Wobenzym tabletter №200

Visste lavest mulig pris for varer i byen.

Prisene på varer i forskjellige apotek er forskjellige.

Visste lavest mulig pris for varer i byen.

Prisene på varer i forskjellige apotek er forskjellige.

Visste lavest mulig pris for varer i byen.

Prisene på varer i forskjellige apotek er forskjellige.

Wobenzym instruksjon

farmakologisk effekt

Wobenzym er en kombinasjon av naturlige enzymer av plante- og animalsk opprinnelse.

Inn i kroppen absorberes enzymer fra tynntarmen ved resorpsjon av intakte molekyler, og når de er bundet til blodtransportproteiner, kommer de inn i blodomløpet.

I fremtiden har enzymer, som migrerer langs det vaskulære sjiktet og akkumuleres i området av den patologiske prosessen, immunmodulerende, antiinflammatoriske, fibrinolytiske, dekongestante, antiaggregerende og sekundære smertestillende virkninger..

Wobenzym i Voronezh

Bruksmåte

Instruksjoner for bruk

Stilles individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Voksne, avhengig av sykdommens aktivitet og alvorlighetsgrad, foreskrives i en dose på 3 til 10 tabletter. 3 ganger / dag I de første 3 dagene etter inntak av medisinen er anbefalt dose 3 tabletter. 3 ganger / dag.

Med en gjennomsnittlig aktivitet av sykdommen er medisinen foreskrevet i en dose på 5-7 tabletter. 3 ganger / dag i 2 uker. I fremtiden bør dosen reduseres til 3-5 tab. 3 ganger / dag Kurs - 2 uker.

Med en høy aktivitet av sykdommen er medisinen foreskrevet i en dose på 7-10 fane. 3 ganger / dag i 2-3 uker. I fremtiden bør dosen reduseres til 5 tab. 3 ganger / dag Kurs - 2-3 måneder.

Ved kroniske langvarige sykdommer kan Wobenzym brukes i henhold til indikasjoner på kurs fra 3 til 6 måneder eller mer.

For å øke effektiviteten til antibiotika og forebygging av dysbiose, bør Wobenzym brukes i løpet av antibiotikabehandling i en dose på 5 tabletter. 3 ganger / dag Etter avsluttet løpet av antibiotikabehandling for å gjenopprette tarmens mikroflora, bør Wobenzym ordineres 3 tabletter. 3 ganger / dag i 2 uker.

Under stråling og cellegift bør Wobenzym brukes i en dose på 5 tabletter. 3 ganger / dag inntil avslutningen av stråling og cellegift for å forhindre smittsomme komplikasjoner, bedre toleranse for grunnleggende terapi og forbedre livskvaliteten.

For forebyggende formål er Wobenzym foreskrevet 3 tabletter. 3 ganger / dag i 1,5 måneder med en repetisjon av kurset 2-3 ganger i året.

Barn i alderen 5-12 år blir foreskrevet i en daglig dose med en hastighet på 1 fane. per 6 kg kroppsvekt. For barn over 12 år er medisinen foreskrevet i henhold til ordningen beregnet på voksne. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt.

Legemidlet bør tas minst 30 minutter før måltider, uten tygging, vaskes med vann (200 ml).

Struktur

Virkestoffer:
Pancreatin 345 prot. Hebrew Pharm.-Unit, papain 90 FIP-Unit, rutoside 3 H2O 50,00 mg, bromelain 225 FIP-Unit, trypsin 360 FIP-Unit.. lipase 34 FIP-Unit.. amylase 50 FIP-Unit., chymotrypsin 300 FIP-enhet.
Hjelpestoffer:
Laktose, maisstivelse, magnesiumstearat, stearinsyre, renset vann, kolloidalt silisiumdioksyd, talkum.
Sukrose, talkum, metakrylsyre-metylmetakrylat-kopolymer, skjellakk, titandioksyd, hvit leire, guloransje fargestoff S (E110), Crimson fargestoff 4R (E124), povidon, makrogol 6000, trietylcitrat, vanillin, bleket voks, carnauba voks.

farmakokinetikk

Det kombinerte stoffet. Det er en kombinasjon av svært aktive enzymer av plante- og animalsk opprinnelse. Det har immunmodulerende, betennelsesdempende, fibrinolytiske, dekongestant, antiplatelet og sekundære smertestillende virkninger.

Wobenzym har en positiv effekt på løpet av den inflammatoriske prosessen, begrenser de patologiske manifestasjonene av autoimmune og immunkompleksprosesser, og påvirker den immunologiske reaktiviteten i kroppen positivt. Stimulerer og regulerer den funksjonelle aktiviteten til makrofagmonocytter, naturlige mordere, stimulerer antitumorimmunitet, cytotoksiske T-lymfocytter, cellefagocytisk aktivitet.

Under påvirkning av Wobenzym avtar antall sirkulerende immunkomplekser og membranavsetninger av immunkomplekser elimineres fra vev.

Wobenzym reduserer interstitiell plasmacelleinfiltrasjon. Det øker eliminering av proteindetritus og fibrinavleiringer i betennelsessonen, akselererer lyseringen av giftige metabolske produkter og døende vev, forbedrer resorpsjonen av hematomer og ødem, og normaliserer permeabiliteten til blodkar.

Wobenzym reduserer konsentrasjonen av tromboxan og blodplateaggregering. Regulerer vedheftingen av blodceller, øker evnen til røde blodceller til å endre form, regulerer plastisiteten deres, normaliserer antall normale diskocytter (blodplater) og reduserer det totale antallet aktiverte former for blodplater, normaliserer blodviskositeten, reduserer det totale antall mikroaggreganter, og forbedrer dermed mikrosirkulasjonen og rheologiske egenskaper av blod, og også forsyne vev med oksygen og næringsstoffer.

Wobenzym normaliserer lipidmetabolismen, reduserer syntesen av endogent kolesterol, øker HDL, reduserer nivået av aterogene lipider, forbedrer absorpsjonen av flerumettede fettsyrer.

Wobenzym øker effektiviteten av antibiotikabehandling, øker konsentrasjonen av antibiotika i blodplasma og betennelsesfokus, og reduserer også bivirkningene av antibiotika (dysbiose).

Wobenzym reduserer alvorlighetsgraden av bivirkninger forbundet med bruk av hormonelle medisiner (inkludert hyperkoagulering).

Wobenzym regulerer mekanismene for uspesifikk beskyttelse (produksjon av interferoner), og viser dermed antivirale og antimikrobielle effekter.

Den sekundære smertestillende effekten av Wobenzym manifesteres gjennom eksponering for de årsaksfaktorene i den akutte inflammatoriske prosessen.

Indikasjoner for bruk

Som en del av kompleks terapi:

  • tromboflebitis (inkludert akutt overfladisk venetromboflebitis), postflebitt-syndrom, utslettende endarteritt og aterosklerose i arteriene i underekstremiteten, lymfødem, forebygging av tilbakevendende flebitt,
  • blærekatarr, cystopyelitt, prostatitt,
  • seksuelt overførbare infeksjoner,
  • kroniske infeksjoner i kjønnsorganer, gestose, mastopati, adnexitt, for å redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger av hormonerstatningsterapi i gynekologi,
  • angina pectoris, subakutt stadium av hjerteinfarkt (for å forbedre de reologiske egenskapene til blod),
  • bihulebetennelse, bronkitt, lungebetennelse,
  • pankreatitt, hepatitt,
  • pyelonefritt, glomerulonefritt,
  • diabetisk angiopati, diabetisk retinopati,
  • autoimmun tyreoiditt,
  • revmatoid artritt, reaktiv leddgikt, ankyloserende spondylitt,
  • atopisk dermatitt, kviser,
  • multippel sklerose,
  • uveitt, iridocyclitis, hemophthalmos, bruk i oftalmisk kirurgi,
  • behandling av postoperative komplikasjoner (inflammatoriske prosesser, trombose, ødem), klebesykdom, post-traumatisk og lymfødem, plastisk og rekonstruktiv operasjon,
  • skader, brudd, forvrengning, skade på leddbåndet, blåmerker, kroniske posttraumatiske prosesser, betennelse i bløtvev, brannskader, skader i idrettsmedisinen.
  • mikrosirkulasjonsforstyrrelser, post-stress lidelser, samt svikt i tilpasningsmekanismer,
  • bivirkninger av hormonbehandling, hormonell prevensjon,
  • under kirurgiske inngrep for å forhindre smittsomme komplikasjoner og klebesykdom.

Wobenzym anbefales for å forhindre smittsomme komplikasjoner og forbedre livskvaliteten under cellegift eller strålebehandling, virusinfeksjoner og komplikasjoner derav.

Kontra

Sykdommer assosiert med økt sannsynlighet for blødning (inkludert hemofili, trombocytopeni), hemodialyse, barn under 5 år, individuell intoleranse mot stoffet.

Graviditet og amming

Med forsiktighet og under tilsyn av en lege, bør Wobenzym foreskrives under graviditet og amming..

Bivirkninger

Wobenzym tolereres generelt godt av pasienter. I de fleste tilfeller ble bivirkninger, abstinenssyndrom, avhengighet ikke observert selv ved langvarig bruk i høye doser.

I noen tilfeller: ubetydelige endringer i konsistens og lukt av avføring, urticaria (forsvinner med en reduksjon i dose eller medisinuttak).

Pasienten bør varsles om at med utseendet til andre bivirkninger, anbefales det å avbryte stoffet og oppsøke lege.

Interaksjon

Med samtidig administrering av Wobenzym med andre legemidler er tilfeller av inkompatibilitet ukjent.

Dosering og administrasjon

Stilles individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Voksne, avhengig av sykdommens aktivitet og alvorlighetsgrad, foreskrives i en dose på 3 til 10 tabletter. 3 ganger / dag I de første 3 dagene etter inntak av medisinen er anbefalt dose 3 tabletter. 3 ganger / dag.

Med en gjennomsnittlig aktivitet av sykdommen er medisinen foreskrevet i en dose på 5-7 tabletter. 3 ganger / dag i 2 uker. I fremtiden bør dosen reduseres til 3-5 tab. 3 ganger / dag Kurs - 2 uker.

Med en høy aktivitet av sykdommen er medisinen foreskrevet i en dose på 7-10 fane. 3 ganger / dag i 2-3 uker. I fremtiden bør dosen reduseres til 5 tab. 3 ganger / dag Kurs - 2-3 måneder.

Ved kroniske langvarige sykdommer kan Wobenzym brukes i henhold til indikasjoner på kurs fra 3 til 6 måneder eller mer.

For å øke effektiviteten til antibiotika og forebygging av dysbiose, bør Wobenzym brukes i løpet av antibiotikabehandling i en dose på 5 tabletter. 3 ganger / dag Etter avsluttet løpet av antibiotikabehandling for å gjenopprette tarmens mikroflora, bør Wobenzym ordineres 3 tabletter. 3 ganger / dag i 2 uker.

Under stråling og cellegift bør Wobenzym brukes i en dose på 5 tabletter. 3 ganger / dag inntil avslutningen av stråling og cellegift for å forhindre smittsomme komplikasjoner, bedre toleranse for grunnleggende terapi og forbedre livskvaliteten.

For forebyggende formål er Wobenzym foreskrevet 3 tabletter. 3 ganger / dag i 1,5 måneder med en repetisjon av kurset 2-3 ganger i året.

Barn i alderen 5-12 år blir foreskrevet i en daglig dose med en hastighet på 1 fane. per 6 kg kroppsvekt. For barn over 12 år er medisinen foreskrevet i henhold til ordningen beregnet på voksne. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt.

Legemidlet bør tas minst 30 minutter før måltider, uten tygging, vaskes med vann (200 ml).

Overdose

Ingen tilfeller av overdosering av Wobenzym er rapportert..

spesielle instruksjoner

Ved smittsomme prosesser erstatter WOBENZYM ikke antibiotika, men øker deres effektivitet ved å øke konsentrasjonen i blodplasma og fokus på betennelse.
Det må huskes at helt i begynnelsen av inntak av stoffet kan symptomene på sykdommen forverres, i slike tilfeller bør ikke behandlingen avbrytes, og en midlertidig reduksjon i dosen av medisinen anbefales.
Stoffet er ikke et dop og påvirker ikke bilkjøring og utførelse av arbeid som krever høy hastighet på mentale og fysiske reaksjoner..

Apoteks ferievilkår

Over disken

Lagringsforhold

Liste B. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

Wobenzym, fane. p / o enterisk. №200

  • Først
  • "
  • 1
  • 2
  • 3
  • "
  • Siste

farmakologisk effekt

Det kombinerte stoffet. Det er en kombinasjon av svært aktive enzymer av plante- og animalsk opprinnelse. Det har immunmodulerende, betennelsesdempende, fibrinolytiske, dekongestant, antiplatelet og sekundære smertestillende virkninger.

Wobenzym har en positiv effekt på løpet av den inflammatoriske prosessen, begrenser de patologiske manifestasjonene av autoimmune og immunkompleksprosesser, og påvirker den immunologiske reaktiviteten i kroppen positivt. Stimulerer og regulerer den funksjonelle aktiviteten til makrofagmonocytter, naturlige mordere, stimulerer antitumorimmunitet, cytotoksiske T-lymfocytter, fagocytisk aktivitet av celler.

Under påvirkning av Wobenzym avtar antall sirkulerende immunkomplekser og membranavsetninger av immunkomplekser elimineres fra vev.

Wobenzym reduserer interstitiell plasmacelleinfiltrasjon. Det øker eliminering av proteindetritus og fibrinavleiringer i betennelsessonen, akselererer lyseringen av giftige metabolske produkter og døende vev, forbedrer resorpsjonen av hematomer og ødem, og normaliserer permeabiliteten til blodkar.

Wobenzym reduserer konsentrasjonen av tromboxan og blodplateaggregering. Regulerer vedheftingen av blodceller, øker evnen til røde blodceller til å endre form, regulerer plastisiteten deres, normaliserer antall normale diskocytter (blodplater) og reduserer det totale antallet aktiverte former for blodplater, normaliserer blodviskositeten, reduserer det totale antall mikroaggreganter, og forbedrer dermed mikrosirkulasjonen og rheologiske egenskaper av blod, og også forsyne vev med oksygen og næringsstoffer.

Wobenzym normaliserer lipidmetabolismen, reduserer syntesen av endogent kolesterol, øker HDL, reduserer nivået av aterogene lipider, forbedrer absorpsjonen av flerumettede fettsyrer.

Wobenzym øker effektiviteten av antibiotikabehandling, øker konsentrasjonen av antibiotika i blodplasma og betennelsesfokus, og reduserer også bivirkningene av antibiotika (dysbiose).

Wobenzym reduserer alvorlighetsgraden av bivirkninger forbundet med bruk av hormonelle medisiner (inkludert hyperkoagulering).

Wobenzym regulerer mekanismene for uspesifikk beskyttelse (produksjon av interferoner), og viser dermed antivirale og antimikrobielle effekter.

indikasjoner

Som en del av kompleks terapi:

  • tromboflebitis (inkludert akutt overfladisk venetromboflebitis), postflebitis syndrom, utslettende endarteritt og aterosklerose i arterier i underekstremiteten, lymfødem, forebygging av tilbakevendende flebitt;
  • blærekatarr, cystopyelitt, prostatitt;
  • seksuelt overførbare infeksjoner;
  • kroniske infeksjoner i kjønnsorganer, gestose, mastopati, adnexitt, for å redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger av hormonerstatningsterapi i gynekologi;
  • angina, subakutt stadium av hjerteinfarkt (for å forbedre de reologiske egenskapene til blod);
  • bihulebetennelse, bronkitt, lungebetennelse;
  • pankreatitt, hepatitt;
  • pyelonefritt, glomerulonefritt;
  • diabetisk angiopati, diabetisk retinopati;
  • autoimmun tyreoiditt;
  • revmatoid artritt, reaktiv leddgikt, ankyloserende spondylitt;
  • atopisk dermatitt, kviser;
  • multippel sklerose;
  • uveitt, iridocyclitis, hemophthalmus, bruk i oftalmisk kirurgi;
  • behandling av postoperative komplikasjoner (inflammatoriske prosesser, trombose, ødem), klebesykdom, posttraumatisk og lymfødem, plastisk og rekonstruktiv operasjon;
  • skader, brudd, forvrengning, skade på leddbåndet, blåmerker, kroniske posttraumatiske prosesser, betennelse i bløtvev, brannskader, skader i idrettsmedisinen.
  • mikrosirkulasjonsforstyrrelser, post-stress lidelser, samt forstyrrelse av tilpasningsmekanismer;
  • bivirkninger av hormonbehandling, hormonell prevensjon;
  • under kirurgiske inngrep for å forhindre smittsomme komplikasjoner og klebesykdom.

Wobenzym anbefales for å forhindre smittsomme komplikasjoner og forbedre livskvaliteten under cellegift eller strålebehandling; virusinfeksjoner og komplikasjoner derav.

Kontra

  • sykdommer assosiert med økt sannsynlighet for blødning (inkludert hemofili, trombocytopeni);
  • hemodialyse;
  • barn under 5 år;
  • individuell intoleranse mot stoffet.

Graviditet og amming

Med forsiktighet og under tilsyn av en lege, bør Wobenzym foreskrives under graviditet og amming..

spesielle instruksjoner

Det må huskes at i begynnelsen av behandlingen med Wobenzym er en forverring av symptomene på sykdommen mulig. I slike tilfeller anbefales det å redusere dosen midlertidig, behandlingen bør ikke avbrytes.

Ved infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer erstatter Wobenzym ikke antibiotikabehandling, men øker deres effektivitet.

Wobenzym er ikke et dop.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og utføre arbeid som krever høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Struktur

1 fane.
pancreatin / td>345 Prot.ed.Ph.Eur.
papain90 enheter FIP
rutoside50 mg
bromelain225 STK FIP
trypsin360 enheter FIP
lipase34 enheter FIP
amylase50 enheter FIP
chymotrypsin300 STK FIP

Hjelpestoffer: laktose, maisstivelse, magnesiumstearat, stearinsyre, renset vann, kolloidalt silisiumdioksyd, talkum, sukrose.

Sammensetningen av tablettskallet: sukrose, talkum, en kopolymer av metakrylsyre og metylmetakrylat, skjellakk, titandioksyd, hvit leire, fargestoff gul-oransje (E110), fargestoff crimson 4R (E124), povidon, makrogol 6000, trietylcitrat, vanillin, bleket voks, carnauba.

Dosering og administrasjon

Stilles individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Voksne, avhengig av sykdommens aktivitet og alvorlighetsgrad, foreskrives i en dose på 3 til 10 tabletter. 3 ganger / dag I de første 3 dagene etter inntak av medisinen er anbefalt dose 3 tabletter. 3 ganger / dag.

Med en gjennomsnittlig aktivitet av sykdommen er medisinen foreskrevet i en dose på 5-7 tabletter. 3 ganger / dag i 2 uker. I fremtiden bør dosen reduseres til 3-5 tab. 3 ganger / dag Kurs - 2 uker.

Med en høy aktivitet av sykdommen er medisinen foreskrevet i en dose på 7-10 fane. 3 ganger / dag i 2-3 uker. I fremtiden bør dosen reduseres til 5 tab. 3 ganger / dag Kurs - 2-3 måneder.

Ved kroniske langvarige sykdommer kan Wobenzym brukes i henhold til indikasjoner på kurs fra 3 til 6 måneder eller mer.

For å øke effektiviteten til antibiotika og forebygging av dysbiose, bør Wobenzym brukes i løpet av antibiotikabehandling i en dose på 5 tabletter. 3 ganger / dag Etter avsluttet løpet av antibiotikabehandling for å gjenopprette tarmens mikroflora, bør Wobenzym ordineres 3 tabletter. 3 ganger / dag i 2 uker.

Under stråling og cellegift bør Wobenzym brukes i en dose på 5 tabletter. 3 ganger / dag inntil avslutningen av stråling og cellegift for å forhindre smittsomme komplikasjoner, bedre toleranse for grunnleggende terapi og forbedre livskvaliteten.

For forebyggende formål er Wobenzym foreskrevet 3 tabletter. 3 ganger / dag i 1,5 måneder med en repetisjon av kurset 2-3 ganger i året.

Barn i alderen 5-12 år blir foreskrevet i en daglig dose med en hastighet på 1 fane. per 6 kg kroppsvekt. For barn over 12 år er medisinen foreskrevet i henhold til ordningen beregnet på voksne. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt.

Legemidlet bør tas minst 30 minutter før måltider, uten tygging, vaskes med vann (200 ml).

Bivirkninger

Wobenzym tolereres generelt godt av pasienter. I de fleste tilfeller ble bivirkninger, abstinenssyndrom, avhengighet ikke observert selv ved langvarig bruk i høye doser.

I noen tilfeller: ubetydelige endringer i konsistens og lukt av avføring, urticaria (forsvinner med en reduksjon i dose eller medisinuttak).

Pasienten bør varsles om at med utseendet til andre bivirkninger, anbefales det å avbryte stoffet og oppsøke lege.

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig administrering av Wobenzym med andre legemidler er tilfeller av inkompatibilitet ukjent.

Wobenzym belagte tabletter nr. 200 i Voronezh

Kjøp Wobenzym belagte tabletter №200 i nettapoteket Sotsialochka i Voronezh til en god pris fra 1854 rubler. Instruksjoner Wobenzym belagte tabletter nr. 200. Se leverings- og betalingsmetoder.

Utseende av varer kan avvike fra bilder i annonseringsmateriell, inkludert på dette nettstedet..

symptomer
Åpent sår i et uspesifisert område av kroppen

Produsent:
Sjekk med apoteket

Vilkår for dispensasjon fra apotek:
På resept

wobenzym

enterisk belagte tabletter, 40 stk.

Sykdom

Doseringer og utgivelsesformer

Wobenzym: instruksjoner for bruk

Struktur

Enteriske belagte tabletter1 fane.
aktive stoffer:
pancreatin345 prot. ED EF
papain90 enheter (FIP)
rutosidtrihydrat50 mg
bromelain225 enheter (FIP)
trypsin360 enheter (FIP)
lipase34 enheter (FIP)
amylase50 enheter (FIP)
chymotrypsin300 PIECES (FIP)
hjelpestoffer: laktosemonohydrat; maisstivelse; magnesiumstearat; stearinsyre; renset vann; sterkt spredt silisiumdioksid; sukrose; talkum; kalsiumkarbonat; metakrylsyre og metylmetakrylatkopolymer (1: 1); harpiks; titandioksid; hvitt fargestoff; gul-oransje fargestoff S (E110); crimson dye 4R (E124); povidon; makrogol 6000; trietylcitrat; vanillin; bleket voks; carnauba voks

Beskrivelse av doseringsformen

Biconvex tabletter med en rund form, belagt med et enterisk belegg med rød-oransje farge, med en glatt overflate og en karakteristisk lukt; svingninger i fargen på skallet fra rød-oransje til rød er tillatt.

farmakodynamikk

WOBENZYME er en kombinasjon av meget aktive proteolytiske enzymer (proteaser) av plante- og animalsk opprinnelse, som viser stabil farmakologisk aktivitet. I kombinasjon har enzymer en pleiotropisk (multippel) effekt, og har en rekke effekter på forskjellige målorganer og biokjemiske prosesser. Proteaser av medikamentet realiserer sine systemiske effekter gjennom immunmodulerende, antiplatelet, fibrinolytiske, dekongestante, trombolytiske og sekundære smertestillende virkninger. En viktig evne til medikamentenzymer immobilisert av endogene antiproteaser er evnen til å bevege seg i det vaskulære sjiktet og være til stede i forskjellige organer og vev, noe som er av stor terapeutisk verdi i systemiske inflammatoriske prosesser og lesjoner. Preparatet implementerer evnen til at enzymer av plante- og animalsk opprinnelse kan samarbeide og synergisere, på grunn av hvilken deres virkning blir forbedret og komplementert.

Gå inn i kroppen, tabletter av stoffet, belagt med et beskyttende enterisk belegg, passerer gjennom de øvre delene av mage-tarmkanalen uten å skade magen eller delta i fordøyelsen. Den beskyttende membranen til tablettene løses opp i tynntarmen, og enzymer av stoffet vandrer gjennom tarmveggen (endocytose, pinocytose).

Noen proteolytiske enzymer av stoffet blir absorbert ved resorpsjon av intakte molekyler og danner komplekser med transportproteiner av blodet - antiproteaser (α-2-makroglobulin og α-1-antitrypsin). Når de kombineres med antiproteaser, endrer de proteolytiske enzymer av medikamentet den konformasjonsstrukturen for transportmakromolekyler av antiproteaser, som et resultat av at antiproteaser blir til en aktiv form som kan regulere nivået av cytokiner, vekstfaktorer og hormoner i det vaskulære sjiktet..

Dannelsen av et protease-antiprotease-kompleks lar deg bremse utskillelsen av eksogene proteolytiske enzymer av stoffet fra kroppen og øke tiden for deres sirkulasjon i blodomløpet. Komplekset forårsaker ikke irreversibel inaktivering av eksogene enzymer, de beholder sin aktivitet og reaktivitet med hensyn til spesifikk underlagsaffinitet for proteaser.

Antiprotease (α-2-makroglobulin) maskerer de antigene determinantene av protease-makromolekylene til stoffet, noe som sikrer bevegelse av enzymer langs det vaskulære sjiktet uten en allergisk reaksjon av immunsystemet og deres levering til fjerne steder i fokus for betennelse, uavhengig av lokaliseringen av den patologiske prosessen i kroppen..

Under påvirkning av medisinens enzymer oppnår den aktiverte formen av a-2-makroglobulin evnen til å regulere nivået av proinflammatoriske cytokiner og vekstfaktorer ved å sorbere, transportere og rydde dem. Dermed kan enzymene til stoffet indirekte, gjennom aktivering av endogene antiproteaser, regulere overgangen til den pro-inflammatoriske immunresponsen til antiinflammatorisk. Proteolytiske enzymer avbryter den patologiske kaskaden av betennelse, optimaliserer løpet av betennelsen og forhindrer at den inflammatoriske prosessen går over til det kroniske stadiet.

Aktiverte antiproteaser regulerer nivået av transformerende vekstfaktor ß (TGF-β) i sirkulasjonssjiktet på grunn av dets sorpsjon og eliminering. TGF-β har en autokrin reguleringsart, noe som gjør det vanskelig å kontrollere, og er ansvarlig for erstatning av skadede organer med bindevev. Enzymer av stoffet indirekte gjennom antiproteaser reduserer nivået av TGF-ß, d.v.s. regulering av reparasjonsprosesser, fysiologisk vekst av bindevev og arrdannelse, samtidig som det forhindrer dannelse av et keloid arr og utvikling av klebesykdom.

En del av de proteolytiske enzymer av medikamentet som er igjen i tarmen går inn i fordøyelsesreaksjonen, forbedrer nedbrytningen av proteiner, fett, karbohydrater og andre underlag, og hjelper også til å gjenopprette tarmens økologi og mikrobiell balanse mellom den autokthon (relaterte) og betinget patogene mikrofloraen..

Enzymer av stoffet har en positiv effekt på forløpet av den inflammatoriske prosessen, begrenser de patologiske manifestasjonene av autoimmune og immunkompleksprosesser, og gjenoppretter den immunologiske reaktiviteten i kroppen. Proteaser av medikamentet akselererer nedbrytningen av inflammatoriske mediatorer, normaliserer aktiviteten til komplementsystemet, stimulerer og regulerer nivået av funksjonell aktivitet av monocyttmakrofager, naturlige mordere celler og aktiverer antitumorimmunitet. Legemidlet reduserer nivået av pro-inflammatoriske cytokiner (IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-α, INF-γ) og bidrar til å øke produksjonen av antiinflammatoriske cytokiner (IL-4, IL-10), regulerer nivået av Ig og antistoffer, etc. Om. å gi en multilateral immunmodulerende effekt, øke aktiviteten til fagocytter og stimulere interferonogenese.

Under påvirkning av medikamentproteasene er det en reduksjon i antall sirkulerende immunkomplekser (antigen-antistoff) og membranavsetninger av immunkomplekser med akselerasjonen av deres eliminering (eliminering) fra vev på grunn av skygge (splitting) av immunkomplekser og en reduksjon i tettheten av klebemolekyler.

Legemidlet reduserer den interstitielle infiltrasjonen med plasmaproteiner, øker eliminasjonen av protein detritus (cellefragmenter) og fibrinavsetninger i betennelsessonen, akselererer lysering av giftige produkter og nekrotisk vev, dvs. forbedre trofisk vev, bidra til å redusere ødem og forbedre penetrering av medikamenter i fokus for betennelse.

Enzymer av medikamentet optimaliserer det fysiologiske løpet av reparasjonsprosesser, akselererer resorpsjonen av hematomer og ødemer, normaliserer permeabiliteten til veggene i blodkar, forbedrer mikrosirkulasjonen og trofiske prosesser i skadesonen, reduserer det kollotiske trykket i vev, dvs. fremskynde helbredelse og bedring.

Legemidlet reduserer konsentrasjonen av tromboxan og blodplateaggregering (vedheft), reduserer ekspresjonen av klebemolekyler og vedheftingen av blodceller til endotelet, øker evnen til at røde blodceller endrer form (deformerbarhet), forbedrer deres duktilitet for passering av vaskulære bifurcasjoner, noe som bidrar til effektiv levering av oksygen til vev.

Legemidlet aktiverer antikoagulasjonssystemet i blodet, hjelper til med å gjenopprette antallet diskocytter, reduserer antall aktiverte former for blodplater, reduserer det totale antall blodplate-mikroaggregater, normaliserer blodviskositeten, dvs. forbedre reologiske egenskaper ved blod og mikrosirkulasjon i vev. Proteolytiske enzymer av stoffet øker den fibrinolytiske aktiviteten i blodplasma, aktiverer endotelial funksjon, forbedrer lymfestrømmen, tilfører oksygen til vev og forbedrer metabolismen i kroppen.

Legemidlet reduserer risikoen for å utvikle uønskede effekter forbundet med å ta hormonelle medikamenter (hyperkoagulering, trombocytaktivering, trombose, blodpropp).

Legemidlet har en uttalt antioksidant effekt, reduserer lipidperoksidasjon, normaliserer lipidmetabolismen. Proteolytiske enzymer av stoffet reduserer nivået av endogent kolesterol, øker innholdet av HDL, senker nivået av LDL, så som viser antiaterogen effekt. Legemidlet forbedrer metabolismen av flerumettede fettsyrer, øker antioksidantaktiviteten til plasma, reduserer oksidativt stress og hjelper til med å forhindre utvikling av systemisk betennelse..

Proteolytiske enzymer av medikamentet avbryter kommunikasjon og intercellulær interaksjon mellom bakterier, hindrer dannelse av membraner og biofilmmatrise, forstyrrer veksten av mikrobielle kolonier i biofilmer (in vitro). Dermed skaper enzymer av stoffet gunstige betingelser for penetrering av antibiotika i mikrobielle samfunn (biofilmer), noe som øker effektiviteten av antibiotikabehandling. Proteaser av stoffet avbryter frekvensen av overføring av antibiotikaresistensfaktorer (plasmidgener) mellom bakterier i mikrobielle kolonier, samtidig som risikoen for antibiotikaresistens (resistens) reduseres. Brudd på enzymene ved samarbeid og kommunikasjon mellom bakterier for å danne en beskyttelsesmekanisme - biofilmer, gjør bakterier mer sårbare for antibiotika. Legemidlet skaper forholdene for å øke konsentrasjonen av antibiotika i infeksjonsfokus, noe som øker effektiviteten av antibiotikabehandling.

Enzymer av stoffet reduserer uønskede bivirkninger av antibiotikabehandling (dysbiose, irritabelt tarmsyndrom) på grunn av forbedret fordøyelse av mat, nedbrytning av underlag, normalisering av mikroflora og restaurering av tarmendoekologi.

Protease av medikamentet aktiverer de naturlige mekanismene for uspesifikk beskyttelse, øker produksjonen av interferoner, IgA og lysozym, d.v.s. realisere antivirale og antimikrobielle handlinger.

Wobenzym: Indikasjoner

Legemidlet brukes som en integrert del av den komplekse terapien mot følgende sykdommer:

angiologi - tromboflebitis, postthrombophlebitis sykdom, endarteritt og åreforkalkning av arterier i underekstremiteter, forebygging av tilbakevendende flebitt, lymfødem;

gastroenterologi - kroniske inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen, hepatitt, dysbiose;

gynekologi - akutte og kroniske smittsomme og inflammatoriske sykdommer i kjønnsorganene: salpingoophoritis, endometritis, cervicitis, vulvovaginitt; preeklampsi, mastopati, redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av uønskede effekter av hormonbehandling, kompleks terapi for spontanabort av II og III trimester, seksuelt overførbare infeksjoner, i kombinasjon med antibiotika: klamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis;

dermatologi - atopisk dermatitt, kviser, kløende dermatoser;

kardiologi - angina pectoris, subakutt stadium av hjerteinfarkt (for å forbedre de reologiske egenskapene til blod og trofiske prosesser i myokardiet);

nevrologi - multippel sklerose, kronisk cerebrovaskulær ulykke;

nefrologi - pyelonefritt, glomerulonefritt i kombinasjon med antibiotika;

onkologi - forbedrer toleransen for cellegift og strålebehandling og reduserer risikoen for å utvikle samtidig smittsomme komplikasjoner;

otorhinolaryngology - bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media, laryngitis i kombinasjon med antibiotika;

oftalmologi - uveitt, iridocyclitis, hemophthalmus, diabetisk retinopati, glaukom, oftalmisk kirurgi, forebygging av komplikasjoner etter operasjoner;

pediatri - atopisk dermatitt, smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (betennelse i øvre og nedre luftveier, lungebetennelse), forebygging og behandling av postoperative komplikasjoner (suppurasjon og lokalt ødem, dårlig sårheling, klebesykdom);

pulmonologi - bronkitt, trakeobronchitt, obstruktiv bronkitt, lungebetennelse, tuberkulose;

revmatologi - revmatoid artritt, reaktiv leddgikt, slitasjegikt, ung reumatoid artritt;

tannbehandling - smittsomme og inflammatoriske sykdommer i munnhulen;

traumatologi - skader, kroniske posttraumatiske prosesser, betennelse i bløtvev, skader i idrettsmedisin;

urologi - blærekatarr, cystopyelitt, prostatitt, seksuelt overførbare infeksjoner (i kombinasjon med antibiotika);

kirurgi - forebygging av postoperative komplikasjoner (betennelse, trombose, ødem), posttraumatisk og lymfødem;

endokrinologi - diabetisk angiopati, diabetisk retinopati, autoimmun tyreoiditt.

svikt i tilpasning og akklimatisering, post-stress lidelser;

mikrosirkulasjonsforstyrrelser, vaskulære ulykker;

utvikling av virusinfeksjoner og komplikasjoner derav;

uønskede effekter av hormonerstatningsterapi;

dysbiotiske lidelser med antibiotikabehandling.

Wobenzym: Kontraindikasjoner

individuell intoleranse mot de individuelle komponentene i stoffet;

sykdommer assosiert med økt sannsynlighet for blødning (hemofili, trombocytopeni);

barn under 5 år.

Graviditet og amming

Graviditet og amming er ikke en kontraindikasjon for bruk av stoffet. Gravide anbefales å bruke stoffet som en integrert del av den komplekse behandlingen av spontanabort fra II trimester av svangerskapet.

Dosering og varighet av stoffet anbefales for gravide å koordinere seg med legen.

Dosering og administrasjon

Ta uten å bite, minst 30 minutter før du spiser eller 2 timer etter å ha spist, drikk med vann (150 ml).

Voksne Tradisjonelt foreskrives stoffet i en minimum terapeutisk dose på 3 tabletter. 3 ganger om dagen fra 2 til 5 uker.

Med en gjennomsnittlig aktivitet av sykdommen er WOBENZYM foreskrevet i en dose på 5 tabletter. 3 ganger om dagen, kurs fra 2 til 4 uker. Når pasientens tilstand forbedres, kan dosen av medisinen fra 2. uke reduseres til 3 tabletter. 3 ganger om dagen. For å oppnå en langsiktig effekt, anbefales det å gjennomføre gjentatte kurs av legemidlet i 1,5–2 måneder med en to ukers pause.

Med høy sykdomsaktivitet er WOBENZYM foreskrevet i en dose på 7 tabletter. 3 ganger om dagen, kurs - 3 uker. Med en forbedring i tilstanden, kan dosen av stoffet reduseres fra 2. uke til 3 tabletter. 3 ganger om dagen med fortsettelse av kurset opptil 1,5 måneder. Behandlingsvarigheten bestemmes av legen.

Ved kroniske langvarige sykdommer kan WOBENZYM brukes i henhold til indikasjoner på kurs fra 3 til 6 måneder med pauser på 2-4 uker.

I operasjoner. Under planlagte operasjoner brukes stoffet for å forhindre utvikling av komplikasjoner (betennelse, keloid arr, klebesykdom). Legemidlet er foreskrevet før operasjon i 3 tabletter. 3 ganger om dagen i 5 dager; 3 dager før operasjonen blir stoffet kansellert.

Med antibiotika. For å øke effektiviteten til antibiotika og redusere alvorlighetsgraden av bivirkninger, så vel som forebygging av dysbiose, er medisinen foreskrevet for hele løpet av antibiotikabehandling i en dose på 5 tabletter. 3 ganger om dagen. Etter å ha fullført løpet av antibiotika for å gjenopprette tarmmikroflora, anbefales WOBENZYM å ta 3 tabletter. 3 ganger om dagen i 7-14 dager.

Med cellegift. For å forhindre smittsomme komplikasjoner, forbedre toleransen og forbedre livskvaliteten, er medisinen foreskrevet som en "dekke" terapi under cellegift og strålebehandling, ifølge 5 tabletter. 3 ganger om dagen til avsluttet et kurs med kjemo- og strålebehandling. Etter å ha fullført et kurs med cellegift foreskrives stoffet for å gjenopprette immunitet i 3 tabletter. 3 ganger om dagen; kurs - 3 uker.

For forebygging. Når du bruker WOBENZYM-legemidlet til profylaktiske formål, for å øke terskelen for tilpasning, sykdomsresistens og redusere risikoen for sykdommer og vaskulære katastrofer, anbefales stoffet å bruke 2-3 tabeller. 3 ganger om dagen. Kurs - fra 3 uker til 1,5 måneder med en gjentagelse av 2-3 ganger i året.

Barn. I tidlig alder har barn problemer med å svelge tabletter, så det anbefales å tilordne WOBENZYM til barn fra 5 år. Legemidlet er foreskrevet med en hastighet på 1 bord. 6 kg av barnets vekt 2 ganger om dagen. Ta stoffet uten å bite, 30 minutter før du spiser, eller 2 timer etter å ha spist, drukket med vann. Behandlingsvarigheten kan være fra 2 til 5 uker, avhengig av diagnosen og tilstanden til barnet, og bestemmes av legen.

Dosen av stoffet skal beregnes individuelt for hvert barn under 12 år. Fra 12 år er medisinen foreskrevet i henhold til ordningen for voksne: 3 tabletter. 3 ganger om dagen; kurs - fra 2 til 5 uker., bestemmes behandlingsvarigheten av legen og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Ved infeksjonssykdommer hos barn, anbefales legemidlet å tas sammen med antibiotika for å øke effektiviteten i løpet av antibiotikabehandling i en dosering i henhold til barnets alder og vekt..

For å gjenopprette tarmens økologi og øke immuniteten etter fullføring av antibakteriell og etiotropisk anti-infeksjonsterapi, er medisinen foreskrevet 1 tablett. 2 ganger om dagen, fra 12 år foreskrives stoffet i 2 tabletter. 2 ganger om dagen; det anbefalte kurset er fra 1 til 3 uker, bestemmes varigheten av stoffet av legen.

Ved tilbakevendende betennelsessykdommer hos ofte og langvarige syke barn, anbefales stoffet å ta 2 tabletter. 2 ganger om dagen i et kurs på 3-6 uker eller i en dosering i henhold til barnets alder og vekt.

For å oppnå stabil remisjon og forbedre tilstanden hos barn med hyppig og langvarig sykdom, anbefales det at flere gjentatte kurs av legemidlet administreres i 3–6 uker i året med en pause på 1-2 uker. Dosering og varighet av bruk av stoffet hos ofte syke barn avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og bestemmes av legen.

Wobenzym: Bivirkninger

Legemidlet tolereres godt underlagt innleggelsesregimet: tabletter bør tas uten å bite, 30 minutter før du spiser eller 2 timer etter å ha spist, drikke med vann.

I noen tilfeller ble det bemerket: kvalme, oppkast, diaré, tyngde i magen, små endringer i konsistensen og lukten av avføring, utslett i form av urtikaria, allergier mot visse komponenter i stoffet som forsvinner med en dosereduksjon eller med tilbaketrekning av medikamenter.

Abstinens- og avhengighetssyndromet ble ikke observert selv ved langvarig behandling med høye doser av stoffet.

I tilfelle andre bivirkninger som ikke er nevnt i instruksjonene, anbefales det å avbryte stoffet, oppsøke lege og sende informasjon om bivirkningen til Representantekontoret for produsenten i Russland (adressen er angitt på slutten av instruksjonen).

WOBENZIM TAB. P.O. nr. 200 i Voronezh

indikasjoner

Det brukes i den komplekse terapien av følgende sykdommer: Angiologi: tromboflebitis, behandling av post-tromboflebitis sykdom og akutt tromboflebitis av overfladiske årer, endarteritt og utslettende åreforkalkning i arteriene i nedre ekstremiteter, forebygging av tilbakevendende flebitis, lymfatiske ødemer. Urologi: cystitt, prosese, protese kroniske kjønnsinfeksjoner, adnexitt, gestose, mastopati, for å redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger av hormonbehandling Kardiologi: angina pectoris subakutt stadium av hjerteinfarkt (for å forbedre de reologiske egenskapene til blod). Pulmonologi: bihulebetennelse, bronkitt, lungebetennelse. Gastroenterologi: pankreatitt, Nefrologi: pyelonefritt, glomerulonefritt Endokrinologi: diabetisk angiopati, diabetisk retinopati, autoimmun tyreoiditt. Revmatologi: revmatoid artritt, reaktiv leddgikt, ankyloserende spondylitt. Dermatologi: atopisk dermatitt, kviser. Kirurgi: forebygging og behandling av postoperative komplikasjoner (betennelse, trombose, ødem), selvklebende sykdommer, posttraumatisk og lymfatisk ødem, plastiske og rekonstruktive operasjoner. Traumatologi: skader, brudd, forvrengning, skade på leddbånd, blåmerker, kroniske posttraumatiske prosesser, betennelse i bløtvev, brannskader, skader i idrettsmedisin. Nevrologi: multippel sklerose. Pediatri: atopisk dermatitt, smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (betennelse i øvre og nedre luftveier, lungebetennelse), juvenil revmatoid artritt, forebygging og behandling av postoperativ komplikasjoner (suppuration og dårlig legning av såret, dannelse av vedheft, lokalt ødem). Oftalmologi: uveitt, iridocyclitis, hemophthalmos, diabetisk retinopati, oftalmoskirurgi Forebygging: mikrosirkulasjonsforstyrrelser, post-stress lidelser, samt svikt i adaptive mekanismer. Forebygging av bivirkninger av hormonbehandling, hormonell prevensjon. Under kirurgiske inngrep for å forhindre smittsomme komplikasjoner og selvklebende sykdommer, anbefales WOBENZYM for å forhindre smittsomme komplikasjoner og forbedre livskvaliteten under cellegift- eller strålebehandling. Forebygging av utvikling av virusinfeksjoner og komplikasjoner derav.

Kontra

Kontraindikasjoner Individuell intoleranse mot stoffet. Sykdommer forbundet med økt sannsynlighet for blødning (hemofili, trombocytopeni, etc.). Gjennomfører hemodialyse. Barn under 5 år.
nøye:

Svangerskap

Graviditet og amming er ikke en kontraindikasjon for bruk av stoffet, men gravide kvinner bør ta WOBENZYM under tilsyn av en lege.

Dosering og administrasjon

Tabletter skal tas oralt, ikke mindre enn 30 minutter før måltider, uten tygging, vaskes med vann (200 ml.) Voksne Avhengig av sykdommens aktivitet og alvorlighetsgrad, tas WOBENZYM i en dose på 3 til 10 tabletter 3 ganger om dagen. I de første tre dagene etter inntak av medisinen er den anbefalte dosen 3 tabletter 3 ganger om dagen. For moderat sykdomsaktivitet er WOBENZYM foreskrevet i en dose på 5-7 tabletter 3 ganger om dagen i 2 uker. I fremtiden bør dosen av WOBENZYM reduseres til 3-5 tabletter 3 ganger om dagen, i løpet av 2 uker. Med høy sykdomsaktivitet foreskrives WOBENZYM i en dose på 7-10 tabletter 3 ganger om dagen i 2-3 uker. I fremtiden reduseres dosen av WOBENZIM til 5 tabletter 3 ganger om dagen, løpet er 2-3 måneder. For kroniske langvarige sykdommer kan WOBENZIM brukes i henhold til indikasjoner fra kurs fra 3 til 6 måneder eller mer. For å øke effektiviteten til antibiotika og forebygging dysbiose, WOBENZYM bør brukes i løpet av antibiotikabehandling i en dose på 5 tabletter 3 ganger om dagen. Etter avsluttet antibiotikaforløp for å gjenopprette tarmmikroflora (biocenose), bør WOBENZYM foreskrives 3 tabletter 3 ganger om dagen i 2 uker. Som en dekningsterapi under cellegift og strålebehandling, bør WOBENZYM brukes i en dose på 5 tabletter 3 ganger om dagen til avsluttet cellegift og strålebehandling: for å forhindre smittsomme komplikasjoner, forbedre toleransen for baseterapi og forbedre livskvaliteten. Når du bruker WOBENZYMA til profylaktiske formål, er dosen 3 tabletter 3 ganger om dagen, løpet er 1,5 måneder med gjentas 2-3 ganger i året. Barn for barn fra 5 til 12 år gamle - for 6 kg av et barns vekt 1 tablett per dag. Fra 12 år gammel i henhold til ordningen for voksne. Dosering og varighet av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og bestemmes av legen.

Bivirkninger og overdose

Bivirkninger: WOBENZIM tolereres godt av pasienter. I de fleste tilfeller ble bivirkninger, abstinenssyndrom, avhengighet ikke observert selv ved langvarig behandling med høye doser. I noen tilfeller bemerkes små endringer i konsistensen og lukten av avføring, utslett i huden i form av urticaria, som oppstår når dosen av stoffet reduseres eller avlyses. Hvis andre bivirkninger ikke er angitt i instruksjonene, anbefales det å avbryte stoffet og oppsøke lege.
Overdose:
Tilfeller av overdose ukjent.
Interaksjon med andre medisiner: Med samtidig administrering av WOBENZYMA med andre legemidler er tilfeller av inkompatibilitet ikke beskrevet..

Farmakologisk virkning og farmakokinetikk

WOBENZIM er en kombinasjon av naturlige enzymer av plante- og animalsk opprinnelse. Inn i kroppen blir enzymer absorbert i tynntarmen ved resorpsjon av intakte molekyler, og når de er bundet til blodtransportproteiner, kommer de inn i blodomløpet. I fremtiden har enzymer, som migrerer langs vaskulærbedet og akkumuleres i området av den patologiske prosessen, en immunmodulerende, betennelsesdempende, fibrinolytisk, anti-edematøs, antiaggregant og sekundær smertestillende effekt. WOBENZYM har en positiv effekt på forløpet av den inflammatoriske prosessen, begrenser de patologiske manifestasjonene av autoimmune immunforsvar og immunimmun kroppens reaktivitet. Det stimulerer og regulerer nivået av funksjonell aktivitet av makrofagmonocytter, naturlige mordere celler, stimulerer antitumorimmunitet, cytotoksiske T-lymfocytter og fagocytisk celleaktivitet. Når de blir utsatt for WOBENZYMA, reduseres antallet sirkulerende immunkomplekser og membranavsetninger av immunkomplekser fjernes fra vevet. plasmaceller. Det øker eliminering av proteindetritus og fibrinavleiringer i betennelsesområdet, akselererer lyseringen av giftige metabolske produkter og nekrotisk vev. Forbedrer resorpsjon av hematomer og ødem, normaliserer permeabiliteten til veggene i blodkar. WOBENZYM reduserer konsentrasjonen av tromboxan og blodplate-aggregering. Regulerer vedheftingen av blodceller, øker evnen til røde blodceller til å endre form, regulerer deres plastisitet, normaliserer antall normale diskocytter og reduserer det totale antall aktiverte blodplateformer, normaliserer blodets viskositet, reduserer det totale antall mikroaggregater, og forbedrer dermed mikrosirkulasjonen og reologiske egenskapene til blod, samt vevtilførsel oksygen og næringsstoffer. VOBENZYM reduserer alvorlighetsgraden av bivirkninger forbundet med bruk av hormonelle medikamenter (hyperkoagulasjon, etc.). VOBENZYM normaliserer lipidmetabolismen, reduserer syntesen av endogent kolesterol, øker innholdet av lipoproteiner med høy tetthet, reduserer nivået av aterogene lipider, forbedrer absorpsjonen av flerumettede fettsyrer. øker konsentrasjonen av antibiotika i blodplasmaet og betennelsesfokuset, og øker dermed brukenes effektivitet. Samtidig reduserer enzymer uønskede bivirkninger av antibiotikabehandling (dysbiose) på grunn av forbedret økologi. WOBENZYM regulerer mekanismene for uspesifikk beskyttelse (produksjon av interferoner), og viser dermed antivirale og antimikrobielle effekter..
farmakokinetikk:

spesielle instruksjoner

Når det gjelder smittsomme prosesser, erstatter WOBENZYM ikke antibiotika, men øker deres effektivitet ved å øke konsentrasjonen i blodplasmaet og betennelsesfokuset. Det må huskes at i begynnelsen av inntaket av stoffet kan symptomene på sykdommen forverres, i slike tilfeller bør behandlingen ikke avbrytes og midlertidig reduksjon i dosen av stoffet. Legemidlet er ikke doping og påvirker ikke bilkjøring og utførelsen av arbeid som krever en høy hastighet av mentale og fysiske reaksjoner.
Effekt på evnen til å kjøre kjøretøy:

Lagrings- og distribusjonsbetingelser fra apotek

Oppbevaringsbetingelser: Liste B. På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C, utilgjengelig for barn.
Apotekferie: Over-the-Counter