Reaferon - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (Lipint-kapsler, injeksjoner i ampuller for EU-injeksjoner, EU Lipint-suspensjon) medisiner for behandling av herpes, hepatitt og andre virussykdommer hos voksne, barn og graviditet.

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Reaferon. Gir tilbakemelding fra besøkende på nettstedet - forbrukerne av dette legemidlet, så vel som meningene fra medisinske spesialister om bruken av Reaferon i deres praksis. En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Reaferon-analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av herpes, hepatitt og andre virussykdommer og neoplasmer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Reaferon - interferon. Det er et sterkt renset sterilt protein som inneholder 165 aminosyrer. Identisk med humant leukocyttinterferon alfa-2a. Det har antiviral, antitumor og immunmodulerende aktivitet. Det er mulig at mekanismen for antiviral og antitumor aktivitet er assosiert med en endring i syntesen av RNA, DNA og proteiner. Hemmer virusreplikasjon i virusinfiserte celler. Øker den fagocytiske aktiviteten til makrofager og forbedrer den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller.

Reaferon EU Lipint - et antiviralt og immunmodulerende middel, er humant rekombinant interferon alfa-2b, innelukket i liposomer og frysetørket.

Struktur

Interferon alfa-2a + hjelpestoffer (Reaferon EC).

Interferon alfa-2b + hjelpestoffer (Reaferon Lipint).

Interferon alfa-2b humane rekombinante + hjelpestoffer (Reaferon EU Lipint).

farmakokinetikk

Etter intramuskulær administrasjon observeres den maksimale konsentrasjonen av interferon alfa-2a etter 3,8 timer. Etter subkutan administrasjon oppnås den maksimale konsentrasjonen etter 7,3 timer Vd etter intravenøs administrasjon mot bakgrunn av likevektskonsentrasjonen er i gjennomsnitt 0,4 l / kg. Interferon alfa-2a gjennomgår rask metabolisme i nyrene og i mindre grad i leveren. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene..

indikasjoner

Neoplasmer i lymfesystemet og hematopoietisk system:

  • hårcelle leukemi;
  • myelom
  • kutan T-celle lymfom;
  • kronisk myeloide leukemi;
  • trombocytose ved myeloproliferative sykdommer;
  • lavkvalitets ikke-Hodgkin-lymfom.
  • Kaposis sarkom hos pasienter med AIDS uten historie med opportunistiske infeksjoner;
  • avansert nyrecellekarsinom;
  • melanom med metastaser;
  • melanom etter kirurgisk reseksjon (tumor tykkelse mer enn 1,5 mm) i fravær av lymfeknuter skade og fjerne metastaser.
  • kronisk aktiv hepatitt B hos voksne med markører for virusreplikasjon (positivt for HBV DNA, DNA-polymerase, HBeAg);
  • kronisk aktiv hepatitt C hos voksne med antistoffer mot hepatitt C-virus eller HCV RNA i serum og økt ALT-aktivitet uten tegn på leverdekompensasjon (Child-Pugh klasse A);
  • kjønnsvorter;
  • sykdommer forårsaket av Herpes simplex-virus type 1 og 2 og Varicella zoster (inkludert herpes simplex og herpes zoster, tilbakevendende herpesinfeksjoner i ansiktet, kjønnsorganer, herpetic gingivitis og stomatitt);
  • forebygging og behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner hos voksne og barn;
  • flåttbåren encefalitt.

Atopiske sykdommer, allergisk rhinoconjunctivitis, bronkial astma under spesifikk immunterapi.

Urogenital klamydial infeksjon hos voksne.

Slipp skjemaer

Lyofilisert pulver for fremstilling av en injeksjonsvæske, oppløsning og lokal påføring av 0,5, 1, 3 og 5 millioner IE (Reaferon EC) (injeksjoner i ampuller for injeksjon).

Kapsler 500 000 IE (Reaferon Lipint).

Lyofilisat for fremstilling av en suspensjon for oral administrering på 250 000 og 500 000 IE (Reaferon EU Lipint).

Andre doseringsformer, enten det er stearinlys eller tabletter, når beskrivelsen av stoffet i katalogen ikke er registrert.

Bruksanvisning og doseringsregime

Injeksjoner Reaferon EU

Intramuskulært (til eller nær lesjonen), subkonjunktival, topisk. Akutt hepatitt B - 1 million IE intramuskulært 2 ganger om dagen i 5-6 dager (kurs - 15 millioner IE); kronisk aktiv hepatitt B - 1 million IE / m 2 ganger i uken i 1-2 måneder; kronisk aktiv hepatitt B og D (med tegn på skrumplever) - 250-500 tusen IE per dag / m 2 ganger i uken i 1 måned; hårcelleleukemi - 3-6 millioner IE daglig i 2 måneder, (kurs - 420-600 millioner IE); nyrekreft - 3 millioner IE daglig i 10 dager (kurs - 120-300 millioner IE); stromal keratitt og keratoiridocyclitis - subkonjunktival ved 60 tusen IE i et volum på 0,5 ml daglig (kurs - 15-25 injeksjoner).

Kapsler Reaferon Lipint

Legemidlet tas oralt, 30 minutter før måltider.

Ved behandling av influensa og SARS: 500.000 IE (1 kapsel) daglig 2 ganger om dagen i 5 dager.

For å forhindre influensa og SARS: 500 000 IE (1 kapsel) per dag, 2 ganger i uken i en måned.

Hvis det er vanskelig å svelge, åpnes kapslene forsiktig og innholdet tas med litt vann..

Suspensjon Reaferon EU Lipint

Legemidlet er beregnet på oral administrering. Umiddelbart før bruk, tilsett 1-2 ml destillert eller kjølt kokt vann til innholdet i hetteglasset. Når du rister i 1 til 5 minutter, bør det dannes en jevn suspensjon.

Ved akutt hepatitt B tas medisinen 30 minutter før måltider i henhold til følgende ordning: for voksne og barn i skolealder foreskrives 1 million ME 2 ganger om dagen i 10 dager; barn i førskolealder (fra 3 til 7 år) - 500 000 ME en gang om dagen i 10 dager eller etter kontroll av biokjemiske blodprøver over lengre tid (inntil fullstendig klinisk bedring).

Ved kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, så vel som ved kronisk hepatitt B assosiert med glomerulonefritt, tas stoffet 30 minutter før måltider i henhold til følgende ordning: voksne og skolebarn er foreskrevet 1 million ME 2 ganger om dagen for 10 dager og fortsett deretter til introduksjon av 1 gang om natten annenhver dag i 1 måned; for førskolebarn (fra 3 til 7 år) - 500 tusen ME 2 ganger om dagen i 10 dager og bytt deretter til introduksjonen av 500 tusen ME 1 gang per natt annenhver dag i 1 måned.

Når du utfører spesifikk immunterapi, tas medisinen om morgenen, 30 minutter etter et måltid, i henhold til følgende ordning: for allergisk rhinokonjunktivitt ordineres voksne 500 000 ME daglig i 10 dager (kursdose - 5 millioner ME); med atopisk bronkialastma for voksne - 500 000 ME en gang om dagen i 10 dager, og deretter 500 000 ME annenhver dag i 20 dager. Den totale behandlingsvarigheten er 30 dager.

For forebygging av influensa og akutte luftveisinfeksjoner tas stoffet 30 minutter før måltider; voksne og barn over 15 år får forskrevet 500 000 ME 2 ganger i uken i 1 måned under økningen i forekomsten; barn fra 3 til 15 år - 250 000 ME 2 ganger i uken i 1 måned under økningen i forekomsten. Ved behandling av influensa og akutte luftveisinfeksjoner er voksne og barn over 15 år - 500 000 ME 2 ganger om dagen i 3 dager; barn fra 3 til 15 år - 250 000 ME 2 ganger om dagen i 3 dager.

Med den komplekse behandlingen av urogenitale infeksjoner forskrives voksne 500 000 ME 2 ganger om dagen i 10 dager.

Bivirkning

  • apati;
  • feber;
  • frysninger;
  • Muskelsmerte;
  • hodepine;
  • leddsmerter
  • økt svette;
  • svimmelhet;
  • synshemming;
  • depresjon;
  • forvirring av bevissthet;
  • nervøsitet;
  • angst;
  • søvnforstyrrelser;
  • tremor;
  • alvorlig døsighet;
  • kramper
  • cerebrovaskulær ulykke;
  • iskemisk retinopati;
  • tap av Appetit;
  • kvalme oppkast;
  • diaré;
  • vekttap;
  • flatulens;
  • halsbrann;
  • tilbakefall av magesår og blødning fra fordøyelseskanalen;
  • endringer i blodtrykk;
  • opphovning
  • cyanose;
  • arytmier;
  • hjertebank
  • brystsmerter;
  • kortpustethet
  • hoste;
  • Lungeødem;
  • symptomer på kronisk hjertesvikt;
  • plutselig hjertestans;
  • hjerteinfarkt;
  • økte nivåer av urea, kreatinin og urinsyre i blodplasma;
  • trombocytopeni, nedsatt hemoglobin og hematocrit;
  • utslett;
  • kløe
  • alopeci;
  • tørr hud og slimhinner;
  • rhinitt;
  • neseblod;
  • individuell intoleranse mot interferonpreparater.

Kontra

  • alvorlig hjertesykdom (inkludert historie);
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon;
  • alvorlig leverdysfunksjon;
  • alvorlige brudd på den myeloide kimen til blod;
  • kramper og / eller dysfunksjon i sentralnervesystemet;
  • kronisk hepatitt med alvorlig dekompensasjon eller med skrumplever i leveren;
  • kronisk hepatitt hos pasienter som mottar eller nylig mottok immunsuppressant terapi (med unntak av kortvarig steroidbehandling);
  • pasienter med kronisk myelogen leukemi (hvis pasienten har en HLA-identisk slektning og han vil eller sannsynligvis vil ha allogen benmargstransplantasjon i løpet av en nær fremtid);
  • overfølsomhet overfor rekombinant interferon alfa-2a;
  • alvorlige allergiske sykdommer;
  • svangerskap.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert under graviditet.

Det er ikke kjent om interferon alfa-2b skilles ut i morsmelk. Hvis det er nødvendig, bør bruk under amming ta stilling til ammingens slutt.

Kvinner i fertil alder bør bruke pålitelige prevensjonsmidler i løpet av behandlingsperioden..

spesielle instruksjoner

Unngå samtidig administrering med medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, immunsuppressive medisiner (inkludert glukokortikosteroider (GCS) for systemisk bruk).

Under bruk av stoffet anbefales ikke alkohol..

Bruk med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, lever, beinmargs hematopoiesis, med en tendens til selvmordsforsøk.

Hos pasienter med sykdommer i det kardiovaskulære systemet er arytmi mulig. Hvis arytmi ikke reduseres eller intensiveres, bør dosen reduseres med 2 ganger, eller behandlingen skal avbrytes.

Under behandlingen er overvåking av nevrologisk og mental status nødvendig.

Med alvorlig hemming av beinmargshematopoiesis, er en regelmessig studie av sammensetningen av perifert blod nødvendig.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Avhengig av doseringsregime og individuell sensitivitet hos pasienten, kan interferon alfa-2a påvirke reaksjonshastigheten, evnen til potensielt farlige aktiviteter, inkludert kjøring av kjøretøy, arbeid med maskiner og mekanismer.

Legemiddelinteraksjon

Interferon alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten til isoenzymer av cytokrom P450 og påvirker derfor samtidig metabolismen av cimetidin, fenytoin, dipyridamol, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin, noen cytostatika..

Legemidlet kan styrke de nevrotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effektene av medikamenter som tidligere er foreskrevet eller på samme tid..

Reaferon medikamentanaloger

Strukturelle analoger av virkestoffet:

  • Altevir;
  • Alpharon
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interferon alfa-2b human rekombinant;
  • interal;
  • Interferal
  • Intron A;
  • Infagel
  • Lifeferon;
  • Reaferon EU;
  • Reaferon EU Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon Alpha P.

Instruksjoner for bruk av stoffet Reaferon-LIPINT®

Aktivt stoff: liposomal form av interferon alpha-2b

Doseringsform: kapsler

Sammensetning: i en kapsel inneholder: virkestoffet - interferon alpha-2b human rekombinant - 500 000 IE; hjelpestoffer: natriumklorid - 8,01 mg, natriumfosfat disubstituert 12-vandig (natriumhydrogenfosfat-dodekahydrat) - 4,52 mg, natriumfosfat monosubstituert 2-vandig (natriumdihydrogenfosfatdihydrat) - 0,56 mg, Lipoid C 100 (fosfatidylkolin ) - 41,18 mg, kolesterol - 4,53 mg, alfa-tokoferolacetat (E-vitamin) - 0,56 mg, laktosemonohydrat - 91,34 mg, vannfritt silisiumdioksyd - 7,54 mg (ikke mer enn 5%) ); sammensetningen av kapsel (kasse og lokk): titandioksid (E 171) - 2%, gelatin - opptil 100%.

Beskrivelse: harde gelatinkapsler med hvit farge. Innholdet i kapslene er et fint krystallinsk pulver av hvitt eller hvitt med en gulaktig fargetone. hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk gruppe: MIBP - cytokin.

ATX-kode: L03AB05.

Farmakologiske og immunobiologiske egenskaper

Legemidlet har en immunmodulerende og antiviral effekt..

Human rekombinant interferon alpha-2b, som er den aktive ingrediensen i preparatet, syntetiseres av bakterieceller fra Escherichia coli-stammen SG-20050 / pIF16, i det genetiske apparatet som det humane interferon alpha-2b-genet er integrert i. Det er et protein som inneholder 165 aminosyrer, og er identisk i egenskaper og egenskaper til humant leukocyttinterferon alfa-2b.

Den antivirale effekten av interferon alpha-2b manifesteres under reproduksjon av viruset ved aktiv inkludering i de metabolske prosessene til celler. Interferon, som interagerer med spesifikke reseptorer på celleoverflaten, initierer en rekke intracellulære forandringer, inkludert syntese av spesifikke cytokiner og enzymer (2-5-adenylatsyntetaser og proteinkinaser), hvis virkning hemmer dannelsen av virusprotein og viral ribonukleinsyre i cellen.

Den immunmodulerende effekten av interferon alpha-2b manifesteres i en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, en økning i den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller og en endring i den kvantitative og kvalitative sammensetningen av utskilte cytokiner; endringer i den funksjonelle aktiviteten til immunkompetente celler; endringer i produksjon og sekresjon av intracellulære proteiner.

Indikasjoner for bruk

Behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virussykdommer hos voksne som del av kompleks terapi.

Forebygging av influensa og andre akutte virussykdommer i luftveiene hos voksne under epidemier og sesongmessige økninger i forekomsten.

Kontra

- barn under 18 år;

- svangerskap;
- amming periode;

- laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;

- overfølsomhet for interferon eller andre komponenter i stoffet.

nøye

Nedsatt nyre- og / eller leversvikt, alvorlig myelosuppresjon.

Bruk under graviditet og under amming

Stoffet er kontraindisert ved graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

Legemidlet tas oralt, 30 minutter før måltider.

Ved behandling av influensa og SARS - 500 000 IE (1 kapsel) daglig 2 ganger om dagen i 5 dager.

For forebygging av influensa og SARS - 500 000 IE (1 kapsel) per dag, 2 ganger i uken i en måned.

Hvis det er vanskelig å svelge, åpnes kapslene forsiktig og innholdet tas med litt vann..

Bivirkning

Allergiske reaksjoner, influensalignende syndrom (frysninger, feber, tretthet, slapphet, hodepine, myalgi, leddgikt, tap av matlyst) er mulig.

Overdose

Det var ingen tilfeller av overdosering av medikamenter. Mulige økte doseavhengige bivirkninger. Behandling er symptomatisk.

Interaksjon med andre medisiner

Interferon alpha er i stand til å redusere aktiviteten til P-450 cytokromer, og påvirker derfor metabolismen av cimetidin, fenytoin, klokkespill, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin og noen cytostatika. Kan øke neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av medikamenter som tidligere er foreskrevet eller samtidig. Unngå samtidig administrering med medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, immunsuppressive medisiner (inkludert orale og parenterale former for kortikosteroider).

Det anbefales ikke å drikke alkohol under behandlingen..

spesielle instruksjoner

Kontakt lege med allergiske reaksjoner..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy, mekanismer

Bruk av stoffet påvirker ikke evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer.

Slipp skjema

Kapsler, 500 000 IE.

10 eller 20 kapsler per flaske høytrykkspolyetylen (LDPE), forseglet med et lokk av LDPE.

1 flaske sammen med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 8 ° C..

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Ferievilkår

Over disken.

Produsent

CJSC Vector-Medica. Juridisk adresse: 630099, Russland, Novosibirsk, ul. Gorky, d.17a, tel./fax: (383) 363-32-96; produksjonsadresse: 630559, Novosibirsk-regionen, r.p. Koltsovo, bygning 13, 15.

Reaferon-EU-Lipint

Reaferon-EU-Lipint: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Reaferon-EU-Lipint

ATX-kode: L03AB04

Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)

Produsent: Vector-Medika ZAO (Russland)

Oppdater beskrivelse og foto: 31/31/2019

Prisene i apotek: fra 458 rubler.

Reaferon-EU-Lipint - interferon, et immunmodulerende antiviralt medikament.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform: frysetørket for oral suspensjon i form av en porøs masse eller pulver fra hvit til gulhvit farge, med mulig fullstendig eller delvis løsgjøring fra overflaten av hetteglasset med dannelse av en tablettlignende struktur (i glassflasker, i en pappbunt med 1 hetteglass; i blisterpakninger med 3 eller 5 flasker, i en pappbunt med 1 eller 2 emballasje).

Innholdet i ett hetteglass:

  • Aktiv ingrediens: interferon alpha-2b human rekombinant - 250 000 internasjonale enheter (IE), 500 000 IE eller 1 million IE;
  • Ytterligere komponenter: natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, kolesterol, laktose, lecithin eller lipoid C100, tokoferol (vitamin E).

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Interferon er beregnet på oral administrering. Inntaket er spesielt viktig hos barn.

Det aktive stoffet i preparatet er human rekombinant interferon alpha-2b, som er produsert av bakterieceller fra Escherichia coli-stammen SG-20050 / plF 16. Det humane interferon alpha-2b-genet er integrert i deres genetiske struktur. Det er et protein, som inneholder 165 aminosyrer, og sammenfaller fullstendig når det gjelder ytelse og egenskaper med humant leukocyttinterferon alfa-2b.

Den antivirale effekten av stoffets aktive substans ligger i dets aktive inkludering i de metabolske prosessene som oppstår i cellene under reproduksjon av viruset. Interferon alpha-2b interagerer med spesifikke reseptorer på overflaten av cellemembraner, noe som fører til intracellulære forandringer. En av de viktigste prosessene er syntesen av spesifikke cytokiner og enzymer (proteinkinaser og 2-5-adenylatsyntetaser), som hemmer dannelsen av viral ribonukleinsyre og virusprotein i cellen..

Interferon alpha-2b har en immunmodulerende effekt, manifestert i en endring i produksjon og sekresjon av intracellulære proteiner, en endring i sammensetningen (kvalitativ og kvantitativ) av frigitte cytokiner, en økning i den fagocytiske aktiviteten til makrofager, og en intensivering av den spesifikke cytotoksiske effekten av lymfocytter på målceller.

Når du tar legemidlet inne, er interferon alfa-2b beskyttet mot ødeleggelsen i menneskekroppen beskyttet av liposommembranen, noe som sikrer at stoffet passerer gjennom fordøyelseskanalen uten praktisk talt ødeleggelse. Gjennomtrengende i leveren blir stoffet absorbert i blodet, hvor det sakte frigjøres..

Ved oral administrering er konsentrasjonen av internt humant interferon 100% høyere enn ved injeksjon av medikamentet. Reaferon-EU-Lipint er optimal egnet for forebygging og akuttbehandling av influensa og SARS, og reduserer risikoen for symptomer på sykdommen med mer enn to ganger.

Legemidlet inneholder vitamin C og E, og forbedrer dets antivirale effekt med 14 ganger.

Indikasjoner for bruk

Kombinasjonsbehandling for følgende sykdommer:

  • Kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, så vel som komplisert av glomerulonefritt;
  • Akutt hepatitt B;
  • Allergisk rhinoconjunctivitis, atopiske sykdommer, bronkial astma under spesifikk immunterapi;
  • Urogenital klamydial infeksjon hos voksne.

Medikamentet er også indikert for forebygging og behandling av akutte luftveissykdommer (ARI) og influensa hos barn og voksne.

Kontra

  • Svangerskap;
  • Alvorlige allergiske sykdommer.

Bruksanvisning Reaferon-EU-Lipint: metode og dosering

Legemidlet tas oralt, rett før administrering, tilsettes 1-2 ml destillert eller kjølt kokt vann til hetteglasset med lyofilisatet og rystes kraftig i 1-5 minutter til en homogen suspensjon dannes.

Anbefalt doseringsregime for følgende forhold:

  • Akutt hepatitt B. Per 1 /2 timer før måltider forskrives barn over 7 år og voksne 2 ganger daglig for 1 million IE i 10 dager; barn 3-7 år gamle - en gang om dagen for 500 tusen ME i 10 dager eller mer, inntil fullstendig gjenoppretting, som bestemmes av resultatene av kontroll biokjemiske blodprøver;
  • Kronisk hepatitt B i aktive og inaktive replikative former, samt assosiert med glomerulonefritt. Det anbefales å ta 2 ganger om dagen for 1 /2 timer før måltider, innen 10 dager: barn over 7 år og voksne - 1 million IE, barn 3-7 år gamle - 500 000 IE, deretter i 1 måned i samme dose - 1 gang per dag sove annenhver dag;
  • Spesifikk immunterapi for voksne. Søk etter 1 /2 timer etter frokost: med allergisk rhinoconjunctivitis - 1 gang per dag i 500 tusen ME i 10 dager (kursdose er 5 millioner ME); med atopisk bronkialastma - 1 gang per dag i 500 tusen IE i 10 dager, deretter i samme dose annenhver dag i 20 dager (generell kurs - 30 dager);
  • Forebygging av influensa og akutte luftveisinfeksjoner. Brukes under økningen i forekomsten to ganger i uken i 30 dager, i 1 /2 timer før måltider: voksne og unge over 15 år - 500 tusen ME, barn 3-15 år - 250 tusen ME;
  • Terapi med influensa og akutte luftveisinfeksjoner. Akseptert 2 ganger om dagen i 3 dager: voksne og unge over 15 år - 500 tusen IE, barn 3-5 år - 250 tusen IE;
  • Kombinert terapi av urogenitale infeksjoner. Voksne anbefales 500 000 IE to ganger om dagen, kurs - 10 dager.

Bivirkninger

Bruk av stoffet i de anbefalte dosene gir ikke uønskede effekter. Ikke desto mindre, med hensyn til at det rekombinante interferonet som er en del av det når det administreres parenteralt fører til utseendet av influensalignende bivirkninger, er det nødvendig å være forsiktig når du tar legemidlet hos pasienter med økt følsomhet for interferon..

Ingen overdoseinformasjon.

spesielle instruksjoner

Det bør ikke kombineres med medisiner som hemmer sentralnervesystemet, samt med immunsuppressive medisiner (inkludert glukokortikosteroider til systemisk bruk).

Etanol anbefales ikke under terapi..

Graviditet og amming

Stoffet er forbudt å bruke under graviditet.

Bruk hos barn

I følge instruksjonene foreskrives Reaferon-EU-Lipint til barn fra 3 år i passende doser.

Brukes for nedsatt nyre- og leverfunksjon

Legemidlet tas med forsiktighet ved nyresvikt og / eller leversvikt..

Legemiddelinteraksjon

Interferon alfa-2b kan forbedre myelotoksiske, nevrotoksiske eller kardiotoksiske effekter av medisiner tatt tidligere eller samtidig.

Legemidlet er i stand til å redusere aktiviteten til isoenzymer av cytokrom P450 og som et resultat påvirke metabolismen av medikamenter som dipyridamol, cimetidin, fenytoin, teofyllin, propranolol, warfarin, diazepam, samt noen cytostatika..

analoger

Analoger av Reaferon-EU-Lipint er: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lockeron, Lifeferon, Eberon Alpha R.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 8 ° C, på et sted beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn..

Utløpsdato - 1 år.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Anmeldelser om Reaferon-EU-Lipint

Anmeldelser om Reaferon-EU-Lipint som en profylaktisk periode med sesongens forverring av influensa og akutte luftveisinfeksjoner er stort sett positive. Gode ​​resultater av behandlingen bemerkes av både voksne pasienter og foreldre som brukte stoffet for å styrke immuniteten til barna sine.

Blant gjennomgangene som angår behandling av andre sykdommer som er inkludert i indikasjonene for bruk av dette stoffet, er det enkeltvise reaksjoner assosiert med bivirkninger. Det siste er hovedsakelig et resultat av brudd på lagrings- eller transportforhold.

Pris for Reaferon-EU-Lipint i apotek

Prisen på Reaferon-EU-Lipint 250 000 IE i gjennomsnitt er 400-500 rubler, 500 000 IE - 750-850 rubler, 1 000 000 IE - 950-1200 rubler. Kostnaden for alle former er gitt for en pakke på 5.

REAFERON-EU-AMPOULER

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre medisiner
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Struktur

Reaferon-EU - lyofilisat for injeksjonsvæske, oppløsning og lokal påføring. Den inneholder humant rekombinant interferon alpha-2b som et aktivt stoff - et protein som er syntetisert av en stamme av E. coli, i det genetiske apparatet hvor to gener av humant leukocyttinterferon alpha-2 er integrert. Identisk med humant leukocyttinterferon alpha-2.
Reaferon-EU-medikament har antiviral, antitumor, immunmodulerende aktivitet.
Reaferon-EC med parenteral administrering spaltes, delvis skilles ut uendret, hovedsakelig gjennom nyrene. Som alle interferoner, kan personer med langvarig bruk føre til utseendet av antistoffer mot interferon, noe som kan føre til en reduksjon i den terapeutiske effekten.

Indikasjoner for bruk

Reaferon-EU brukes i kompleks terapi hos voksne:
- ved akutt viral hepatitt B - moderate og alvorlige former i begynnelsen av den iste perioden frem til den 5. dagen av gulsott (i senere termer er stoffet mindre effektivt; stoffet er ikke effektivt for å utvikle leverkoma og kolestatisk sykdom);
- med akutt langvarig hepatitt B og C, kronisk aktiv hepatitt B, C og D uten tegn på skrumplever og med tegn på skrumplever i leveren;
- med viral (influensa, adenovirus, enterovirus, herpetic, kusma), viral-bakteriell og mycoplasma meningoencephalitis. Bruken av stoffet er mest effektivt de første 4 dagene av sykdommen;
- med viral konjunktivitt, keratokonjunktivitt, keratitt, keratouveitt;
- med stadium IV nyrekreft, hårcelleleukemi, ondartede lymfomer i huden (sopp mykose, primær retikulose), Kaposis sarkom, basalcelle og plateepitelkarsinomer i huden, keratoacanthoma, kronisk myelogen leukemi, hysteocytose-X, subleukemisk myelinose og myelocytose;
- med multippel sklerose.
Reaferon-EU brukes i kompleks terapi hos barn: ved akutt lymfoblastisk leukemi i perioden med remisjon etter endt induktiv cellegift (etter 4-5 måneders remisjon); med respiratorisk papillomatose i strupehodet, starter dagen etter fjerning av papillomer.

Bruksmåte

Behandlingsforløpet er fra 15 til 25 injeksjoner.
Aktuell anvendelse
For aktuell bruk blir innholdet i ampullen til medikamentet oppløst i 5,0 ml 0,9% natriumkloridløsning for injeksjon. Ved lagring av en løsning av medikamentet, er det nødvendig å følge reglene for asepsis og antiseptika, overføre innholdet i ampullen til et sterilt hetteglass og oppbevare løsningen i kjøleskapet ved 4-10 ° C i ikke mer enn 12 timer.
Med konjunktivitt og overfladisk keratitt blir 2 dråper av løsningen 6-8 ganger om dagen påført konjunktiva i det berørte øyet. Når de inflammatoriske fenomenene forsvinner, reduseres antall instillasjoner til 3-4. Behandlingsforløpet er 2 uker.

Bivirkninger

Med parenteral administrering av Reaferon-EC er frysninger, feber, tretthet, hudutslett og kløe, så vel som leuko- og trombocytopeni, i tilfelle av sistnevnte, en blodprøve 2-3 ganger a. en uke. Med perifokal administrasjon, en lokal betennelsesreaksjon. Disse bivirkningene er vanligvis ikke noe hinder for fortsatt bruk av stoffet..
Ved lokal bruk av medikamentet på slimhinnen i øyet, konjunktival infeksjon, hyperemi i slimhinnen i øyet, enkelt follikler, ødem i bindehinnen i nedre bue er mulig.
Ved uttalte lokale og generelle bivirkninger, bør legemidlet seponeres.

Kontra

Legemidlet Reaferon-EC er kontraindisert: ved alvorlige former for allergiske sykdommer; under graviditet.

Svangerskap

Reaferon-EC er kontraindisert under graviditet.

Interaksjon med andre medisiner

Interferon alpha-2b er i stand til å redusere aktiviteten til P-450 cytokromer, og påvirker derfor metabolismen av cimetidin, fenytoin, klokkespill, teofyllin, diazepam, propranolol, warfarin og noen cytostatika. Kan øke neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av medikamenter som tidligere er foreskrevet eller samtidig..
Unngå samtidig administrering med medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, immunsuppressive medisiner (inkludert orale og parenterale former for kortikosteroider).
For behandling av infeksjonsinflammatoriske og virussykdommer, kan legemidlet brukes som en del av kombinasjonsbehandling med antibakterielle medisiner, glukokortikoider og antivirale medisiner (Ribavirin, Zidovudine, etc.).
Det anbefales ikke å drikke alkohol under behandlingen..

Lagringsforhold

Transport og oppbevaring i samsvar med kravene i SP 3.3.2.1248-03 på et mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 8 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

I ampuller på 500 000 ME eller 1 000 000 ME, eller 3 000 000 ME, eller 5 000 000 ME; 5 ampuller per celle; 1 eller 2 cellepakker i en pappeske.

Reaferon-EU

Latinsk navn: Reaferon-EU

ATX-kode: L03AB04

Aktiv ingrediens: Interferon alfa-2b human rekombinant (Interferon alfa-2b)

Produsent: Vector-Medika ZAO, Russland

Beskrivelse forfalt på: 10/10/17

Pris i online apotek:

Reaferon-EU - et antiviralt stoff.

Aktivt stoff

Interferon alfa-2b human rekombinant (interferon alfa-2b human rekombinant).

Slipp form og sammensetning

Tilgjengelig i form av et lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsvæske og lokal påføring. Det har utseende som en pulver eller porøs masse hvit farge, hygroskopisk. Ved fortynning dannes en fargeløs gjennomsiktig eller svakt opaliserende løsning. Pakket i ampuller på 500 tusen, 1 million, 3 millioner eller 5 millioner IE. En pappeske inneholder 5 eller 10 ampuller, ampullkniver eller en skarpe.

Lyophilisate for injeksjonsvæske, oppløsning eller lokal påføring1 amp.
Human rekombinant interferon alfa-2b500 tusen, 1 million, 3 millioner eller 5 millioner IE
Hjelpestoffer: albumin, infusjonsløsning 10%, natriumklorid, natriumhydrogenfosfat dodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat.

farmakologisk effekt

Antiviralt, immunmodulerende, antitumormiddel.

Indikasjoner for bruk

  • viral hepatitt B, C, D;
  • viral, viral, bakteriell og mycoplasma meningoencefalitt;
  • viral konjunktivitt, keratokonjunktivitt, keratitt, keratouveitt;
  • stadium IV nyrekreft, hårcelleleukemi, maligne hudlymfomer, Kaposis sarkom, hudkreft (basalcelle og plateepitel), keratoacanthoma;
  • multippel sklerose;
  • lymfoblastisk leukemi hos barn;
  • laryngeal respiratorisk papillomatose.

Kontra

Overfølsomhet for komponentene i stoffet.

Bruksanvisning Reaferon-EC (metode og dosering)

Det brukes avhengig av formålet med intramuskulært, subkonjunktival eller aktuell (for øyesykdommer).

  • Ved akutt hepatitt B, bør den administreres i en dosering på 2 millioner IE per dag, ved å dele inntaket i to stadier, i 5-6 dager. Etter denne perioden må du begynne å legge inn 1 million IE per dag. For et fullstendig terapeutisk forløp bør pasienten gå inn i 15 - 20 millioner IE.
  • I prosessen med å behandle hårcelleleukemi, er det nødvendig å administrere 3-6 millioner IE hver dag i 2 måneder.
  • For å opprettholde den terapeutiske effekten, anbefales legemidlet å administreres i en dose på 6 millioner IE per uke, mens dosen deles i to trinn. For hele behandlingsforløpet må pasienten legge inn 420 - 600 millioner IE.
  • Hvis det er nyrekreft i trinn IV, bør en dose på 3 millioner IE gis hver dag i 10 dager. For behandling kan det hende du trenger 3-9 kurs, som anbefales med et intervall på 3 uker. I løpet av full behandling er det nødvendig å innføre 90 - 270 og mer millioner IE.
  • Ved akutt lymfoblastisk leukemi hos barn i perioden med remisjon etter avsluttet induksjon cellegift (ved 4-5 måneders remisjon) - 1 million ME en gang i uken i 6 måneder, deretter 1 gang på 2 uker i 24 måneder. Gjennomfører vedlikeholds cellegift samtidig..
  • For ondartede lymfomer og Kaposis sarkom, administreres 3 millioner ME / dag daglig i 10 dager i kombinasjon med cytostatika og GCS. Med tumorstadiet av soppmykose, primær retikulose og retikulosarcomatose, anbefales det å veksle i / m-administrasjonen av stoffet til 3 millioner ME og intrafokalen - til 2 millioner ME i 10 dager.
  • Hos pasienter med det erytrodermiske stadiet av soppmykose, når temperaturen stiger over 39 ° C og i tilfelle forverring av prosessen, bør medisinen seponeres. Etter utilstrekkelig terapeutisk effekt, foreskrives et annet behandlingsforløp etter 10-14 dager. Etter å ha oppnådd den kliniske effekten, foreskrives vedlikeholdsbehandling for 3 millioner ME en gang i uken i 6-7 uker.
  • Ved kronisk myeloid leukemi administreres 3 millioner ME daglig eller 6 millioner ME gjennom latskap. Behandlingsvarighet fra 10 uker til 6 måneder.
  • Med histiocytose fra Langerhans celler administreres medisinen til 3 millioner ME daglig i 1 måned. Gjentatte kurs med 1-2 måneders intervaller i 1-3 år.
  • Ved sublepcemic myelosis og essensiell trombocytemi for korreksjon av gynarthrombocytosis - 1 million ME daglig eller etter 1 dag i 20 dager.
  • I tilfelle av respiratorisk laryngeal papillomatose administreres medisinen til 100-150 tusen ME per kilo kroppsvekt daglig i 45-50 dager, deretter i samme dosering 3 ganger per pedal i 1 måned. Andre og tredje kurs gjennomføres med et intervall på 2-6 måneder.

For å utføre behandling av øyesykdommer, administreres medikamenter under den ytre okulære membranen, det vil si subconjunctival eller instill øyne.

  • Ved stromal keratitt eller keratoiridocyclitis, bør subconjunctival gis i en dosering på 60 000 IE daglig eller annenhver dag. Totalt er 15 til 25 injeksjoner nødvendige under behandlingsprosessen. Innledningen anbefales under narkose ved bruk av tetracaine 0,5% og dicaine.
  • I prosessen med å behandle overfladisk keratitt eller konjunktivitt, bør stoffet bli innpodet i øynene 2 dråper 6 til 8 ganger om dagen. Etter en tid reduseres antall instillasjoner til 3-4 ganger. Varigheten av det terapeutiske kurset er 14 dager.

For aktuell bruk blir innholdet i medikamentampullen oppløst i 5,0 ml av en 0,9% natriumkloridoppløsning d / og

Bivirkninger

Under behandlingen av øyesykdommer er det fare for å utvikle ødem eller irritasjon i det ytre øyet.

Bruk av Reaferon-EC kan forårsake følgende bivirkninger:

  • reduksjon i antall blodplater og hvite blodlegemer;
  • generell ubehag;
  • frysninger;
  • utslett og kløe på kroppen;
  • temperaturøkning.

Hvis det oppstår alvorlige bivirkninger, bør legemidlet seponeres.

Overdose

Tilfeller av overdose Reaferon-EU er ikke registrert.

analoger

Analoger med ATX-kode: Interferon alpha-2 rekombinant hydrogelbasert salve, Infagel, Reaferon-EU-Lipint, Roferon-A.

Legemidler med en lignende virkningsmekanisme (sammenfall av ATX-kodenivå 4): Derinat.

Ikke ta en beslutning om å erstatte stoffet selv, konsulter lege.

spesielle instruksjoner

  • For å rettidig oppdage avvik i laboratorieparametere som kan oppstå under terapi, må generelle kliniske blodprøver gjentas annenhver uke, og biokjemiske tester hver fjerde uke.
  • Ved utvikling av overfølsomhetsreaksjoner av øyeblikkelig type (urticaria, angioødem, bronkospasme, anafylaksi), avbrytes medikamentet og passende medisiner foreskrives umiddelbart. Forbigående hudutslett krever ikke seponering av behandlingen.
  • Ved tegn på nedsatt leverfunksjon, er det nødvendig å etablere nøye overvåking av pasienten. Med progresjon av symptomer, bør medisinen seponeres.
  • Med mild til moderat nedsatt nyrefunksjon, må deres funksjonelle tilstand nøye overvåkes..
  • Det er foreskrevet med forsiktighet til pasienter med alvorlige kroniske sykdommer som KOLS, diabetes mellitus med en tendens til ketoacidose, hos pasienter med blødningsforstyrrelser uttrykt ved myelosuppresjon. Hos pasienter som får langtidsmedisiner observeres sjelden pneumopitt og lungebetennelse. Rettidig avlysning av interferon alfa og utnevnelse av glukokortikosteroidbehandling bidrar til lindring av lungesyndrom.
  • Hos pasienter med skjoldbruskkjertelsykdom, er det nødvendig å bestemme konsentrasjonen av skjoldbruskkjertelhormon før behandling starter, for å overvåke nivået minst 1 gang på 6 måneder. Hvis det er et brudd på skjoldbruskkjertelfunksjonen eller en forverring i løpet av eksisterende sykdommer som ikke er mulig for tilstrekkelig medisinsk korreksjon, er det nødvendig å avbryte stoffet.
  • Ved forandringer i den mentale sfære og / eller sentralnervesystemet, inkludert utvikling av depresjon, anbefales det at psykiateren blir observert under behandlingen, og også innen 6 måneder etter at den er fullført.
  • Ved langvarig bruk, vanligvis etter flere måneders behandling, er synsforstyrrelser mulig. Før behandlingsstart anbefales en oftalmisk undersøkelse. Ved klager på oftalmologiske lidelser er det nødvendig med en øyekonsultasjon.
  • Pasienter med sykdommer i det kardiovaskulære systemet og / eller progressive onkologiske sykdommer krever nøye observasjon og overvåking av EKG. Med utvikling av arteriell gyiotensjon anbefales det å gi tilstrekkelig hydrering og passende terapi.
  • Hos pasienter etter transplantasjon (for eksempel en nyre eller benmarg) kan medikamentell immunsuppresjon være mindre effektiv, fordi interferon har en stimulerende effekt på immunforsvaret.
  • Ved langvarig bruk kan tilberedning av interferon alfa forårsake utseendet av antistoffer mot interferon hos individer. Som regel er antistofftiter lave, deres utseende reduserer ikke effektiviteten av behandlingen.
  • Det er foreskrevet med forsiktighet til pasienter med en predisposisjon for autoimmune sykdommer. Når det oppstår symptomer på en autoimmun sykdom, bør en grundig undersøkelse gjennomføres og muligheten for fortsatt behandling med interferon bør vurderes. Sjelden er interferon alfa-behandling assosiert med forekomst eller forverring av psoriasis, sarkoidose.
  • I løpet av perioden med bruk av stoffet, bør pasienter som opplever tretthet, døsighet eller desorientering avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Under graviditet og amming

I barndommen

I alderdommen

Hos eldre pasienter som får legemidlet i høye doser, er nedsatt bevissthet, koma, kramper, encefalopati. Ved utvikling av slike lidelser og ineffektiviteten av dosereduksjon, bør behandlingen seponeres.

Legemiddelinteraksjon

  • Interferon alfa-2b er i stand til å redusere aktiviteten til isoenzymer av cytokrom P450 og påvirker derfor metabolismen av cimetidin, fenytoin, klokkespill og teofyllin. diazepam, propranolol, warfarin, noen cytostatika. Kan øke neurotoksiske, myelotoksiske eller kardiotoksiske effekter av medikamenter som tidligere er foreskrevet eller samtidig. Unngå samtidig administrering med medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, immunsuppressive medisiner (inkludert orale og parenterale former for kortikosteroider).
  • Interferoner kan påvirke oksidative metabolske prosesser. Dette bør tas i betraktning når det brukes samtidig med legemidler som metaboliseres ved oksidasjon (inkludert med xantinderivater - aminofyllin og teofyllin). Ved samtidig bruk med teofyllin er det nødvendig å kontrollere teofyllinkonsentrasjonen i blodserum og om nødvendig justere doseringsregimet.
  • Når det kombineres med hydroksyurinstoff, kan forekomsten av kutan vaskulitt øke.
  • Det anbefales ikke å drikke alkohol under behandlingen..

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Vilkår for lagring

Oppbevares på stedet beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn ved en temperatur ikke over + 8 ° C.

Utløpsdato - 3 år.

Pris i apotek

Kostnaden for Reaferon-EU for 1 pakke fra 745 rubler.

Beskrivelsen på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, er det nødvendig å konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Reaferon-EU

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Reaferon-EU - et antiviralt, antitumor og immunmodulerende middel.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform - lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal påføring: hygroskopisk pulver eller porøs masse hvit farge, ved fortynning danner det en fargeløs gjennomsiktig eller svakt opaliserende løsning (i glassampuller, 5 ampuller i blisterpakninger, i en pappbunt på 1 eller 2 pakker) ; i glassflasker, 5 flasker i cellepakker, i en papppakke 1 pakke).

Aktiv ingrediens: interferon alpha-2b human rekombinant, i 1 ampull / hetteglass - 0,5 millioner, 1 million, 3 millioner eller 5 millioner internasjonale enheter (IE)

Hjelpestoffer: natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfat dodekahydrat, albumin, infusjonsvæske, oppløsning 10%.

Indikasjoner for bruk

Kombinert terapi for voksne:

  • Moderate og alvorlige former for akutt viral hepatitt B - i begynnelsen av den iste perioden til den femte dagen av gulsott (i senere perioder er stoffet mindre effektivt, generelt ikke effektivt for kolestatisk sykdom og utvikling av leverkoma);
  • Akutt langvarig og kronisk aktiv hepatitt B og C;
  • Kronisk hepatitt B, inkludert uten og med et delta-middel, uten tegn på levercirrhose og med dem;
  • Viral konjunktivitt, keratokonjunktivitt, keratouveitt, keratoiridocyclitis, keratitt;
  • Fase IV nyrekreft
  • Ondartede lymfomer i huden (primær retikulose, soppmykose, retikulosarkomatose);
  • Kaposis sarkom;
  • Subleukemisk myelose;
  • Kronisk myeloide leukemi;
  • keratoakantom;
  • Hudkreft i basalceller og plateepitel;
  • Hårcelle leukemi;
  • Histiocytosis fra Langerhans celler;
  • Essensiell trombocytemi.

Kombinert terapi for barn fra 1 år:

  • Akutt lymfoblastisk leukemi i perioden med remisjon etter endt induksjon cellegift (etter 4-5 måneders remisjon);
  • Laryngeal respiratorisk papillomatose (starter dagen etter fjerning av papillom).

Kontra

  • Alvorlige former for allergiske sykdommer;
  • En historie med autoimmun sykdom;
  • Alvorlige sykdommer i hjerte- og karsystemet (alvorlig hjertearytmi, nylig hjerteinfarkt, dekompensert hjertesvikt);
  • Epilepsi og andre dysfunksjoner i sentralnervesystemet, psykiske lidelser og sykdommer hos barn og unge;
  • Skjoldbruskkjertelsykdommer som ikke kan kontrolleres ved standard terapeutiske metoder;
  • Alvorlig lever- og / eller nyresvikt, inkludert på grunn av metastaser;
  • Autoimmun hepatitt, kronisk hepatitt med dekompensert levercirrhose;
  • Kreatininclearance under 50 ml / min (bruk medisinen om nødvendig i kombinasjon med ribavirin);
  • Behovet for immunsuppressiva etter transplantasjon;
  • Alvorlige psykiske lidelser (inkludert sykehistorie) hos barn og unge;
  • Perioden med graviditet og amming;
  • Overfølsomhet overfor alle komponenter i Reaferon-EU.

Stoffet brukes ikke hos menn med partnere som er gravide.

  • Alvorlig myelosuppresjon;
  • Nyre- og / eller leversvikt;
  • sarkoidose;
  • psoriasis;
  • Psykiske lidelser, spesielt ledsaget av depresjon, selvmordstanker og en historie med selvmordsforsøk;
  • Alvorlige kroniske sykdommer (diabetes mellitus med en tendens til ketoacidose, kronisk obstruktiv lungesykdom, blødningsforstyrrelser).

Dosering og administrasjon

Reaferon-EU brukes topisk, subkonjunktival, i lesjonen eller under lesjonen, subkutant og intramuskulært.

Umiddelbart før bruk blir innholdet i ampullen / hetteglasset oppløst i vann for injeksjon eller en 0,9% natriumkloridløsning (i 1 ml når det injiseres i fokus, intramuskulær og subkutan injeksjon, i 5 ml når det påføres lokalt og subkonjunktivt). Den ferdige løsningen skal være gjennomsiktig eller med svak opalesens, fargeløs, uten sediment og urenheter. Oppløsningstiden skal være omtrent 3 minutter.

Intramuskulær og subkutan administrering:

  • Ondartede lymfomer, Kaposis sarkom: 3 millioner IE i 10 dager i kombinasjon med cytostatika (cyklofosfamid, prospidiumklorid) og glukokortikosteroider. I tilfelle retikulosarkomatose, primær retikulose og svulststadiet av soppformet mykose, anbefales det å veksle den intramuskulære injeksjonen av stoffet (3 millioner ME) og det intrafokale (2 millioner ME) løpet på 10 dager;
  • Akutt viral hepatitt B: 1 million IE 2 ganger om dagen i 5-6 dager, hvoretter dosen reduseres til 1 million 1 ganger om dagen i ytterligere 5 dager. Om nødvendig (i henhold til resultatene fra kontrollerte biokjemiske blodprøver), fortsettes behandlingen med 1 million IE 2 ganger i uken i 2 uker. Den totale kursdosen varierer fra 15 til 21 millioner IE;
  • Akutt langvarig og kronisk viral hepatitt B uten delta-middel og tegn på levercirrhose: 1 million IE 2 ganger i uken i 1-2 måneder. Hvis det ikke er noen effekt, forlenges behandlingen opp til 3-6 måneder eller 2-3 gjentatte kurs gjennomføres med intervaller på 1-6 måneder;
  • Kronisk viral hepatitt B med et delta-middel og uten tegn på levercirrhose: 0,5-1 millioner IE 2 ganger i uken i 1 måned, etter 1-6 måneder blir kurset gjentatt;
  • Kronisk viral hepatitt B med et delta-middel og tegn på levercirrhose: 0,25-0,5 millioner IE 2 ganger i uken i 1 måned. Ved tegn på dekompensasjon foreskrives repetisjonskurs med minimum 2 måneders intervaller;
  • Akutt langvarig og kronisk aktiv hepatitt C uten tegn på levercirrhose: 3 millioner IE 3 ganger i uken med et 6-8 måneders forløp. I mangel av effekt utvides behandlingen til 12 måneder. Hvis nødvendig, etter 3-6 måneder tilbringe et andre kurs;
  • Subleukemisk myelose og essensiell trombocytemi for korreksjon av hypertrombocytose: 1 million ME daglig eller annenhver dag i 20 dager;
  • Nyrekreft: 3 millioner IE en gang om dagen i 10 dager. Gjentatte kurs (fra 3 til 9 eller mer) gjennomføres med intervaller på 3 uker. Den totale kursdosen kan være 120-300 millioner IE eller mer;
  • Hårcelle leukemi: 3-6 millioner IE i 2 måneder. Videre (med forbehold om normalisering av den kliniske blodprøven) reduseres dosen til 1-2 millioner IE per dag. Vedlikeholdsdose - 3 millioner IE 2 ganger i uken i 6-7 uker. Den totale kursdosen kan variere fra 420 millioner til 600 millioner IE eller mer;
  • Kronisk myeloid leukemi: 3 millioner ME daglig eller 6 millioner ME annenhver dag, fra 10 uker til 6 måneder;
  • Akutt lymfoblastisk leukemi hos barn under remisjon (4-5 måneder) etter avsluttet induksjon cellegift: 1 million IE 1 gang per uke i 6 måneder, deretter - 1 gang på 2 uker i 24 måneder. Gjennomføre vedlikeholds cellegift samtidig;
  • Histiocytose fra Langerhans celler: 3 millioner ME daglig i 1 måned, om nødvendig gjenta kurs i 1-3 måneder med 1-2 måneders mellomrom;
  • Respiratorisk laryngeal papillomatose: 0,1-0,15 millioner IE per kilo kroppsvekt daglig i 45-50 dager, deretter i samme dose 3 ganger i uken i 1 måned. Deretter bruker 2- og 3 måneders intervaller 2 og 3 kurs. Pasienter med høy pyrogen reaksjon på medikamentet (kroppstemperatur 39 ° C og over) anbefales å samtidig forskrive paracetamol eller indometacin.

Hos pasienter med et erytrodermisk stadium av soppmykose, i tilfelle forverring av prosessen eller med en økning i kroppstemperatur på mer enn 39 ° C, bør Reaferon-EU avbrytes, med utilstrekkelig terapeutisk effekt - etter 10-14 dager, gjenta kurset. Vedlikeholdsbehandling etter klinisk effekt oppnås - 3 millioner IE en gang i uken i 6-7 uker.

Perifokal administrering (under fokus av betennelse) av stoffet er indisert for keratoacanthoma, plateepitel og basalcellekarsinom. Den anbefalte dosen er 1 million IE 1 gang per dag i 10 dager. For pasienter som har uttalt lokale betennelsesreaksjoner, blir injeksjoner gjort etter 1-2 dager. Om nødvendig blir kryodestruksjon utført etter endt behandlingsforløp..

Subkonjunktival administrering av legemidlet er indikert for stromal keratitt og keratoiridocyclitis i en dose på 60 000 IE (i et volum på 0,5 ml) daglig eller annenhver dag. Injeksjoner foretas under lokalbedøvelse med en 0,5% dikainoppløsning. Terapiforløpet består av 15-25 injeksjoner.

Om nødvendig, aktuell applikasjon Reaferon-EC oppløses i 5 ml 0,9% natriumkloridoppløsning. Med overfladisk keratitt og konjunktivitt blir stoffet påført konjunktiva i det berørte øyet, 2 dråper 6-8 ganger om dagen. Når den inflammatoriske prosessen avtar, reduseres antall instillasjoner til 3-4. Varighet av terapi - 2 uker.

Hvis det er nødvendig å lagre den fortynnede løsningen for aktuell bruk, overfør innholdet i ampullen til et sterilt hetteglass, og følg reglene for antiseptika og asepsis, og oppbevar løsningen ved en temperatur på 4-10 ºС (i kjøleskapet) i ikke mer enn 12 timer.

Bivirkninger

  • På hjerte- og karsystemets side: sjelden (> 1/10000, 1/100, 9 / l, anbefales det å redusere dosen av interferon midlertidig med 2 ganger og analysere på nytt etter 1-2 uker. Hvis endringene vedvarer, må Reaferon-EU avbrytes.

I tilfelle en reduksjon i det absolutte antallet nøytrofiler mindre enn 0,5-10% og antall blodplater mindre enn 25-10 9 / l, bør behandlingen seponeres.

Pasienter med sykdommer i skjoldbruskkjertelen før de forskrives Reaferon-EU og periodisk under behandlingen (minst 1 gang på seks måneder) må overvåke konsentrasjonen av skjoldbruskkjertelstimulerende hormon. Hvis forløpet av en eksisterende sykdom forverres eller det er dysfunksjoner i skjoldbruskkjertelen som ikke er egnede til adekvat medisinsk korreksjon, avbrytes interferon.

Med utviklingen av en øyeblikkelig hypersensitivitetsreaksjon (anafylaksi, bronkospasme, urticaria, angioneurotisk ødem), avbrytes medikamentet og den aktuelle medisineterapien utføres omgående. Med et forbigående hudutslett er det ikke nødvendig å avbryte interferon.

Ved bruk av høye doser av interferon er nedsatt bevissthet, encefalopati, kramper og koma. Med utvikling av lidelser og ineffektivitet av redusert dose, stoppes behandlingen.

Nært overvåking er nødvendig for pasienter som viser tegn på nedsatt leverfunksjon. Hvis symptomene utvikler seg, stoppes behandlingen..

Ved lungebetennelse eller lungebetennelse blir interferon avbrutt og glukokortikosteroidbehandling er foreskrevet.

Hvis det oppstår endringer i psyken eller sentralnervesystemet (inkludert depresjon), bør pasienten være under tilsyn av en psykiater i hele behandlingsperioden og i 6 måneder etter at den er fullført. Hvis symptomene på forstyrrelsen ikke regres eller forverres, aggressiv atferd rettet mot andre mennesker dukker opp eller det oppstår selvmordstanker, bør Reaferon-EU avlyses og en psykiater konsulteres.

Selvmordstanker og forsøk forekommer ofte hos barn og unge, derfor, i nærvær av alvorlige psykiske lidelser (inkludert en historie med), er bruk av interferon kontraindisert. For voksne med slike lidelser er medisinen kun foreskrevet med forbehold om passende individuell screening og terapi for psykiske lidelser.

Ved langvarig behandling er brudd på synsorganet mulig, derfor før en bruk av Reaferon-EU, er en øyelege undersøkelse nødvendig. Hvis det oppstår klager på nedsatt syn, må du øyeblikkelig oppsøke en optiker. Hvis det er sykdommer som kan bidra til endringer i netthinnen (for eksempel arteriell hypertensjon eller diabetes mellitus), bør en oftalmologisk undersøkelse utføres minst en gang hvert halvår. Hvis synsforstyrrelser opptrer eller forverres, kanselleres stoffet.

Ved langvarig behandling hos individuelle pasienter er utseendet til antistoffer mot interferon mulig. I de fleste tilfeller er antistofftiter lave, og de påvirker ikke terapiens effektivitet.

Pasienter med avansert kreft og / eller sykdommer i det kardiovaskulære systemet skal overvåkes nøye i løpet av behandlingsperioden. Med utvikling av arteriell hypertensjon indikeres passende terapi og tilstrekkelig hydrering.

Under behandlingen kan døsighet, tretthet og desorientering oppstå. I dette tilfellet bør du avstå fra å kjøre bil og utføre potensielt farlig arbeid..

Interferon har en stimulerende effekt på immunforsvaret, så medikamentell immunsuppresjon kan være mindre effektiv hos pasienter etter transplantasjon (for eksempel benmarg eller nyre).

Hvis det oppstår symptomer på en autoimmun sykdom, bør en grundig undersøkelse av pasienten utføres og muligheten for videre behandling med interferon bør vurderes..

Legemiddelinteraksjon

Å redusere aktiviteten til cytokrom P-450 isoenzymer, interferon alfa-2b kan påvirke metabolismen av teofyllin, warfarin, klokkespill, diazepam, fenytoin, propranolol, cimetidin og noen cytostatika..

Som alle interferoner, kan Reaferon-EC påvirke oksidative metabolske prosesser, noe som bør tas med i betraktningen mens forskrives medisiner som metaboliseres ved oksidasjon, inkludert teofyllin og aminofyllin. Med den kombinerte utnevnelsen av teofyllin, er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen i blodserumet og om nødvendig justere dosen.

Det er forbudt å drikke alkohol under behandlingen.

Interferon alfa-2b kan forbedre de kardiotoksiske, nevrotoksiske og myelotoksiske effektene av medisiner som brukes samtidig med det eller ble foreskrevet tidligere. Kombinert bruk av medikamenter som hemmer sentralnervesystemet og immunsuppressive medisiner (inkludert parenterale og orale former for glukokortikosteroider) bør unngås..

Med samtidig bruk av hydroksyurinstoff øker forekomsten av kutan vaskulitt.

Vilkår for lagring

For å oppbevare på stedet beskyttet mot lys, stedet, utilgjengelig for barn, ved en temperatur opp til 8 ° C.

Utløpsdato - 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.