Nettstedet gir referanseinformasjon bare til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer skal utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. Spesialkonsultasjon kreves!
Hvorfor forårsaker cellegift og strålebehandling komplikasjoner??
I klassisk vestlig medisin er det vitenskapelig bevist, bevist i praksis metoder for behandling av kreft, som alle onkologer bør følge.
I dag er den viktigste måten å behandle en ondartet svulst på, kirurgi, de sekundære er strålebehandling, cellegift, bruk av kosttilskudd og spesielle ernæringssystemer..
Dessverre forårsaker strålebehandling, cellegift og den kirurgiske metoden alvorlige komplikasjoner. I tillegg er det ingen hemmelighet for noen at det for øyeblikket ikke er noen metode som helbreder en ondartet svulst fullstendig.
Den største ulempen med moderne cytotoksiske medisiner er at de forårsaker nekrose av både kreftformede og sunne celler. I tillegg forstyrrer cytostatika hematopoiesis-prosessen, skaper en ubalanse av tarmens mikroflora, svekker immunforsvaret, aktiverer prosessen med lipid og enzymperoksydasjon, som et resultat av at det frigjøres et stort antall kreftfremkallende stoffer og frie radikaler, som forverrer pasientens helse.
De fleste av de cytostatiske midlene som brukes i onkologi er ekstremt negative, og har samtidig en langsiktig effekt på bloddannelsesprosesser, spesielt på dannelsen av blodelementer i benmargen. Denne effekten varer omtrent en uke etter fullføring av det cytostatiske medikamentadministrasjonsprogrammet. Som et resultat utvikles et syndrom med lavt innhold av blodplater og leukocytter (spesielt på grunn av mangel på kornete leukocytter); I tillegg synker nivået av hemoglobin i blodet. Slike komplikasjoner kan forhindre et gjentatt forløp for å ta cytostatika..
Anticancer-cytotoksiske medikamenter, spesielt de som er basert på platina og kloretylamin, forårsaker fordøyelse og oppkast, som ofte observeres ved slutten av medikamentprogrammet.
Når den ondartede svulsten vokser og utvikler seg, vokser antallet frie radikaler stadig. Under påvirkning av cytostatika øker mengden frie radikaler enda mer intensivt, mens prosessen med oksidasjon av frie radikaler akselereres. Som et resultat øker tumorforgiftning av kroppen. Av disse grunnene trenger kreftpasienten et stort antall antioksidanter. For å gjøre dette, ta medisiner som inneholder antioksidanter.
Helse og styrke til immunforsvaret påvirkes ikke bare av kreft, men også av de viktigste terapeutiske metodene: cellegift og strålebehandling. Mest av alt er naturlige mordere under angrep - store kornete lymfocytter som ødelegger ondartede celler. Imidlertid kan aktivering av cellulær immunitet utløse aktivering av veksten av nye, muterte ondartede celler.
I dag brukes biomodulatorer av immunitet til å behandle immunsuppresjon hos kreftpasienter..
Strålebehandling, ytterligere cellegift og kirurgi provoserer en rekke morfologiske og fysiologiske lidelser i organer og vev.
De viktigste patologiene som oppstår under og etter cellegift
12) Osteoporose (hormonell).
De viktigste patologiene som oppstår under og etter strålebehandling
1. Patologier i nervesystemet: betennelse i ryggmargen, atrofi av synsnerven, betennelse i perifere nervene, psykoneurotisk personlighetsforstyrrelse.
2. Hjertesykdom: perikardial skade, myocardium, myocardiosclerosis.
3. Vaskulær system: endotelial dysfunksjon (inkludert nedsatt endotel permeabilitet), ateromatose.
4. Patologier i de bloddannende organene: leukocytopeni, trombopeni, pancytopenia.
5. Patologier i det endokrine systemet: dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen, dysfunksjon i eggstokkene.
6. Patologier av epitelet: magesår, fibrose, rynker.
7. Oftalmiske patologier: økt intraokulært trykk, grå stær, kronisk irritasjon i øyeslimhinnen.
8. Munnhule: stomatitt, sopp, dysfunksjon i spyttkjertlene.
9. Tannlegesykdommer: betennelse i tannkanalen, karies.
10. Forstyrrelser i muskel- og skjelettsystemet: død av beinceller, nedsatt bevegelse.
11. Patologi i lungene: ikke-smittsom lungebetennelse.
12. Patologier i mage-tarmkanalen: malabsorpsjonssyndrom, betennelse i slimhinnens slimhinner, erytematøse og erosive-ulcerative lesjoner i mage-tarmslimhinnen..
13. Patologier i urin- og reproduktive systemer: betennelse i nyrene, nefrogen hypertensjon, mannlig infertilitet, for tidlig overgangsalder.
14. Immunforstyrrelser: immunsuppresjon, nedsatt beskyttelse mot infeksjoner.
Komplikasjoner kan være flyktige og kan være kroniske. Etter et standardkjemi- og strålebehandlingsprogram kan det dukke opp en rekke alvorlige komplikasjoner..
Komplikasjoner minimeres hvis pasienten holder seg til et spesielt ernæringssystem og fører en sunn livsstil..
Forfatter: Pashkov M.K. Innholdsprosjektkoordinator.
Triste øyne etter cellegift
Vincristine og beslektede medisiner kan forårsake hypoestesi i hornhinnen, ptose, lammelse av den tredje, sjette og syvende nerven og neuroopticopathy; med tidlig tilbaketrekning av stoffet, er disse komplikasjonene reversible. Nevropati er doseavhengig av natur og begynner vanligvis som perifer nevropati, ledsaget av nedsatte dype senreflekser. Krampete anfall utvikler seg også..
L-asparaginase idiosynkratisk kan forårsake utvikling av alvorlig, noen ganger dødelig encefalopati.
Cytarabin kan forårsake uskarpt syn på grunn av keratokonjunktivitt (det er gjort forsøk på å forhindre bruk av lokale steroider), tetting og mikrocyster i hornhinnenepitel..
Methotrexat forårsaker ofte nevrologiske lidelser, inkludert araknoiditt med intratekal administrering, anfall, depresjon og leukoencefalopati med ataksi og demens..
Steroider kan forårsake dannelse av bakre subkapsulær grå stær, ofte noe som reduserer synet og har en god prognose for kirurgisk behandling, om nødvendig.
Som en reversibel bivirkning av terapi med immunsuppressiva som cyklosporin, er posterior leukoencefalopati syndrom, vanligvis manifestert ved krampaktig anfall, hodepine og kortikal blindhet..
Brå avskaffelse av steroider kan forårsake utvikling av idiopatisk intrakraniell hypertensjon (pseudotumor cerebri).
Kjemoterapi, steroider og strålebehandling fører til immunsvikt, som bidrar til utvikling av opportunistiske bakterie-, virus-, sopp- eller protozoale infeksjoner; noen av dem forårsaker vanligvis ikke alvorlig sykdom hos mennesker. Disse komplikasjonene tilsvarer vanligvis alvorlighetsgraden av immunsuppresjon og utvikler seg ofte etter benmargstransplantasjon. Etter aggressiv bruk av bredspektret antibiotika hos barn med uforklarlig feber på grunn av nøytropeni, ble ukontrollerte bakterieinfeksjoner mindre vanlig, men hyppigheten av virus- og soppinfeksjoner økte.
Kliniske manifestasjoner kan omfatte keratitt, retinitt, endoftalmitt, orbital cellulitt (skille seg fra søt febervitrofilt dermatosesyndrom), og nevroftalmiske symptomer på en infeksjon i sentralnervesystemet.
Herpes simplex og zoster infiserer hornhinnen, konjunktiva og øyelokk. Herpes simplex og cytomegalovirus, som har affinitet for nervevev, kan forårsake alvorlig nekrotisk retinochoroiditis, som kan være vanskelig å skille fra leukemiske infiltrater, en biografi i retinal og koroid kan bidra til å skille, men vanligvis kan en diagnose stilles basert på en studie av urin- eller spyttkultur..
Gjær- eller soppinfeksjon - alvorlige komplikasjoner ved neutropeni; en biopsi er nødvendig for å avklare diagnosen og planlegge for adekvat behandling. Andre infeksjoner inkluderer mukormykose, toksoplasmose, cytomegalovirusinfeksjon og aspergillose.
Risikoen for å utvikle disse infeksjonene henger sammen med alvorlighetsgraden av immunsuppresjon, og derfor er det maksimalt hos barn som gjennomgår benmargstransplantasjon.
Herpes zoster, nederlag av den første grenen av den femte kraniale nerven
(akutt lymfocytisk leukemi). Cytomegalovirusinfeksjon hos barn med leukemi. (A) Stagnasjon av optisk plate og (B) parese av den sjette nerven til høyre
på grunn av idiopatisk intrakraniell hypertensjon etter steroidabstinens hos en pasient med akutt lymfoblastisk leukemi.
Øyekomplikasjoner hos pasienter som fikk intraarteriell cellegift som del av en omfattende behandling av supratentorial lokalisering av gliomer i hjernen Tekst til en vitenskapelig artikkel i spesialiteten Klinisk medisin.
Sammendrag av en vitenskapelig artikkel om klinisk medisin, forfatteren av en vitenskapelig artikkel er Shcheglov V. I., Shcheglov D. V., Rybalchenko S. V., Sklyarova A. I.
Formålet med arbeidet er å studere den ugunstige effekten av cellegift, administrert intraarterielt, på synsorganet under den komplekse behandlingen av hjernegliomer med supratentorial lokalisering. Materialer og metoder. For å studere de okulære komplikasjonene ved intra-arteriell cellegift, ble 69 pasienter valgt med nedsatt syn som oppstod under den komplekse behandlingen av gliomer av III og IV grader av anaplasia på et sykehus i Scientific and Practical Center for Endovascular Neuro-X-ray Surgery of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine fra 2006 til 2014. Pasienter gjennomgikk standard oftalmologisk forskning (visometri, perimetri, biomikroskopi, oftalmoskopi). Alderen til pasienter fra 22 til 53 år, gjennomsnittsalderen (37,5 ± 1,2) år. Blant pasientene var 38 (69,0%) dominerende. Resultater. En reduksjon i synsskarphet ble funnet hos 14 (25,5%) pasienter, absolutt sentralt scotoma hos 7 (12,7%), relativt sentralt scotoma hos 8 (14,5%) og konsentrisk innsnevring av grensene hos 4 (7,3%) perifert synsfelt. Av øyekomplikasjonene som dukket opp etter cellegift, ble netthinneanspasme (21,8%), retrobulbar nevritt (12,7%) og neuroretinitt (10,9%) notert. Funn. Det ble fastslått at okulære forandringer som skjedde etter cellegift intraarterielt, var avhengig av den kjemiske sammensetningen av stoffet, måtene og metodene for dets administrering i forhold til orbital arterien. Selvregresjon av øyeforstyrrelser forekom i 98% av tilfellene.
Lignende emner for vitenskapelig arbeid i klinisk medisin, forfatteren av det vitenskapelige arbeidet er Shcheglov V. I., Shcheglov D. V., Rybalchenko S. V., Sklyarova A. I.
ØYEKOMPLIKASJONER I PASIENTER OPnådd INTRAARTERIAL KJEMOTERAPI I KOMPLEKSBEHANDLING AV SUPRATENTORIAL HJERN GLIOMAS
Mål å studere bivirkningene av cellegift på synet som administreres intraarterielt under kompleks trussel om gliomas i hjernets supratentoriale område. Materialer og metoder. For å studere de okulære komplikasjonene ved intraarteriell cellegift, ble 69 pasienter valgt med synsforstyrrelser som dukker opp under gjennomgangen av en omfattende behandling av gliomas III og IV grad av anaplasi i sykehuskontrollen. fra Ukraina for perioden 2006 til 2014. De hadde standard oftalmologisk undersøkelse (visometri, perimetri, biomikroskopi, orthalmoscopy). Pasientenes alder fra 22 til 53 år, middelalder (37,5 ± 1,2) år. Hos pasientene som er dominert er menn 38 (69,0%). resultater Det ble avdekket at hos 14 (25,5%) pasienter ble registrert forverring av synsstyrken, hos 7 (12,7%) absolutt sentralt scotoma, i 8 (14,5%) komparativt sentralt scotoma, i 4 (7,3%) konsentrisk innsnevring av det perifere synsfeltet. Blant okulære komplikasjoner som oppstår etter cellegift kan identifiseres angiospasm netthinne (21,8%), retrobulbar (12,7%), neuroretinitt (10,9%). Konklusjoner. Det ble funnet at okulære forandringer skjedde etter intraarteriell cellegift var avhengig av den kjemiske sammensetningen av stoffet, måter og metoder for dets administrering av den relative okulære arterien. Selvrepresjon av okulære manifestasjoner forekom i 98% av tilfellene.
Teksten til det vitenskapelige arbeidet med temaet "Øyekomplikasjoner hos pasienter som fikk intraarteriell cellegift som del av en omfattende behandling av hjernegiomas av supratentorial lokalisering"
UDC 616.8-089; 616 til 006,04; 615,473; 617,7
ØYEKOMPLIKASJONER I PASIENTER FÅTT KJEMOTERAPI INTRA-ARTERIELLT I SAMMENSETNING AV BEHANDLING AV HJERN GLIOMAS
IN OG. SHCHEGLOV, D.V. SCHEGLOV, S.V. FISHER,
Statens institusjon "Vitenskapelig og praktisk senter for endovaskulær nevro-røntgenkirurgi NAMI i Ukraina",
Formålet med arbeidet er å studere bivirkningene av kjemoterapeutiske midler administrert intraarterielt på synsorganet under den komplekse behandlingen av hjernegliomer med supratentorial lokalisering.
Materialer og metoder. For å studere de okulære komplikasjoner ved intra-arteriell cellegift, ble 69 pasienter valgt med nedsatt syn som oppstod under den komplekse behandlingen av gliomer av III og IV grader av anaplasi på et sykehus i Scientific and Practical Center for Endovascular Neuro-X-ray Surgery of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine fra 2006 til 2014. Pasienter gjennomgikk standard oftalmologisk forskning (visometri, perimetri, biomikroskopi, oftalmoskopi). Alder på pasienter er fra 22 til 53 år, gjennomsnittsalderen er (37,5 ± 1,2) år. Blant pasientene dominerte menn - 38 (69,0%).
Resultater. En reduksjon i synsskarphet ble funnet hos 14 (25,5%) pasienter, hos 7 (12,7%) - absolutt sentralt scotoma, hos 8 (14,5%) - relativt sentralt scotoma, hos 4 (7,3%) - konsentrisk innsnevring av grensene for det perifere synsfeltet. Av øyekomplikasjonene som dukket opp etter cellegift, ble netthinneanspasme (21,8%), retrobulbar nevritt (12,7%) og neuroretinitt (10,9%) notert..
Funn. Det ble fastslått at okulære forandringer som skjedde etter cellegift intraarterielt, var avhengig av den kjemiske sammensetningen av stoffet, måtene og metodene for dets administrering i forhold til orbital arterien. Selvregresjon av øyeforstyrrelser forekom i 98% av tilfellene.
Nøkkelord: cerebral gliomas, intra-arteriell administrasjon, cellegift, okulære komplikasjoner.
For øyeblikket er en vanlig tilnærming til behandling av ondartede gliomer i hjernen en omfattende behandlingsmetode, inkludert kirurgi, stråling og cellegift [6]. Til tross for betydelige prestasjoner i det-
Rooncology, nevrokirurgi, legemidler, det siste tiåret er optimalisering av metoder for levering av cellegiftmedisiner til svulsten et presserende medisinsk problem [4]. Problemet med bivirkninger av cellegiftmedisiner, inkludert på synsorganet, med
Endovaskulær neuroradiogenochirurgia • 2014 • Nr. 3 (9)
Fig. 1. Selektiv og superselektiv angiografi over volumetrisk utdanning
neoplasmer i hjernen forblir helt uavklarte og krever videre undersøkelse [5]. Antineoplastiske medisiner er svært giftige for hele kroppen, noe som reduserer effektiviteten av behandlingen av ondartede hjernesvulster, reduserer konsentrasjonen av cellegiftmedisinen direkte i det patologiske fokuset - gliom [1, 6]. I statsinstitusjonen "Vitenskapelig og praktisk senter for endovaskulær nevro-røntgenkirurgi av NAMS i Ukraina", som en del av den komplekse behandlingen av denne patologien, brukes intra-arteriell levering av cellegift ved bruk av endovaskulære teknikker. Selektiv og superselektiv kateterisering av cerebrale kar (fig. 1) kan øke konsentrasjonen av stoffet i selve svulsten betydelig med dets minimale toksisitet, og forbedre behandlingsresultatene [4, 5]. Imidlertid, hvis et cellegiftprodukt kommer inn i kanalen a. oftalmica i noen tilfeller forekommer okulære komplikasjoner-
Rybalchenko Sergey Viktorovich nevrokirurg, onkolog Institutt for nevro-røntgenkirurgi av svulster i nervesystemet, epilepsi, smertesyndrom ved statsinstitusjonen “Vitenskapelig senter for økologisk og epidemiologisk kirurgi USA US”
Adresse: 04050, Kiev, st. Platona Mayborody, 32 Tlf.: (044) 483-32-17 E-post: [email protected]
på grunn av sammensetningen av cellegiftmedisinen og dets farmakologiske effekt på synsorganet [3]. Den negative effekten av et cellegiftmedisin på synsorganet manifesteres av tåke, tåkesyn, forstyrrelse av synsfeltene, utseendet på flekker foran øynene, i noen tilfeller - en rask og veldig kraftig reduksjon i visuelle funksjoner [2].
Målet med studien var å studere bivirkningene av cellegift, administrert intraarterielt, på synsorganet under den kompliserte behandlingen av hjernegliomer med supratentorial lokalisering.
Materialer og metoder
En gruppe på 69 pasienter med synsforstyrrelser som forekom under den komplekse behandlingen av gliomer av III og IV grader av anaplasia på et sykehus ved vitenskapelig og praktisk senter for endovaskulær neuro-røntgenkirurgi fra National Academy of Medical Sciences of Ukraine fra 2006 til 2014, ble 14 pasienter ekskludert fra studien det faktum at synsforstyrrelsene som dukket opp i dem, skyldtes den økende volumetriske effekten av svulsten på hjernen med den fortsatte veksten. De resterende pasientene har-
Endovaskulær neuroradiogenochirurgia • 2014 • Nr. 3 (9)
Fig. 2. Fundus av pasienten etter cellegift (avfarging av den temporale halvdelen av den optiske skiven)
de vanligste symptomene fra siden av synsorganet var en reduksjon i synsskarphet, et brudd på synsfeltene i form av utseendet til relative eller absolutte sentrale storfe, "flygende fluer" og forstyrrelser i fargebegripen. Alder på pasienter er fra 22 til 53 år, gjennomsnittsalderen er (37,5 ± 1,2) år. Blant pasientene dominerte menn - 38 (69,0%).
Alle pasienter gjennomgikk et kurs med kombinert behandling på klinikken til Scientific-Practical Center for Endovascular Neuro-X-ray Surgery NAMI fra Ukraina: kirurgisk inngrep for å fjerne tumorvev så mye som mulig, eliminere dislokasjonssyndromet, etablere en nøyaktig histologisk diagnose; strålebehandling (fraksjoneringsmodus - 1,8-2,0 Gy ved 80% isodose, en gang hver 24. time, er den totale stråledosen fra 42 til 60 Gy.); intraarteriell cellegift fra 1 til 6 kurs.
Alle pasienter gjennomgikk standard oftalmologisk undersøkelse (visometri, perimetri, biomikroskopi, oftalmoskopi).
En reduksjon i synsskarphet ble avslørt hos 14 (25,5%) pasienter, hos 7 (12,7%) - absolutt sentralt scotoma, hos 8 (14,5%) - relativt sentralt scotoma, hos 4 (7,3%) -
konsentrisk innsnevring av grensene for det perifere synsfeltet.
Hos 14 (25,5%) pasienter ble det observert en treg reaksjon fra elevene på lys. Det oftalmoskopiske bildet var preget av følgende forandringer: ujevn kaliber av små arterier ble funnet hos 49 (89%) pasienter, som var avhengig av en kramp med ulik styrke langs arterien, sannsynligvis på grunn av den giftige effekten av cellegift på veggen til disse arteriene, kaliberet til store arterier endret seg ikke med hensyn til venene, det vil si at begynnelsen på utviklingen av retinal angiopati er blitt identifisert.
Hos 12 (21,8%) pasienter, på bakgrunn av en markert innsnevring av fundusarteriene, ble deres kronglete form på grunn av utviklingen av angiospasme observert mild retinal ødem rundt synsnervens hode, spredt langs store kar og til makula. Nyere endringer var reversible hos alle pasienter..
Hos 41 (74,5%) pasienter var synsnerveskiven blekrosa med klare grenser, 7 (12,7%) avslørte senere avfarging av den temporale halvdelen, og hos disse pasientene ble synsskarpheten deretter fullstendig utvunnet (fig. 2). Disse endringene i synsnerven indikerer retrobulbar nevritt med en overveiende lesjon av papillomakulær bunt, mens sammen med delvis atrofi av nervefibrene, en økning i glia og bindevev, en reduksjon i antall netthinne ganglionceller som et resultat av deres degenerative prosess.
Hos 6 (10,9%) pasienter var det hyperemi, mild hevelse i synsnerven med uskarphet av konturene, tilstedeværelsen av diffus, sjeldnere fokal tetthet av hvit eller grå farge, dannelsen av en "stjerne" -form i det makulære området, tilstedeværelsen av netthinneblødninger i forskjellige former og størrelse, utvidelse av fundus venene og en rask reduksjon i visuelle funksjoner hos 2 (3,6%) pasienter på grunn av utviklingen av toksisk betennelse i ikke bare synsnerven, men også netthinnen, det vil si neuroretinitt (fig. 3). I alle tilfeller utseendet av retrobulbar nevritt og nevrotitt-
Endovaskulær neuroradiogenochirurgia • 2014 • Nr. 3 (9)
Fig. 3. Fundus av pasienten etter cellegift (bilde av neuroretinitt)
nita skyldtes delvis tilbakeløp av det alkoholoppløselige cellegiftmedikamentet i blodstrømmen av arteriene i øyet da det ble introdusert under utslippet av oftalmisk arterie.
Okulære komplikasjoner som oppstod etter cellegift ved bruk av intraarteriell cellegift, ble observert hos 25 (45,0%) pasienter i form av retinal angiospasme (21,8%), retrobulbar nevritt (12,7%) og neuroretinitt (10,9%). Hyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger av antitumormidler på øyet var avhengig av deres kjemiske sammensetning (oftest funnet hos pasienter som
cellegift ble gitt til et alkoholoppløselig cellegiftmedisin), til bassenget i blodstrømmen som medisinene ble injisert i (når stoffet ble injisert i bassenget i den indre halspulsåren over utslippet av en. oftalmica, var bivirkningen deres minimal), cellegiftstadiet (flere komplikasjoner skjedde i de sene stadier av behandlingen).
I de fleste tilfeller reduserte manifestasjoner av okulære komplikasjoner fra en uke til en måned etter administrering av cellegift.
Okulære komplikasjoner som oppstod etter cellegift ved bruk av intraarteriell cellegift, ble observert hos 25 (45,0%) pasienter i form av retinal angiospasme, retrobulbar nevritt, neuroretinitt.
Alvorlighetsgraden av de skadelige virkningene av cellegift var avhengig av den kjemiske sammensetningen av stoffet, måtene og metodene for dets administrering i forhold til den orbitale arterien.
Disse endringene på en del av øynene reduserte uavhengig i 98% av tilfellene.
Utsiktene og sikkerheten til den endovaskulære metoden for levering av anti-eksplosjonsmedisiner direkte til karene som forsyner svulsten, behovet for å oppsummere dem ved å omgå orbitale arterier..
Nødvendigheten av en tverrfaglig tilnærming for å kontrollere de mulige komplikasjonene av cellegift i pasientens kropp som helhet og spesielt i øyet, bekreftes.
1. Fraunfelder F.T., Fraunfelder F.W., Randall J.A. Medikamentinduserte okulære bivirkninger. - Ed 5. - Boston: Butterworth-Heinemann, 2001.-- 824 s.
2. Hayreh S.S. Blodtilførselen til synsnervens hode og evaluering av det: myte og virkelighet // Progr Retin Eye Res. - 2001. - Vol. 20. - S. 563-593.
3. Levin L.A. Axonalt tap og nevrobeskyttelse i optikk
nevropati // Can. J. Oftalmol. - 2007. - Vol. 42 (3). - S. 403-408.
4. Perry M.C. Kjemoterapikildeboken. - Ed 3. - Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2001.-- 1003 s.
5. Plotkin S.R., Wen P.Y. Nevrologiske komplikasjoner ved kreftbehandling // Neurol. Clin. - 2003. - Vol. 21. - s. 279-318.
6. Vokes E.E., Golomb H.M. Onkologiske terapier. - Ed. 2. - New York, Springer, 2003.-- 659 s.
Endovaskulær neuroradiogenochirurgia • 2014 • Nr. 3 (9)
VELDIG Pynt i pasienter som avviste HIMIOTERAPIEN INNE VAREHUSET FOR KOMPLEKSLISENSEN FOR HJERTELIGE HOVED FOR SUPRENTORIAL PLASSERING
B.I. SHCHEGLOV, D.V. SCHEGLOV, S.V. RIBALCHENKO, A.І. SKLYAROVA
Statsinstitusjon "Vitenskapelig og praktisk senter for endovaskulær nevro-røntgenkirurgi av National Academy of Medical Sciences of Ukraine", metro Kiev
Meta-roboter - manifestasjoner av ubehagelig infusjon av cellegift, som administreres internt, på zoraorganet under en omfattende behandling av glomerulus i supratentorial lokalisering av hjernen.
Materialer og metoder. For vivchennya ochnih uskladnen vnutrіshnoarterіalnoї hіmіoterapії Bulo vіdіbrano 69 patsієntіv іz Zorov revet ned, SSMSC vinikli på prohodzhennі kompleks lіkuvannya glіom III i IV stadium i anaplazії Mindsyrі Centerovauuuuuuuuuuuuuuuuuuuuar Pasienter gjennomgikk standard oftalmologiske undersøkelser (viskometri, perimetri, biomikroskop, oftalmoskopi). I hvorikik - fra 22 til 53 mike, gjennomsnittlig visk - (37,5 ± 1,2) bergart. Midt i partiet ble overvunnet av choloviki - 38 (69.0%).
resultater Hos 14 (25,5%) pasienter ble en reduksjon i synligheten manifestert, hos 7 (12,7%) - det absolutte sentrale storfe, hos 8 (14,5%) - det sentrale storfe, hos 4 (7,3%) - konsentrisk tucking mellom perifert felt av zora. Av den faktiske akselerasjonen, som gevinster og cellegift, var den gjennomsnittlige angiospasmen av symptomene (21,8%), retrobulbar nevritt (12,7%), neuroretinitt (10,9%).
Vysnovka. Den er restaurert, som er blitt vedlikeholdt fullt ut, har blitt fullført siden cellegiftbehandlingen har vært internt, har blitt lagret i det kjemiske lageret til stoffet, og den måten ble introdusert i form av en heltidskunst. Selvregresjon av viyavіv på siden av øynene til mav mіstse ved 98% vipadkіv.
Stikkord: hjerne glomi, intern introduksjon, cellegift, veldig akselerert.
Endovaskulær neuroradiogenochirurgia • 2014 • Nr. 3 (9)
ØYEKOMPLIKASJONER I PASIENTER OPnådd INTRAARTERIAL KJEMOTERAPI I KOMPLEKSBEHANDLING AV SUPRATENTORIAL HJERN GLIOMAS
VI. SCHEGLOV, D.V. SCHEGLOV, S.V. RYBALCHENKO, A. I. SKLIAROVA SO “Scientific-Practical Center of Endovascular Neuroradiology of NAMS of Ukraine”, Kiev
Mål - å studere bivirkningene av cellegift på synet som administreres intraarterielt under kompleks trussel om gliomas i hjernets supratentoriale område.
Materialer og metoder. For å studere de okulære komplikasjonene ved intraarteriell cellegift, ble 69 pasienter valgt med synsforstyrrelser som dukker opp under gjennomgangen av en omfattende behandling av gliomas III og IV grad av anaplasi i sykehuskontrollen. fra Ukraina for perioden 2006 til 2014. De hadde standard oftalmologisk undersøkelse (visometri, perimetri, biomikroskopi, orthalmoscopy). Pasientenes alder - fra 22 til 53 år, gjennomsnittsalder - (37,5 ± 1,2) år. På pasientene som er dominert er menn - 38 (69,0%).
resultater Det ble avslørt at hos 14 (25,5%) pasienter ble registrert forverring av synsstyrken, hos 7 (12,7%) - absolutt sentralt scotoma, hos 8 (14,5%) - sammenlignende sentralt scotoma, hos 4 (7,3%) - konsentrisk innsnevring av perifert synsfelt. Blant okulære komplikasjoner som oppstår etter cellegift kan identifiseres angiospasm netthinne (21,8%), retrobulbar (12,7%), neuroretinitt (10,9%).
Konklusjoner. Det ble funnet at okulære forandringer skjedde etter intraarteriell cellegift var avhengig av den kjemiske sammensetningen av stoffet, måter og metoder for dets administrering av den relative okulære arterien. Selvrepresjon av okulære manifestasjoner forekom i 98% av tilfellene.
Stikkord: glioma i hjernen, intraarteriell injeksjon, cellegift, øyekomplikasjoner.
Endovaskulær neuroradiogenochirurgia • 2014 • Nr. 3 (9)
Behandling etter cellegift: hvordan gjenopprette helse?
Alt iLive-innhold blir undersøkt av medisinske eksperter for å sikre best mulig nøyaktighet og konsistens med fakta..
Vi har strenge regler for valg av informasjonskilder, og vi henviser kun til anerkjente nettsteder, akademiske forskningsinstitutter og om mulig bevist medisinsk forskning. Vær oppmerksom på at tallene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive lenker til slike studier..
Hvis du tror at noe av materialet vårt er unøyaktig, utdatert eller på annen måte tvilsom, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Behandling etter cellegift mot kreft er først og fremst en kompleks medikamentell effekt på systemer og organer som har lidd av negative bivirkninger som følger med bruken av alle cytostatika, cytotoksiske og alkylerende antitumormedisiner..
Disse stoffene forårsaker død av kreftceller, og skader deres individuelle strukturer, inkludert DNA. Men dessverre virker kjemiske anti-kreftmidler ikke bare på ondartede celler, men også på sunne celler. De mest sårbare er labile (raskt delende) celler i benmargen, hårsekkene, huden, slimhinnene, samt leverparenkym. Derfor er behandling etter cellegift obligatorisk for å gjenopprette funksjonene til de berørte systemene og organene.
Behandling av komplikasjoner etter cellegift
Rekonstruktiv behandling etter cellegift er nødvendig for skadede leverceller, som aksepterer økt mengde giftstoffer og ikke takler eliminering av dem fra kroppen. Hos pasienter etter cellegift forekommer kvalme med brekninger, tarmsykdommer (diaré) og vannlatingsforstyrrelser (dysuri); ofte er det smerter i bein og muskler; ofte diagnostiseres dyskinesi av galleveier, forverring av magesår og patologier i hele mage-tarmkanalen.
Legemidler mot kreft forårsaker myelosuppresjon, det vil si hemme den hematopoietiske funksjonen til benmargen, noe som forårsaker blodpatologier som anemi, leukopeni og trombocytopeni. Et kjemisk slag mot cellene i vevene i lymfoide systemet og slimhinnene fører til stomatitt (betennelse i munnslimhinnen) og betennelse i blæren (blærekatarr). Hos 86% av pasientene fører cellegift til håravfall, som tar form av anagen diffus alopecia.
Siden de fleste antitumormidler er immunsuppressiva, undertrykkes mitotisk deling av celler som gir kroppens immunforsvar nesten fullstendig, og intensiteten av fagocytose svekkes. Derfor bør behandling av komplikasjoner etter cellegift også ta hensyn til behovet for å øke immuniteten - for kroppens motstand mot forskjellige infeksjoner.
Hvilke medisiner for behandling etter cellegift som bør tas i et bestemt tilfelle, kan bare bestemmes og foreskrives av en lege - avhengig av type hoved onkologisk patologi, stoffet som brukes, arten av bivirkningene og graden av deres manifestasjon.
Så stoffet Polyoxidonium, som har en immunmodulerende egenskap, etter cellegift brukes til å avgifte kroppen, øke forsvaret (produsere antistoffer) og normalisere blodets fagocytiske funksjon.
Polyoksidonium (Azoximera bromide) brukes etter cellegift for onkologiske patologier, noe som bidrar til å redusere de toksiske effektene av cytostatika på nyrer og lever. Legemidlet har form av en lyofilisert masse i hetteglass eller ampuller (for fremstilling av en injeksjonsvæske, oppløsning) og i form av stikkpiller. Etter cellegift administreres polyoksidonium intramuskulært eller intravenøst (12 mg annenhver dag), hele behandlingsforløpet er 10 injeksjoner. Legemidlet tolereres godt, men ved intramuskulære injeksjoner kjennes ofte smerter på injeksjonsstedet.
Hva du skal ta etter cellegift?
Nesten alle antitumormedisiner hos nesten alle pasienter forårsaker kvalme og oppkast - det første tegn på toksisitet. For å takle disse symptomene, må du ta antiemetika etter cellegift: Dexamethason, Tropisetron, Cerucal, etc..
Deksametason etter cellegift er vellykket brukt som antiemetikum. Dette stoffet (i 0,5 mg tabletter) er et hormon i binyrebarken og er det sterkeste anti-allergiske og antiinflammatoriske middel. Doseringsregimet bestemmes individuelt for hver pasient. I begynnelsen av behandlingen, så vel som i alvorlige tilfeller, tas dette stoffet 10-15 mg per dag, ettersom helsetilstanden forbedres, reduseres dosen til 4,5 mg per dag.
Legemidlet Tropisetron (Tropindol, Navoban) undertrykker oppkastrefleksen. 5 mg tas - om morgenen, 60 minutter før det første måltidet (skylles ned med vann), er handlingsvarigheten nesten 24 timer. Tropisetron kan forårsake magesmerter, forstoppelse eller diaré, hodepine og svimmelhet, allergiske reaksjoner, svakhet, besvimelse og til og med hjertesvikt..
Det antiemetiske middelet Tserukal (Metoclopramide, Gastrosil, Perinorm) blokkerer passering av impulser til oppkastsenteret. Tilgjengelig i form av tabletter (10 mg hver) og en injeksjonsvæske (i 2 ml ampuller). Etter cellegift administreres Cerucal intramuskulært eller intravenøst i 24 timer i en dose på 0,25-0,5 mg per kilo kroppsvekt per time. Tablettene tas 3-4 ganger om dagen, 1 hver (30 minutter før måltider). Etter intravenøs administrering begynner stoffet å virke etter 3 minutter, etter intramuskulær injeksjon - etter 10-15 minutter, og etter å ha tatt p-piller - etter 25-35 minutter. Cerucal gir bivirkninger i form av hodepine, svimmelhet, svakhet, munntørrhet, kløe i huden og utslett, takykardi, endringer i blodtrykket.
Piller mot kvalme etter cellegift Torecan brukes også. De lindrer kvalme på grunn av den aktive substansen i stoffet (tiethylperazin) til å blokkere histamin H1-reseptorer. Legemidlet er foreskrevet i en tablett (6,5 mg) 2-3 ganger om dagen. Dens mulige bivirkninger ligner det forrige stoffet, pluss nedsatt leverfunksjon og redusert reaksjon og oppmerksomhet. Ved alvorlig lever- og nyresvikt krever utnevnelsen av Torekan forsiktighet.
Cellegift etter cellegift
Metabolittene til kreftlegemidler skilles ut i urin og galle, det vil si at både nyrene og leveren blir tvunget til å jobbe under forhold med et "kjemisk angrep" med økt belastning. Leverbehandling etter cellegift - restaurering av skadede parenkymceller og reduksjon av risikoen for spredning av fibrøst vev - utføres ved hjelp av leverbeskyttende medisiner - hepatoprotectors.
Oftest foreskriver onkologer til sine pasienter slike hepatoprotectors etter cellegift som Essentiale (Essliver), Hepabene (Karsil, Levasil, etc.), Heptral. Essential inneholder fosfolipider, som gir normal histogenese av levervevet; det er foreskrevet for 1-2 kapsler tre ganger om dagen (tatt med mat).
Legemidlet Gepabene (basert på medisinske planter av uklarhet og melketistel) er foreskrevet en kapsel tre ganger om dagen (også under måltider).
Legemidlet Heptral etter cellegift bidrar også til normalisering av metabolske prosesser i leveren og stimulerer regenerering av hepatocytter. Heptral etter cellegift i form av tabletter bør tas oralt (om morgenen, mellom måltider) - 2-4 tabletter (fra 0,8 til 1,6 g) i løpet av dagen. Heptral i form av lyofilisert pulver brukes til intramuskulær eller intravenøs injeksjon (4-8 g per dag).
Behandling av stomatitt etter cellegift
Behandling av stomatitt etter cellegift består i eliminering av foci av betennelse i munnslimhinnen (på tungen, tannkjøttet og indre overflate av kinnene). For dette formålet anbefales det å skylle munnen regelmessig (4-5 ganger om dagen) med en 0,1% løsning av klorhexidin, Eludril, Corsodil eller Hexoral. Hexoral kan brukes som aerosol ved å spray den på munnslimhinnen 2-3 ganger om dagen - i 2-3 sekunder.
Tradisjonelle munnskyllevann med buljonger av salvie, calendula, eikebark eller kamilleapotek (en spiseskje på 200 ml vann) er fremdeles effektive ved stomatitt; skylling med en løsning av alkohol tinkturer av calendula, johannesurt eller propolis (30 dråper per et halvt glass vann).
For ulcerøs stomatitt, anbefales det å bruke Metrogil Dent gel, som smører de berørte områdene i slimhinnen. Det må huskes at ulcerøs og afthous stomatitt ikke bare krever antiseptisk behandling, og her kan leger foreskrive passende antibiotika etter cellegift.
Leukopenia-behandling etter cellegift
Den kjemiske effekten på kreftceller påvirker blodsammensetningen negativt. Leukopeni-behandling etter cellegift er rettet mot å øke innholdet av hvite blodlegemer - hvite blodlegemer og deres typer nøytrofiler (som utgjør nesten halvparten av den hvite blodcellemassen). For dette formålet bruker onkologi granulocytisk vekst (kolonistimulerende) faktorer som forbedrer benmargsaktivitet.
Disse inkluderer stoffet Filgrastim (og dets generiske stoffer - Leukostim, Lenograstim, Granocyte, Granogen, Neupogen, etc.) - i form av en injeksjonsløsning. Filgrastim administreres intravenøst eller under huden en gang om dagen; dosen beregnes individuelt - 5 mg per kilo kroppsvekt; Standard løpet av behandlingen varer i tre uker. Når medisinen administreres, kan det være bivirkninger som myalgi (muskelsmerter), en midlertidig reduksjon i blodtrykk, en økning i urinsyre og nedsatt vannlating. Under behandling med Filgrastim er det nødvendig med konstant overvåking av milten, urinsammensetningen og antall leukocytter og blodplater i perifert blod. Pasienter med alvorlig nedsatt nyre- eller leverfunksjon skal ikke bruke dette legemidlet..
Rekonstruktiv behandling etter cellegift innebærer bruk av
Leukogen, som øker leukopoiesis. Dette lavtoksiske hemostimuleringsmiddelet (i tabletter på 0,02 g) tolereres godt og brukes ikke bare for lymfogranulomatose og onkologiske sykdommer i blodet. En tablett tas 3-4 ganger om dagen (før måltider).
Det må huskes at en sentral risikofaktor for leukopeni som oppstår etter cellegift er kroppens økte sårbarhet for forskjellige infeksjoner. Ifølge de fleste eksperter brukes naturligvis antibiotika etter cellegift i kampen mot infeksjoner, selvfølgelig, men bruken av dem kan forverre pasientens tilstand betydelig med utseendet til soppstomatitt og andre uønskede bivirkninger som er karakteristiske for mange antibakterielle medisiner..
Behandling mot anemi etter cellegift
Som allerede nevnt, endrer kjemoterapeutiske antitumormidler veksten av rød benmarg, noe som også fører til hemming av produksjonen av røde blodlegemer - hypokrom anemi (synes svakhet, svimmelhet og økt utmattelse). Behandlingen av anemi etter cellegift er å gjenopprette de hematopoietiske funksjonene i benmargen.
For å gjøre dette forskriver leger medisiner for behandling etter cellegift, som stimulerer delingen av benmargsceller og derved fremskynder syntesen av røde blodlegemer. Det er slike medisiner som inkluderer Erythropoietin (synonymer - Procrit, Epoetin, Epogen, Erythrostim, Recormon) - et syntetisk glykoproteinhormon i nyrene som aktiverer dannelsen av røde blodlegemer. Legemidlet administreres subkutant; legen bestemmer doseringen individuelt - basert på en blodprøve; startdosen er 20 IE per kilo kroppsvekt (injeksjoner tre ganger i løpet av uken). I tilfelle utilstrekkelig effektivitet, kan legen øke en enkelt dose til 40 IE. Dette stoffet brukes ikke hvis pasienter har alvorlig arteriell hypertensjon. Listen over bivirkninger av dette stoffet inkluderer influensalignende symptomer, allergiske reaksjoner (kløende hud, urticaria) og økt blodtrykk opp til en hypertensiv krise.
Siden produksjonen av hormonet erytropoietin økes med glukokortikoidhormoner, brukes prednisolon etter cellegift for å stimulere hematopoiesis: fra 4 til 6 tabletter per dag - i tre doser. Dessuten tas den maksimale dosen om morgenen (etter å ha spist).
Ceruloplasmin (et humant serumglykoprotein som inneholder kobber) relatert til biogene stimulanser brukes også i behandling av anemi etter cellegift og for å gjenopprette immunitet. Legemidlet (løsning i ampuller eller hetteglass) administreres intravenøst en gang - 2-4 mg per kilo kroppsvekt (hver dag eller annenhver dag). Ceruloplasmin brukes ikke for overfølsomhet overfor medisiner med proteinopprinnelse. Mulige bivirkninger manifesteres ved rødme, kvalme, frysninger, utslett på huden og feber..
I tillegg behandles anemi etter cellegift med jernpreparater - jernglukonat eller jernlaktat, samt Totem. Den flytende tilberedningen av Totem, i tillegg til jern, inneholder kobber og mangan, som er involvert i syntesen av hemoglobin. Innholdet i ampullen skal løses opp i 180-200 ml vann og tas på tom mage, under eller etter et måltid. Den minste daglige dosen er 1 ampull, maksimalt 4 ampuller. Legemidlet er ikke foreskrevet for forverring av magesår i magen eller tolvfingertarmen. Mulige bivirkninger inkluderer kløe, hudutslett, kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse.
I spesielt alvorlige tilfeller av anemi kan blod eller røde blodlegemer bli foreskrevet. Alle spesialister innen klinisk onkologi anser full ernæring etter cellegift som en forutsetning for en vellykket kamp mot blodpatologier..
Trombocytopeni Behandling Etter cellegift
Rettidig behandling av trombocytopeni etter cellegift er ekstremt viktig, siden et lavt antall blodplater reduserer blodets blodpropp, og en reduksjon i koagulasjon er full av blødning.
I behandlingen av trombocytopeni er stoffet Erythrophosphatide, som er oppnådd fra menneskelige røde blodlegemer, mye brukt. Dette verktøyet øker ikke bare antall blodplater, men øker også blodviskositeten, og hjelper til med å forhindre blødning. Erytrofosfatid injiseres i muskelen - 150 mg en gang hver 4-5 dag; behandlingsforløpet består av 15 injeksjoner. Men med økt blodkoagulasjon er dette stoffet kontraindisert.
Dexametason etter cellegift brukes ikke bare for å undertrykke kvalme og oppkast (som nevnt ovenfor), men også for å øke antallet blodplater i behandlingen av trombocytopeni etter cellegift. I tillegg til Dexamethason, foreskriver leger glukokortikosteroider som prednison, hydrokortison eller triamcinolon (30-60 mg per dag).
Legemidlet Etamsylate (generiske stoffer - Dicinon, Aglumin, Altodor, Cyclonamine, Dicinen, Impedil) stimulerer dannelsen av III-koagulasjonsfaktor og normaliserer blodplateadhesjon. Det anbefales å ta en tablett (0,25 mg) tre ganger i løpet av dagen; minimum opptakstid er en uke.
Det stimulerer blodplatesyntese og stoffet Revoleid (Eltrombopag), som tas i en dosering som er valgt individuelt av legen, for eksempel 50 mg en gang om dagen. Som regel øker antall blodplater etter 7-10 dagers behandling. Imidlertid har dette legemidlet bivirkninger som munntørrhet, kvalme og oppkast, diaré, urinveisinfeksjoner, hårtap og ryggsmerter..
Behandling av diaré etter cellegift
Medikamentell behandling av diaré etter cellegift utføres ved hjelp av stoffet Loperamid (synonymer - Lopedium, Imodium, Enterobene). Det tas oralt med 4 mg (2 kapsler på 2 mg) og 2 mg etter hvert tilfelle med løs avføring. Maksimal daglig dose er 16 mg. Loperamid kan forårsake hodepine og svimmelhet, søvnforstyrrelser, munntørrhet, kvalme og oppkast og magesmerter..
Legemidlet Diosorb (synonymer - Smectite dioctahedral, Smecta, Neosmectin, Diosmectite) styrker tarmslimhinnen med diaré av enhver etiologi. Legemidlet i pulver bør tas etter å ha fortynnet det i 100 ml vann. Den daglige dosen er tre poser i tre delte doser. Det må huskes at Diosorb påvirker absorpsjonen av andre medisiner som tas oralt, slik at du kan ta dette stoffet bare 90 minutter etter at du har tatt noe annet medisin..
Antidiarrémidlet Neointestopan (Attapulgite) adsorberer patogener og giftstoffer i tarmen, normaliserer tarmfloraen og reduserer antall avføring. Legemidlet anbefales å ta 4 tabletter først, og deretter 2 tabletter etter hver avføring (maksimal daglig dose er 12 tabletter).
Hvis diaré varer mer enn to dager og truer med å dehydrere kroppen, bør Octreotide (Sandostatin) foreskrives, som frigjøres som en injeksjon og administreres subkutant (0,1-0,15 mg tre ganger om dagen). Legemidlet gir bivirkninger: anoreksi, kvalme, oppkast, spastisk magesmerter og en følelse av oppblåsthet.
Etter cellegift foreskrives antibiotika av legen i tilfelle når diaré er ledsaget av en betydelig økning i kroppstemperatur (+ 38,5 ° C og over).
For å normalisere tarmen i behandlingen av diaré etter cellegift
forskjellige biologiske produkter blir brukt. For eksempel Bifikol eller Bactisubtil - en kapsel tre ganger om dagen. I tillegg råder eksperter å spise brøk, i små porsjoner og konsumere en stor mengde væske.
Behandling av blærekatarr etter cellegift
Etter innføring av kreftmidler kan behandling av blærekatarr etter cellegift være nødvendig, siden nyrene og blæren er aktivt involvert i utskillelse av produktene fra biotransformasjon av disse medisinene fra kroppen..
Overskytende urinsyre, som dannes under kreftcellens død (på grunn av nedbrytningen av deres proteinkomponenter), forårsaker skade på glomerulærapparatet og nyrenes parenkym, og forstyrrer normal funksjon av hele urinsystemet. Med den såkalte medisinen urinsyre nefropati lider blæren også: med betennelse i slimhinnen blir vannlating hyppig, smertefull, ofte vanskelig, med en blanding av blod; temperaturen kan stige.
Behandlingen av blærekatarr etter cellegift utføres av diuretika, antispasmodika, samt antiinflammatoriske medisiner. Det vanndrivende middelet Furosemide (synonymer - Lasix, Diusemide, Diuzole, Frusemide, Uritol, etc.) i tabletter på 0,4 g tas en tablett en gang om dagen (om morgenen), dosen kan økes til 2-4 tabletter per dag (ta hver 6-8 time). Verktøyet er veldig effektivt, men blant bivirkningene er kvalme, diaré, rødhet og hud, kløe, redusert blodtrykk, muskelsvakhet, tørst, redusert kalium i blodet.
For ikke å lide av bivirkninger, kan du brygge og ta infusjoner og avkok av vanndrivende urter: bjørnebær (bjørneører), maisstigmas, knotweed, tørket marshmallow, etc..
Det antiseptiske medikamentet Urobesal hjelper mot blærekatarr, det tas vanligvis 3-4 ganger om dagen, en tablett til tegnene på sykdommen forsvinner. For å lindre spasmer i blæren foreskrives Spazmex (5, 15 og 30 mg tabletter): 10 mg tre ganger om dagen eller 15 mg to ganger om dagen (tatt hele, før måltider, med glass vann). Etter å ha tatt det, er munntørrhet, kvalme, dyspepsi, forstoppelse og magesmerter.
For behandling av blærekatarr etter cellegift (i alvorlige tilfeller) kan legen foreskrive antibiotika fra cefalosporiner eller fluorokinoloner. Og med mindre manifestasjoner, kan du gjøre med en avkok av lingonberryblad: en spiseskje tørt blad brygges med 200-250 ml kokende vann, tilføres i en og en halv time og tas et halvt glass tre ganger om dagen (før måltider).
Behandling av polyneuropati etter cellegift
Nesten alle kreftpasienter er nødt til å behandle polyneuropati etter cellegift, ettersom kreft mot kreft har høy nevrotoksisitet.
Forstyrrelser i det perifere nervesystemet (endringer i følsomhet i huden, nummenhet og forkjølelse i hender og føtter, muskelsvakhet, smerter i leddene og i hele kroppen, kramper osv.) Behandles. Hva du skal ta etter cellegift i dette tilfellet?
Leger anbefaler smertestillende medisiner etter cellegift. Hvilken type? Smerter i leddene og i hele kroppen lindrer som regel ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs).
Svært ofte forskriver leger paracetamol etter cellegift. Paracetamol lindrer ikke bare smerter, men er et godt febernedsettende og betennelsesdempende middel. En enkelt dose av stoffet (for voksne) - 0,35-0,5 g 3-4 ganger om dagen; den maksimale enkeltdosen er 1,5 g, og den daglige dosen er opptil 4 g. Legemidlet bør tas etter måltider og drikke godt med vann.
For å lindre smerter, samt for å aktivere restaurering av nervefiberceller under polyneuropati, er Berlition foreskrevet (synonymer - Alpha Lipoic Acid, Espa-Lipon, Thiogamma) i 0,3 mg tabletter og 0,3 og 0,6 mg kapsler. Det aktive stoffet i medikamentet alfa-lipoic acid forbedrer blodsirkulasjonen til det perifere nervesystemet og fremmer syntesen av glutathione tripeptide - et naturlig antioksidantstoff. Den daglige dosen er 0,6-1,2 mg, den tas en gang om dagen (en halv time før frokost). Mulige bivirkninger: hudutslett og kløe, kvalme, oppkast, avføringslidelser, symptomer på hypoglykemi (hodepine, overdreven svette). Med diabetes foreskrives Berlition med forsiktighet.
Behandling av polyneuropati etter cellegift - i tilfeller av nedsatt nerveledelse og muskelsmerter - inkluderer et kompleks av vitaminer fra Milgamma-gruppen B (vitaminene B1, B6, B12). Det kan administreres intramuskulært (2 ml tre ganger i uken), og kan tas oralt - en tablett tre ganger om dagen (i 30 dager). Listen over bivirkninger av dette vitaminmedikamentet indikerer allergiske reaksjoner, økt svette, hjertearytmi, svimmelhet, kvalme. Stoffet er kontraindisert i alle former for hjertesvikt..
Årebehandling etter cellegift
Behandling av årer etter cellegift er forårsaket av det faktum at under intravenøs administrasjon av kreftmedisiner, oppstår deres betennelse - giftig flebitt, karakteristiske trekk som er rødhet i huden på stikkstedet, veldig merkbare smerter og brennende følelse langs venen.
Også i venen, som ligger i albuen og skulderen, kan flebosklerose utvikle seg - tykning av veggene i karet på grunn av vekst av fibrøst vev med innsnevring av lumen og til og med fullstendig blokkering av tromben. Som et resultat forstyrres venøs blodstrøm. Behandlingen av slike komplikasjoner etter cellegift innebærer å påføre en bandasje med en elastisk bandasje og hvile.
For lokal bruk anbefales slike medisiner for behandling etter cellegift som hepatrombin salve, Indovazin salve eller gel, Troxevasin salve, etc. Alle disse midlene skal brukes (uten å gni) på huden over vene 2-3 ganger om dagen.
I tillegg involverer kompleks behandling av årer etter cellegift bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner og antikoagulasjonsmidler. For eksempel er en medikament-trombolytisk Gumbiks foreskrevet: innvendig med tablett (100 mg) 2-3 ganger om dagen, etter måltider.
Vitaminer etter cellegift
Vitaminer etter cellegift er mye brukt i onkologisk praksis, da de gir uvurderlig hjelp til kroppen - i ferd med å reparere alt skadet vev og normal funksjon av alle organer.
Behandling av komplikasjoner etter cellegift med vitaminer utføres i kombinasjon med symptomatisk behandling. Ved anemi (for produksjon av røde blodlegemer og hemoglobinsyntese), samt for å akselerere regenereringen av slimhinnene, anbefales det å ta vitaminer fra gruppe B - B2, B6, B9 og B12; karoten (vitamin A), vitamin C og folsyre (vitamin B9) er nødvendig for å takle trombocytopeni.
For eksempel inneholder stoffet Neurobeks i tillegg til B-vitaminer vitamin C og PP. Den tas i 1 tablett to ganger om dagen, etter måltider. Vitamin B15 (Calcium Pangamate tabletter) fremmer bedre lipidmetabolisme og absorpsjon av oksygen fra celler; Det anbefales å ta 1-2 tabletter tre ganger om dagen.
Og å ta kalsiumfolinat (et vitaminlignende stoff) kompenserer for mangelen på folsyre og hjelper til med å gjenopprette normal syntese av nukleinsyrer i kroppen.
Tilskudd etter cellegift
For å forbedre helsen kan du ta noen kosttilskudd etter cellegift, som inneholder vitaminer, mineraler og biologisk aktive stoffer i medisinplanter. Så, Nutrimax + tilskudd inneholder angelica (anestesiserer, øker hemoglobinnivået), gammamelis (virgin nut - lindrer betennelse, styrker veggene i blodkar), vanndrivende urtebærbær, B-vitaminer, vitamin D3, biotin (vitamin H), nikotinsyre (vitamin PP) ), jernglukonat, kalsiumfosfat og magnesiumkarbonat.
Og det antioksidante kostholdstilskuddet inneholder: druepressekstrakt, medisinsk plante for ginko biloba, betakaroten, vitamin C og E, gjær beriket med selen og sinkoksid.
Det er nyttig for pasienter å vite at ikke et eneste kosttilskudd regnes som et medikament. Hvis det ble anbefalt å ta kosttilskudd etter cellegift, for eksempel Coopers eller Liver 48, må du huske at de inneholder de samme plantekomponentene - melististel, immortellesand, brennesle, plantain og fennikel. Et kostholdstilskudd Flor-Essens består av slike planter som burdockrot, tistel, engkløver, sorrel, brunalger, etc..
Behandling med folkemessige midler etter cellegift
Et bredt spekter av måter å bli kvitt bivirkningene av medisiner mot kreft tilbyr behandling med folkemessige midler etter cellegift.
For å øke nivået av leukocytter i leukopeni anbefales det for eksempel å bruke havre etter cellegift. Hele kornene av denne frokostblandingen inneholder vitamin A-, E- og B-vitaminer; essensielle aminosyrer valin, metionin, isoleucin, leucin og tyrosin; makroceller (magnesium, fosfor, kalium, natrium, kalsium); sporstoffer (jern, sink, mangan, kobber, molybden). Men det er mye silisium i havre, og dette kjemiske elementet gir styrke og elastisitet i alle bindevev, slimhinner og vegger i blodkar..
Polyfenoler og flavonoider med havre hjelper prosessen med lipidmetabolisme og letter arbeidet i leveren, nyrene og mage-tarmkanalen. Melkeavkok av havre etter cellegift anses som nyttig i tilfeller av nedsatt leverfunksjon. For å tilberede det, ta en spiseskje med fullkorn for 250 ml melk og kok i 15 minutter på svak varme, i ytterligere 15 minutter skal buljongen tilføres. Du må ta det som følger: på den første dagen - et halvt glass, i den andre - et glass (i to doser), i det tredje - ett og et halvt glass (i tre doser) og så - opptil en liter (mengden havre øker hver gang). Etter dette reduseres også avkoket gradvis til den innledende doseringen.
Det vanlige avkoket (på vann) av havre etter cellegift forbedrer blodsammensetningen. Det er nødvendig å helle 200 g vasket hele korn med en liter kaldt vann og steke på svak varme i 25 minutter. Etter dette må du sile buljongen og drikke et halvt glass tre ganger om dagen (du kan tilsette naturlig honning).
Rik på tiamin (vitamin B1), kolin, omega-3 fettsyrer, kalium, fosfor, magnesium, kobber, mangan, selen og fiber, linfrø etter cellegift kan bidra til å fjerne metabolitter av kreftmedisiner og giftstoffene i kreftcellene de dreper..
Infusjonen tilberedes med en mengde på 4 ss frø per liter vann: hell frøene i en termos, hell kokende vann og la stå i minst 6 timer (helst hele natten). Sikt infusjonen om morgenen og tilsett et glass kokende vann. Etter cellegift, i form av en slik infusjon, anbefales linfrø å drikkes hver dag per liter (uansett måltider). Behandlingsforløpet er 15 dager..
Etter cellegift er linfrø kontraindisert i nærvær av problemer med galleblæren (kolecystitt), bukspyttkjertelen (pankreatitt) og tarmen (kolitt). Det er kategorisk kontraindisert - med steiner i galle eller blære.
Forresten, linolje - en spiseskje per dag - er med på å styrke kroppens forsvar.
Behandling med folkemessige midler etter cellegift innebærer bruk av en biogen sentralstimulerende middel som mumie.
På grunn av innholdet av humiske og fulviske aminosyrer, fremmer mamma etter cellegift regenerering av skadet vev, inkludert leverparenkym, og aktiverer hematopoiesis-prosessen, og øker nivået av røde blodlegemer og hvite blodlegemer (men reduserer blodplatetallet).
Mumie - Tørr mumieekstrakt (i 0,2 g tabletter) - det anbefales å ta det ved å løse opp tabletten i en spiseskje kokt vann: om morgenen - før frokost, på ettermiddagen - to timer før måltider, om kvelden - tre timer etter måltider. Behandlingen av mamma etter cellegift er 10 dager. Etter en uke kan det gjentas.
Urtebehandling etter cellegift
Urtebehandling etter cellegift virker mer enn berettiget, siden selv alle kjente hepatoprotective medisiner har plantegrunnlag (som diskutert i den aktuelle delen).
Urtemedisinere samlet urteoppsamling 5 etter cellegift. Ett alternativ inkluderer bare to medisinplanter - johannesurt og ryllik, som har en positiv effekt på tarmsykdommer og diaré. Tørre urter blandes i forholdet 1: 1, og en spiseskje av dette estimatet, fylt med 200 ml kokende vann, tilføres under lokket i en halv time. Det anbefales å drikke infusjonen i en varm form, 100 ml to ganger om dagen.
Urtehøst 5 etter cellegift har et annet alternativ, bestående av ryllik, johannesurt, peppermynte, knøtvei, streng, kløver; stikkende brennesle blader og plantain; bjørkeknopper; røtter av cinquefoil, løvetann, røkelse og elecampane, så vel som kamille, calendula og blomstrende blomster. I følge eksperter på medisinske planter er denne samlingen nesten universell og kan forbedre tilstanden til pasienter betydelig etter cellegift.
Urteoppsamling etter cellegift, som forbedrer blodtellingen og øker hemoglobinnivået, inkluderer stiv brennesle, oregano, hvit brennesle, peppermynte, johannesurt, engkløver og hvetegress som kryper (i like proporsjoner). Vanninfusjon tilberedes på vanlig måte: en spiseskje av en blanding av urter brygges med et glass kokende vann, tilføres i 20 minutter i en forseglet beholder og filtreres deretter. Ta to spiseskjeer tre ganger om dagen (40 minutter før måltider).
Ivan te (smalbladet ildved) har så mange nyttige stoffer i sammensetningen at den lenge har tjent æren av en naturlig healer. Urtebehandling etter cellegift uten antioksidantegenskapene til ildstedet vil være dårligere, fordi dens avkok ikke bare styrker immunforsvaret, men også forbedrer benmargens hematopoietiske funksjon, forbedrer metabolismen og lindrer betennelse i mage-tarmslimhinnene. Det er et godt rensemiddel for giftstoffer, samt en galle og vanndrivende middel. Infusjonen av fireweed tilberedes som urtesamlingen beskrevet ovenfor, men den må tas to ganger om dagen (25 minutter før frokost og før middag) et halvt glass. Behandlingsforløpet er en måned.
I tillegg til urter, i rehabiliteringsbehandling etter cellegift, anbefaler mange leger bruk av flytende alkoholekstrakt av adaptogenplanter som Eleutherococcus, Rhodiola rosea og Safrova levzea. Disse restaureringsmidlene tas to ganger om dagen før måltider, i 50 ml vann 25-30 dråper.
Hårrestaurering etter cellegift
Blant måtene å kjempe for hår restaurering etter cellegift i utgangspunktet er urtemedisiner. Etter vask anbefales det å skylle hodet med avkok av brennesle, burdockrot, humlekegler: for 500 ml kokende vann, ta 2-3 ss gress, brygg, la stå i 2 timer, sil og bruk som skyll. Det anbefales å legge avkok på hodet uten å tørke dem tørre, og til og med gni dem litt i huden. Denne prosedyren kan utføres annenhver dag..
For øvrig, sjampo etter cellegift bør velges fra de som inneholder ekstrakter av disse plantene.
En uventet, men ikke desto mindre effektiv behandling av komplikasjoner etter cellegift forbundet med hår, utføres ved å aktivere hårsekkcellene ved hjelp av bitter rød pepper. Pepper takler denne oppgaven takket være det brennende alkaloide capsaicinet. Dets distraherende og smertestillende egenskaper som brukes i salver og geler for ledds- og muskelsmerter er basert på aktivering av lokal blodsirkulasjon. Det samme prinsippet fungerer på hårsekkene, som blir bedre matet av et rush av blod. For å gjøre dette, er det nødvendig å påføre velling fra rugbrød dynket i vann med tilsetning av knuste boller med varm pepper i hodebunnen. Hold til du kan tåle og skyll deretter grundig. Paprika kan erstattes med revet løk: effekten vil være lik, men selve prosedyren er mer skånsom. Etter dette er det nyttig å smøre hodebunnen med burdockolje og holde den i 2-3 timer.
Hårrestaurering etter cellegift kan utføres ved hjelp av masker. For eksempel styrker en maske med følgende sammensetning håret perfekt: bland honning og aloe juice (per spiseskje), finrevet hvitløk (teskje) og rå eggeplomme. Denne blandingen påføres hodebunnen, dekket med et bomullssjal eller et håndkle, og deretter med plastfolie i 25 minutter. Da må du vaske håret ordentlig..
Det er nyttig å gni en blanding av oliven- og havtornolje (per spiseskje) med essensielle oljer av rosmarin sedertre (4-5 dråper hver) i hodebunnen. Det anbefales å holde oljen pakket inn i hodet i 20-30 minutter.
Tilstanden til pasienter som gjennomgår kjemisk behandling av kreft i klinisk medisin, er definert som en medikamentell sykdom eller iatrogen (legemiddel) forgiftning av kroppen. Gjenoppretting av den normale sammensetningen av blod, leverceller, mage-tarmkanalfunksjoner, overhuden, slimhinner og hår vil hjelpe rettidig adekvat behandling startet etter cellegift.