Reaferon Lipint

Reaferon-Lipint har en immunmodulerende og antiviral effekt..
Human rekombinant interferon alpha-2b, som er den aktive ingrediensen i preparatet, syntetiseres av bakterieceller fra Escherichia coli-stammen SG-20050 / pIF16, i det genetiske apparatet som det humane interferon alpha-2b-genet er integrert i. Det er et protein som inneholder 165 aminosyrer, og er identisk i egenskaper og egenskaper til humant leukocyttinterferon alfa-2b.
Den antivirale effekten av interferon alpha-2b manifesteres under reproduksjon av viruset ved aktiv inkludering i de metabolske prosessene til celler. Interferon, som interagerer med spesifikke reseptorer på celleoverflaten, initierer en rekke intracellulære forandringer, inkludert syntese av spesifikke cytokiner og enzymer (2-5-adenylatsyntetaser og proteinkinaser), hvis virkning hemmer dannelsen av virusprotein og viral ribonukleinsyre i cellen.
Den immunmodulerende effekten av interferon alpha-2b manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller og en endring i den kvantitative og kvalitative sammensetningen av utskilte cytokiner; endringer i den funksjonelle aktiviteten til immunkompetente celler; endringer i produksjon og sekresjon av intracellulære proteiner.

Indikasjoner for bruk:
Reaferon-Lipint brukes til å behandle influensa og andre akutte virussykdommer i luftveier hos voksne som en del av kompleks terapi.
Forebygging av influensa og andre akutte virussykdommer i luftveiene hos voksne under epidemier og sesongmessige økninger i forekomsten.

Bruksmåte:
Reaferon-Lipint tas oralt, 30 minutter før måltider.
Ved behandling av influensa og SARS: - 500.000 IE (1 kapsel) daglig 2 ganger om dagen i 5 dager.
For å forhindre influensa og SARS: 500 000 IE (1 kapsel) per dag, 2 ganger i uken i en måned.
Hvis det er vanskelig å svelge, åpnes kapslene forsiktig og innholdet tas med litt vann..

Bivirkninger:
Bivirkninger ved bruk av Reaferon-Lipint er mulige allergiske reaksjoner, influensalignende syndrom (frysninger, feber, tretthet, slapphet, hodepine, myalgi, leddgikt, nedsatt appetitt).

Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av Reaferon-Lipint er: barn under 18 år; svangerskap; amming periode; laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom; overfølsomhet for interferon eller andre komponenter i stoffet.
Forholdsregler: nyresvikt og / eller leversvikt, alvorlig myelosuppresjon.

Svangerskap:
Legemidlet Reaferon-Lipint er kontraindisert under graviditet og amming.

Interaksjon med andre medisiner:
Interferon alpha er i stand til å redusere aktiviteten til P-450 cytokromer, og påvirker derfor metabolismen av cimetidin, fenytoin, klokkespill, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin og noen cytostatika. Kan øke neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av medikamenter som tidligere er foreskrevet eller samtidig. Unngå samtidig administrering med medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, immunsuppressive medisiner (inkludert orale og parenterale former for kortikosteroider).

Overdose:
Det var ingen tilfeller av overdose av Reaferon-Lipint. Mulige økte doseavhengige bivirkninger. Behandling er symptomatisk.

Lagringsforhold:
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema:
Kapsler, 500 000 IE. 10 eller 20 kapsler per flaske høytrykkspolyetylen (LDPE), forseglet med et lokk av LDPE.
1 flaske sammen med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Struktur:
I en kapsel inneholder Reaferon-Lipint: virkestoffet er interferon alpha-2b human rekombinant - 500.000 IE; hjelpestoffer: natriumklorid - 8,01 mg, natriumfosfat disubstituert 12-vandig (natriumhydrogenfosfat-dodekahydrat) - 4,52 mg, natriumfosfat monosubstituert 2-vandig (natriumdihydrogenfosfatdihydrat) - 0,56 mg, Lipoid C 100 (fosfatidylkolin ) - 41,18 mg, kolesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferolacetat (E-vitamin) - 0,56 mg, laktosemonohydrat - 91,34 mg, vannfritt silisiumdioksyd - 7,54 mg (ikke mer enn 5%) ); sammensetningen av kapsel (kasse og lokk): titandioksid (E 171) - 2%, gelatin - opptil 100%.

Reaferon-EU-Lipint: instruksjoner for bruk

Struktur

virkestoffet i interferon alpha-2 human rekombinant 250 LLC ME eller 500 LLC ME eller I LLC LLC ME, hjelpestoffer: natriumklorid - 8,01 mg, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat - 4,52 mg, natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,56 mg, lecithin eller C100 lipoid - 41,18 mg, kolesterol - 4,53 mg, vitamin E - 0,56 mg, laktose - 91,34 mg.

Indikasjoner for bruk

Kombinert terapi for pasienter med akutt hepatitt B, kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt kronisk hepatitt B komplisert av glomerulonefritt.

Behandling av pasienter med atopiske sykdommer, allergisk rhinokonjunktivitt, bronkial astma under spesifikk immunterapi.

Forebygging og behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn.

Kombinasjonsbehandling av urogenital klamydial infeksjon hos voksne.

Kontra

Stoffet er kontraindisert for personer som lider av alvorlige former for allergiske sykdommer, og under graviditet.

Dosering og administrasjon

Umiddelbart før bruk, tilsett 1-2 ml destillert eller kjølt kokt vann til innholdet i hetteglasset. Når du rister i 1 til 5 minutter, bør det dannes en jevn suspensjon!

1. Ved akutt hepatitt B tas legemidlet 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema:

• voksne og barn i skolealder - 1 000 000 ME 2 ganger om dagen i 10 dager;

• for barn i førskolealder (fra 3 til 7 år) - 500 000 ME en gang om dagen i 10 dager, eller etter kontroll biokjemiske blodprøver i lengre tid - til fullstendig klinisk bedring.

1. For kronisk hepatitt B i aktive og inaktive former, så vel som for kronisk hepatitt B, assosiert med glomerulonefritt, tas stoffet 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema:

• for voksne og barn i skolealder - 1 LLC ME LLC to ganger om dagen i 10 dager og deretter i 1 måned - annenhver dag, en gang om dagen (om natten);

• til førskolebarn (fra 3 til 7 år) - 500 LLC ME to ganger om dagen i 10 dager og deretter - 500 000 ME i 1 måned annenhver dag, en gang om dagen (om natten).

2. Når du utfører spesifikk immunterapi, tas medisinen om morgenen, 30 minutter etter et måltid, i henhold til følgende skjema:

• for allergisk rhinoconjunctivitis hos voksne - 500 000 ME daglig i 10 dager (kursdose på 5 000 000 ME);

• ved atopisk bronkialastma for voksne - 500 000 ME en gang om dagen i 10 dager, og deretter 500 000 ME annenhver dag i 20 dager. Den totale behandlingsvarigheten er 30 dager.

3. I forebygging og behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner tas medisinen 30 minutter før måltider:

• for profylakse: for voksne og barn over 15 år - 500 000 ME en gang om dagen 2 ganger i uken i 1 måned under økningen i forekomsten; barn fra 3 til 15 år - 250 000 ME en gang om dagen 2 ganger i uken i 1 måned under økningen i forekomsten.

• i behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner: voksne og barn over 15 år - 500 000 ME daglig 2 ganger om dagen i 3 dager; barn fra 3 til 15 år - 250 000 ME daglig 2 ganger om dagen i 3 dager.

4. I den komplekse behandlingen av urogenitale infeksjoner hos voksne: 500 000 ME daglig 2 ganger om dagen i 10 dager.

Bivirkning

Legemidlet har ingen bivirkninger. Når man tar i betraktning at den aktive ingrediensen er rekombinant interferon, som forårsaker influensalignende bivirkninger ved parenteral administrering, er det imidlertid nødvendig å være forsiktig når man forskriver legemidlet til personer som lider av individuell intoleranse mot interferonmedisiner..

Interaksjon med andre medisiner

Interferon alpha er i stand til å redusere aktiviteten til P-450 cytokromer, og påvirker derfor metabolismen av cimetidin, fenytoin, klokkespill, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin og noen cytostatika. Kan øke neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av medikamenter som tidligere er foreskrevet eller samtidig. Unngå samtidig administrering med medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, immunsuppressive medisiner (inkludert orale og parenterale former for kortikosteroider). Det anbefales ikke å drikke alkohol under behandlingen..

Slipp skjema

250 LLC eller 500 LLC eller 1 LLC ME LLC i glassflasker for medisiner, korket med gummipropper og sammenrullet med aluminiumshetter.

1 flaske, sammen med bruksanvisningen, i en pappeske.

På 3 eller 5 flasker i en blisterlistemballasje fra PVC. 1 eller 2 konturpakninger, sammen med bruksanvisningen, i en pappeske.

Lagringsforhold

I samsvar med kravene i SP 3.3.2.1248-03 "Betingelser for transport og lagring av medisinske immunobiologiske preparater", må du oppbevare på et mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur på ikke over 8 ° C.

Transport ved en temperatur som ikke overstiger 8 ° C.

Holdbarhet

Legemidlets holdbarhet 2 år.

Et utgått legemiddel er ikke underlagt bruk.

Reaferon-EU-Lipint

Priser i online apotek:

Reaferon-EU-Lipint - et immunmodulerende medikament med antiviral aktivitet.

Slipp form og sammensetning

Et medikament produseres i form av et lyofilisat, hvorfra en suspensjon blir fremstilt for oral administrering.

I en flaske inneholder Reaferon-EU-Lipint:

  • 250.000 IE, 500.000 IE eller 1 million IE humant rekombinant interferon alfa-2b;
  • Hjelpestoffer som lecitin (eller C100 lipoid), natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, natriumklorid, tokoferol, kolesterol, laktose.

Lyophilisate selges i glassflasker på 1, 3 eller 5 stk. pakket.

Indikasjoner for bruk

Som angitt i instruksjonene, er Reaferon-EU-Lipint foreskrevet som en del av den kompliserte behandlingen av følgende sykdommer:

  • Akutt hepatitt B;
  • Kronisk hepatitt B i replikativ form (aktiv og inaktiv), samt komplisert av glomerulonefritt;
  • Atopiske sykdommer, bronkial astma, allergisk rhinokonjunktivitt (på bakgrunn av spesifikk immunterapi);
  • Urogenital klamydial infeksjon hos voksne.

Både voksne og barn Reaferon-EU-Lipint kan i følge instruksjonene brukes til behandling og forebygging av akutte luftveisinfeksjoner og influensa..

Kontra

I følge merknaden til stoffet er bruk av Reaferon-EC-Lipint kontraindisert:

  • I nærvær av overfølsomhet for en hvilken som helst komponent inkludert i dens sammensetning;
  • Personer med alvorlige allergiske sykdommer;
  • Gravide kvinner.

Med forsiktighet bør medisinen brukes til pasienter med hjerte- og karsykdommer - under behandling trenger de hemodynamisk kontroll.

Dosering og administrasjon

En suspensjon fremstilt fra et lyofilisat bør tas oralt. For å gjøre dette, tilsett 1-2 ml kaldt kokt eller destillert vann rett før administrering til pulverflasken, rist det godt til en homogen væske er dannet.

Bruksområder Reaferon-EU-Lipinta:

  • Ved akutt hepatitt B: dosering for voksne og barn over 7 år - 1 million IE to ganger om dagen, barn 3-7 år - 500 000 IE en gang om dagen. Behandlingsvarigheten er 10 dager, om nødvendig utføres en lengre terapi kontroll biokjemiske blodprøver. Ta suspensjonen bør være en halv time før måltider;
  • Ved kronisk hepatitt B: dosering for voksne og barn over 7 år - 1 million IE to ganger om dagen i 10 dager, deretter - i samme dose annenhver dag (optimalt - ved sengetid) i en annen måned, for barn 3 -7 år - 500 000 IE to ganger om dagen i 10 dager, deretter - 500 000 IE annenhver dag (helst om natten) i en måned. Ta en suspensjon av Reaferon-EC-Lipint en halv time før måltider;
  • For sykdommer som spesifikk immunterapi blir utført: for atopisk bronkialastma hos voksne - 500 000 IE en gang om dagen i 10 dager, deretter - i samme dose annenhver dag i ytterligere 20 dager; med allergisk rhinoconjunctivitis hos voksne - 500 000 IE en gang om dagen, behandlingsvarighet - 10 dager. Ta en suspensjon 30 minutter etter et morgenmåltid;
  • For urogenitale infeksjoner hos voksne: 500 000 IE to ganger om dagen. Terapiforløpet er 10 dager;
  • For behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner: dosering for voksne og unge over 15 år - 500 000 IE, for barn 3-15 år - 250 000 IE. Varigheten av bruken av Reaferon-EU-Lipint er 3 dager. Du må ta stoffet 30 minutter før måltider to ganger om dagen;
  • For forebygging av influensa og akutte luftveisinfeksjoner: dosering for voksne og ungdom over 15 år - 500 000 IE, for barn 3-15 år - 250 000 IE. Det anbefales å ta suspensjonen to ganger i uken i en måned i perioden med økende forekomst..

Bivirkninger

Tallrike anmeldelser av pasienter som brukte Reaferon-EU-Lipint, indikerer at dette immunmodulerende medikamentet i de fleste tilfeller tolereres godt og har ingen bivirkninger når det tas i anbefalte doser. Man må imidlertid huske på at rekombinant interferon - virkestoffet i stoffet - kan forårsake influensalignende fenomener i form av feber, generell ubehag, frysninger. Det er sant at disse symptomene ofte vises ved parenteral bruk av medisinen, men sannsynligheten for utvikling av dem med oral administrering er ikke utelukket. Av samme grunn bør det utvises forsiktighet for personer med overfølsomhet for interferonpreparater..

Det er ingen data om overdosering av Reaferon-EU-Lipint.

spesielle instruksjoner

Under behandlingen med interferonmedisiner er det forbudt å drikke alkoholholdige drikker..

Reaferon-EC-Lipint skal ikke brukes samtidig med immunsuppressive medisiner (inkludert systemiske glukokortikosteroider), samt medikamenter som hemmer sentralnervesystemet.

Reaferon-EU-Lipint kan forbedre de kardiotoksiske, myelotoksiske og nevrotoksiske effektene av forskjellige medisiner som brukes samtidig med det eller tidligere er foreskrevet.

analoger

Følgende medisiner er analoger av Reaferon-EU-Lipinta:

  • I følge det aktive stoffet: Viferon, Grippferon, Interal-P, Interferon rekombinant menneske, Interferon alfa-2-rekombinant, Infagel, Reaferon;
  • Ved hjelp av virkningsmekanismen: Avonex, Altevir, Alfaron lyophilisate, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlock, Interferal, Interferon human leukocyte, Intron A, Inferon, Infibeta, Lyferonone, Leferonone, Lon, Lone Rebif, Ronbetal, Swäferon, Eberon Alpha R.

Vilkår for lagring

Fra apotek er Reaferon-EU-Lipint tilgjengelig på resept. Den kan lagres i ett år ved en temperatur på ikke høyere enn 8 ºС. Om nødvendig bør transport av stoffet også opprettholdes ved temperaturen som produsenten anbefaler..

REAFERON-EU-LIPINT

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre medisiner
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Struktur
  • Dess

Reaferon-EU-Lipint - humant rekombinant interferon alpha-2b, har immunmodulerende og antivirale effekter.
Interferon alpha-2b human rekombinant er den aktive ingrediensen i preparatet, syntetiseres av bakterieceller i stammen
EscherichiacoliSG-20050 / plFlb, i det genetiske apparatet som det humane interferon alpha-2b-genet er integrert i. Det er et protein som inneholder 165 aminosyrer, og er identisk i egenskaper og egenskaper til humant leukocyttinterferon alfa-2b.
Den antivirale effekten av interferon alpha-2b manifesteres under reproduksjon av viruset ved aktiv inkludering i de metabolske prosessene til celler. Interferon alpha-2b, som interagerer med spesifikke reseptorer på celleoverflaten, initierer en rekke intracellulære forandringer, inkludert syntese av spesifikke cytokiner og enzymer (2-5-adenylatsyntetase og proteinkinase), hvis virkning hemmer dannelsen av virusprotein og viral ribonukleinsyre i cellen. Den immunmodulerende effekten av interferon alpha-2b manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller, en endring i den kvantitative og kvalitative sammensetningen av utskilte cytokiner: en endring i den funksjonelle aktiviteten til immunkompetente celler; endringer i produksjon og sekresjon av intracellulære proteiner.

Indikasjoner for bruk

Reaferon-EU-Lipint brukes i kompleks behandling av pasienter med akutt hepatitt B, kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt kronisk hepatitt B, komplisert av glomerulonefritt.
Behandling av pasienter med atopiske sykdommer, allergisk rhinokonjunktivitt,
bronkial astma under spesifikk immunterapi.
Forebygging og behandling av influensa og SARS hos voksne og barn.
Kombinasjonsbehandling av urogenital klamydial infeksjon hos voksne.
Kombinasjonsbehandling av feber- og meningealformer av flåttbåren encefalitt i
av voksne.
Nødforebygging av flåttbåren encefalitt i kombinasjon med anti-flåttbåret immunoglobulin.

Bruksmåte

Når du rister i 1-5 minutter, bør det dannes en jevn suspensjon.
Ved akutt hepatitt tas medisinen 30 minutter før måltider i henhold til følgende ordning:
- voksne og barn i skolealder - 1 million ME2 ganger om dagen i 10 dager:
- for førskolebarn (fra 3 til 7 år) - 500 000 MEI en gang om dagen i 10 dager, eller etter kontroll biokjemiske blodprøver i lengre tid - til fullstendig klinisk bedring.
Ved kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikatformer, samt ved kronisk hepatitt B. assosiert med glomerulonefritt, tas stoffet 30 minutter før måltider i henhold til følgende skjema:
- voksne og barn i skolealder - 1 million ME to ganger om dagen i 10 dager og deretter i 1 måned - annenhver dag, en gang om dagen (om natten);
- til førskolebarn (fra 3 til 7 år) - 500 tusen ME to ganger om dagen i 10 dager og deretter - 500 tusen ME i en måned annenhver dag, en gang om dagen (om natten).
Når du gjennomfører spesifikk immunterapi, tas medisinen om morgenen, 30 minutter etter et måltid, i henhold til følgende skjema:
- med allergisk rhinoconjunctivitis for voksne - 500 000 ME daglig i 10 dager (kursdose på 5 millioner ME);
- med atonisk bronkialastma for voksne - 500 tusen MF hver. en gang om dagen i 10 dager, og deretter 500 000 MP annenhver dag i 20 dager. Den totale behandlingsvarigheten er 30 dager.
I forebygging og behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner tas stoffet 30 minutter før måltider:
- for forebygging: voksne og barn over 15 år - 500 000 ME en gang om dagen 2 ganger i uken i 1 måned under økningen i forekomsten; barn fra 3 til 15 år
250 000 ME en gang om dagen 2 ganger i uken i 1 måned under økningen i forekomsten.
- i behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner: voksne og barn over 15 år - 500 000 ME daglig 2 ganger om dagen i 3 dager; barn fra 3 til 15 år - 250 000 ME daglig 2 ganger om dagen i 3 dager.
I den komplekse behandlingen av urogenitale infeksjoner hos voksne tas medisinen 30 minutter før et måltid på 500 000. ME 2 ganger om dagen i 10 dager.
Med kompleks terapi av flåttbåren encefalitt tas stoffet 30 minutter før måltider:
- med en febervorm: 500 tusen ME2 ganger om dagen (morgen og kveld) i 7 dager;
- med hjernehinneform: 500 tusen ME2 ganger om dagen (morgen og kveld) i 10 dager;
Ved nødprofylakse av flåttbåren encefalitt tas medisinen 30 minutter før et måltid, 500 000 ME2 ganger om dagen (morgen og kveld) i 5 dager. Anti-flåttbåret immunoglobulin administreres intramuskulært en gang senest den fjerde dagen etter en flåttbitt i en dose på 0,1 ml / kg.

Bivirkninger

Når du bruker stoffet Reaferon-EU-Lipint i kliniske studier, ble det ikke observert bivirkninger på stoffet. Gitt at den aktive ingrediensen er rekombinant interferon alfa-2b. når du bruker stoffet Reaferon-EU-Lipint, er det mulig bivirkninger som er karakteristiske for denne gruppen medikamenter: frysninger, feber, astheniske symptomer (apati, tretthet, slapphet), hodepine, myalgia, leddgikt. Disse bivirkningene er delvis kontrollert av indometacin / paracetamol..
Mulig utvikling av allergiske reaksjoner.
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, munntørrhet, dyspepsi, tap av matlyst.
Fra nervesystemet: ved langvarig bruk er irritabilitet, angst, søvnløshet, apati, depresjon mulig.
Fra det endokrine systemet: endringer i skjoldbruskkjertelen er mulig.
Fra laboratorieparametere: ved langvarig bruk er leukopeni, lymfopeni, trombocytopeni mulig.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Reaferon-EU-Lipint er: overfølsomhet for interferon eller andre komponenter i stoffet; alvorlige former for allergiske sykdommer: laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon; graviditet og amming.
Forholdsregler: lever- og / eller nyresvikt, alvorlig myelosuppresjon, skjoldbrusk sykdom.

Svangerskap

Legemidlet Reaferon-EU-Lipint er kontraindisert for bruk under graviditet og under amming.

Interaksjon med andre medisiner

Interferon alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten til isoenzymer av cytokrom P450 og. forstyrr derfor metabolismen av cimetidin, fenytoin, dipyridamol. teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin, noen cytostatika. Kan øke neurogoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av medikamenter som tidligere er foreskrevet eller på samme tid. Samtidig administrering med legemidler bør unngås. deprimerende sentralnervesystem, immunsuppressive medisiner (inkludert orale og parenterale former for glukokortikosteroider).
Det anbefales ikke å drikke alkohol under behandlingen..

Overdose

Det var ingen tilfeller av overdosering med Reaferon-EU-Lipint. Mulige økte doseavhengige bivirkninger. Symptomatisk behandling.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Reaferon-EU-Lipint - lyofilisat for oral suspensjon.
250 tusen ME eller 500 tusen ME hver. eller 1 million ME virkestoff i glassflasker. Flaskene er hermetisk forseglet med gummipropper og klemmes av et knippe aluminium.
1 flaske sammen med instruksjoner for bruk i en pappeske.
På 3. 5 eller 6 flasker i en cellepakke fra PBX-film: 1 eller 2 cellepakker

Struktur

I en flaske inneholder Reaferon-EU-Lipint: virkestoff - 250 000 ME, 500 000 ME eller 1 million ME Interferon alpha-2b human rekombinant; hjelpestoffer: natriumklorid - 8,01 mg, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat - 4,52 mg. natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,56 mg, Lipoid C100 (fosfolipider | blanding med en prosentandel av fosfatidylkolin på minst 94%]) - 41,18 mg. kolesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferolacetat - 0,56 mg, laktosemonohydrat - 91,34 mg.

Reaferon-EU-Lipint

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Reaferon-EU-Lipint - et immunmodulerende middel med antiviral aktivitet.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformen av medikamentet er et lyofilisat for fremstilling av en oral suspensjon, som er et pulver eller en porøs masse av hvitt eller gulaktig fargetone; full eller delvis avskalling av massen fra veggene på flasken er mulig, som danner en tablettlignende struktur (i glassflasker, i en pappbunt 1 flaske; 3 eller 5 flasker i blemmer, 1 eller 2 pakker i en pappbunt).

Det aktive stoffet i stoffet er human rekombinant interferon alfa-2b: i en flaske - 250 000 IE, 500 000 IE eller 1 million IE.

Ytterligere komponenter: natriumdihydrogenfosfatdihydrat, C100 lipoid eller lecithin, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, tokoferol (vitamin E), kolesterol, laktose, natriumklorid.

Indikasjoner for bruk

Som en del av kompleks terapi er Reaferon-EU-Lipint foreskrevet for behandling av følgende sykdommer:

  • Atopiske sykdommer, bronkial astma, allergisk rhinokonjunktivitt (under spesifikk immunologisk terapi);
  • Kronisk hepatitt B i replikerende form (både inaktiv og aktiv);
  • Kronisk hepatitt B, ledsaget av glomerulonefritt;
  • Akutt hepatitt B;
  • Urogenital klamydiale infeksjoner hos voksne.

Reaferon-EU-Lipint brukes også til behandling og forebygging av akutte luftveissykdommer (ARI) og influensa hos voksne og barn.

Kontra

Legemidlet er strengt kontraindisert hos pasienter med alvorlige allergiske sykdommer..

Bør ikke foreskrives til gravide.

Dosering og administrasjon

Reaferon-EC-Lipint er beregnet på oral bruk. En suspensjon blir fremstilt fra lyofilisatet umiddelbart før administrering. For å gjøre dette, tilsett 1-2 ml vann (destillert eller kokt, avkjølt til romtemperatur) til flasken. Rist deretter hetteglasset grundig til det dannes en homogen suspensjon..

Ved akutt hepatitt B, bør stoffet tas 30 minutter før et måltid. Anbefalt dosering:

  • Voksne og barn i skolealder - 1 million IE 2 ganger om dagen i 10 dager;
  • Barn 3-7 år gamle - 500 tusen IE en gang om dagen i 10 dager eller i en lengre periode etter kontroll av blodprøver (til fullstendig klinisk bedring).

Ved kronisk hepatitt B, bør legemidlet tas 30 minutter før et måltid i henhold til denne ordningen:

  • Voksne og barn i skolealder - 1 million IE 2 ganger om dagen i 10 dager, deretter ytterligere 1 måned - 1 gang om natten annenhver dag;
  • Barn 3-7 år - 500 tusen IE 2 ganger om dagen i 10 dager, deretter i ytterligere 1 måned - 1 gang om natten annenhver dag.

Når du gjennomfører spesifikk immunterapi, bør Reaferon-EU-Lipint tas om morgenen 30 minutter etter et måltid. Anbefalte doser for voksne avhengig av indikasjoner:

  • Allergisk rhinoconjunctivitis - 500 tusen IE en gang om dagen i 10 dager. Den totale kursdosen er 5 millioner IE;
  • Atopisk astma - 500 tusen IE en gang om dagen i 10 dager, deretter i ytterligere 20 dager - 500 000 IE annenhver dag. Den totale behandlingsvarigheten er 30 dager.

Ved behandling av urogenitale infeksjoner hos voksne er Reaferon-EU-Lipint foreskrevet som en del av kompleks terapi for 500 000 IE 2 ganger om dagen. Kursens varighet - 10 dager.

Anbefalte enkeltdoser for behandling av akutte luftveisinfeksjoner og influensa:

  • Voksne og barn over 15 år - 500 tusen IE;
  • Barn 3-15 år - 250 tusen IE.

Multiplikasjon av innleggelse - 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 3 dager.

For å forhindre akutte luftveisinfeksjoner og influensa, bør legemidlet tas 30 minutter før måltider i følgende doser:

  • Voksne og barn over 15 år - 500 tusen IE 2 ganger i uken;
  • Barn 3-15 år - 250 tusen IE 2 ganger i uken.

Det anbefales å ta stoffet i en måned i løpet av den sesongmessige forekomsten..

Bivirkninger

Når du tar Reaferon-EU-Lipint i samsvar med legens anbefalinger, har han ikke bivirkninger.

spesielle instruksjoner

Rekombinant interferon, som er den aktive ingrediensen Reaferon-EU-Lipinta, når parenteralt administreres, forårsaker influensalignende bivirkninger, derfor bør det brukes med forsiktighet hos pasienter med økt følsomhet for interferon.

Under behandlingen bør avstå fra å drikke alkohol.

Det anbefales å unngå utnevnelse av Reaferon-EU-Lipint samtidig med medisiner som hemmer sentralnervesystemet, og immunsuppressive medisiner, inkludert systemiske glukokortikosteroider.

Legemiddelinteraksjon

Interferon alfa-2b kan redusere aktiviteten til isoenzymer av cytokrom P450, derfor kan det ved samtidig bruk påvirke metabolismen av diazepam, teofyllin, cimetidin, dipyridamol, fenytoin, propranolol, warfarin og noen cytostatika..

Reaferon-EU-Lipint kan forbedre de kardiotoksiske, nevrotoksiske og myelotoksiske effektene av medisiner som ble brukt tidligere eller samtidig.

Vilkår for lagring

Oppbevares og transporteres på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 8 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Utløpsdato - 1 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

REAFERON-EU LIPINT DRY 500000ME N5 FLAC LIOFIL

Type varer:Medisiner
Virkestoffer:Interferon alfa-2b
Produsent:Vector-Medica AO
Opprinnelsesland:Russland
Farmakoterapeutisk gruppe:cytokin
Utgivelsesform og emballasje:Lyofilisat for fremstilling av en suspensjon for oral administrering av 500 000 ME i et hetteglass - 5 stk per pakke.
Lager temperatur:2 ° C til 8 ° C
Oppbevares utilgjengelig for barn:Ja
Oppbevares på et mørkt sted:Ja
Alle medisiner Reaferon-EUAlle lignende produkter

Kort om produktet

KategoriFOREBYGGELSE AV ARVI OG INFLUENZA
UnderIMMUNOMODULERENDE OG IMMUNOMULERENDE TILTAK
Aktivt stoffInterferon alfa-2b
Slipp skjemaampuller
Beløp i en pakke5
Alle spesifikasjoner

Lignende produkter

Les om produktet

Reaferon-EU bruksanvisning

Doseringsform

Pulver eller porøs masse med hvit eller gulaktig farge. Peeling, helt eller delvis, fra overflaten av glasset på flasken tillates med dannelse av en tablettlignende form. hygroskopisk.

Struktur

En flaske inneholder:

virkestoff - 500 000 ME Interferon alpha-2b human rekombinant;

hjelpestoffer: natriumklorid - 8,01 mg, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat - 4,52 mg, natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 0,56 mg, Lipoid C100 (fosfolipider [blanding med en prosentandel av fosfatidylkolin på minst 94%]) - 41,18 mg, kolesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferolacetat - 0,56 mg, laktosemonohydrat - 91,34 mg.

farmakodynamikk

Det har en immunmodulerende og antiviral effekt..

Human rekombinant interferon alpha-2b, som er den aktive ingrediensen i preparatet, syntetiseres av bakterieceller fra Escherichia coli-stammen SG-20050 / pIF 16, hvis genetiske apparat inneholder det humane interferon alpha-2b-genet. Det er et protein som inneholder 165 aminosyrer, og er identisk i egenskaper og egenskaper til humant leukocyttinterferon alfa-2b.

Den antivirale effekten av interferon alpha-2b manifesteres under reproduksjon av viruset ved aktiv inkludering i de metabolske prosessene til celler. Interferon alpha-2b, som interagerer med spesifikke reseptorer på celleoverflaten, initierer en rekke intracellulære forandringer, inkludert syntese av spesifikke cytokiner og enzymer (2-5-adenylatsyntetase og proteinkinase), hvis virkning hemmer dannelsen av virusprotein og viral ribonukleinsyre i cellen. Den immunmodulerende effekten av interferon alpha-2b manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller og en endring i den kvantitative og kvalitative sammensetningen av utskilte cytokiner; endringer i den funksjonelle aktiviteten til immunkompetente celler; endringer i produksjon og sekresjon av intracellulære proteiner.

Bivirkninger

Når du bruker stoffet Reaferon-EU-Lipint i kliniske studier, ble det ikke observert bivirkninger på stoffet. Gitt at virkestoffet er rekombinant interferon alfa-2b, når du bruker Reaferon-EU-Lipint, er bivirkninger som er typiske for denne gruppen medikamenter: frysninger, feber, astheniske symptomer (apati, tretthet, slapphet), hodepine, myalgi, leddgikt.. Disse bivirkningene er delvis kontrollert av indometacin / paracetamol. Mulig utvikling av allergiske reaksjoner.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, munntørrhet, dyspepsi, tap av matlyst.

Fra nervesystemet: ved langvarig bruk er irritabilitet, angst, søvnløshet, apati, depresjon mulig.

Fra det endokrine systemet: endringer i skjoldbruskkjertelen er mulig.

Fra laboratorieparametere: ved langvarig bruk er leukopeni, lymfopeni, trombocytopeni mulig.

Salgsfunksjoner

Spesielle forhold

Ved sykdommer i skjoldbruskkjertelen skal bruken av stoffet utføres under tilsyn av en endokrinolog. Hvis det er tegn på dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen under behandlingen, anbefales det å overvåke konsentrasjonen av skjoldbruskkjertelstimulerende hormon (TSH).

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og andre mekanismer:

I løpet av perioden med bruk av stoffet, bør pasienter som opplever tretthet, døsighet eller desorientering avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

indikasjoner

Kombinert terapi for pasienter med akutt hepatitt B, kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt kronisk hepatitt B komplisert av glomerulonefritt.

Behandling av pasienter med atopiske sykdommer, allergisk rhinokonjunktivitt, bronkial astma under spesifikk immunterapi.

Forebygging og behandling av influensa og SARS hos voksne og barn.

Kombinasjonsbehandling av urogenital klamydial infeksjon hos voksne.

Kombinasjonsbehandling av feber- og meningealformer av flåttbåren encefalitt hos voksne.

Nødforebygging av flåttbåren encefalitt i kombinasjon med anti-flåttbåret immunoglobulin.

Kontra

- Overfølsomhet overfor interferon eller andre komponenter i stoffet;

- alvorlige former for allergiske sykdommer;

- laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon;

- graviditet og amming.

Lever- og / eller nyresvikt, alvorlig myelosuppresjon, skjoldbrusk sykdom.

Legemiddelinteraksjon

Interferon alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten til cytokrom P450 isoenzymer og forstyrrer derfor metabolismen av cimetidin, fenytoin, dipyridamol, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin og noen cytostatika. Kan øke neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av medikamenter som tidligere er foreskrevet eller samtidig. Unngå samtidig administrering med medisiner som hemmer sentralnervesystemet, immunsuppressive medisiner (inkludert orale og parenterale former for glukokortikosteroider).

Det anbefales ikke å drikke alkohol under behandlingen..

  • Du kan kjøpe Reaferon-EU lipint tørr 500000me n5 flaske lyofil i Moskva på et apotek som er praktisk for deg ved å legge inn en bestilling på Apteka.RU.
  • Prisen på Reaferon-EU lipint tørr 500000me n5 flaske lyofil i Moskva - 762,00 rubler.
  • Bruksanvisning for Reaferon-EU lipint tørr 500000me n5 flaske lyofil.

Du kan se de nærmeste leveringsstedene i Moskva her.

Reaferon-EU-priser i andre byer

Dosering

Legemidlet er beregnet på oral administrering. Umiddelbart før bruk, tilsett 1-2 ml destillert eller kjølt kokt vann til innholdet i hetteglasset. Når du rister i 1 til 5 minutter, bør det dannes en jevn suspensjon.

Ved akutt hepatitt B tas legemidlet 30 minutter før måltider i henhold til følgende ordning: voksne og skolebarn er foreskrevet 1 million ME 2 i 10 dager; for førskolebarn (fra 3 til 7 år) - 500 000 ME 1 gang / i 10 dager eller etter kontroll av biokjemiske blodprøver over lengre tid (inntil fullstendig klinisk bedring).

Ved kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, så vel som ved kronisk hepatitt B assosiert med glomerulonefritt, tas stoffet 30 minutter før måltider i henhold til følgende ordning: 1 million ME 2 er foreskrevet til voksne og skolealdre barn i 10 dager og fortsett deretter til innføringen av 1 gang om natten annenhver dag i 1 måned; barn i førskolealder (fra 3 til 7 år) - 500 tusen ME 2 i 10 dager og bytter deretter til introduksjonen av 500 tusen ME 1 gang per natt annenhver dag i 1 måned.

Når du utfører spesifikk immunterapi, tas medisinen om morgenen, 30 minutter etter et måltid, i henhold til følgende ordning: for allergisk rhinokonjunktivitt ordineres voksne 500 000 ME daglig i 10 dager (kursdose - 5 millioner ME); med atopisk bronkialastma for voksne - 500 tusen ME 1 gang / i 10 dager, og deretter 500 tusen ME annenhver dag i 20 dager. Den totale behandlingsvarigheten er 30 dager.

For forebygging av influensa og akutte luftveisinfeksjoner tas stoffet 30 minutter før måltider; voksne og barn over 15 år får forskrevet 500 000 ME 2 ganger i uken i 1 måned under økningen i forekomsten; barn fra 3 til 15 år - 250 000 ME 2 ganger i uken i 1 måned under økningen i forekomsten. Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner er voksne og barn over 15 år - 500 000 ME 2 ganger / i løpet av 3 dager; barn fra 3 til 15 år - 250 tusen ME 2 i 3 dager.

Med den komplekse behandlingen av urogenitale infeksjoner, ordineres voksne 500 000 ME 2 i 10 dager.

Med den komplekse behandlingen av urogenitale infeksjoner hos voksne, tas stoffet 30 minutter før et måltid på 500 000 IE daglig 2 ganger om dagen i 10 dager..

Med kompleks terapi av flåttbåren encefalitt tas stoffet 30 minutter før måltider:

- med en febervorm: 500 tusen IE 2 ganger om dagen (morgen og kveld) i 7 dager;

- med hjernehinneform: 500 tusen IE 2 ganger om dagen (morgen og kveld) i 10 dager;

Ved nødforebygging av flåttbåren encefalitt tas stoffet 30 minutter før måltider 500 000 IE 2 ganger om dagen (morgen og kveld) i 5 dager. Anti-flåttbåret immunoglobulin administreres intramuskulært en gang senest den fjerde dagen etter en flåttbitt i en dose på 0,1 ml / kg.

Bruksanvisning Reaferon-EU-lipint, en liste over analoger, priser, anmeldelser

Latinsk navn: Reaferon-EU-Lipint
ATX-kode: L03AB04
Virkestoff:
Interferon alfa-2a
Produsent: Medica, Russland
Apotekpermisjon: Resept

Reaferon lipint er et immunmodulerende medikament som har en sterk antiviral effekt.

Indikasjoner for bruk

Som indikert av produsentens bruksanvisning, kan Reaferon ec lipint brukes til å behandle slike sykdommer og tilstander:

  • Behandling av akutte luftveisinfeksjoner hos barn
  • Astma
  • herpes
  • Allergisk konjunktivitt
  • Hepatitt B og C
  • Seksuelt overførbare infeksjoner.

I tillegg er Reaferon EU-lipint effektiv mot influensa.

Konjunktivitt manifesterer seg på forskjellige måter, mer om dette i artikkelen: pus i øynene.

Stoffets sammensetning

Reaferon lipint inneholder slike stoffer:

  • klorid
  • E-vitamin
  • kolesterol
  • laktose
  • Natriumhydrogenfosfat
  • lecitin
  • interferon.

Helbredende egenskaper

Virkestoffet Reaferon lipid er interferon-alfa. Denne komponenten fjernes fra humant interferon..

Når det er en gang i pasientens kropp, undertrykker medisinen effektivt aktiviteten til virus ved å introdusere i de berørte cellene, takket være dette behandler det effektivt herpes og andre sykdommer.

Den antivirale effekten av medikamentet kommer til uttrykk ved innføring i de berørte cellene. Dessuten samhandler den med reseptorer på overflaten av celler og hemmer dannelsen av virusprotein i dem..

Den immunmodulerende effekten av stoffet skyldes en økning i makrofagaktivitet og en endring i produksjonen av intracellulære proteiner. Medisinen forbedrer også funksjonen til immunceller..

Slipp skjemaer

Kostnad for medisinering: 876 rubler

Reaferon lipint er tilgjengelig i form av et hvitt, tørt pulver for fremstilling av en flytende suspensjon.

Dosering: 250 tusen og 500 tusen IE i 1 glassflaske.

Alle flaskene er korket. Ovenfra er de klemt fast av metallhetter..

1 pakke medisin kan inneholde 3 eller 5 flasker.

Bruksmåte

Reaferon ec lipint bør drikkes en halv time før et måltid.

Umiddelbart før administrering skal pulveret fra hetteglasset blandes med kokt vann (2 ml). Rist deretter flasken godt slik at alle granulatene løses opp og suspensjonen blir homogen.

For å behandle hepatitt B, trenger voksne og barn å drikke medisinen to ganger om dagen i 30 minutter. før måltider i en dosering på 100 000. Behandlingsvarighet: 10 dager. Med god toleranse kan den behandlende legen forlenge behandlingen i ytterligere 10 dager.

For behandling av hepatitt C foreskrives pasienten å ta Reaferon lipid i en dosering på 100 000. Du må drikke suspensjonen en halv time før et måltid. Varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen.

Barns enkeltdose av stoffet (fra 3 til 7 år) er 50 000 IE. Det er best å ta det før måltider (30-40 minutter før du spiser), slik at det blir bedre absorbert.

For å øke immuniteten, trenger barn å ta 50 000 IE to ganger om dagen en halv time før måltider i en måned.

Ved allergisk konjunktivitt, trenger voksne å ta 250 000 IE en gang om dagen i en uke. Drikk medisin før måltider (i 30 minutter).

I den komplekse behandlingen av bronkialastma bør voksne drikke 250 000 ganger om dagen i en halv time før måltidene i tjue dager. Om nødvendig kan den behandlende legen forlenge behandlingsforløpet i ytterligere 10 dager.

For behandling av akutte akutte luftveisinfeksjoner og influensa forskrives voksne pasienter 250 000 IE to ganger om dagen i tre dager. Du må ta medisin før måltider (i 30 minutter)..

Som forebygging av influensa og andre akutte smittsomme sykdommer i luftveiene, bør barn over fjorten år ta 50 000 IE to ganger om dagen en halv time før måltider. Forebyggingsforløpet bør vare 1 måned.

Barn fra tre til fjorten år trenger å drikke stoffet i en dosering på 250 000 IE to ganger om dagen (om morgenen en halv time før måltider og om kvelden før leggetid) i en måned.

For den kompliserte behandlingen av akutte og kroniske urogenitale infeksjonssykdommer og herpes, anbefales voksne pasienter å ta Reaferon lipid to ganger om dagen en halv time før et måltid i en dosering på 250 000 IE. Varigheten av terapien: 15 dager.

Under graviditet og amming

Legemidlet Reaferon lipint bør ikke tas under graviditet, spesielt ikke i de tidlige stadiene av løpet, siden det ikke foreligger eksakte data om sikkerheten for påvirkningen av det aktive stoffet på fosterets utvikling. Av denne grunn er det heller ikke foreskrevet under amming..

Reaferon lipid under graviditet er bare mulig når de forventede fordelene for mors tilstand vil overstige risikoen for helsen til det ufødte barnet.

Kontra

Legemidlet Reaferon ec lipint for behandling av herpes og andre sykdommer er ikke foreskrevet for slike indikasjoner:

  • Individuell intoleranse mot virkestoffet i stoffet
  • Svangerskap
  • Ammeperiode
  • Pasientalder opp til tre år.

Forebyggende tiltak

Som indikert i produsentens bruksanvisning, med forsiktighet, skal Reaferon ec lipint brukes til å behandle små barn, siden barnets kropp er svakere og mer sannsynlig å forårsake bivirkninger..

Pasienter med skjoldbruskkjertelsykdom skal også behandles med Reaferon Lipid for herpes bare under tilsyn av en lege. Hvis de forverres i tilstanden (utseendet til uønskede symptomer), bør medisinen seponeres og erstattes med en analog med en lignende terapeutisk effekt.

Kryss legemiddelinteraksjoner

Bruksanvisning fra produsenten indikerer at Reaferon lipid ikke kan kombineres med isoenzymer, siden det kan redusere effekten av dem.

Reaferon ec lipint er i stand til å forbedre de kardiologiske og nevrotoksiske effektene av medisiner, derfor bør de ikke tas samtidig.

Det er også viktig å ikke kombinere Reaferon lipid mot herpes med medisiner som hemmer reaksjoner i nervesystemet.

Reaferon ec lipint er ikke kompatibel med Warfarin, Phenytoin, Theophylline og Curantil.

Bivirkninger

Som indikert i bruksanvisningen, kan det antivirale medikamentet Reaferon ec lipint under terapi mot herpes og andre sykdommer forårsake slike bivirkninger hos pasienter:

Reaferon-EU-Lipint

Latinsk navn: Reaferon-EU-Lipint

ATX-kode: L03AB04

Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)

Produsent: Vector-Medika ZAO, Russland

Beskrivelse forfalt den: 12/18/17

Pris i online apotek:

Reaferon-EU-Lipint - et immunmodulerende middel med antiviral effekt.

Aktivt stoff

Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a).

Slipp form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av et lyofilisat for fremstilling av en oral suspensjon i form av et hvitt eller gulaktig pulver.

Lyophilisate selges i glassflasker på 250.000, 500.000 og 1.000.000 IE, i blisterpakninger (3, 5 eller 6 flasker), i papppakker (1 eller 2 pakker hver). Pulveret selges også i papppakker, 1 flaske i hver.

Lyofilisat for suspensjon1 fl.
Interferon alfa-2a250 000 IE
500 000 IE
1 000 000 IE
Hjelpestoffer: natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, C100 lipoid, alfa-tokoferolacetat, natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, kolesterol, laktosemonohydrat.

Indikasjoner for bruk

Brukes som en del av kompleks terapi for sykdommer som:

  • Akutt hepatitt b.
  • Kronisk aktiv og inaktiv replikativ hepatitt B.
  • Kronisk hepatitt B komplisert av glomerulonefritt.
  • Urogenital klamydiainfeksjon.
  • Flåttbåren encefalitt i hjernehinnebetennelse og feber.
  • Atopiske sykdommer, bronkial astma, allergisk rhinokonjunktivitt (spesifikk immunterapi).

Indikasjon for bruk av lyofilisat er nødforebygging av flåttbåren encefalitt i kombinasjon med anti-flåttbåret immunoglobulin.

Legemidlet er foreskrevet for behandling og forebygging av akutte luftveisinfeksjoner og influensa hos voksne og barn..

Kontra

Kontraindisert i følgende situasjoner:

  • Laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon, laktoseintoleranse.
  • Alvorlige allergiske sykdommer.
  • Graviditet og ammeperioden.
  • Individuell intoleranse mot interferon eller andre komponenter i stoffet.

Brukes med forsiktighet ved sykdommer i skjoldbruskkjertelen, alvorlig myelosuppresjon, nyre- og leversvikt.

Bruksanvisning Reaferon-EU-Lipint (metode og dosering)

Stoffet tas oralt. For å tilberede suspensjonen, tilsett 1-2 ml væske til hetteglasset (avkjølt med kokt eller destillert vann) og rist grundig til en homogen suspensjon er dannet.

Hepatitt B

For behandling av akutt hepatitt B brukes legemidlet i følgende dosering:

  • Barn fra 7 år og voksne pasienter får forskrevet 1 000 000 IE to ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 10 dager..
  • For barn i alderen 3-7 år foreskrives stoffet i en dosering på 500 000 IE en gang om dagen. Varigheten av terapien er 10 dager. Det er mulig å bruke i lengre tid etter kontroll av biokjemiske blodprøver.

For behandling av kronisk hepatitt B, bør stoffet tas en halv time før måltider. Doseringen for voksne er 1 million IE to ganger om dagen i 10 dager. Ta deretter stoffet annenhver dag ved 1 dose ved sengetid i 1 måned.

For barn i alderen 3-7 år foreskrives stoffet til 500 000 IE to ganger om dagen i 10 dager, og deretter ved 500 000 IE ved leggetid, som tas annenhver dag i en måned.

Som en spesifikk immunterapi, bør stoffet tas om morgenen en halv time før måltider. For behandling av allergisk rhinoconjunctivitis er medisinen foreskrevet til 500 000 IE per dag i 10 dager.

Med atonisk bronkialastma foreskrives stoffet til 500 000 IE per dag i 10 dager, og deretter ved 500 000 IE annenhver dag i 20 dager. Det generelle løpet av terapien er 30 dager.

Forebygging og behandling av akutte luftveisinfeksjoner og influensa

Legemidlet tas en halv time før måltider.

  • For forebyggende formål er medisinen foreskrevet til voksne pasienter og ungdommer fra 15 år ved 500 000 IE en gang daglig to ganger i uken i en måned. Barn 3-15 år får forskrevet 250 000 IE to ganger i uken i 1 måned.
  • For behandling av influensa eller SARS forskrives voksne pasienter 500 000 IE to ganger om dagen i 3 dager. For barn 3-15 år er medisinen foreskrevet 250 000 IE to ganger om dagen. Terapiforløpet - 3 dager.
  • For behandling av urogenitale infeksjoner er medisinen foreskrevet til 500 000 IE to ganger om dagen i 10 dager.
  • Med febervorm av flåttbåren encefalitt foreskrives stoffet i en dosering på 500 000 IE to ganger om dagen i en uke. Med hjernehinneformen foreskrives 500 000 IE to ganger om dagen i 10 dager.
  • For nødforebygging av flåttbåren encefalitt er 500 000 IE foreskrevet to ganger om dagen i 5 dager.

Bivirkninger

Bruk av stoffet kan forårsake bivirkninger som feber, frysninger, hodepine, astheniske symptomer (slapphet, tretthet, apati), leddgikt og myalgi. Disse bivirkningene er delvis kontrollert av paracetamol / indometacin..

Kanskje utviklingen av allergier og følgende bivirkninger:

  • Nervesystemet (ved langvarig bruk): angst, irritabilitet, depresjon, apati, søvnløshet.
  • Fordøyelsessystem: tap av matlyst, dyspepsi, munntørrhet, kvalme.
  • Endokrine system: bivirkninger fra skjoldbruskkjertelen.
  • Laboratorieindikatorer (ved langvarig bruk): trombocytopeni, lymfopeni, leukopeni.

Overdose

Overdosedata er ikke tilgjengelige. Mulige økte bivirkninger. Symptomatisk terapi brukes som behandling..

analoger

Analoger etter ATX-kode: Interferon alpha-2 rekombinant hydrogelbasert salve, Infagel, Reaferon-EU, Roferon-A.

Legemidler med en lignende virkningsmekanisme (sammenfall av ATX-kodenivå 4): Derinat.

Ikke ta en beslutning om å erstatte stoffet selv, konsulter lege.

farmakologisk effekt

Det har antivirale og immunmodulerende effekter. Den aktive komponenten er interferon alfa-2b human rekombinant. Den antivirale effekten av stoffet manifesteres under reproduksjonen av viruset, på grunn av aktiv inkludering av celler i metabolske prosesser. Den immunmodulerende effekten er basert på den fagocytiske aktiviteten til makrofager og forbedringen av den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter..

spesielle instruksjoner

Ved sykdommer i skjoldbruskkjertelen må bruken av stoffet utføres under tilsyn av en endokrinolog. Hvis dysfunksjonssymptomene i skjoldbruskkjertelen dukket opp under behandlingen, er det i slike tilfeller nødvendig å kontrollere nivået av skjoldbruskkjertelsstimulerende hormon.

Pasienter som i løpet av behandlingsperioden opplever døsighet, desorientering eller tretthet, bør avstå fra å kjøre bil og delta i potensielt farlige aktiviteter som krever raske psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhetskonsentrasjon..

Under graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert under graviditet og amming..

I barndommen

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 3 år.

I alderdommen

Med nedsatt nyrefunksjon

Med spesiell forsiktighet foreskrives pasienter med nyresvikt..

Med nedsatt leverfunksjon

Med spesiell forsiktighet foreskrives pasienter med leversvikt..

Legemiddelinteraksjon

Legemidlet forstyrrer metabolismen av fenytoin, diazepam, teofyllin, cimetidin, dipyridamol, propranolol, pitostatika, etc. Den aktive komponenten kan styrke myelotoksiske, kardiotoksiske og nevrotoksiske effekter..

Den kombinerte bruken av stoffet med medisiner som hemmer sentralnervesystemet eller har en immunsuppressiv effekt er kontraindisert.

Alkohol er kontraindisert under behandling med Reaferon-EU-Lipint.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Vilkår for lagring

Oppbevares på stedet beskyttet mot barn og utilgjengelig for direkte sollys, ved en temperatur som ikke overstiger 8 ° C. Transport ved en temperatur på 2... 8 ° C. Holdbarhet - 2 år fra produksjonsdato.

Pris i apotek

Pris Reaferon-EU-Lipint for 1 pakke 1.076 rubler.

Beskrivelsen på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, er det nødvendig å konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.