Visiologi

Hvem er mesteren som gjør gressgrønt?
Zen koan

Hjelpeapparat til det visuelle systemet og dets funksjoner

Det visuelle sansesystemet er utstyrt med et komplekst hjelpeapparat, som inkluderer øyeeplet og tre par muskler som gir dens bevegelse. Elementer av øyeeplet utfører den primære konverteringen av lyssignalet som når netthinnen:
?? øyets optiske system fokuserer bilder på netthinnen;
?? eleven regulerer mengden lys hendelse på netthinnen;
?? musklene i øyeeplet gir kontinuerlig bevegelse.

Retina imaging

Naturlig lys reflektert fra overflaten til gjenstander diffunderes, dvs. lysstråler fra hvert punkt av objektet kommer i forskjellige retninger. I fravær av et optisk system i øyet ville stråler fra ett punkt av objektet (a) derfor falle i forskjellige deler av netthinnen (a1, a2, a3). Et slikt øye kan skille det generelle lysnivået, men ikke konturene til gjenstander (fig. 1 A).

Fig. 1. Retinal avbildning.
1 - observert gjenstand (pil), 2 - netthinne, 3 - sfærisk brytningsoverflate. Forklaringer i teksten.

For å se gjenstandene i den omliggende verden er det nødvendig at lysstrålene fra hvert punkt av objektet treffer bare ett punkt på netthinnen, d.v.s. trenger å fokusere bildet. Dette kan oppnås ved å plassere en sfærisk brytningsflate foran netthinnen. Lysstråler som stammer fra ett punkt (a), etter brytning på en slik overflate, blir samlet på ett punkt a1 (fokus). Dermed vil et klart omvendt bilde vises på netthinnen (fig. 1 B).

Lysbrytning utføres ved grensesnittet mellom to medier som har forskjellige brytningsindekser. Det er 2 sfæriske linser i øyeeplet: hornhinne og linse. Følgelig er det 4 brytningsflater: luft / hornhinne, hornhinne / vandig humor i fremre kammer i øyet, vandig humor / linse, linse / glasslegeme.

Overnatting

Innkvartering - justering av brytningsevnen til det optiske apparatet i øyet i en viss avstand fra det aktuelle objektet. I følge brytningslovene, hvis en lysstråle faller på en brytningsflate, avviker den med en vinkel avhengig av forekomstens vinkel. Når objektet nærmer seg, vil forekomstvinkelen til strålene som kommer ut fra den endre seg, slik at de brytede strålene samles på et annet punkt, som vil være bak netthinnen, noe som vil føre til "uskarphet" av bildet (fig. 2 B). For å fokusere det igjen, er det nødvendig å øke brytningsevnen til det optiske apparatet i øyet (fig. 2B). Dette oppnås ved å øke linsens krumning, som oppstår når tonusen til ciliærmusklen økes..

Fig. 2. Innkvartering.
A - øyet er fokusert på et fjernt objekt (1); B - når objektet nærmer seg, blir bildet “fokusert” på netthinnen (3), C - en økning i linsens krumning (2) gjenoppretter klarheten i bildet på netthinnen.

Retinal Illumination Regulation

Mengden lys hendelse på netthinnen er proporsjonal med området til eleven. Elevens diameter hos en voksen varierer fra 1,5 til 8 mm, noe som gir en endring i intensiteten til lyshendelsen på netthinnen med omtrent 30 ganger. Pupillarreaksjoner blir gitt av to systemer med glatte muskler i iris: når de ringformede musklene trekker seg sammen, smalner eleven, mens de radiale musklene trekker seg sammen, ekspanderer den.

Med en reduksjon i elevers klarering øker skarpheten i bildet. Dette er fordi innsnevringen av eleven forhindrer lys i å komme inn i perifere områdene av linsen og dermed eliminerer bildeforvrengning som følge av sfærisk aberrasjon.

Øyebevegelser

Det menneskelige øyet blir drevet av seks okulære muskler, som blir innervert av tre kraniale nerver - oculomotor, blokkering og bortføring. Disse musklene gir to typer øyeeplebevegelser - raske krampaktig (saccades) og glatte sporingsbevegelser.

Hopping av øyebevegelser (saccades) oppstår når du ser stasjonære gjenstander (fig. 3). Raske svinger på øyeeplet (10 - 80 ms) veksler med perioder med bevegelsesfri fiksering av blikket på ett punkt (200 - 600ms). Øyebollens rotasjonsvinkel under en sakkade varierer fra noen få kantede minutter til 10 °, og når du ser fra en gjenstand til en annen, kan den nå 90 °. I store forskyvningsvinkler ledsages sakkader av en sving i hodet; øyeeples forskyvning overgår vanligvis bevegelse av hodet.

Fig. 3. Øyebevegelser når du ser på et portrett (A) og leser en tekst (B).
A - registrering av øyebevegelser når du ser på portrettet til venstre i flere minutter. B - en skjematisk fremstilling av øyebevegelser når du leser tekst: 1 - saccade når man ser på et annet ord, 2 - reverse saccade for gjenlesing av ordet, 3 - hoppvis oversettelse av utseendet til begynnelsen av den andre linjen, 4 - periode med å fikse utseendet mellom saccades.

Glatte øyebevegelser følger med gjenstander som beveger seg i synsfeltet. Vinkelhastigheten til slike bevegelser tilsvarer objektets vinkelhastighet. Hvis sistnevnte overskrider 80 ° / s, blir sporing kombinert: jevn bevegelse blir komplementert med saccader og hode svinger.

Nystagmus er en periodisk veksling av glatte og krampaktige bevegelser. Når en person som reiser i et tog ser ut av vinduet, følger øynene glatt landskapet som beveger seg utenfor vinduet, og så beveger blikket krampaktig til et nytt fiksasjonspunkt.

Lyssignalkonvertering i fotoreseptorer

Typer retinal fotoreseptorer og deres egenskaper

Det er to typer fotoreseptorer i netthinnen (stenger og kjegler), som avviker i struktur og fysiologiske egenskaper..

Tabell 1. Fysiologiske egenskaper til stenger og kjegler

Sticks

kjegler

Fotosensitivt pigmentPigmentabsorpsjon Maksimum

Den har to maksima - en i den synlige delen av spekteret (500 nm), den andre i ultrafiolett (350 nm)

Det er 3 typer jodopsiner som har forskjellige absorpsjonsmaksima: 440 nm (blå), 520 nm (grønn) og 580 nm (rød)CelleklasserHver kjegle inneholder bare ett pigment. Følgelig er det 3 klasser av kjegler som er følsomme for lys med forskjellige bølgelengderNetthinnefordeling

I den sentrale delen av netthinnen er tettheten til stengene omtrent 150 000 per mm2, mot periferien synker den til 50 000 per mm2. I den sentrale fossa og blind flekk er stenger fraværende.

Tettheten av kjegler i den sentrale fossa når 150 000 per mm 2, de er fraværende på blindspissen, og på hele gjenværende overflate av netthinnen overskrider ikke tettheten av kjegler 10.000 per mm 2.

Lysfølsomhet

Stengene er omtrent 500 ganger høyere enn kjeglene

Funksjon

Gi svart og hvitt (scototopic vision)

Gi farge (fototopisk syn)

Theory of Duality of Vision

Tilstedeværelsen av to fotoreseptorsystemer (kjegler og stenger), avvikende i lysfølsomhet, gir justering til det variable nivået for ekstern belysning. I forhold til utilstrekkelig belysning, blir persepsjonen av lys gitt av stengene, mens fargene er ikke skillebare (scototopic vision). I sterk belysning er synet hovedsakelig gitt av kjegler, noe som gjør at vi kan skille farger godt (fototopisk syn).

Photoreceptor lys signal konvertering mekanisme

I fotoreceptorene i netthinnen omdannes energien fra elektromagnetisk stråling (lys) til vibrasjonsenergien til cellens membranpotensial. Konverteringsprosessen fortsetter i flere trinn (fig. 4).

?? På det første stadiet blir fotonet med synlig lys som kommer inn i molekylet i det lysfølsomme pigmentet absorbert av p-elektronene i de konjugerte dobbeltbindinger av 11-cis retinal, og netthinnen transformeres til en transform. Stereomerisering av 11-cis retinal forårsaker konformasjonsendringer i proteindelen av rhodopsin molekylet.

?? På 2. trinn aktiveres det transducine protein, som i inaktiv tilstand inneholder tett bundet BNP. Etter samhandling med fotoaktivert rhodopsin, bytter transducin BNP-molekylet for GTP.

?? På tredje trinn danner den GTP-holdige transduzinen et kompleks med inaktiv cGMP fosfodiesterase, noe som fører til aktivering av sistnevnte.

?? På fjerde trinn hydrolyserer aktivert cGMP fosfodiesterase intracellulært fra GMP til GMP.

?? På det femte trinnet fører en reduksjon i cGMP-konsentrasjon til lukking av kationkanaler og hyperpolarisering av fotoreseptormembranen.

Fig. 4. Fosfodiesterase kaskade av lyssignaltransduksjon i retinal fotoreseptorer.
Rho - rhodopsin, * Rho - fotoaktivert rhodopsin, Gt - transducin, PDE - fosfodiesterase, * PDE - aktivert fosfodiesterase. Ionkanalene i åpen og lukket tilstand er skjematisk vist nedenfor..

Under signaloverføring av fosfodiesterase-mekanismen skjer forsterkningen. Under fotoreseptorresponsen klarer ett enkelt molekyl eksitert rhodopsin å aktivere flere hundre transducine molekyler. TIL. i det første trinnet av signaloverføring skjer amplifisering 100-1000 ganger. Hvert aktiverte transducinmolekyl aktiverer bare ett fosfodiesterasemolekyl, men det sistnevnte katalyserer hydrolysen av flere tusen molekyler med GMP. TIL. på dette stadiet blir signalet forsterket med ytterligere 1 000-10 000 ganger. Følgelig, når du sender et signal fra et foton til cGMP, kan mer enn 100 000 ganger forsterkning oppstå.

Retinal informasjonsbehandling

Elementer av det nevrale nettverket til netthinnen og deres funksjoner

Netthinnens nettverk inkluderer 4 typer nerveceller (fig. 5):

?? ganglionceller,
?? bipolare celler,
?? amacrine celler,
?? horisontale celler.

Fig. 5. Retinal nevralt nettverk (A) og elektriske responser fra forskjellige typer celler til en lysstimulering (B).

Ganglionceller er nevroner hvis aksoner i sammensetningen av synsnerven forlater øyet og følger inn i sentralnervesystemet. Funksjonen til ganglionceller - utfører eksitasjon fra netthinnen til sentralnervesystemet.

Bipolare celler forbinder reseptoren og ganglioncellene. To forgrenede prosesser strekker seg fra kroppen til den bipolare cellen: en prosess danner synaptiske kontakter med flere fotoreseptorceller, den andre med flere ganglionceller. Funksjonen til bipolare celler er å utføre eksitasjon fra fotoreseptorer til ganglionceller.

Horisontale celler forbinder tilstøtende fotoreseptorer. Flere prosesser går fra kroppen til den horisontale cellen, som danner synaptiske kontakter med fotoreseptorer. Hovedfunksjonen til horisontale celler er implementering av laterale interaksjoner av fotoreseptorer.

Amacrine-celler er lokalisert på lignende måte, men de danner kontakter ikke med fotoreseptorceller, men med ganglionceller.

Forplantning av retinal eksitasjon

Når fotoreceptor blir opplyst, utvikler det seg et reseptorpotensial, som er hyperpolarisering. Reseptorpotensialet som oppstår i fotoreseptorcellen overføres til bipolare og horisontale celler gjennom synaptiske kontakter ved bruk av en formidler.

Både depolarisering og hyperpolarisering kan utvikle seg i en bipolar celle (se nedenfor for mer informasjon), som gjennom synaptisk kontakt strekker seg til ganglionceller. De sistnevnte er spontant aktive, d.v.s. genererer kontinuerlig handlingspotensialer med en viss frekvens. Hyperpolarisering av ganglionceller fører til en reduksjon i frekvensen av nerveimpulser, depolarisering fører til økning.

Elektriske reaksjoner av retinale nevroner

Det reseptive feltet til en bipolar celle er en samling av fotoreseptorceller som den danner synaptiske kontakter med. Med det reseptive feltet til en ganglioncelle forstås helheten av fotoreseptorceller som denne ganglioncelle er koblet via bipolare celler.

De mottakelige feltene til bipolare og ganglionceller er runde. I reseptivt felt kan de sentrale og perifere delene skilles ut (fig. 6). Grensen mellom den sentrale og perifere delen av reseptfeltet er dynamisk og kan skifte med en endring i belysningsnivået.

Fig. 6. Elektriske reaksjoner fra en ON-type ganglioncelle til belysning av de sentrale og perifere delene av det mottagelige feltet med en smal lysstråle.
1 - ganglioncelle, 2 og 3 - den sentrale og perifere delen av det reseptive feltet (vist skjematisk), 4 - lysstråle, 5 - tidsstempel for lysstimuleringen, 6 - pulserende elektrisk aktivitet av ganglioncellen

Reaksjonene fra netthinnens nerveceller under belysning av fotoreseptorene i de sentrale og perifere delene av deres reseptive felt er som regel det motsatte. Videre er det flere klasser av ganglion- og bipolare celler (ON -, OFF - celler) som viser forskjellige elektriske responser til lysets virkning (fig. 6).

Tabell 2. Klasser av ganglion- og bipolare celler og deres elektriske reaksjoner

Celleklasser

Nervecellerespons når lysende fotoreseptorer er lokalisert

i den sentrale delen av Republikken Polen

i den perifere delen av RP

PÅ type bipolare celler

Av bipolare celler av typen

PÅ ganglionceller av typen

Depolarisering og økning i frekvensen av PD

Hyperpolarisering og reduksjon i hyppighet av PD

AV-type ganglionceller

Hyperpolarisering og reduksjon i hyppighet av PD

Depolarisering og økning i frekvensen av PD

Ganglion celler ON - OFF type

De gir en kort ON-respons på en stasjonær lysstimulering og en kort AV-respons på lysdemping.

Behandling av visuell informasjon i sentralnervesystemet

Sensoriske veier i det visuelle systemet

Myelinaksonene til netthinneganglioncellene blir sendt til hjernen som en del av to synsnerver (fig. 7). De høyre og venstre synsnervene smelter sammen ved bunnen av skallen, og danner et optisk kors (chiasme). Her går nervefibrene som kommer fra den mediale halvdelen av netthinnen i hvert øye til den kontralaterale siden, og fibrene fra de laterale halvdelene av netthinnen strekker seg ipsilateralt.

Fig. 7. Veier til det visuelle sensoriske systemet.
X - chiasm, LKT - lateralt veiv kropp, ZK - visuell cortex

Etter krysset følger aksonene til ganglioncellene i optikken, inn i de laterale krumkroppene (LKT), der de danner synaptiske kontakter med nervesystemene i sentralnervesystemet. Aksoner av nerveceller i LKT i den såkalte nevroner i den primære visuelle cortex når visuell utstråling (felt 17 ifølge Broadman). Videre, gjennom intrakortikale forbindelser, forplantes eksitasjonen inn i den sekundære visuelle cortex (felt 18b 19) og de assosiative sonene til cortex..

Sensoriske veier i det visuelle systemet er organisert i henhold til retinotopisk prinsipp - eksitasjon fra nabobygdionceller når nabopunktene til LKT og cortex. Overflaten på netthinnen projiseres på overflaten av LCT og cortex.

De fleste aksonene i ganglioncellene havner i LKT, mens flertallet av fibrene følger inn i de øvre knollene i dikollium, hypothalamus, pretektal region i hjernestammen, kjernen i optikken.

?? Forbindelsen mellom netthinnen og de overordnede knollene på firedoelen tjener til å regulere øyebevegelser.

?? Projeksjonen av netthinnen i hypothalamus tjener til å parre endogene døgnrytmer med daglige svingninger i lysnivået.

?? Forbindelsen mellom netthinnen og den pretektale regionen i bagasjerommet er ekstremt viktig for regulering av pupilllumen og innkvartering.

?? Nevronene i kjernene i optikken, som også mottar synaptiske innganger fra ganglionceller, er assosiert med de vestibulære kjernene i hjernestammen. Denne projeksjonen lar deg vurdere kroppens plassering i rommet basert på visuelle signaler, og tjener også til å implementere komplekse oculomotoriske reaksjoner (nystagmus).

Visuell prosessering i LKT

?? LKT-nevroner har mottakelige felt med en avrundet form. De elektriske reaksjonene til disse cellene er lik de fra ganglionceller..

?? I LCT er det nevroner som er begeistret når det er en lys / mørk kant i det mottagelige feltet (kontrastnevroner) eller når denne grensen beveger seg innenfor det mottakelige feltet (bevegelsesdetektorer).

Behandling av visuell informasjon i den primære visuelle cortex

Avhengig av responsen på lysstimuli, er kortikale nevroner delt inn i flere klasser.

Nevroner med et enkelt reseptivt felt. Den mest intense eksitasjonen av et slikt nevron oppstår når det mottagelige feltet blir belyst med en lysstrimmel med en viss retning. Frekvensen av nerveimpulser generert av et slikt nevron avtar med en endring i orienteringen til lysstrimmelen (fig. 8 A).

Fig. 8. Emulering av forskjellige nevroner i den visuelle cortex som respons på belysningen av deres mottakelige felt ved forskjellige lysstimuli.
A er en nevron med et enkelt reseptivt felt; B - en nevron med et sammensatt mottakelig felt; B - et nevron med et ekstremt komplekst mottaksfelt: 1 - den perifere delen av det mottakelige feltet, 2 - den sentrale delen av det mottakelige feltet, 3 - lysstimulering.

Nevroner med et sammensatt mottakelig felt. Den maksimale graden av neuroneksitasjon oppnås ved å bevege lysstimuleringen innenfor ON-sonen i det mottagelige feltet i en viss retning. Bevegelsen av lysstimuleringen i den andre retningen eller utløpet av lysstimulansen utenfor ON-sonen forårsaker svakere eksitasjon (fig. 8 B).

Nevroner med et ekstremt kompleks mottakelig felt. Den maksimale eksitasjonen av et slikt nevron oppnås under virkningen av en lysstimulering av en kompleks konfigurasjon. For eksempel er kjente nevroner, hvor den mest intense eksitasjonen utvikler seg når to grenser mellom lys og mørke krysser seg i ON-sonen til det mottagelige feltet (Fig. 23.8 B).

Til tross for den enorme mengden eksperimentelle data om mønstrene for cellers respons på forskjellige visuelle stimuli, er det foreløpig ingen fullstendig teori som forklarer mekanismene for å behandle visuell informasjon i hjernen. Vi kan ikke forklare hvordan de forskjellige elektriske reaksjonene fra nervene i netthinnen, LKT og cortex gir mønstergjenkjenning og andre fenomener av visuell persepsjon.

Regulering av hjelpefunksjoner

Regulering av overnattingssteder. Endringen i linsens krumning utføres ved hjelp av ciliarymuskel. Med en reduksjon i ciliarymuskel, øker krumningen på den fremre overflaten av linsen og brytningsevnen øker. Glatte muskelfibre i den ciliære muskelen blir innervert av postganglioniske nevroner hvis legemer er lokalisert i ciliær ganglion.

En adekvat stimulans for å endre linsens krumningsgrad er det uskarpe bildet på netthinnen, som er registrert i nevroner i den primære cortex. På grunn av de fallende forbindelsene til cortex, oppstår en endring i eksitasjonsgraden av nevroner i det preektale området, noe som igjen forårsaker aktivering eller hemming av preganglioniske nevroner i oculomotor nucleus (Edinger - Westphal nucleus) og postganglioniske neuroner i ciliary ganglion.

Regulering av elevlumen. Pupillær innsnevring oppstår når de ringformede glatte muskelfibrene i hornhinnen trekker seg sammen, som blir innervert av de parasympatiske postganglioniske nevronene i den ciliære ganglion. Det eksitering av sistnevnte skjer ved høy intensitet av lysinnfall på netthinnen, som oppfattes av nevroner i den primære visuelle cortex.

Utvidelsen av eleven utføres med sammentrekning av de radiale musklene i hornhinnen, som blir innervert av de sympatiske nevronene fra HSH. Aktiviteten til sistnevnte er under kontroll av ciliospinal sentrum og prefektalt område. Stimuleringen for å utvide eleven er å redusere lysnivået på netthinnen.

Regulering av øyebevegelser. Noen av fibrene i ganglioncellene følger neuronene til de overordnede knollene i quadrupole (mellomhjernen), som er forbundet med kjernene i oculomotor-, block- og abduksjonsnervene, hvis nevroner innerverer de strierte muskelfibrene i øyemuskulaturen. Nerveceller i øvre bakke vil motta synaptiske innganger fra vestibulære reseptorer, proprioreceptorer i nakkemuskulaturen, noe som gjør at kroppen kan koordinere øyebevegelser med kroppsbevegelser i rommet.

Fenomenene visuell persepsjon

Mønstergjenkjenning

Det visuelle systemet har en bemerkelsesverdig evne til å gjenkjenne et objekt i de mest varierte versjonene av bildet. Vi kan gjenkjenne et bilde (et kjent ansikt, bokstav osv.) Når noen av delene mangler, når det inneholder ekstra elementer, når det er annerledes orientert i rommet, har forskjellige vinkeldimensjoner, blir vendt til oss av forskjellige sider osv. P. (fig. 9). De nevrofysiologiske mekanismene til dette fenomenet studeres for tiden intenst..

Fig. 9. Mønstergjenkjenning: en person gjenkjenner lett kjente bokstaver med sine forskjellige orienteringer, forskjellige stavemåter, forskjellige størrelser, mangel på en del av bildet, og kan til og med utgjøre et bilde fra forskjellige fragmenter.

Form og størrelse

Som regel oppfatter vi de omkringliggende objektene uendret i form og størrelse. Selv om deres form og dimensjoner på netthinnen faktisk ikke er konstante. For eksempel ser en syklist i synsfeltet alltid ut til å være den samme i størrelse uansett avstand til ham. Sykkelhjul oppleves som runde, selv om bildene deres på netthinnen i virkeligheten kan være smale ellipser. Dette fenomenet demonstrerer opplevelsens rolle i verdensvisjonen. De nevrofysiologiske mekanismene til dette fenomenet er foreløpig ukjente..

Oppfatning av romdybden

Bildet av den omliggende verden på netthinnen er flatt. Imidlertid ser vi verden omfangsrik. Det er flere mekanismer som gir konstruksjon av tredimensjonalt rom på grunnlag av flate bilder dannet på netthinnen.

?? Siden øynene er plassert i en viss avstand fra hverandre, er bildene som er dannet på netthinnen til venstre og høyre øye, litt forskjellige fra hverandre. Jo nærmere motivet er observatøren, jo mer vil disse bildene avvike.

?? Jo lenger gjenstanden befinner seg, desto mindre er den vinkelstørrelsen på bildet på netthinnen. Ved å estimere vinkelstørrelsene på kjente objekter, kan vi estimere avstanden til dem.

?? Overlappende bilder hjelper også til med å evaluere deres relative plassering i rommet. Bildet av et nært objekt kan overlappe bildet til en fjernkontroll, men ikke omvendt.

?? Når observatørens hode forskyves, vil også bildene av de observerte objektene på netthinnen skifte (parallaksfenomen). Ved samme hovedforskyvning vil bilder av nære objekter bevege seg sterkere enn bilder av fjerne

Oppfatning av verdensrommet

Hvis du lukker det ene øyet og trykker en finger på det andre øyeeplet, så vil vi se at verden rundt oss skifter til siden. Under normale forhold er den omliggende verden ubevegelig, selv om bildet på netthinnen konstant "hopper" på grunn av bevegelsen av øyebollene, hodets svinger og en endring i kroppens stilling i rommet. Oppfatningen av det omkringliggende romets immobilitet sikres ved at det tas hensyn til informasjon om øyebevegelse, hodebevegelser og kroppsposisjon i rommet når man behandler visuelle bilder. Det visuelle sansesystemet er i stand til å "trekke fra" sine egne øye- og kroppsbevegelser fra bevegelsen av bildet på netthinnen.

Teorier om fargesyn

Ternær teori

Basert på prinsippet om trikromatisk additiv blanding. I følge denne teorien fungerer de tre typene kjegler (følsomme for rødt, grønt og blått) som uavhengige reseptorsystemer. Når det sammenlignes intensiteten av signaler fra tre typer kjegler, produserer det visuelle sensoriske systemet en "virtuell additiv skjevhet" og beregner den sanne fargen. Forfattere av teorien - Jung, Maxwell, Helmholtz.

Teori om motstanderfarger

Det antyder at hvilken som helst farge kan beskrives entydig ved å indikere sin plassering på to skalaer - “blågul”, “rødgrønn”. Fargene ved polene i disse skalaene kalles motstanderfarger. Denne teorien bekreftes av det faktum at det i netthinnen, LKT og cortex er nevroner som aktiveres hvis mottaksfeltet deres blir opplyst med rødt lys og hemmet hvis lyset er grønt. Andre nevroner er begeistret av virkningen av gult og hemmet av virkningen av blått. Det antas at når det sammenlignes graden av eksitasjon av nevroner i de "rødgrønne" og "gulblå" systemene, kan det visuelle sensoriske systemet beregne lysets fargekarakteristika. Forfattere av teorien - Mach, Goering.

Dermed er det eksperimentelle bevis for begge fargesynsteoriene. For tiden vurdert. At trekomponentteorien tilstrekkelig beskriver mekanismene for fargeoppfatning ved skadene av netthinnens fotoreseptorer, og teorien om motsatte farger beskriver mekanismene for fargeoppfatning på nivå av nevrale nettverk.

Retina

Materiale utarbeidet under veiledning av

Netthinnen er det tynne indre slimhinnen i øyet. Den indre siden av den ligger ved siden av glasslegemet, og den ytre - til koroidene i øyeeplet. Det spiller en kritisk rolle i å gi syn..

Netthinnens struktur og funksjoner

I netthinnen skilles en optisk lysfølsom region, som strekker seg til dentatlinjen, og to ikke-funksjonelle soner - iris og ciliary.

Under embryonal utvikling dannes netthinnen fra samme nevrale rør som sentralnervesystemet. Derfor blir netthinnen vanligvis beskrevet som en del av hjernen utvidet til det perifere.

Det er ti lag i netthinnen:

  1. Indre grensemembran
  2. Optiske nervefibre
  3. Ganglion celler
  4. Indre plexiform lag
  5. Internt kjernefysisk
  6. Utendørs plexiform
  7. Ytre kjernefysiske
  8. Ytre grensemembran
  9. Lag av stenger og kjegler
  10. Pigmentepitel.

Netthinnen hovedfunksjon er oppfatningen av lys. Denne prosessen skjer på grunn av to typer spesifikke reseptorer - stenger og kjegler. De heter det på grunn av sin form og hver av dem utfører en viktig oppgave..

Kjegler er delt inn i tre typer i henhold til segmentene de inneholder: rød, grønn og blå. Ved å bruke disse reseptorene skiller vi farger.

Stengene inneholder et spesielt pigment, rhodopsin (ansvarlig for forekomsten av visuell opphisselse), som absorberer røde lysstråler.

Om natten utføres hovedfunksjonen av pinner, og på dagtid med kjegler. I skumringen er alle reseptorer aktive på et visst nivå..

Hver region av netthinnen har et annet antall fotoreseptorer. Så i den sentrale sonen med høy tetthet er kjegler lokalisert. Til de perifere (laterale) avdelingene synker antallet. Og motsatt: i den sentrale regionen er det ingen pinner - deres største akkumulering er rundt den sentrale sonen og i den midtre periferien, og til den ytterste periferien vil de avta.

Netthinnen inneholder også to typer nerveceller:

  1. Amacrine (den mest mangfoldige typen retinalneuroner) - i det indre plexiform laget
  2. Horisontalt (lag med assosiative nevroner i netthinnen) - i det ytre plexiforme laget.

Ovennevnte nevroner etablerer et forhold mellom alle nerveceller.

I den delen som er nærmere nesen, den mediale halvdelen, er det en synsnerveskive. Den er fullstendig blottet for lysfølsomme reseptorer, så det er en blind sone i synet vårt..

Netthinnens tykkelse er heterogen: den minste i den sentrale regionen (fovea) og den største i området til den optiske skiven.

Ernæring skjer gjennom to kilder - koroidene og det sentrale systemet i netthinnearterien. Forbindelsen med koroid er ganske "løs", og det er i disse sonene sannsynligheten for netthinneavløsning er høy.

Symptomer på netthinnesykdommer

Netthinnesykdommer kan være medfødt eller ervervet.

Blant anskaffede patologier skilles retinal løsrivelse og retinitt (inflammatorisk prosess).

Eventuell skade på netthinnen er en snikende prosess: I lang tid kan sykdommen være asymptomatisk. Et av hovedtegnene på deres utvikling er en reduksjon i synsskarphet..

Hvis lesjonen er lokalisert i sentralsonen, kan pasienten i mangel av nødvendig behandling ha fullstendig synstap.

Brudd på perifere avdelinger kan skje uten synshemming, så det er så viktig å gjennomgå en øyeundersøkelse en gang hvert halvår til et år. Som regel ledsages fortsatt en omfattende lesjon av den perifere delen av uttalte symptomer:

  • Tap av synsfeltet
  • Fargeendring
  • Nedgang i retning i lite lys.

Under løsgjøring kan det dukke opp blink, svarte prikker og lyn foran øynene..

Diagnostisering av sykdommer og behandling av netthinnen

For et fullstendig bilde av retinaens arbeid og dens funksjonelle tilstand, brukes forskjellige metoder. Den viktigste er oftalmoskopi, så vel som OCT (OST) optisk koherensstomografi.

Behandlingen av netthinnesykdommer velges individuelt, avhengig av det spesifikke tilfellet. Dette kan være en medikamentell behandling, eller ved bruk av laserkoagulering av netthinnen, og i vanskelige tilfeller kirurgisk inngrep.

Leger ved øyeklinikken Dr. Belikova har lang erfaring med diagnose og behandling av sykdommer i netthinnen i synsorganene. Rettidig tilgang til øyeleger og forebyggende øyeundersøkelser, en gang hver 6.-12. Måned, vil bidra til å unngå utvikling av alvorlige patologiske forandringer og opprettholde synet.

I det nevrale nettverket til netthinnen

Elementer av det nevrale nettverket til netthinnen og deres funksjoner

Netthinnens nettverk inkluderer 4 typer nerveceller:

Ganglionceller er nevroner hvis aksoner i sammensetningen av synsnerven forlater øyet og følger inn i sentralnervesystemet. Funksjonen til ganglionceller - utfører eksitasjon fra netthinnen til sentralnervesystemet.

Bipolare celler forbinder reseptoren og ganglioncellene. To forgrenede prosesser strekker seg fra kroppen til den bipolare cellen: en prosess danner synaptiske kontakter med flere fotoreseptorceller, den andre med flere ganglionceller. Funksjonen til bipolare celler er å utføre eksitasjon fra fotoreseptorer til ganglionceller.

Horisontale celler forbinder tilstøtende fotoreseptorer. Flere prosesser går fra kroppen til den horisontale cellen, som danner synaptiske kontakter med fotoreseptorer. Hovedfunksjonen til horisontale celler er implementering av laterale interaksjoner av fotoreseptorer.

Amacrine-celler er lokalisert på lignende måte, men de danner kontakter ikke med fotoreseptorceller, men med ganglionceller.

stimulus
Amacrine celle
Ganglion celle
Bipolar celle
Horisontal celle
fotoreseptoren
B
OG

Fig. 2.5. Retinal nevralt nettverk (A) og elektriske responser fra forskjellige typer celler til en lysstimulering (B).

Forplantning av retinal eksitasjon

Når fotoreceptor blir opplyst, utvikler det seg et reseptorpotensial, som er hyperpolarisering. Reseptorpotensialet som oppstår i fotoreseptorcellen overføres til bipolare og horisontale celler gjennom synaptiske kontakter ved bruk av en formidler.

Både depolarisering og hyperpolarisering kan utvikle seg i en bipolar celle (se nedenfor for mer informasjon), som gjennom synaptisk kontakt strekker seg til ganglionceller. De sistnevnte er spontant aktive, d.v.s. genererer kontinuerlig handlingspotensialer med en viss frekvens. Hyperpolarisering av ganglionceller fører til en reduksjon i frekvensen av nerveimpulser, depolarisering fører til økning.

Elektriske reaksjoner av retinale nevroner

Det reseptive feltet til en bipolar celle er en samling av fotoreseptorceller som den danner synaptiske kontakter med. Med det reseptive feltet til en ganglioncelle forstås helheten av fotoreseptorceller som denne ganglioncelle er koblet via bipolare celler.

De mottakelige feltene til bipolare og ganglionceller er runde. I reseptivt felt kan de sentrale og perifere delene skilles. Grensen mellom den sentrale og perifere delen av reseptfeltet er dynamisk og kan skifte med en endring i belysningsnivået.

Reaksjonene fra netthinnens nerveceller under belysning av fotoreseptorene i de sentrale og perifere delene av deres reseptive felt er som regel det motsatte. Videre er det flere klasser av ganglion- og bipolare celler (ON-, OFF-celler) som viser forskjellige elektriske responser til lysets virkning.

Fig. 2.6. Elektriske reaksjoner fra en ganglioncelle av ON-type mot belysning av de sentrale og perifere delene av det mottagelige feltet med en smal lysstråle.

1 - ganglioncelle, 2 og 3 - den sentrale og perifere delen av det reseptive feltet (vist skjematisk), 4 - lysstråle, 5 - tidsstempel for lysstimuleringen, 6 - pulserende elektrisk aktivitet av ganglioncellen

Tabell 2. Klasser av ganglion- og bipolare celler og deres elektriske reaksjoner

CelleklasserNervecellerespons når lysende fotoreseptorer er lokalisert
i den sentrale delen av Republikken Poleni den perifere delen av RP
PÅ type bipolare cellerdepolariseringhyperpolarization
Av bipolare celler av typenhyperpolarizationdepolarisering
PÅ ganglionceller av typenDepolarisering og økning i frekvensen av PDHyperpolarisering og reduksjon i hyppighet av PD
AV-type ganglioncellerHyperpolarisering og reduksjon i hyppighet av PDDepolarisering og økning i frekvensen av PD
ON-OFF ganglion-cellerGi en kort ON-respons på en stasjonær lysstimulering og en kort AV-respons på lysdemping.

Behandling av visuell informasjon i sentralnervesystemet

Sensoriske veier i det visuelle systemet

Myelinaksonene til netthinnen ganglionceller blir sendt til hjernen som en del av to synsnerver. De høyre og venstre synsnervene smelter sammen ved bunnen av skallen, og danner et optisk kors (chiasme). Her går nervefibrene som kommer fra den mediale halvdelen av netthinnen i hvert øye til den kontralaterale siden, og fibrene fra de laterale halvdelene av netthinnen strekker seg ipsilateralt.

Etter krysset følger aksonene til ganglioncellene i optikken, inn i de laterale krumkroppene (LKT), der de danner synaptiske kontakter med nervesystemene i sentralnervesystemet. Aksoner av nerveceller i LKT i den såkalte nevroner i den primære visuelle cortex når visuell utstråling (felt 17 ifølge Broadman). Videre, gjennom intrakortikale forbindelser, forplantes eksitasjonen inn i den sekundære visuelle cortex (felt 18b 19) og de assosiative sonene til cortex..

Sensoriske veier i det visuelle systemet er organisert i henhold til retinotopisk prinsipp - eksitasjon fra nabobygdionceller når nabopunktene til LKT og cortex. Overflaten på netthinnen projiseres på overflaten av LCT og cortex.

Fig. 2.7. Stier til det visuelle sensoriske systemet.

X - chiasm, LKT - lateralt veiv kropp, ZK - visuell cortex.

De fleste aksonene i ganglioncellene havner i LKT, mens flertallet av fibrene følger inn i de øvre knollene i dikollium, hypothalamus, pretektal region i hjernestammen, kjernen i optikken.

· Forbindelsen mellom netthinnen og de overordnede knollene på firedoblet tjener til å regulere øyebevegelser.

Projeksjonen av netthinnen i hypothalamus tjener til å parre endogene døgnrytmer med daglige svingninger i lysnivået.

· Forholdet mellom netthinnen og den pretektale regionen i bagasjerommet er ekstremt viktig for regulering av pupilllumen og innkvartering.

· Nevroner i kjernene i optikken, som også mottar synaptiske innganger fra ganglionceller, er assosiert med hjernestammens vestibulære kjerner. Denne projeksjonen lar deg vurdere kroppens plassering i rommet basert på visuelle signaler, og tjener også til å implementere komplekse oculomotoriske reaksjoner (nystagmus).

Visuell prosessering i LKT

1. Nevroner LKT har mottakelige felt med en avrundet form. De elektriske reaksjonene til disse cellene er lik de fra ganglionceller..

2. I LCT er det nevroner som er begeistret når det er en lys / mørk kant i det mottagelige feltet (kontrastnevroner), eller når denne grensen beveger seg innenfor det mottagelige feltet (bevegelsesdetektorer).

Visuell prosessering

i den primære visuelle cortex

Avhengig av responsen på lysstimuli, er kortikale nevroner delt inn i flere klasser.

Nevroner med et enkelt reseptivt felt. Den mest intense eksitasjonen av et slikt nevron oppstår når det mottagelige feltet blir belyst med en lysstrimmel med en viss retning. Frekvensen av nerveimpulser generert av et slikt nevron avtar med en endring i orienteringen til lysstrimmelen (fig. 2.8 A).

Fig. 2.8. Emulering av forskjellige nevroner i visuell cortex som svar på belysning av deres mottakelige felt ved forskjellige lysstimuli.

A er en nevron med et enkelt reseptivt felt; B - en nevron med et sammensatt mottakelig felt; B - et nevron med et ekstremt komplekst mottaksfelt: 1 - den perifere delen av det mottakelige feltet, 2 - den sentrale delen av det mottakelige feltet, 3 - lysstimulering.

Nevroner med et sammensatt mottakelig felt. Den maksimale graden av neuroneksitasjon oppnås ved å bevege lysstimuleringen innenfor ON-sonen i det mottagelige feltet i en viss retning. Bevegelsen av lysstimuleringen i den andre retningen eller utløpet av lysstimulansen utenfor ON-sonen forårsaker svakere eksitasjon (Fig. 2.8 B).

Nevroner med et ekstremt kompleks mottakelig felt. Den maksimale eksitasjonen av et slikt nevron oppnås under virkningen av en lysstimulering av en kompleks konfigurasjon. For eksempel er kjente nevroner hvis sterkeste eksitasjon utvikler seg når to grenser mellom lys og mørke krysses innenfor ON-sonen til det mottakelige feltet (Fig. 2.8 B).

Til tross for den enorme mengden eksperimentelle data om mønstrene for cellers respons på forskjellige visuelle stimuli, er det foreløpig ingen fullstendig teori som forklarer mekanismene for å behandle visuell informasjon i hjernen. Vi kan ikke forklare hvordan de forskjellige elektriske reaksjonene fra nervene i netthinnen, LKT og cortex gir mønstergjenkjenning og andre fenomener av visuell persepsjon.

Regulering av hjelpefunksjoner

Regulering av overnattingssteder. Endringen i linsens krumning utføres ved hjelp av ciliarymuskel. Med en reduksjon i ciliarymuskel, øker krumningen på den fremre overflaten av linsen og brytningsevnen øker. Glatte muskelfibre i den ciliære muskelen blir innervert av postganglioniske nevroner hvis legemer er lokalisert i ciliær ganglion.

En adekvat stimulans for å endre linsens krumningsgrad er det uskarpe bildet på netthinnen, som er registrert i nevroner i den primære cortex. På grunn av de fallende forbindelsene til cortex, oppstår en endring i eksitasjonsgraden av nevroner i det preektale området, noe som igjen forårsaker aktivering eller hemming av preganglioniske nevroner i oculomotor nucleus (Edinger - Westphal nucleus) og postganglioniske neuroner i ciliary ganglion.

Regulering av elevlumen. Pupillær innsnevring oppstår når de ringformede glatte muskelfibrene i hornhinnen trekker seg sammen, som blir innervert av de parasympatiske postganglioniske nevronene i den ciliære ganglion. Det eksitering av sistnevnte skjer ved høy intensitet av lysinnfall på netthinnen, som oppfattes av nevroner i den primære visuelle cortex.

Utvidelsen av eleven utføres med sammentrekning av de radiale musklene i hornhinnen, som blir innervert av de sympatiske nevronene fra HSH. Aktiviteten til sistnevnte er under kontroll av ciliospinal sentrum og prefektalt område. Stimuleringen for å utvide eleven er å redusere lysnivået på netthinnen.

Regulering av øyebevegelser. Noen av fibrene i ganglioncellene følger neuronene til de overordnede knollene i quadrupole (mellomhjernen), som er forbundet med kjernene i oculomotor-, block- og abduksjonsnervene, hvis nevroner innerverer de strierte muskelfibrene i øyemuskulaturen. Nerveceller i øvre bakke vil motta synaptiske innganger fra vestibulære reseptorer, proprioreceptorer i nakkemuskulaturen, noe som gjør at kroppen kan koordinere øyebevegelser med kroppsbevegelser i rommet.

Fenomenene visuell persepsjon

Det visuelle systemet har en bemerkelsesverdig evne til å gjenkjenne et objekt i de mest varierte versjonene av bildet. Vi kan gjenkjenne et bilde (et kjent ansikt, bokstav osv.) Når noen av delene mangler, når det inneholder ekstra elementer, når det er annerledes orientert i rommet, har forskjellige vinkeldimensjoner, blir vendt til oss av forskjellige sider osv. P. De nevrofysiologiske mekanismene til dette fenomenet studeres for tiden intenst..

Fig. 2.9. Mønstergjenkjenning: en person gjenkjenner lett kjente bokstaver med forskjellige orienteringer, forskjellige stavemåter, forskjellige størrelser, fraværet av en del av bildet, og kan til og med utgjøre et bilde fra forskjellige fragmenter.

Form og størrelse

Som regel oppfatter vi de omkringliggende objektene uendret i form og størrelse. Selv om deres form og dimensjoner på netthinnen faktisk ikke er konstante. For eksempel ser en syklist i synsfeltet alltid ut til å være den samme i størrelse uansett avstand til ham. Sykkelhjul oppleves som runde, selv om bildene deres på netthinnen i virkeligheten kan være smale ellipser. Dette fenomenet demonstrerer opplevelsens rolle i verdensvisjonen. De nevrofysiologiske mekanismene til dette fenomenet er foreløpig ukjente..

Oppfatning av romdybden

Bildet av den omliggende verden på netthinnen er flatt. Imidlertid ser vi verden omfangsrik. Det er flere mekanismer som gir konstruksjon av tredimensjonalt rom på grunnlag av flate bilder dannet på netthinnen.

· Siden øynene er plassert i en viss avstand fra hverandre, er bildene som er dannet på netthinnen i venstre og høyre øye, litt forskjellige fra hverandre. Jo nærmere motivet er observatøren, jo mer vil disse bildene avvike.

· Jo lenger gjenstanden befinner seg, jo mindre er den vinkelstørrelsen på bildet på netthinnen. Ved å estimere vinkelstørrelsene på kjente objekter, kan vi estimere avstanden til dem.

· Overlappende bilder hjelper også til med å evaluere deres relative plassering i rommet. Bildet av et nært objekt kan overlappe bildet til en fjernkontroll, men ikke omvendt.

· Når observatørens hode forskyves, vil også bildene av de observerte objektene på netthinnen skifte (parallaksfenomen). Ved samme hovedforskyvning vil bilder av nære objekter bevege seg sterkere enn bilder av fjerne

Retinal nevroner

Helt foran i øyet kalles hornhinnen. Den er gjennomsiktig (overfører lys) og konveks (bryter lys).

Bak hornhinnen er iris, i midten der det er et hull - eleven. Iris består av muskler som kan endre størrelsen på eleven, og dermed regulere mengden lys som kommer inn i øyet. Iris sammensetning inkluderer pigmentet melanin, som tar opp skadelige ultrafiolette stråler. Hvis det er mye melanin, er øynene brune, hvis gjennomsnittlig mengde er grønn, hvis den er liten, blå.

Bak eleven er linsen. Dette er en klar kapsel fylt med væske. På grunn av sin egen elastisitet, har linsen en tendens til å bli konveks, mens øyet fokuserer på nære objekter. Når ciliærmusklen slapper av, strekker leddbåndene som holder linsen og den blir flat, fokuserer øyet på fjerne objekter. Denne egenskapen til øyet kalles overnatting..

Bak linsen er en glasslegeme som fyller øyeeplet fra innsiden. Dette er den tredje, siste komponenten i brytningssystemet i øyet (hornhinne - linse - glasslegeme).

Bak glasset, på den indre overflaten av øyeeplet, er netthinnen. Den består av visuelle reseptorer - stenger og kjegler. Under påvirkning av lys er reseptorer begeistret og overfører informasjon til hjernen. Pinnene er hovedsakelig lokalisert på periferien av netthinnen, de gir bare et svart-hvitt bilde, men da har de nok lite lys (de kan jobbe i skumringen). Det optiske pigmentet av stengene er rodopsin, et derivat av vitamin A. Kegler er konsentrert i midten av netthinnen, de gir et fargebilde, krever sterkt lys. Det er to flekker i netthinnen: gul (den har den høyeste konsentrasjonen av kjegler, stedet med størst synsskarphet) og blind (det er ingen reseptorer i det hele tatt, synsnerven forlater dette stedet).

Bak netthinnen (øyens netthinne, det innerste) er koroid (midten). Den inneholder blodkar som nærer øyet; foran den endres det til iris og ciliarymuskel.

Bak koroiden er proteinpelsen som dekker øyet utenfra. Den utfører beskyttelsesfunksjonen, foran i øyet blir den modifisert til hornhinnen.

Du kan fremdeles lese

MER INFO: First Eye, Second Eye
OPPDRAG DEL 2: Visjon

Tester og oppgaver

Velg ett, det mest riktige alternativet. Elevenes funksjon i menneskekroppen er å
1) å fokusere lysstråler på netthinnen
2) regulering av lysstrømmen
3) konvertering av lysstimulering til nervøs spenning
4) fargeoppfatning

Velg ett, det mest riktige alternativet. Det svarte pigmentet som tar opp lys, ligger i det menneskelige synsorganet i
1) blind flekk
2) koroid
3) proteinbelegg
4) glassaktig

Velg ett, det mest riktige alternativet. Fotosensitive øyreseptorer - stenger og kjegler - er i skallet
1) regnbue
2) protein
3) vaskulær
4) netting

Velg ett, det mest riktige alternativet. Energien fra lysstråler som kommer inn i øyet forårsaker nervøs spenning.
1) i linsen
2) i glasslegemet
3) i de visuelle reseptorene
4) i synsnerven

Velg ett, det mest riktige alternativet. Bak eleven i det menneskelige synsorganet er lokalisert
1) koroid
2) glasslegemet
3) linsen
4) netthinne

Velg ett, det mest riktige alternativet. Når en undersøker et objekt, beveger en persons øyne kontinuerlig og gir
1) forebygging av blinde øyne
2) overføring av impulser langs synsnerven
3) retningen av lysstråler på netthinnen macula
4) oppfatning av synsirritasjon

Velg ett, det mest riktige alternativet. Menneskets syn avhenger av retinaens tilstand, siden lysfølsomme celler befinner seg i den, der
1) A-vitamin dannes
2) det er visuelle bilder
3) svart pigment absorberer lysstråler
4) nerveimpulser dannes


CORNETA - RETAIL
Angi korrespondansen mellom skjellene i øyet angitt i figuren og deres strukturelle funksjoner og funksjoner. Skriv ned tallene 1 og 2 i den rekkefølgen som tilsvarer bokstavene.
A) er det ytre skallet
B) gjennomsiktig
B) har en gul flekk
D) består av stenger og kjegler
D) beskytter øyet mot mekaniske, biologiske og kjemiske skader

Retina
1. Opprett en korrespondanse mellom de visuelle reseptorene og funksjonene deres: 1) kjegler, 2) stenger. Skriv tallene 1 og 2 i riktig rekkefølge.
A) oppfatter farger
B) aktiv i godt lys
C) det visuelle pigmentet rhodopsin
D) utføre svart / hvitt syn
D) inneholder pigmentet iodopsin
E) på netthinnen er fordelt jevnt

2. Angi korrespondansen mellom karakteristikken og typen fotoreseptor: 1) stenger, 2) kjegler. Skriv ned tallene 1 og 2 i den rekkefølgen som tilsvarer bokstavene.
A) celler er lange og tynne
B) oppfatter farge
C) inneholder tre pigmenter
D) hovedsakelig lokalisert på periferien av netthinnen
D) gi syn i skumringen

SKJELL
Angi korrespondansen mellom egenskapene og membranene i øyeeplet: 1) protein, 2) vaskulær, 3) netthinne. Skriv ned tallene 1-3 i den rekkefølgen som tilsvarer bokstavene.
A) inneholder flere lag av nevroner
B) inneholder pigment i cellene
B) inneholder hornhinnen
D) inneholder iris
D) beskytter øyeeplet mot ytre påvirkninger
E) inneholder en blind flekk

WAY OF BEAM
1. Sett banen til lysstrålen i øyeeplet
1) elev
2) glasslegemet
3) netthinne
4) linsen

2. Finn sekvensen for passering av lyssignalet til de visuelle reseptorene. Skriv ned riktig rekkefølge av tall.
1) elev
2) linsen
3) glassaktig
4) netthinne
5) hornhinne

3. Etablere en sekvens av strukturer i øyeeplet, begynner med hornhinnen. Skriv ned riktig rekkefølge av tall.
1) netthinnens nevroner
2) glasslegemet
3) eleven i pigmentmembranen
4) lysfølsomme stenger og kjegler
5) konveks gjennomsiktig del av proteinmembranen

4. Still inn sekvensen for signaler som går gjennom det sensoriske visuelle systemet. Skriv ned riktig rekkefølge av tall.
1) synsnerven
2) netthinne
3) glassaktig
4) linsen
5) hornhinne
6) den visuelle sonen til hjernebarken

5. Angi sekvensen av prosesser for passering av en lysstråle gjennom synsorganet og nerveimpulsen i den visuelle analysatoren. Skriv ned riktig rekkefølge av tall.
1) konvertering av en lysstråle til en nerveimpuls i netthinnen
2) informasjonsanalyse
3) brytning og fokusering av lysstrålen ved linsen
4) overføring av en nerveimpuls langs synsnerven
5) passering av lysstråler gjennom hornhinnen

OPTISK
1. Velg tre riktige alternativer: de lysbrytende strukturer i øyet inkluderer:
1) hornhinne
2) elev
3) linsen
4) glasslegemet
5) netthinne
6) gul flekk

2. Velg tre riktige svar fra seks og skriv ned tallene de er angitt under. Øyets optiske system består av
1) linsen
2) glassaktig
3) synsnerven
4) makulær netthinne
5) hornhinne
6) proteinfrakk

OPTISK - MOTTAKER
Angi korrespondansen mellom strukturen til det menneskelige øyet og dets funksjon: 1) optisk, 2) reseptor. Skriv ned tallene 1 og 2 i den rekkefølgen som tilsvarer bokstavene.
A) eleven
B) gul flekk
C) kjepper og kjegler
D) linsen
E) glasslegemet
E) netthinnen


1. Velg de tre riktig merkede bildetekstene for tegningen av øyestrukturen. Skriv ned tallene som de er angitt under.
1) hornhinne
2) glasslegemet
3) iris
4) synsnerven
5) linsen
6) netthinne


2. Velg de tre riktig merkede bildetekstene for tegningen av øyestrukturen. Skriv ned tallene som de er angitt under.
1) iris
2) hornhinne
3) glassaktig
4) linsen
5) netthinne
6) synsnerven


3. Velg tre riktig markerte bildetekster for figuren, som viser den indre strukturen i synsorganet. Skriv ned tallene som de er angitt under.
1) elev
2) netthinne
3) fotoreseptorer
4) linsen
5) sclera
6) gul flekk


4. Velg tre riktig markerte bildetekster for figuren, som viser strukturen til det menneskelige øyet. Skriv ned tallene som de er angitt under.
1) netthinne
2) blind flekk
3) glassaktig
4) sclera
5) elev
6) hornhinne

Velg tre riktige svar fra seks og skriv ned tallene de er angitt under. Forskjellene i menneskelig dagslys sammenlignet med skumring er det
1) kjegler fungerer
2) ingen fargediskriminering
3) synsskarpheten er lav
4) pinner fungerer
5) fargediskriminering utføres
6) høy synsstyrke