Kjøp Ofloxacin tabletter po 400 mg nr. 10 i apotek

Prisen er kun gyldig ved bestilling på nettstedet. Prisene på nettstedet skiller seg fra prisene i apotek og er kun gyldige når du legger inn en bestilling på nettstedet eller i mobilapplikasjonen. Ved mottak av ordren på apoteket vil det være umulig å legge til varer til stedets priser, bare ved et eget kjøp til apotekprisen. Prisene på nettstedet er ikke et offentlig tilbud.

Produktkode: 25955

Forsendelse for egen regning, gratis. Reservasjonen er gyldig i 24 timer

farmakologisk effekt
Ofloxacin DS - et bredspektret antimikrobielt middel fra gruppen fluorokinoloner, virker på bakterieenzymet DNA-gyrase, som sikrer superoppspoling og dermed stabilitet av bakteriell DNA (destabilisering av DNA-kjeder fører til deres død). Har en bakteriedrepende effekt.
Aktiv mot mikroorganismer som produserer beta-laktamaser og raskt voksende atypiske mykobakterier. Følsom: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella lungebetennelse), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positive og indole-negative), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia dellisella sppella, Serla. spp. kikhoste, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp..
Ulike følsomhet for stoffet har: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae og viridans, Serratio marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis og pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, og Mycobacterium porsiotricum, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
I de fleste tilfeller ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (f.eks. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Ikke gyldig på Treponema pallidu.

farmakokinetikk
Absorpsjonen etter oral administrering er rask og fullstendig (95%). Biotilgjengeligheten er mer enn 96%, forbindelsen med plasmaproteiner er 25%, tiden for å nå den maksimale konsentrasjonen (TCmax) for oral administrering er 1-2 timer, den maksimale konsentrasjonen (Cmax) etter administrering i en dose på 100 mg, 300 mg 600 mg er 1, 3, 4 og 6,9 mg / l og avhenger av dosen: etter en enkelt dose på 200 mg og 400 mg er den henholdsvis 2,5 μg / ml og 5 μg / ml. Mat kan redusere absorpsjonen, men påvirker ikke biotilgjengeligheten i vesentlig grad..
Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 100 liter. Distribusjon: celler (leukocytter, alveolære makrofager), hud, bløtvev, bein, mage- og bekkenorganer, luftveiene, urin, spytt, galle, prostatautskillelse, trenger gjennom blod-hjerne barriere, morkake, utskilt med morsmelk. Penetrerer i cerebrospinalvæsken med betente og ikke-betente hjernehinner (14-60%).
Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelse av N-oksyd ofloxacin og dimethylofloxacin. Eliminasjonshalveringstiden er 4,5-7 timer (uansett dose). Det skilles ut av nyrene - 75-90% (uendret), ca 4% - med galle. Ekstran klarering - mindre enn 20%.
Etter en enkelt dose på 200 mg i urinen oppdages det innen 20-24 timer. Ved nyre / leverinsuffisiens kan utskillelsen avta. Kumulerer ikke. Ved hemodialyse fjernes 10-30% av stoffet.

indikasjoner
Infeksjoner i luftveiene (bronkitt, lungebetennelse), ØNH-organer (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitt), hud, bløtvev, bein, ledd, smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bukhulen og galleveien (med unntak av bakteriell enteritt), nyrer (nyrene) pyelonefritt), urinveier (blærekatarr, uretritt), bekkenorganer (endometritis, salpingitt, oophoritt, cervicitis, parametritis, prostatitt), kjønnsorganer (kolpitt, orkitt, epididymitt), gonoré, klamydia; meningitt; infeksjonsforebygging hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert med neutropeni).

Kontra
Overfølsomhet, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, epilepsi (inkludert historie), nedsatt anfallsterskel (inkludert etter craniocerebral traumer, hjerneslag eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet); alder opp til 18 år (skjelettvekst er ennå ikke fullført), graviditet, amming.
Med forsiktighet - cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær ulykke (historie), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet.

spesielle instruksjoner
Det er ikke det medikamentet du velger for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker. Ikke indikert for akutt betennelse i mandlene..
Det anbefales ikke å bruke mer enn 2 måneder, bli utsatt for sollys, bestråling med ultrafiolette stråler (kvikksølv-kvartslamper, solarium).
Ved bivirkninger fra sentralnervesystemet, allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, er tilbaketrekning av medikamenter nødvendig. Ved pseudomembranøs kolitt, bekreftet koloskopisk og / eller histologisk, indikeres oral administrering av vankomycin og metronidazol.
Sjelden forekommende senebetennelse kan føre til brudd på sener (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved tegn på senebetennelse er det nødvendig å stoppe behandlingen øyeblikkelig, immobilisere Achilles-senen og oppsøke en ortoped.
Når du bruker stoffet, anbefales ikke kvinner å bruke tamponger, på grunn av økt risiko for trost.
Under behandlingen er forløpet av myasthenia gravis, hyppige porfyriaanfall hos disponerte pasienter mulig.
Kan føre til falske negative resultater i den bakteriologiske diagnosen tuberkulose (forhindrer frigjøring av Mycobacterium tuberculosis).
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er plasmaovervåking av ofloxacin nødvendig. Ved alvorlig nyre- og leverinsuffisiens øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering er nødvendig).
I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner; etanol bør ikke brukes.

Dosering og administrasjon
Innsiden. Doser velges individuelt avhengig av infeksjonens beliggenhet og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, pasientens generelle tilstand og lever- og nyrefunksjon..
Voksne - 200-800 mg per dag, behandlingsforløpet - 7-10 dager, frekvensen av bruk - 2 ganger om dagen. En dose på opptil 400 mg per dag kan foreskrives i 1 dose, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med kreatininclearance på 50-20 ml / min), bør en enkelt dose være 50% av gjennomsnittsdosen med en administrasjonsfrekvens 2 ganger om dagen, eller en full enkeltdose gis 1 gang per dag. Med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min, en enkelt dose på 200 mg, deretter 100 mg per dag annenhver dag.
Ved hemodialyse og peritoneal dialyse, 100 mg hver 24. time. Maksimal daglig dose for leversvikt er 400 mg per dag..
Tablettene tas helt, vaskes med vann før eller under måltidene. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av følsomheten til patogenet og det kliniske bildet; behandlingen bør fortsettes i minst 3 dager etter at symptomene på sykdommen forsvinner og fullstendig normalisering av temperaturen. Ved behandling av salmonella er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveier, er behandlingsforløpet 3-5 dager.

Legemiddelinteraksjon
Matvarer, antacida som inneholder aluminium, kalsium, magnesium eller jernsalter reduserer absorpsjonen av ofloxacin og danner uoppløselige komplekser (tidsintervallet mellom utnevnelsen av disse legemidlene bør være minst 2 timer).
Reduserer klarering av teofyllin med 25% (ved samtidig bruk bør teofyllinedosen reduseres).
Cimetidin, furosemid, metotrexat og tubulær sekresjonsblokkerende medisiner - øker konsentrasjonen av ofloxacin i plasmaet. Øker konsentrasjonen av glibenclamid i plasma.
Mens du tar vitamin K-antagonister, er det nødvendig å kontrollere blodkoagulasjonssystemet.
Når det er foreskrevet med ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, derivater av nitroimidazol og metylxanthiner, øker risikoen for å utvikle nevrotoksiske effekter.
Ved samtidig administrering med glukokortikosteroider øker risikoen for senebrudd, spesielt hos eldre.
Når det er foreskrevet med legemidler som alkaliserer urin (karbonanhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter.

Overdose
Symptomer: svimmelhet, forvirring, slapphet, desorientering, døsighet, oppkast.
Behandling: gastrisk skylling, symptomatisk terapi. Ved hemodialyse fjernes 10-30% av stoffet.

Lagringsforhold
På et tørt sted, ved en temperatur på 15 til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Ofloxacin, 400 mg, filmdrasjerte tabletter, 10 stk.

Ofloxacin instruksjon

Struktur

Aktivt stoff: ofloxacin - 400 mg;

Hjelpestoffer: mais- eller potetstivelse; MCC; talkum; polyvinylpyrrolidon med lav molekylvekt; magnesium eller kalsiumstearat; aerosil

Skallblanding: hydroksypropylmetylcellulose; talkum; titandioksid; propylenglykol; polyetylenoksyd 4000 eller opadray II

Beskrivelse av doseringsformen

farmakologisk effekt

Et bredspektret antimikrobielt middel fra gruppen fluorokinoloner. Den virker på bakterieenzymet DNA-gyrase, som sikrer superoppspoling og dermed stabiliteten av bakteriell DNA (destabilisering av DNA-kjeder fører til deres død). Har en bakteriedrepende effekt.

Legemidlet er aktivt mot mikroorganismer som produserer ß-laktamaser og hurtigvoksende atypiske mykobakterier.

Følsom for stoffet: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positive og indol-negative stammer), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serdellella pheradelliella dellia. kikhoste, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Forskjellig følsomhet for stoffet er: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominerumeromerumoberomoberomoberomoberomoberomober Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) er resistente mot stoffet.

Legemidlet er inaktivt mot Treponema pallidum.

Ofloxacin: Indikasjoner

Ofloxacin: Kontraindikasjoner

  • glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel;
  • epilepsi (inkludert historie);
  • en reduksjon i anfallsterskelen (inkludert etter en traumatisk hjerneskade, hjerneslag eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet);
  • alder opp til 18 år (siden skjelettveksten ikke er fullført);
  • svangerskap;
  • amming (amming);
  • overfølsomhet for stoffene.

Med forsiktighet bør et legemiddel foreskrives for åreforkalkning av cerebrale kar, cerebrovaskulær ulykke (historie), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet.

Dosering og administrasjon

Inni, før eller under måltidene, hele, skylt med vann. Doser velges individuelt avhengig av infeksjonens beliggenhet og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, pasientens generelle tilstand og lever- og nyrefunksjon..

Voksne - 200-800 mg per dag, behandlingsforløpet - 7-10 dager, frekvensen av bruk - 2 ganger om dagen. Doser opptil 400 mg - i en dose, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med Cl kreatinin 50–20 ml / min), bør en enkelt dose tas 1 gang per dag eller 50% av gjennomsnittsdosen 2 ganger om dagen. Med Cl kreatinin mindre enn 20 ml / min, er en enkelt dose 200 mg, deretter 100 mg per dag annenhver dag.

Ved hemodialyse og peritoneal dialyse, 100 mg hver 24. time. Maksimal daglig dose for leversvikt er 400 mg..

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av følsomheten til patogenet og det kliniske bildet; behandlingen bør fortsettes i minst 3 dager etter at symptomene på sykdommen forsvinner og fullstendig normalisering av temperaturen. Ved behandling av salmonellose er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveier - 3-5 dager.

For barn - bare av helsemessige årsaker, når det er umulig å erstatte med andre medisiner. Gjennomsnittlig daglig dose er 7,5 mg / kg, maksimum er 15 mg / kg.

Ofloxacin, tab. p / o film 400 mg nr. 10

Ofloxacin

400 mg filmdrasjerte tabletter; blisteremballasje 10, pakke papp 1; EAN-kode: 4602565010119; Nr. P N002204 / 01, 2009-08-18 fra Sintez OJSC (Russland)

Latinsk navn

Aktivt stoff

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Medikamentindikasjoner

Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mottagelige mikroorganismer, inkludert infeksjoner i luftveiene (lungebetennelse, forverring av bronkitt), ØNH-organer (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitis, tracheitis), hud og bløtvev, bein og ledd, bukhulen, bekkenorganer, nyrer og urinveier (pyelonefritt, blærekatarr), uretritt), kjønnsorganer (inkludert gonoré, prostatitt), klamydielle infeksjoner, septikemi, tuberkulose (som en del av kompleks terapi), infeksjonsforebygging hos pasienter med immunsvikt.

I oftalmologi: bakteriell hornhinnesår, konjunktivitt, blefaritt, meibomitt, dacryocystitis, keratitt, klamydielle infeksjoner i øynene, forebygging av infeksjons komplikasjoner i den postoperative perioden etter operasjon for fjerning av fremmedlegeme og øyeskade.

ØNH-praksis: akutt og kronisk eksternt og midtre mellomørebetennelsesmedium, mellomørebetennelse med perforering av tympanic membran eller tympanopuncture; forebygging av smittsomme komplikasjoner under kirurgiske inngrep.

Kontra

Overfølsomhet (inkludert overfor andre fluorokinoloner, kinoloner), epilepsi (inkludert en historie), dysfunksjon i sentralnervesystemet med senking av terskel for krampaktig beredskap (inkludert etter hodeskade, hjerneslag, inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet), seneskader med tidligere behandling med fluorokinoloner, alder opp til 18 år (til skjelettveksten er fullført). For lokale former: kronisk ikke-bakteriell konjunktivitt eller otitis media.

Graviditet og amming

Bruk under graviditet er mulig (inkludert i form av aktuelle doseringsformer) hvis den forventede effekten av terapi overstiger den potensielle risikoen for fosteret (adekvate og strengt kontrollerte studier av sikkerhetsbruken hos gravide har ikke blitt utført).

Teratogene effekter. Ofloxacin hadde ikke en teratogen effekt når den ble gitt til gravide dyr under organogenese: rotter i doser større enn 810 mg / kg / dag, som er 11 ganger høyere enn MPDI ved inntak og 9000 ganger når de ble brukt i form av øyedråper; kaniner i doser over 160 mg / kg / dag, som overstiger MPD med henholdsvis 4 og 1800 ganger. Doser tilsvarende 50 og 10 mrdc når de ble administrert oralt var fetotoksiske - en reduksjon i fosterets kroppsmasse og en økning i fosterdødeligheten hos rotter og kaniner ble observert.

FDA-C Fruit Action Category.

Med en enkelt dose på 200 mg oloxacin av ammende kvinner, er konsentrasjonene i morsmelken de samme som i plasma. Siden potensielt ofloxacin kan forårsake alvorlige bivirkninger hos ammede spedbarn, trenger ammende kvinner å stoppe ammingen eller ta ofloxacin (gitt legemidlets betydning for moren).

Bivirkninger

Fra fordøyelseskanalen: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, anoreksi, magesmerter, munntørrhet, kortvarig økning i plasma-bilirubin og leverenzymer, hepatitt, gulsott, dysbiose, pseudomembranøs kolitt.

Fra nervesystemet og sanseorganer: svimmelhet, hodepine, søvnløshet, angst, nedsatt reaksjonshastighet, agitasjon, økt intrakranielt trykk, skjelvinger, kramper, mareritt, hallusinasjoner, psykose, parestesi, fobier, nedsatt bevegelse, smak, lukt, visjon, diplopi, forstyrrelser i fargeforståelse, bevissthetstap.

Fra det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): kardiovaskulær kollaps, hemolytisk og aplastisk anemi, trombocytopeni, inkludert trombocytopenisk purpura, leukopeni, neutropenia, agranulocytosis, pancytopenia.

Fra kjønnsorganet: akutt interstitiell nefritis, nedsatt nyreutskillelsesfunksjon med økte nivåer av urea og kreatinin, vaginitt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, angioødem, inkludert laryngeal, svelget, ansikt, stemmebånd, bronkospasme, urticaria, erythema multiforme exudative, Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse, anafylaktisk sjokk.

Annet: hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaskulitt, senebetennelse, myalgi, leddgikt, superinfeksjon, lysfølsomhet.

Når det brukes i oftalmologi: brennende følelse og ubehag i øynene, rødhet, kløe og tørrhet i bindehinnen, fotofobi, lacrimation; sjelden - svimmelhet, kvalme.

Etter instillasjon i øregangen: kløe i øregangen, en bitter smak i munnen; sjelden - systemiske reaksjoner (eksem, svimmelhet, støy og smerter i ørene, tørr munnslimhinne).

Forebyggende tiltak

Etter forsvinningen av kliniske tegn, fortsetter behandlingen i 2-3 dager. Forholdsregler er foreskrevet for pasienter med cerebral arteriosklerose. Konstant observasjon er nødvendig når det kombineres med insulin, koffein, teofyllin, cyklosporin, NSAID, orale antikoagulantia (inkludert warfarin) og medisiner metabolisert med deltakelse av cytokrom P450.

Hos barn brukes den bare i tilfelle livstruende (på grunn av risikoen for bivirkninger). Med en rask på / inn, er en reduksjon i blodtrykket mulig.

Ikke injiser subkonjunktival eller gå inn i fremre kammer i øyet. Når du bruker oftalmiske former, anbefales det ikke å bruke øyelinser. Kanskje den kombinerte bruken av øyedråper og øyesalve, mens salven brukes sist.

I løpet av behandlingsperioden skal ikke eksponeres for sol- eller UV-stråling. Det anbefales å avstå fra aktiviteter som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner (bilkjøring, arbeid med potensielt farlige mekanismer) og drikke.

Ofloxacin

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 4 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 1 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 1 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 6 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 1 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 1 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 1 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 1 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 2 stk.

Ofloxacin bruksanvisning

Etter forsvinningen av kliniske tegn, fortsetter behandlingen i 2-3 dager. Forholdsregler er foreskrevet for pasienter med cerebral arteriosklerose. Konstant observasjon er nødvendig når det kombineres med insulin, koffein, teofyllin, cyklosporin, NSAID, orale antikoagulantia (inkludert warfarin) og medisiner metabolisert med deltakelse av cytokrom P450.

Hos barn brukes den bare i tilfelle livstruende (på grunn av risikoen for bivirkninger). Med en rask på / inn, er en reduksjon i blodtrykket mulig.

Ikke injiser subkonjunktival eller gå inn i fremre kammer i øyet. Når du bruker oftalmiske former, anbefales det ikke å bruke øyelinser. Kanskje den kombinerte bruken av øyedråper og øyesalve, mens salven brukes sist.

I løpet av behandlingsperioden skal ikke eksponeres for sol- eller UV-stråling. Det anbefales å avstå fra aktiviteter som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner (bilkjøring, arbeid med potensielt farlige mekanismer) og drikke.

Bruk av oloxacin under graviditet og amming

Bruk under graviditet er mulig (inkludert i form av aktuelle doseringsformer) hvis den forventede effekten av terapi overstiger den potensielle risikoen for fosteret (adekvate og strengt kontrollerte studier av sikkerhetsbruken hos gravide har ikke blitt utført).

Teratogene effekter. Ofloxacin hadde ikke en teratogen effekt når den ble gitt til gravide dyr under organogenese: rotter i doser større enn 810 mg / kg / dag, som er 11 ganger høyere enn MPDI ved inntak og 9000 ganger når de ble brukt i form av øyedråper; kaniner i doser over 160 mg / kg / dag, som overstiger MPD med henholdsvis 4 og 1800 ganger. Doser tilsvarende 50 og 10 mrdc når de ble administrert oralt var fetotoksiske - en reduksjon i fosterets kroppsmasse og en økning i fosterdødeligheten hos rotter og kaniner ble observert.

FDA-C Fruit Action Category.

Med en enkelt dose på 200 mg oloxacin av ammende kvinner, er konsentrasjonene i morsmelken de samme som i plasma. Siden potensielt ofloxacin kan forårsake alvorlige bivirkninger hos ammede spedbarn, trenger ammende kvinner å stoppe ammingen eller ta ofloxacin (gitt legemidlets betydning for moren).

Symptomer: døsighet, kvalme, oppkast, svimmelhet, desorientering, slapphet, forvirring.

Behandling: gastrisk skylling, opprettholdelse av viktige funksjoner.

Antacida som inneholder Al3 +, Ca2 +, Mg2 +, jernsalter, saltavføringsmidler, sukralfat, sink reduserer absorpsjonen og aktiviteten (intervallet mellom dosene skal være minst 2 timer). Ved samtidig bruk av NSAIDs og kinoloner (inkludert ofloxacin) kan risikoen for sentralnervesystemstimulering og utvikling av krampeanfall øke. Ved samtidig administrering av ofloxacin med teofyllin kan T1 / 2 forlenge og teofyllin Css øke, noe som resulterer i økt risiko for teofyllin toksisitet. Furosemid og metotrexat hemmer utskillelse og kan øke toksisiteten. Øker konsentrasjonen av glibenklamid. Ikke bland oppløsningen med heparin (risiko for nedbør).

Fra fordøyelseskanalen: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, anoreksi, magesmerter, munntørrhet, kortvarig økning i plasma-bilirubin og leverenzymer, hepatitt, gulsott, dysbiose, pseudomembranøs kolitt.

Fra nervesystemet og sanseorganer: svimmelhet, hodepine, søvnløshet, angst, nedsatt reaksjonshastighet, agitasjon, økt intrakranielt trykk, skjelvinger, kramper, mareritt, hallusinasjoner, psykose, parestesi, fobier, nedsatt bevegelse, smak, lukt, visjon, diplopi, forstyrrelser i fargeforståelse, bevissthetstap.

Fra det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): kardiovaskulær kollaps, hemolytisk og aplastisk anemi, trombocytopeni, inkludert trombocytopenisk purpura, leukopeni, neutropenia, agranulocytosis, pancytopenia.

Fra kjønnsorganet: akutt interstitiell nefritis, nedsatt nyreutskillelsesfunksjon med økte nivåer av urea og kreatinin, vaginitt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, angioødem, inkludert laryngeal, svelget, ansikt, stemmebånd, bronkospasme, urticaria, erythema multiforme exudative, Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse, anafylaktisk sjokk.

Annet: hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaskulitt, senebetennelse, myalgi, leddgikt, superinfeksjon, lysfølsomhet.

Når det brukes i oftalmologi: brennende følelse og ubehag i øynene, rødhet, kløe og tørrhet i bindehinnen, fotofobi, lacrimation; sjelden - svimmelhet, kvalme.

Etter instillasjon i øregangen: kløe i øregangen, en bitter smak i munnen; sjelden - systemiske reaksjoner (eksem, svimmelhet, støy og smerter i ørene, tørr munnslimhinne).

Overfølsomhet (inkludert overfor andre fluorokinoloner, kinoloner), epilepsi (inkludert en historie), dysfunksjon i sentralnervesystemet med senking av terskel for krampaktig beredskap (inkludert etter hodeskade, hjerneslag, inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet), seneskader med tidligere behandling med fluorokinoloner, alder opp til 18 år (til skjelettveksten er fullført). For lokale former: kronisk ikke-bakteriell konjunktivitt eller otitis media.

Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mottagelige mikroorganismer, inkludert infeksjoner i luftveiene (lungebetennelse, forverring av bronkitt), ØNH-organer (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitis, tracheitis), hud og bløtvev, bein og ledd, bukhulen, bekkenorganer, nyrer og urinveier (pyelonefritt, blærekatarr), uretritt), kjønnsorganer (inkludert gonoré, prostatitt), klamydielle infeksjoner, septikemi, tuberkulose (som en del av kompleks terapi), infeksjonsforebygging hos pasienter med immunsvikt.

I oftalmologi: bakteriell hornhinnesår, konjunktivitt, blefaritt, meibomitt, dacryocystitis, keratitt, klamydielle infeksjoner i øynene, forebygging av infeksjons komplikasjoner i den postoperative perioden etter operasjon for fjerning av fremmedlegeme og øyeskade.

ØNH-praksis: akutt og kronisk eksternt og midtre mellomørebetennelsesmedium, mellomørebetennelse med perforering av tympanic membran eller tympanopuncture; forebygging av smittsomme komplikasjoner under kirurgiske inngrep.

Farmakologisk virkning - antibakteriell, bakteriedrepende. Hemmer DNA-gyrase (topoisomerase II og IV), forstyrrer prosessen med superkoiling og tverrbinding av DNA-brudd, hemmer celledeling, forårsaker strukturelle forandringer i cytoplasmaet og døden av mikroorganismer..

Det har et bredt spekter av effekter. Det påvirker hovedsakelig gram-negative og noen gram-positive mikroorganismer. Effektiv mot mikroorganismer som er resistente mot mest antibiotika og sulfa medisiner. Kryssbakterieresistens mot ofloxacin og andre fluorokinoloner er mulig. Handlingsspekteret inkluderer: E. coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., Inkludert Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Inkludert Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella sonnei, Helicobacter pylori, Mycoplasma spp. spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (inkludert multiresistente stammer).

Når den tas oralt, absorberes den fullstendig fra mage-tarmkanalen (ca. 95%), den absolutte biotilgjengeligheten er 96%. Etter administrering av ofloxacin i doseringsformen av de vanlige Cmax-tabletter i plasma oppnås det på 1-2 timer, etter å ha tatt utvidet-frigjøringstabletter innen 6-8 timer. Binding til plasmaproteiner er 32%. Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 100 liter. T1 / 2 ved bruk av konvensjonelle tabletter - 4,5-7 timer. Gjennomtrenger i cellene (leukocytter, alveolære makrofager) i de fleste organer og vev, skaper høye konsentrasjoner i urin, galle, spytt, sputum, prostata sekresjon, nyrer, lever og galle blæren, huden, lungene, passerer gjennom BBB og morkaken barriere. I leveren (ca. 5%) blir det omdannet til ofloxacin N-oksid og demetylofloxacin. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene uendret (80–90%); en liten del skilles ut med galle, avføring, morsmelk (ekstern clearance er mindre enn 20%). Etter en enkelt oral administrasjon oppdages 200 mg urin i løpet av 20-24 timer. Ved lever- og / eller nyresykdommer kan utskillelsen avta. Tilnærming fører ikke til kumulasjon.

Et antibakterielt middel fra gruppen av fluorokinoloner av II-generasjonen. Krystallinsk pulver svakt gulaktig, luktfri, bitter smak. Litt løselig i vann og alkohol. Molekylvekt 361.4.

(±) -9-Fluoro-2,3-dihydro-3-metyl-10- (4-metyl-1-piperazinyl) -7-okso-7H-pyrido [1,2,3, -de] -1, 4-benzoxazine-6-karboksylsyre

Ofloxin 400 mg - bruksanvisning

Registreringsnummer

Merkenavn: Ofloxin

Internasjonalt nonproprietært navn:

Kjemisk navn: (+ -) - 9-fluoro-2,3-dihydro-3-metyl-10- (4-metyl-1-piperazinyl) -7-okso-7H-pyrido [1,2, З, -de ] -1,4-benzoksazin-6-karboksylsyre.

Doseringsform:

Struktur
Aktivt stoff: ofloxacin - 400 mg.
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, maisstivelse, povidon, crospovidon, poloxamer, magnesiumstearat, talkum; skall: hypromellose, makrogol, titandioksid, talkum.

Beskrivelse
Hvite eller nesten hvite, bikonvekse, avlange filmdrasjerte tabletter, med skillemerker på begge sider og gravering "400" på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J01MA01].

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk:
Et bredspektret antimikrobielt middel fra gruppen fluorokinoloner virker på bakterienzymet DNA-gyrase, noe som sikrer superoppspoling og dermed stabilitet av bakteriell DNA (destabilisering av DNA-kjeder fører til deres død). Har en bakteriedrepende effekt.
Aktiv mot mikroorganismer som produserer beta-laktamaser og raskt voksende atypiske mykobakterier. Følsom: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella lungebetennelse), Enterobacter spp., Hafhia, Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positive og indole-negative), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia dellisella sppella, Serla. spp. kikhoste, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp..
Ulike følsomhet for stoffet har: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae og viridans, Serratio marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis og pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, og Mycobacterium porsiotricum, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
I de fleste tilfeller ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (f.eks. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Han opptrer på Treponema pallidum.

farmakokinetikk:
Absorpsjonen etter oral administrering er rask og fullstendig (95%). Biotilgjengelighet - over 96%, kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%, tid for å nå maksimal konsentrasjon (TCmax) når den tas oralt - 1-2 timer, maksimal konsentrasjon (Cmax) etter å ha tatt en dose på 100 mg, 300 mg, er 600 mg 1, 3, 4 og 6,9 mg / l og avhenger av dosen: etter en enkelt dose på 200 mg og 400 mg er den henholdsvis 2,5 μg / ml og 5 μg / ml. Mat kan redusere absorpsjonen, men påvirker ikke biotilgjengeligheten i vesentlig grad..
Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 100 liter. Distribusjon: celler (leukocytter, alveolære makrofager), hud, bløtvev, bein, mage- og bekkenorganer, luftveiene, urin, spytt, galle, prostatautskillelse, trenger gjennom blod-hjerne barriere, morkake, utskilt med morsmelk. Penetrerer i cerebrospinalvæsken med betente og ikke-betente hjernehinner (14-60%).
Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelse av N-oksyd ofloxacin og dimethylofloxacin. Eliminasjonshalveringstiden er 4,5-7 timer (uansett dose). Det skilles ut av nyrene - 75-90% (uendret), ca 4% - med galle. Ekstran klarering - mindre enn 20%.
Etter en enkelt dose på 200 mg i urinen oppdages det innen 20-24 timer. Ved nyre / leverinsuffisiens kan utskillelsen avta. Kumulerer ikke. Ved hemodialyse fjernes 10-30% av stoffet.

Indikasjoner for bruk
Infeksjoner i luftveiene (bronkitt, lungebetennelse), ØNH-organer (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitt), hud, bløtvev, bein, ledd, smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bukhulen og galleveien (med unntak av bakteriell enteritt), nyrer (nyrene) pyelonefritt), urinveier (blærekatarr, uretritt), bekkenorganer (endometritis, salpingitt, oophoritt, cervicitis, parametritis, prostatitt), kjønnsorganer (kolpitt, orkitt, epididymitt), gonoré, klamydia; septikemi (kun for intravenøs administrering), hjernehinnebetennelse; infeksjonsforebygging hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert med neutropeni).

Kontra
Overfølsomhet, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, epilepsi (inkludert historie), nedsatt anfallsterskel (inkludert etter craniocerebral traumer, hjerneslag eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet); alder opp til 18 år (skjelettvekst er ennå ikke fullført), graviditet, amming.
Med forsiktighet - cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær ulykke (historie), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet.

Dosering og administrasjon
Innsiden. Doser velges individuelt avhengig av infeksjonens beliggenhet og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, pasientens generelle tilstand og lever- og nyrefunksjon..
Voksne - 200-800 mg per dag, behandlingsforløpet - 7-10 dager, frekvensen av bruk - 2 ganger om dagen. En dose på opptil 400 mg per dag kan foreskrives i 1 dose, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med kreatininclearance på 50-20 ml / min), bør en enkelt dose være 50% av den gjennomsnittlige dosen med en administrasjonsfrekvens 2 ganger om dagen, eller en full enkelt dose administreres 1 gang per dag. Med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min, en enkelt dose på 200 mg, deretter 100 mg per dag annenhver dag.
Ved hemodialyse og peritoneal dialyse, 100 mg hver 24. time. Maksimal daglig dose for leversvikt er 400 mg / dag..
Tablettene tas helt, vaskes med vann før eller under måltidene. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av følsomheten til patogenet og det kliniske bildet; behandlingen bør fortsettes i minst 3 dager etter at symptomene på sykdommen forsvinner og fullstendig normalisering av temperaturen. Ved behandling av salmonella er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveier, er behandlingsforløpet 3-5 dager.

Bivirkninger
Fra fordøyelsessystemet: gastralgia, anorexia, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, økt aktivitet av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemia, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enterocolitis.
Fra nervesystemets side: hodepine, svimmelhet, manglende bevegelse, skjelving, kramper, nummenhet og parestesier i ekstremiteter, intense drømmer, "mareritt" drømmer, psykotiske reaksjoner, angst, agitasjon, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk.
Fra muskel- og skjelettsystemet: senebetennelse, myalgia, leddgikt, senebetennelse, senebrudd.
Fra sensoriske organer: nedsatt fargeoppfattelse, diplopi, nedsatt smak, lukt, hørsel og balanse.
Fra det kardiovaskulære systemet: takykardi, senking av blodtrykk, vaskulitt, kollaps.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urticaria, allergisk pneumonitt, allergisk nefritis, eosinofili, feber, Quinkes ødem, bronkospasme, Stevens-Johnson og Lyell syndrom, lysfølsomhet, erythema multiforme, anafylaktisk sjokk.
På huden: pinpoint hemorrhages (petechiae), hemorrhagic bullous dermatitis, papular utslett med en skorpe, som indikerer vaskulær skade (vaskulitt).
Hematopoietiske organer: leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopenia, hemolytisk og aplastisk anemi.
Fra urinsystemet: akutt interstitiell nefritis, nedsatt nyrefunksjon, hyperkreatininemi, økt urea.
Annet: dysbiose, superinfeksjon, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

Overdose
Symptomer: svimmelhet, forvirring, slapphet, desorientering, døsighet, oppkast.
Behandling: gastrisk skylling, symptomatisk terapi. Ved hemodialyse fjernes 10-30% av stoffet.

Interaksjon med andre medisiner
Matvarer, antacida som inneholder A1 3+, Ca 2+, Mg 2+ eller jernsalter reduserer absorpsjonen av ofloxacin, og danner uoppløselige komplekser (tidsintervallet mellom utnevnelsen av disse legemidlene bør være minst 2 timer).
Reduserer klarering av teofyllin med 25% (ved samtidig bruk bør teofyllinedosen reduseres).
Cimetidin, furosemid, metotrexat og tubulær sekresjonsblokkerende medisiner - øker konsentrasjonen av ofloxacin i plasma.
Øker konsentrasjonen av glibenklamid i plasma.
Mens du tar vitamin K-antagonister, er det nødvendig å kontrollere blodkoagulasjonssystemet.
Når det er foreskrevet med ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, derivater av nitroimidazol og metylxanthiner, øker risikoen for å utvikle nevrotoksiske effekter.
Ved samtidig administrering med glukokortikosteroider øker risikoen for senebrudd, spesielt hos eldre.
Når det er foreskrevet med legemidler som alkaliserer urin (karbonanhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter.

spesielle instruksjoner
Det er ikke det medikamentet du velger for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker. Ikke indikert for akutt betennelse i mandlene..
Det anbefales ikke å bruke mer enn 2 måneder, bli utsatt for sollys, bestråling med ultrafiolette stråler (kvikksølv-kvartslamper, solarium).
Ved bivirkninger fra sentralnervesystemet, allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, er tilbaketrekning av medikamenter nødvendig. Ved pseudomembranøs kolitt, bekreftet koloskopisk og / eller histologisk, indikeres oral administrering av vankomycin og metronidazol.
Sjelden forekommende senebetennelse kan føre til brudd på sener (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved tegn på senebetennelse er det nødvendig å stoppe behandlingen øyeblikkelig, immobilisere Achilles-senen og oppsøke en ortoped.
I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner; etanol bør ikke brukes.
Når du bruker stoffet, anbefales ikke kvinner å bruke tamponger, på grunn av økt risiko for trost.
Under behandlingen er forløpet av myasthenia gravis, hyppige porfyriaanfall hos disponerte pasienter mulig.
Kan føre til falske negative resultater i den bakteriologiske diagnosen tuberkulose (forhindrer frigjøring av Mycobacterium tuberculosis).
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er plasmaovervåking av ofloxacin nødvendig. Ved alvorlig nyre- og leverinsuffisiens øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering er nødvendig).
Hos barn brukes den bare i tilfelle livstruende, under hensyntagen til påståtte fordeler og potensiell risiko for bivirkninger, når det er umulig å bruke andre, mindre giftige medisiner. Den gjennomsnittlige daglige dosen er i dette tilfellet 7,5 mg / kg, maksimalt 15 mg / kg.

Slipp skjema
400 mg belagte tabletter.
10 tabletter per blemme aluminium / PVC-folie. Hver blemme sammen med instruksjoner for bruk legges i en pappeske.

Lagringsforhold:

Liste B. På et tørt sted, ved en temperatur fra 10 ° C til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarhet:

3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ofloxacin tabletter 400 mg 10 stk.

Produktets utseende kan variere. ?

Siste pris: 53

Relaterte produkter

Phloxal

Ofloxin

tabletter 200 mg 10 stk.

Tarivid

tabletter 200 mg 10 stk.

Utgivelsesform: tabletter

Produktkode: 112400

Instruksjoner for bruk

Latinsk navn

Aktivt stoff

Slipp skjema

filmdrasjerte tabletter

Eier / registrar

Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)

Farmakologisk gruppe

Fluorokinolon grupperer antibakterielt medikament

farmakologisk effekt

Et bredspektret antimikrobielt middel fra gruppen fluorokinoloner. Den virker på bakterieenzymet DNA-gyrase, som sikrer superoppspoling og dermed stabiliteten av bakteriell DNA (destabilisering av DNA-kjeder fører til deres død). Har en bakteriedrepende effekt.

Legemidlet er aktivt mot mikroorganismer som produserer ß-laktamaser og hurtigvoksende atypiske mykobakterier.

Følsom for stoffet: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positive og indol-negative stammer), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serdellella pheradelliella dellia. kikhoste, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Forskjellig følsomhet for stoffet er: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominerumeromerumoberomoberomoberomoberomoberomober Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) er resistente mot stoffet.

Legemidlet er inaktivt mot Treponema pallidum.

farmakokinetikk

Etter inntak av medisinen er absorpsjonen rask og fullstendig (95%). Biotilgjengelighet - mer enn 96%.

Binding til plasmaproteiner - 25%. MEDmax etter inntak av legemidlet i en dose på 100 mg, er 300 mg og 600 mg henholdsvis 1 mg / l, 3,4 mg / l og 6,9 mg / l, og oppnås etter 1-2 timer. Etter en enkelt dose medikamentet i en dose på 200 mg og 400 mg MEDmax er henholdsvis 2,5 μg / ml og 5 μg / ml. Spising kan redusere absorpsjonen, men påvirker ikke biotilgjengeligheten i vesentlig grad..

Synes Vd - 100 l Ofloxacin distribueres i leukocytter, alveolære makrofager, hud, bløtvev, bein, mage- og bekkenorganer, luftveiene, urin, spytt, galle og prostata sekresjon. Den trenger godt gjennom BBB, morkaken, og skilles ut i morsmelk. Det trenger inn i cerebrospinalvæsken med betente og ikke-betente hjernehinner (14-60%). Kumulerer ikke.

Metabolisert i leveren (ca. 5%) for å danne N-oksyd ofloxacin og dimetylofloxacin.

T1/2 - 4,5-7 timer (uansett dose). Det skilles ut nyrene uendret - 75-90%, med galle - ca 4%. Ekstran klarering - mindre enn 20%.

Etter en enkelt dose på 200 mg i urinen oppdages det innen 20-24 timer.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller

Ved nedsatt nyre- eller leverinsuffisiens kan utskillelsen avta.

—Infeksjons- og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (bronkitt, lungebetennelse);

- Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i ØNH-organene (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitis);

—Infektive og inflammatoriske sykdommer i hud og bløtvev;

- Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bein og ledd;

- Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bukhulen (inkludert infeksjoner i mage-tarmkanalen) og galleveiene;

- Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i nyrene (pyelonefritt) og urinveier (blærekatarr, uretritt);

—Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene (endometritis, salpingitt, oophoritis, cervicitis, parametritis, prostatitis) og kjønnsorganer (kolpitt, orkitt, epididymitt);

—Forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert med neutropeni).

- epilepsi (inkludert historie);

- Nedgang i krampeterskel (inkludert etter en traumatisk hjerneskade, hjerneslag eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet);

- alder opp til 18 år (siden skjelettveksten ikke er fullført);

- Amming (amming);

- Økt følsomhet for stoffets komponenter.

Med forsiktighet bør et legemiddel foreskrives for åreforkalkning av cerebrale kar, cerebrovaskulær ulykke (historie), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet.

Fra fordøyelsessystemet: anorexia, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter (inkludert gastralgia), økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enterokolitis.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, usikkerhet i bevegelser, skjelving, kramper, nummenhet og parestesi i lemmene, intense drømmer, mareritt, psykotiske reaksjoner, angst, økt irritabilitet, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk; krenkelse av fargeoppfatning, diplopi, nedsatt smak, lukt, hørsel og balanse.

Fra muskel- og skjelettsystemet: senebetennelse, myalgia, leddgikt, senebetennelse, senebrudd.

Fra det kardiovaskulære systemet: takykardi, vaskulitt, kollaps.

På huden: pinpoint hemorrhages (petechiae), hemorrhagic dermatitis, papular utslett, vasculitis.

Hematopoietiske organer: leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopenia, hemolytisk og aplastisk anemi.

Fra urinsystemet: akutt interstitiell nefritis, nedsatt nyrefunksjon, hyperkreatininemi, økt urea.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urticaria, allergisk pneumonitt, allergisk nefritis, eosinofili, feber, Quinkes ødem, bronkospasme, Stevens-Johnsons syndrom, Lyell syndrom, lysfølsomhet, erytem multiforme; sjelden - anafylaktisk sjokk.

Annet: dysbiose, superinfeksjon, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

Overdose

Symptomer: svimmelhet, forvirring, slapphet, desorientering, døsighet, oppkast.

Behandling: gastrisk skylling, utnevnelse av symptomatisk terapi.

spesielle instruksjoner

Det er ikke det medikamentet du velger for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker. Ikke indikert for akutt betennelse i mandlene..

Det anbefales ikke å bruke stoffet på mer enn 2 måneder. Unngå eksponering for sollys, UV-bestråling (kvikksølv-kvartslamper, solarium).

Ved bivirkninger fra sentralnervesystemet, allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, er tilbaketrekning av medikamenter nødvendig. Ved pseudomembranøs kolitt, bekreftet koloskopisk og / eller histologisk, indikeres oral administrering av vankomycin og metronidazol.

Det må huskes at når Ofloxacin-AKOS brukes, kan sjelden forekommende senebetennelse føre til brudd på sener (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved symptomer på senebetennelse, er det nødvendig å umiddelbart stoppe behandlingen, immobilisere Achilles senen og oppsøke en ortoped.

Når du bruker stoffet, anbefales ikke kvinner å bruke tamponger som tampaks, på grunn av den økte risikoen for å utvikle vaginal candidiasis.

Under behandlingen er forløpet av myasthenia gravis, hyppige porfyriaanfall hos disponerte pasienter mulig.

Ved bruk av stoffet er falske negative resultater mulige med bakteriologisk diagnose av tuberkulose (forhindrer frigjøring av Mycobacterium tuberculosis).

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er plasmaovervåking av ofloxacin nødvendig. Ved alvorlig nyre- og leverinsuffisiens øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering er nødvendig).

Under behandlingen med stoffet, bør alkohol unngås..

Pediatrisk bruk

Hos barn foreskrives Ofloxacin-AKOS bare hvis det er en trussel mot livet, under hensyntagen til påståtte fordeler og potensiell risiko for bivirkninger, når det er umulig å bruke andre, mindre giftige medisiner.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.