Ofloxacin

Ofloxacin salve er preget av et bredt spekter av antibakterielle effekter. Det brukes i oftalmologi for å behandle smittsomme lesjoner. Dette er et ganske sterkt antibiotikum, så bruk det med forsiktighet.

Internasjonalt nonproprietært navn

INN Drug - Ofloxacin.

Salven tilhører gruppen kinoloner og har en ATX-kode S01AE01.

Ofloxacin salve er preget av et bredt spekter av antibakterielle effekter.

Struktur

Den aktive komponenten i salven er ofloxacin. I 1 g av stoffet er innholdet 3 mg. Hjelpesammensetningen er representert med propylparaben, metylparahydroksybenzoat og petrolatum.

Salven har en jevn konsistens og er hvit eller gul i fargen. Den produseres i rør på 3 eller 5 g. Den ytre emballasjen er papp. Instruksjonen er vedlagt.

Ofloxacin salve produseres i rør på 3 eller 5 g, den ytre emballasjen er papp.

farmakologisk effekt

Den aktive forbindelsen ofloxacin er et fluorokinolon-antibiotikum av andre generasjon. Dette stoffet hemmer aktiviteten til DNA-gyrase, som forårsaker destabilisering av bakteriell DNA-kjede og fører til død av mikroorganismer. Den bakteriedrepende effekten strekker seg til de fleste gram-negative og noen gram-positive patogener, for eksempel:

  • strepto og stafylokokker;
  • tarm-, hemofil- og Pseudomonas aeruginosa;
  • salmonella;
  • Proteus
  • Klebsiella;
  • Shigella
  • sitro- og enterobakterier;
  • rifler;
  • gonokokker;
  • meningokokker
  • klamydia
  • forårsakende midler av pseudotuberculosis, kviser, lungebetennelse, mange andre sykehus- og samfunns ervervede infeksjoner.

Dette stoffet regnes som et sterkt antimikrobielt middel. Den er aktiv mot mange patogene mikroorganismer, preget av høy antibiotikaresistens og resistens mot sulfanilamider, men er ineffektiv i kampen mot bleke treponema og anaerober..

farmakokinetikk

Etter påføring av det aktuelle medikamentet på øyeområdet, trengs ofloxacin inn i forskjellige strukturer i den visuelle analysatoren - sklera, hornhinne og iris, konjunktiva, ciliary body, fremre kammer i øyeeplet og muskelapparatet. Langvarig bruk av salve er nødvendig for å oppnå terapeutisk aktive glassholdige konsentrasjoner..

Det maksimale antibiotiske innholdet i sklera og konjunktiva oppdages innen 5 minutter etter at stoffet har nådd overflaten av øyet. Inntrengning i hornhinnen og dypere lag tar omtrent 1 time. Vev er mer mettet med ofloxacin enn den vandige humoren i øyeeplene. Klinisk effektive konsentrasjoner oppnås selv med en engangsbruk av stoffet.

Virkestoffet trenger praktisk talt ikke gjennom blodet og har ingen systemisk effekt.

Hva hjelper Ofloxacin salve?

På grunn av bakteriedrepende egenskaper er stoffet ofloxacin mye brukt i medisin for behandling av infeksjoner i ØNH-organer, luftveiene, inkludert betennelse i lungene, nyrene og urinveiene, noen seksuelt overførbare sykdommer, hudskader, bein, brusk og bløtvev. I kombinasjon med lidokain brukes det mot skader og i den postoperative perioden..

Indikasjoner for bruk av oftalmisk salve:

  1. Konjunktivitt, inkludert kroniske former.
  2. Bakterielle sykdommer i øyelokkene, bygg, blefaritt.
  3. Blepharoconjunctivitis.
  4. Keratitt, sårdannelse i hornhinnen.
  5. Dacryocystitis, betennelse i lacrimal kanalene.
  6. Chlamydia.
  7. Infeksjon på grunn av øyeskade eller i den postoperative perioden.

Verktøyet kan foreskrives som et forebyggende tiltak for å forhindre infeksjon og utvikling av betennelse etter øyekirurgi eller med traumatisk skade på bane.

Kontra

Dette legemidlet brukes ikke i tilfelle intoleranse mot ofloxacin eller noen av hjelpekomponentene, så vel som i nærvær av en allergi mot noen kinolonderivater i historien. Andre kontraindikasjoner:

  • graviditet, uavhengig av begrepet;
  • amming periode;
  • alder opp til 15 år;
  • kronisk konjunktivitt av ikke-bakteriell art.

Hvordan påføre Ofloxacin salve?

Legemidlet brukes som instruert av legen i samsvar med mottatte instruksjoner. Det anbefales på det sterkeste at du ikke selv medisinerer.

Salven skal plasseres under det nedre øyelokket på det berørte øyet. En stripe på ca. 1 cm påføres direkte fra røret eller klemmes først på fingeren, og først deretter plasseres i konjunktivalsekken. Den første metoden er mest foretrukket, men kan forårsake doseringsproblemer. I dette tilfellet er det bedre å ty til tredjepartshjelp..

For å oppnå en jevn fordeling av medisinen etter påføring, må øyet lukkes og vendes fra side til side. Den anbefalte hyppigheten av bruk av salven er 2-3 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet skal ikke overstige 2 uker. Med klamydiale lesjoner administreres et antibiotikum opptil 5 ganger om dagen.

I tillegg til salve brukes øyedråper med ofloxacin i oftalmisk praksis. Parallell bruk av begge doseringsformene er tillatt, forutsatt at salven blir påført sist. Ved lokal påføring av andre oftalmiske preparater, legges det aktuelle stoffet ned tidligst 5 minutter etter dem.

Med diabetes

Hos diabetikere øker risikoen for bivirkninger. Derfor bør stoffet brukes med forsiktighet, og informere den behandlende legen om alle uønskede forandringer.

Ofloxacin

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 4 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 1 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 1 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 1 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 4 stk tilgjengelig.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. På lager 2 stk.

Ved forhåndsbestilling av 20 stk. 3 på lager.

Ofloxacin bruksanvisning

Etter forsvinningen av kliniske tegn, fortsetter behandlingen i 2-3 dager. Forholdsregler er foreskrevet for pasienter med cerebral arteriosklerose. Konstant observasjon er nødvendig når det kombineres med insulin, koffein, teofyllin, cyklosporin, NSAID, orale antikoagulantia (inkludert warfarin) og medisiner metabolisert med deltakelse av cytokrom P450.

Hos barn brukes den bare i tilfelle livstruende (på grunn av risikoen for bivirkninger). Med en rask på / inn, er en reduksjon i blodtrykket mulig.

Ikke injiser subkonjunktival eller gå inn i fremre kammer i øyet. Når du bruker oftalmiske former, anbefales det ikke å bruke øyelinser. Kanskje den kombinerte bruken av øyedråper og øyesalve, mens salven brukes sist.

I løpet av behandlingsperioden skal ikke eksponeres for sol- eller UV-stråling. Det anbefales å avstå fra aktiviteter som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner (bilkjøring, arbeid med potensielt farlige mekanismer) og drikke.

Bruk av oloxacin under graviditet og amming

Bruk under graviditet er mulig (inkludert i form av aktuelle doseringsformer) hvis den forventede effekten av terapi overstiger den potensielle risikoen for fosteret (adekvate og strengt kontrollerte studier av sikkerhetsbruken hos gravide har ikke blitt utført).

Teratogene effekter. Ofloxacin hadde ikke en teratogen effekt når den ble gitt til gravide dyr under organogenese: rotter i doser større enn 810 mg / kg / dag, som er 11 ganger høyere enn MPDI ved inntak og 9000 ganger når de ble brukt i form av øyedråper; kaniner i doser over 160 mg / kg / dag, som overstiger MPD med henholdsvis 4 og 1800 ganger. Doser tilsvarende 50 og 10 mrdc når de ble administrert oralt var fetotoksiske - en reduksjon i fosterets kroppsmasse og en økning i fosterdødeligheten hos rotter og kaniner ble observert.

FDA-C Fruit Action Category.

Med en enkelt dose på 200 mg oloxacin av ammende kvinner, er konsentrasjonene i morsmelken de samme som i plasma. Siden potensielt ofloxacin kan forårsake alvorlige bivirkninger hos ammede spedbarn, trenger ammende kvinner å stoppe ammingen eller ta ofloxacin (gitt legemidlets betydning for moren).

Symptomer: døsighet, kvalme, oppkast, svimmelhet, desorientering, slapphet, forvirring.

Behandling: gastrisk skylling, opprettholdelse av viktige funksjoner.

Antacida som inneholder Al3 +, Ca2 +, Mg2 +, jernsalter, saltavføringsmidler, sukralfat, sink reduserer absorpsjonen og aktiviteten (intervallet mellom dosene skal være minst 2 timer). Ved samtidig bruk av NSAIDs og kinoloner (inkludert ofloxacin) kan risikoen for sentralnervesystemstimulering og utvikling av krampeanfall øke. Ved samtidig administrering av ofloxacin med teofyllin kan T1 / 2 forlenge og teofyllin Css øke, noe som resulterer i økt risiko for teofyllin toksisitet. Furosemid og metotrexat hemmer utskillelse og kan øke toksisiteten. Øker konsentrasjonen av glibenklamid. Ikke bland oppløsningen med heparin (risiko for nedbør).

Fra fordøyelseskanalen: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, anoreksi, magesmerter, munntørrhet, kortvarig økning i plasma-bilirubin og leverenzymer, hepatitt, gulsott, dysbiose, pseudomembranøs kolitt.

Fra nervesystemet og sanseorganer: svimmelhet, hodepine, søvnløshet, angst, nedsatt reaksjonshastighet, agitasjon, økt intrakranielt trykk, skjelvinger, kramper, mareritt, hallusinasjoner, psykose, parestesi, fobier, nedsatt bevegelse, smak, lukt, visjon, diplopi, forstyrrelser i fargeforståelse, bevissthetstap.

Fra det kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesis, hemostase): kardiovaskulær kollaps, hemolytisk og aplastisk anemi, trombocytopeni, inkludert trombocytopenisk purpura, leukopeni, neutropenia, agranulocytosis, pancytopenia.

Fra kjønnsorganet: akutt interstitiell nefritis, nedsatt nyreutskillelsesfunksjon med økte nivåer av urea og kreatinin, vaginitt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, angioødem, inkludert laryngeal, svelget, ansikt, stemmebånd, bronkospasme, urticaria, erythema multiforme exudative, Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse, anafylaktisk sjokk.

Annet: hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaskulitt, senebetennelse, myalgi, leddgikt, superinfeksjon, lysfølsomhet.

Når det brukes i oftalmologi: brennende følelse og ubehag i øynene, rødhet, kløe og tørrhet i bindehinnen, fotofobi, lacrimation; sjelden - svimmelhet, kvalme.

Etter instillasjon i øregangen: kløe i øregangen, en bitter smak i munnen; sjelden - systemiske reaksjoner (eksem, svimmelhet, støy og smerter i ørene, tørr munnslimhinne).

Overfølsomhet (inkludert overfor andre fluorokinoloner, kinoloner), epilepsi (inkludert en historie), dysfunksjon i sentralnervesystemet med senking av terskel for krampaktig beredskap (inkludert etter hodeskade, hjerneslag, inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet), seneskader med tidligere behandling med fluorokinoloner, alder opp til 18 år (til skjelettveksten er fullført). For lokale former: kronisk ikke-bakteriell konjunktivitt eller otitis media.

Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mottagelige mikroorganismer, inkludert infeksjoner i luftveiene (lungebetennelse, forverring av bronkitt), ØNH-organer (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitis, tracheitis), hud og bløtvev, bein og ledd, bukhulen, bekkenorganer, nyrer og urinveier (pyelonefritt, blærekatarr), uretritt), kjønnsorganer (inkludert gonoré, prostatitt), klamydielle infeksjoner, septikemi, tuberkulose (som en del av kompleks terapi), infeksjonsforebygging hos pasienter med immunsvikt.

I oftalmologi: bakteriell hornhinnesår, konjunktivitt, blefaritt, meibomitt, dacryocystitis, keratitt, klamydielle infeksjoner i øynene, forebygging av infeksjons komplikasjoner i den postoperative perioden etter operasjon for fjerning av fremmedlegeme og øyeskade.

ØNH-praksis: akutt og kronisk eksternt og midtre mellomørebetennelsesmedium, mellomørebetennelse med perforering av tympanic membran eller tympanopuncture; forebygging av smittsomme komplikasjoner under kirurgiske inngrep.

Farmakologisk virkning - antibakteriell, bakteriedrepende. Hemmer DNA-gyrase (topoisomerase II og IV), forstyrrer prosessen med superkoiling og tverrbinding av DNA-brudd, hemmer celledeling, forårsaker strukturelle forandringer i cytoplasmaet og døden av mikroorganismer..

Det har et bredt spekter av effekter. Det påvirker hovedsakelig gram-negative og noen gram-positive mikroorganismer. Effektiv mot mikroorganismer som er resistente mot mest antibiotika og sulfa medisiner. Kryssbakterieresistens mot ofloxacin og andre fluorokinoloner er mulig. Handlingsspekteret inkluderer: E. coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., Inkludert Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Aeromonas hydrophilia, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Inkludert Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella sonnei, Helicobacter pylori, Mycoplasma spp. spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Mycobacterium tuberculosis (inkludert multiresistente stammer).

Når den tas oralt, absorberes den fullstendig fra mage-tarmkanalen (ca. 95%), den absolutte biotilgjengeligheten er 96%. Etter administrering av ofloxacin i doseringsformen av de vanlige Cmax-tabletter i plasma oppnås det på 1-2 timer, etter å ha tatt utvidet-frigjøringstabletter innen 6-8 timer. Binding til plasmaproteiner er 32%. Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 100 liter. T1 / 2 ved bruk av konvensjonelle tabletter - 4,5-7 timer. Gjennomtrenger i cellene (leukocytter, alveolære makrofager) i de fleste organer og vev, skaper høye konsentrasjoner i urin, galle, spytt, sputum, prostata sekresjon, nyrer, lever og galle blæren, huden, lungene, passerer gjennom BBB og morkaken barriere. I leveren (ca. 5%) blir det omdannet til ofloxacin N-oksid og demetylofloxacin. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene uendret (80–90%); en liten del skilles ut med galle, avføring, morsmelk (ekstern clearance er mindre enn 20%). Etter en enkelt oral administrasjon oppdages 200 mg urin i løpet av 20-24 timer. Ved lever- og / eller nyresykdommer kan utskillelsen avta. Tilnærming fører ikke til kumulasjon.

Et antibakterielt middel fra gruppen av fluorokinoloner av II-generasjonen. Krystallinsk pulver svakt gulaktig, luktfri, bitter smak. Litt løselig i vann og alkohol. Molekylvekt 361.4.

(±) -9-Fluoro-2,3-dihydro-3-metyl-10- (4-metyl-1-piperazinyl) -7-okso-7H-pyrido [1,2,3, -de] -1, 4-benzoxazine-6-karboksylsyre

Ofloxacin

Ofloxacin: instruksjoner for bruk

  • Kontraktubeks (Et komplekst preparat, som brukes når det er nødvendig for å påvirke arrvevet, returnerer sin elastisitet, gjenoppretter hudfunksjoner);
  • Nasonex (lokalt preparat med glukokortikosteroid. Effektiv i behandlingen av rhinitt med ulik alvorlighetsgrad og form, bihulebetennelse);
  • Ursosan (hepatoprotective middel, har en koleretisk effekt, reduserer biosyntesen og absorpsjonen av kolesterol, virkestoffet ursodeoxycholic acid);
  • Gliatilin (nevrobeskyttende medikament. Det brukes i akutte perioder med traumatisk hjerneskade, forandringer i emosjonell og atferdsfære);
  • Regulon (Kompleks oral prevensjon, som inkluderer østrogen og gestagen. Det brukes som medisin mot uønsket graviditet);

Ofloxacin tabletter: påføring

Ofloxacin er et antibakterielt middel fra gruppen fluorokinoloner. Den aktive komponenten i stoffet destabiliserer DNA-kjedene til bakterier, noe som fører til ødeleggelse av dem. Det har også en bakteriedrepende effekt. Ofloxacin er skadelig for gram-positive og gram-negative aerobes, Clostridiumperfringens, klamydia, gardnerella, mycoplasma, ureaplasma og legionella. Instruksjonen sier om bruk av stoffet mot infeksjoner i urinveiene, galleveiene, huden, ØNH-organer, lungebetennelse og bronkitt. Vanligvis er tabletter foreskrevet i en dose på 200-800 mg. Hvis doseringen er mindre enn 400 mg, må den tas om morgenen før måltider, og over - om morgenen og kvelden. Behandlingsforløpet er omtrent en uke..

Ofloxacin øyesalve

Ofloxacin har også form av en salve, som påføres lokalt i oftalmologi. Klem en stripe med salve fra røret (ca. 1 cm) og sett den inn i det nedre øyelokket. For å gjøre dette, trekk øyelokkene litt ved å klikke på røret, legg inn stoffet, og lukk deretter øyet og blink flere ganger for å fordele stoffet jevnt. Denne prosedyren kan gjøres to eller tre ganger om dagen, og i noen situasjoner (med klamydiale infeksjoner) og 5-6 ganger om dagen. Ofloxacin salve brukes til dacryocystitis, bygg, konjunktivitt, keratitt, hornhinnesår, blefaritt, klamydielle infeksjoner i øynene og for å forhindre infeksjoner etter kirurgiske inngrep i tilfelle øyeskade eller eksponering for fremmedlegeme. Behandlingen varer ikke mer enn 2 uker.

Ofloxacin: originale bruksanvisninger

Antimikrobielt middel fra gruppen fluorokinoloner med et bredt spekter av virkning. Den bakteriedrepende effekten av ofloxacin er assosiert med blokaden av DNA-gyrase-enzymet i bakterieceller..
Svært aktiv mot de fleste gramnegative bakterier: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila. samt Chlamydia spp.
Aktiv mot visse gram-positive mikroorganismer (inkludert Staphylococcus spp., Streptococcus spp. / Spesielt beta-hemolytiske streptococci /).
Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp er moderat følsomme for ofloxacin.
Anaerobe bakterier er ikke følsomme for ofloxacin (bortsett fra Bacteroides ureolyticus).
Resistent mot β-laktamase.

farmakokinetikk
Etter oral administrering blir den raskt og fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen.
Å spise noe påvirker absorpsjonsgraden, men kan redusere hastigheten. Cmax i blodplasma oppnås etter 2 timer.
Proteinbinding er 25%. Ofloxacin er vidt distribuert i vev og kroppsvæsker (organer i urinsystemet, kjønnsorganer, prostata, lunger, ØNH-organer, galleblæren, bein, hud).
Utskilles uendret i urinen (ca. 80% på 24 timer).
Konsentrasjonen av ofloxacin i urinen var betydelig høyere enn MPC90 for de fleste mikroorganismer etter å ha tatt den siste dosen (300 mg 2 ganger / dag i 14 dager).
En liten del av virkestoffet (ca. 4%) skilles ut i avføringen. T1 / 2 er 6 timer.
Hos senile pasienter med CC i gjennomsnitt 50 ml / min, er en økning i T1 / 2 til 13,3 timer mulig.

Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ofloxacin, inkludert:
- sykdommer i nedre luftveier, øre, svelg, nese, hud, bløtvev, bein, ledd;
- smittsomme og inflammatoriske sykdommer i mageorganene (med unntak av bakteriell enteritt) og bekkenet;
- nyre- og urinveisinfeksjoner, prostatitt, gonoré.

Tildel voksne inne.
Ved infeksjoner i luftveiene, hud og bløtvev: sår, koker (purulent betennelse i hårsekken på huden som sprer seg til omgivende vev), karbunkler (akutt diffus purulent-nekrotisk betennelse i flere tilstøtende talgkjertler og hårsekkene), flegmon (akutt, ikke tydelig avgrenset purulent betennelse) osv.; smittsomme sykdommer i mageorganene, øvre urinveier - 0,2 g (1 tablett) 2 ganger om dagen; med infeksjoner i bein og ledd - 0,2-0,4 g (1-2 tabletter) 2 ganger om dagen; med uretritt (betennelse i urinrøret) og prostatitt (betennelse i prostata kjertelen) - 0,3-0,4 g 2 ganger om dagen.
Ved alvorlige infeksjoner i luftveiene og andre alvorlige infeksjoner økes dosen til 0,3-0,4 g per dag.
Ofloxacin tabletter tas uten å tygge, med en liten mengde vann, før eller etter et måltid. Behandling, som med andre kjemoterapeutiske medisiner, blir utført til tegn på sykdommen forsvinner og i løpet av de neste 2-3 dagene eller mer.
Vanligvis er behandlingsforløpet 7-10 dager. I ukompliserte tilfeller kan behandlingsforløpet være kortere. Ikke bruk stoffet over 4 uker.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, magesmerter og kramper, tap av matlyst, munntørrhet, flatulens, gastrointestinal funksjon, forstoppelse; sjelden - nedsatt leverfunksjon, levernekrose, gulsott, hepatitt, tarmperforasjon, pseudomembranøs kolitt, gastrointestinal blødning, forstyrrelser i munnslimhinnen, halsbrann, økt aktivitet av leverenzymer, inkludert GGT og LDH, økt serum bilirubin.
Fra siden av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: søvnløshet, svimmelhet, tretthet, døsighet, nervøsitet; sjelden - kramper, angst, kognitive forandringer, depresjon, patologiske drømmer, eufori, hallusinasjoner, parestesier, synkope, skjelving, forvirring, nystagmus, selvmordstanker eller forsøk, desorientering, psykotiske reaksjoner, paranoia, fobi, agitasjon, aggressivitet, emosjonell labilitet perifer nevropati, ataksi, nedsatt koordinasjon, forverring av ekstrapyramidale lidelser, nedsatt tale.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe; sjelden - angioødem, urticaria, vaskulitt, allergisk pneumonitt, anafylaktisk sjokk, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, erythema nodosum, eksfoliativ dermatitt, toksisk epidermal nekrolyse, konjunktivitt.
Fra forplantningssystemet: kløe i det ytre kjønnsorganet hos kvinner, vaginitt, utflod fra skjeden; sjelden - svie, irritasjon, smerter og utslett i kjønnsområdet hos kvinner, dysmenoré, menoragi, metrorragi, vaginal candidiasis.
Fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - hjertestans, ødem, arteriell hypertensjon, arteriell hypotensjon, hjertebank, vasodilatasjon, cerebral trombose, lungeødem, takykardi.
Fra urinsystemet: sjelden - dysuri, økt vannlating, urinretensjon, anuria, polyuri av nyresteinsdannelse, nyresvikt, nefritis, hematuri, albuminuria, candidia.

Fra muskel- og skjelettsystemet: sjelden - leddgikt, myalgia, senebetennelse, muskelsvakhet, forverring av myasthenia gravis.
Fra siden av metabolismen: sjelden - tørst, vekttap, hyper- eller hypoglykemi (spesielt hos pasienter med diabetes, som får insulin eller orale hypoglykemiske midler), acidose, økning i serum TG, kolesterol, kalium.
Fra luftveiene: sjelden - hoste, neseutslipp, luftveisstans, dyspné, bronkospasme, stridor.
Fra sanseorganene: sjelden - nedsatt hørsel, tinnitus, diplopi, nystagmus, nedsatt synsoppfatning, nedsatt smak, lukt, fotofobi.
Dermatologiske reaksjoner: sjelden - lysfølsomhet, hyperpigmentering, vesiculo-bullous utslett.
Fra det hemopoietiske systemet: sjelden - anemi, blødning, pancytopeni, agranulocytose, leukopeni, reversibel hemning av benmargs hematopoiesis, trombocytopeni, trombocytopenisk purpura, petechiae, ecchymosis, en økning i protrombintiden.
Annet: brystsmerter, faryngitt, feber, smerter i kroppen; sjelden - asteni, frysninger, generell malaise, neseblod, overdreven svette.

- graviditet, amming;
- barn og unge under 18 år;
- overfølsomhet for ofloxacin eller andre kinolonderivater.

Bruk med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon..
Ved nedsatt nyrefunksjon blir de vanlige dosene først gitt, og deretter redusert de under hensyntagen til kreatininclearance (hastigheten på blodrensing fra sluttproduktet av nitrogenmetabolisme - kreatinin).
I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å overvåke nivået av glukose i blodet. Ved langvarig behandling er det nødvendig å periodisk overvåke funksjonen til nyrene, leveren og bildet av perifert blod.
Ved bruk av ofloxacin, bør tilstrekkelig hydrering av kroppen sikres, pasienten skal ikke utsettes for ultrafiolett stråling.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer
Bruk med forsiktighet hos pasienter hvis aktivitet er assosiert med behovet for en høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Ved samtidig bruk med antacida som inneholder kalsium, magnesium eller aluminium, med sukralfat, med preparater som inneholder toverdige og trivalente kationer, så som jern, eller med multivitaminer som inneholder sink, er det mulig å forstyrre absorpsjonen av kinoloner, noe som fører til en reduksjon i deres konsentrasjon i kroppen..
Disse legemidlene skal ikke brukes innen 2 timer før eller innen 2 timer etter inntak av ofloxacin.
Ved samtidig bruk av ofloxacin og NSAID, øker risikoen for å utvikle en stimulerende effekt på sentralnervesystemet og anfall..
Ved samtidig bruk med teofyllin er det mulig å øke konsentrasjonen i blodplasma (inkludert i likevekt), øke halveringstiden.
Dette øker risikoen for bivirkninger assosiert med teofyllin..
Med samtidig bruk av ofloxacin med beta-laktamantibiotika, aminoglykosider og metronidazol, ble en additiv interaksjon notert.

Kontraindisert ved graviditet og amming.
I eksperimentelle studier ble det ikke avslørt noen negativ effekt på fruktbarhet hos rotter.

Ikke beskrevet.
Det er en mulighet: symptomer: døsighet, kvalme, oppkast, svimmelhet, desorientering, slapphet, forvirring.
Behandling: gastrisk skylling, opprettholdelse av viktige funksjoner.

Ofloxacin 400 mg tabletter, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite, runde, bikonvekse; to lag er synlige på bruddet på nettbrettet: kjernen i hvitt eller hvitt med en gulaktig fargetone og et filmskall på 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50 eller 100 stykker.

Ofloxacin infusjonsvæske, 200 mg / 100 ml i et hetteglass.

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

1 tablett ofloxacin inneholder:
- virkestoff: ofloxacin - 400 mg;
- hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 139 mg, potetstivelse 60 mg, povidon 32 mg, croscarmellosenatrium 13 mg, magnesiumstearat 6 mg.

1 flaske Ofloxacin til infusjon inneholder:
- virkestoff: ofloxacin - 200 mg.

Ofloxacin anmeldelser:

Ofloxacin ble gitt til meg med pyelonefritt, det er bra nok, og viktigst av alt, et rimelig medikament! Jeg ble til og med overrasket over at et effektivt medikament kan være så billig. Likevel, med medisinen vår var inntrykket at bare en dyr medisin kan være en god medisin. Men ofloxacin ombestemte meg litt.

Jeg hadde lignende symptomer: hodet mitt ble spinnende, kvalme, skjelving, jeg opplevde alt dette mens jeg tok ofloxacin. Jeg har ubehagelige minner fra ham. Jeg er nå veldig forsiktig med å ta antibiotika etter en slik hendelse. Jeg dro til legen for å få meg til å bytte ofloxacin mot noe annet. Jeg vil ikke skrive nøyaktig. Og så vil noen som leser uten resept på lege, forskrive en ny medisin!

Kate, hallo. Bare legen din kan bestemme hvilket antibiotikum du skal ta, men jeg tror at du kan erstatte det med levofloxacin, siden det regnes som et av de beste medisinene i fluorokinalon-gruppen. I tillegg har den et høyere spekter av antimikrobiell aktivitet og har lav toksisitet.

Jeg drakk ofloxacin i dag, som jeg fikk forskrevet og begynte å føle meg veldig dårlig. Kvalme, sov veldig dårlig om natten, hendene mine rister, hjertet mitt kribler, jeg vil ikke lenger ta det. Og si meg, det er en lignende levofloxacin. Kanskje jeg skulle begynt å drikke det?

Jeg begynte å ta ofloxacin, jeg drikker det den andre dagen og jeg kan ikke sove - jeg våkner konstant med en tørr munn, angst, dessuten rister armene og bena mine, jeg føler meg periodisk syk, hodet snurrer. Jeg hadde ingen slike reaksjoner på antibiotika før, hva med denne gangen? Og skal jeg ta det videre eller slutte å ta det? eller begynne å ta et annet stoff?

vær forsiktig så du ikke tar denne medisinen for hodeskader og slag, da det øker sannsynligheten for anfall. Det er heller ikke foreskrevet for epilepsi, av samme grunn - kramper kan bli hyppigere eller gjenoppta. Legemidlet er ikke foreskrevet for pneumokokk lungebetennelse og akutt betennelse i mandlene. Du kan heller ikke drikke alkohol under behandling med ofloxacin og kontrollere mekanismene og transporten. Det anbefales ikke å bruke hygieniske tamponger, da dette øker risikoen for trost