkeste antibiotikumet som kan overvinne farlige infeksjoner så snart som mulig. Ikke glem likevel at medisiner av denne typen nesten alltid gir mange bivirkninger. Når vi snakker om det aktuelle stoffet, er det verdt å merke seg at ubehagelige symptomer oppstår nesten fra den første dagen av innleggelsen. For å kurere den underliggende sykdommen og ikke skade andre kroppssystemer, er det verdt å insistere på en overfølsomhetstest av en lege. Resultatene vil vise om dette stoffet passer for deg, eller om det er verdt å velge et mer skånsomt middel..

Avelox (moxifloxacin)

Det er kontraindikasjoner. Kontakt lege før du starter.

Kommersielle navn i utlandet (i utlandet) - Avalox, Avelon, Hinemox, Izilox, Milflox, Moxiblu, Moxicip, Moxif, Moxigram, Octegra, Staxom; øyedråper - Eye-Quin, Otymox-MF, Moxeza.

Alle antibakterielle, antivirale og soppdrepende medisiner er her..

Du kan stille et spørsmål eller legge inn en anmeldelse om et legemiddel (ikke glem å oppgi navnet på stoffet i meldingsteksten) her.

Preparater som inneholder Moxifloxacin (Moxifloxacin - ATX-koder (ATC) J01MA14, S01AX22):

Hyppige utgivelsesformer (mer enn 100 tilbud på apotek i Moskva)
TittelSlipp skjemaPakkingProduserende landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Avelox (Avelox)infusjonsløsning 1,6 mg / ml 250 ml i plastposer1Tyskland, Bayer845- (gjennomsnitt 1790↘) -2678161↗
Avelox (Avelox)400 mg tabletter5Tyskland, Bayer727- (gjennomsnitt 811) -878513↗
Vigamox (Vigamox)øyedråper 0,5% 5 ml1USA, Alcon129- (gjennomsnitt 235↗) -301554↗
Sjelden møtt på utgivelsesformer (mindre enn 100 tilbud i apotekene i Moskva)
Moxininjeksjonsvæske, oppløsning 1,6 mg i 1 ml 250 ml i en flaske1India, Belko240841↘
Plevilox (Plevilox)400 mg tabletter5India, Plethiko for farmasøytisk syntese719- (gjennomsnitt 817↗) - 84432↗

Avelox (original Moxifloxacin) - bruksanvisning. Reseptbelagte medisiner, kun informasjon for helsepersonell!

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Fluorokinolon grupperer antibakterielt medikament.

farmakologisk effekt

Moxifloxacin er et bredspektret bakteriedrepende antibakterielt medikament, 8-metoksy fluorokinolon. Den bakteriedrepende effekten av medikamentet skyldes hemming av bakterielle topoisomeraser II og IV, noe som fører til forstyrrelse av prosessene for replikasjon, reparasjon og transkripsjon av DNA-biosyntese av mikrobielle celler og som en konsekvens til døden av mikrobielle celler..

Minimum bakteriedrepende konsentrasjoner av legemidlet er generelt sammenlignbare med dets minimale hemmende konsentrasjoner (MIC).

Mekanismene som fører til utvikling av resistens mot penicilliner, cefalosporiner, aminoglykosider, makrolider og tetracykliner påvirker ikke den antibakterielle aktiviteten til moxifloxacin. Det er ingen kryssresistens mellom disse gruppene av antibakterielle medisiner og moxifloxacin. Så langt har det heller ikke vært noen tilfeller av plasmidresistens. Den generelle frekvensen for utvikling av resistens er veldig liten (10-7-10-10). Moxifloxacin-resistens utvikler seg sakte gjennom flere mutasjoner. Den gjentatte effekten av moxifloxacin på mikroorganismer i konsentrasjoner under MIC er bare ledsaget av dens svake økning. Tilfeller av kryssresistens mot kinoloner er notert. Noen gram-positive og anaerobe mikroorganismer som er resistente mot andre kinoloner forblir imidlertid utsatt for moxifloxacin.

Det ble slått fast at tilsetningen av en metoksygruppe i C8-stilling til moxifloxacin-molekylstrukturen øker aktiviteten til moxifloxacin og reduserer dannelsen av resistente mutantstammer av gram-positive bakterier. Tilsetningen av bicycloamin-gruppen i posisjon C7 forhindrer utvikling av aktiv strømning, en mekanisme for resistens mot fluorokinoloner.

In vitro er moxifloxacin aktiv mot et bredt spekter av gram-negative og gram-positive mikroorganismer, anaerober, syre-resistente bakterier og atypiske bakterier som Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Samt bakterier som er resistente mot beta-lactam og makrolide antibiotika..

Effekt på tarmens mikroflora

I to studier utført på frivillige ble følgende forandringer i tarmmikrofloraen observert etter oral administrering av moxifloxacin: en reduksjon i konsentrasjonene av Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., Samt anaerobes Bifidobacterium spppp. spp. Disse endringene var reversible innen to uker. Ingen Clostridium difficile giftstoffer ble påvist.

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes moxifloxacin raskt og nesten fullstendig..

Absolutt biotilgjengelighet for oral og intravenøs infusjon er omtrent 91%.

Farmakokinetikken til moxifloxacin når den tas i en dose på 50 til 1200 mg en gang, samt 600 mg per dag i 10 dager, er lineær.

Etter en enkelt dose moxifloxacin i en dose på 400 mg Cmax i blodet oppnås innen 0,5-4 timer og er 3,1 mg / L. Etter oral administrering av 400 mg moxifloxacin 1 gang per dag, er Cssmax og Cssmin henholdsvis 3,2 mg / l og 0,6 mg / l..

Når du tar moxifloxacin sammen med mat, er det en liten økning i tiden for å nå Cmax (med 2 timer) og en liten reduksjon i Cmax (med omtrent 16%), mens absorpsjonsvarigheten ikke endres. Disse dataene er imidlertid ikke klinisk relevante, og stoffet kan brukes uavhengig av matinntak..

Etter en enkelt infusjon av Avelox i en dose på 400 mg i 1 time, oppnås Cmax på slutten av infusjonen og utgjør 4,1 mg / l, noe som tilsvarer en økning på omtrent 26% sammenlignet med verdien av denne indikatoren når den tas oralt. Eksponeringen av stoffet, bestemt av AUC-indikatoren, overstiger litt den når du tar medisinen inne.

For flere IV-infusjoner i en dose på 400 mg i 1 time, varierer Cssmax og Cssmin fra 4,1 mg / l til 5,9 mg / l og fra 0,43 mg / l til 0,84 mg / l. Gjennomsnittlig css på 4,4 mg / l oppnås ved slutten av infusjonen.

Likevektstilstanden oppnås innen 3 dager.

Binding til blodproteiner (hovedsakelig albumin) er omtrent 45%.

Moxifloxacin distribueres raskt i organer og vev. Vd er omtrent 2 l / kg.

Høye konsentrasjoner av legemidlet, som overstiger de som er i plasma, skapes i lungevevet (inkludert alveolære makrofager), i slimhinnen i bronkiene, i bihulene, i bløtvev, hud og subkutane strukturer, foci av betennelse. I den mellomliggende væske og i spytt bestemmes medisinen i en fri, ikke-proteinbundet form, i en konsentrasjon som er høyere enn i plasma. I tillegg bestemmes høye konsentrasjoner av medikamentet i organene i bukhulen og peritonealvæsken, så vel som i vevet i de kvinnelige kjønnsorganene..

Moxifloxacin gjennomgår biotransformasjon av 2. fase og skilles ut fra kroppen av nyrene, så vel som gjennom tarmene, både uendret og i form av inaktive sulfo-forbindelser (M1) og glukuronider (M2). Moxifloxacin biotransformeres ikke av det mikrosomale cytokrom P450-systemet. Metabolitter M1 og M2 er til stede i blodplasma i konsentrasjoner lavere enn moderforbindelsen. I følge resultatene fra prekliniske studier, ble det bevist at disse metabolittene ikke har en negativ effekt på kroppen når det gjelder sikkerhet og toleranse.

T1 / 2 er omtrent 12 timer. Den gjennomsnittlige totale klarering etter inntak og etter iv-administrering i en dose på 400 mg er 179-246 ml / min..

Nyreclearance er 24-53 ml / min. Dette indikerer en delvis tubulær reabsorpsjon av stoffet..

Massebalansen til startforbindelsen og metabolittene i 2. fase er omtrent 96-98%, noe som indikerer fravær av oksidativ metabolisme. Rundt 22% av en enkelt dose (400 mg) skilles ut uendret av nyrene, omtrent 26% - gjennom tarmen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller

Ingen alders- og kjønnsforskjeller i farmakokinetikken til moxifloxacin er påvist. Ingen klinisk signifikante forskjeller ble funnet i farmakokinetikken til moxifloxacin hos pasienter i forskjellige etniske grupper.

Studier av farmakokinetikken til moxifloxacin hos barn er ikke utført.

Det var ingen signifikante endringer i farmakokinetikken til moxifloxacin hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (inkludert med KK

Det var ingen signifikante forskjeller i konsentrasjonen av moxifloxacin hos pasienter med nedsatt leverfunksjon (klasse A, B, C i Child-Pugh skalaen) sammenlignet med friske frivillige og pasienter med normal leverfunksjon..

Indikasjoner for bruk av stoffet Avelox®

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer hos voksne forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • akutt bihulebetennelse;
  • forverring av kronisk bronkitt;
  • samfunnet ervervet lungebetennelse (inkludert forårsaket av stammer av mikroorganismer med multippel antibiotikaresistens *);
  • ukompliserte infeksjoner i hud og bløtvev;
  • kompliserte infeksjoner i huden og subkutane strukturer (inkludert infisert diabetisk fot);
  • kompliserte intra-abdominale infeksjoner, inkludert polymikrobielle infeksjoner, inkludert intraperitoneale abscesser;
  • ukompliserte betennelsessykdommer i bekkenorganene (inkludert salpingitt og endometritis).

* - Streptococcus pneumoniae med multippel antibiotikaresistens inkluderer penicillinresistente stammer og stammer som er resistente mot to eller flere antibiotika fra grupper som penicilliner (med MIC> 2 mg / ml), II-generasjon kefalosporiner (cefuroxim), makrolider, tetracykliner og trimetoprim / sulfametoksazol.

Det er nødvendig å ta hensyn til gjeldende offisielle retningslinjer for regler for bruk av antibakterielle midler.

Doseringsregime

Legemidlet foreskrives oralt og intravenøst ​​i en dose på 400 mg en gang om dagen.

Varigheten av behandlingen med Avelox når den administreres oralt og intravenøst ​​bestemmes av infeksjonens alvorlighetsgrad og den kliniske effekten og er: med forverring av kronisk bronkitt - 5-10 dager; med fellesskap ervervet lungebetennelse, er den totale varigheten av trinnterapi (intravenøs administrasjon etterfulgt av oral administrasjon) 7-14 dager, først intravenøst, deretter inne, eller 10 dager inne; med akutt bihulebetennelse og ukompliserte infeksjoner i hud og bløtvev - 7 dager; med kompliserte infeksjoner i hud og subkutant vev, er den totale varigheten av trinnsterapi (iv-administrering med påfølgende oral administrering) 7-21 dager; med kompliserte intra-abdominale infeksjoner er den totale varigheten av trinnbehandling (iv medikamentadministrasjon med påfølgende oral administrering) 5-14 dager; med ukompliserte betennelsessykdommer i bekkenorganene - 14 dager.

Varigheten av behandlingen med Avelox kan nå 21 dager.

Ingen doseendringer hos eldre pasienter.

Effekten og sikkerheten ved bruk av moxifloxacin hos barn og unge er ikke fastslått.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon trenger ikke å endre doseringsregimet.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (inkludert ved alvorlig nyresvikt med QC 1/1000 til 1/10 000 til

Bruk hos eldre pasienter

Eldre pasienter trenger ikke å endre doseringsregimet.

Bruk hos barn

Kontraindisert: barn og ungdom under 18 år.

spesielle instruksjoner

I noen tilfeller, etter den første bruken av stoffet, kan det utvikle seg overfølsomhet og allergiske reaksjoner, som umiddelbart skal rapporteres til legen. Svært sjelden, selv etter den første bruken av stoffet, kan anafylaktiske reaksjoner utvikle seg til livstruende anafylaktisk sjokk. I disse tilfellene bør behandlingen med moxifloxacin seponeres og nødvendige behandlingstiltak bør tas (inkludert antisjokk).

Ved bruk av moxifloxacin hos noen pasienter, kan en forlengelse av QT-intervallet bemerkes. Ved analyse av EKG oppnådd under kliniske studier var det korrigerte QT-intervallet 6 ms +/- 26 ms, 1,4% sammenlignet med originalen. Siden kvinner har et lengre QT-intervall sammenlignet med menn, kan de være mer følsomme for medisiner som forlenger QT-intervallet. Eldre pasienter er også mer utsatt for medisiner som påvirker QT-intervallet..

Graden av forlengelse av QT-intervallet kan øke med økende konsentrasjon av stoffet, så du bør ikke overskride det anbefalte. Hos pasienter med lungebetennelse ble det imidlertid observert en sammenheng mellom konsentrasjonen av moxifloxacin i blodplasmaet og forlengelsen av QT-intervallet. Forlengelse av QT-intervallet er assosiert med økt risiko for ventrikulære arytmier, inkludert polymorf ventrikulær takykardi. Ingen av de 9000 pasientene som ble behandlet med moxifloxacin, hadde kardiovaskulære komplikasjoner eller dødelige tilfeller forbundet med forlengelse av QT-intervallet. Hos pasienter med tilstander som disponerer for arytmier, kan bruk av moxifloxacin imidlertid øke risikoen for ventrikulære arytmier.

I denne forbindelse kan ikke moxifloxacin foreskrives til pasienter med etablert forlengelse av QT-intervallet, til pasienter med ukorrigert hypokalemi, så vel som til pasienter som får klasse I A-antiarytmika (kinidin, prokainamid) og klasse III (amiodaron, sotalol, ibutilide)..

På grunn av risikoen for å utvikle en additiv effekt på QT-intervallet, bør ikke moxifloxacin forskrives samtidig med medisiner som forlenger QT-intervallet (cisaprid, erytromycin, antipsykotiske medikamenter, trisykliske antidepressiva), hos pasienter med tilstander som disponerer for arytmier, for eksempel klinisk signifikant bradykardi og akutt hjertehinnen. også for pasienter med skrumplever i leveren som ikke kan utelukkes risikoen for å utvikle en forlengelse av QT-intervallet, spesielt kvinner og eldre pasienter (siden disse kategoriene pasienter er mer følsomme for medisiner som forlenger QT-intervallet).

Når du tar moxifloxacin er det rapportert om tilfeller av fulminant hepatitt, noe som potensielt kan føre til utvikling av leversvikt (inkludert dødelige tilfeller). Pasienten bør informeres om at i tilfelle av symptomer på leversvikt, er det nødvendig å oppsøke lege før du fortsetter behandlingen med moxifloxacin.

Ved bruk av moxifloxacin ble det rapportert om tilfeller av utvikling av buløse hudlesjoner (Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse). Pasienten bør informeres om at i tilfelle symptomer på hud- eller slimhinnelesjoner, er det nødvendig å oppsøke lege før du fortsetter behandlingen med moxifloxacin.

Bruk av kinolonemedisiner er assosiert med en mulig risiko for anfall. Moxifloxacin bør brukes med forsiktighet hos pasienter med sykdommer i sentralnervesystemet og med tilstander som er mistenkelige for involvering av sentralnervesystemet, disponerer for anfall eller senker terskelen for anfallsaktivitet.

Bruk av bredspektrede antibakterielle medisiner, inkludert moxifloxacin, er assosiert med en risiko for å utvikle pseudomembranøs kolitt assosiert med å ta antibiotika. Denne diagnosen bør huskes på pasienter som opplever alvorlig diaré under behandling med moxifloxacin. I dette tilfellet bør passende behandling foreskrives umiddelbart. Medikamenter som hemmer tarmmotilitet er kontraindisert i utviklingen av alvorlig diaré.

Moxifloxacin bør brukes med forsiktighet hos pasienter med myasthenia gravis på grunn av en mulig forverring av sykdommen..

På bakgrunn av kinolonterapi, inkludert moxifloxacin, spesielt hos eldre og pasienter som får kortikosteroider, kan utvikle senebetennelse og senebrudd. Ved de første symptomene på smerte eller betennelse på skadestedet, bør stoffet stoppes og den berørte lemmen fjernes.

Ved bruk av kinoloner noteres lysfølsomhetsreaksjoner. Under prekliniske og kliniske studier, samt bruk av moxifloxacin, ble fotofølsomhetsreaksjoner imidlertid ikke observert i praksis. Pasienter som får moxifloxacin, bør imidlertid unngå eksponering for direkte sollys og ultrafiolett lys..

Bruk av medisinen i form av tabletter for oral administrasjon anbefales ikke hos pasienter med kompliserte inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene (for eksempel assosiert med tubo-ovarie- eller bekken-abscesser)..

Pasienter med lite salt (for hjertesvikt, nyresvikt og nefrotisk syndrom) bør vurdere at natriumklorid er inneholdt i infusjonsløsningen..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Fluorokinoloner, inkludert moxifloxacin, kan svekke pasientens evne til å kjøre bil og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner på grunn av effekten på sentralnervesystemet.

Overdose

Det er begrenset bevis på en overdose av moxifloxacin. Ingen bivirkninger ble observert ved bruk av Avelox i en dose på opptil 1200 mg en gang og 600 mg i 10 dager eller mer.

Behandling: ved overdosering i samsvar med den kliniske situasjonen, blir symptomatisk og støttende terapi med EKG-overvåking utført.

Ved overdosering når du tar tabletter, forhindrer bruk av aktivert karbon i et tidlig stadium av absorpsjon en ytterligere økning i systemisk eksponering.

Legemiddelinteraksjon

Dosejustering er ikke nødvendig ved kombinert bruk av legemidlet Avelox® med atenolol, ranitidin, kalsiumtilskudd, med teofyllin, p-piller, glibenklamid, itrakonazol, digoksin, morfin, probenecid (fraværet av en klinisk signifikant interaksjon med moxifloxacin ble bekreftet).

Den kombinerte bruken av Avelox og antacida, multivitaminer og mineraler inne kan forstyrre absorpsjonen av moxifloxacin på grunn av dannelsen av chelatkomplekser med flerverdige kationer som finnes i disse stoffene, og reduserer derfor konsentrasjonen av moxifloxacin i blodplasma. I denne forbindelse bør antacid, antiretroviral (f.eks. Didanosin) og andre legemidler som inneholder kalsium, magnesium, aluminium, jern, sukralfat, sink tas minst 4 timer før eller 4 timer etter inntak av Avelox.

Med den kombinerte bruken av Avelox med warfarin, endres ikke protrombintiden og andre parametere for blodkoagulasjon..

Hos pasienter som får antikoagulantia i kombinasjon med antibiotika, inkl. med moxifloxacin har det vært tilfeller av økt antikoagulasjonsaktivitet av antikoagulasjonsmedisiner. Risikofaktorer er tilstedeværelsen av en smittsom sykdom (og en samtidig inflammatorisk prosess), pasientens alder og generelle tilstand. Til tross for at interaksjonen mellom moxifloxacin og warfarin ikke er påvist, er det nødvendig for pasienter som får kombinert behandling med disse medisinene, å overvåke INR og om nødvendig justere dosen med indirekte antikoagulantia.

Moxifloxacin og digoxin påvirker ikke farmakokinetiske parametere signifikant. Ved gjentatt administrering av moxifloxacin økte Cmax digoxin med omtrent 30%. Forholdet mellom AUC og Cmin digoxin endres ikke.

Med samtidig bruk av aktivert karbon og moxifloxacin inne i en dose på 400 mg, reduseres den systemiske biotilgjengeligheten til legemidlet med mer enn 80% som et resultat av en nedgang i absorpsjonen. Ved overdosering forhindrer bruk av aktivert karbon i et tidlig absorpsjonsstadium en ytterligere økning i systemisk eksponering.

Med på / i introduksjon av samtidig oral prem av aktivt kull, reduseres den systemiske biotilgjengeligheten til medikamentet (ca. 20%) på grunn av adsorpsjonen av moxifloxacin i lumen i mage-tarmkanalen under enterohepatisk sirkulasjon.

Opptaket av moxifloxacin endres ikke mens du spiser (inkludert meieriprodukter). Moxifloxacin kan tas uten hensyn til måltider.

uforlikelighet

Moxifloxacin-infusjonsløsningen kan ikke administreres samtidig med følgende medisiner: natriumkloridløsning 10%, natriumkloridløsning 20%, natriumbikarbonatoppløsning 4,2%, natriumbikarbonatoppløsning 8,4%.

Apoteks ferievilkår

Reseptbelagte medisiner.

Vilkår for lagring

Liste B. Tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 5 år..

Løsningen for infusjon skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 15 til 30 ° C. Holdbarhet - 5 år..

Moxifloxacin - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser, pris

Nettstedet gir referanseinformasjon bare til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer skal utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. Spesialkonsultasjon kreves!

Antibiotikum Moxifloxacin

Moxifloxacin er et antimikrobielt middel og tilhører den fjerde generasjonen antibiotika fra gruppen fluorokinoloner. Den har et bredt spekter av virkning og er aktiv mot slike bakterier:

  • Anaerobic - Bacteroides thetaiotaomicron, Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens.
  • Atypisk - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.
  • Gram-negativ - Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Moraxella catarrhalis, Klebsiella lungebetennelse.
  • Gram-positiv - Enterococcus faecalis, Streptococcus constellatus, Staphylococcus aureus, Streptococcus anginosus, Streptococcus lungebetennelse, Streptococcus pyogenes.

Studier indikerer også at dette antimikrobielle medikamentet er aktivt i forhold til mange andre mikroorganismer, men sikkerheten og effektiviteten for behandling av disse infeksjonene er ennå ikke fastslått..

Resistens (resistens) av bakterier mot Moxifloxacin utvikler seg sakte, og stoffet forblir effektivt i lang tid. Det har en bakteriedrepende effekt ved å forstyrre DNA-syntesen av mikroorganismer, noe som forårsaker deres død.

Når det brukes internt, tas stoffet godt og raskt opp fra fordøyelseskanalen i blodet. Den maksimale konsentrasjonen i blodserum observeres allerede etter 2-2,5 timer etter den første dosen, og konsentrasjonsstabilisering skjer på den tredje administrasjonsdagen. Moxifloxacin med en blodstrøm trenger perfekt inn i forskjellige vev og organer. I leveren blir stoffet biotransformert og skilles ut fra kroppen med avføring (60%) og urin (40%).

Moxifloxacin har vist seg i behandlingen av mange smittsomme sykdommer. Det tolereres godt av pasienter, trygt, har en langvarig antibakteriell effekt på sykdomsårsakene, og gir rask regresjon av symptomer.

Slipp skjemaer

Instruksjoner for bruk av moxifloxacin

Indikasjoner for bruk

  • Akutt bihulebetennelse;
  • samfunnet ervervet lungebetennelse;
  • kronisk bronkitt i det akutte stadiet;
  • kompliserte intra-abdominale infeksjoner;
  • prostatitt;
  • pyelonefritt;
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmosis;
  • klamydia
  • bløtvev eller hudinfeksjoner.

Kontra

Moxifloxacin med forsiktighet er foreskrevet for:

  • sykdommer i sentralnervesystemet, som er ledsaget av kramper;
  • forlengelse av QT-intervallet på EKG;
  • tar antiarytmiske medikamenter klasse Ia (prokainamid, kinidin) og klasse III (Amiodarone, Sotalol);
  • å ta trisykliske antidepressiva og antipsykotika;
  • uttalt sakte av pulsen (bradykardi);
  • arytmier;
  • alvorlig hjertesvikt;
  • hypokalemi;
  • betydelig nedsatt leverfunksjon.

Bivirkninger

  • Fra siden av sentralnervesystemet - nervøsitet, svimmelhet, angst, hodepine, apati, depresjon, svakhet, søvnløshet, kramper, forvirring, smerter i bena, skjelving, parestesier;
  • Fra det kardiovaskulære systemet - perifert ødem, takykardi, hypertensjon, brystsmerter, hjertebank;
  • Fra mage-tarmkanalen - diaré, kvalme, magesmerter, oppkast, forstoppelse, flatulens, perversjoner i smak, en midlertidig økning i aktiviteten til leverenzymer (ALT, amylase, AST og GGT);
  • På blodets side, en økning i nivået av blodplater og eosinofiler, en reduksjon i nivået av leukocytter, anemi;
  • Fra kjønnsorganene - vaginal candidiasis;
  • Fra muskel- og skjelettsystemet - smerter i ledd, muskler og rygg;
  • Allergiske manifestasjoner - urticaria, kløe, utslett (purpura, pustulær, makulopapulær).

Moxifloxacin-behandling

Hvordan bruke moxifloxacin?
Moxifloxacin brukes en gang om dagen, både når det administreres intravenøst ​​og når det tas oralt. Tidspunktet for å ta pillen, som må vaskes ned med en tilstrekkelig mengde drikkevann, avhenger ikke av måltidsregimet.

I de første stadiene av terapien kan moxifloxacin foreskrives i form av intravenøse infusjoner. For å fortsette behandlingen, kan en tabletform av medisinen anbefales..

Ved intravenøs administrering administreres moxifloxacin sakte (250 ml på en time). Pasienten kan få forskrevet både introduksjon av løsningen i ren form, eller sammen med andre infusjonsløsninger (vann til injeksjon, 5, 10 eller 40% glukoseoppløsning, 20% xylitol løsning, 0,9% natriumkloridløsning, Ringers oppløsning eller laktatoppløsning Ringer).

Under administrasjonen av Moxifloxacin bør pasienten unngå ultrafiolett stråling (mindre bør være på åpne solrike steder).

Under bruk av Moxifloxacin anbefales det å avstå fra å kontrollere komplekse mekanismer som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet (inkludert transportstyring).

Når forskrives Moxifloxacin til eldre pasienter, bør legen advare dem om muligheten for betennelse eller brudd på sener. Ved de første tegnene på en betennelsesprosess eller smerter i leddene, bør pasienten slutte å ta stoffet, eliminere belastningen på det berørte lemmet fullstendig og søke hjelp fra en lege.

Moxifloxacin bør oppbevares på et tørt, mørkt og utilgjengelig sted for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 o С..

Moxifloxacin dosering
Den anbefalte daglige dosen av Moxifloxacin, både intravenøst ​​og når den tas oralt, er 400 mg. Legemidlet administreres en gang om dagen. Dosjustering for eldre pasienter er ikke nødvendig.

Varigheten av terapien avhenger av infeksjonstypen:

  • med akutt bihulebetennelse - 7 dager;
  • med forverring av kronisk bronkitt - 5 dager;
  • med lokalt anskaffet lungebetennelse - 10 dager;
  • med smittsomme prosesser av bløtvev og hud - 7 dager;
  • med prostatitt - fra 3 uker til en måned;
  • med pyelonefritt - 1-2 uker;
  • med urogenitale infeksjoner - 10 dager;
  • med kompliserte intra-abdominale infeksjoner - 5-14 dager.

Overdose
En overdose av Moxifloxacin manifesteres av en forverring av visse bivirkninger..

Ved tilfeldig overdosering av legemidlet anbefales symptomatisk behandling:

  • gastrisk skylling;
  • medikamentell tilbaketrekning;
  • mottak av sorbenter (Aktivert karbon, Sorbeks, Enterosgel, Smecta, etc.);
  • intravenøs administrering av avgiftningsløsninger;
  • foreskrive andre symptomatiske medisiner.

Moxifloxacin under graviditet og amming

Moxifloxacin under graviditet og amming er kontraindisert.

Studier om sikkerheten ved bruk av Moxifloxacin under svangerskapet har ikke blitt utført. Under graviditet er dets formål bare mulig i tilfeller der den forventede effekten av medikamentet overstiger den mulige risikoen for fosteret.

Under amming er utnevnelsen av Moxifloxacin bare mulig med avskaffelse av amming, fordi det i forskningsprosessen ble funnet at dette stoffet går over i morsmelk og kan påvirke helsen til barnet negativt..

Legemiddelinteraksjoner Moxifloxacin

Moxifloxacin i oftalmologi (Vigamox øyedråper)

Moxifloxacin brukes i oftalmologi i form av øyedråper Vigamox.

Stoffet er effektivt mot smittsomme øyesykdommer som er forårsaket av:

  • Gram-positive mikroorganismer - Micrococcus luteus, Staphylococcus viridans-gruppe, Corynebacterium-arter, Staphylococcus aureus, Staphylococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticc;
  • gramnegative mikroorganismer - Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae og Acinetobacter lwoffii;
  • andre mikroorganismer - Chlamydia trachomatis.

Vigamox øyedråper har en ganske lang og rask antibakteriell effekt. Handlingen deres begynner 15 minutter etter inndriving og varer omtrent 8 timer. Når det påføres lokalt, kan det observeres systemisk absorpsjon av den aktive komponenten av moxifloxacin..

indikasjoner:

  • konjunktivitt;
  • bygg;
  • blefaritt;
  • keratitt;
  • hornhinnesår;
  • dacryocystitis;
  • meibomyitis;
  • forebygging av smittsomme komplikasjoner etter oftalmisk kirurgi og øyeskader.

Kontra:
  • overfølsomhet overfor andre kinoloner og for komponentene i stoffet;
  • risikoen for å utvikle en anafylaktisk reaksjon;
  • svangerskapsperiode og amming;
  • alder opp til et år.

Bivirkninger:
  • allergiske reaksjoner;
  • ubehag i øynene;
  • tåreflod
  • prikkende eller brennende følelse;
  • lysskyhet;
  • keratitt;
  • tørre øyne
  • tåkesyn.

I sjeldne tilfeller kan stoffet forårsake hodepine, kløe og smerter i øyeområdet, rødhet og blødning på øyets slimhinne. Vigamox øyedråper kan gi samme systemiske bivirkninger som å ta Moxifloxacin i form av tabletter eller intravenøs løsning.

Når du kjører kjøretøy og andre komplekse mekanismer etter øyeinnstøting, må du vente til det midlertidige uskarpe synet forsvinner.

Legemiddelinteraksjon
Bruk av Vigamox øyedråper påvirker ikke administrasjonen av andre medisiner. Ved forskrivning av andre øyedråper skal intervallene for bruk følges, noe som er indikert av legen.

Dosering og administrasjon
Dråper blir innpodet i konjunktivalsekken, 1 dråpe 3 ganger om dagen. Legemidlet avlyses av legen etter å ha eliminert alle tegn på sykdommen. Ved typiske sykdommer er behandlingsvarigheten 5 dager.

Flasken med dråper må oppbevares utilgjengelig for barn og beskyttes mot lys, ved en temperatur på ikke mer enn 30 o C. Dråpene skal ikke oppbevares i kjøleskap eller fryses. Etter at flasken er åpnet, kan løsningen bare brukes i 1 måned. Før du bruker dråpene, sjekk utløpsdatoen..

Moxifloxacin med prostatitt

Moxifloxacin har vist seg i behandlingen av akutt, tilbakevendende eller kronisk prostatitt. Dette antibiotikaet er aktivt mot mest typiske og atypiske mikroorganismer som kan forårsake smittsom betennelse i prostata..

Moxifloxacin har en høy biotilgjengelighet og trenger perfekt inn i vevene i prostata, prostata sekresjon og sæd, og gir den maksimale terapeutiske effekten. Varigheten av behandlingen med dette antibiotikaet og doseringen bestemmes individuelt for hver pasient. Ved kronisk prostatitt kan pasienten få forskrevet langvarig behandling med moxifloxacin i lave profylaktiske doser..
Mer om prostatitt

Moxifloxacin-analoger

Anmeldelser om stoffet

I nesten alle pasientanmeldelser er Moxifloxacin svært effektiv mot sykdomsårsaket og rask forbedring av helsetilstand.

Imidlertid klager mange anmeldere om noen bivirkninger etter å ha tatt dette stoffet. Blant dem er de mest nevnte: kvalme, diaré, mindre magesmerter, svimmelhet, lette brystsmerter, hjertebank, hodepine, takykardi, søvnløshet, angst og depresjon.

Noen pasienter nevner at eliminering av bivirkninger fremmes ved å ta Moxifloxacin tabletter under måltider og drikke mye mineralvann etter å ha tatt medisinen..

Flere anmeldelser beskrev at bruk av stoffet forårsaket trost hos kvinner, noe som lett ble eliminert ved å ta Difluzole (eller et annet lignende stoff).

Omtaler av Vigamox øyedråper for det meste er bare positive. De ble godt tolerert av pasienter og ga ikke bivirkninger. Gjennomgangsforfattere bemerker rask eliminering av ubehag i øyet og symptomer på den underliggende sykdommen.

Anmeldelser av overfølsomhet for Vigamox-dråper er ekstremt sjeldne. I disse tilfellene bemerket pasientene utseendet på kløe og rødhet i øynene. Etter seponering av stoffet forsvant disse symptomene raskt..

De fleste pasienter svarer på prisen på Moxifloxacin og dens analoger som "høye".

Prisen på stoffet i Russland og Ukraina

Prisen på Moxifloxacin avhenger av formen for frigjøring, apotek og by som selger stoffet. Før du kjøper den, må du avklare prisen i flere apotek og konsultere legen din om mulig erstatning med en analog, siden det er dette stoffet som ikke alltid kan bli funnet på salg. Oftere i apoteknettverket selger de analoger (synonymer) av Moxifloxacin enn dette stoffet i seg selv.

Gjennomsnittsprisen på analoger (synonymer) av Moxifloxacin i apotek i Russland og Ukraina:

  • Avelox-løsning for intravenøs infusjon 400 mg / 250 ml 1 flaske - 1137-1345 rubler, 600-1066 hryvnias;
  • Moxifloxacin-Farmex løsning for intravenøs infusjon 400 mg / 250 ml 1 flaske - 420-440 hryvnia;
  • Maxicin-løsning for intravenøs infusjon 400 mg / 250 ml 1 flaske - 266-285 hryvnia;
  • Avelox tabletter 400 mg, 5 stykker per pakke - 729-861 rubler, 280-443 hryvnias;
  • Vigamox øyedråper 0,5% 5 ml - 205-160 rubler, 69-120 hryvnias.