Anatomiske egenskaper ved den visuelle banen

Systemet med nerveceller koblet til hverandre, som en person ser gjennom, er den såkalte visuelle banen. Grunnlaget for synsorganet er reseptoren, det vil si netthinnen i øyet, utstyrt med fotoreseptorceller. Disse cellene inkluderer kjegler og stenger, som transformasjonen av lysstrålen til en elektrisk puls er helt avhengig av.

Etter dannelse passerer impulsene gjennom de mellomliggende nerveceller og kommer først inn i det primære visuelle senteret. Det siste gir dannelse av refleksreaksjoner på ekstern lyseksponering for øyet. Deretter passerer de elektriske impulsene videre og når hjernebarken - den midtre delen. I denne delen av hjernen blir endelig alle karakteristikkene for de innkommende impulsene analysert. Etter dette fører det kompliserte arbeidet til hele nervesystemet til den endelige dannelsen av virkeligheten, det vil si et synlig bilde.

Basert på dette kan vi si at den visuelle traseen er passasjen til en nerveimpuls, med utgangspunkt i rettsens fotoreseptorer og ender i nervecellene i hjernen.

Den visuelle banen er hovedstrukturen

Begynnelsen på den visuelle traseen er i netthinnen. De første nervecellene er fotoreseptorer, det vil si stenger og kjegler. På grunn av komplekse kjemiske endringer, oversetter fotoreseptorer innkommende lysbølger utenfra til elektriske impulser, som deretter blir "forståelige" for hele nervesystemet. Videre ligger banen til nerveimpulser i ganglion og bipolare celler, som også er lokalisert i netthinnen. Bipolare celler tilhører den andre koblingen til den visuelle traseen, henholdsvis ganglionceller, til den tredje koblingen.

Ganglionceller har lange prosesser, som blir referert til av begrepet "axon". Hovedfunksjonen til aksoner er innsamling av informasjon fra netthinnen, fra hele overflaten. Deretter kombineres alle aksoner, totalt antall nærmer seg en million. Axon-forening fører til dannelse av synsnerven.

Individuelle aksoner samlet i grupper i nerven er ordnet i en streng rekkefølge. Av spesiell betydning for visuell funksjon er den papillomakulære bunten, den bærer et signal og samler dem fra den makulære regionen av netthinnen. Den papillomakulære bunten ligger i den ytre delen av synsnerven, hvorfra den gradvis forskyves til sentrum.

Synsnerven kommer inn i hulrommet i hodeskallen gjennom optikkanalen. Nerven er plassert over den tyrkiske salen, på stedet der skjæringspunktet mellom fibrene til to synsnerver danner chiasme. Ved chiasme overlapper nervefibrene delvis og kommer fra en del av de indre seksjonene av netthinnen, inkludert fra selve papillomakulære bunten.

Etter hvert som de går over til den andre halvparten, er nervefibrene koblet til fibrene som kommer fra de såkalte ytre delene av netthinnen, men fra det andre øyet. Så de visuelle traktene dannes. Chiasm utenfor har en grense til de indre halspulsårene. De anatomiske trekk ved stedet for dannelse av chiasm og kryssing av nervefibrer påvirker utviklingen av karakteristisk tap av synsfelt i patologier i den tyrkiske salen eller indre halspulsårer. Denne patologiske endringene i synet kalles binasal eller bitemporal hemianopsia..

De optiske traktene bøyer seg ytterligere rundt benene i hjernen og ender deretter i den ytre veivdelte kroppen til det optiske tuberkelet (dets bakre del) og i den fremre firhjulet. Nervecellene i kraniale kropp hører til det primære visuelle senteret - det er her den primære sensasjonen av lys dannes. For det meste er denne ubevisste sensasjonen nødvendig for implementering av refleksreaksjoner. Et eksempel på denne prosessen er rotasjonen av hodet i en retning som svar på en skarp blitz av sterkt lys..

I det ytre veiv kroppen er det også en viss gruppe celler hvorfra visuell stråling begynner. Funksjonen til denne strålingen er å overføre informasjon videre, det vil si til hjernebarken. Den delen av hjernen som er fullt ansvarlig for synet, befinner seg i sporen (fuglen) sulcus i den occipital lobe. Det er her det visuelle senteret er lokalisert, der nerveimpulsen fra netthinnen endelig blir dechiffrert.

Diagnostiske metoder brukt ved sykdommer i den optiske banen

Den visuelle veien under påvirkning av interne eller eksterne faktorer som negativt påvirker den, kan endre patologisk, noe som fører til forskjellige sykdommer. For å oppdage lesjoner i den optiske banen, brukes forskjellige diagnostiske metoder, de mest brukte av dem inkluderer:

  • visometry;
  • elektroretinografi;
  • perimetri;
  • MR og CT.

Ved undersøkelse av en pasient sjekker oftalmologer labiliteten til optiske fibre og nerve og potensialet i hjernebarken.

Symptomer som er karakteristiske for sykdommer i synsveien

En øyelege, allerede på bakgrunn av pasientklager og under en ekstern diagnostisk undersøkelse, kan gi en formodende diagnose før en instrumentell undersøkelse. Når den visuelle traséen påvirkes, oppstår ofte følgende symptomer.

  • Blindhet på den ene siden, mens den andre øyets visuelle funksjon opprettholdes, oppstår ofte når synsnerven er skadet på den tilsvarende siden..
  • Skade på chiasmen i sin sentrale del fører til utvikling av bitemporal hemianopsia.
  • Skadede chiasmområder utenfor forårsaker utvikling av binasal hemianopsia.
  • Hvis optisk kanal eller synsstråling er skadet, oppstår hemianopsia fra forskjellige sider.
  • I tilfelle skade på avdelingene for visuell stråling på en bestemt side, faller noen deler av synsfeltene ut.

Egenheter ved skade på den visuelle banen kan betraktes som smertefri, siden det ikke er noen nerveender i denne strukturen i synsorganet..

Analysator visuelt senter

Det er kjent at en person mottar opptil 85% av miljøinformasjon gjennom syn, og bare de resterende 15% er hørsel og andre følelser. Den occipital lobe er det området som er ansvarlig for høyere prosessering av visuelle signaler. Takket være det er sunn menneskelighet ikke bare i stand til å skille omgivende gjenstander i omgivelsene i henhold til deres visuelle egenskaper, men også å tenke på kunstneres kreasjoner og skape seg selv. Vi kan fange stemningen til andre mennesker ved å observere endringene i ansiktsuttrykkene deres, nyte skjønnheten i solnedgangen og til slutt velge mat i henhold til vår favorittfarge.

plassering

Den occipital lobe er området av den terminale hjernen som er plassert bak de temporale og parietale lobene. Den sentrale delen av analysatoren er lokalisert i occipital lobe i hjernebarken, nemlig: det visuelle. Dette området av hjernen inkluderer inkonsekvente laterale occipital spor som avgrenser øvre og nedre occipital gyrus. Inne i dette området er det en spurre..

Tildelte funksjoner

Funksjonene til hjernes occipital lobe er assosiert med analyse, oppfatning og inneslutning (lagring) av visuell informasjon. Optikkanalen består av flere punkter:

  • Øye med netthinnen. Dette sammenkoblede orgelet er bare en mekanisk del av synet og utfører en optisk funksjon.
  • Optiske nerver, som direkte, elektriske impulser går med en viss frekvens og bærer viss informasjon.
  • Primære sentre representert ved visuell tuberkel og firhjul.
  • Subkortikale og kortikale sentre. Alle strukturene ovenfor fungerer som punkter på elementær oppfatning og levering av informasjon. Den visuelle cortex, i motsetning til disse, spiller rollen som en høyere analysator, det vil si at den behandler de mottatte nerveimpulsene til mentale visuelle bilder.

Det er bemerkelsesverdig at netthinnen oppfatter et sett med lysbølger, som hver har en lengde, og består av kvanta av elektromagnetisk stråling. Men jordskorpen, som utvikler seg millioner av år, "lærte" å jobbe med slike signaler og gjøre dem om til noe mer enn et sett med energi og momenta. Takket være dette har mennesker et bilde av miljøet og verden. Takket være denne skorpen ser vi elementene i universet slik de vises.

Den visuelle cortex, som ligger på begge halvkule av den occipital lobe, gir kikkertvision - verden fremstår for det menneskelige øyet som omfangsrikt.

Den menneskelige hjernen er en multifunksjonsstruktur, som alle regioner i hjernebarken - derfor tar hjernens okkipitale flamme i en standardfunksjonell tilstand en ubetydelig del i behandlingen av auditive og taktile signaler. I forhold til skade på nærområdene øker deltakelsesgraden i analysen av signaler.

Den visuelle cortex, kalt den assosierende regionen, samhandler stadig med andre hjernestrukturer, og danner et fullverdig bilde av verden. Den occipital loben har sterke forbindelser med det limbiske systemet (spesielt med hippocampus), den parietale og temporale loben. Så et bestemt visuelt bilde kan ledsages av negative følelser, eller omvendt: et langvarig visuelt minne fremkaller positive følelser.

Den occipital lobe, i tillegg til samtidig signalanalyse, spiller også rollen som en informasjonsbeholder. Mengden av slik informasjon er imidlertid ubetydelig, og mesteparten av miljødataene er lagret i hippocampus..

Den occipital cortex er sterkt assosiert med teorier om attributtintegrasjon, der essensen ligger i det faktum at individuelle egenskaper til et objekt (farge) blir behandlet av kortikale analysesentre både hver for seg, isolert og parallelt.

Oppsummere en kort oppsummering, og vi kan svare på spørsmålet om hva den occipital lobe er ansvarlig for:

  • behandling av visuell informasjon og integrering i den generelle holdningen til verden;
  • lagring av visuell informasjon;
  • interaksjon med andre områder av den endelige hjernen og delvis rekkefølgen av funksjonene deres;
  • kikkertoppfatning av miljøet.

Hvilke felt er inkludert

I occipital lobe i hjernebarken er:

  • 17 felt - akkumulering av gråstoff fra den visuelle analysatoren. Dette feltet er den primære sonen. Består av 300 millioner nerveceller.
  • 18 felt. Det er også en atomklynge av en visuell analysator. I følge Broadman utfører dette feltet funksjonen til oppfatningen av skriftlig tale og er en mer kompleks sekundær sone.
  • 19 felt. Et slikt felt deltar i evalueringen av verdien av det den ser..
  • 39 felt. Imidlertid hører ikke denne hjerneplattformen helt til den okkipitale regionen. Dette feltet ligger på grensen mellom parietal, temporale og occipital lobes. Her er den kantete gyrusen, og listen over dens oppgaver inkluderer integrering av visuell, auditiv og generell informasjonsfølsomhet.

Symptomer på lesjon

Når det synsfaglige området påvirkes, observeres følgende symptomer i det kliniske bildet:

Dysleksi er manglende evne til å lese det som er skrevet. Selv om pasienten ser brevene, kan han ikke analysere og forstå dem..

Visuell agnosia: tap av evnen til å skille miljømessige gjenstander etter deres eksterne parametere, men pasienter kan gjøre det ved berøring.

Brudd på visuell romlig orientering.

Farge svekkelse.

Hallusinasjoner er en visuell oppfatning av det som ikke eksisterer i den nåværende objektive verden. I dette tilfellet er fotopsias natur lynrask fargeoppfatning og forskjellige slags blitz.

Visuelle illusjoner er en pervers oppfatning av objekter i det virkelige liv. For eksempel kan en pasient oppfatte verden i rødt, eller alle gjenstander rundt seg kan virke ekstremt små eller store for ham..

I tilfelle skade på den indre overflaten av occipital cortex, observeres tap av motsatte synsfelt.

Med storskala skade på vevene i dette området, kan fullstendig blindhet oppdages.

Det visuelle senteret ligger i

Læren om cytoarchitectonics i hjernebarken tilsvarer læren til I.P. Pavlov på cortex som et system for kortikale ender av analysatorer. Analysatoren, ifølge Pavlov, “er en kompleks nevral mekanisme som starter med det ytre oppfattelsesapparatet og slutter i hjernen” Analysatoren består av tre deler - det ytre oppfattelsesapparatet (sanseorgan), lederdelen (trinnene i hjernen og ryggmargen) og den endelige kortikale enden (sentrum) ) i cortex av hjernehalvdelene. Ifølge Pavlov består den kortikale enden av analysatoren av en "kjerne" og "spredte elementer".

I henhold til strukturelle og funksjonelle funksjoner er analysatorkjernen delt inn i det sentrale feltet i kjernesonen og perifert. I de første dannes det fint differensierte sensasjoner, og i den andre mer komplekse refleksjonsformer av den ytre verden.

De spredte elementene er nevronene som er plassert utenfor kjernen og utfører enklere funksjoner.

Basert på morfologiske og eksperimentelle fysiologiske data, identifiseres de viktigste kortikale endene av analysatorene (sentrene) i hjernebarken, som gir hjernefunksjoner gjennom interaksjon.

Lokaliseringen av kjernen til hovedanalysatorene er som følger:

Kortikal ende av motoranalysatoren (precentral gyrus, precentral lobe, posterior midtre og nedre frontal gyrus). Den precentral gyrus og den fremre delen av den pericentral lobule er en del av den precentral regionen - motor- eller motorsonen til cortex (cytoarchitectonic felt 4, 6). I den øvre delen av precentral gyrus og den precentral lobule er det motorkjerner i den nedre halvdel av kroppen, og i den nedre delen - den øvre. Det største området i hele sonen er okkupert av midtpunktene for innervering av hånd, ansikt, lepper, tunge og det mindre området, midtpunktene for innervasjon av musklene i bagasjerommet og nedre ekstremiteter. Tidligere ble dette området betraktet som kun motorisk, men nå regnes det som området hvor mellomliggende og motoriske nevroner befinner seg. Innføringsneuroner oppfatter irritasjoner fra proprioreceptors av bein, ledd, muskler og sener. Sentrene i motorsonen inner den motsatte delen av kroppen. Dysfunksjon av den sentrale gyrusen fører til lammelse på motsatt side av kroppen.

Kjernen i motoranalysatoren for den kombinerte rotasjonen av hodet og øynene i motsatt retning, så vel som de motoriske kjernene til skriftlig tale - grafer relatert til vilkårlige bevegelser assosiert med å skrive bokstaver, tall og andre tegn er lokalisert i den bakre delen av den midtre frontale gyrusen (felt 8) og ved grensen parietal og occipital lobe (felt 19). Midt i grafen er nært forbundet med feltet 40, som ligger i den supra marginale gyrusen. Hvis dette området er skadet, kan ikke pasienten gjøre bevegelsene som er nødvendige for bokstaven.

Premotorsonen er anterior til motorseksjonene i cortex (felt 6 og 8). Prosessene til celler i denne sonen er assosiert både med kjernene i de fremre hornene i ryggmargen, og med de subkortikale kjerner, den røde kjernen, substantia nigra, etc..

Kjernen i motoranalysatoren for artikulering av tale (tale-motoranalysator) er lokalisert i den bakre delen av den nedre frontfremføringen (felt 44, 45, 45a). I felt 44 - Brocas sone, i høyre hånd - på venstre hjernehalvdel, blir en analyse av irritasjoner fra motorapparatet gjennomført, gjennom hvilken stavelser, ord, uttrykk dannes. Dette senteret ble dannet ved siden av projeksjonsområdet til motoranalysatoren for muskler i lepper, tunge og strupehode. Når en person er beseiret, er han i stand til å lage separate talelyder, men han mister evnen til å danne ord fra disse lydene (motorisk eller motorisk afasi). Ved skade på felt 45 observeres følgende: agrammatisme - pasienten mister evnen til å lage setninger av ord, koordinere ord i setninger.

Den kortikale enden av motoranalysatoren av komplekse koordinerte bevegelser hos høyrehendte befinner seg i den nedre parietallaben (felt 40) i regionen supra marginal gyrus. Når et felt på 40 blir berørt, mister pasienten, til tross for fravær av lammelse, muligheten til å bruke husholdningsartikler, mister sin produksjonsevne, som kalles apraxia.

Den kortikale enden av hudanalysatoren med generell følsomhet - temperatur, smerte, følbarhet, muskulær ledd - er lokalisert i postcentral gyrus (felt 1, 2, 3, 5). Brudd på denne analysatoren fører til tap av følsomhet. Sekvensen av sentre og deres territorium tilsvarer motorområdet til cortex.

Den kortikale enden av den auditive analysatoren (felt 41) er plassert midt i den overlegne temporale gyrusen.

Den auditive analysatoren av muntlig tale (kontroll av ens tale og oppfatning av andres) er plassert på baksiden av den overlegne temporale gyrusen (felt 42) (Wernicke zone_ når det er forstyrret, en person hører tale, men ikke forstår det (sensorisk afasi)

Den kortikale enden av den visuelle analysatoren (felt 17, 18, 19) opptar kantene på sporen spor (felt 17), fullstendig blindhet oppstår med bilateral skade på kjernen i den visuelle analysatoren. I tilfeller av skade på felt 17 og 18 er det tap av visuelt minne. Hvis feltet er skadet, mister 19 personer evnen til å orientere seg i et nytt miljø.

Den visuelle analysatoren av skriftlige tegn er lokalisert i vinkelgyrusen til den underordnede parietallaben (felt 39s). Hvis dette feltet er skadet, mister pasienten evnen til å analysere skriftlige bokstaver, det vil si miste evnen til å lese (alexia)

De kortikale endene av luktanalysatoren er lokalisert i kroken på den parahippocampale gyrusen på den nedre overflaten av den temporale loben og hippocampus.

Kortikale ender av smaksanalysatoren - i den nedre delen av postcentral gyrus.

Den kortikale enden av analysatoren med stereognostisk følelse - sentrum for en spesielt kompleks type gjenkjennelse av gjenstander til berøring ligger i den øvre parietallaben (felt 7). Når parietallaben er skadet, kan ikke pasienten gjenkjenne gjenstanden og kjenne den med hånden motsatt av lesjonsfokuset - stereognosia. Det er auditive gnosia - gjenkjennelse av gjenstander ved lyd (fugl - etter stemme, bil - av lyden fra motorer), visuell gnosia - gjenkjenning av objekter etter type osv. Praxia og gnosia er funksjoner av høyere orden, hvis implementering er assosiert med både den første og den med et andre signalanlegg, som er en spesifikk menneskelig funksjon.

Enhver funksjon er ikke lokalisert i ett spesifikt felt, men bare hovedsakelig assosiert med det og spres over en stor grad.

Tale er en av de fylogenetisk nye og mest komplekse lokaliserte kortikale funksjonene assosiert med det andre signalanlegget, ifølge I.P. Pavlov. Tale dukket opp i løpet av menneskets sosiale utvikling, som et resultat av arbeidsaktivitet. ". Til å begynne med var arbeidskraft, og deretter sammen med artikulert tale, de to viktigste stimuliene, under påvirkning av hvilken apehjernen gradvis ble til en menneskelig hjerne, som med alle dens likheter med aper langt overgår den i størrelse og perfeksjon ”(K. Marx, F. Engels)

Talens funksjon er ekstremt kompleks. Det kan ikke lokaliseres i noen del av cortex; hele cortex er involvert i implementeringen, nemlig nevroner med korte prosesser som ligger i overflatelaget. Med utviklingen av ny erfaring, kan talefunksjoner flytte til andre områder i cortex, for eksempel gestikulering av døve, lesning av blinde, skriving med armløse. Det er kjent at hos folk flest - høyrehendte mennesker - talefunksjoner, gjenkjennelsesfunksjoner (gnose), målbevisste handlinger (praxia) er assosiert med visse cytoarkitektoniske felt på venstre hjernehalvdel, hos venstrehendte mennesker - omvendt.

Associative soner av cortex okkuperer resten av den betydelige delen av cortex, de mangler åpenbar spesialisering og er ansvarlige for å kombinere og behandle informasjon og programmerte handlinger. Den assosierende cortex er grunnlaget for høyere prosesser som hukommelse, læring, tenking, tale.

Det er ingen soner som gir opphav til tanker. For vedtakelse av den mest ubetydelige avgjørelsen er hele hjernen involvert, forskjellige prosesser finner sted som forekommer i forskjellige soner i cortex og i de nedre nervesentre..

Hjernebarken mottar informasjon, behandler den og lagrer den i minnet. I prosessen med tilpasning (tilpasning) av kroppen til det ytre miljø, dannes det komplekse systemer for selvregulering og stabilisering i cortex som gir et visst funksjonsnivå, selvlærende systemer med en minnekode, kontrollsystemer som fungerer på grunnlag av en genetisk kode under hensyntagen til alder og gir et optimalt nivå av kontroll og funksjoner i kroppen sammenligningssystemer, som gir en overgang fra en form for styring til en annen.

Forbindelser mellom de kortikale endene av denne eller den analysatoren med perifere avdelinger (reseptorer) utføres av systemet med hjerner og ryggmarger og perifere nerver som går fra dem (kraniale og ryggmargen).

Subkortikale kjerner. De er lokalisert i det hvite stoffet i basen til den endelige hjernen og danner tre sammenkoblede klynger av grått materiale: striatum, amygdala og gjerdet, som utgjør omtrent 3% av volumet av halvkule..

Striatumet består av to kjerner: caudat og linseformet.

Kaudatkjernen er lokalisert i frontalben og er en formasjon i form av en bue som ligger på toppen av den optiske tuberkel og linsekjernen. Den består av hodet, kroppen og halen, som tar del i dannelsen av den laterale delen av veggen i det fremre hornet i hjerneens laterale ventrikkel.

Linsekjernen er en stor pyramideformet ansamling av grått materiale som ligger utenfor kaudatkjernen. Den linseformede kjernen er delt inn i tre deler: den ytre, mørke fargen - skallet og to lette medialstrimler - de ytre og indre segmentene av den bleke ballen.

Fra hverandre skilles kaudat- og linseformede kjerner av et lag hvitt stoff - en del av den indre kapsel. En annen del av den indre kapsel skiller linsekjernen fra den underliggende thalamus.

Striatumet danner striopallidarsystemet, der den bleke strukturen - pallidum - er en mer eldgammel struktur i fylogenetiske termer. Den er isolert i en uavhengig morfo-funksjonell enhet som utfører en motorisk funksjon. På grunn av forbindelser med den røde kjernen og den svarte substansen i mellomhinnen, utfører pallidum bevegelsene i kroppen og armene når du går - tverrkoordinering, en rekke hjelpebevegelser når du endrer kroppsstillinger, ansiktsbevegelser. Ødeleggelse av den bleke ballen forårsaker muskelstivhet.

Kaudatkjernen og skallet er de yngre strukturer i striatum - striatum, som ikke direkte har en motorisk funksjon, men utfører en kontrollerende funksjon i forhold til pallidum, noe som hemmer effekten.

Med nederlag av kaudatkjernen hos mennesker observeres rytmiske ufrivillige bevegelser av lemmene (Huntingtons chorea), med degenerering av skall - skjelving i lemmene (Parkinsons sykdom).

Gjerdet er en relativt tynn stripe med grått materiale som ligger mellom skorpen på øya, atskilt fra det med hvit materie - den ytre kapsel og skallet, hvorfra det er atskilt av den ytre kapsel. Gjerdet er en sammensatt formasjon, hvis forbindelser ikke er studert så langt som hittil, og den funksjonelle betydningen er ikke klar.

Amygdalaen - en stor kjerne som ligger under skallet i dypet av den fremre temporale loben, har en sammensatt struktur og består av flere kjerner som er forskjellige i cellesammensetning. Amygdalaen er det subkortikale luktesenteret og er en del av det limbiske systemet.

De subkortikale kjerner i den endelige hjernefunksjonen i nær sammenkobling med hjernebarken, diencephalon og andre deler av hjernen, deltar i dannelsen av både kondisjonerte og ubetingede reflekser..

Sammen med den røde kjernen, den sorte substansen i mellomhinnen, thalamus i diencephalon, danner de subkortikale kjerner det ekstrapyramidale systemet, og utfører komplekse ubetingede refleksmotoriske handlinger.

Den menneskelige lukthjernen er den eldste delen av den endelige hjernen som har oppstått i forbindelse med luktemottakene. Det er delt inn i to avdelinger: perifert og sentralt.

Den perifere delen inkluderer: luktpære, luktveier, luktetrekant og fremre perforert stoff.

Den sentrale delen inkluderer: en hvelvet gyrus, bestående av en midje-gyrus, en isthmus og en parahippocampal gyrus, samt en hippocampus - en særegen form for formasjon som ligger i hulrommet til det nedre hornet av den laterale ventrikkel og en dentate gyrus som ligger inne i hippocampus.

Det limbiske systemet (grense, margin) er så navngitt fordi kortikale strukturer som er inkludert i det ligger på kanten av neocortex og, som det så, grenser hjernestammen. Det limbiske systemet inkluderer både bestemte soner av cortex (archipaleocortical og interstitial områder), så vel som subkortikale formasjoner.

Av kortikale strukturer er disse: hippocampus med dentate gyrus (gammel cortex), cingulate gyrus (limbisk cortex, som er den mellomliggende), luktende cortex, septum (gammel cortex).

Fra de subkortikale strukturer: brystkroppen til hypothalamus, den fremre kjernen til thalamus, amygdala-komplekset, samt buen.

I tillegg til mange bilaterale forbindelser mellom strukturene i det limbiske systemet, er det lange stier i form av lukkede sirkler som eksitasjonssirkulasjonen gjennomføres. Den store limbiske sirkelen - Peipec-sirkelen inkluderer: hippocampus, buen, mammillary kroppen, mastoid-thalamic bunten (bunten av Vic d'Azira), frontkjernen i thalamus, cortex av cingulate gyrus og hippocampus. Av de overliggende strukturer har det limbiske systemet de nærmeste forbindelsene med frontal cortex. Det limbiske systemet leder sine synkende stier til retikulær dannelse av hjernestammen og til hypothalamus.

Gjennom det hypotalamiske hypofysesystemet utøver det kontroll over humoralsystemet. Det limbiske systemet er preget av en spesiell følsomhet og en spesiell rolle i funksjonen av hormoner syntetisert i hypothalamus av oksytocin og vasopresin som skilles ut av hypofysen..

Den viktigste holistiske funksjonen til det limbiske systemet er ikke bare luktfunksjonen, men også reaksjonen på den såkalte medfødte oppførselen (ernæringsmessig, seksuell, søk og defensiv). Den utfører syntese av afferente irritasjoner, er viktig i prosessene med emosjonell-motivasjonsatferd, organiserer og gir flyt av vegetative, somatiske og mentale prosesser under emosjonell-motivasjonsaktivitet, oppfatter og lagrer emosjonell signifikant informasjon, velger og implementerer adaptive former for emosjonell atferd.

Så, funksjonene til hippocampus er assosiert med hukommelse, læring, dannelse av nye oppførselsprogrammer når forholdene endrer seg, i dannelsen av emosjonelle tilstander. Hippocampus har omfattende forbindelser med hjernebarken og hypothalamus i diencephalon. Psykisk berørte hippokampalag.

Samtidig bidrar hver struktur som er inkludert i det limbiske systemet til en enkelt mekanisme og har sine egne funksjonelle funksjoner..

Fremre limbisk cortex gir emosjonell tale.

Den cingulate gyrusen deltar i reaksjoner av våkenhet, oppvåkning og emosjonell aktivitet. Det er forbundet med fibre med retikulærformasjonen og det autonome nervesystemet..

Amygdala-komplekset er ansvarlig for spising og defensiv atferd, stimulering av amygdala forårsaker aggressiv atferd.

Partisjonen deltar i omskolering, reduserer aggressivitet og frykt.

Mamillary kropper spiller en stor rolle i utviklingen av romlige ferdigheter..

Foran til buen i de forskjellige avdelingene er sentre for glede og smerte.

De laterale ventriklene er hulrom i hjernehalvdelene. Hver ventrikkel har en sentral del ved siden av den øvre overflaten av den optiske tuberkel i parietalloben og tre horn som strekker seg fra den.

Det fremre hornet strekker seg inn i den fremre loben, det bakre hornet inn i den occipitale loben, det nedre hornet inn i dybden av den temporale loben. I det nedre hornet er det en forhøyning av den indre og delvis nedre vegg - hippocampus. Medialveggen til hvert fremre horn er en tynn gjennomsiktig plate. Høyre og venstre plate danner en vanlig gjennomsiktig skillevegg mellom de fremre hornene.

Lateralventriklene, som alle ventrikler i hjernen, er fylt med cerebral væske. Gjennom de interventrikulære åpningene, som er plassert foran de optiske tuberkler, kommuniserer de laterale ventriklene med den tredje ventrikkelen i diencephalon. De fleste veggene i de laterale ventriklene dannes av det hvite stoffet i hjernehalvdelene.

Den endelige hjernees hvite materie. Det er dannet av fibre i traseene, som er gruppert i tre systemer: assosiativt eller kombinert, kommissuralt eller kommissuralt, og projeksjon.

Associative fibre i den endelige hjernen forbinder forskjellige deler av cortex innenfor samme halvkule. De er delt inn i korte fibre som ligger overfladisk og buet, og forbinder cortex av to tilstøtende gyruser og lange fibre som ligger dypere og forbinder fjerne seksjoner av cortex. Disse inkluderer:

1) Beltet, som kan spores fra det fremre perforerte stoffet til gyrusen i hippocampus og kobler barken til gyrusen i den mediale delen av overflaten av halvkulen - viser til luktende hjernen.

2) Den nedre langsgående bunt forbinder den okkipitale loben med den temporale loben, løper langs ytterveggen av bakre og nedre horn av sideventrikkelen.

3) Den øvre langsgående bunt forbinder frontal-, parietal- og temporale lobber.

4) Den hektede bunten forbinder de rette og kretsløpende viklingene til frontalobben og den temporale.

Kommisjonelle nevrale veier forbinder de kortikale områdene i begge halvkule. De danner følgende utgaver eller utgaver:

1) Corpus callosum er den største kommissuren som forbinder forskjellige seksjoner av den nye cortex av begge halvkule. Hos mennesker er den mye større enn hos dyr. I corpus callosum skilles den fremre enden som er bøyd nedover (nebbet) - kneet på corpus callosum, den midterste delen - bagasjerommet på corpus callosum, og den fortykkede bakre enden - hornhinnen på corpus callosum. Hele overflaten på corpus callosum er dekket med et tynt lag gråstoff - grå vestmenter.

Hos kvinner passerer flere fibre gjennom en viss del av corpus callosum enn hos menn. Dermed er interhemisfæriske forbindelser hos kvinner flere, i forbindelse med dette kombinerer de bedre informasjon tilgjengelig i begge halvkule, dette forklarer kjønnsforskjellene i atferd.

2) Det fremre corpus callosum ligger bak nebbet til corpus callosum og består av to bunter; den ene kobler den fremre perforerte substansen, og den andre forbinder gyrusen i den temporale loben, hovedsakelig hippocampus gyrus.

3) Arch commissure forbinder de sentrale delene av to buede bunter av nervefibre som danner buen som ligger under corpus callosum. I buen skilles den sentrale delen - søylene i buen og bena på buen. Søylene i buen forbinder en trekantet plate - en oppblanding av buen, hvis bakside er skjøtet med den nedre overflaten av corpus callosum. Buesøylene, som bøyes bakover, kommer inn i hypothalamus og ender i brystvortekroppene.

Projeksjonsveier kobler hjernebarken til kjernen i hjernestammen og ryggmargen. Det er: efferente - synkende motorveier som fører nerveimpulser fra cellene i de motoriske områdene i barken til de subkortikale kjerner, de motoriske kjernene i hjernestammen og ryggmargen. Takket være disse banene, blir motorsentrene i hjernebarken projisert på periferien. Afferente - stigende sansebaner er prosesser av celler i ryggmarg Ganglion og ganglion av kraniale nerver - dette er de første nevronene i sensoriske veier som avsluttes på svitsjekjernene i ryggmargen eller medulla oblongata, der de andre nevronene i sensoriske traseer er lokalisert, som er en del av den mediale sløyfen til ventrale kjerner. I disse kjernene ligger de tredje nevronene i sansebanene, hvis prosesser går til de tilsvarende kjernesentrene i cortex.

Både sensoriske og motoriske baner danner et system med radielt divergerende bjelker i materien til hjernehalvdelene - en strålende krone som samler seg i et kompakt og kraftig bunt - den indre kapsel, som er plassert mellom caudate og linseformede kjerner, på den ene siden, og thalamus, på den andre siden. Den skiller mellom forbenet, kneet og bakbenet.

Hjernetraséer og disse er ryggmargsstiene.

Hjerneskall. Hjernen så vel som ryggmargen er dekket med tre membraner - fast, arachnoid og vaskulær.

Hjernens dura mater skiller seg fra ryggmargen ved at den er smeltet sammen til den indre overflaten av beinene i skallen, og det er ingen epidural plass. Dura mater danner kanaler for utstrømning av venøst ​​blod fra hjernen - bihulene til dura mater og gir prosessene som gir fiksering til hjernen - dette er halvmånen på hjernen (mellom høyre og venstre halvkule av hjernen), lillehjernen (mellom occipital lobes og cerebellum) og mellomgulvet i sadelen (over Tyrkisk sal der hypofysen befinner seg). På de stedene hvor prosessene går ut, skiller dura mater seg, og danner bihuler, der venøst ​​blod i hjernen, dura mater, hodeskalle bein strømmer inn i systemet med ytre årer gjennom kandidater.

Hjernens arachnoidmembran ligger under faststoffet og dekker hjernen uten å komme inn i furene, og spenner gjennom dem i form av broer. Utvekster er plassert på overflaten - pachyongranulasjoner har komplekse funksjoner. Mellom arachnoid og choroid dannes et subarachnoid rom, godt uttrykt i tankene som dannes mellom lillehjernen og medulla oblongata, mellom benene i hjernen, i den laterale sporet. Det subarachnoide rommet i hjernen kommuniserer med ryggmargens og fjerde ventrikkel og er fylt med sirkulerende cerebral væske.

Den vaskulære membranen i hjernen består av 2 plater, mellom hvilke arterier og årer er plassert. Det er tett skjøtet med stoffet i hjernen som kommer inn i alle sprekker og spor og er involvert i dannelsen av vaskulære flekser rik på blodkar. Gjennomtrengende i ventriklene i hjernen produserer koroid cerebral væske på grunn av dets vaskulære pleksus.

Ingen lymfekar funnet i hjernehinnene.

Innervasjon av hjernehinnene utføres av V, X, XII par kraniale nerver og den sympatiske nervepleksen i de indre karotis- og vertebrale arterier.

Subkortikale visuelle sentre og visuell utstråling

I de laterale svevede kroppene, som er de subkortikale visuelle sentre, ender hoveddelen av aksonene til netthinnens ganglionceller, og nerveimpulsene går over til de neste visuelle nevronene, kalt de subkortikale eller sentrale. I hvert av de subkortikale visuelle sentrene kommer nerveimpulser fra de homolaterale halvdelene av netthinnen i begge øyne. I tillegg kommer informasjon også fra den visuelle cortex inn i de laterale svevede kroppene (tilbakemelding). Tilstedeværelsen av assosiative forbindelser mellom de subkortiske visuelle sentrene og retikulær dannelse av hjernestammen, som stimulerer oppmerksomhet og generell aktivitet (opphisselse), antas også..

Det laterale veivhuset består av seks lag. Hver av dem har flere (vanligvis seks) lag nerveceller. Det ble funnet at i det seks-lags subkortikale visuelle sentrum beholder arrangementet av nevroner en viss orden og de topografisk-anatomiske forhold karakteristiske for netthinnen. Vekslende lag av det laterale veivlegemet får visuelle impulser bare fra homolaterale (høyre eller venstre), tilsvarer siden av det svevede legemet på halvdelene av netthinnen i det ene eller det andre øyet. Det er ingen absolutt sekvens i skifting av lag.

Så i det venstre veivhuset er projeksjoner av de høyre halvdelene av netthinnen arrangert i følgende rekkefølge (fra overflatelaget til det dype): venstre øye, høyre, venstre, høyre, høyre, venstre. Det er ingen forklaringer på den ufullstendige sekvensen av veksling av projeksjoner av homogene halvdeler av netthinnen i høyre og venstre øye. De listede fremspringene av netthinnens halvdeler i lagene i det laterale veivhuset ligger nøyaktig den ene under den andre.

I eksperimentet ble det bevist at cellene i den ytre krumkroppen reagerer på de visuelle impulsene som når dem på omtrent samme måte som netthinnens ganglionceller reagerer på de visuelle impulsene som kommer til dem fra fotoreseptorene. I dette tilfellet har de sentrale visuelle nevronene i de svekkede kroppene og de tilsvarende retinal ganglionceller, som kan kalles perifere visuelle nevroner, en lignende struktur av mottakelige felt med on- og off-sentre av visuelle nevroner og gir lignende bioelektriske responser, avhengig av intensiteten og fargen på lyspulser.

Det ble også fastslått at de nærliggende netthinneganglioncellene og de sentrale visuelle nevronene i det subkortikale visuelle senteret er lokalisert i en identisk sekvens.
Det antydes at noen nevroner i det laterale svevede legemet har korte aksoner som gir lokale interneuronale synaptiske forbindelser, noe som antyder at deres interaksjon fører til en mulig foreløpig analyse og syntese av visuell informasjon som kommer inn i de subkortikale sentrene. Imidlertid er det foreløpig ingen enighet om rollen til eksterne forankrede organer i behandlingen av visuell informasjon. D. Hubel i 1990 antydet at det tilsynelatende ikke var noen signifikante transformasjoner av visuelle impulser som kom fra netthinnen. Samtidig har J. G. Nicole, A.R. Martin, B.J. Wallas og P.A. Fuchs (2003) erkjenner at veivakselnevroner er involvert “i å gi de første trinnene i å analysere visuelle scener: å bestemme linjer og former basert på et signal fra netthinnen. "

Axonene til nevronene i den laterale veivakselen som kommer ut fra seks lag av den laterale veivakselen er kombinert i et enkelt bunt og deltar i dannelsen av bakbenene til den indre kapsel, og utgjør deretter den neste delen av de visuelle banene, som har en betydelig grad - visuell utstråling.

Visuell utstråling

Axonene til de visuelle nevronene som er lokalisert i den laterale veivkroppen er en del av den hvite substansen fra hjernehalvdelene. Samtidig danner de først et kompakt bunt som deltar i dannelsen av bakbenet til den indre kapsel, nærmere bestemt dens sub-aksiale del (pars sublenticularis), og deretter danner visuell stråling (radiatio optici), eller Graziole-bunter. Etter å ha passert gjennom den såkalte isthmus i hjernens temporale lap, utvides den visuelle utstrålingen og har form av et bredt bånd. Denne egenskapen ved organiseringen av denne delen av den visuelle utstrålingen fører til det faktum at skaden ofte er delvis på grunn av den betydelige bredden og den ikke-kompakte plasseringen av nervefibrene som utgjør den. I denne forbindelse er nederlaget for visuell utstråling totalt bare med en ganske vanlig patologisk prosess..

Nervefibrene som utgjør den visuelle utstrålingen deltar i dannelsen av hvitt stoff i de temporale, parietale og occipitale lobene. I den temporale lobe nær ytterveggen i det nedre hornet av den laterale ventrikkel, passerer de fleste fibrene i den nedre delen av den visuelle strålingen først frem til polen i den temporale loben. Da slår disse fibrene, som danner en Meyer-sløyfe, tilbake og passerer i sammensetningen av det hvite stoffet i de temporale og oksipitale lobene.

Som et resultat når de cortex av den lingual gyrus (gyrus linqualis), og danner den nedre "leppen" av spurven (sulcus calcarinus), som ligger på den mediale overflaten av den occipital loben.

Den øvre delen av den visuelle utstrålingen er glatt og derfor kortere enn den nedre. Den passerer som en del av det hvite stoffet i den parietale og occipitale loben på halvkulen og slutter når den kommer i kontakt med kortikale celler som ligger i øvre leppe av sporen sporet, dannet av gyrus, kjent som kile (cuneus). Cortex av den mediale overflaten av den occipitale loben som omgir sporenforen og strekker seg ut i dens dybde, utgjør det primære projeksjonsvisuelle feltet som opptar det cytoarkitektoniske feltet 17, ifølge Brodmann.

Det skal erindres at de visuelle traséene gjennom hele deres lengde fører visuelle impulser, lokalisert i en streng retinotopisk rekkefølge mens de topografiske og anatomiske forhold er karakteristiske for netthinnen..

Strukturen og funksjonene til den visuelle analysatoren

Innholdet i artikkelen

  • Strukturen og funksjonene til den visuelle analysatoren
  • Hva er funksjonene til cytoplasma
  • Hjernen til fugler: struktur og funksjoner

Hovedavdelinger

Organsystemet som danner den visuelle analysatoren består av flere avdelinger:

  • perifere (inkluderer retinalreseptorer);
  • leder (representert av synsnerven);
  • sentralt (sentrum av den visuelle analysatoren).

Takket være den perifere avdelingen er det mulig å samle visuell informasjon. Gjennom konduktordelen overføres den til hjernebarken, der den behandles.

Øyestruktur

Øynene er plassert i bane (fordypninger) av hodeskallen, består av øyeboller, et hjelpeutstyr. De første er i form av en balldia. opp til 24 mm, veie opp til 7-8 g. De er dannet av flere skall:

  1. Skleraen er det ytre skallet. Ugjennomsiktig, tett, inkluderer blodkar, nerveender. Den fremre delen er koblet til hornhinnen, ryggen til netthinnen. Skleraen former øynene og forhindrer dem i å deformere seg..
  2. Vaskulær membran. Takket være det kommer næringsstoffer inn i netthinnen..
  3. Retina. Det er dannet av fotoreseptorceller (stenger, kjegler) som produserer stoffet rhodopsin. Den konverterer lysets energi til elektrisk energi, senere blir den gjenkjent av hjernebarken.
  4. Hornhinnen. Gjennomsiktig, uten blodkar. Det ligger foran øyet. Lys brytes i hornhinnen.
  5. Iris (iris). Det er dannet av muskelfibre. De gir sammentrekning av eleven som ligger i sentrum av iris. Slik reguleres mengden lys som kommer inn i netthinnen. Irisens farge tilveiebringes av konsentrasjonen av et spesielt pigment i det..
  6. Ciliarymuskel (ciliary belt). Dens funksjon er å sikre linsens evne til å fokusere øyet..
  7. Linsen. Et klart objektiv som gir tydelig syn.
  8. Glasslegemet. Det er representert av et gel-lignende gjennomsiktig stoff inne i øyebollene. Gjennom den glasslegemet kroppen trenger lys inn fra linsen til netthinnen. Dens funksjon er dannelsen av en stabil øyeform..

Hjelpeapparat

Hjelpeapparatet i øynene er dannet av århundrer, øyenbryn, lacrimale muskler, øyevipper, motoriske muskler. Det gir øyebeskyttelse og bevegelse. De er omgitt av fettvev i ryggen..

Over øyehullene er øyenbrynene som beskytter øynene mot væske. Øyelokk bidrar til å fukte øyeeplene, gir en beskyttende funksjon.

Hjelpeenheten inkluderer øyevipper, hvis de er irritert, gir de en beskyttende refleks for øyelokkets lukking. Vi bør også nevne konjunktiva (slimhinne), den dekker øyebollene foran (unntatt hornhinnen), øyelokkene fra innsiden.

I de øvre ytre (laterale) kantene av banene er det lacrimal kjertler. De produserer væsken som trengs for å sikre gjennomsiktighet i hornhinnen og dens renhet. Det beskytter også øynene mot å tørke ut. Takket være blinkene på øyelokkene kan tårevæske fordeles over øynene. 2 låsereflekser gir også en beskyttende funksjon: hornhinne, elev.

Øyeeplet beveger seg ved hjelp av 6 muskler, 4 kalles rette, og 2 kalles skrått. Ett muskelpar gir bevegelser opp og ned, det andre paret - bevegelser fra venstre og høyre. Det tredje par muskler gjør at øyeeplene kan rotere rundt den optiske aksen, øynene kan se i forskjellige retninger og svare på stimuli.

Synsnerven, dens funksjoner

En betydelig del av banen er dannet av synsnerven 4-6 cm lang. Den begynner ved den bakre polen av øyeeplene, der den er representert av flere nerveprosesser (den såkalte synsnerveskiven (synsnerveskiven). Den passerer også i bane, rundt hvilken er hjernemembranene. En liten del av nerven er lokalisert i den fremre kraniale fossaen, der den er omgitt av hjernesisterner, den myke membranen.

  1. Overfører impulser fra reseptorer i netthinnen. De går over til de subkortikale strukturer i hjernen, og derfra til cortex.
  2. Gir tilbakemelding ved å overføre et signal fra cortex til øynene.
  3. Ansvarlig for den raske øynenes reaksjon på ytre stimuli.

Det er en gul flekk over nerveinngangsstedet (overfor eleven). Det kalles stedet for høyeste synsstyrke. Sammensetningen av den gule flekken inkluderer et fargeleggende pigment, hvis konsentrasjon er ganske betydelig.

Sentralavdeling

Plasseringen av den sentrale (kortikale) avdelingen til den sentrale analysatoren er i den occipital lobe (bakre del). I de visuelle sonene til cortex slutter analyseprosessene, og deretter begynner gjenkjennelsen av impulsen - opprettelsen av et bilde. Skille betinget:

  1. Kjernen i det første signalanlegget (beliggenheten er i området med spurven).
  2. Kjernen i det andre signalanlegget (stedet for lokalisering er i regionen til venstre vinkelgyrus).

I følge Broadman er den sentrale delen av analysatoren lokalisert i felt 17, 18, 19. Hvis felt 17 blir påvirket, kan fysiologisk blindhet oppstå.

funksjoner

Hovedfunksjonene til den visuelle analysatoren er oppfatning, utførelse, behandling av informasjon hentet gjennom synets organer. Takket være ham får en person muligheten til å oppfatte miljøet ved å transformere seg til de visuelle bildene av strålene reflektert fra objekter. Dagsvisa gis av det sentrale optiske nervesapparatet, og skumring, nattetid - av perifert utstyr.

Mekanisme for informasjonsoppfatning

Handlingsmekanismen til den visuelle analysatoren sammenlignes med TV-en. Øyeboller kan assosieres med en signalmottakende antenne. Reagerer på en stimulus, blir de omdannet til en elektrisk bølge, som overføres til områder av hjernebarken.

Lederdelen, som består av nervefibre, er en TV-kabel. Vel, TV-en blir spilt av den sentrale delen som ligger i hjernebarken. Den behandler signaler og oversetter dem til bilder.

I den kortikale delen av hjernen foregår oppfatningen av komplekse objekter, formen, størrelsen, avstanden til objekter evalueres. Som et resultat blir den mottatte informasjonen kombinert til et felles bilde..

Så, lys blir oppfattet av den perifere delen av øynene, og føres til netthinnen gjennom eleven. I linsen brytes den og konverteres til en elektrisk bølge. Gjennom nervefibre kommer den inn i cortex, der den mottatte informasjonen dekrypteres og evalueres, og deretter dekodes til et visuelt bilde..

Bildet oppfattes av en sunn person i tredimensjonal form, noe som sikres ved tilstedeværelsen av 2 øyne. Fra venstre øye går bølgen til høyre halvkule, og fra høyre mot venstre. Når du kobler til, gir bølgene et klart bilde. Lys brytes på netthinnen, bilder kommer inn i hjernen opp ned, og så blir de transformert til en form som er kjent for oppfatningen. Ved enhver krenkelse av kikkertvisjonen, ser en person umiddelbart 2 bilder.

Det antas at miljøet hos nyfødte blir sett opp ned, og bildene blir presentert i svart og hvitt. Ved 1 år gammel oppfatter barn verden nesten som voksne. Dannelsen av synsorganer avsluttes med 10-11 år. Etter 60 år forverres den visuelle funksjonen, da naturlig slitasje på kroppens celler oppstår.

Feil i visuell analysator

Brudd på den visuelle analysatorens funksjon blir årsaken til vansker med å oppfatte omgivelsene. Dette begrenser kontaktene, en person vil ha færre muligheter til å delta i alle typer aktiviteter. Årsakene til brudd er delt inn i medfødt, ervervet.

Medfødt inkluderer:

  • negative faktorer som påvirker fosteret i prenatal periode (smittsomme sykdommer, metabolske forstyrrelser, inflammatoriske prosesser);
  • arvelighet.
  • noen smittsomme sykdommer (tuberkulose, syfilis, kopper, meslinger, difteri, skarlagensfeber);
  • blødninger (intrakranielt, intraokulært);
  • hode- og øyeskader;
  • sykdommer ledsaget av en økning i intraokulært trykk;
  • brudd på koblingene mellom det visuelle senteret, netthinnen;
  • sykdommer i sentralnervesystemet (hjernebetennelse, hjernehinnebetennelse).

Medfødte forstyrrelser manifesteres av mikroftalmos (en reduksjon i størrelsen på første eller begge øyne), anofthalmos (øyeløshet), grå stær (linsens tetthet) og degenerasjon av netthinnen. Ervervede sykdommer inkluderer grå stær, glaukom, som forstyrrer synsorganenes funksjon.

Nervebaner og nervesentre i den visuelle analysatoren

II par - synsnerven

Synsnerven er egentlig en perifert redusert del av hjernen. Synsnerven kommer inn i systemet til den visuelle analysatoren. Den første nevronen er lokalisert i netthinnen (indre) membranen i øyet - reseptorapparatet - stenger og kjegler som oppfatter lysstimuli. Den andre nevronen er bipolare celler i netthinnen, som overfører informasjon til den tredje nevron - retinal ganglioncellene. De sentrale prosessene, aksonene til disse cellene utgjør synsnerven. Optiske nervene gjennom orbital foramen går ut fra banene inn i kranialhulen, som ligger på hjernen. Foran den tyrkiske salen, gjør synsnervene et delvis kryss (optisk chiasme), hvoretter de kalles optiske kanaler. Bare fibre som kommer fra de indre halvdelene av netthinnen. Fibrene fra de ytre halvdelene av netthinnen forblir ikke kryssede. Dette gir hver hjerne informasjon fra begge øyne: signaler fra høyre halvdel av hvert netthinne kommer til den okkipitale loben på høyre hjernehalvdel, og fra den venstre halvdelen av hver netthinne til venstre halvkule..

Fig. Visuell analysator (krets):

b - banen til synsnerven: 1 - synsfelt; 2 - netthinnen; 3 - synsnerven; 4 - chiasm; 5 - optisk kanal; 6 - laterale (eksterne) svevede kropper; 7 - cortex av occipital lobe;

c - en endring i synsfeltet når den visuelle banen er skadet på forskjellige nivåer: 1 - høyresidig amblyopi (amaurosis); 2 - heteronym (binasal) hemianopsia; 3 - heteronym (bitemporal) hemianopsia; 4 - venstresidig homonym hemianopsia; 5 - venstresidig homonym hemianopsia med bevaring av sentralt syn; 6 - homonymous hemianopsia i øvre kvadrant; 7 - lavere kvadrant homonym hemianopsia

På grunn av de optiske egenskapene til øyet, oppfatter den venstre halvdelen av netthinnen lys fra høyre side av synsfeltet, og omvendt, den høyre halvparten av netthinnen oppfatter lys fra venstre side av synsfeltet. Dette betyr at det høyre synsfeltet tilsvarer den venstre halvdelen av netthinnen, og det venstre synsfeltet tilsvarer den høyre halvdelen. Således, etter skjæringspunktet mellom synsnervene, bærer hver optiske kanal fibre fra den ytre halvdel av netthinnen i øyet og den indre halvdelen av netthinnen i det motsatte øyet. Optikkområdene er rettet mot de primære visuelle sentrene - det ytre veivkroppen, puten til det optiske tuberkelet og de forreste cuspsene på firedoblingen. I de ytre veivdelte kroppene i det optiske tuberkelet er det en fjerde nevron, hvorfra banen til den occipital regionen av hjernebarken begynner.

Her kommer visuelle signaler inn i det primære projeksjonsområdet til den visuelle cortex - sporenrillen på den mediale overflaten av den occipitale loben (striatal cortex, eller Broadman-feltet 17) på begge halvkule. Den visuelle cortex består av et antall felt, som hver gir sine egne spesifikke funksjoner, mottar både direkte og indirekte signaler fra netthinnen, generelt bevarer sin topologi, eller retinotopi (signaler fra visse deler av netthinnen faller inn i de tilsvarende seksjonene av cortex).

Alle analysatorer er preget av det somatotopiske prinsippet om å organisere projeksjonen av perifere reseptorsystemer på cortex. Så i projeksjonen av retina reseptorene på det 17. synsfeltet i cortex, er det en eksakt topografisk fordeling. Dødsfallet til den lokale sonen 17 av feltet fører til blindhet hvis bildet faller på den delen av netthinnen som rager ut på den skadede sonen i cortex.

Et trekk ved kortikale felt er skjermprinsippet for deres funksjon. Dette prinsippet ligger i det faktum at reseptoren projiserer signalet sitt ikke på én kortikalt nevron, men på deres felt, som er dannet av kollateraler og nevronforbindelser. Som et resultat er signalet ikke fokusert på punkt, men på et sett av nevroner, som sikrer dets komplette analyse og muligheten for overføring til andre strukturer som er interessert i prosessen. Skjermprinsippet realiseres takket være den spesielle organisasjonen av samspillet mellom inngangs- og utgangselementer i cortex.

I samsvar med lokaliseringen av funksjoner i cortex, i den occipital lobe er det et visuelt område som oppfatter visuelle signaler (felt 17), gjenkjenner dem (felt 18), estimerer verdien av det som ble sett (felt 19). Skade på felt 18 fører til at en person ser, men ikke gjenkjenner gjenstander, ser skrevne ord, men ikke forstår dem.

Fiber fra den øvre kvadranten av netthinnen passerer i den øvre delen av optikkanalen og blir projisert inn i området til den okkipitale loben som ligger over sporen sporet. Fibre fra den nedre kvadranten av netthinnen passerer i den nedre delen av optikkanalen og blir projisert inn i områdene i den okkipitale loben som ligger under spurven.

De øvre kvadranter på netthinnen tilsvarer de nedre kvadranter i synsfeltene, og de nedre kvadranter på netthinnen tilsvarer de øvre kvadranter i synsfeltene. Således projiseres den ytre halvdelen av netthinnen i øyet og den indre halvdelen av netthinnen i det motsatte øye i den okkipitale loben i hjernebarken; de tilsvarer motsatte synsfelt. Tilsvarende er de nedre kvadranter av synsfeltene projisert over spurven, og de øvre kvadranter av synsfeltene under spur furen.

I de fremre knollene på firedoblingen til mellomhinnen er reflekssenteret av pupillerefleksen, reaksjonen fra eleven til lys. Når øyet er opplyst, smalner eleven, når det blir mørkt, utvides det (direkte elevreaksjon på lys). Når man lyser opp det ene øyet, smalner imidlertid eleven i det andre øyet (en vennlig reaksjon fra eleven på lys).

Refleksbuen til pupillrefleksen lukkes på nivået av firedoblingen. En del av fibrene i optikkanalen ender i de forreste knollene på firedoblingen. Her overføres impulsen til kjernen i oculomotor nervene på sin egen og den andre siden, på grunn av hvilken eleven smalner på sin og motsatte side.

Øyebollens lysstyringsenhet (kjerne) inkluderer det gjennomsiktige innholdet i øyeeplet: vandig humor, linsen og glasslegemet.

Vann fuktighet kommer fra blodkarene i den ciliære kroppen og frigjøres i hjørnet av forkammeret. Det fyller bak- og frontkameraene i øyet, og kommuniserer gjennom en åpning i iris, eleven. Vann fuktighet strømmer fra det bakre kammeret til det fremre kammeret, og fra det fremre kammeret til vener ved grensen til hornhinnen og det hvite belegget i øyet (vinkelen på det fremre kammeret).

Det bakre kameraet er et smalt rom avgrenset foran iris og bak av linsen. Gjennom eleven kobler hun seg til frontkameraet.

Det fremre kammeret er det rommet som dannes i det fremre segmentet av øyet på grunn av at iris beveger seg bort fra det ytre skallet. Hornhinnen fungerer som frontveggen i kammeret, iris i ryggen og linsen i pupilleområdet. Den delen av kammeret hvor iris passerer inn i ciliary kroppen, og sclera inn i hornhinnen, kalles vinkelen til det fremre kammeret. I hjørnet av det fremre kammeret er det løsne vevet i stromaen i iris vevd med hornhinnesklerale plater og danner et bindevevskjelett. Avstandene mellom trabeculaene til dette skjelettet, fylt med væske fra det fremre kammeret, kalles fontenerommet. Schlemm-kanalen grenser til dem - den sirkulære bihulen som ligger i vevet i den tilstøtende delen av scleraen og kommuniserer med fremre årer. Gjennom vinkelen på det fremre kammeret blir hovedparten av utstrømningen av vandig humor utført. Dybden (sagittal størrelse) til det fremre kammeret varierer fra 1,5 mm hos nyfødte til 2, og oftere 2,5-3 mm hos voksne.

Linsen er en gjennomsiktig bikonveks linse med en diameter på omtrent 9 mm. Linsen er plassert bak iris. Linsens fremre overflate berører den bakre overflaten av iris i pupillområdet. Linsens brytningsevne er omtrent 20 dptr. Mellom linsen i ryggen og iris i fronten er det det bakre kammeret i øyet, som inneholder en klar væske - vannaktig fuktighet. Bak linsen er glasslegemet. Stoffet i linsen er fargeløs, gjennomsiktig, tett. Linsen har ingen kar og nerver. Linsen er dekket med en gjennomsiktig kapsel, som er forbundet med ciliary ligament til ciliary kroppen ved hjelp av ciliary belte. Ved sammentrekning eller avslapping av ciliarymuskel, svekkes eller øker spenningen i fibrene i beltet, noe som fører til en endring i linsens krumning og dens brytningsevne.

Glasslegemet fyller hele gjenværende hulrom i øyeeplet (ca. 65% av volumet) mellom netthinnen i ryggen og linsen foran. Den har en sammensatt struktur og spiller en viktig rolle i patologiske prosesser inne i øyet. Det er en gelélignende gel, gjennomsiktig uten kar og nerver, bestående av 98% vann og en liten mengde proteiner og salter. Sammensetningen av glasslegemet inkluderer også hyaluronsyre. Glasslegemet er dekket med den tynneste membranen - en hyaloid (glasslegem) membran. Glasslegemet er festet i tre seksjoner - i regionen av den bakre linse polen (ved hjelp av lig.vitreocapsularis - Wigner ligament, som gjennomgår omvendt utvikling med alderen), i den flate delen av ciliary kroppen og nær synsnerven. På andre områder fester den seg fritt til den indre overflaten av netthinnen og kan skilles fra den..

Vitrisk kroppsernæring gis ved osmose og diffusjon av næringsstoffer fra den intraokulære væsken. Glasslegemet er støttevevet for øyeeplet, som opprettholder sin stabile form. Med betydelige tap av glasslegemet (1/3 eller mer) uten erstatning, mister øyeeplet turgor og atrofier. I tillegg utfører glasslegemet en viss beskyttelsesfunksjon for de indre membranene i øyet, og spiller også en rolle som et brytningsmedium i øyet. Med alderen endres glasslegemet: vakuoler vises i den, flytende opacitet, fibrene blir grovere.