Ofloxacin STADA - bruksanvisning

Stoffets handelsnavn: Ofloxacin STADA

Internasjonalt nonproprietært navn: ofloxacin

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter

Struktur:
virkestoff: ofloxacin - 200 mg;
hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellose-natrium (primellose), povidon (lavmolekylær polyvinylpyrrolidon medisinsk), magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid (aerosil), hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksyd, makrogol (polyetylen).

Beskrivelse. Tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, runde, bikonvekse. To lag er synlige på tverrsnittet, det indre laget er hvitt med en gulaktig fargetone.

Farmakoterapeutisk gruppe: antimikrobielt middel - fluorokinolon.

ATX-kode: [J01MA01]

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Et bredspektret antimikrobielt middel fra gruppen fluorokinoloner virker på bakterienzymet DNA-gyrase, som gir superoppspyling, og dermed stabiliteten av bakteriell DNA (destabilisering av DNA-kjeder fører til deres død). Har en bakteriedrepende effekt.
Den er aktiv mot mikroorganismer som produserer beta-laktamaser og raskt voksende atypiske mykobakterier. Følsom: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella lungebetennelse), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indol-positive og indol-negative), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia sppt. dellis, Strassella, Strassella s. pussella. catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Enterosococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptokokker viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma cereumtocentummyocinum, Mycoplasma tic ma ma ma ma ma perf hom hom hom hom My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My My hom My My My My hom My My hom hom,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
I de fleste tilfeller ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (f.eks. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Han opptrer på Treponema pallidum.
farmakokinetikk
Absorpsjonen etter oral administrering er rask og fullstendig (95%). Biotilgjengeligheten er over 96%. Kommunikasjon med blodplasmaproteiner - 25%. Tiden for å oppnå den maksimale konsentrasjonen for oral administrering er 1-2 timer. Den maksimale konsentrasjonen avhenger av dosen: etter en enkelt dose på 200 mg eller 400 mg, eller 600 mg, er den 2,5 μg / ml, 5 μg / ml, 6,9 μg / ml, henholdsvis. Mat kan redusere absorpsjonen, men påvirker ikke biotilgjengeligheten i vesentlig grad..
Ofloxacin har et stort distribusjonsvolum (100 L), derfor kan nesten hele mengden av stoffet som administreres fritt trenge inn i cellene, og skaper høye konsentrasjoner i organer, vev og kroppsvæsker: celler (leukocytter, alveolære makrofager), hud, bløtvev, bein, bukorganer hulrom og bekken, luftveier, urin, spytt, galle, prostata sekresjon; trenger godt gjennom blod-hjerne-barrieren, morkaken, blir utskilt med morsmelk. Penetrerer i cerebrospinalvæsken med betente og ikke-betente hjernehinner (14-60%).
Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelse av N-oksyd ofloxacin og dimethylofloxacin. Eliminasjonshalveringstiden er 4,5-7 timer (uansett dose).
Det skilles ut av nyrene - 75-90% (uendret), ca 4% - med galle. Ekstran klarering - mindre enn 20%.
Etter en enkelt dose på 200 mg i urinen oppdages det innen 20-24 timer. Ved nyre / leverinsuffisiens kan utskillelsen avta. Kumulerer ikke. Ved hemodialyse fjernes 10-30% av stoffet.

Indikasjoner for bruk
Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ofloxacin: luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse), ØNH-organer (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitis), hud, bløtvev, bein, ledd, buk- og galleveier, nyrer (pyelonefritt), urinveier (blærebetennelse, uretritt), bekkenorganer (endometritis, salpingitt, oophoritt, cervicitis, parametritis, prostatitt), kjønnsorganer (kolpitt, orkitt, epididymitt), gonoré, klamydia; infeksjonsforebygging hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

  • overfølsomhet eller intoleranse for ofloxacin og andre derivater av fluorokinolon, kinolon;
  • glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel;
  • seneskader med tidligere behandling med kinoloner;
  • epilepsi (inkludert historie);
  • reduksjon i anfallsterskelen (inkludert etter en traumatisk hjerneskade, hjerneslag eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet);
  • alder opp til 18 år (til veksten av skjelettet er fullført);
  • svangerskap;
  • amming periode;
  • kreatininclearance mindre enn 20 ml / min.

Med forsiktighet: cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær ulykke (historie), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet, forlenget ECT QT-intervall (inkludert historie).

Dosering og administrasjon
På innsiden, uten å tygge, med litt vann før eller etter et måltid. Doser velges individuelt avhengig av infeksjonens beliggenhet og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, pasientens generelle tilstand og lever- og nyrefunksjon..
Voksne - 200-600 mg per dag, behandlingsforløpet - 7-10 dager, frekvensen av bruk -2 ganger om dagen. Ved alvorlige infeksjoner eller i behandling av overvektige pasienter, kan den daglige dosen økes til 800 mg. En dose på opptil 400 mg per dag kan foreskrives i 1 dose, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med kreatininclearance på 50-20 ml / min), bør den daglige dosen ikke overstige 200 mg med en administrasjonsfrekvens på 1-2 ganger om dagen. Maksimal daglig dose for leversvikt er 400 mg / dag.
Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av følsomheten til patogenet og det kliniske bildet. Behandlingen bør fortsettes i ytterligere 2-3 dager etter at symptomene på sykdommen forsvinner og fullstendig normalisering av temperaturen. Ved behandling av salmonella er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveier, er behandlingsforløpet 3-5 dager.

Bivirkning
Fra fordøyelsessystemet: gastralgia, anorexia, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, økt aktivitet av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemia, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enterocolitis.
Fra nervesystemets side: hodepine, svimmelhet, manglende bevegelse, skjelving, kramper, nummenhet og parestesier i ekstremitetene, intense drømmer, "marerittdrømmer", psykotiske reaksjoner, angst, uro, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk.
Fra muskel- og skjelettsystemet: senebetennelse, myalgia, leddgikt, senebetennelse, senebrudd.
Fra sensoriske organer: nedsatt fargeoppfattelse, diplopi, nedsatt smak, lukt, hørsel og balanse.
Fra det kardiovaskulære systemet: takykardi, senking av blodtrykket, forlengelse av QT-intervallet.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urticaria, allergisk pneumonitt, allergisk nefritis, eosinofili, feber, angioødem, bronkospasme; erythema multiforme exudative (inkludert Stevens-Johnson syndrom) og toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), vaskulitt, anafylaktisk sjokk.
På huden: pinpoint hemorrhages (petechiae), hemorrhagic bullous dermatitis, papular utslett med en skorpe, som indikerer vaskulær skade (vaskulitt).
Hematopoietiske organer: leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopenia, hemolytisk og aplastisk anemi.
Fra urinsystemet: akutt interstitiell nefritis, nedsatt nyrefunksjon, hyperkreatininemi, økt urea.
Annet: dysbiose, superinfeksjon, lysfølsomhet, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

Overdose
Symptomer: svimmelhet, forvirring, slapphet, desorientering, døsighet, oppkast.
Behandling: gastrisk skylling, symptomatisk terapi. Ved hemodialyse fjernes 10-30% av stoffet.

Interaksjon med andre medisiner
Matvarer, antacida som inneholder Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ eller jernsalter reduserer absorpsjonen av ofloxacin, og danner uoppløselige komplekser (tidsintervallet mellom utnevnelsen av disse legemidlene bør være minst 2 timer).
Reduserer klarering av teofyllin med 25% (ved samtidig bruk bør teofyllinedosen reduseres).
Cimetidin, furosemid, methotrexat og tubulesekresjonsblokkerende medisiner øker konsentrasjonen av ofxxin i blodplasma.
Øker konsentrasjonen av glibenklamid i plasma.
Mens du tar vitamin K-antagonister, er det nødvendig å kontrollere blodkoagulasjonssystemet.
Når det er foreskrevet med ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, derivater av nitroimidazol og metylxanthiner, øker risikoen for å utvikle nevrotoksiske effekter.
Ved samtidig administrering med glukokortikosteroider øker risikoen for senebrudd, spesielt hos eldre.
Når det er foreskrevet med legemidler som alkaliserer urin (karbonanhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter.
Når det samtidig forskrives med medikamenter som forlenger QT-intervallet (IA- og III-klasser av antiarytmika, trisykliske antidepressiva, makrolider), øker risikoen for å forlenge QT-intervallet.

spesielle instruksjoner
Det er ikke det medikamentet du velger for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker. Ikke indikert for akutt betennelse i mandlene..
Ved bivirkninger fra sentralnervesystemet, allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, er tilbaketrekning av medikamenter nødvendig. Ved pseudomembranøs kolitt, bekreftet koloskopisk og / eller histologisk, indikeres oral administrering av vankomycin og metronidazol.
Sjelden forekommende senebetennelse kan føre til brudd på sener (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved tegn på senebetennelse er det nødvendig å stoppe behandlingen øyeblikkelig, immobilisere Achilles-senen og oppsøke en ortoped.
Når du bruker stoffet, anbefales ikke kvinner å bruke tamponger på grunn av økt risiko for trost..
Under behandlingen er forløpet av myasthenia gravis, hyppige porfyriaanfall hos disponerte pasienter mulig.
Kan føre til falske negative resultater i den bakteriologiske diagnosen tuberkulose (forhindrer frigjøring av Mycobacterium tuberculosis).
Det anbefales ikke å bruke mer enn 2 måneder, i behandlingsperioden, bli utsatt for sollys, ultrafiolett stråling (kvikksølvkvartslamper, solarium).
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er plasmaovervåking av ofloxacin nødvendig. Ved alvorlig nyre- og leverinsuffisiens øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering er nødvendig).
I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner (å kjøre kjøretøy, jobbe med potensielt farlige mekanismer), drikke alkohol.

Slipp skjema
200 mg filmdrasjerte tabletter. På 10 tabletter i en blisterlistemballasje. 1 blisterlistemballasje sammen med bruksanvisning legges i en pakke med papp.

Lagringsforhold
Liste B. På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Apoteks ferievilkår
På resept.

Produsent:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Russland
109029, Moskva, Automobile passage, D. 6
eller
CJSC Skopinsky Pharmaceutical Plant
391800, Russland, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, s. Antagelse

Ofloxacin (Ofloxacin)

Eieren av registreringsbeviset:

Doseringsform

reg. Nr.: LP-002204 fra 08.27.13 - Effektiv
Ofloxacin

Form for frigjøring, pakking og sammensetning av stoffet Ofloxacin

Filmdrasjerte tabletter med hvit eller nesten hvit farge, rund, bikonveks; to lag er synlige på bruddet på nettbrettet: kjernen i en hvit eller hvit med en gulaktig fargetone og en filmmembran.

1 fane.
ofloksacin400 mg

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 139 mg, potetstivelse 60 mg, povidon 32 mg, croscarmellosenatrium 13 mg, magnesiumstearat 6 mg.

Filmsammensetning: hypromellose 8,5 mg, makrogol-4000 2,2 mg, titandioksid 4,3 mg.

5 stykker. - blisteremballasje (aluminium / PVC) (1) - pakker av papp.
5 stykker. - blisterpakninger (aluminium / PVC) (2) - pakker av papp.
5 stykker. - blisterpakninger (aluminium / PVC) (3) - pakker av papp.
5 stykker. - blisteremballasje (aluminium / PVC) (4) - pakker av papp.
5 stykker. - blisterpakninger (aluminium / PVC) (5) - pakker av papp.
5 stykker. - blisteremballasje (aluminium / PVC) (10) - pakker av papp.
10 deler. - blisteremballasje (aluminium / PVC) (1) - pakker av papp.
10 deler. - blisterpakninger (aluminium / PVC) (2) - pakker av papp.
10 deler. - blisterpakninger (aluminium / PVC) (3) - pakker av papp.
10 deler. - blisteremballasje (aluminium / PVC) (4) - pakker av papp.
10 deler. - blisterpakninger (aluminium / PVC) (5) - pakker av papp.
10 deler. - blisteremballasje (aluminium / PVC) (10) - pakker av papp.
10 deler. - Polymerbokser (1) - pakker av papp.
20 stk. - Polymerbokser (1) - pakker av papp.
30 stk - Polymerbokser (1) - pakker av papp.
40 stk. - Polymerbokser (1) - pakker av papp.
50 stk. - Polymerbokser (1) - pakker av papp.
100 stykker. - Polymerbokser (1) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Antimikrobielt middel fra gruppen fluorokinoloner med et bredt spekter av virkning. Den bakteriedrepende effekten av ofloxacin er assosiert med blokaden av DNA-gyrase-enzymet i bakterieceller..

Svært aktiv mot de fleste gramnegative bakterier: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila. samt Chlamydia spp.

Aktiv mot visse gram-positive mikroorganismer (inkludert Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Spesielt beta-hemolytiske streptokokker).

Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp er moderat følsomme for ofloxacin.

Anaerobe bakterier er ikke følsomme for ofloxacin (bortsett fra Bacteroides ureolyticus).

Resistent mot β-laktamase.

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir den raskt og fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Å spise noe påvirker absorpsjonsgraden, men kan redusere hastigheten. C max i plasma oppnås etter 2 timer.

Proteinbinding er 25%. Ofloxacin er vidt distribuert i vev og kroppsvæsker (organer i urinsystemet, kjønnsorganer, prostata, lunger, ØNH-organer, galleblæren, bein, hud).

Det skilles ut uendret i urinen (ca. 80% på 24 timer). Konsentrasjonen av ofloxacin i urinen var betydelig høyere enn IPC 90 for de fleste mikroorganismer etter å ha tatt den siste dosen (300 mg 2 ganger / dag i 14 dager). En liten del av virkestoffet (ca. 4%) skilles ut i avføringen. T 1/2 er 6 timer. I senile pasienter med CC i gjennomsnitt 50 ml / min, er en økning i T 1/2 til 13,3 timer mulig.

Indikasjoner på virkestoffene i Ofloxacin

Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
A39Meningokokkinfeksjon
A40Streptokokk sepsis
A41Andre sepsis
A54Gonokokkinfeksjon
H66Purulent og uspesifisert otitis media
J01Akutt bihulebetennelse
J03Akutt betennelse i mandlene
J04Akutt laryngitt og trakeitt
J15Bakteriell lungebetennelse, ikke klassifisert andre steder
J20Akutt bronkitt
J32Kronisk bihulebetennelse
J35.0Kronisk betennelse i mandlene
J37Kronisk laryngitt og laryngotracheitt
J42Uspesifisert kronisk bronkitt
K65.0Akutt peritonitt (inkludert abscess)
K81.0Akutt kolecystitt
K81.1Kronisk kolecystitt
K83.0kolangitt
L01Brennkopper
L02Huden abscess, koke og carbuncle
L03phlegmon
L08.0pyodermi
M00Pyogen leddgikt
M86osteomyelitt
N10Akutt tubulointerstitiell nefritt (akutt pyelonefritt)
N11Kronisk tubulointerstitiell nefritis (kronisk pyelonefritt)
N30cystitt
N34Urethritis og urethral syndrom
N41Inflammatoriske sykdommer i prostata
N45Orkitt og epididymitt
N70Salpingitt og oophoritt
N71Betennelse i livmoren, bortsett fra livmorhalsen (inkludert endometritis, myometritis, metritis, pyometra, uterus abscess)
N72Inflammatorisk livmorhalssykdom (inkludert cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)
N73.0Akutt parametritis og bekkencellulitt

Doseringsregime

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, magesmerter og kramper, tap av matlyst, munntørrhet, flatulens, gastrointestinal funksjon, forstoppelse; sjelden - nedsatt leverfunksjon, levernekrose, gulsott, hepatitt, tarmperforasjon, pseudomembranøs kolitt, gastrointestinal blødning, forstyrrelser i munnslimhinnen, halsbrann, økt aktivitet av leverenzymer, inkludert GGT og LDH, økt serum bilirubin.

Fra nervesystemet: søvnløshet, svimmelhet, tretthet, døsighet, nervøsitet; sjelden - kramper, angst, kognitive forandringer, depresjon, patologiske drømmer, eufori, hallusinasjoner, parestesier, synkope, skjelving, forvirring, nystagmus, selvmordstanker eller forsøk, desorientering, psykotiske reaksjoner, paranoia, fobi, agitasjon, aggressivitet, emosjonell labilitet perifer nevropati, ataksi, nedsatt koordinasjon, forverring av ekstrapyramidale lidelser, nedsatt tale.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe; sjelden - angioødem, urticaria, vaskulitt, allergisk pneumonitt, anafylaktisk sjokk, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, erythema nodosum, eksfoliativ dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse, konjunktivitt.

Fra forplantningssystemet: kløe i det ytre kjønnsorganet hos kvinner, vaginitt, utflod fra skjeden; sjelden - svie, irritasjon, smerter og utslett i kjønnsområdet hos kvinner, dysmenoré, menoragi, metrorragi, vaginal candidiasis.

Fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - hjertestans, ødem, arteriell hypertensjon, arteriell hypotensjon, hjertebank, vasodilatasjon, cerebral trombose, lungeødem, takykardi.

Fra urinsystemet: sjelden - dysuri, økt vannlating, urinretensjon, anuria, polyuri av nyresteinsdannelse, nyresvikt, nefritis, hematuri, albuminuria, candidia.

Fra muskel- og skjelettsystemet: sjelden - leddgikt, myalgia, senebetennelse, muskelsvakhet, forverring av myasthenia gravis.

Fra siden av metabolismen: sjelden - tørst, vekttap, hyper- eller hypoglykemi (spesielt hos pasienter med diabetes, som får insulin eller orale hypoglykemiske midler), acidose, økning i serum TG, kolesterol, kalium.

Fra luftveiene: sjelden - hoste, neseutslipp, luftveisstans, dyspné, bronkospasme, stridor.

Fra sanseorganene: sjelden - nedsatt hørsel, tinnitus, diplopi, nystagmus, nedsatt synsoppfatning, nedsatt smak, lukt, fotofobi.

Dermatologiske reaksjoner: sjelden - lysfølsomhet, hyperpigmentering, vesiculo-bullous utslett.

Fra det hemopoietiske systemet: sjelden - anemi, blødning, pancytopeni, agranulocytose, leukopeni, reversibel hemning av benmargs hematopoiesis, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, petechiae, ecchymosis, en økning i protrombintiden.

Annet: brystsmerter, faryngitt, feber, smerter i kroppen; sjelden - asteni, frysninger, generell malaise, neseblod, overdreven svette.

Kontra

Graviditet og amming

Kontraindisert ved graviditet og amming.

I eksperimentelle studier ble det ikke avslørt noen negativ effekt på fruktbarhet hos rotter.

Brukes for nedsatt leverfunksjon

Brukes for nedsatt nyrefunksjon

Bruk hos barn

spesielle instruksjoner

Bruk med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon..

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å overvåke nivået av glukose i blodet. Ved langvarig behandling er det nødvendig å periodisk overvåke funksjonen til nyrene, leveren og bildet av perifert blod.

Ved bruk av ofloxacin, bør tilstrekkelig hydrering av kroppen sikres, pasienten skal ikke utsettes for ultrafiolett stråling.

I eksperimentelle studier ble det ikke påvist noe mutagent potensial. Langtidsstudier for å bestemme kreftfremkallingen av loxacin er ikke utført..

I studier på små dyr av flere arter forårsaket ofloxacin leddgikt og osteokondrose.

Sikkerhet og effekt hos barn og ungdom under 18 år er ikke etablert.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Bruk med forsiktighet hos pasienter hvis aktivitet er assosiert med behovet for en høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk med antacida som inneholder kalsium, magnesium eller aluminium, med sukralfat, med preparater som inneholder toverdige og trivalente kationer, så som jern, eller med multivitaminer som inneholder sink, er en brudd på absorpsjonen av kinoloner mulig, noe som fører til en reduksjon i deres konsentrasjon i kroppen. Disse legemidlene skal ikke brukes innen 2 timer før eller innen 2 timer etter inntak av ofloxacin.

Ved samtidig bruk av ofloxacin og NSAID, øker risikoen for å utvikle en stimulerende effekt på sentralnervesystemet og anfall..

Ved samtidig bruk med teofyllin er det mulig å øke konsentrasjonen i blodplasma (inkludert i likevekt), en økning i T 1/2. Dette øker risikoen for bivirkninger assosiert med teofyllin..

Med samtidig bruk av ofloxacin med beta-laktamantibiotika, aminoglykosider og metronidazol, ble en additiv interaksjon notert.

Ofloxacin-200: instruksjoner for bruk

Struktur

Aktiv ingrediens: ofloxacin;

1 tablett inneholder 200 mg ofloxacin

Hjelpestoffer: laktose, croscarmellose-natrium, maisstivelse, magnesiumstearat, hydroksypropylmetylcellulose, titandioksyd (E 171), talkum, polyetylenglykol 6000.

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter.

Farmakologisk gruppe

Antimikrobielle midler for systemisk bruk. Fluorokinoloner. PBX-kode J01M A01.

indikasjoner

  • Infeksjoner i øvre og nedre urinveier;
  • luftveisinfeksjoner;
  • infeksjoner i hud og bløtvev;
  • ukomplisert gonoré i urinrøret og livmorhalskanalen;
  • ikke-gonococcal uretritt og cervicitis.

Kontra

Overfølsomhet for ofloxacin, for andre derivater av fluorokinoloner eller andre komponenter i lesjonspreparatet med lav krampeterskel (etter en traumatisk hjerneskade, hjerneslag, inflammatoriske hjernesykdommer); epilepsi glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel; en historie med senebetennelse.

Ofloxacin skal ikke forskrives til pasienter med forlenget QT-intervall, pasienter med ukompensert hypoglykemi, så vel som pasienter som tar antiarytmika i klasse IA eller klasse III, trisykliske antidepressiva, makrolider.

Dosering og administrasjon

Doseringsregimet bestemmes av legen individuelt, avhengig av alvorlighetsgrad og type infeksjon. Dosen kan være fra 400 mg til 800 mg per dag. En dose på opptil 400 mg kan tas en gang, helst om morgenen; store doser bør foreskrives som to separate. Som regel foreskrives individuelle doser med jevne mellomrom. Ofloxacin-200 tabletter skal vaskes med væske; tabletter bør ikke tas innen to timer etter at du har tatt antacida som inneholder magnesium / aluminium; Sukralfat-, sink- og jernpreparater kan redusere absorpsjonen av ofloxacin. Maksimal daglig dose er 800 mg.

Urinveisinfeksjoner: 200-400 mg per dag.

Infeksjoner i øvre urinveier: 200-400 mg per dag, om nødvendig øker til 400 mg 2 ganger om dagen.

Luftveisinfeksjoner: 400 mg per dag, øker om nødvendig til 400 mg 2 ganger om dagen.

Ukomplisert gonoré i urinrøret og livmorhalskanalen: en gang 400 mg.

Ikke-nykokal uretritt og cervicitt: 400 mg per dag i en eller flere doser.

Infeksjoner i hud og bløtvev 400 mg 2 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen avhenger av infeksjonens alvorlighetsgrad og responsen på behandlingen. Vanligvis varer behandlingsperioden 5-10 dager, med unntak av ukomplisert gonoré, der det anbefales en gang. Varigheten av behandlingen skal ikke overstige 2 måneder.

Dosering for nedsatt nyrefunksjon.

For pasienter med moderat til alvorlig nedsatt nyrefunksjon, bør dosen reduseres. Den første dosen kan være lik den hos pasienter med normal nyrefunksjon avhengig av sykdommens type og alvorlighetsgrad. En ytterligere dose bør reduseres som følger:

QC
serumkreatinin
fast dose
50 - 20 ml / min
1,5 - 5 mg / dl
100 - 200 mg / dag
≤ 20 ml / min
≥ 5 mg / dl
100 mg / dag
Hemodialyse eller peritonealdialyse
100 mg / dag

Dosering for nedsatt leverfunksjon.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon (for eksempel med skrumplever med ascites), kan utskillelse av ofloxacin reduseres. Derfor anbefales det ikke å overskride den maksimale daglige dosen på 400 mg ofloxacin..

Eldre pasienter.

Eldre pasienter trenger ikke dosejustering, bortsett fra indikasjoner på nyre- og leversvikt.

Legemidlet skal brukes 30-60 minutter før måltider med en liten mengde væske.

Bivirkninger

På huden og underhuden: kløe, utslett, elveblest, blemmer, rødme, hyperhidrose, pustulære utslett; erythema multiforme, vaskulær purpura, Stevens-Johnson syndrom, Lyell syndrom, akutt generalisert eksanematøs pustulose; fotosensibilisering, overfølsomhet i form av erytem i solenergien, misfarging av huden eller peeling av negler.

På immunsystemets side: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert anafylaktiske / anafylaktoide reaksjoner, angioødem (inkludert hevelse i tungen, strupehode, svelget, hevelse / hevelse i ansiktet), anafylaktisk / anafylaktoid sjokk. Anafylaktiske / anafylaktoide reaksjoner kan utvikle seg umiddelbart etter administrering av ofloxacin, inkludert tegn på anafylaksi, takykardi, feber, kortpustethet, sjokk, angioødem, vaskulitt, som unntaksvis kan føre til nekrose, eosinofili. I dette tilfellet bør bruken av medisinen seponeres og alternativ behandling igangsettes..

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: takykardi, kortvarig arteriell hypotensjon, kollaps (i tilfelle alvorlig arteriell hypotensjon, bør behandlingen stoppes) ventrikkelarytmi, flutter-ventrikkelflimmer (observeres hovedsakelig hos pasienter med risikofaktorer for forlengelse av QT-intervallet) på EKG, forlengelse av QT-intervallet.

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, depresjon, søvnforstyrrelse, søvnløshet, døsighet, angst, uro, kramper, forvirring, bevissthetstap, mareritt, bremse reaksjonsraten, økt intrakranielt trykk, parestesi, sensorisk eller sensorimotorisk nevropati, skjelving og andre ekstrapyramidale symptomer, nedsatt muskelkoordinasjon (ubalanse, ustabil gang), psykotiske reaksjoner, selvmordstanker / handlinger, hallusinasjoner.

Fra fordøyelseskanalen: anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgia, smerter eller smerter i magen, diaré, enterokolitis, noen ganger hemoragisk enterokolitis, flatulensdysbiose; pseudomembranøs kolitt.

Hepatobiliary system: økte nivåer av leverenzymer og bilirubin kolestatisk gulsott; hepatitt.

Fra urinsystemet: nyresvikt med økning i urea, kreatinin akutt nyresvikt akutt interstitiell nefritis.

Fra muskel- og skjelettsystemet: senebetennelse; kramper, myalgia, leddgikt; muskelsprengning, senesprengning (inkludert akillesen), som kan oppstå 48 timer etter starten av bruken av ofloxacin og kan være bilateralt; rabdomyolyse og / eller myopati, muskelsvakhet.

Fra blod- og lymfesystemet: nøytropeni, leukopeni, anemi, hemolytisk anemi, eosinofili, trombocytopeni, pancytopenia agranulocytosis, hemming av benmargs hematopoiesis.

Fra sanseorganene: øyeirritasjon, svimmelhet; nedsatt syn, smak, lukt, fotofobi; tinnitus, hørselstap.

Fra luftveiene: hoste, nasopharyngitis; pustebesvær, bronkospasme, allergisk pneumonitt, alvorlig kvelning.

Metabolsk lidelse: hypoglykemi eller hyperglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus).

Infeksjoner: soppinfeksjoner, candidiasis, resistens mot patogener.

Annet: akutte porfyri-angrep hos pasienter med porfyri, malaise, tretthet.

Overdose

Symptomer: svimmelhet, uro, hodepine, forvirring, slapphet, magesmerter, diaré, kvalme, oppkast, kramper, erosiv skade på slimhinnene, interstitiell nefritis eller økte manifestasjoner av andre bivirkninger kan utvikle.

Behandling: gastrisk skylling, forbedret hydrering, avgiftning, desensibiliserende og symptomatisk behandling, som bør være rettet mot å korrigere forstyrrelser i de indre organene. Den spesifikke motgiften er ukjent. Hemodialyse eller peritonealdialyse er ikke effektiv. EKG-overvåking er nødvendig på grunn av muligheten for å forlenge QT-intervallet.

Bruk under graviditet eller amming

Ofloxacin er kontraindisert hos kvinner under graviditet og amming på grunn av manglende erfaring med stoffet. Utskillelse av ofloxacin i morsmelk er betydelig.

Hvis det er nødvendig å bruke legemidlet, bør amming avbrytes i løpet av behandlingen.

Stoffet er kontraindisert hos barn og unge.

Søknadsfunksjoner

Før behandling starter, er det nødvendig å gjennomføre tester: kultur på mikroflora og bestemmelse av sensitivitet for ofloxacin.

Ved bruk av ofloxacin er det nødvendig å opprettholde tilstrekkelig fuktighet. Hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, bør legemidlet forskrives med forsiktighet og overvåke laboratorieparametere for lever- og nyrefunksjon. For pasienter med nedsatt nyrefunksjon må den foreskrevne dosen ofloxacin justeres, gitt forsinket frigjøring.

Ved nedsatt leverfunksjon brukes ofloxacin nøye på grunn av muligheten for nedsatt leverfunksjon. For fluorokinoloner er det rapportert tilfeller av fulminant hepatitt, noe som kan forårsake leversvikt (før død). Avbryt behandlingen og konsulter lege hvis det oppstår tegn og symptomer på leversykdom som anoreksi, gulsott, mørk urin, kløe og sensitiv mage..

Sykdommer forårsaket av Clostridium difficile. Diaré, spesielt alvorlig, vedvarende eller blandet med blod, under eller etter behandling med ofloxacin kan være et symptom på pseudomembranøs kolitt. Hvis det er mistanke om pseudomembranøs kolitt, bør ofloxacin trekkes umiddelbart ut og passende symptomatisk antibiotikabehandling bør startes uten forsinkelse (f.eks. Vankomycin, teicoplanin eller metronidazol). I denne situasjonen er medisiner som undertrykker tarmmotilitet kontraindisert.

Overfølsomhet og allergiske reaksjoner på fluorokinoloner er rapportert etter første bruk. Anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner kan gå i sjokk, er en livstruelse, selv etter første bruk. I dette tilfellet bør ofloxacin seponeres og passende behandling igangsettes..

Pasienter som tar ofloxacin bør unngå soleksponering og UV-stråler (solsenger) på grunn av mulig lysfølsomhet. Hvis det oppstår lysfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Som solbrenthet), bør ofloxacinbehandling seponeres.

Tilfeller av sensorisk eller sensorimotorisk perifer nevropati er rapportert hos pasienter som tar fluorokinoloner, inkludert ofloxacin. Med utviklingen av nevropati, bør ofloxacin seponeres.

Ved alvorlig arteriell hypotensjon, avslutt bruken av stoffet.

Forlengelse av QT-intervall. Når du tar fluorokinoloner, er det rapportert om svært sjeldne tilfeller av forlengelse av QT-intervallet. Forsiktighet bør utvises når du tar fluorokinoloner, inkludert ofloxacin, hos pasienter med kjente risikofaktorer for å forlenge QT-intervallet, eldre pasienter, med elektrolyttubalanse (hypokalemia, hypomagnesemia), medfødt eller ervervet forlengelse av QT-intervallet, hjertesykdom (hjertesvikt, hjerteinfarkt, bradykardi).

Senebetennelse. I sjeldne tilfeller kan behandling med kinoloner føre til senebetennelse, noe som kan føre til brudd på sener, inkludert akillesen. Sommerpasienter er mest utsatt for senebetennelse. Risikoen for senebrudd forbedres ved behandling med kortikosteroider. Hvis det er mistanke om tendinitt eller de første symptomene på smerte eller betennelse dukker opp, bør ofloxacinbehandling stoppes umiddelbart og passende tiltak iverksettes (for eksempel for å sikre immobilisering).

Pasienter med nedsatt funksjon i sentralnervesystemet, med cerebral arteriosklerose, med psykisk sykdom eller med en historie med ofloxacin, bør forskrives med forsiktighet.

Hos pasienter med diabetes kan ofloxacin forårsake potensiering av den hypoglykemiske effekten av insulin, orale antidiabetika (inkludert glibenklamid). Disse pasientene trenger å kontrollere blodsukkeret.

Ved langvarig eller gjentatt antibiotikabehandling er opportunistiske infeksjoner og vekst av resistente mikroorganismer mulig. Med utvikling av en sekundær infeksjon må det iverksettes passende tiltak.

Under behandlingen av ofloxacin, som andre medikamenter i denne gruppen, kan resistensen til noen stammer av Pseudomonas aeruginosa utvikle seg ganske raskt.

Ofloxacin er ikke det valgte medikamentet for behandling av lungebetennelse forårsaket av pneumokokker eller mykoplasmer, eller betennelse i betennelse i mandlene forårsaket av ß-hemolytisk streptokokker..

Ikke drikk alkohol under behandlingen.

Ofloxacin er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med en historie med myasthenia gravis..

Pasienter som tar vitamin K-antagonister bør overvåke blodkoagulasjon mens de tar ofloxacin og K-vitamin antagonister (warfarin) gjennom den potensielle risikoen for økt blodkoagulasjon (protrombintid) og / eller blødning.

Legemidlet inneholder laktose, derfor bør pasienter med sjeldne arvelige former for galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom ikke bruke stoffet.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer

Ved bivirkninger fra nervesystemet, synsorganer, anbefales det å unngå å kjøre kjøretøy eller jobbe med mekanismer.

Interaksjon med andre medisiner og andre typer interaksjoner.

Med samtidig administrering av ofloxacin med antihypertensiva er det mulig å redusere blodtrykket kraftig. I slike tilfeller, eller hvis ofloxacin brukes til anestesi med barbiturater, er det nødvendig å overvåke det kardiovaskulære systems funksjon.

Ofloxacin er kontraindisert i forbindelse med medikamenter som forlenger QT-intervallet (klasse IA-antiarytmika - kinin, procainamid - og klasse III - amiodaron, sotalol, trisykliske antidepressiva, makrolider).

Samtidig bruk av ofloxacin med ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (inkludert derivater av propionsyre), derivater av nitroimidazol og methylxanthines øker risikoen for nefrotoksiske effekter, og senker anfallsterskelen, noe som kan føre til anfall.

Samtidig administrering av ofloxacin i store doser med legemidler som frigjøres ved tubulær sekresjon kan føre til en økning i plasmakonsentrasjonen på grunn av en reduksjon i deres produksjon.

Siden samtidig bruk av de fleste kinoloner, inkludert ofloxacin, hemmer den enzymatiske aktiviteten til cytokrom P450, forlenger samtidig administrering av ofloxacin med legemidler som metaboliseres av dette systemet (syklosporin, teofyllin, metylxantin, koffein, warfarin) halveringstiden for disse legemidlene..

Med samtidig administrering av ofloxacin og K-vitaminantagonister er det nødvendig å konstant overvåke blodkoagulasjonssystemet.

Samtidig bruk av stoffet med antacida som inneholder kalsium, magnesium eller aluminium, med sukralfat, med jernholdig eller jernholdig jern, med multivitaminer som inneholder sink, reduserer absorpsjonen av ofloxacin. Derfor bør intervallet mellom å ta disse stoffene være minst 02:00.

Samtidig bruk av ofloxacin med orale hypoglykemiske midler og insulin, er hypoglykemi eller hyperglykemi. Derfor er det nødvendig å overvåke parametrene for å kompensere for dem. Ved samtidig bruk med glibenklamid er en økning i nivået av glibenklamid i blodplasma mulig.

Når det brukes sammen med legemidler som alkaliserer urin (karboanhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotiske effekter..

Samtidig bruk av ofloxacin med probenecid, cimetidin, furosemid, methotrexat fører til en økning i konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasma.

Under laboratorieforskning. Under behandling med ofloxacin kan falske positive resultater observeres ved bestemmelse av opiater eller porfyriner i urin. Derfor er det nødvendig å bruke mer spesifikke metoder..

Ofloxacin kan hemme veksten av Mycobacterium tuberculosis og vise falske negative resultater i en bakteriologisk studie for å diagnostisere tuberkulose.

Farmakologiske egenskaper

Antimikrobielt middel fra gruppen fluorokinoloner med et bredt spekter av virkning. Den bakteriedrepende effekten av ofloxacin er assosiert med blokkering av DNA-gyraseenzymet. Svært aktiv mot de fleste gramnegative bakterier: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumopherila, Acion. Chlamydia spp. Aktiv mot visse gram-positive mikroorganismer (inkludert Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp. Er ikke veldig følsomme for ofloxacin., I tillegg til anaerobe bakterier (unntatt Bacteroides ureolyticus). Aktiv mot beta-laktamase-produserende bakterier.

Suging. Etter oral administrering blir det raskt absorbert i fordøyelseskanalen. Den maksimale konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasma oppnås etter 1-2 timer. Legemidlets biotilgjengelighet er 96-100%.

Fordeling. Det binder seg til plasmaproteiner rundt 25%. Ofloxacin krysser morkaken, skilles ut i morsmelk.

Metabolisme. Metabolisert til 5% ofloxacin. Det fjernes i løpet av 5-8 timer. Inntil 80% av ofloxacin skilles ut nyrene uendret.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske tilfeller. Hos pasienter med lever- og nyresykdommer kan eliminering av ofloxacin fra kroppen bremses..

Grunnleggende fysisk-kjemiske egenskaper

runde, bikonvekse tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite.

Indikasjoner for bruk av stoffet Ofloxacin: anmeldelser av spesialister og pasienter

Ofloxacin er foreskrevet til pasienter med etablering av sykdommer i ledd, luftveier, hud av en smittsom art.

Legemidlet er også effektivt i tilfelle betennelse i nyrene og urinveiene, forårsaket av patogene mikroorganismer.

Virkestoffet virker på selve viruset og hemmer aktiviteten. Som et resultat dør patogener.

Sammensetning og farmakologisk gruppe

Det tilhører antibakterielle medisiner og er mye brukt for smittsomme lesjoner. Virkestoffet er ofloxacin. Som tilleggskomponenter er:

  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • povidon;
  • kolloidalt silisiumdioksid;
  • kalsiumstearat;
  • titandioksid;
  • maisstivelse og andre.

Det aktive stoffet påvirker negativt enzymet som skilles ut av bakterier og er ansvarlig for deres reproduksjon. Som et resultat observeres DNA-ustabilitet og død av patogen mikroflora. Det er et antibiotikum med et bredt spekter av virkning, det blir bare reseptbelagt..

Slipp skjema

Antibiotikumet er laget i tablettform. Hver tablett har en rund form og nesten hvit farge, en bikonveks overflate.

Dekket med en spesiell membran som beskytter tarmslimhinnen mot negative effekter. Aktivt stoff 200 mg eller 400 mg.

Medisinen er også tilgjengelig i form av en løsning som brukes til intravenøs administrasjon, så vel som en øyesalve.

Indikasjoner for bruk

Det er foreskrevet for sykdommer i nyrene og kjønnsorganene, årsaken til utviklingen av disse var forskjellige bakterier. Et antibiotikum foreskrives i tilfelle diagnose:

  • pyelonefritt, som kjennetegner dannelsen av pus i bekkenet og kelken i nyrene;
  • blærekatarr, der den inflammatoriske prosessen påvirker blæren;
  • uretritt, manifestert i form av betennelse i urinrøret.

Medisinen brukes også mot smittsomme lesjoner i luftveiene, ØNH-organer, bløtvev, bein, ledd, bekkenorganer og bukhulen. Effektiv i patologier som gonoré, hjernehinnebetennelse og klamydia.

Kontra

Et antibiotikum er kontraindisert ved visse patologiske og fysiologiske forhold i kroppen. Disse inkluderer:

  • følsomhet for den aktive komponenten og andre stoffer som utgjør produktet;
  • epilepsi;
  • graviditet eller amming;
  • barndom;
  • en tendens til å utvikle anfall på bakgrunn av skader i kraniet, patologier i nervesystemet.

Medisinen tas kun under tilsyn av den behandlende legen med etablering av cerebral arteriosklerose, nedsatt blodstrøm eller kronisk leveraktivitet.

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåten avhenger av den anvendte formen. Ofloxacin tabletter tatt etter måltider.

Dosering avhenger av typen patogen og er foreskrevet av lege. Doseringen er fra 200 mg til 800 mg. Ta medisinen to ganger om dagen.

I det akutte patologiforløpet foreskrives 400 mg til inntak en gang daglig. Doseringsjustering utføres bare i tilfeller hvor pasienten har en reduksjon i effektiviteten i leveren og nyrene, siden virkestoffet skilles ut gjennom disse organene.

I ampuller

Et antibiotikum i ampuller brukes til intravenøs administrasjon. Dosen beregnes individuelt for hver pasient basert på sykdommens alvorlighetsgrad og tar hensyn til pasientens generelle velvære.

Terapi er foreskrevet med en dose på 200 mg av det aktive stoffet. Varigheten av prosedyren er fra 30 til 60 minutter. Etter å ha blitt bedre, foreskrives Ofloxacin i tabletter. Dosering opprettholdt.

Ved infeksjon i urinveiene foreskrives 100 mg av stoffet 1-2 ganger om dagen.

Når du diagnostiserer nyresykdommer, foreskrives medisiner i en dosering på 100 til 200 mg to ganger om dagen.

Bruk av salve

Legemidlet er indikert for aktuell bruk i tilfelle smittsom øyeskade. Salven påføres 5-6 ganger om dagen under det nedre øyelokket og fordeles ved lette massasjebevegelser. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn to dager.

Under graviditet

Ofloxacin har en rekke komponenter i sin sammensetning som kan trenge gjennom morkaken og påvirke fosteret negativt. Det er grunnen til at antibiotikaet er kontraindisert under graviditet og amming..

For barn

Legemidlet er forbudt for bruk hos pasienter i barndom og ungdommer rundt 18 år.

Fare for overdose

Overskridelse av doseringen som er foreskrevet av legen, kan føre til alvorlige konsekvenser. Symptomer på en overdose er:

  • svimmelhet;
  • intens hodepine;
  • døsighet;
  • kvalme ledsaget av oppkast;
  • uklar bevissthet;
  • apati;
  • tap av orientering i rommet.

De kan oppstå i varierende grad, avhengig av nivået av ofloxacin konsentrasjon i blodet. Når disse tegnene vises, er det nødvendig å skylle magen og konsultere en spesialist. Symptomatisk terapi.

Interaksjon med andre medisiner

Furosemid, Methotrexate og Cymedin, når det tas samtidig med Ofloxacin, øker nivået av det aktive stoffet i blodet, noe som bør vurderes ved dosering.

Risikoen for nevrotoksiske effekter ved samtidig administrering av legemidlet og medikamenter fra NSAID-gruppen øker. Bruk av glukokortikosteroider under behandlingen blir en årsak til senebrudd selv ved mindre eksponering, spesielt hos eldre.

Bivirkninger

Inntak av medisinen fører i noen tilfeller til uønskede effekter. Blant dem er:

  • kvalme ledsaget av oppkast;
  • flatulens;
  • oppblåsthet;
  • økt intrakranielt trykk;
  • delvis tap av hørsel, syn, lukt;
  • hallusinasjoner;
  • følelse av frykt;
  • tremor;
  • nedsatt bevissthet;
  • depresjon og nevrose;
  • nummenhet i nedre og øvre lemmer;
  • takykardi;
  • vaskulitt;
  • leddbrudd;
  • dermatitt;
  • utslett av forskjellige typer;
  • bestemme blødninger på huden;
  • anemi,
  • nedsatt nyrefunksjon;
  • akutt nefritis;
  • pancytopeni;
  • trombocytopeni.

Allergi er også mulig. Kløe, utslett, rødhet i huden, feber, Quinckes ødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk observeres ofte.

Andre bivirkninger inkluderer dysbiose, vaginitt og hypoglykemi hos pasienter med diabetes.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares på et sted beskyttet mot direkte sollys. I dette tilfellet bør tilgang til stoffet for barn utelukkes. Oppbevar stoffet ved en temperatur som ikke overstiger + 25 grader.

Holdbarhet er 2 år, hvoretter medisinen er strengt forbudt å ta.

Lignende midler

Ofloxacin-analoger av stoffet er følgende medisiner:

  • Vero Ofloxacin;
  • Zanocin;
  • Oflo;
  • Ofloxacin Promed;
  • Ofloxacin DS;
  • Ofloxabol;
  • Ofloxacin Teva;
  • Taricin;
  • Ofloxacin Protekh;
  • Ofloxacin Stad;
  • Ofloxin 200;
  • Tarid
  • Phloxal.

Alle medisiner skal foreskrives av den behandlende legen, da de har sine egne egenskaper ved bruk. Les instruksjonene før bruk..

Kostnad i apotek

Gjennomsnittsprisen per pakke avhenger av innholdet av virkestoffet. På apoteket kan du kjøpe stoffet til følgende pris:

  • 200 mg - fra 38 til 44 rubler;
  • 400 mg - fra 52 til 60 rubler.

Ofloxacin er kun tilgjengelig på resept, da det tilhører gruppen av antibakterielle medisiner.

Leger anmeldelser

Legemidlet har ikke bare mange positive anmeldelser fra pasienter, men også leger.

Ofloxacin har vist seg å være effektivt, spesielt for sykdommer i urinsystemet og nyrene. Det er populært ikke bare på grunn av dets lave kostnader, i motsetning til andre medisiner. Det hjelper virkelig å takle sykdommen på kort tid..

Alekseev A.V. urolog

Ofloxacin er ofte foreskrevet for patologi i urogenital kanalen. Men den skal brukes i kombinasjon med en hepatoprotector og et middel mot candidiasis. Etter et antibiotikabehandling er terapi nødvendig for å gjenopprette tarmmikroflora.

Varennikov P.R. urolog

Ofloxacin er foreskrevet for smittsomme sykdommer. Det tilhører gruppen av antibiotika og har mange bivirkninger. Til tross for dette brukes det aktivt i behandlingen av sykdommer. Det er praktisk å motta. For å lindre akutt rus som et resultat av bakterienes aktivitet, kan ampuller brukes til intravenøs administrering. Ofloxacin er et av de beste medikamentene i gruppen.

Pasientens mening

Ofloxacin er mye brukt ved urologiske sykdommer, og flertallet av pasientene reagerer positivt på stoffet..

Ofloxacin er et kraftig antibiotikum. Etter påføring forsvant symptomene på blærekatarr raskt. Men i lang tid måtte jeg gjenopprette tarmens mikroflora, da noen fordøyelsesproblemer startet. Men jeg er fornøyd med resultatet.

Ksenia, 34 år gammel

Ofloxacin ble foreskrevet av lege. Overraskende nok hører medikamentet til antibiotika og har en ganske lav kostnad. Hjalp raskt, symptomer forsvant etter 2 dager.

Olga, 26 år gammel

Pyelonefritt ble diagnostisert. Etter undersøkelsen foreskrev legen Ofloxacin. Antibiotikum hjalp raskt, og etter 4 dager begynte tilstanden å bli bedre. Et utmerket medikament som hjalp til i den vanskeligste tiden og raskt satte det på beina.

Konstantin, 24 år gammel

Legemidlet er mye brukt ikke bare mot sykdommer i nyrene og urinveiene. Han har vist seg effektiv i patologien til ØNH-organer og forskjellige kroppssystemer..

Verktøyet virker direkte på patogenet og hemmer aktiviteten. I motsetning til mange antibiotika, har det en overkommelig pris. Det er grunnen til at de fleste leger og pasienter velger det..