Naklof øyedråper - Glaukom 2023

Merkenavn: Naclof

Internasjonalt nonproprietært navn: Diclofenac (Diclofenac)

Doseringsform: øyedråper

Aktivt stoff: diklofenak

Farmakoterapeutisk gruppe: oftalmiske midler

Farmakologiske egenskaper:

Farmakologisk virkning - betennelsesdempende, smertestillende. Det hemmer cyclooxygenase og hemmer syntesen av drivhusgasser. Kliniske studier har vist at diklofenak er i stand til å hemme myose med kataraktkirurgi, noe som reduserer betennelse og øyesmerter forårsaket av hornhinnenepitel..

Indikasjoner for bruk:

Forebygging av myose, inflammatoriske prosesser og cystoid makulær ødem etter operasjoner relatert til kataraktfjerning og linsen implantasjon, ikke-smittsom betennelse som involverer de fremre delene av øyet (kronisk ikke-smittsom konjunktivitt, etc.), posttraumatisk betennelse med gjennomtrengende og ikke-penetrerende sår (som et eplesår) lokal anti-infeksjonsterapi), smerter når du bruker en excimer-laser.

Kontra:

Overfølsomhet (inkludert tiomersal), urtikaria, bronkial astma, akutt rhinitt assosiert med bruk av acetylsalisylsyre eller andre medisiner som undertrykker syntesen av prostaglandiner.

Dosering og administrasjon:

I konjunktivalsekken. Før operasjonen - 1 dråpe 5 ganger i løpet av 3 timer, etter operasjonen - 1 dråpe 3 ganger umiddelbart etter operasjonen, deretter - 1 dråpe 3-5 ganger om dagen i den tiden som kreves for behandling; andre indikasjoner - 1 dråpe 4-5 ganger om dagen.

Bivirkning:

Forbigående brennende følelse (mild til moderat), midlertidig tap av synsklarhet umiddelbart etter instillasjon; allergiske reaksjoner (kløe, konjunktival rødhet, lysfølsomhet).

Interaksjon med andre medisiner:

Naklof kan trygt brukes i kombinasjon med antibiotika, steroider, betablokkere. Installer eventuelt andre medikamenter i øyet, tiden mellom instillasjon av forskjellige medisiner skal være minst 5-10 minutter.

Utløpsdato: 2 år

Apotekpermisjon: resept

Øyedråper Naklof: instruksjoner for bruk, analoger

Naklof er et verktøy som er mye brukt i oftalmologi. Dette stoffet tilhører gruppen av antiinflammatoriske ikke-steroide medikamenter. For å bruke Naklof øyedråper på riktig måte, må instruksjonene for bruk nøye studeres.

Indikasjoner for avtale

Øyedråper er foreskrevet av øyeleger i følgende tilfeller:

konjunktivitt.
Erosive lesjoner av hornhinnen.
Fotofobi etter keratotomi.
keratoconjunctivitis.
Infeksjon av ikke-smittsom etiologi.

Naklof brukes som et forebyggende tiltak for å forhindre myose og betennelse i øynene. Ofte brukt etter kirurgisk behandling av grå stær for å forhindre makulær ødem..

Ikke foreskriv dråper hvis pasienten har en høy følsomhet for stoffene i stoffet, med herpetic keratitis. Kontraindikasjon er hemofili..

Sammensetning, doseringsform

Sammensetningen av løsningen inkluderer den aktive komponenten - natriumdiclofenac. I 1 milliliter av en løsning av et stoff er 1 milligram.

I tillegg inneholder den Naklof og hjelpestoffer, for eksempel: borsyre, injeksjonsvann, polyoksyl, trometamol.

Forberedelsen er laget i form av dråper for installasjon i øyet. Løsningen er i plastflasker med en kapasitet på 5 milliliter. Væsken inni er klar og fargeløs..

Farmakologisk effekt av Naklof

Oftalmisk er en betennelsesdempende ikke-steroid medisin. Legemidlet har følgende effekter på øynene:

Lindrer betennelse i øynene.
Reduserer smerte.
Eliminerer øyeirritasjon og tretthet.
Reduserer hevelse i øyelokket.

Disse terapeutiske effektene oppnås ved å hemme syntesen av prostaglandiner i det inflammatoriske fokuset.

Dosering og administrasjon

Medisinen er beregnet på inndypning av øynene. Ved oftalmiske sykdommer blir en dråpe dryppet ned i hvert øye opptil 6 ganger om dagen..

Under operasjonen brukes dråper som følger:

Før kirurgisk behandling, innpust fem ganger dråpevis på 180 minutter.
Etter operasjonen drypper de en dråpe tre ganger på to timer, og deretter fra 4 til 5 ganger om dagen.

Det er viktig å huske at doseringen og varigheten av behandlingen bestemmes av en spesialist, under hensyntagen til diagnosen og dens alvorlighetsgrad, samt de individuelle egenskapene til pasientens kropp.

Bruk av barn, med amming, graviditet

De offisielle instruksjonene for bruk av øyedråper indikerer at Naklofom ikke har lov til å begrave øynene til barn.

Perioden med å amme og føde et barn er også en kontraindikasjon for bruk av øyedråper.

Ved graviditet, amming og i barndommen foreskrives lignende medisiner.

Bivirkninger

Når du bruker øyedråper, kan det oppstå uønskede reaksjoner. Disse inkluderer:

Brennende følelse i øynene.
Tåkesyn.
Kløe i øyelokkene og deres rødhet.
Konjunktival hyperemi.
Symptomer på fotosensibilisering er også mulig..

Hvis disse reaksjonene oppstår, bør bruk av dråper seponeres, og legen skal rapportere eventuelle bivirkninger..

Naklofs spesielle instruksjoner

Oppbevar løsningen for inndamping er nødvendig ved en temperatur på ikke mer enn 25 grader celsius. Stedet hvor stoffet er lagret skal være vanskelig tilgjengelig for barn. Naklof kan brukes samtidig med medisiner relatert til glukokortikosteroider. Intervallene mellom slike instillasjoner bør være minst ti minutter for ikke å vaske de aktive ingrediensene fra øynene.

Med forsiktighet og under medisinsk tilsyn brukes medisinen hvis det er en tendens til allergiske reaksjoner på medisiner fra aspiringruppen, samt med polypose i nesen, astma og intoleranse mot aspirin..

I nærvær av disse problemene er analoger av stoffet foreskrevet.

Lignende medisiner og pris

Estimert pris for Naklof i apotek er fra 350 russiske rubler. Dråper tilgjengelig over disk.

På apotek kan du kjøpe medisiner som er identiske med Naklof i henhold til de farmakologiske virkningene eller sammensetningen. Slike analoger inkluderer følgende medisiner:

Kostnadene deres varierer fra 50 til 400 rubler.

Dermed er Naklof en effektiv dråpe for øyeinnsetting basert på diklofenak. Før du bruker stoffet, må du imidlertid lese instruksjonene for bruken.

Hvordan gjenkjenne og behandle hornhinneskader? Svaret finner du i videoen:

Har du lagt merke til en feil? Velg det og trykk Ctrl + Enter for å fortelle oss.

Naklof® (Naclof®)

Farmakologiske grupper:

Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10):

Sammensetning og form for utgivelse

1 ml av en løsning med øyedråper inneholder diklofenaknatrium - 1 mg;

Hjelpekomponenter: ricinusolje, trometamol, borsyre, tiomersal, vann for injeksjon

i flasker på 5 ml.

farmakologisk effekt

NSAIDs, et derivat av fenyleddiksyre, har betennelsesdempende og smertestillende virkning..

Ubetinget hemmende COX1 og COX2, forstyrrer metabolismen av arachidonsyre, reduserer mengden Pg i fokus på betennelse.

Når det brukes lokalt, reduserer dette stoffet hevelse og smerte i inflammatoriske prosesser av ikke-smittsom etiologi.

indikasjoner

-Forebygging av myose, betennelsesprosesser og cystoid makulær ødem etter operasjoner relatert til fjerning av grå stær og linsen implantasjon,

-Betennelse av ikke-smittsom karakter som involverer de fremre delene av øyet (kronisk ikke-smittsom konjunktivitt, etc.),

-Posttraumatisk betennelse i gjennomtrengende og ikke-gjennomtrengende sår i øyeeplet (som et tillegg til lokal antiinfeksjonsterapi),

-Smertsyndrom når du bruker en excimer-laser.

Doseringsregime

Dosen av stoffet Naklof foreskrevet av den behandlende legen.

Legemidlet brukes til:

- forebygging av postoperativ myose - 1 dråpe 5 ganger, innen 3 timer før operasjonen;

- kontroll av den inflammatoriske prosessen - 1 dråpe 4 ganger om dagen, i 28 dager;

- kontroll av smerter og ubehag etter operasjonen - 1 dråpe 2 ganger i timen før operasjonen, 1 dråpe - umiddelbart etter operasjonen og 1 dråpe hver 2-5 time den første dagen etter operasjonen;

- smertekontroll for mild hornhinneskade - 1 dråpe 4 ganger om dagen, i 2 dager;

- redusere symptomene på allergisk konjunktivitt - 1 dråpe 4 ganger om dagen, varigheten av behandlingen - om nødvendig;

- behandling av den inflammatoriske prosessen etter operasjon for å eliminere strabismus - 1 dråpe 4 ganger om dagen (første uke etter operasjonen), 3 ganger om dagen (andre uke etter operasjonen), 2 ganger om dagen (tredje og fjerde uke etter operasjonen)

Kontra

Gjelder ikke hvis pasienten har overfølsomhet (allergi) overfor en av komponentene som utgjør stoffet.

Bruk er kontraindisert i:

- akutt rhinitt forårsaket av bruk av medisiner som aktiverer en reduksjon i aktiviteten til prostaglandinsynthetase, spesielt acetylsalisylsyre.

Intraokulær bruk under øyeoperasjoner er kontraindisert..

Gjelder ikke pediatri

Graviditet og amming

Tillatt, men bare i nødstilfeller.

Bivirkninger

-Forbigående brennende følelse (mild til moderat),

-Midlertidig tap av synsklarhet umiddelbart etter instillasjon;

-Allergiske reaksjoner (kløe, konjunktiv rødhet, lysfølsomhet).

Interaksjon

I nærvær av kliniske indikasjoner er det mulig å kombinere bruken med øyedråper som inneholder GCS (intervallet mellom applikasjoner bør være minst 5 minutter for å forhindre at virkestoffene utvaskes med påfølgende doser).

Dosering og administrasjon

Lagringsforhold

I romtemperatur.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

2,5 år. Etter åpning - 1 måned.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Apoteks ferievilkår

farmakokinetikk

Penetrerer inn i fremre kammer i øyet. C_max i hornhinnen og konjunktiva oppnås 30 minutter etter instillasjon.

Overdose

Overdosering for øyeblikket var ikke fast og usannsynlig på grunn av den lave konsentrasjonen av stoffet.

Ved tilfeldig overdreven inntak av stoffet, indikeres behandling: symptomer, mageskylling, inntak av enterosorbenter.

spesielle instruksjoner

Etter fjerning av kontaktlinser gjøres instillasjon etter 5 minutter.

I nærvær av infeksjon eller trusselen om dens utvikling, foreskrives samtidig lokal antibakteriell behandling.

Intervallet mellom bruk av forskjellige dråper er 5 minutter.

I løpet av behandlingsperioden må forsiktighet tas når du kjører kjøretøy og utfører andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Klinisk farmakologi

Blokkerer miosis under kataraktkirurgi. Profylaktisk bruk reduserer antall tilfeller av cystoid makulær ødem (eller reduserer alvorlighetsgraden av forløpet), forhindrer utvikling av betennelse og reduserer smerter etter kataraktoperasjon og intraokulær linsen implantasjon.

Forebyggende tiltak

Pasienter som midlertidig mister klarheten i synet etter påføring anbefales ikke å kjøre bil eller jobbe med maskiner..

Naklof: instruksjon for bruk

generelle kjennetegn

Internasjonalt navn diklofenak;

Grunnleggende fysisk-kjemiske egenskaper

Lett opaliserende løsning, svakt gulaktig i fargen med en karakteristisk lukt

Struktur

1 ml av stoffet inneholder 1 mg diklofenaknatrium

Hjelpestoffer polyoksyl 35 ricinusolje, trometamol, borsyre, tiomersal, vann for injeksjon.

Slipp skjema. Øyedråper.

Farmakologisk gruppe

Ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. PBX-kode S01B C03.

Farmakologiske egenskaper

Farmakologisk. Legemidlet inneholder diklofenaknatrium, NSAIDs med smertestillende egenskaper. Handlingsmekanismen for diklofenaknatrium er assosiert med en uttalt hemming av prostaglandinsyntese.

I kliniske studier ble det påvist at diklofenak hemmer myose under kataraktkirurgi og reduserer den inflammatoriske prosessen og øyesmerter forårsaket av skade på hornhinnenepitel etter visse typer kirurgi..

Det finnes ingen data om effekten av diklofenak på sårheling..

farmakokinetikk Hos kaniner ble toppkonsentrasjoner av 14 C-merket diklofenak funnet i hornhinnen og konjunktiva 30 minutter etter øyeinstillasjon. Tilbaketrekking av stoffet skjedde raskt og nesten fullstendig etter 6 timer.

Inntrengning av diklofenak i det fremre kammeret i øyet er bekreftet hos mennesker. Plasmadiklofenaknivåer som ble målt, kunne ikke påvises etter medikamentinstillasjon.

indikasjoner

Postoperativ betennelse på grunn av grå stær og andre kirurgiske inngrep.
Svekkende øyesmerter og fotofobi.
Posttraumatisk inflammatorisk prosess med ikke-penetrerende sår i øyeeplet.
Hemming av myose under kataraktkirurgi.
Forebygging av cystoid makulær ødem etter operasjon av kataraktfjerning med linsen implantasjon.

Dosering og administrasjon

a) Øyeoperasjoner og komplikasjoner derav

Før operasjonen foreskrives en dråpe 5 ganger i løpet av 3 timer.

Etter operasjonen foreskrives en dråpe 3 ganger om dagen, deretter en dråpe 3-5 ganger om dagen etter behov.

b) Smertelindring og fotofobi; posttraumatisk inflammatorisk prosess

1 dråpe hver 4. til 6. time.

Hvis smertene er forårsaket av en kirurgisk prosedyre (for eksempel en operasjon for å korrigere synet) - 1 til 2 dråper i løpet av en time før operasjonen, 1 til 2 dråper i løpet av de første 15 minuttene etter operasjonen og 1 dråpe hver 4. til 6. time i neste 3 dager.

Eldre pasienter. Det er ingen indikasjoner som krever dosejustering hos eldre pasienter.

Bruk hos barn. Ingen studier på barn.

Dispenseren forblir steril til den primære emballasjen er åpnet. Pasienten bør informeres om at kontakt av spissen av dispenseren med øyet eller tilstøtende vev bør unngås, da dette kan forurense løsningen..

Hvis det er nødvendig å innpode andre medikamenter i øynene, bør intervallet mellom innstøting av forskjellige medisiner være minst 5 minutter.

Bivirkning

En bivirkning, som ble observert oftere, var en forbigående, fra mild til moderat alvorlighetsgrad, brennende følelse i øynene.

Andre bivirkninger som var mindre vanlige, var kløe, rødhet i øynene og tåkesyn umiddelbart etter inndypning av øyedråper..

Etter hyppig instillasjon av øye ble flekkete keratitt og hornhinnenepitellesjoner vanligvis observert..

Hos pasienter med risikofaktorer for utvikling av hornhinnesår og tynning av det, for eksempel ved bruk av kortikosteroider eller ved samtidig sykdommer som infeksjonssykdommer eller revmatoid artritt, var bruk av diklofenak i noen tilfeller assosiert med utseendet på et hornhinnesår eller dets tynning. De fleste pasienter har blitt behandlet i lang tid..

I sjeldne tilfeller er det rapportert om tilfeller av dyspné og forverring av astma..

Kontra

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av hjelpestoffene.
I likhet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs) er Naklof kontraindisert hos pasienter med astmaanfall, urticaria ¢ Janka, akutt rhinitt forbundet med bruk av acetylsalisylsyre eller andre medisiner som hemmer prostaglandinsyntese. Det er mulighet for kryssfølsomhet for acetylsalisylsyre, fenyleddiksyraderivater og andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner. Derfor bør det utvises forsiktighet ved behandling av pasienter med kjent overfølsomhet for disse medisinene..

Overdose

Ingen tilfeller av overdosering av medikamenter er rapportert. Imidlertid utgjør ikke tilfeldig inntak av stoffet praktisk talt noen risiko for bivirkninger, siden en enkelt dose kun inneholder 0,3 mg diklofenaknatrium og i en 5 ml flaske inneholder bare 5 mg diklofenaknatrium, som er omtrent 0,2% og 3% av det anbefalte maksimum oral daglig dosering for voksne.

Søknadsfunksjoner

Den betennelsesdempende effekten av oftalmiske NSAIDs kan maskere utbruddet og / eller progresjonen av øyeinfeksjoner. Hvis det er en infeksjon, eller hvis det er fare for å utvikle en infeksjon, bør passende behandling foreskrives samtidig med stoffet.
Selv om det ikke er rapportert om bivirkninger, er det teoretisk mulig at pasienter som får andre medisiner har lengre blødningstider, eller pasienter med kjente koagulasjonsforstyrrelser når de bruker naklof, kan en forverring av sykdommen oppstå.
Øyedråper er ikke til injeksjon. De kan legges inn i subcon ¢ koblingsvis. De må settes direkte inn i det fremre kammeret i øyet..
Legemidlet skal ikke brukes mens du bruker myke kontaktlinser. Før du bruker dråper, må linsene fjernes og settes inn igjen før 15 minutter etter inndyping.

Graviditet og amming.

1. og 2. trimester: kategori B.

I dyreforsøk ble det ikke observert noen effekt av stoffet på fosteret, men kontrollerte studier på gravide ble ikke utført..

3. trimester: Kategori D.

Legemidlet skal ikke brukes på grunn av den mulige risikoen for for tidlig lukking av ductus arteriosus og mulig hemming av innsnevring.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og jobbe med mekanismer. Pasienter som har tåkesyn bør avstå fra å kjøre bil og betjene maskiner..

Interaksjon med andre medisiner

Legemidlet har blitt trygt brukt til å behandle øyne i kombinasjon med steroider, antibiotika og betablokkere..

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer fra 2 ° C til 8 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Temperaturforhold etter første påføring - ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C; bruk stoffet innen 15 dager etter at flasken er åpnet.

Naklof CD, øyedråper

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet

NAKLOF CD

Internasjonalt nonproprietært navn

Øyedråper 0,1%

1 ml av stoffet inneholder

virkestoff - diklofenaknatrium 1 mg,

hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, dinatriumedetat, hydroksypropyl g-syklodextrin, saltsyre, propylenglykol, trometamol, tyloxapol, vann til injeksjonsvæske.

Klar fargeløs løsning.

Legemidler for behandling av øyesykdommer.

Ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner.

PBX-kode S01BC03

Topp konsentrasjoner av diklofenak finnes i hornhinnen og konjunktiva 30 minutter etter øyeinstillasjon. Tilbaketrekking av stoffet skjer raskt og nesten fullstendig etter 6 timer.

Etter instillasjon oppdages diklofenak i fuktigheten i det fremre kammeret etter 15 minutter. og når maksimal konsentrasjon etter 10 minutter.

Når det påføres lokalt, absorberes diklofenak i små mengder i den systemiske sirkulasjonen.

Naklof CD inneholder diklofenaknatrium, et ikke-steroidt stoff som har en uttalt smertestillende og betennelsesdempende effekt. Virkemekanismen til Naklof CD er assosiert med hemming av prostaglandinsyntese.

Naklof CD blokkerer utviklingen av myose under kataraktoperasjoner og reduserer den inflammatoriske prosessen og øyesmerter forårsaket av skade på hornhinnen etter visse typer kirurgi..

Veibeskrivelse for Naklof CDs effekt på sårheling.

Naklof CD inneholder hydroksypropyl, g-cyclodextrin (HP g-CD).

Syklodextriner (CD-er) øker vannløseligheten til visse lipofile, vannoppløselige midler. Det antas at CDer fungerer som ekte bærere, og holder molekyler av hydrofobe midler i oppløsning og leverer til overflaten av biologiske membraner..

Indikasjoner for bruk

- postoperativ inflammatorisk prosess etter fjerning av grå stær og andre kirurgiske inngrep

- hemming av myose under kataraktkirurgi

- forebygging av cystoid makulær ødem etter grå stær og linsen implantasjon

- smerter og fotofobi

- posttraumatisk inflammatorisk prosess med ikke-penetrerende

Dosering og administrasjon

Øyeoperasjoner og komplikasjoner derav

Før operasjonen foreskrives 1 dråpe hvert 30. minutt. i 2 timer.

Etter operasjonen foreskrives en dråpe 3 ganger om dagen, deretter en dråpe 3-5 ganger om dagen etter behov.

Lindring av smerte og fotofobi; posttraumatisk inflammatorisk prosess

1 dråpe hver 4-6 time.

Hvis smertene er forårsaket av en kirurgisk prosedyre (for eksempel en operasjon for å korrigere synet) - 1-2 dråper i timen før operasjonen, 1-2 dråper i løpet av de første 15 minuttene etter intervensjonen og 1 dråpe hver 4-6 time i løpet av de neste 3 dagene.

Ingen indikasjoner som krever dosejustering hos eldre pasienter.

Bruk hos barn

Ingen studier på barn.

Dispenseren forblir steril til den innledende emballasjen er åpnet. Pasienten bør instrueres om at kontaminering av dispenseringshovedet bør unngås i kontakt med øyet eller nærliggende vev..

Hvis det er nødvendig å innpaste andre medikamenter i øyet, bør intervallet mellom instillasjoner av forskjellige medisiner være minst 5 minutter.

Øyedråper Naklof

Oftalmisk medisin i form av dråper “Naklof” hjelper med å takle forskjellige øyepatologier. Det tilhører gruppen ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner av en ikke-selektiv form. Øyedråper er utstyrt med bruksanvisning, som bør leses før du fortsetter med behandlingen. Til tross for den omfattende informasjonen om stoffet som er gitt i merknaden, er det bedre å først oppsøke lege og sørge for sikkerheten ved bruk av Naklof.

Sammensetning og egenskaper

Det aktive stoffet i øyedråpene "Naklof" er diklofenaknatrium. Det har en uttalt antiinflammatorisk og smertestillende effekt, som oppnås ved å hemme cyclooxygenase 1,2 og syntesen av prostaglandiner i det inflammatoriske fokuset. Som et resultat, sammen med den inflammatoriske prosessen, stopper smertefullt ubehag og hevelse. Etter instillasjon trenger øyedråper praktisk talt ikke å trenge inn i den generelle blodomløpet, derfor vises systemiske bivirkninger ved bruk av "Naklof" ekstremt sjelden.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene kan Naklof brukes til å forhindre betennelse og innsnevring av eleven, samt for å forhindre utvikling av makulært ødem, som vanligvis blir møtt av pasienter som gjennomgikk kirurgi for å fjerne grå stær og linsen implantering. I tillegg er dråper indikert for inflammatoriske prosesser i de fremre delene av øyet, som er av ikke-smittsom opprinnelse og forekom i den posttraumatiske perioden med forskjellige skader i synsorganet. Naklof er ofte foreskrevet som hjelpemedisin under bruk av en excimer-laser..

Instruksjoner for bruk

Den nødvendige dosen av Naklof og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt for hver pasient, avhengig av diagnosen og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet. Vanligvis blir pasienter som gjennomgår kirurgi foreskrevet 1 dråpe 3 timer før operasjonen. Umiddelbart etter intervensjonen er det også foreskrevet 1 hette. tre ganger om dagen, hvoretter i samme dosering opptil 5 ganger om dagen i løpet av behandlingen. Dråper blir innpodet i konjunktivalsekken. For andre indikasjoner bruker “Naklof” 1 hette. 4-5 s. på en dag.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Det er umulig å bruke dråper "Naklof" for behandling av øyesykdommer i nærvær av slike patologiske tilstander som:

overfølsomhet for komponentene i stoffet;
nedsatt blodkoagulasjon;
herpetisk keratitt.

Med spesiell forsiktighet bør øynene til Naklofom bli innpodet til personer som er allergiske mot medisiner av aspirintypen, og de som har fått påvist bronkialastma, nese-polyp og intoleranse mot medisiner mot acetylsalisylsyre. Gravide kvinner i 1. og 2. trimester, så vel som ammende mødre, får bare bruke Naklof hvis fordelene med øyedråper overstiger den mulige risikoen for babyen..

Det er strengt kontraindisert å bruke et øyemedisin til gravide i de siste stadiene.

Under behandlingen av øyesykdommer med Naklof dråper kan slike ubehagelige konsekvenser utvikle seg:

forverring av visuell funksjon umiddelbart etter instillasjon;
svie i øynene med ulik alvorlighetsgrad;
foto;
allergiske reaksjoner (kløe, svie).

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Overdose

Det var ingen tilfeller av overdosering med medisin mot øyesykdommer. Selv med utilsiktet inntak av dråper inne, er det ingen fare for utvikling av tegn på forgiftning av kroppen med diklofenaknatrium. Stoffet er trygt for helsen, siden bare 3% av den orale daglige dosen av den aktive ingrediensen er i flasken. Men til tross for dette, må du være forsiktig og bruke oftalmisk medisin som anvist.

Analoger av stoffet

Hvis det av en eller annen grunn ikke er mulig å behandle øyesykdommer med Naklof-dråper, foreslår legene å erstatte dem med et lignende preparat, som består av et identisk virkestoff eller inkluderer en annen hovedkomponent, men som har en lignende terapeutisk effekt. Du kan velge en analog fra følgende medisinske enheter:

spesielle instruksjoner

Pasienter som bruker kontaktlinser anbefales å innpusse øynene tidligst 5 minutter etter å ha fjernet dem. Hvis det ble forskrevet andre dråper for øynene, bør en pause på minst 6 minutter opprettholdes mellom bruk. Under bruk av Naklof, bør forsiktighet utvises for pasienter som kjører bil eller deltar i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet. Denne anbefalingen skyldes det faktum at rett etter inndyping av stoffet utvikles uskarpt syn, uklare øyne. Hold dråper skal være i romtemperatur, på et mørkt sted og så langt det er mulig fra små barn. Holdbarhet - 2 år, og etter åpning av hetteglasset - 1 måned.

Naklof - omtaler, instruksjoner for bruk, analoger og priser

Legernes anmeldelser - Naklof

video

Om virkestoffet Diclofenac medikament Naklof:

Instruksjoner for bruk

Analoger og priser på stoffet Naklof

filmdrasjerte tabletter

intramuskulær injeksjon

gel for utvendig bruk

salve til utvendig bruk

enteriske belagte tabletter

belagte tabletter

intramuskulær injeksjon

enteriske belagte tabletter

gel for utvendig bruk

enteriske belagte tabletter

salve til utvendig bruk

gel for utvendig bruk

tabletter med vedvarende frigjøring

filmdrasjerte tabletter

modifiserte frigjøringskapsler

enterisk belagte tabletter med langvarig frigjøring

enteriske tabletter med vedvarende frigjøring

filmdrasjerte tabletter med langvarig frigjøring

filmdrasjerte tabletter

intramuskulær injeksjon

salve til utvendig bruk

enteriske belagte tabletter

krem til utvendig bruk

salve til utvendig bruk

gel for utvendig bruk

enterisk belagte tabletter med langvarig frigjøring

filmdrasjerte tabletter med langvarig frigjøring

filmdrasjerte tabletter

salve til utvendig bruk

gel for utvendig bruk

intramuskulær injeksjon

pulver til oral løsning

Antall stemmer: 72 leger.

Detaljer om respondentene etter fordypning:

Naklof - øyedråper: instruksjoner for bruk, analoger og beskrivelse av stoffet

Etter operasjonen utvikles ofte vevsbetennelse på stedet for manipulasjonen.

For å utelukke denne komplikasjonen, foreskriver øyeleger NSAIDs til pasienter, som må brukes før og etter operasjonen.

Et av de effektive medisinene er Diklo-F.

Struktur

Grunnlaget for sammensetningen er virkestoffet - diklofenaknatrium.

1 ml medisinsk løsning inneholder 1 mg.

For bedre assimilering av den aktive forbindelsen av øyevevet, brukes følgende komponenter:

dinatriumedetat;
benzalkoniumklorid;
polyoksyl 35;
borsyre;
Ricinusolje;
tromethamine;
destillert vann.

farmakologi

Det aktive stoffet i stoffet har anti-edematøse, smertestillende og betennelsesdempende effekter..

Mekanismen for arbeid er basert på hemming av dynamikken i cyclooxygenase, som er ansvarlig for levering av arachidonsyre til prostaglandiner. Undertrykkelse av prostaglandinproduksjon bidrar til å redusere betennelse.

Eventuelle handlinger fra kirurgen provoserer en innsnevring av eleven, noe som skaper viss forstyrrelse. For å forhindre denne effekten blir Diklo-F innpodet før operasjonen. Dette reduserer manifestasjonen av myose under operasjonen.

Etter å ha introdusert løsningen i øyets hulrom, trenger det aktive stoffet raskt inn i vev og celler. Legemidlets virkning noteres 30 minutter etter instillasjon, når diklofenak i fremre kammer når en maksimal konsentrasjon.

Systemisk absorpsjon er ubetydelig, så det er praktisk talt ingen risiko for overdosering.

Ikke forårsaker øyedråper og klinisk avhengighet.

Pris i apotek

Kostnaden for en oftalmisk løsning er i gjennomsnitt 148 rubler.

Indikasjoner for bruk

Hovedretningen for bruk av oftalmisk løsning er preoperativ forberedelse av øyet i kirurgisk behandling av grå stær for å undertrykke myose (prosessen med innsnevring av eleven).

Blant andre avtaler:

postoperativ forebygging av makulært ødem;
postoperativ terapi av inflammatoriske forandringer i øyeeplet;
behandling av betennelse i konjunktiva av ikke-smittsom opprinnelse.

Diklo-F er inkludert i kompleks terapi med antibakterielle medisiner for penetrerende og ikke-penetrerende skade på øyevev.

Det er foreskrevet etter keratektomi (administrert den første dagen) for å lindre smerter og fotofobi.

Instruksjoner for bruk

For å forhindre utvikling av myose i prosessen med kirurgisk inngrep, blir instillasjoner utført i 4 trinn med et intervall på 30 minutter. Den totale varigheten av preoperativ forberedelse er 2 timer.

Når du bruker midlet for å forebygge cystisk ødem i makulaen, injiseres løsningen en dag før operasjonen og etter den i 2 uker.

I behandling av andre patologier anbefales følgende skjema:

frekvensen av instillasjon per dag - 3-4 s.;
enkelt rate - 1 dråpe;
kurslengde - fra 1 til 2 uker.

Et annet behandlingsregime kan tilbys av den behandlende legen avhengig av reaksjonen i kroppen og øyevevet på det aktuelle middel..

Diklo-F under graviditet og amming

Kliniske studier for pasienter i denne kategorien er ikke utført..

Under henvisning til informasjon om egenskapene til det aktive stoffet i øyedråper, kan vi konkludere med at diklofenak er i stand til å påvirke fosterets blodsirkulasjon negativt i tredje trimester av svangerskapet. Derfor er bruk av medisinen bare tillatt for viktige indikasjoner.

Under amming kan Diklo-F brukes, men i løpet av behandlingen blir amming midlertidig stoppet.

Bruksbegrensninger

Produsenten i merknaden advarer om kontraindikasjoner.

Bruk av stoffet bør forlates hvis du er allergisk mot diklofenak, intoleranse mot NSAIDs og acetylsalisylsyre.

Begrensningene gjelder også for sykdommer:

brudd på hematopoiesis av ukjente årsaker;
tilstedeværelsen i ECT av erosive og ulcerative formasjoner, spesielt under forverring av dem.

Konsultasjon med en øyelege for å godkjenne avtalen vil være nødvendig i følgende tilfeller:

med diagnostisert epitel keratitt;
med patologier assosiert med brudd på blodkoagulasjon;
eldre mennesker.

Overdose

Produsenten i de offisielle instruksjonene gir ikke informasjon om mulige tilfeller av overdose.

Når du bruker produktet, er det nødvendig å følge anbefalingene angående behandlingsregime og dose.

Bivirkninger

Under kliniske studier ble tilfeller av bivirkninger identifisert.
De utvikler seg hovedsakelig på bakgrunn av intoleranse mot NSAIDs, som er lett å gjenkjenne ved kløe, svie og rødhet i konjunktiva..
Med komplikasjoner er et brudd på klarhet i synet, utvikling av iritt, tetting av hornhinnen vev mulig.

Forebyggende tiltak

Før du bruker oftalmisk løsning, anbefales det at du gjør deg kjent med forholdsreglene. Dette vil bidra til å eliminere utviklingen av komplikasjoner og tilhørende patologier..

For medisinske prosedyrer er øyedråper med passende holdbarhet egnet. Datoen er angitt på flasken og emballasjen til produktet.
Etter åpning beholder løsningen farmakologiske egenskaper i 4 uker. Etter dette må stoffet kastes..
Pasienter som bruker kontaktoptikk i hverdagen, blir anbefalt å fjerne linser fra øynene før instillasjon. Du kan installere dem igjen om 15-20 minutter etter installasjonen.
Ved utnevnelse av noen få dråper administreres midler med intervaller på 5-10 minutter.
Etter hver medikamentadministrasjon, må du blokkere lacrimalåpningen med pekefingeren for å forhindre at væske går ut gjennom kanalen.
Før du fortsetter med prosedyren, bør du vaske hendene, tørke overflaten av flasken og dropper med et antiseptisk middel. Dette vil forhindre øyeinfeksjon..
Etter hver bruk av medisinen, må du forsegle flasken med en hette for å unngå kontakt med oppløsningen med luft.
Ved innføring av dråper i øyets hulrom, unngå kontakt med spissen av dropperen og slimhinnen.
Hvis arbeidet innebærer å håndtere komplekse mekanismer, anbefales det at du venter til full gjenoppretting av synet etter installasjonen. Det aktive stoffet i stoffet kan påvirke reaksjonshastigheten og visuell funksjon..

Diklo-F i pediatri

Kliniske studier for pasienter i denne gruppen er ikke utført. Derfor kan medisinen foreskrives til barn i tilfeller der den terapeutiske effekten overstiger risikoen for bivirkninger og andre komplikasjoner.

analoger

Det farmakologiske middelet Diclo-F har en tilsvarende analog - Diclofenac.

Produktet er tilgjengelig i forskjellige doseringsformer, men dråper brukes oftere i oftalmologi. Kostnaden for flasken er 63-72 rubler.

NSAID-gruppen inkluderer også andre medisiner med lignende egenskaper..
Blant de mulige erstatningene for det aktuelle stoffet:
Bare den behandlende legen vil kunne velge det mest effektive medikamentet, som tar hensyn til pasientens generelle fysiologi og øyevevets tilstand.
Selvbehandling er full av komplikasjoner og irreversible prosesser.

Naklof øyedråper - instruksjoner, pris, anmeldelser - Om øynene

Øyedråper Naklof - et medikament for lokal bruk i oftalmisk praksis. Det har også systemiske antiinflammatoriske, smertestillende og febernedsettende effekter..

Det minimerer den inflammatoriske prosessen som følge av en smittsom lesjon, traumatisk effekt eller kirurgisk inngrep. Reduserer miosis (innsnevring av eleven) under operasjonen.

1 ml av stoffet inneholder 1 mg diklofenaknatrium. Naklof øyedråper er tilgjengelige i 5 ml hetteglass. Hjelpestoffer: polyoksyl 35, ricinolje, trometamol, borsyre, tiomersal, vann for injeksjon.

farmakologisk effekt

Naklof øyedråper i sammensetningen inneholder diklofenak - et ikke-steroid antiinflammatorisk stoff med smertestillende effekt.

Essensen av effekten av diklofenak på kroppen er hemming av prostaglandinsyntese.

Legemidlet forhindrer endring i form av eleven under kirurgi for grå stær, reduserer betennelse som utvikler seg når hornhinnen blir skadet etter kirurgiske inngrep. Reduserer effektivt smerte.

indikasjoner

Naklof øyedråper er foreskrevet for å forebygge og behandle den inflammatoriske prosessen, cystoid makulær ødem etter kataraktkirurgi og implantasjon av linser.
Dråper brukes til å behandle inflammatoriske prosesser av en ikke-smittsom art i de fremre delene av øyet.
Naklof øyedråper anbefales til bruk ved posttraumatisk betennelse og ikke-penetrerende skader på øyeeplet, samt i kombinasjonsbehandling med lokale antibakterielle medisiner..

Kontra

Naklof øyedråper skal ikke brukes til pasienter med overfølsomhet overfor diklofenak eller hjelpestoffer som inngår i doseringsformen.

Dråper er ikke foreskrevet for pasienter med overfølsomhet for acetylsalisylsyre og andre NSAIDs (“aspirintriaden” er en kombinasjon av bronkial astma, tilbakevendende polypper i nesen og bihuler, intoleranse mot acetylsalisylsyre).

Bivirkning

Naklof øyedråper tolereres generelt godt av pasienter. Kanskje brennende, uskarp visuell persepsjon, tetthet av hornhinnen, kløe i øynene. En sjelden gang er det hyperemi, Quinckes ødem, feber, frysninger, fotofobi, urticaria. Fra mage-tarmkanalen - kvalme, oppkast.

Interaksjon med andre medisiner

Når det tas samtidig med indirekte antikoagulantia, forbedrer stoffet effekten. Øyedråper Naklof anbefales ikke til bruk med diflunisal og andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, sannsynligheten for blødning i dette tilfellet øker betydelig.

Spesielle instruksjoner og forholdsregler

Med forsiktighetsregler er Naklof øyedråper foreskrevet for epitel herpetisk keratitt, blodkoagulasjonsforstyrrelser. Før du bruker dråper når du bruker kontaktlinser, blir linsene fjernet og kan installeres tidligst 20 minutter etter instillasjon. Pasienter som har tåkesyn, blir anbefalt å ikke kjøre kjøretøy..

Kostnaden for stoffet er 250 rubler.

Naklof brukes mot sykdommer:

Foreskriv øyedråper Naklof 1 dråpe 3-4 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden. Behandlingsforløpet er 1-2 uker. Før operasjonen - 1 dråpe 5 ganger i løpet av 3 timer. Etter inngrepet, 1 dråpe 3 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er rent individuell.

Naklof øyedråper (bruksanvisning, analoger, komposisjon)

Smerter i synets organer kan være forårsaket av mange sykdommer, samt en allergisk reaksjon. På apotek selges det mange medisiner for behandling av øyne, men Naklof oftalmiske dråper er spesielt effektive: effekten av stoffet oppstår på kortest mulig tid..

Farmakologisk handling og gruppe

Naklof øyedråper tilhører gruppen ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs).
Dette oftalmiske middelet brukes til lokal påføring..
Naklof har en rekke farmakologiske egenskaper, de mest grunnleggende er:

smertestillende medisiner,
anti-inflammatorisk,
febernedsettende.

Legemidlet bekjemper effektivt betennelse i øyeeplet, som er forårsaket av skade på det øvre laget av hornhinnen.

Slipp form og sammensetning

Naklof øyedråper er tilgjengelige i form av en 0,1% klar løsning, plassert i en 5 ml plastflaske. På apoteket kan du kjøpe stoffet i en pappeske, der inne er det en manual for innpodning. Produsent - Novartis (Sveits, Frankrike).

Produktets sammensetning inkluderer et stort antall kjemiske forbindelser som har en gunstig effekt på øynene. Virkestoffet er diklofenak. For å forbedre de farmakologiske egenskapene inkluderer dråper også:

dinatriumedetat,
propylenglykol,
tyloksapol,
destillert vann,
benzoheksoniumklorid,
saltsyre,
trometamol.

Indikasjoner for bruk

Oftalmiske dråper Naklof skal bare brukes som anvist av lege. De er foreskrevet for problemer med synsorganet, for eksempel:

betennelse dannet etter skade eller etter operasjon,
hemming av cystoid makulær ødem eller myose i postoperativ periode,
kronisk konjunktivitt som ikke er forårsaket av infeksjon,
dannelse av smerte etter operasjonen,
lysskyhet,

Instruksjoner for bruk

Oftalmedråper som Naklof foreskrev før den kommende operasjonen. Pasienten skal utføre en instillasjon per øyeeple. Innen tre timer må prosedyren gjentas 5 ganger.

Den første dagen etter operasjonen bør du bruke stoffet 3 ganger om dagen, en dråpe.
Hvis smertene etter dette ikke forsvinner, anbefales det å bruke en dråpe på flere dager i flere dager 3-5 ganger om dagen.
Med fotofobi anbefaler leger å dryppe 1 dråpe hver 4-5 time.

En time før operasjonen for å korrigere synet, bruk 1-2 dråper på øyet. Umiddelbart etter anbefales det å gjenta prosedyren. I løpet av de neste 3-4 dagene må du dryppe en dråpe på øynene hver 3-4 time.

For å bruke dråpene riktig, må du:

rist flasken litt,
skru av dekselet:
legg hodet tilbake,
ta flasken spissen til øyet (kanten av dropper bør ikke berøre øyet, for ikke å bringe infeksjonen inn i løsningen),
bruke ønsket antall dråper,
snurr flasken.

For eldre pasienter endres ikke doseringen av stoffet.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Bivirkninger kan vises under bruk av Naklof. Oftere vises de på den delen av synsorganene:

kortsiktig synstap,
kløe og svie,
tynning av hornhinnen,
sårdannelse (mens du tar med kortikosteroider),
flekk keratitt,
ødem.

Bivirkninger kan oppstå på grunn av det faktum at en person har overfølsomhet for noen komponenter:

hoste,
hevelse i øyelokkene,
kløe og svie i huden rundt øynene,
allergisk konjunktivitt,
hyperemia.

Før du bruker Naklof, er det nødvendig å gjøre deg kjent med bruksanvisningen, noe som vil bidra til å gjøre deg kjent med en rekke kontraindikasjoner. Disse inkluderer:

overfølsomhet for stoffene som utgjør dråpene,
III trimester av svangerskapet,
bruk av stoffet hos barn under atten år,
bronkitt astma,
rhinitt,
utslett.

Oftalmiske overdoseringstilfeller er ikke sett..

Interaksjon med andre medisiner

Det er nødvendig å bruke NSAIDs Naklof med ekstrem forsiktighet samtidig med GCS, da dette kan føre til økt skade på hornhinnen.

Det anbefales ikke å brukes av personer som tar blodfortynnende, siden blødningstiden kan øke.

Effekten av oftalmiske dråper Naklof vedvarer hvis den brukes sammen med andre øyemedisiner. Det bør være en pause på minst 5-10 minutter mellom stoffbruk.

Bruk hos barn

Legemidlet brukes ikke til behandling av oftalmiske sykdommer hos barn under 18 år..

Graviditetsbruk

Det er ikke utført nok studier på bruk av Naklof øyedråper hos gravide og kvinner under amming.

Eksperimenter utført blant gravide dyr viste at stoffet ikke påvirker fosterets utvikling i livmoren.

Til tross for dette er Naklof foreskrevet til gravide og kvinner under amming sjelden. Legen må veie fordeler og ulemper. I tredje trimester av svangerskapet er bruk av stoffet forbudt.

Lagringsforhold og holdbarhet

Det anbefales å oppbevare Naklof på et mørkt sted utilgjengelig for barn. Temperaturen skal ikke overstige 25 grader. Oppbevaring av produktet i kjøleskapet kan påvirke dets farmakologiske egenskaper..

Gratis oms-laservisionskorrigering

Når du kjøper, vil du merke at de har en lang holdbarhet på 2,5 år. Imidlertid, etter den første åpningen av flasken, reduseres holdbarheten til en måned.

analoger

Hvis en person av en eller annen grunn ikke har mulighet til å kjøpe Naklof oftalmiske dråper, kan han kjøpe alternative alternativer eller billige erstatninger på apoteket:

Pris og anmeldelser

Ophthalmic Naklof selges på apotek i Russland. Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet er 150 rubler. I noen regioner kan prisen være høyere, mens i andre kan den være lavere..

Ifølge anmeldelser kan man si at Naklof er et effektivt verktøy som kjemper mot øyesykdommer. Mange brukere påførte dråper på øyeeplet etter at de hadde operert for å korrigere synet. De bemerker at smertene i øynene avtok umiddelbart etter påføring. Noen pasienter sa at en lege foreskrev dem for å forhindre myose..

I tillegg til positive kommentarer, kan du finne negative. De er basert på det faktum at etter bruk av dråpene dukket det opp bivirkninger. Det er verdt å merke seg at det er få dårlige meninger.

Naklof

NSAIDs, et derivat av fenyleddiksyre, har betennelsesdempende og smertestillende virkning. Indirekte hemmende COX1 og COX2, det forstyrrer metabolismen av arachidonsyre og reduserer mengden Pg i fokus av betennelse. Når det påføres lokalt reduserer det hevelse og smerter i inflammatoriske prosesser ved ikke-smittsom etiologi.

Inhibering av myose under kataraktkirurgi; inflammatorisk prosess etter operasjon, forebygging og behandling av cystoidødem i makula i netthinnen etter kataraktkirurgi; inflammatorisk prosess av ikke-smittsom art: konjunktivitt, keratokonjunktivitt, erosjon av hornhinnen, post-traumatisk betennelse i konjunktiva og hornhinne; fotofobi etter keratotomi.

Overfølsomhet. Med forsiktighet. "Aspirin" astma; epitelherpetisk keratitt (inkludert en historie med) sykdommer som forårsaker blodproppsforstyrrelser (inkludert hemofili, forlenget blødningstid, tendens til blødning); graviditet, amming, barndom og alderdom.

Brennende øyne, uskarp visuell persepsjon (umiddelbart etter instillasjon); tetting av hornhinnen (torn), iritt; allergiske reaksjoner: kløe i øynene, hyperemi, angioødem i ansiktet, feber, frysninger, lysfølsomhet, utslett på huden (hovedsakelig erytematøs, urticaria), erythema multiforme; kvalme oppkast.

Begravet i konjunktivalsekken før operasjonen, 1 cap 5 ganger i 3 timer, umiddelbart etter operasjonen - 1 cap 3 ganger, deretter - 1 cap 3-5 ganger om dagen i den tiden som kreves for behandling; andre indikasjoner - 1 cap 4-5 ganger om dagen.

Etter fjerning av kontaktlinser gjøres instillasjon etter 5 minutter.
I nærvær av infeksjon eller trusselen om dens utvikling, foreskrives samtidig lokal antibakteriell behandling.
Intervallet mellom bruk av forskjellige dråper er 5 minutter.

I nærvær av kliniske indikasjoner kan det kombineres med øyedråper som inneholder kortikosteroider (intervallet mellom applikasjoner bør være minst 5 minutter for å forhindre at virkestoffene utvaskes med påfølgende doser).

Naklof, øyedråper

Sammensetningen av stoffet inkluderer diklofenaknatrium, som perfekt lindrer den inflammatoriske prosessen og smerter. Det reduserer dannelsen av prostaglandiner på stedet for lesjonen, og organiserer derved en slik effekt.

I utgangspunktet brukes dette stoffet i kirurgi, på grunn av dets egenskaper beskrevet ovenfor, så vel som mangelen på innflytelse på sårets legetid..
Etter instillasjon trenger stoffet praktisk talt ikke inn i den generelle blodomløpet, så de fleste av de systemiske bivirkningene kan unngås.
Behandlingsvarigheten og administrasjonsfrekvensen må avtales med den behandlende legen.

Legemidlet er foreskrevet som profylaktisk ved oftalmiske kirurgiske operasjoner (forebygging av myose og cystisk ødem i makulaen). Det brukes også for å lindre postoperativ betennelse og smerter..

Naklof er ikke foreskrevet for gravide i tredje trimester, barn under 18 år, pasienter som lider av rhinitt, astma og urticaria (på grunn av NSAID). Du må være forsiktig hvis det er økt følsomhet for komponentene i stoffet.

Det er ingen bevis for en overdose av øyedråper Naklof.

Umiddelbart etter instillasjon, irritasjon, hyperemi, kløe i øynene, kan uskarpt syn observeres. I sjeldne tilfeller kan punkt eller ulcerøs keratitt, tynning og hevelse i hornhinnen oppstå feil i hornhinnenepitel..

Noen pasienter utvikler urtikaria, hyperemi, utslett, allergisk konjunktivitt, eksem, hoste, kløe, rhinitt, veldig sjelden - kortpustethet.

Bruk er mulig i første og andre trimester, samt under amming hvis fordelene med øyedråper overstiger den mulige risikoen.

I tredje trimester er bruk av Naklof kontraindisert.

Som profylaktisk foreskrives en dråpe 5 ganger om dagen i tre timer etter operasjonen, deretter reduseres administrasjonsfrekvensen. Legemidlet kan også innputtes før operasjonen i en mengde på 1-2 dråper.

For å redusere smerter og fotofobi, bruk en dråpe Naklof hver 4-6 time.

Varigheten og hyppigheten av innleggelsen bør bestemmes av den behandlende legen, noe som er spesielt sant for eldre pasienter.

Bruken av smertestillende midler reduserer evnen til å etablere tilstedeværelsen av en betennelsesreaksjon.
Før installasjon er det nødvendig å fjerne kontaktlinser, de kan bæres etter et kvarter etter inngrepet.
For å redusere den systemiske effekten av stoffet, er det nødvendig å lukke øynene etter instillasjon i minst 3 minutter.
Lukk flasken tett etter hver bruk..

Umiddelbart etter instillasjon kan synet avta, denne tilstanden går over av seg selv. Men når du jobber med mekanismer som krever oppmerksomhet og rask respons, må dette tas med i betraktningen..

Hvis pasienten har betennelse i hornhinnen, kan samtidig bruk av øyedråper blekk og glukokortikosteroider forårsake alvorlig skade på hornhinnen.
Når du tar flere oftalmiske midler, må du ta et 5-minutters intervall mellom installasjonene.
Risikoen for blødning kan øke mens du tar medisiner som reduserer blodkoagulasjonen.

Legemidlet er reseptbelagt. Den oppbevares i romtemperatur, utilgjengelig for barn. En åpnet flaske skal brukes innen en måned.

Naklof: beskrivelse, instruksjon, pris

Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, dinatriumedetat, hydroksypropyl - p-syklodextrin, saltsyre, propylenglykol, trometamol, tyloxapol, vann for og.

5 ml - polypropylenflasker (1) med dropper - pappesker.
Klinisk og farmakologisk gruppe: NSAIDs for lokal bruk i oftalmologi
Registreringsnummer:

# øyedråper 0,1%: fl. 5 ml med en dråpe. - P nr. 013506/01, 01.16.08

Beskrivelsen av stoffet er basert på offisielt godkjente bruksanvisninger og godkjent av produsenten for 2008-utgaven.
Farmakologisk handling | Farmakokinetikk | Indikasjoner | Doseringsregime | Bivirkning | Kontraindikasjoner | Graviditet og amming | Spesielle instruksjoner | Overdosering | Legemiddelinteraksjoner | Apotek Ferievilkår | Lagringsbetingelser og utløpsdatoer
farmakologisk effekt
NSAIDs for aktuell bruk i oftalmologi.

Diclofenac har betennelsesdempende, smertestillende og febernedsettende effekter. Handlingsmekanismen skyldes ubetinget hemming av aktiviteten til COX-1 og COX-2, noe som fører til en undertrykkelse av syntesen av prostaglandiner i betennelsesfokus.

Når det brukes i form av øyedråper, reduserer diklofenak øyebetennelse som følge av infeksjon, traumer eller kirurgi; reduserer miosis under operasjonen, reduserer syntesen av prostaglandiner i fuktigheten i det fremre kammeret i øyet.

Under instillasjonen av medisinen blir Naklof diklofenak absorbert i den systemiske sirkulasjonen. Imidlertid er konsentrasjonen av et medikamentlig stoff oppnådd i blodet godt under påvisningsgrensen og har ingen klinisk betydning..

indikasjoner
- hemming av myose under kataraktkirurgi;
- behandling og forebygging av inflammatoriske prosesser etter operasjon på øyeeplet;
- Forebygging av cystisk ødem i makulaen etter kataraktoperasjon;
- behandling av ikke-smittsom konjunktivitt;
- behandling og forebygging av posttraumatisk inflammatorisk prosess med gjennomtrengende og ikke-penetrerende skader på øyeeplet (som et tillegg til lokal antibiotikabehandling).
Doseringsregime

Legemidlet er beregnet for aktuell bruk. Tildel 1 dråpe 3-4 ganger / dag, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden. Behandlingsforløpet kan vare fra 1 til 2 uker.

For å hemme intraoperativ myose blir stoffet innpodert i konjunktivalsekken i 2 timer med et intervall på 30 minutter (4 ganger) før operasjonen.
For å forhindre cystisk ødem i makulaen, blir stoffet innpodert 1 dråpe 3-4 ganger / dag i 2 uker etter operasjonen.
Bivirkning
Fra siden av synsorganet: sjelden - brennende, uskarp visuell oppfatning (umiddelbart etter innstøting); hornhinnens opacitet (torn), iritt.
Allergiske reaksjoner: kløe i øynene, hyperemi, angioødem i ansiktet, feber, frysninger, lysfølsomhet, utslett på huden (hovedsakelig erytematøs, urticaria), erythema multiforme.
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.
Kontra
- Overfølsomhet for diklofenak eller hjelpestoffer som utgjør stoffet;
- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (‘aspirintriade’ - en kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nesen og paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre).

Med forsiktighet bør et legemiddel foreskrives mot epitelial herpetisk keratitt (inkludert en historie); sykdommer som forårsaker koagulasjonsforstyrrelser (inkludert hemofili, forlengelse av blødningstid, tendens til blødning); så vel som eldre pasienter.

Graviditet og amming

Det foreligger ingen data om bruken av stoffet Naklof under graviditet og amming. Derfor bør dette stoffet brukes i disse kategoriene pasienter bare hvis den forventede fordelen overstiger den potensielle risikoen.

Pasienter som bruker kontaktlinser, bør bruke stoffet Naklof bare med linser som er fjernet, og kan sette dem på 15 minutter etter instillasjon av stoffet.

Flasken må lukkes etter hver bruk. Ikke berør pipettspissen mot øyet..

Pediatrisk bruk
Ingen data om bruk av stoffet hos barn.
Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer
I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.
Overdose
Det er ingen data om en overdose av Naklof.
Legemiddelinteraksjon
Legemidlet kan øke effekten av indirekte antikoagulantia.

Samtidig bruk av stoffet Naklof med diflunisal (siden blødning fra fordøyelseskanalen er mulig) og andre NSAIDs, inkludert acetylsalisylsyre i store doser (3 g eller mer per dag), anbefales ikke.

Om nødvendig kan du bruke Naklof samtidig med andre øyedråper, inkludert som inneholder kortikosteroider. I dette tilfellet bør intervallet mellom applikasjoner være minst 5 minutter for å forhindre at de aktive stoffene blir vasket ut med påfølgende doser.

Apoteks ferievilkår
Reseptbelagte medisiner.
Vilkår for lagring

Liste B. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 30 ° C. Holdbarhet er 3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Naklof: instruksjoner for bruk, anmeldelser og analoger, priser i apotek

Naklof - et lokalt oftalmisk medikament, tilhører gruppen ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner.

Sammensetning, utgivelsesform

1 ml øyedråper Naklof inneholder 1 mg diklofenaknatrium. Legemidlet er tilgjengelig i 5 ml plastflasker.

farmakologisk effekt

Naklof øyedråper er et ikke-selektivt ikke-steroidalt betennelsesdempende middel. Avledet fenyleddiksyre. Legemidlet har en betennelsesdempende, smertestillende effekt på grunn av hemming av cyclooxygenase 1,2 og syntesen av prostaglandiner i fokus for betennelse. På grunn av den uttalte betennelsesdempende effekten på betennelsesstedet, reduseres smerte og hevelse.

Indikasjoner for bruk

Oftalmisk kalium Naklof gjelder for:

forebygging av myose, betennelse,
forebygging av makulært ødem i postoperativ periode etter fjerning av grå stær og linsen implantasjon,
indikasjoner er inflammatoriske prosesser med ikke-smittsom genese av de fremre delene av øyet (for eksempel kronisk konjunktivitt av ikke-smittsom art),
inflammatoriske prosesser i den posttraumatiske perioden med gjennomtrengende og ikke-penetrerende øyeskader,
som et ekstra medisin for lokal terapi, for å lindre smerter når du bruker en excimer-laser.

Dosering og administrasjon

Naklof øyedråper blir innpodet i konjunktivalsekken. Før operasjonen: 1 dråpe 5 ganger på 3 timer; etter operasjonen: umiddelbart etter operasjonen, 1 dråpe 3 ganger, deretter 1 dråpe 3 til 5 ganger per dag i hele behandlingsperioden; med andre indikasjoner: 1 dråpe 4-5 ganger om dagen.

Kontra

Kontraindikasjoner er overfølsomhet for komponentene i stoffet, epitelial keratitt av herpetisk etiologi, brudd på koagulerbarhet i blodet (med hemofili, tendens til blødning, med lang blødningstid). Det foreskrives med forsiktighet i tilfelle allergi mot aspirinmedisiner, med en aspirintriade (bronkialastma, nesepolypose og intoleranse mot acetylsalisylsyrepreparater).

Bivirkninger

Mulig utvikling av slike bivirkninger:

mild til moderat brennende følelse,
tap av tydelig syn en stund etter instillasjon,
allergiske manifestasjoner i form av hyperemi, kløe i konjunktivalen,
utseendet til fotosensibilisering.

Overdose

Tilfeller av overdosering av øyedråper Naklof er ikke registrert.

Samhandling med andre virkemidler

Om nødvendig er kombinasjoner med øyedråper mulig, som inkluderer glukokortikoider. Med denne kombinasjonen er det nødvendig å ta pauser mellom applikasjoner i minst 5 minutter for å forhindre at virkestoffet utvaskes.

Oppbevaringsbetingelser og spesielle instruksjoner

Oppbevares ved en temperatur på 15 til 25 ° C, utilgjengelig for barn..

Legemiddelpris

Prisen på øyedråper Naklof er omtrent 420 rubler.

Anmeldelser om stoffet Naklof

Hvis du er en øyelege som brukte stoffet i din praksis, som pasient eller pårørende til personen som brukte stoffet Naklof, vil vi være takknemlige hvis du legger igjen kommentarer til dette legemidlet.

Naklof

Øyedråper Naklof - et medikament for lokal bruk i oftalmisk praksis. Det har også systemiske antiinflammatoriske, smertestillende og febernedsettende effekter..

Det minimerer den inflammatoriske prosessen som følge av en smittsom lesjon, traumatisk effekt eller kirurgisk inngrep. Reduserer miosis (innsnevring av eleven) under operasjonen.

Sammensetning og form for utgivelse

1 ml av stoffet inneholder 1 mg diklofenaknatrium. Naklof øyedråper er tilgjengelige i 5 ml hetteglass. Hjelpestoffer: polyoksyl 35, ricinolje, trometamol, borsyre, tiomersal, vann for injeksjon.

farmakologisk effekt

Naklof øyedråper i sammensetningen inneholder diklofenak - et ikke-steroid antiinflammatorisk stoff med smertestillende effekt.

Essensen av effekten av diklofenak på kroppen er hemming av prostaglandinsyntese.

Legemidlet forhindrer endring i form av eleven under kirurgi for grå stær, reduserer betennelse som utvikler seg når hornhinnen blir skadet etter kirurgiske inngrep. Reduserer effektivt smerte.

indikasjoner

Naklof øyedråper er foreskrevet for å forebygge og behandle den inflammatoriske prosessen, cystoid makulær ødem etter kataraktkirurgi og implantasjon av linser.

Dråper brukes til å behandle inflammatoriske prosesser av en ikke-smittsom art i de fremre delene av øyet.

Naklof øyedråper anbefales til bruk ved posttraumatisk betennelse og ikke-penetrerende skader på øyeeplet, samt i kombinasjonsbehandling med lokale antibakterielle medisiner..

Kontra

Naklof øyedråper skal ikke brukes til pasienter med overfølsomhet overfor diklofenak eller hjelpestoffer som inngår i doseringsformen.