Ofloxacin

Omtrent 25% av den administrerte dosen binder seg til plasmaproteiner. Maksimal konsentrasjon (Cmax) = 2,6 μg / ml oppnås 1 time etter inntak av 200 mg av legemidlet. Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 100 liter. Det trenger raskt og er godt fordelt i mange organer, vev og kroppsvæsker, trenger inn i cellene. Terapeutisk signifikante konsentrasjoner utover plasmakonsentrasjoner observeres i det interstitielle vevet, spytt, sputum, lungevev, myokard, bein, slimhinner og tarmvegg, bukhinnen, væske i bukspyttkjertelen og bukspyttkjertelen, prostatavev, sædvæske, organer reproduksjonssystem for kvinner, hud og underhud; trenger inn i hvite blodlegemer og alveolære makrofager. Den trenger godt gjennom blod-hjerne-barrieren, når terapeutiske konsentrasjoner, i høye konsentrasjoner trenger den inn i blod-hjerne-barrieren, skilles ut i morsmelk. 14-60% trenger inn i cerebrospinalvæsken. Biotransformasjon i leveren gjennomgår omtrent 5% av den administrerte dosen. De viktigste metabolittene av ofloxacin er: N-oksid og N-dimetylofloxacin. Halveringstiden (F / 4) er 5,7-7 timer og avhenger ikke av den administrerte dosen. Ved flere injeksjoner er den kumulative effekten ikke uttalt, plasmakonsentrasjonen øker litt. Ofloxacin skilles ut hovedsakelig av nyrene uendret (80-90% av den administrerte dosen), omtrent 4% - med galle. Ekstran klarering - 20%. Etter administrering i en dose på 200 mg er den totale klaringen 258 ml / min. I små mengder skilles den ut gjennom tarmen. Hos pasienter med nyresvikt øker T1 / 2 ofloxacin; total og renal clearance reduseres proporsjonalt. Ved hemodialyse fjernes 10-30% ofloxacin. Ved leversvikt kan utskillelsen avta.

Indikasjoner for bruk:
Ofloxacin er beregnet på behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ofloxacin, inkludert:
- nedre luftveier (forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse);
- nyrer og urinveier, inkludert pyelonefritt, uretritt;
- kjønnsorganer og bekkenorganer, inkludert cervicitt, prostatitt;
- hud og mykt vev.

Bruksmåte:
Dosen Ofloxacin bør velges avhengig av infeksjonens type og alvorlighetsgrad, samt pasientens generelle tilstand og lever- og nyrefunksjon. Tablettene tas helt, vaskes med vann før eller under måltider.
200-800 mg per dag i 2 delte doser med jevne mellomrom. En dose på opptil 400 mg per dag kan tas i en dose, helst om morgenen.
Etter hemodialyse eller peritonealdialyse er det ikke nødvendig med ytterligere doser.
Kreatininclearance kan beregnes ved å bruke formlene nedenfor..
For menn: [kroppsvekt (kg) x (140 - alder (hele år))] / [72 x plasmakreatininkonsentrasjon (mg / dl)]
For kvinner: 0,85 x mannlig QC
Hos pasienter med sterkt nedsatt leverfunksjon kan utskillelse av ofloxacin reduseres. I slike tilfeller bør den daglige dosen ofloxacin ikke overstige 400 mg.
Hos eldre pasienter er dosejustering ikke nødvendig.
Behandlingsvarigheten bestemmes av følsomheten til patogenet, alvorlighetsgraden av den smittsomme sykdommen og responsen på terapi. Behandlingen bør fortsettes i minst 3 dager etter fullstendig normalisering av kroppstemperatur eller etter bekreftelse av utryddelse av bakteriemidlet. Vanligvis er behandlingsvarigheten 7-10 dager, med unntak av behandlingen av gonoré, og bør ikke overstige 2 måneder.

Bivirkninger:
Fra fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, oppkast, diaré, magesmerter; sjelden - tap av matlyst, forstoppelse, flatulens; sjelden - økt aktivitet av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, kolitt (inkludert hemoragisk), tørr munnslimhinne; veldig sjelden - hepatitt, pseudomembranøs kolitt.
Fra nervesystemet: sjelden - hodepine, svimmelhet, søvnløshet, angst, nervøsitet; sjelden - "mareritt" drømmer, intense drømmer, psykotiske reaksjoner, angst, en tilstand av agitasjon, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, selvmordsforsøk, døsighet, skjelvinger, kramper, nummenhet og parestesier i lemmer, manglende tillit til bevegelser, økt intrakranielt trykk; veldig sjelden - ekstrapyramidale lidelser, sensorisk eller sensorisk-motorisk nevropati, perifer nevropati.
Fra sanseorganene: sjelden - konjunktivitt; sjelden - et brudd på fargeoppfatningen, diplopi, et brudd på smak, lukt, balanse; svært sjelden - tinnitus, hørselshemming, inkludert døvhet i unntakstilfeller.
Fra muskel- og skjelettsystemet: svært sjelden - senebetennelse, myalgi, muskelsvakhet hos pasienter med myasthenia gravis, leddgikt, senebetennelse, senebrudd, muskel- og leddsymptomer på rabdomyolyse, smerter i lemmene.
Fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - en følelse av hjertebank; sjelden - hjertesvikt, hypotensjon; svært sjelden - ventrikulær arytmi, inkludert paroksysmal ventrikulær takykardi av piruettypen, forlengelse av QT-intervallet, hypertensjon.
Fra luftveiene: sjelden - tørr hoste, rhinopharyngitis; sjelden dyspné, bronkospasme; ukjent frekvens - allergisk pneumonitt.
På huden og underhuden: veldig sjelden - petechiae, bullous hemorragisk dermatitt, papular utslett med en skorpe, som indikerer vaskulær skade (vaskulitt).
Fra blodsystemet og hemopoietiske organer: svært sjelden - leukopeni, inkludert agranulocytose, anemi (inkludert hemolytisk og aplastisk), trombocytopeni, pancytopeni, forverring av porfyri.
Fra urinsystemet: svært sjelden - akutt interstitiell nefritis, nedsatt nyrefunksjon, hyperkreatininemi, økt ureakonsentrasjon, dysuri, urinretensjon, akutt nyresvikt.
Allergiske reaksjoner: sjelden - hudutslett, kløe, urticaria; svært sjelden - multiforme eksudativt erytem (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), lysfølsomhet, allergisk pneumonitt, allergisk nefritis, eosinofili, feber, angioødem, bronkospasme; hypotensjon, hypertensjon, anafylaktisk sjokk, kløe i de ytre kjønnsorganene hos kvinner.
Annet: svært sjelden - tarmdysbiose, superinfeksjon, smerter i brystet, hyper- eller hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus med antidiabetika), neseblødninger, tørst, vekttap, vaginitt, vaginal utflod, utmattethet, asteni, generell svakhet.

Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Ofloxacin er: overfølsomhet for ofloxacin, andre kinoloner eller andre komponenter i stoffet; alder opp til 18 år; svangerskap; periode med amming; glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel; epilepsi, inkludert en historie med; senke anfallsterskelen, inkludert etter et hjerneslag; med traumatisk hjerneskade, akutt cerebrovaskulær ulykke, inflammatoriske sykdommer i sentralnervesystemet; skade på senene på bakgrunn av en tidligere administrering av fluorokinoloner; laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon, perifer nevropati.
nøye
Organiske sykdommer i hjernen, inkludert cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær ulykke (historie); disposisjon for krampaktige reaksjoner; myasthenia gravis; nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance (CC) mindre enn 50 ml / min); alvorlig leverdysfunksjon; leverporfyri; diabetes; hjertesykdommer, inkludert kronisk hjertesvikt, hjerteinfarkt, bradykardi, paroksysmal ventrikkeltakykardi av pirouettypen, syndrom med medfødt forlengelse av QT-intervallet; samtidig administrering av medikamenter som forlenger QT-intervallet, inkludert antiarytmiske medisiner i klasse IA og III, trisykliske og tetracykliske antidepressiva, antipsykotika, makrolider, soppdrepende medikamenter, imidazolderivater, noen antihistaminer (astemizol, terfenadin, ebastin); samtidig administrering av medisiner for ikke-inhalasjon generell anestesi fra gruppen av barbiturater, antihypertensive medisiner; psykoser og andre psykiske lidelser, inkludert en historie med; elektrolyttubalanse (for eksempel med hypokalemia, med hypomagnesemia); eldre alder.

Svangerskap:
Ofloxacin er kontraindisert under graviditet. Amming bør seponeres under behandlingen..

Interaksjon med andre medisiner:
Ved samtidig bruk av Ofloxacin med Sucralfate, antacidpreparater og andre preparater som inneholder metallioner (aluminium, magnesium, sink eller jern), reduseres absorpsjonen av ofloxacin. Ofloxacin bør tas 2 timer før eller 2 timer etter inntak av disse stoffene.
Det er mulig å øke effektiviteten av indirekte virkende antikoagulasjonsmedisiner (kumarinderivater), inkludert warfarin, mens du tar det sammen med ofloxacin. Det er nødvendig å kontrollere blodkoagulasjonssystemet.
Ved samtidig bruk med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), inkludert fenbufen, samt derivater av nitroimidazol og metylxanthiner, øker risikoen for å utvikle nevrotoksiske effekter, inkludert en reduksjon i terskelen for krampaktig aktivitet.
Ved samtidig bruk av ofloxacin og teophylline, reduseres clearance av teophylline med 25% og T1 / 2 av theophylline øker.
Ved samtidig bruk med hypoglykemiske medisiner kan både hypo- og hyperglykemi utvikles. Når det brukes sammen med glibenklamid, øker det konsentrasjonen av glibenklamid i blodplasmaet og forårsaker en tilstand av hypoglykemi, i forbindelse med hvilken det er nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet..
Ved samtidig bruk med cyklosporin er det observert en økning i T1 / 2 og Cmax av cyklosporin i blodplasma.
Probenecid, cimetidin, furosemid, metotrexat med samtidig bruk av ofloxacin reduserer tubulær sekresjon av ofloxacin, noe som fører til en økning i konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasma.
Ved samtidig bruk med medikamenter som forlenger QT-intervallet, inkludert antiarytmiske medikamenter i klassene IA og III, trisykliske og tetracykliske antidepressiva, antipsykotika, makrolider, soppdrepende medikamenter, imidazolderivater, noen antihistaminer (astemizol, terfenadin, ebastin Q-forlengelse).
Ved samtidig bruk med medikamenter mot ikke-inhalasjon generell anestesi fra gruppen av barbiturater, antihypertensive medisiner, er en kraftig og betydelig reduksjon i blodtrykk mulig, derfor er det nødvendig å overvåke det kardiovaskulære systemet.
Ved samtidig bruk med glukokortikosteroider (GCS) øker risikoen for senebrudd, spesielt hos eldre pasienter.
Når det brukes sammen med legemidler som alkaliserer urin (karboanhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter..
Ofloxacin er ikke kompatibel med etanol.

Overdose:
Ofloxacin overdoseringssymptomer: svimmelhet, forvirring, slapphet, desorientering, kramper, døsighet, oppkast, symptomer på slimhinneirritasjon.
Behandling: gastrisk skylling, tvungen diurese, symptomatisk terapi; diazepam brukes til å stoppe nevrologiske forstyrrelser (krampesyndrom).

Lagringsforhold:
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et mørkt sted.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema:
Ofloxacin - filmdrasjerte tabletter, 200 mg og 400 mg.
10 tabletter per blister av aluminiumsfolie / PVC / PVDC;
1, 2 eller 5 blemmer med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Struktur:
1 tablett ofloxacin inneholder: ofloxacin virkestoff 200,0 / 400,0 mg.
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat 105,6 / 211,2 mg, forgelatinert stivelse 54,0 / 108,0 mg, hypromellose 20,0 / 40,0 mg, croscarmellosenatrium 16,0 / 32,0 mg, kolloidalt silisiumdioksyd 0, 4 / 0,8 mg, magnesiumstearat 4,0 / 8,0 mg, Opadry II hvitt skall 33G28707 (hypromellose-6cP 6,00 / 9,60 mg, titandioksyd E171 3,60 / 5,76 mg, laktose monohydrat 3,30 / 5,28 mg, makrogol-3000 1,20 / 1,92 mg, triacetin 0,90 / 1,44 mg).

I tillegg:
Ofloxacin bør ikke foreskrives som førstevalg for behandling av lokalt ervervet lungebetennelse forårsaket av Streptococcus pneumoniae og Mycoplasma spp., Og akutt betennelse i mandlene forårsaket av Streptococcus pyogenes.
Superinfeksjon er mulig på grunn av veksten av ofloxacin-ufølsomme mikroorganismer, spesielt Enterococcus spp.

Ofloxacin (Ofloxacin)

Eieren av registreringsbeviset:

Doseringsform

reg. Nr.: LP-002204 fra 08.27.13 - Effektiv
Ofloxacin

Form for frigjøring, pakking og sammensetning av stoffet Ofloxacin

Filmdrasjerte tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund, bikonveks; to lag er synlige på bruddet på nettbrettet: kjernen i en hvit eller hvit med en gulaktig fargetone og en filmmembran.

1 fane.
ofloksacin400 mg

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 139 mg, potetstivelse 60 mg, povidon 32 mg, croscarmellosenatrium 13 mg, magnesiumstearat 6 mg.

Filmsammensetning: hypromellose 8,5 mg, makrogol-4000 2,2 mg, titandioksid 4,3 mg.

5 stykker. - blisteremballasje (aluminium / PVC) (1) - pakker av papp.
5 stykker. - blisterpakninger (aluminium / PVC) (2) - pakker av papp.
5 stykker. - blisterpakninger (aluminium / PVC) (3) - pakker av papp.
5 stykker. - blisteremballasje (aluminium / PVC) (4) - pakker av papp.
5 stykker. - blisterpakninger (aluminium / PVC) (5) - pakker av papp.
5 stykker. - blisteremballasje (aluminium / PVC) (10) - pakker av papp.
10 deler. - blisteremballasje (aluminium / PVC) (1) - pakker av papp.
10 deler. - blisterpakninger (aluminium / PVC) (2) - pakker av papp.
10 deler. - blisterpakninger (aluminium / PVC) (3) - pakker av papp.
10 deler. - blisteremballasje (aluminium / PVC) (4) - pakker av papp.
10 deler. - blisterpakninger (aluminium / PVC) (5) - pakker av papp.
10 deler. - blisteremballasje (aluminium / PVC) (10) - pakker av papp.
10 deler. - Polymerbokser (1) - pakker av papp.
20 stk. - Polymerbokser (1) - pakker av papp.
30 stk - Polymerbokser (1) - pakker av papp.
40 stk. - Polymerbokser (1) - pakker av papp.
50 stk. - Polymerbokser (1) - pakker av papp.
100 stykker. - Polymerbokser (1) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Antimikrobielt middel fra gruppen fluorokinoloner med et bredt spekter av virkning. Den bakteriedrepende effekten av ofloxacin er assosiert med blokaden av DNA-gyrase-enzymet i bakterieceller..

Svært aktiv mot de fleste gramnegative bakterier: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila. samt Chlamydia spp.

Aktiv mot visse gram-positive mikroorganismer (inkludert Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Spesielt beta-hemolytiske streptokokker).

Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp er moderat følsomme for ofloxacin.

Anaerobe bakterier er ikke følsomme for ofloxacin (bortsett fra Bacteroides ureolyticus).

Resistent mot β-laktamase.

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir den raskt og fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Å spise noe påvirker absorpsjonsgraden, men kan redusere hastigheten. C max i plasma oppnås etter 2 timer.

Proteinbinding er 25%. Ofloxacin er vidt distribuert i vev og kroppsvæsker (organer i urinsystemet, kjønnsorganer, prostata, lunger, ØNH-organer, galleblæren, bein, hud).

Det skilles ut uendret i urinen (ca. 80% på 24 timer). Konsentrasjonen av ofloxacin i urinen var betydelig høyere enn IPC 90 for de fleste mikroorganismer etter å ha tatt den siste dosen (300 mg 2 ganger / dag i 14 dager). En liten del av virkestoffet (ca. 4%) skilles ut i avføringen. T 1/2 er 6 timer. I senile pasienter med CC i gjennomsnitt 50 ml / min, er en økning i T 1/2 til 13,3 timer mulig.

Indikasjoner på virkestoffene i Ofloxacin

Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
A39Meningokokkinfeksjon
A40Streptokokk sepsis
A41Andre sepsis
A54Gonokokkinfeksjon
H66Purulent og uspesifisert otitis media
J01Akutt bihulebetennelse
J03Akutt betennelse i mandlene
J04Akutt laryngitt og trakeitt
J15Bakteriell lungebetennelse, ikke klassifisert andre steder
J20Akutt bronkitt
J32Kronisk bihulebetennelse
J35.0Kronisk betennelse i mandlene
J37Kronisk laryngitt og laryngotracheitt
J42Uspesifisert kronisk bronkitt
K65.0Akutt peritonitt (inkludert abscess)
K81.0Akutt kolecystitt
K81.1Kronisk kolecystitt
K83.0kolangitt
L01Brennkopper
L02Huden abscess, koke og carbuncle
L03phlegmon
L08.0pyodermi
M00Pyogen leddgikt
M86osteomyelitt
N10Akutt tubulointerstitiell nefritt (akutt pyelonefritt)
N11Kronisk tubulointerstitiell nefritis (kronisk pyelonefritt)
N30cystitt
N34Urethritis og urethral syndrom
N41Inflammatoriske sykdommer i prostata
N45Orkitt og epididymitt
N70Salpingitt og oophoritt
N71Betennelse i livmoren, bortsett fra livmorhalsen (inkludert endometritis, myometritis, metritis, pyometra, uterus abscess)
N72Inflammatorisk livmorhalssykdom (inkludert cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)
N73.0Akutt parametritis og bekkencellulitt

Doseringsregime

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, magesmerter og kramper, tap av matlyst, munntørrhet, flatulens, gastrointestinal funksjon, forstoppelse; sjelden - nedsatt leverfunksjon, levernekrose, gulsott, hepatitt, tarmperforasjon, pseudomembranøs kolitt, gastrointestinal blødning, forstyrrelser i munnslimhinnen, halsbrann, økt aktivitet av leverenzymer, inkludert GGT og LDH, økt serum bilirubin.

Fra nervesystemet: søvnløshet, svimmelhet, tretthet, døsighet, nervøsitet; sjelden - kramper, angst, kognitive forandringer, depresjon, patologiske drømmer, eufori, hallusinasjoner, parestesier, synkope, skjelving, forvirring, nystagmus, selvmordstanker eller forsøk, desorientering, psykotiske reaksjoner, paranoia, fobi, agitasjon, aggressivitet, emosjonell labilitet perifer nevropati, ataksi, nedsatt koordinasjon, forverring av ekstrapyramidale lidelser, nedsatt tale.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe; sjelden - angioødem, urticaria, vaskulitt, allergisk pneumonitt, anafylaktisk sjokk, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, erythema nodosum, eksfoliativ dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse, konjunktivitt.

Fra forplantningssystemet: kløe i det ytre kjønnsorganet hos kvinner, vaginitt, utflod fra skjeden; sjelden - svie, irritasjon, smerter og utslett i kjønnsområdet hos kvinner, dysmenoré, menoragi, metrorragi, vaginal candidiasis.

Fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - hjertestans, ødem, arteriell hypertensjon, arteriell hypotensjon, hjertebank, vasodilatasjon, cerebral trombose, lungeødem, takykardi.

Fra urinsystemet: sjelden - dysuri, økt vannlating, urinretensjon, anuria, polyuri av nyresteinsdannelse, nyresvikt, nefritis, hematuri, albuminuria, candidia.

Fra muskel- og skjelettsystemet: sjelden - leddgikt, myalgia, senebetennelse, muskelsvakhet, forverring av myasthenia gravis.

Fra siden av metabolismen: sjelden - tørst, vekttap, hyper- eller hypoglykemi (spesielt hos pasienter med diabetes, som får insulin eller orale hypoglykemiske midler), acidose, økning i serum TG, kolesterol, kalium.

Fra luftveiene: sjelden - hoste, neseutslipp, luftveisstans, dyspné, bronkospasme, stridor.

Fra sanseorganene: sjelden - nedsatt hørsel, tinnitus, diplopi, nystagmus, nedsatt synsoppfatning, nedsatt smak, lukt, fotofobi.

Dermatologiske reaksjoner: sjelden - lysfølsomhet, hyperpigmentering, vesiculo-bullous utslett.

Fra det hemopoietiske systemet: sjelden - anemi, blødning, pancytopeni, agranulocytose, leukopeni, reversibel hemning av benmargs hematopoiesis, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, petechiae, ecchymosis, en økning i protrombintiden.

Annet: brystsmerter, faryngitt, feber, smerter i kroppen; sjelden - asteni, frysninger, generell malaise, neseblod, overdreven svette.

Kontra

Graviditet og amming

Kontraindisert ved graviditet og amming.

I eksperimentelle studier ble det ikke avslørt noen negativ effekt på fruktbarhet hos rotter.

Brukes for nedsatt leverfunksjon

Brukes for nedsatt nyrefunksjon

Bruk hos barn

spesielle instruksjoner

Bruk med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon..

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å overvåke nivået av glukose i blodet. Ved langvarig behandling er det nødvendig å periodisk overvåke funksjonen til nyrene, leveren og bildet av perifert blod.

Ved bruk av ofloxacin, bør tilstrekkelig hydrering av kroppen sikres, pasienten skal ikke utsettes for ultrafiolett stråling.

I eksperimentelle studier ble det ikke påvist noe mutagent potensial. Langtidsstudier for å bestemme kreftfremkallingen av loxacin er ikke utført..

I studier på små dyr av flere arter forårsaket ofloxacin leddgikt og osteokondrose.

Sikkerhet og effekt hos barn og ungdom under 18 år er ikke etablert.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Bruk med forsiktighet hos pasienter hvis aktivitet er assosiert med behovet for en høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk med antacida som inneholder kalsium, magnesium eller aluminium, med sukralfat, med preparater som inneholder toverdige og trivalente kationer, så som jern, eller med multivitaminer som inneholder sink, er en brudd på absorpsjonen av kinoloner mulig, noe som fører til en reduksjon i deres konsentrasjon i kroppen. Disse legemidlene skal ikke brukes innen 2 timer før eller innen 2 timer etter inntak av ofloxacin.

Ved samtidig bruk av ofloxacin og NSAID, øker risikoen for å utvikle en stimulerende effekt på sentralnervesystemet og anfall..

Ved samtidig bruk med teofyllin er det mulig å øke konsentrasjonen i blodplasma (inkludert i likevekt), en økning i T 1/2. Dette øker risikoen for bivirkninger assosiert med teofyllin..

Med samtidig bruk av ofloxacin med beta-laktamantibiotika, aminoglykosider og metronidazol, ble en additiv interaksjon notert.

Ofloxacin

Priser i online apotek:

Ofloxacin er et antimikrobielt medikament med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger. Tilhører gruppen fluorokinoloner.

Slipp form og sammensetning

Ofloxacin er tilgjengelig i følgende former:

  • Filmdrasjerte tabletter: bikonveks, rund, nesten hvit; et lag på tverrsnitt av nesten hvit farge (10 stykker hver i blemmer, i en pappbunt 1 pakke);
  • Infusjonsvæske: gjennomsiktig, grønngul (100 ml hver i hetteglass med fargeløst eller mørkt glass, i en pappflaske 1 flaske);
  • Salve 0,3%: hvit, hvit med en gulaktig fargetone eller gul (5 g hver i aluminiumsrør, 1 rør i en pappbunt).

Aktiv ingrediens: ofloxacin - 200 mg eller 400 mg i en tablett; 2 mg i 1 ml løsning; 3 mg i 1 g salve.

  • Filmdrasjerte tabletter: talkum, maisstivelse, kolloidalt silisiumdioksyd, kalsiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon; filmbelegg: titandioksid, makrogol 4000, hypromellose, propylenglykol, talkum;
  • Infusjonsløsning: destillert vann og natriumklorid;
  • Salve: propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, petrolatum.

Indikasjoner for bruk

Ofloxacin i form av tabletter og en infusjonsløsning brukes for følgende sykdommer og tilstander:

  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i ØNH-organene (laryngitt, faryngitt, bihulebetennelse, otitis media);
  • Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (lungebetennelse, bronkitt);
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i galleveiene og bukhulen (inkludert infeksjoner i mage-tarmkanalen);
  • Infeksjonssykdommer og betennelsessykdommer i kjønnsorganene (orkitt, kolpitt, epididymitt) og bekkenorganer (oophoritt, parametritis, endometritis, prostatitt, salpingitt, cervicitis);
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urinveiene (uretritt, blærekatarr) og nyrer (pyelonefritt);
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i ledd og bein;
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bløtvevet og huden;
  • meningitt;
  • Chlamydia
  • gonoré;
  • Forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

Ofloxacin salve brukes i oftalmisk praksis ved følgende sykdommer og tilstander:

  • Klamydiale infeksjoner i øynene;
  • Dacryocystitis, meibomite (bygg);
  • Bakterielle sykdommer i hornhinnen, konjunktiva og øyelokk (konjunktivitt, blefaritt, blefarokonjunktivitt, bakteriell keratitt og hornhinnesår);
  • Forebygging av smittsomme komplikasjoner i den postoperative perioden etter operasjon for øyeskade og fjerning av en fremmed gjenstand.

Kontra

For oral og intravenøs administrasjon:

  • Epilepsi (inkludert en historie);
  • Mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenaseenzym;
  • Nedsatt anfallsterskel (inkludert etter hjerneslag, traumatisk hjerneskade eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet);
  • Perioden med graviditet og amming;
  • Barn og ungdom under 18 år (siden skjelettveksten ikke er fullstendig);
  • Overfølsomhet for Ofloxacin.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet i tilfeller av cerebrovaskulære ulykker (historie), cerebral arteriosklerose, organiske lesjoner i sentralnervesystemet og kronisk nyresvikt.

For ekstern bruk:

  • Kronisk ikke-bakteriell konjunktivitt;
  • Perioden med graviditet og amming;
  • Barns alder opp til 15 år;
  • Overfølsomhet overfor Ofloxacin og andre kinolonderivater.

Dosering og administrasjon

Doser av legemidlet velges individuelt basert på pasientens generelle tilstand, nyre- og leverfunksjon, alvorlighetsgrad og lokalisering av infeksjonen og følsomheten til mikroorganismer..

Belagte tabletter

Tablettene er beregnet på oral administrering før eller under måltider. De skal svelges hele, ikke tygges, vaskes med vann.

Den anbefalte dosen for voksne er 200-800 mg per dag i 2 delte doser. Behandlingsvarigheten er 7-10 dager. Hvis den daglige dosen ikke overstiger 400 mg, kan den foreskrives i en dose, helst om morgenen.

Ved akutt gonoré brukes Ofloxacin i en dose på 400 mg en gang..

Infusjonsløsning

Oppløsningen administreres intravenøst.

Startdosen Ofloxacin er 200 mg intravenøst ​​(innen 30-60 minutter). Med en forbedring av pasientens tilstand overføres de til medisinen inne i den samme daglige dosen.

  • Infeksjoner i kjønnsorganene og nyrene - 100-200 mg 2 ganger om dagen;
  • Urinveisinfeksjoner - 100 mg 1-2 ganger om dagen;
  • Septiske infeksjoner og infeksjoner i ØNH-organer, luftveier, bukhulen, bløtvev og hud, ledd og bein - 200 mg 2 ganger om dagen (øker eventuelt dosen til 400 mg 2 ganger om dagen);
  • Forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus - 400-600 mg per dag.

Ved nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance på 20-50 ml / min), bør en enkelt dose reduseres med 50% av gjennomsnittsdosen (hvis legemidlet tas 2 ganger om dagen), eller en full enkel dose bør forskrives, men 1 gang per dag. Med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min, er en enkelt dose 200 mg og deretter 100 mg per dag annenhver dag.

Ved peritonealdialyse og hemodialyse foreskrives Ofloxacin hver 24. time, 100 mg.

Ved leversvikt er maksimal dose 400 mg.

Hos barn med alvorlige infeksjoner er medisinen foreskrevet i en gjennomsnittlig daglig dose på 7,5 mg / kg kroppsvekt, med en maksimal dose på 15 mg / kg.

Varigheten av behandlingen avhenger av følsomheten til patogenet og det kliniske bildet av sykdommen. Behandlingen fortsettes i ytterligere 3 dager etter at symptomene på en smittsom-inflammatorisk sykdom og normalisering av kroppstemperatur forsvunnet. Ved ukompliserte urinveisinfeksjoner er behandlingsforløpet 3-5 dager, med salmonellose - 7-8 dager.

Salve

Ofloxacin salve brukes topisk. Legemidlet legges for det nedre øyelokket av det berørte øyet (salve stripe 1 cm lang, som tilsvarer 0,12 mg ofloxacin) 2-3 ganger om dagen. Med klamydiale infeksjoner brukes stoffet 5-6 ganger om dagen.

Behandlingsforløpet er ikke mer enn 2 uker (klamydiale infeksjoner krever lengre behandling - fra 4 til 5 uker).

Bivirkninger

Systemiske bivirkninger:

  • Fordøyelsessystem: magesmerter (inkludert gastralgia), oppkast, kvalme, anorexia, flatulens, diaré, hyperbilirubinemi, pseudomembranøs enterokolitis, økt aktivitet av leverenzymer, kolestatisk gulsott;
  • Hjerte-kar-system: vaskulitt, takykardi, kollaps, senking av blodtrykk;
  • Sentralnervesystemet: skjelving, parestesi og nummenhet i ekstremitetene, hodepine, psykotiske reaksjoner, svimmelhet, mareritt, intense drømmer, angst, manglende tillit til bevegelser, fobier, forvirring, kramper, hallusinasjoner, økt irritabilitet, depresjon, diplopi, nedsatt fargeoppfatning, intrakranielt trykk, hørselshemming, lukt, smak og balanse;
  • Urinsystem: nedsatt nyrefunksjon, økt urea, akutt interstitiell nefritis, hyperkreatininemi;
  • Muskel- og skjelettsystem: leddgikt, myalgia, senebrudd, senebetennelse, tendosynovitt;
  • Hematopoietic system: anemi, pancytopenia, leukopenia, aplastic og hemolytic anemia, trombocytopenia, agranulocytosis;
  • Allergiske reaksjoner: allergisk pneumonitt, kløe, hudutslett, feber, eosinofili, urticaria, bronkospasme, Quinckes ødem, allergisk nefritis, lysfølsomhet, Lyells syndrom, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom; sjelden - anafylaktisk sjokk;
  • Dermatologiske reaksjoner: bullous hemorragisk dermatitt, blødning av blødninger, papular utslett;
  • Andre reaksjoner: superinfeksjon, vaginitt, dysbiose, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus).
  • Tromboflebitis, rødhet og smerter på injeksjonsstedet (for løsning);
  • Konjunktival kløe og tørrhet, lacrimation, ubehag og brennende følelse i øynene, fotofobi, hyperemia (for salve).

spesielle instruksjoner

Ofloxacin er ikke det valgte stoffet for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker. Ikke beregnet på behandling av akutt betennelse i mandlene.

Under behandling bør direkte sollys og UV-stråling (solingsenger, kvikksølv-kvartslamper) unngås..

Mer enn 2 måneder anbefales ikke..

Ved allergiske reaksjoner og bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør Ofloxacin seponeres. Med bekreftet pseudomembranøs kolitt anbefales oral administrering av metronidazol og vankomycin.

Hvis symptomer på senebetennelse oppstår, bør behandlingen avsluttes umiddelbart, etterfulgt av immobilisering av akillessenen og konsultere en ortopedisk kirurg.

Kvinner anbefales ikke å bruke tamponger som tamponger i løpet av medisinbehandlingen, siden det er en høy risiko for å utvikle vaginal candidiasis.

Under bruk av Ofloxacin er falske-negative resultater mulig med en bakteriologisk metode for diagnostisering av tuberkulose.

Hos disponerte pasienter under behandling med stoffet er hyppige angrep av porfyri og en forverring av forløpet av myasteni mulig.

Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, bør plasmakonsentrasjonen av ofloxacin overvåkes. Ved alvorlig nedsatt lever- eller nyresvikt er risikoen for toksiske effekter høyere.

Alkohol må unngås under behandlingen..

I barndommen brukes Ofloxacin bare i tilfeller der det er en trussel mot livet og det er umulig å bruke andre, mindre giftige stoffer. I dette tilfellet bør forholdet mellom forventet fordel og potensiell risiko for bivirkninger vurderes.

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter og kjøre bil.

Under bruk av Ofloxacin salve, bør ikke myke kontaktlinser brukes. På grunn av den mulige utviklingen av fotofobi, anbefales det å bruke solbriller og unngå langvarig eksponering for sterkt sollys..

Salve injiseres ikke i det fremre kammeret i øyet eller subkonjunktivt..

Legemiddelinteraksjon

Ofloxacin øker konsentrasjonen av glibenklamid i blodplasma, reduserer teofyllin-clearance med 25%.

Midler for tubulær sekresjon, furosemid, cimetidin og metotreksat øker plasmakonsentrasjonen av ofloxacin.

Med samtidig bruk av metylxantiner og nitroimidazolderivater og ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner øker sannsynligheten for å utvikle nevrotoksiske effekter.

Når det kombineres med glukokortikosteroider, øker risikoen for seneutvikling, spesielt hos eldre.

Sitrater, karbonanhydrasehemmere og natriumbikarbonat øker risikoen for nefrotoksiske effekter og krystallurier.

Med samtidig administrering av indirekte antikoagulantantagonister av vitamin K, er det nødvendig å overvåke tilstanden til blodkoagulasjonssystemet.

Ofloxacin-løsning er farmasøytisk kompatibel med Ringers løsning, 5% glukose (dekstrose) løsning, isoton NaCl-løsning og 5% fruktoseoppløsning.

Når du bruker medisinen i form av en salve samtidig med andre øyesalver / dråper, bør et intervall på minst 15 minutter observeres, mens Ofloxacin brukes sist.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke mer enn 25 ° C. Ikke frys. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarhet på tabletter og løsning - 2 år, salver - 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Ofloxacin-Darnitsa instruksjon

Ofloxacin-Darnitsa bruksanvisning

for medisinsk overbelastning lіkarskogo zasobu

Lager

dyucha rechovina: оfloxacin;

1 tablett med 200 mg ofloxacin;

ytterligere recovini: potetstivelse, hydroksypropylcellulose, povidon, croscarmellosenatrium, kalsiumstearat.

Likarska form

Den viktigste fysiske og kjemiske kraften: tabletter er hvite eller hvite og gule, vi kan se fargen, flat-sylindrisk form med en fasit og en risiko.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakteriell gruppe hinolon. Fluoroholoni. Ofloxacin.

ATX-kode J01M A01.

Farmakologiske myndigheter

Dyyucha rechovina medikament - ofloxacin - et syntetisk fluorikolonium antimikrobiell zasib et bredt spekter av.

Mekanisme av bakteriedrepende aktivitet i DNA-aktiviteten til DNA, som kan replikeres før bakterielle DNA-bakterier.

Ofloxacin er en aktiv og mest aktiv gramnegativ bakterie - Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, samt Staphylococcus (inkludert antikorrosiv resistens). Før preparatet, også sensitive Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia.

Det er en liten mengde følsomhet for ofloxacin: enterokokker, streptokokker (S.pyogenes. S. pneumoniae, S.viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (M.hominis, M.pneumoniae), ogobacterium.

I de fleste tilfeller er ofloxacin ufølsom for ofloxacin: Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (for eksempel Bacteroides spp., Peptococci, peptostreptococci, Eubacterium spp., Fusobacteriumstrid spp.,.

Ofloxacin nefektivny prot Treponema pallidum.

Pisla zastosuvannya indre ofloxacin shvidko som og vil bli mer absorbert på en gressbane. Biotilgjengeligheten av dosagє kan være 100%.

Time for å nå maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax) blir 0,5-3 år. Maksimal konsentrasjon i plasma er gitt i en enkelt dose på 200-400 mg til legemidlet (Cmax) bli vіdpovіdno 2 og 5 mg / ml. Zv’yazuvannya med plasma-plasma til å bli 25%.

Inntrengning gjennom morkaken, morsmelk, i vev og organismer. Det er mulig å være mellom 1,5-2,5 l / kg.

I et intervall på opptil 5%, metaboliser ovnen til dimetyl-ofloxacin og ofloxacin-A-oksid. Dimetyl-ofloxacin for å reparere pomirn antimikrobnu diy.

Med organisasjonen er det viktig å bli full av nikkel, med en hatt på den rørformede hemmeligheten og glomerulærfilteret: 75-80% av den innlagte dosen administreres på uendret stasjon i 24-48 år, og en reduksjon på 5% legges inn i form av metabolisme. 4-8% av den administrerte dosen administreres med avføring.

Periode napivvidendennya (T1/2) blir 4-6 år. Introduksjon til ofloxacin kan løses hos pasienter med alvorlig leversvikt og hos pasienter med alvorlig insuffisiens (faller under mangelen - opp til 15-60 år).

Klіnіchnі egenskaper

Forestilling

Den smittsomme-zapalny zvoryuvannya, på grunn av følsom for ofloxacin zbudnikami:

- statlige og kroniske smittsomme brudgom;

- Gostrі at kronisk ifektsії øvre og nedre nedre del avovovіdnyh shlyahіv;

- Gostrі ta chronіchnіn infektsії shkіri t m’yakih stoffer;

- uretral abnormalisert, men cervikal gonoré;

- uretritt og cervicitt av ikke-gonococcal etiologi.

prototype

- Følsomhet for aktiv tale, for komponentene i stoffet eller fluorderivater.

- Epilepsi, en slitasje av sentralnervesystemet med redusert terskel (på grunn av kraniocerebrale skader, hjerneslag, tenningsprosesser i hjernen og lillehjernen).

- Trender i historien.

Stoffet ikke zastosovuvati patsієntam іz podovzhennyam іntervalu QT, nekompensovanoyu gіpoglіkemієyu og takozh patsієntam, SSMSC odnochasno priymayut lіkarskі zasobi іz vіdomoyu zdatnіstyu podovzhuvati іnterval QT (protiaritmіchnі stoffer som klasіv IA III, tritsiklіchnі antidepressiva, makrolіdi, antipsykotika).

Vz зmodiya med іnshimi lіkarskimi zaboba som іnshі vidi vzakmodiiy

I tilfelle et en-dagers kongestivt medikament med avanserte likes, kan det hende du kan:

med antacida, som kan hentes aluminium / magnesium, sukralfat, sinkpreparater, zaliza -

endre vsmoktuvannya ofloxacin; ta den andre slemmen 2 år før den første forberedelsen;

z lіkarskimi zakobami, yakі vodivatsya pisk tubular sekretії (for eksempel probenecid, cimetidin, furosemid, methotrexat) - nedsatt vivedennya og zbіlshennya plasma rivniv ofloxacin;

med helseproblemer; generelt må du legge inn QT-intervallet (for eksempel protivariticheskie-preparater IA І III, trisykliske antidepressiva, makrolider, antipsykotika) - tilleggs donasjon Qt; protipokazan forberedelse over natten;

med ikke-steroid protizapalny zaboty, likarsky zabody vidomoy zdatn_sty znizhuvati port av en rettsberedskap (for eksempel et vedlegg, theof_l_n) - dodatkov lavere terskel for et skipsberedskap i en hjerne; til tider gevinster fra domstolen for overbelastning av oloxacin sl_d pin. Å komme inn, ofloxacin, i form av introduksjon av fluor fluorid, uten å inngå i farmakokinetisk interaksjon med theofilin;

med protidiabetiske hummerkatastrofer - blodglukosetilpasning (hypo- eller hyperglykemi); ved engangsstopping, gjennomfør kontinuerlig overvåking av blodsukkeret i blodet;

med indirekte antikoagulantia - blødning i en time; i tilfelle en dags lunger, utføre pasientovervåking av indikatorer for koagulasjonsprøver;

z glіbenklamіdom - liten zbіlshennya plazmovih rivnіv opphold; i tilfelle en dags lunger, gjennomfør pasientovervåking på festen.

Søl på resultatene fra laboratorietester.

Tiden med overbelastning av ofloxacin kan tilskrives de hibno-positive resultatene av den visuelle identifikasjonen av porfyrinet ved seksjonen. Det kan være nødvendig å ha positive testresultater på testen for porfyriner for ytterligere spesifikke metoder.

Ofloxacin er ikke et preparat av den første vibrasjonen for lungebetennelse, forårsaket av pneumokokker eller mikrokoplasmer, men av betennelse i mandlene, forårsaket av ß-hemolytiske streptokokker..

I løpet av en times stase av stoffet ville det være levende for å få nok vann til en unik utvikling av krystallinsk.

I en time skal preparatet tas opp på en unik måte for intenst søvnig lys og ultrafiolett lys (kvikksølv-kvartslamper, solarium) uten spesielt forbruk.

Legemidlet zasosuvati med beskyttelse for pasienten og den ødelagte funksjonen til nirok. Ta riktig dose og time for administrering av stoffet,.

Legemidlet zasosovuvati med beskyttelse for pasienter med skadede funksjoner i ovnen. Povidomlyalos om trombosen av fulminant hepatitt, som potensielt førte til dødsfall av leversvikt (inkludert antall dødelige), bare noen få av fluorinolonene.

Når du har slike symptomer, er det et tegn på overveldende leversykdom, som anoreksi, blåmerker, mørklagt, overveldende magesmerter med palpasjon (divisjon "Reaksjoner")..

Legemidlet er stase på grunn av bevaring av pasienter med anfall i sentralnervesystemet (åreforkalkning i hjernebarken, aterosklerose, utilstrekkelig hjerneblodstrøm), pasienter med myastenia gravis, og pasienter med perifer nevropati.

Legemidlet zasosovuvati med bevaring av pasienter i med psykisk anfall eller dessuten med psykotiske lidelser i historien. Povidomlyalosya om gevinsten av psykotiske reaksjoner hos pasienter, tok de fluor. I deedy vipadki var det reaksjonære reaksjoner på selvmordstanker, men selvdestruktiv atferd, inkludert prøvetaking av selvdestruktiv atferd, ved utilsiktet sending av et engangsbruk.

Noen ganger kan du utvikle slike reaksjoner for å fikse stoffet og for å bevare de tidligere besøkene.

Legemidlet er unnfanget med omhu for pasienter med diabetes og kan undertrykkes med orale saftige smerter eller gjennom insulin gjennom utvikling av hygiene. Sly gjennomføre retelny overvåking av blodsukkernivået.

Legemidlet er stase på grunn av konservering av pasienter med latent eller delvis mangelfull glukose-6-fosfatdehydrogenase gjennom anfall til hemolytiske reaksjoner i tilfelle fluorerte fluoroliner.

Legemidlet zasosuvati med omsorg for pasienten med alle faktorene for risikoen for å senke QT-intervallet, i grad av, for å beskytte, følge:

  • lit. wik;
  • nevidkorigovane forstyrrelse av elektrolyttbalansen (hypokalypse, hypomagny);
  • anfall av hjerte (hjertesvikt, hjerteinfarkt, bradykardi).

I rіdkіsnih vipadkah povіdomlyalosya om podovzhennya іntervalu QT på patsієntіv, SSMSC zastosovuyut ftorhіnoloni.

Fremstillingen av zastosovuvati oberezhnіstyu patsієntam, SSMSC odnochasno priymayut antagonіsti vіtamіnu K. Povіdomlyalosya om mozhlivіst pіdvischennya pokaznikіv koagulyatsіynih prøver (protrombіnovogo time / mіzhnarodnogo normalіzovanogo vіdnoshennya) i / abo krovotech i patsієntіv, SSMSC zastosovuyut ftorhіnoloni (i tillegg chislі ofloxacin) i kombіnatsії av antagonіstami vіtamіnu K (for eksempel warfarin). Skyver sunne overvåkingsresultater av koagulasjonstester.

Pasienter, som har hatt en historie med viktige, ikke-relaterte reaksjoner (tendenser, viktige nevrologiske reaksjoner) på avansert kolononi, likegyldige gester, bevisstgjøring av ofloxacin.

Etter en times behandling med ofloxacin var det spesielt vanskelig, trivielt eller til og med med blødende diaré, noe som kan være et symptom på pseudomembranøs kolitt (forårsaket av Clostridium difficile). Noen ganger, ved pseudomembranøs kolitt, er det ikke trygt å legge stoffet på vent og distribuere spesifikk antibiotikabehandling. Ved en klinisk situasjon er det nødvendig å foreskrive preparater for å redusere tarmens bevegelighet.

I en time, med Ofloxacin, kan du gå gjennom en domstol (avdeling. “Samtale med likes” og “Se intervensjonen”). Noen ganger viniknennya domstol sluttet zastosuvannya stoffet.

I en times tid, med ofloxacin, kan du gå i gang, på en gang, i løpet av året. Bildet av den gitte patologien er gitt til pasientene i forrige århundre, og også til pasientene, så snart som mulig, er kortikosteroiden sydd. Noen ganger for å se etter ømhet, bør du utilsiktet fikse stoffet med de tidligere terapeutiske besøkene.

Den første timen med kontoret med ofloxacin skyldtes reaksjonen av allergiske reaksjoner og reaksjonen med hyperchutilitet til mottak av co-dosen fluor. Anafylaktiske og anafylaktiske reaksjoner kan utvikle seg til sjokk, som ikke er utrygg for livet, for å få en avtale. I slike tilfeller er det ikke trygt å fikse stoffet og etterleve de terapeutiske terapeutiske besøkene.

Følgelig ble fluorinoloner også avskaffet (inkludert ofloxacin) om den perifere sensoriske sensoriske motoriske sensoriske nevropati. Til tider utvikle symptomer på nevropati og øke stasen av stoffet, slik at jeg vil være i stand til å utvikle utviklingen av det uomvendte.

Likuvannya antibakterielle katastrofer (inkludert ofloxacin), spesielt ved strekningen av den trivielle timen, kan du føre til veksten av resistent mikroflori overmannet. Det neste trinnet er å gjennomføre overvåking av pasientens opplevelse ved sekundær rehabilitering av de forrige terapeutiske besøkene.

Pid time ofloxacin anbefales ikke å leve alkohol.

Legemidlet er å lindre laktose, til de pasienter som opplever mindre raske former for galaktosi-intoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Zastosuvannya i perioden vag_nostnost abo yearvannya bryst

Medikamentet kontraindikasjoner i perioden vaginosti abo år bryst bryst.

Helse for å absorbere reaksjonshastigheten når den blir kurert med motortransport eller ved andre mekanismer.

Det er mulig å komme seg gjennom veien med motorvogner på grunn av de mulige mekanismene for besittelse av en vinn-vinn-lock-up, døsighet, nedsatt zora og de som har reagert på siden av nervesystemet.

Sposib zastosuvannya som dozi

Stoffet er zasosovuvat internt. Piller slov kovtati, skylt ned med en drink. Intervallet mellom inntak av ofloxacin og inntak av sukralfat, sinkpreparat, antisyre, aluminium, magnesium og marsvin kan tas i to år;.

Dosen av stoffet er å legge seg i infeksjonstypen og -trinnet. Doseringsområdet for doroslikh er 200 til 800 mg per dob. Doser på opptil 400 mg kan tas om gangen, bazanetter er tilgjengelige, og større doser bør tas i to like fordelt doser i løpet av den samme timen.

Tilstandsmessige og kroniske dårligere dikloriske hybrider: stasepreparat i en dose på 400 mg 1 gang per tilsetning, om nødvendig - opptil 400 mg 2 ganger per tilsetning.

Gostrі ta chronіchnі іnfektsії toppen vіddіlіv sechivivіdnyh shlyahіv: tilberedning zasosovuvati i en dose på 200-400 mg 1 gang per tilsett, om nødvendig, opptil 400 mg 2 ganger per tilsetning.

Gostrі ta chronіchnі іninfektsії nizhnіkh vіddіlіv sechovivіdnyh shlyahіv: tilberedning zasosovuvati i en dose på 200-400 mg 1 gang pr..

Gostrі ta chronіchnі іninfektsії shkіri t m’yakih vev: tilberedning zasosovuvati i en dose på 400 mg 2 ganger pr..

Ureparert urinrøret, men cervikal gonoré: stasepreparat i en dose på 400 mg en gang. Kursdose - 400 mg.

Urethritis og cervicitis av etiologi som ikke er gonorrheal: et preparat av stase i en dose på 400 mg per dobbe i 1 eller 2 ganger.

Pasienter med nedsatt funksjon.

Stoffet er stasis ved lyden av dosen, ale doseringsdosen, endringen er dypt i kreatinet:

Klіrens kreatinіnu (plasma riven kreatinіnu)